C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 263878

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Береза, Высоцкий

МПК: C08F 2/00

Метки: процесса

...воздействия изменения температуры в 15 зоне реакциями изменяют в соответствии с регулирующим воздействием, осуществленным на первом полимеризаторе, задание локальным регуляторам температуры на втором и последующих поли мер из атор ах б атар си.20 На чертеже показана блок-схема автоматического регулировавни процесса растворной пол,имериз ахии.При отклонении среднего молекулярноговеса в сторону меньших значений от номина ла выявитель знака 1 через переключатель 2подключает регулятор 3 к задатчцку регулятора температуры реакционной смеси 5. При этом регулятор 3 вырабатывает оигнал на изменение задания регулятору 5 в сторону 30 уменьшения температуры реакционной смеси.263878 Предмет изобретения Составитель В. Филимоновдактор Е. П....

Номер патента: 264268

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрэ, Иностранна, Иностранцы, Ореаль

МПК: C08F 222/06

Метки: ангидрида, винильными, малеинового, модификации, мономерами, сополимеров

...и-бута смесь в течение 8 час. П окрашенный сополимер эжтрагируют непрореаги Нагревают реакционную смесь при температуре кипения растворителя в течение 16 час. 30 Затем (для завершения этерификации) добавляют 15 г (0,2 г моль) н-бутанола и продолжают кипячение в течение 8 час.По окончаниии реакции окрашенный сополимер осаждают эфиром и экстрагируют не прореагировавший краситель.После сушки получают с выходом 79,вес. о/о красный порошок, который после нейтрализации расгворяется в спирте или в водно-спиртовой смеси. Выход кРасителЯ 35 о/о от теоРе тйч еского.П р и м е р 2, В колбу, онабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 150 мл,метилизобутилкетона, 13,3 г (0,18 г моль) к-бутанола, 30 г 45 (0,2 г моль)...

Номер патента: 264690

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лптг, Мартиновский, Папко, Тиме, Ушаков

МПК: C08F 136/04, C08F 6/08

Метки: полимерных

...воды, лслА 1,А 1,Т 1,Зола,вес, % Зола,вес. % Т 1 золы А 1 воды Вес. % вес, % вес, % вес. % лсл 47 0,074 0,024 94,0 0010 96,0 92,7 85,0 94,0 88,0 89,5 0,12 1,03 0,018 0,23 50 1000 0,043 0,72 93,4 0,18 0,016 0,15 48 50 1000 пает по наружному кольцевому зазору в между изолированным электродом 8 и заземленным корпусом 2 дегидратора, вторично подвергаясь воздействию электрического поля. При этом происходит аналогичный процесс разделения.Обраоотанный продукт, пройдя между защитным фартуком 10 и корпусом дегидратора, выходит через выходной патрубок б и поступает на дегазацию или при необходимости - в следующую аналогичную ступень (фиг. 2).Скопившаяся в нижней части корпуса 2 дегидратора вода сливается через выходной патрубок б в отстойник 11,...

Номер патента: 264692

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бейхольд, Брикенштейн, Канашкин, Матковский, Помогайло, Распопов, Чирков

МПК: C08F 10/02, C08F 292/00, C08F 4/06 ...

Метки: алюминий-полиолефиновыхкомпозиций

...на системе ЪОСз - Л 1 в изученных условиях не полимеризуется, но вступает в сополимеризацию с этиленом.Ллюминий-полиэтиленовые композиции можно получать в виде суспензий при 80 в 1 С либо в виде расплава при 130 в 1 С, который застывает после выгрузки из реактора.Образующиеся алюминийполиэтиленовые композиции однородны, полимер равномерно покрывает поверхность металлических частиц. Это связано с тем, что полиэтилен легко смачивает чистую поверхность металлического алюминия. Смачивание облегчается с повышением температуры полимеризации, так как скорость этого процесса зависит от вязкости среды, Весьма вероятно, что полиэтиленовые цепи по крайней мере одним концом остаются прикрепленными к поверхности алюминиевых частиц....

Номер патента: 264693

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бочков, Вольф, Максимов, Меос, Поль

МПК: C08B 15/02, C08F 216/06, C08F 8/00 ...

