C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения полихлоропрена
Номер патента: 651007
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Авалян, Акопова, Долгопольский, Карапетьян, Покрикян, Рабинович, Согомонян, Узунян
МПК: C08F 136/18
Метки: полихлоропрена
...натрияПример 3ХлоропренДипроксидЕдкий натр25-ныйрастворКомбинированныйэмульгаторТриэтаноламин(ТЭА) 1,00ПерсульфатаммонияСульфит натрияВода Пример 4.Хлоропрен 100,00 (40,000)Дипроксид 0,02 (0,008)Едкий натр25-ный растворКомбинированныйэмульгатор 8,00 (3,200)ТЭА 1,00 (0,400)ПерсульфатаммонияСульфитнатрия 0,06 (0,024)Вода 112,00 (44,800)Пример 5.Хлоропрен 100,00(40,000)Дипроксид 0,02 (0,008)Едкий натр25-ный растворКомбинированныйэмульгатор6,00 (2,400)ТЭА1,00 (0,400)Персульфатаммония 0,15 (0,060)Сульфат натрия 0,06 (Ор 024)Вода 112,00 (44,800)Пооцесс получения латекса включает приготовление водной фазы, приготовление углеводородной фазы, эмульгирование, полимеризацию и стабилизацию. Для приготовления водной фазы...
Способ получения модифицированного полиакрилонитрила
Номер патента: 651008
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Зайцева, Кулевская, Осипенко
МПК: C08F 220/44
Метки: модифицированного, полиакрилонитрила
...выходом 26, имеющий170.,9 дл/г,содержание брома 5,3.П р и м е р б. По методике примера 3 при сополимеризации 1,3 мл АНи 3,82 г МБГК в среде 18,7 мл толуола в присутствии 0,1458 г динизапри температуре 60 С в течение 11,5 чполучен сополимер с выходом 21, имеющий0,4 дл/г, содержаниеброма 16,5. Сополимеризацию акрилонитрила с бромсодержащими бициклическими эфирами осуществляют в растворе в присутствии известных катализаторов свободнорадикальной полимеризации в атмосфере инертного газа. В качестве растворителей используют бензол, толуол, ацетон и этилацетат, Наиболее высокий выход сополимера получают в среде ароматических углеводородов. Процесс ведут при 50-70 оС, концентрации мономеров 0,5-4 моль/л , концентрации катализатора 3 10 510...
Способ получения нефтеполимерной смолы
Номер патента: 651009
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Варшавер, Думский, Козодой, Шадрина
МПК: C08F 240/00
Метки: нефтеполимерной, смолы
...программирование температуры от 100 до 160 С. Двепоследовательно соединенные колонки:1. В - 2 м; й - 4 мм; фаза 13 смесибентон - 245+ПФМС(полифенилметилсилоксан)на носителе ИНЗ(инзенский кирпич),11, В - 3 м; й мм; фаза 11 смеси:бентон - 245+ПФМСна ИН 3-600.б) фракционный состав, С:начало кипения 12110 выкипает 13450 выкипает 15490 185конец кипения 1932. Данные, характеризующие кубовые остатки (зеленое масло):Удельный вес, г /см 0,958Иодное число,г иода/100 г 127Молекулярнаямасса 172Коэффициент рефракции при 20 СФракционный состав,оС,,начало кипения 14710 выкипает 17250 22470 248Содержание нелетучегоостатка; П р и м е р 1. Для получения нефтеполимерной смолы предлагаемым способомсоставлены смеси фракции смолы пиролиза газа и...
Способ получения сополимеров ацетата целлюлозы
Номер патента: 651010
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Андрюшин, Ложкин, Михайлова, Стрижакова, Щербакова
МПК: C08F 251/02
Метки: ацетата, сополимеров, целлюлозы
...низкокипящих органических растворителях, и упрощение процесса,Для этого прививку проводят на свежевысаженный диацетат целлюлозы при содержании уксусной кислоты в водной суспензии 1,5-3,0, а в качестве виниловых мономеров используют Ю смесь винилацетата и метакриловой кислоты, взятых в соотношении 19:1- 1:1 соответственно.Ацетат целлюлозы, используемый в привитой сополимеризации, полу чают по известной технологии. Предварительно активированную целлюлозу обрабатывают ацетилирующим агентом с последующей нейтрализацией катализатора ацетилирования, Полученный триацетат целлюлозы омыляют, затем проводят осаждение диацетата целлюлозы с промывкой до кислотности среды 1,5-3,0. Водную суспензию диацетата целлюлозы вакуумируют нагрео/ вают до 60 С...
