C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ ингибирования полимеризации (мет)акриловых мономеров
Номер патента: 1213031
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Барабашина, Жукова, Зайцев, Калинин, Куликова, Овчинников, Переплетчикова, Ростокин
МПК: C08F 2/42
Метки: ингибирования, метакриловых, мономеров, полимеризации
...от гидрохинона, помещают в 4 пробирки, в каждую иэ которых добав 13031 2ляют равныеколичества ингибитора -гидразина бензойной кислоты. Пробирки нагревают при температуре, прикоторой происходит интенсивное обра зование перекиснцх соединений. Черезкаждые 15-20 ч одну иэ пробирок вынимают и определяют наличие полимераи количество перекисных соединенийв мономере. Концентрацию перекисных 10 соединений определяют йодометрическим методом с амперометрической индикацией конца титрования. Наличиеполимера в акриловой и метакриловойкислатах определяют визуально по 5 помутнению мономера, в эфирах этихкислот полимер высаждают метанолом.Появление окраски оценивают визуальноРезультаты испытания (мет)акрило вых мономеров представлены в табл, 2....
Способ получения раствора гидрофильных (со)полимеров
Номер патента: 1213032
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Бейлин, Белогородская, Браттер, Николаев
МПК: C08F 2/10, C08F 20/06, C08F 4/26 ...
Метки: гидрофильных, раствора, сополимеров
...рас- твора ацетона, Процесс ведут при 20 С 60 мин, Выход 98,5%.П р и м е р 5. Сополимеризациюпроводят по примеру 4, используя1 мас,ч, метакриловой кислоты. Выход 96,3%,П р и м е р 6. В стакане готовятсмесь 20 мас,ч, винилпирролидона и5 мас.чакриловой кислоты в75 мас.ч. воды. При перемешиваниидобавляют 0,04 мас,ч, БААБ в видеЗ .-ного раствора в ацетоне. Процессведут при 20 С 60 мин, Выход 80 .П р и м е р 7. Сополимеризациюпроводят аналогично примеру 6, используя 5 мас.ч, метакриловой кислоты, Выход 78,1 .П р и м е р 8. К смесимас.ч.М -винилсукцинимида и 9 мас,ч, акриловой кислоты в 90 мас,ч, воды приперемешивании прибавляют 0,04 мас.чБААБ в виде 3%-ного раствора в диок"сане. Процесс ведут при 20 С 40 мин.Выход 97,3 ,П р и м е р 9....
Способ управления процессом полимеризации или сополимеризации этилена с -олефинами
Номер патента: 1213033
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Аурениус, Дорохов, Кафаров, Родных, Шишлянников
МПК: C08F 210/02, G05D 27/00
Метки: олефинами, полимеризации, процессом, сополимеризации, этилена
...н водорода и датчика 13 качестваполимера, Кроме того, в вычислительное устройство 14 поступает сигнал наизменение марки производимого полиэтилена и новые заданные значениякачества полимера ПТРаили Да. Способ осуществляется следующим образом,Пусть производится полимер марки 277, а значения качественных показателей равны ПТР, = 6,5 г/10 мин и Д=0,962 г/см . При этом температура активации Тд= 780 С и температура нанесения Т=65 С.30 40 50 Рассчитанную величину температуры Т выдают в качестве задания налокальный регулятор.С помощью регуляторов 5 и 7 ус танавливают требуемую температуруактивации носителя катализатора итребуемую температуру нанесения катализатора на носитель. Требуется изменить показатель текучести расплава до ПТР 10,4...
Способ получения фосфорсодержащего катионита
Номер патента: 1213038
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Величко, Владычкин, Додатко, Зорина, Ильинский, Кузовов, Лейкин, Расторгуева, Черкасова
Метки: катионита, фосфорсодержащего
...гидроли. за, который передают на синтез удоб. рений. Анализ жидкой фазы показал отсутствие серы. Промывку сорбента проводят перекисью водорода и вьдой. 13038 1 дает удовлетворительной емкости катионита: обменная емкость остаетсяна уровне прототипа (порядка 7,5 мг.-экв/г). Увеличение количества серыболее 2,0 молей также не создаетэффекта приращения емкости и способствует перерасходу реагента. Объем жидкой фазы, достаточный для теплосъема в процессе гидролиэа, обусловливает необходимое количеств во фосфорной кислоты (15-20 молей на 1 моль сополимера). При меньшемколичестве фосфорной кислоты наблюдается заметный разогрев реакционной смеси, снижающий прочность сорбента.Жидкая фаза после гидролиза используйтся для приготовления...