Метки: гидроксилсодержащихполимеров, модификации

...Л. В. Куклина Редактор Н. Вирко Корректор В, Трутнев Заказ 473/9 Тираж 500 Подписиос ЦНИЯПИ Комитета по делам изобрсгспий и открьггий при Совете Министров СССР Москва Ж-З 5, Раушская паб д. 4;5 Типография, и р. Са нуоо она, 2 3о жанне тпгапа в волокне 0,84 вооо. Содержание активного ки:порода 0,15"/о.П р и м е р 3. 1 г свежесформованного ПВС-оволокна обрабатывают в титано-перекисной ванне, содеРжашей, о/о. ЗТ 1+4 (10%-ный Т 10301), 4,3 Н,О 30 С 1-1 СООН и 6 ХаЬО, при комнатной температуре ,в течение 1 чо 2 с (модуль иванны 20). После тщательной промывки холодной дистиллированной водой образец анализируют на содержание титана и активного кислорода.Содержание Т 1 в волокне равно 8,85%.Содержание активного кислорода 2,047 о П р...

Номер патента: 265438

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берлин, Институт, Лиогонький, Матниш, Мусоэл

МПК: C08F 210/02, C08F 210/06, C08F 8/00 ...

Метки: дегидрирования, насыщенных, полимеров, структурирования

...тетрацианбензол, бихромат калия, хлоранил. Лктивация, по-видимому, обусловлена образованием комплекса хинона с более сильным электронным ступке смешивают 0,06 гнона и 0,05 г (3 вес. %) ченную смесь и 2 г сопропиленом (СКЭП) с леновых звеньев 60% Дефо 850, характеристиетралине при 20 С 2,5) альцах 10 мин при 40 - смесь подвергают струкессом при 220 - 235 С. канизатов снимают тер. вую (ТМК) на приборе зке 0,5 кг/слг-, а также гую степень иаоухания вабатывают и исследуют Об г п-бензохинона.абатывают и исследуют Об г динитрофепола.265438 Таблица Характеристика СКЭП после прогрева с различными структурирующими агентами Характеристика СКЭП после структурирования60 60 20 Предмет изобретения ТМК образцов, полученных по пп, а, б и в, а также...

Номер патента: 265439

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Александров, Душейко, Евдокимов, Зайцева, Трова

МПК: C08F 112/14, C08F 6/12, C08F 8/36 ...

Метки: выделения, массы, полистиролсульфокислоты, реакционной

...воде в оольшцх количесгвах (до 50%при 20 С), концентрированные водные растворы этой соли, в отличие от сульфата натрия ц10 других солей, не смешиваются с ацетоном идругими подобныип растворителями и не выпадают в осадок, в результате чего образуютсядва легкоразделяющихся слоя. Аналогичноеявление наблодается при смешении с ацето 15 ном концентрированного водного раствора полцстцролсульфокислого аммония ц сульфатааммония: образу ются трц песешивающцхсяслоя - ацетоновый, водноацетоновый раствораюонпевой соли полцстцролсульфокцслоты с20 некоторым количеством сульфата аммония цводный раствоп сульфата аммония. Полученные такцм образом слои разделяют в делительной воронке ц подвергают соответствующей обработке, Так, ацетоновый слой направ 25...

Номер патента: 265442

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Варшавский, Губанов, Долгопольский, Етцке

МПК: C08F 4/80, C08G 75/02

Метки: политиокарбонилфторида

...экстракт не станет бесцветным. Полимер сушат при 100 С и давлении Р - 10.н,ы рт. ст, Выход 5 полимера 3,85 г, тзО (хлороформ) 1,62.Г 1 р и мер 2. В стеклянную ампулу с 50 ллтолуола вносят 0,06 г (0,0000345 люль) комп.лексного соединения родия формулыЗаказ 2759/19 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Коь 1 итета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типографии, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р 3, В стеклянную ампулу с 35 мл толуола вносят 0,15 г (0,000165 л,оль) комплексного соединения родня формулы(С еНь)зР Си 0,0237 г (0,000167 моль) А (С 4 Н,),Н, растворенного в 0,3 мл гексана. После замораживания жидким азотом к нему добавляют 4 г тиокарбонилфторида и проводят реакцию в условиях, описанных в...