Способ получения фосфорсодержащего полиаллена
Номер патента: 652188
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Калечиц, Капралов, Магдеева, Нифантьев, Табер, Фокина
МПК: C08F 136/04
Метки: полиаллена, фосфорсодержащего
...реакции лучами 5 при комнатной температуре получают полимеры, содержащие лишь до 2,5 Фосфора.Строение Фосфорилированного поли- аллена подтверждается наличием в ИК спектрах полос валентных колебаний Р-О группы в области 1250-1260 см, Р-О-С группы в области 1020-1050 см.г и 1170 см 1 Отсутствие механических примесей диалкилфосфитов устанавли- )5 вают методом тонкослойной хроматографии с применением в качестве свидетеля соответствующего диалкилфосфита. Пятна диалкилфосфитов в Фосфор- содержащем полиаллене отсутствуют, т.е. в полимере содержится лишь химически связанный Фосфор.П р и м е р 1. Присоединение диэтилфосфкта к полиаллену в присутствии перекиси бензоила.Смесь 4 г (0,1 моля) полиаллена, 27,6 г (0,2 моля) диэтилфосфита и...
Фосфорсодержащие полидиены, обладающие высокой устойчивостью к гидролизу, водорастворимостью и самозатухающими свойствами
Номер патента: 652189
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Кузина, Машляковский, Охрименко, Подольский, Симанович
МПК: C08F 136/14
Метки: водорастворимостью, высокой, гидролизу, обладающие, полидиены, самозатухающими, свойствами, устойчивостью, фосфорсодержащие
...в вакуум-шкафу до постоянноговеса.55Выход полимера 25 через 0,5 ч,42,5 через 1 ч, 96,5 через 2 ч,100 через 4 ч. Характеристическаявязкость при 20 С в хлороформе0,62 дл/г.60П р и м е р 2. В ампулу загружают 2 г окиси диметил-метил,3-бутадиенилфосфина и 0,02 г ДАК,после чего ампулу эапаинают в атмосфере воздуха. Г 5 Полимеризацию ведут при 60-85 С в течение 0,5-9 ч (см.табл 11), Г 1 олимер очищают переосаждением гексаном иэ раствора в хлороформе.Полимер представляет собой белую твердую массу. Молекулярная масса 50000-224000 (светорассеяние в хлороформе), Термограниметрическая характеристика (деринатограф, скорость нагрева 5 С/мин): при 320 фс полимер теряет 10 исходного веса, при 380 фС 50 исходного веса. Содержание 3,4-звеньев 63,...
Способ получения полиалкиленсульфонов
Номер патента: 652190
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Абдуллаев, Гулиев, Гусейнов, Мозжухин, Мурсакулов, Рагимов, Селиванов, Талыбов
МПК: C08F 210/14
Метки: полиалкиленсульфонов
...оС и при 2рт.ст, до постоянного весаПолучено 701 2 г (95 от теоретичес,кого) полимера. Характеристики поли652190 Элементный состав, % Полиалкиленсульфоны наосновеолефина Т,раэл., Т.раэм., оСоС 1 фдл/г вычислено найдено С Н Я С Н Я 49,57 9,10 20,65 48,65 8,1 21,62 190-195 50 2,9 Гексен Гептен 50,90 8,94 19,4 51,8 8,64 19,70 203-205 70 2,8 49,20 6,80 21,35 49,31 6,85 21,91 208-210 180 2,5 Циклогексен Формула изобретения Составитель А,ГорячевТехред М,Петко Корректор И КовальчукТираж 584 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.Раушская наб. д.45 Редактор Е.ХоринаЭакаэ 980/25 Филиал ППП Патент, г.ужгород,. Ул.Проектная,4 П р и м е р 2, Синтез полигептенсульфона,Аналогичным способом из 49...