Способ управления процессом полимеризации или сополимеризации альфа-олефинов в газовой фазе
Номер патента: 1214674
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Дорохов, Кафаров, Кожанов, Колесников, Петров, Родных, Шишлянников
МПК: C08F 10/02, G05D 27/00
Метки: альфа-олефинов, газовой, полимеризации, процессом, сополимеризации, фазе
...соответственно 6, 7 и 8 и вводят в вычислительное устройство 9. Сюда же вводят заданные значения ПТР и КСС и заданные значения перепада давления ЬР.Пусть, например, в результате изменения свойств катализатора или кон. центрации ядов (С Нг и др,) в системе показатель КСС увеличился.Тогда вычислительным устройством (ВУ) 9 по заданному и измеренному значениям УКСС определяют новое значение концентрации СО по ФормулеКССС =С +а (1 а - "11-) +К(д Р -гр ср КСаР-- )2ЬРпри -- с. дР К=О2угде С, ,С, - концентрация СОггтребуе1 р ф с 1 гмая и измеренная усредненная (РРт); КСС ,КСС - КСС измеренный и заданный по регламенту;4 Р, 3 Р - перепад давления нарешетке измеренный ирегламентный;а, К - коэФФициеиты; а = 7-20,К=1-4 в зависимости отмарки...
Способ получения пленкообразующих олигомеров
Номер патента: 1214675
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Алиев, Гаджиев, Иманова, Исмаилов, Кулиев
МПК: C08F 212/08, C08F 236/04, C09D 3/727 ...
Метки: олигомеров, пленкообразующих
...1,5 мас.% на сумму исходных компонентов. По завершении процесса соолигомериэации непрореагировавшие мономеры из реакционной смеси отгоняют и вновь возвращают на стадию дегидрировання в смеси со свежими ол.- финами С , После отгона получают синтетический пленкообразующий олигомер с выходом 98 мас.Х на взятую смесь диеновых компонентов.Соолигомер представляет собой светло-желтое вещество.с температурой размягчения 80 С, иодным чисолом 64 мг 3 /100 г, характеристической вязкостью 0,081.П р и м е р 3. Смесь состава, мас.7: олефины С 4,5, 2,3-диметилбутен30; 2,3-диметилбутен28;2-метилпентен12,5; гексен;4-метилпентен3; 3-метилпентенб; неидентифицированные олефины С 9 подвергают дегидрированию в проточном изотермическом реакторе на...
Сополимер стирола и -ацетофенонакрилата для газоразделительных мембран при очистке природного газа от сероводорода
Номер патента: 1214676
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Агаев, Гусейнов, Гюльмалиев, Дарага, Рахимова, Рзаева, Ханмамедов
МПК: B01D 53/22, C08F 212/08, C08F 220/30 ...
Метки: ацетофенонакрилата, газа, газоразделительных, мембран, очистке, природного, сероводорода, сополимер, стирола
...веса. Выход сополимера 64% от теоретического.Мол. масса 13400 температураразмягчения ниже 230 СПо данным элементного анализасополимер содержит 70 моль,% звеньев стирола и 30 моль, % звеньев11-ацетофенонакрилата,Химическая структура полученногосополимера подтверждается даннымиИК-, ПМР- и Уф-спектроскопии, ВИК-спектре (пленка) сополимеранаблюдаются полосы поглощения при1500 и 1590 о см , характерные дляфенильного ядра, 1680 см и 1245 см,характерные для валентных колебанийкарбонила ацетильной и сложнозфирной групп соответственно, Полосапоглошения при 2925-2930 см и серияполос поглощения при 3000 см и выше с убывающей интенсивностью, характерные для валентных колебанийССг, групп и фенильных.ядер соответственно.В ПМР-спектре сополимера...