Номер патента: 265443

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ковалева, Лившиц, Соустова, Шлифер

МПК: C08F 210/02

Метки: полимеров, сополимеров

...Реактор помещают в хорошо изолированный металлический сосуд, снабженныймедным змеевиком. В сосуд заливают бензин,и через змеевик пропускают жидкий азот дляохлаждения бензина до нужной температуры,100 мл растворителя-изопентана подают в реактор из ампулы через стеклянную трубку,герметично вставленную в пробку реактора.Через эту же трубку из градуированной ампулы, охлажденной сухим льдом, подают шихту, содержащую 25 мл изобутилена и опреде ленное количество регулятора. Содержимоереактора при перемешивании доводят при помощи наружного охлаждения до - 100 С (температура реакции). Катализаторный раствор готовят растворением навески А 1 С 1, 10 в хлористом этиле и закапывают его по ходуреакции через капилляр, герметично вставленный в...

Номер патента: 265450

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бобков, Раков

МПК: B01J 41/08, C08F 212/14, C08G 59/14 ...

Метки: ионитов, селективных

...2%-ный раствор едкого натра, раствор гидрата окиси кальция, водную суспензию СаСО, или МдО. 30 По окончании выдержки в реактор заливают раствор сульфида натрия Ма,Я 9 Н.О в количестве 528 г. Полученную смесь нагревают с обратным холодильником до 90 - 110-С и выдерживают при этой температуре 2 - 4 час. По окончании выдержки реакционную массу охлаждают, ан ион ит отфильтровывают, регенерируют и отмывают до нейтральной реакции по фенолфталеину.Полученный сорбент имеет следующие показателиСтатистическая обменная емкость, лг экв/г:по 0,1 н. НС 1 5,67по 01 н. ХаОН 1,64по Но + из 0,1 н. Нд(ИО,). 2,13 по 0,1 н. Ла(МО,) 4,67 Удельный объем, лл/г 2,91П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, но вместо раствора сульфида натрия...

Номер патента: 266210

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Езриелев, Лебедев, Мийлен, Пейзнер, Сквирска

МПК: C08F 2/22, C08F 212/02, C08F 236/04 ...

Метки: карвоксилсодвржлщих, латексов

...исключения влияния ионов железа в систему может вводиться динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты.В зависимости от применяемой инициирующей системы процесс полимеризации может осуществляться при температуре ог 5 до 60 С.Обрыв процесса полимеризации может проводиться как в кислой .среде путем введения азотистой кислоты или ее солей, так и применением обычных стопперов после предварительнсго подщелачивания латвксов,В случае необходимости в латекс могут бытьвнесены (до или после удаления незаполимеризованных мономеров) дополнительные количества эмульгатора как сульфонатного, так карбоновокислого типа (мыла синтетических жирных кислот, канифоли и т. п.).Компоненты инициирующей окислительновосстансвительной системы...

Номер патента: 267069

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абрамзон, Верхорубов, Воробьева, Гуревич, Крючков, Молчанов

МПК: C08F 110/02, C08F 2/00

Метки: полимеризации, процессом, этилена

...новое, меньшее значение задания М. Абрамзон, Б. А. Верхорубов, Э. П, Воробьева, М, А. Гуревич,А. Д, Крючков и В, И. МолчановРедактор Н. Вирко Заказ 1928,5 Тираж 480 Подписно ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж.35, Раушская наб., д. 45пография, пр. Сапунова, 2 По окончании переходного процесса вновьсоздаются условия для получения полиэтилена заданного качества.Обеспечение постоянной концентрации активных центров катализатора в реакторе является, как известно, одним из условий получения заданного молекулярного веса полиэтилена. Чем больше концентрация активныхцентров катализатора в реакторе, тем меньшемолекулярный вес получаемого полиэтилена,а при снижении концентрации - молекулярный вес...