Способ получения сополимеров акрилонитрила
Номер патента: 652191
Опубликовано: 15.03.1979
МПК: C08F 220/44
Метки: акрилонитрила, сополимеров
...0,00016 0,00016 0,00017 0,00033 0,00021 0,000110,0000500,00010,000080,00010,000040,000170 00009 Ок 0035 .0,00033 Оф 00016 000016 0,00006 0,00044 0,00016 Оф 00063 Оф 00066 0,00058 0,00044 0,000 б Ою 00063 0,00048 0,0042 Оф 00028 0,00033 0,00042 0,00028 0,00054 0,00019 0,00015 0 00026 0,00046 0,00013 000026 0,00024 0,00026 Ою 00021 Оф 00050 0,0003 Среднее 000032 Среднее Ог 00008 Йайные,приведенйые в таблице, ции с метилакрилатом и итаконовой . показывают, что при наложении тока кислотой в водных растворах родана один действующий аппарат выпар нистого натрия с добавлением осади" ного агрегата (выпарной агрегат телей ионов железа в аппарате, о тсостоит из четырех кипятильников и л и ч а ю щ и й с я тем, что, с двух выпарных аппаратов),...
Сополимер метакриламида, алкилированного и неалкилированного алкиламиноалкил(мет)акрилата и олигоэфиракрилата в качестве флоккулирующего агента для бумажной массы
Номер патента: 652192
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Аксельрод, Варламов, Давыдова, Кумакшева, Макаров, Пеньков, Трофимов, Черненкова, Шварева, Шмаков, Энтин
МПК: C08F 220/56
Метки: агента, алкиламиноалкил(мет)акрилата, алкилированного, бумажной, качестве, массы, метакриламида, неалкилированного, олигоэфиракрилата, сополимер, флоккулирующего
...водных растворовпозволяют значительно повысить эффективность йредлагаемого флокулирующегоагента по способности увеличивать ускорение обезвоживании дисперснойсистемын одновременно повышать процент удержаниинацолнителя в ней, в сравнении с известным.Химический состав полученных сополимеров установили следующим образом.Содержание алкилированных алкиламиноалкил(мет) акрилатов определяли поанализу на содержание серы в сополимеАнализ показал, что содержание алкилированных алк иламиноалкил( мет) ак рилатов составляет 45-68 вес,%Определение остаточного (нецрореагировавшего)65219 неалкилированного алкиляминпвлкил(мет)акрилатв показало его отсутствие, т,е,конверсия мономера в полимер практически 100%.Это дало возможность определитьсодержание...
Способ получения полимеров или сополимеров сопряженных диенов
Номер патента: 653266
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Березина, Бугров, Коврайская, Копылов, Космодемьянский, Кузнецов, Лысых, Радоман
МПК: C08F 36/04
Метки: диенов, полимеров, сополимеров, сопряженных
...вес.ч. на 100 вес.ч. мономеров, 3 г лейканола, 1 г ронгалита, 0,5 г трилона Б, 0,25 г сернокислого эакисного семиводного железа, 1,0 г двенадцати водного тринатрийфосфата, 100 г воды, и углеводородную фазу, состоящую иэ 1000 г бутадиена, 2,5 г трет-,додецилмеркаптана и 3,0 г гидропе рек и си и з опр опилциклогексилбенэола. Полимериэаиию проводят до содержания сухого вещества и5 653266 6латексе 49-50%. Продолжительность по П р и м е р 7, В полимеризатор иэ лимеризации 17-18 ч. примера 1 загружают водную фазу, состоХарактеристики лагекса (4) в сравне ящую иэ 40 г сульфонола НП, 15 г нии с контрольным латексом (4 а) и да калиевого мыла диспропорционированной тексом (46), подученным при добавленииконифоли, 5 г калиевой соли сульфанило...