Способ управления процессом эмульсионной полимеризации
Номер патента: 1214677
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Бабаев, Исмайлов, Мамедов, Мехтиев
МПК: C08F 236/10, G05D 27/00
Метки: полимеризации, процессом, эмульсионной
...увеличивает расход ХттПтя ЕНтяОЯССОЛЯ В рубашку И Э.;. Е "ВИКИ ПОгнт 1 ЕРИЗЯТОРЯ. ЧЕРЕЗ ОПРЕ- деленже время с момента пуска полигЕпиэпто та РаСХОД ХЛаДЯГЕНТЯ ДОСиГает воего максимально возможногозначения. 1.осле этого момента прираще. - Ке еонвеО( ии В дяпнОГ ИО П 1.евиэя ИЯЧтИПЯЕТ УВЕЛИЧИ;-ЯТЬСЛ. ЗТО стрицятельно сказыаяетсл пя себестоИМО .ТИ И КЯЧЕСТВЕ ВЫХОДОГО ПтЭоттУКТЯ,,Бл подтверждения увеличения расхода хладагента в зависимости от РКОЛИЧЕСТВЯ ПОЛИМЕРЯ ОтложитпЕт ОСЯ;,; а и-.,УтттсиЕй ПОВ ЕттХНО, ТИ П, .,тт:. - .Еттт 1 ЭЯТОДЯ ОЬтт ПОСТЯВЛЕН Э 1 СПЕРИ;.,; НтРегисграцИя расходов хладЯГенЯ Осу=ществлялась на третьем ,11 , ;ятом1 седьмом 1 т,), девятомОДИИНЯДЦЯТОМ т 5,;,) ПОЛИМЕРИЭЯтОРаХОя.яреи 1 ри одинаковом расходе .а ка:"-. "тве...
Способ получения поливинилпиридина
Номер патента: 1216189
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Дмитриев, Копылов, Крейцберг, Кузнецова, Петров, Придатко, Сапунов, Соловьева, Уставщиков, Цайлингольд
МПК: C08F 126/06, C08F 2/24
Метки: поливинилпиридина
...воды 200 г (соотношение фаэ1.:2), натриевой соли сополимера акриловой кислоты со стиролом и 4 В 114 г (4 мас7).Мол,масса 16000 (и = 65 мол.7,ш = 25 мол.7, р = 10 мол.7),Температура реакции 47 С, времяореакции 5 ч, .рН 9,5, инициатор -гидроперекись изопропилбензола 1 г(1 мас.7).После сушки получают поли-винилпиридин с выходом 98 мас.7, полидисперсностью 0,1-0,3 мм и молекулярными массами среднечисленнойи среднемассовой соответственно120000 и 250000.П р и м е р 6. Методика эксперимента аналогична описанной в примере 1.Условия опыта; 2-метил-винилпиридина 100 г, воды 250 г (соотношение фаз 1:2,5), калиевой солисополимера акриловой кислоты с аметилстиролом и 2 М 5 ВП 4,5 г(4,5 мас,Х).Мол. масса 7300 (и = 60 мол.Х,в = 30 мол.7, р = 30...
Катализатор ди-, олигои (со)полимеризации -олефинов
Номер патента: 597201
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Дьячковский, Звягин, Коновалов, Кудинова, Люстгартен, Маклакова, Новокшонова, Уваров, Уварова, Цветкова
МПК: C08F 10/00, C08F 4/02
Метки: ди, катализатор, олефинов, олигои, сополимеризации
...11,1 г полиэтилена в ниде порошка с частицамиразмером 6,2-0,5 мм.ченных макропористых сополимеров незначительно зависят от состава мономерной смеси и определяются количеством и составом порообразователя. В качестве порообразователей 5 применяют н-гептан и бензин.Катализаторы готовят следующим образом.Носитель отмывают 0,1 н.раствором соляной кислоты от следов желе О за, промывают водой до нейтральной реакции и сушат на воздухе, Затем носитель экстрагируют ацетоном в течение 40 ч для удаления основного количества адсорбированной на поверхности воды. После этого носитель сушат при температуре 80 С в течение 24 ч в вакууме до остаточного давления 1 О мм рт.ст. и заполняют инертным газом, очищенным от следов 20 влаги и кислорода.Для...
Способ получения синтетического латекса
Номер патента: 253358
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Гарифзянов, Калганов, Колпакова, Плюснин, Пономаренко, Проскрянов, Радина, Тевеленок
МПК: C08F 236/10
Метки: латекса, синтетического
...экстракционнойканифоли, в частности каиифолиевоемыло модифицированной фтористым водородом, экстракционной канифоли.Эта канифоль отличается низкойнепредельнбстью и малым содержаниемсмоляных кислот с сопряженными двойными связями, затрудняющими процессполимеризации. Характеристика образцов канифоли, использовавшихсядля получения латекса приведена втабл. 1. Образцы канифоли омыпяют КОН покислотному числу и применяют вэмульсионной полимеризации.Рецептура описываемого латекса, мас.ч. (на мономеры):Дивинил 68Ы-Метилстирол 32Калиевое канифольноемыпо 4,6Калиевое мыло синтетических жирных кис. лот 1,2Избыток КОН 0,02Лейканол 0,3КС 1 . 1.,0(в случаепримененияМГПДИПБ)МГПДИПБ 0,2-0,25Вода200 25Температура полимеризации 5-8 СУпродолжительность...