Номер патента: 267072

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бродов, Всесоюзный

МПК: C08F 2/04, C08F 4/42

Метки: пепрербшиой, полимеризации, процесса, растворной

...ДТ,.Регулирование температуры в зоне реакции осуществляется датчиком температуры ДТ и регулятором РТ, последний регулирующе воздействует, например, на вариатор числа оборотов универдоза О (дозировочногонасоса), дозирующего катализатор в реактор 2.Величина теплосъема может быть стабилизирована, путем измерения и суммирования тепла, снимаемого хладагентом, и тепла, снимаемого (или вносимого в реактор) шихтой, и изменения одной из этих составляющих при отклонении суммарного теплосъема от заданного. При этом тепло, снимаемое хлад- агентом, может быть изменено, например, изменением его температуры на входе в кожух реактора или его расхода. Тепло, снимаемое шихтой, может быть изменено, например, изменением температуры шихты или...

Номер патента: 267889

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C08F 132/06, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: 267889

...полпдиалина. По менная емкость полидиалпнсульфокпс ставляет от 8 до 10 мг. экв/г.П р и м е р. Получение полидиали кислоты Координацпонныи комплексоксид - диоксан готовят раст Зо (0,25 моль) серного ангидрида267889 Предмет изобретения Составитель Г, РусскихТехред Л. В. Куклина Корректор С, А. Кузовенкова Редактор Л, К, Ушакова Заказ 1787/11 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета ао делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 сушенного свежеперегнанного дихлорэтана. Затем в раствор серного ангидрида в дихлорэтане при перемешивании и охлаждении (до - 5 С) медленно добавляют очищенный свежеперегнанный над металлическим натрием диоксан 25 г (0,25 моль). Реакция...

Номер патента: 267890

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ильичев, Ковалева, Константинова, Солдатенко

МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08F 8/32 ...

Метки: анионита

...5% -ным раствором соляной кислоты н водой,Характеристика полученного анпонита.10 Обменная емкость по 0,1 н. раствору НС4,8 мг экв,ггОбменная емкость по 0,1 н. раствору 1 чаС2,2 мг экв,гУдельный объем в ОН-форме 4,0 мл/г. 15 Пр Способ по вання днам рованного с 20 зола, оглич ння аннонит плексам зол ют тетраметминиро- метилн,нилбен- придаым ком- рименяИзвестен способ получения анионита путем аминирования тетраметилэтилендиамином хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола.Предлагается аминировать макропористый хлорметилированный сополимер стирола и дивинилбензола тетраметилметилендиамином для получения анионита, селективното по отношению к цианистым комплексам золота. Полученный анионит содержит наряду с,группагми...

Номер патента: 267894

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андреева, Каменский, Кулаков, Романов

МПК: C08F 134/02, C08F 4/46

Метки: смол, фурановых

...комнатрийнафталина. ить ассортимент АРиме 0 - 60 До 100Пор ошкообразный продукт фиолетового цвета ыход, %нешний ви Порошкообразный продукт желтого цвета Прим ер. В колбу после вытеснения воздуха азотом помещают 2,56 г чистого нафталина и 0,46 г металлического натрия. Смесь нагревают при интенсивном перемешивании до 100 С, обеспечивающем получение тонкой дисперсии натрия в нафталине. Затем смесь постепенно охлаждают и приливают 50 мл тетрагидрофурана. В образовавшийся зеленый раствор добавляют 20 г свежеперегнанного мономера, растворенного в 50 лгл тетрагидрофурана. После непрерывного перемешивания в течение 2 час при 20 С реакционную смесь выливают в гексан: полимер выпадает в виде хлопьев. Бромное число 302 4,8 ксимн число 5 - 0,9...

Номер патента: 267897

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C08F 212/08, C08F 4/52

Метки: 267897

...до 30 С и начинают пропускать через барбо тер ацетилен со скоростью 14,0 лчас. Затем через специальное приспособление вводят в реактор 0,0055 ммоль АС Н;,С в виде бензольного раствора, и реакцию ведут при перемешивания 1 час.По окончании в реактор загружают 10 мл 5%-ного раствора соляной кислоты в метиловом спирте. Осадок отфильтровывают на капроновом фильтре и промывают метпловым спиртом. Фильтрат выливают в 200 мл метанола и высаждают дополнительное количество полимера. С помощью бензола отделяют растворимую часть полимера от нерастворимой и сушат в вакуумном ш кафу при температуре 60 С. Получают 1,2 г растворимого в бензоле продукта с характеристической вязкостью О, днг (в толуоле при 30 С) и температурой стеклования 140"С и 8,8 г...