Способ получения цис-1, 4, -полидиенов
Номер патента: 653267
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Гребенщиков, Ковалева, Соколов, Суглобов, Хвостик, Юфа
МПК: C08F 136/04
Метки: полидиенов, цис-1
...анизол, трибутилфосфат, триоктилфос- .З финоксид, циклогексанон, пиридин, ацетонитрил и триоктиламмонийхлорид, примольном соотношении диена и соединения урана от 100:1 до 10000:1 и мольном соотношении алюминийорганического соеди Ь и, ния и соединения урана от 5;1 до 100:1,Сущность изобретения состоит в том, что процесс полимеризации диенов, напри-, мер бутадиена и изопрена, проводится при температуре от -20 до 30 С в углеводо- И родном растворителе, например в гексане, бензоле, циклогексане или их смесях. В качестве алюминийорганического соединения используются алкилы или алкилгидриды, например триизобутилалюминий, диизоЬ бутилалюминийгидрид, триэтилвлюминий.Катализатор готовится как в присутствии, так и в отсутствие...
Способ получения полиамфолита
Номер патента: 653268
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Вакуленко, Некрасова, Самборский, Уткин, Черкасов
МПК: C08F 212/36
Метки: полиамфолита
...среде,Для исчерпывающего карбоксиметилиромния нужен избыток хлоруксусной кисолоты, При повышенной температуре (90 С)одновременно протекает процесс омыления монохлоруксусной кислоты в оксиуксусную (гликолевую). После окончаниякарбоксиметилирования остается раствор,содержащий натриевые соли монохлоруксусной кислоты и гликолевой, хлористыйнатрий, едкий цатр или кврбоцат натрия,применяемый вместо гидроокиси натриядля снижения гидролизв хлоруксусной кислоты. Несмотря на высокую стоимостьгликолевой и монохлоруксусцой кислотэкономичного способа утилизации этогоотхода нет.Использование углекислого кальциясоздает следующие преимушества.ИОграниченная растворимость углекислого кальция препятствует повьпцениюрН и снижает гидролиз...
Способ получения катализатора полимеризации и сополимеризации с -с -альфаолефинов
Номер патента: 654175
Опубликовано: 25.03.1979
МПК: C08F 4/62
Метки: альфаолефинов, катализатора, полимеризации, сополимеризации
...содержащих активный атом водорода, снежных55эфиров органических кислот и органометаллических соединений, цснопьзуемыхдня получения вьгшеуквзвнной суснензцц.Безусловно, верхний нрепен может быть повышен путем цспоттьзованця повыцтенноГО датзлеци 5 т,Суспензия четырехкомнонентного продукта реакции может содержать ненроревгцровввшие соединения. Соответственно,твердую составпяюшую отделяют и промывают таким инертным растворителем квкгексан, гептан цпц керосин прц получениитвердой магниевой компоненты катализатора. Поеученная твердая составляющаяна основе соединения магния взаимодействует с соединением титана в отсутствиесвободного металлооргвнцческого соединения металла 1 П группы Периодическойсистемы, Этв реакция (реакция на носителе)...
Способ получения модифицированного целлюлозного волокнистого материала
Номер патента: 654176
Опубликовано: 25.03.1979
Автор: "пьер
МПК: C08F 251/02
Метки: волокнистого, модифицированного, целлюлозного
...Формула изобретения Составитель И, девнинаРедактор Р. Антанона Техред Ы.Ветка 1(орректор А. Власенко 1331/47 Тираж 584 Подписное ЦИНИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н Открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 Можно проследить эа продвижениемФронта красителя, который указываетна процесс преобразования карбоновойкислоты в Форму карбоксилата натрия.Измеряют уд. вес алюированной жидкости, межволокновую капиллярнуюводу элюируют, затем метанол с ИаОНи водой, содержащейся в волокйе,затем метанол, содержащий 1 нес.ВаОН.Чистый метанол затем пропускаютчерез подушечку для удаления избыт- Ока ИаОН. Затем растноритель испаряют и получают сухую большую, легка...