@ -(9-антрилметил)-метакриламид для получения люминесцентно меченого сополимера с повышенной сольволитической и фотохимической стойкостью и люминесцентно-меченый сополимер с повышенной сольволитической и фотохи
Номер патента: 1219586
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Паутов
МПК: C07C 103/133, C08F 220/56
Метки: 9-антрилметил)-метакриламид, люминесцентно, люминесцентно-меченый, меченого, повышенной, сольволитической, сополимер, сополимера, стойкостью, фотохи, фотохимической
...взятых в объемном соотношении 1: ) и 37 мл инициатора - динитрила азоизомаслянойкислоты, Ампулу дегазируют, заполняют аргоном и запаиваютг. Полимеризацию проводят в термостате прио60 С в течение 3 ч, По окончании полимеризации полимер осаждают метанолом, сушат до постоянного веса, определяют выход, Очищают полимер от низкомолекулярных антраценсодержащих примесей 5-7-кратным пере - осаждением метанола из толуольного раствора (до постоянного содержания антраценовых групп в полимере), Полноту очистки контролируют методом поляризованной люминесценции, чувствительным к наличию в растворе низкомолекулярных люминесцирующих соединений, Содержание коналентно-присоединенных антраценовых групп в полимере определяют методом УФ-спектроскопии,...
Способ получения иодсодержащего сополимера
Номер патента: 1219588
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Гибиетис, Зицманис, Пуце
МПК: C08F 212/36, C08F 8/22
Метки: иодсодержащего, сополимера
...Сокслета, после чего сушат при комнатной температуре. Получают 96 г сополимера (963 от теор,) с содержанием ковалентно связанного иода 55,27. (содержание иода 4,35 ммоль/г сополимера).П р и м е р ы 2-7. Иодирование сополимеров стирола с различным содержанием ДВБ проводят по методике описанной в примере 1, при 120-140 С в течение 3-5 ч. Результаты опытов представлены в табл. 1.П р и м е р 8. В колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 45 г гелевого сополимера стирола с ДВБ с содержанием ДВБ 1 Е, заливают 150 мл 1,2-дибромэтана и выдерживают 2 ч при комнатной температуре. Включают мешалку, добавляют в реакционную смесь 45 г иода, через 15 мин добавляют смесь 20,7 иодной кислоты, 225 мл...
Способ получения суспензионного поливинилхлорида
Номер патента: 1219589
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Барамонова, Головненко, Зверева, Кривопуско, Лапин, Попов, Пупырев, Смирнов, Фомин, Шварев
МПК: C08F 114/06, C08F 4/40
Метки: поливинилхлорида, суспензионного
...в течение 40 мин при 250 об/мин, вакуумируют 10 мин и загружают винилхлорид,53, С выгружают 90 мас,ч. ПВХ. Свойства поливинилхлорида (ПВХ) приведены в таблице.Термостабильность ПВХ оцениваютколичеством необратимо поглощенногопластификатора - диоктилфталата(ДОФ) - при 25 С, Хлорформиаты наоснове Фракций жирных спиртов Сь-Сполучают взаимодействием фосгенасо спиртами С 6-С :ВОН + С(О)С 1 ВОС(О)С 2 + НСХ,где В = С-СгоНа 1 моль спиртов берут 131,5 моль Фосгена,По окончании реакции избыток фосгена и хлористый водород отдуваютпод вакуумом инертным газом (азотом). Остаток после отдувки пред 1 ставляет собой смесь хлорформиатовс содержанием основного вещества97-997 (по хлору).П р и м е р ы 2-11. Полимериэа цию проводят в условиях,...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 1225491
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Беркхард, Джордж, Нилс, Роберт, Фредерик
МПК: B01J 31/14, C08F 10/02
Метки: полиэтилена
...17 закрывается, чтобы начать следующую операциювыделения продукта,Кроме того, реактор с кипящим слоем оборудуется соответствующей системой продувки, для продувки слояв периоды пуска и конца работы. Вреакторе не требуется применениеустройств для перемешивания и/или 2 бсоскребания стенок.Высокоактивная нанесенная каталитическая система дает кипящий вслое продукт, который имеет среднийразмер частиц 0,005 - 0,06 дюймов(0,127-1,52 мм), предпочтительно0,51 - 1,02 мм, и который имеет необычно низкое содержание остаточногокатализатора,Степень ненасьиценности: методом инфракрасной спектрофотометрии (прибор Перкин-Злмер, модель 21). Образцы делают иэ полимера толщиной 25 мил (625 мкм). Поглощение измеряют при 10,35 мкм для транс-виниленовой...