Номер патента: 267898

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Джавад, Ениколоп

МПК: C08F 293/00

Метки: блоксополимеров, карбогетероцепных

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1.Москва, Ж, Раушская паб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ет ярко-красный цвет и разогревается до 60 - 70 С. Смесь выдерживают 2 час при 70 С. Выделение полимера из реакционной смеси и выделение блоксополимера и его идентификацию проводят как в примере 1, Вь 1 ход блоксополимера 3,9 г (66% от теоретической суммы полимеров), выход нерастворимой в эфире фракции 0,42 г.П р и м е,р 3. Блоксополимер поликапроамида и полистирола.К смеси 0,8051 г поликапроамида в виде волокна, помещенного в раствор 5 мл стирола в 10 мл ТГФ, добавляют 0,1 мл эфирата трехфтористого бора. Смесь нагревают 2 час при 70 С. После длительной экстракции волокна в бензоле вес его составляет 0,8841 г, что...

Номер патента: 267899

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C08F 110/06, C08F 2/00

Метки: 267899

...управляемого 10 дозирующего устройства 2 в реактор подаютприготовленныи каталнзаторный комплекс.Выделяющееся при реакции тепло отводят нз зоны реакции за счет испарения ППФ. Пары ППФ конденсируются в конденсаторе 3 н на сосом 4 возвращаются в реактор. Пропилеив реакторе частично превращается в полипронилен в виде мелких частиц, которые образуют с растворителем су спензню. Суспензия перемешивается мешалкой с электроприводом 20 5, Из реактора суспензию непрерывно выво267899 Гаврилов лимонов Редакто Ушакова Коррект тавитель В Заказ 1910/14 Тираж 480 ПодпнсноЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССМосква Ж, Раушская наб., д. 4/52 ипография, пр. Сапупо Давление (температура) в реакторе, измеряемое при помощи...

Номер патента: 267900

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бородина, Грозненский, Иванова, Коваленко, Проектного

МПК: C08F 110/02, C08F 2/06

Метки: полиэтилена

...реактора. Приготовление комплекса рекомендуется вести в углеводородных растворителях при температуре 20 - 35 С (предпочтительно 25 - 30 С) и времени выдержки 5 - 20 мин (желательно 8 - 12 мин).П р и м е р 1. Каталитический комплекс готовят из 30%-,ных растворов А 1(СзН;). С 1 и Т 1 С 14 в бензине при температуре 25 С и времени выдержки 10 мин. Концентрация катализатора 0,5 г/л растворителя по Т 1 С 14. Соотношение А 1: Т 1 =1: 1. Время полимеризации 75 мин, температура 50 Сче240 г.Качество полиэтилена:Насыпной вес, г/л 2055 Индекс текучести расплава,г/10 мин 0,35Предел прочности прикг/см 2Относительное удлинен10 Налипание полимеровоне отмечено,П р им ер 2. Условия те же, что и в призре 1, но каталитпческип комплекс готовят5%-ных...

Номер патента: 267901

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зева, Колосова, Кузнецова, Манекина, Милло, Склема

МПК: C08F 216/06, C08F 218/08, C08F 8/12 ...

Метки: винилацетата, винилового, сополимера, спирта

...Реакция продолжается еще 30 тсссн. Получают бслып порошок, который отфильтровывают а воронке Бюхнера. Продукт содержит 24,7 осо аце- Зо татных групп,П р им е р 2. Продукт получают в условиях примера 1. По окончании реакции маточный раствор отсасывают с помощью вакуума (остаточное давление 8 мм рт, ст.), и в оставшийся порошок заливают метилацетат в количестве 46,5 г. Реакциочную смесь нагревают до 60 С и прогревают при этой температуре 1 чссс. Затем колбу охлаждают до 25 - 20 С, порошок отфильтровывают и сушат. Полученный продукт содержит 24,7% ацетатных гр.пп,П р и м е р 3. В аппаратуру, как в примерах 1 и 2, загружают 75,5 г метанольного лака (содержание 100% -ного поливинилацетата 15 г) с характеристической вязкостью 0,0, 60 г...

Номер патента: 267903

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Даванков, Лейкин, Московский, Ренард, Черкасова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/12, C08F 8/14 ...