Способ получения медьсодержащего электроноионообменника
Номер патента: 654623
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Балыкина, Буринский, Вайнбург, Вольф, Вревский, Мубаракшин, Сизов, Фирсов, Чимитова, Щипан, Юшин
МПК: C08F 8/42
Метки: медьсодержащего, электроноионообменника
...в сопря- бОженных двойных связях, обладают большой подвижностью, что обуславливаетэлектронную проводимость волокнистого биполярного ионита. Кроме того,подобные полимеры обладают повышенной поляриэаци.й молекул, содержащихатомы азота, что способствует электронной проводимости.Величины удельных сопротивленииволокон, обработанных в течение 20и 120 мин, на воздухе при 20 С во,пределах полупроводниковых свойствполимеров с двойными сопряженнымисвязями.Волокна полиамфолиты обладают повышенной молекулярной сорбцией поотношению к металлам переменной валентности (Са 12-14 мг экв/г) .2+В результате электрохимическоговосстановления не происходит механического смывания металла-восстановителя с матрицы медьсодержащеговолокнистого 11 АН-ионита, а...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 654624
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Андреева, Баулин, Давидович, Иванчев, Платэ, Поляков, Ужинова
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...5 (мольное отношение соеди нения лития к соединению титана 1,00).Выход ПЭ за 2 ч составляет 3,21 или 24,4 г ПЭ/г Т 1, или 12,2 г ПЭ/г Т ат ч; его т. пл, 140 С. Остальных свойств полимера не определяли. 25П р и м е р 3. По примеру 1 в реактор Физико-механические свойства ПЭ, полученного на каталитических системах ТС 4 - 1.С 6 Н 5 и ТС 4 - Л (С 2 Н 5) 2 С (Р = = 4 ат, температура полимеризации 30 С, 30 00 мл н-гептана, тпол=2 ч), представлены в табл. 2.Образец ПЭ, синтезированный при мольном отношении соединения лития к соединению титана 10, имеет более ярко выра женную упорядоченную структуру фибриллярного типа, чем образец ПЭ, полученный при мольном отношении 1. Образец же ПЭ, синтезированный на системе ТС 4 - Л(С,Н 5),С 1,...
Способ получения полистирола
Номер патента: 654625
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Белогородская, Дзиковский, Николаев, Яковлев
МПК: C08F 112/08
Метки: полистирола
...от веса стирола),Сразу начинается полимеризациястирола, при этом перемешивание реакционной смеси прекращают и процесспроводят в массе в течение 2,5 ч, Поокончании реакции полимеризации стирола содержимое реактора растворяютв растворителе (толуол, дихлорэтан,метиленхлорид, хлороформ и др.) ивыливают при перемешивании н спирт.При этом в осадок выпадает полистирол, а каталитическая смесь остаетсяв растворе.Очищенный полистирол имеет видбелого порошка.Выход полимера 100, средняя мол,масса 62000.П р и м е р 2. Процесс проводятпо примеру 1, но к смесисостоящейиз 12,68 г стирола и 0,026 г комплекса ЕпС 3 с этилацетатом (содержание ЕпС 6 в комплексе 36,6 вес,) ватмосфере сухого азота при перемешивании прибавляют 0,149 г (1,175 отвеса стирола)...
Способ получения поливинилацетата
Номер патента: 654626
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Кузнецова, Розенберг, Сироткина, Сорокин
МПК: C08F 118/08
Метки: поливинилацетата
...до конверсии 30-70с последующим диспергированием реакционной массы в 0,02-ном водномрастворе частично омыленного поливинилового спирта и доведением процесса полимеризации ВЛ до конверсии3095"98 в суспензионной системе,П р и м е р ы 1-3. В реактор емкостью 30 л, снабженный рубашкой дляобогрева и охлаждения, холодильникоми мешалкой, загружают расчетные количества вийилацетата и динитрилааэо ЗО масляной кислоты. Реакционнуюсмесь при перемешивании нагреваютдо 72-73 С. Полимеризацию ведут доконверсии 30-70, затем в реактор втечение 10-15 мин подают вдвое боль ше, чем винилацетата,0,02-ный водный раствор сольвара и полимеризацию продолжают в суспензионной системе до конверсии 95-98, постепенно повышая температуру смеси до 85 С (беэ Флегмы),...
Способ регулирования непрерывного процесса полимеризации
Номер патента: 654627
Опубликовано: 30.03.1979
Автор: Бродов
МПК: C08F 136/04
Метки: непрерывного, полимеризации, процесса
...и воздействующий на задатчик регулятора 2, т. е. изменяющий задание рсгулятору 2 и, следовательно, например, расход алюминиевого компонента катал нзаторного комплекса. Регулятор 10 вязкости по Муни полимера получаст информацию от датчика 11 вязкости по Муни, установленного в конце батаКорректор 3. Петрова ловьев едакт аказ 1047/9 Изд. Мв 249 Тираж 657 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,. Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 реи за реактором 12, и стабилизирует эту вязкость изменением задания регулятору 3, т. с. изменением, например, расхода титанового компонента катализаторного комплекса, Функциональный блок 13 периодически 5 прерывает связи между регуляторами 8...