Способ получения кобальтицинийсодержащих полимеров
Номер патента: 980408
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Бычков, Дворикова, Коршак, Кочеткова, Леонова, Рухляда, Супрун, Тепляков, Хранина
МПК: C08F 212/14, C08F 8/42, C08J 5/20 ...
Метки: кобальтицинийсодержащих, полимеров
...г п-толуолсульфокислоты.,и 0,3 мл триэтилортоформиата. Пропускают аргон в течение 0,5 ч, затемреакционную смесь нагревают при перемешивании до 140 С, нагревают приэтой температуре в течение 0,5 ч,затем повышают температуру до 200 Си нагревают при этой температуре при,перемешивании в течение 5 ч в токеаргона. Полученный продукт обрабатывают последовательно смесью тетрагидрофурана с водой (15:1), водой, тетрагидрофураном. Выход 0,22 г, 963. Содержание кобальта 63, Экспериментальная ионообменная емкость образца внейтральном растворе составляет0,4 мг экв/г.П р и м е р 3, В пробирке с отводом нагревают смесь 0,04 г980408 ацетилированного полистирола (пример 6),0,3 г (0,00072 моль) гексафторфосфата 1,1 -диацетилкобальтициния, 0,037 г...
Способ получения полиэтиленовых эмульгируемых восков
Номер патента: 1225847
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Вернер, Ерхард, Ирене, Йоахим, Клаус, Кристине, Хенделоре
МПК: C08F 8/06
Метки: восков, полиэтиленовых, эмульгируемых
...плотностью 0,921 г/см ииндексом расплава 2,1 г/10 мин при463 К плавят под азотом и перекачивают через дозировочный насос в реактор с мешалкой. При 433-438 К приинтенсивном перемешивании вводятчистый кислород (50 л/ч) и продуктподвергают термоокислительной дест-рукции, После 2,5 ч реакции продуктобладает кислотнъм числом 19,8,эфирным числом 15,9 и вязкостьюплавления при 413 К 1 500 мПа.с. Вцелях предотвращения образованиявысокомолекулярных фракций во времятермоокислительной деструкции втечение 1 ч непрерывно добавляют1,5-5 мас.% (в расчете на полимеризат) 10%-ного щелока (пример 15%-ныйБаОН, пример 2 1,5%-ный КОН, пример 3 3%-ный Са(ОН),), По истеченииобщего времени реакции 3,5 ч реакциюпрекращают и расплав гранулируютраспылением....
Способ регулирования процесса полимеризации в производстве полиизопрена
Номер патента: 1227638
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Абрамзон, Зак, Классен, Лавров, Лилеева, Михеенкова, Отченашев, Перлин, Перфильева, Райзберг, Сесов, Солодкий, Шпаков
МПК: C08F 136/08, G05D 27/00
Метки: полиизопрена, полимеризации, производстве, процесса
...концентрации полимера осуществляется УВМ 8 изменением расхода катализатора с помощью регулирующего клапана 14, Стабилизация вязкости по Муни полимера осуществляется УВМ 8 изменением расхода водорода с помощью регулирующего клапана 15 или изменением расхода хладагента с помощью регулирующего клапана 16. При превышении содержания гель- фракции в полимере заданного значения при значении пластичности ниже заданного уровня УВМ 8 увеличивает температуру исходной реакционной смеси путем уменьшения расхода хладагента с помощью регулирующего клапана 16. Если же пластичность каучука или содержание летучих продуктов становится больше допустимого значения, УВМ 8 уменьшает температуру исходной реакционной смеси путем увеличения расхода...
Способ получения олигодиенов
Номер патента: 1229205
Опубликовано: 07.05.1986
Авторы: Моисеев, Нагимов, Пантух, Розенцвет
МПК: C08C 2/04, C08F 36/04
Метки: олигодиенов
...олигомера от времени еговыдержки па воэдуке приведены втабл 1Т а блица 1 Время выдержки олигомера, ч1 д Прозрачность олигомера, ед, шкалы фотокало. ;риметра 90 90 60 90 120 П р и м е р ы 2-6 Варьируют исходное сырье для получения олигоме-,ра, а также количество и состав да 30зактиватора, Олигомериэацию проводятсогласно примеру 1, во всех случаяхв качестве катализатора используютТ:.С 1 л в количестве 0,5 г в виде раствора в толуоле (9,5 г),В качестве хлорпарафина в примерах3-5 используют хлорпарафин марки ХП,в примере 6 и 7 - марок ХПиХПсоответственно, При определе.ии времени высыхания олигомеров вводят добавку 5 мас,7. сиккатива,Ге ультать даны в табл,2,-Меилбу 2-5 84,60 2,5 Состав иколичествоисходногосырья, г Бутадиен 70Изобутилен...