Метки: амфотерных, ионитов

...большое сродство к тяжелым металлам.Предлагается способ получения амфотерных ионитов, селективных к тяжелым металлам, бериллию и германию. Способ заключается в том, что фосфоновокислопный катионит подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином с последующей ооработкой ам инавг и или щелочью.Пример 1. 5,083 г фосфоновокислотного катионита на основе сополимера стирола и дивинилбензола (СОЕ по 0,1 н, раствору КОН 9,2 лг.экв/г) обрабатывают 139,9 лгл эпихлоргидрина. Смесь нагревают до температуры кипения и выдерживают 10 час. Ионит отделяют от эпихлоргидрина, промывают 250 мл этилового спирта и высушивают. Этерифицированный продукт содеожит 9,2% хлора.Хлортидриновый эфир полистиролфосфононой кислоты в количесгве 5 г аминируют в смеси...

Номер патента: 267905

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Береза, Всесоюзный, Коротков

МПК: C08F 2/00

Метки: полимеризации, процесса

...щий орган б, если температура отклонилась всторону меньших значений от заданного, или изменение температуры реакционной смеси путем воздействия через регулирующий орган б на расход части более захоложенной при по мощи холодильника 7 реакционной смеси, если температура в зоне реакции отклонилась в сторону больших значений от заданного.Автоматическим регуляторам температуры реакционной смеси 8 (1, ) и расхода реакционной смеси 9 (Т,), расхода катализатора 10 (Р) и 11 (Р ) в полимеризаторы 3 и 12 соответственно по предлагаемому способу отведена вспомогательная роль регуляторов стабилизации перечисленных параметров, па задатчики которых оказывают регулирующие воздействия основные регуляторы - регулятор температуры 2 (Т,) и конверсии 13...

Номер патента: 267909

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Николаев

МПК: C08F 230/02

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...аетс енияНо(1 Ч - 0 - ) Р (0 беНв) е гдеп - 7 - 8,и в присутствии и например 1,4-ди гексаметилецтетра Строение и сос применением мод стирола и 2 6 т тверж дено элеме спектроскопией. теризовали содерсополимеризациициаторов аннозобицикло,2,2 амина.тав продуктовельных системолуилецдиизоциантарцым ацалиСостав сополимежацием азота. проводить нного типа, ктана илц реакции с 2(например,ата) подом и ИКров харакИК-спектры 3 Изобретение о фосфорсодержа Известен спос жащих полимеро ниловых моцоме содержащим сое циатора радикалП р и м е р 1, В реакционную колбу с плот но закрывающейся пробкой помещают 10,4 вес. ч. стирола, 13 А 8 вес. ч, фосфорсодержащего полиизоцнаната, 0,224 вес. ч. 1,4- диазобицикло,2,2-октан и тщательно перемешивают. Полученный...

Номер патента: 268308

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Геркулес, Иностранна, Соединенные, Стиарнс, Франсис

МПК: C08F 2/26, C09F 1/04

Метки: водноэмульсионной, каучука, полимеризации, эмульгаторов

...совместно нагревают при температуре примерно 150 - 800 С в течение 1 - 5 час. При непрерывном процессе расплавленная канифоль течет по палладиевому катализатору на носителе при температуре примерно 225 - 800 С в течение примерно 15 мин - 1 час.Для получения стабилизированной канифоли, используемой в раках настоящего изобретения, можно пользоваться описанным выше и друГими хорошо известными способами.Примеры даются с целью иллюстрации специфических вариантов изобретения. В них ме. тод испытаний на стойкость к преждевременной коагуляции основан на осуществлении пол имеризации в Я Ь (фор м альдегидсульфоксилат натрия) при 5 С по рецепту, не содержащему дополнительного эмульгатора (тамол Х).Рецептура для испытаний на стойкость к...

Номер патента: 268383

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова

МПК: B01J 37/02, C08F 10/02, C08F 110/02 ...