Сополимеры акриловой кислоты в качестве реагентов для обработки буровых растворов
Номер патента: 1231060
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Андреева, Анненкова, Воронков, Николаева, Пуляевская
МПК: C08F 220/06
Метки: акриловой, буровых, качестве, кислоты, растворов, реагентов, сополимеры
...полиакриловой кислоты составляет 86 Х. Элементный состав, Х: С 48,29: Н 9,26;И 6,98; 0 35,47; Ре 0,060,Эти аналитические данные отвечаютсополимеру формулы (1), в которомх = 33,32 мол.7; у = 66,66 мол:,7;я = 0,02 мол.7.Температура начального разложения280 С, Характеристическая вязкостьв воде при 20 С 20 дл/г.ИК-спектры тождественны приведенным в примере 1.П р и м е р 3. К 7,2 г (0,1 осново-моль) железосодержащей полиакриловой кислоты в 144 мл воды прибавляют в условиях примера 1 17,8 г(0,2 моль) диметилэтаноламина в 50 млводы, Выделение продукта реакции проводят аналогично примеру 1. Выход насумму реагентов 12,32 г (49 Х). Превращение железосодержащей полиакриловой кислоты составляет 997., Элементный состав, Х: С 48,62; Н 8,98;И...
Способ получения сульфированного полипропилена
Номер патента: 1232667
Опубликовано: 23.05.1986
Авторы: Алтунина, Большаков, Госсен, Никитина
МПК: C08F 8/36
Метки: полипропилена, сульфированного
...е р 4Условия опыта,аналогичны в примере 1, но время реакции 3 ч. Выход 57%.П р и м ер 5, Условия опыта аналогичны, описанным в примере 1, новремя реакции 8 ч и толщина слояй, 25 10 Я . Выход 80%,П р и м е р 6, Условия опыта аналогичны, описанным в примере 3, новремя реакции 8 ч. Выход 73%П р и м е р 7, Условия опыта аналогичны, описанным в примере 6, нотолщина слоя 3 10 . Выход 50%,5 П р и м е р 8. Условия опыта аналогичны, описанным в примере 1, нов качестве растворителя использовантолуол и концентрация реагента 2%,ввиду малой его растворимости в указанном выше растворителе,Выход сульфопродукта 5%, остальное 95% - продукты побочных реакций.П р и м е р 9 (контрольный), Условия опыта аналогичны, описанным впримере 1, но не включен...
Способ очистки бутадиенстирольной олифы
Номер патента: 1232668
Опубликовано: 23.05.1986
Авторы: Алиев, Багирова, Гаджиев, Кулиев, Пашаев
МПК: C08F 236/10, C08F 8/04
Метки: бутадиенстирольной, олифы
...приведены в табл.1, мьппленности. Свойства олифы и покрытий на ееЦелью изобретения является улуч- основе приведены в табл,2-4, шение физико-механических свойств Как видно из табл. 1-4, предложен- покрытий из олифы и упрощение техно- ный способ приводит к улучшению филогии. 1 О зико-механических свойств покрытийП р и м е р ы 1-8. 100 мас.ч бу- из олифы, а также к упрощению техтадиен-стирольной олифы (40-45%-ный вологин, так как отсутствует стадия по массе раствор бутадиен-стирольного удаления побочных продуктов иэ олисоолигомера в углеводородном раство- фы под глубоким вакуумом15 Таблица 11232668 4 Таблица 2 йодное число (ненасьпцейность) мгЛ на100 г бутадиен-стирольного соолигомера Содержание свободного стирола,мас.7 условная...
Способ получения нанесенного катализатора полимеризации этилена
Номер патента: 1233803
Опубликовано: 23.05.1986
Авторы: Годефридус, Ламбертус
МПК: C08F 110/02, C08F 4/78
Метки: катализатора, нанесенного, полимеризации, этилена
...каплнм прибавляют к ней 712 мг(ТИБА). Полученный в результате этого темный коричневато-зеленый раствор содержит лишь следь твердых материалов,После фильтрЬванин этот растворприбавляют но каплям к 60 г суспензии аэросила в 900 мл сухого бензина, Перед суспендированием аэросилпредварительно высушивают, а именнонагревают его в течение 16 ч при120 С, За короткое времн растворобесцвечивается, а его цвет переходит на силикагелевый носитель. После этого двуокись кремния с осажденным на ней соединением хрома отделяют от растворителя, отгоннн легкийбензин, а полученный после этого порошок выдерживают 16 ч под вакуумом при 50 С. После этого (прог(ок нагревают в потоке сухого воздуха приа,900 С во вращающейся печи. 1 ягревзанимает 1 ч, после чего...
Способ получения фторированного сополимера
Номер патента: 1233804
Опубликовано: 23.05.1986
Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи
МПК: C08F 214/26, C08J 5/22
Метки: сополимера, фторированного
...г1%2 С 2 СЦОС 2 СгОСоС 125 О 2 0,11 персульфатааммония 11 воду.СмесЬ эмульгируютс:использованиемперфтороктаноатааммония вкачестне эмульгатора и полимеризуют при 50 иС под павлени ем тетрафторэтилена 3 кг/см 2 с добавлением кислого сульфата натрия в качестве сокаталнзатора.После промывки указанного полимера водой полимер формуется в пленку толщиной 250 мкм, которая в свою оче редь гидролизуется щелочью. Полученная в результате мембрана обладает слишком низкой механической прочностью, чтобы представлять какуюто ценность.П р и м е р 3. фторидного типа,гично примеру 1,ЛОКЫО которое в свою очередь лируют на грануляторе для получения гранулированной смолы с диаметром Эту грануллированную смолу обраствором гидроокисиПолимер сульфонил...
Способ выделения изопрена
Номер патента: 668247
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Баталин, Брейман, Котов, Кудинова, Кузнецова, Милькина, Павличев, Смолин, Тараненко, Шкребтан, Юдаев, Якушкин
МПК: C07C 11/18, C07C 7/20, C08F 2/42 ...
...посостоянию растворов после термообработки.- пюРи еинги 8.Образование губчатого полимера,который нерастворим ни в одном иэ Полученные результаты приведеныв табл.1,Таблица 1 Результаты ректификации с использованием аминных.Ингибитор Состояние кубовыхостатков при- мера эффектингибирования,7. наименование концентрация вес.Х Мутные вязкие растворы, на насадкегубчатый термополимер Отсутствие 0,5 54,3 Прототип 0,1 16,9 Тот же Тот жеЯЯ-диметил 1 3-пропандиаминТот же 0,4 0,01 То же 6 Прозрачный подвижный раствор 7без следов губчатого полимера77,2 38,2 0,5 0,1 То же Тот же 20,3 10 0,01 То же 3То же4То же5Потери, Количество г термополимера, 7 к весу изо- прена668247 10П р и м е р ы 8-12, Технические смеси состава по примеру 1 подвергают...
Способ автоматического управления процессом приготовления углеводородной шихты в производстве изопренового каучука
Номер патента: 1234403
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Абросимов, Габбасов, Горелик, Доколин, Карелин, Киселев, Майзлах, Максимов, Поплавский, Шухин
МПК: C08F 136/08, G05D 27/00
Метки: изопренового, каучука, приготовления, производстве, процессом, углеводородной, шихты
...расходов исходнойшихты ифлегмы, подаваемых в колонну 1, и при изменении расхода кубового остатка, отводимого из колонны 1, Усреднение во времени расхода флегмы дает более достоверную информацию о его влиянии на уровень в кубе колонны, так как изменение расхода флегмы сказывается на уровне3 12344 в кубеколонны 1 с некоторым запаздыванием.В зависимости от измеренного расхо. да исходной шихты Г определяют заданное. значение флегмового числа колонны 1 с макси 1- и.кр ф макс мчн ; (4) 1 О мас с сю ы,кр ш ю,кр ь 3 мОкс м ргдето, , Гш- соответственно мак,мате ф симальное и критическое значения расхода исходной шихты;максимальное и миниР о маис " мин мальное значенияфлегмового числа колонны 1. 20 Таким образом, заданное значение флегмового числа...