Метки: катализатора, полимеризации, приготовления, этилена

...(135 г) раствораалюмината калия. Смесь перемешивают с распвором серной кислоты (96%-ной), 32 г Н 230415 .в 350 смз дистиллированной воды. Температура исходных растворов 20 С, после приливания раствора серной кислоты температура среды 27 - 32 С, время схватывания геля 10,чан.рН геля 11,05,20 рН после активации 7,45.Гидрогель залиьают 1 г воды, выдерживаютпри комнатной температуре в течение 20 час,а затем активируют четырехкратной обработкой раствором хлористого аммония (364 г со 25 ли ЫН 4 С 1 в 19 л дистиллированной воды).При первой обработке раствором хлористого аммония время контакта составляет 4 час,прои второй - 40 час, при третьей - 4 час и,наконец, при четвертой - 16 час, После чего30 гидрогель промывают дисгиллированной...

Номер патента: 268647

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бёйоик, Брикенштейн, Герасина, Лисицка, Матковский, Чирков

МПК: C08F 110/00, C08F 4/64

Метки: олефиновых, олигомеров

...продуктов дезактивации первичнообразовавшихся активных центров, на которых происходила полимеризация этилена, Продукты дезактивации исходных активных центров, будучи практически неактивными при полимеризации этилена, обладают высокой активностью в процессе гомополимеризации а-олефинов.Активные центры олигомеризации а-олефинов, состоящие из соединений алюминия и переходного металла, удерживаются в галоидсодержащих растворителях в растворенном состоянии. Как это следует из всего изложенного, эти центры образуются либо в процессе полимеризации этилена, либо независимо, причем их образование ускоряется с увеличением концентрации а-олефина.Обнаруженные особенности каталитических систем такого типа при полимеризации этилена, а также...

Номер патента: 269480

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Афанасьева, Никитина, Рожков, Фромберг, Чуркина, Чучин

МПК: C08F 291/06, C08F 4/40

Метки: винильных, привитых, сополимеров

...изобретении можно использовать высокомолекулярные соединения оощей формулы А:269480 Составитель С. ВасюковТехред Л. В. Куклина Корректор Т. Лаврухина Редактор Н, Вирко Заказ 2163/13 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3где Х - С 1, ОН, ОА 11 с; А 11 с - СНз, С 2 Нз, СзН 7, ггг, и, р - целочисленные значения от 0 до 10.Содержание активного кислорода в таких гидроперекисях может составлять от 0,01 до 2%,В качестве гидроперекисей типа А можно использовать гидроперекиси полифениленэтилена, политолуиленэтилепа, поликумиленэтилена, гидроперекись продукта совместной поли- конденсации кумола и дибензила с дихлорэтаном в...

Номер патента: 269483

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Изс

МПК: C08F 281/00

Метки: привитых, сополимеров

...клеев.П р и м е р 1. Через раствор 2,5 г полидиметилвинилэтинилкарбинола в 50 мл метанола при температуре 10 - 12 С с помощью барботера пропускают ток кислорода со скоростью 3 л(час. К 26 мл оксидированного метанольного раствора, содержащего 1,3 г поликарбинола с активными центрами, добавляют 12 мл свежеперегнанного акрилонитрила и смесь нагревают в заполненной ампуле (ампулу продувают предварительно чистым азотом), Полимеризацию проводят в течение 20 час с постоянным повышением температуры от 40 до 58 С.Привитой сополимер выделяют, добавляя по каплям полученный раствор к десятикратному объему воды при перемешиванииПродукт отфильтровывают и сушат при 50 С в вакууме до постоянного веса. Получают 2,52 г привитого сополимера ф=1,790 в...

Номер патента: 269484

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гриценко, Грищенко, Спирин

МПК: C08F 8/30

Метки: 269484

...конечного олигомера продукт олигомеризации перед обработкой алюмогидридом лития подвергают гидрированию,Получают олигомеры с концевыми аминогруппами с высоким выходом в мягких усло. виях. Они могут найти применение при производстве эпоксидных, полимочевидных и друп 1 х полимерных материалов.П р и м е р, В запаянной ампуле, содержащей 180 мл изопрена, 180 мл метанола и 10 г азодинитрила изомасляной кислоты, при 75" С в течение 15 час получают олигомер с выходом 55%, мол. в. 1400 и содержанием азота 2,05%. Полученный олигомер в количестве 2,76 г в 50 мл эфирного раствора приливают при 20 С и перемешивании в 50 мл эфирного раствора 0,38 г алюмогидрида лития. Смесь выдерживают 2,5 час. Выделенный и очищенный олпгомер в количестве 2,7 г...