Сополимеры, содержащие ковалентно присоединенные фотодимеры антрацена, в качестве фоточувствительного материала и способ их получения
Номер патента: 595971
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Козел, Краковяк, Лашков, Скороходов, Шацева, Шелехов
МПК: C08F 220/30
Метки: антрацена, качестве, ковалентно, присоединенные, содержащие, сополимеры, фотодимеры, фоточувствительного
...цепи 9,10-дизамещенным антраценовым ядром и молекулой низко- молекулярного неэамещенного антрацена. Нри этом УФ-облучение проводится светом с длиной волны 395-ч 05 нм, лежащей в полосе поглощения дизамещенного антрацена, но не возбуждающей молекулш незамещенного антрацена, благодаря чему исключается димериза-ция низкомолекулярного антрацена, Присоединенные к полимеру фотовоэбужденные ядра дизамещенного антрацена взаимодействуют с находящимися в избытке в растворе свободными молекулами антрацена, образуя со степенью превращения 98-100% смешанные фотодимеры антрацена, химически связанные с полимерной цепью, 4 Длина волны,нм/квантовый выходраспадафотодимера Концентрация хромофоров,моль/л Длина волны,нм/квантовыйвыход редимеризации...
Способ получения виниловых полимеров
Номер патента: 1235872
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Александров, Лелеков, Макин
МПК: C08F 112/08, C08F 114/06, C08F 120/14 ...
...гидропероксида иэопропилбензола и 0,034 г 0,002 м/л) 2,2 6,6 -тетраметилпиперидинок"ила. Конверсия ММА при 20 за 19 ч - 97%.П р и и е р 12, Опыт проводят по примеру 1, но вместо 2,2,6,6-тетраметилпиперидиноксилавводят 1,0,06 г Леназола (0,002 м/л), Блок полимера образуется за 18 ч.П р и м е р 13. В стеклянную ампулу, содержащую 100 мл ММА, вводят 0,41 г РС 1 (0,03 м/л), 1,37 г0,09 м/л) гидропероксида иэопропилбензола и 0,06 г беназола (0,002 м/л). Конверсия Ф 1 А составляет за 18 ч при 20 С - 95%. Л р и м е р 14, Опыт проводят согласно примеру 1, но вместо 2,26,6 -тетраметилпиперидинаксина берут 0,02 г (0,002 м/л) ортофенилендиамина. Конверсия ГМА составляет 98%при 20 С эа 14 ч,оП р и м е р 15, Опыт проводятсогласно примеру 1, но...
Способ получения политетрааллилбензофенонтетракарбоксилата
Номер патента: 1235873
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Калиновская, Кудрина, Юдкин
МПК: C08F 122/26, C08F 4/34
Метки: политетрааллилбензофенонтетракарбоксилата
...в полном соответствии с примером 1. Выход целевого продукта,96,7 , Полученный полимер имеетглянцевую поверхность без трещин ираковин, Теплостойкость по Вика249 Г, микротвердость 45 кгс/мм.ЭО П р и м е р 5 (контрольный).6,3 г тетрааллилоного эАира бензофенонтетракарбоновой кислоты смешивают с 0,83 г (13 мас. ) инициирующей системы диэтиламин:пероксидЗ 5 дикумила:трибутиламин, Смешение иполимеризацию проводят в полном соответствии с примером 1, Выход целевого продукта составляет 96,2По -лученный полимер имеет глянцевуюповерхность и трещины, Теплостой. кость по Вика 237 С, микротвердостьо45 кгс/мм. Изобретение относится к химииполимеров, а именно к способам получения политетрааллилбензоАенонтетракарбоксилата, используемого для...
Способ получения полиакриламида
Номер патента: 1237673
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Алтунина, Кувшинов, Типикина
МПК: C08F 120/56
Метки: полиакриламида
...для получения полиа риламида с большой молекулярной мас:ой.4 елью изобретения является упрощенле процесса полимеризации специально,подобранным составом микроэмупьсии.При получении полиакриламида в качестве неионогенного поверхностно- активного вещества (ПАВ) можно использовать оксиэтилированный алкилфенол (АФ -12) со степенью оксиэтилирования, равной 12, и алкильным радикалом С или оксиэтилированные, алкилфенолы со степенью оксиэтилироиания, равной 4 (ОП) или 10 (ОГ:-10), или их смесь. В качестве иопогенных ПАВ можно использовать алкансульфонатволгонат или дицецилсульфосукцинаты натрия (ДССН) или кальция (ДССК) или их смесь.П р и м е р 1. Берут 2,0 г акрилампда, 2,0 г ОП, 0,2 г ДССК, 1,9 г иоды, 0,1 г СаС 1, 4,7 г пентана, 6,6...