Способ регулирования процесса подготовки шихты для процесса полимеризации
Номер патента: 654628
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Абрамзон, Беляев, Брейман, Бродов, Булин, Гармашов, Златогурский, Карпова, Кроль, Лившицин, Перфильева, Смолин, Талызов, Троицкий, Эстрин, Яковенко
МПК: C08F 136/04
Метки: подготовки, полимеризации, процесса, шихты
...соединения в основном потоке шихты.На чертеже приведена схема реализации предлагаемого спосооа для процесса помп мсрпзации изопрсна. В шпхту подаот мсталлооргапичсско соединение (трпнзобутилалюмипий). С помощшо расходо.,:ера 1, регулятора 2 и клапана 3 стабилизируют общий расход шихты. Спектрофотомсгром 4 измеряют концентрацию мсталлоорганического соединения в шихте, и с помо:цью регулятора 5 и клапана 6 изменением расхода металлоорганического соединения стабилизируют на заданном значении его концентрацию в основном потоке шихты. Расходомером 7 измеряют расход металло- органического соединения. Поток шихты байпасируют. Байпасируемый поток шихты отводят до места смешения шихты и металлоорганического соединения, и смешивают основной и...
Способ получения полихлоропрена
Номер патента: 654629
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Аствацатрян, Багдасарьян, Бошняков, Грицкова, Жаченков, Мкртчян, Назар, Праведников, Сукиасян, Фельдман
МПК: C08F 136/18
Метки: полихлоропрена
...вес.ч.водного раствора, содержащего1,2 вес.ч. Е-ЗО, 1,5 вес,ч. ОС, 100,3 вес.ч. К.М., 0,8 вес.ч. НДМ,1 вес.ч. ДАК, дегаэируют, нагреваютдо 40 С и перемешивают при этой температуре 60 мин.П р и м е р 4. В реакторе смешивают 100 вес.ч. хлоропрена, 200 вес.ч.водного раствора, содержащего2,4 вес.ч. Е-ЗО, 1,4 вео.ч. ОС,0,2 вес.ч. К.М., 1,0 вес.ч. ДАК,0,8 вес.ч. БДИ, дегазируют, поднимают температуру до 40 С и перемешивают 1,3 ч. Полимеризацию проводятпрактически до полной конверсии мономера. П р и м е р 5. В реакторе смешивают 100 вес.ч. хлоропрена, 200 вес.ч, водной фазы, содержащей 1,6 вес.ч.Е-ЗО, 1,6 вес.ч. ОС, 0,8 вес.ч.К,М., дегаэируют, поднимают температуру до 40 фС, перемешивают 1,5 ч.Полимеризацию проводят практически до полной...
Способ получения полиэфиркарбонатакрилатов
Номер патента: 654630
Опубликовано: 30.03.1979
МПК: C08F 299/04
Метки: полиэфиркарбонатакрилатов
...разрушения в 2,5 раза. ОСпособ позволяет снизить расход сырья на изготовление иэделий из ОЭКА без ухудшения его конструкционной прочности, уменьшить вес изделия и повысить экономическую эффек тивность От использования ОЭКА.П р и м е р 1 (известный способ) . Полимеризацию 8 с (метакрилонлоксиэтиленоксикарбонилоксиэтилен)окси- (ОКМ) проводят в присутствии гидро перекиси кумола (1 вес.) с ускорителем Ч 20 при 20 С в течение 14 ч. Затем образец термообрабатывают в песчаной бане при 130 С - 18 ч с последующим охлаждением со скоростью 7-10 град/ч.Образец испытывают на прочность при растяжении на машине 1 пз 1 гоп со скоростью 0,05 см/мин, длина рабочего участка 40 мм.П р и м е р 2. ПолимеризациюЗО ОКМпроводят в присутствии гидроперекиси...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 447048
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Архипова, Балаев, Гамзюк, Консетов, Коробова, Лейтман, Морозов, Парамонков, Петрова, Семенова, Стефанович, Яновский
МПК: C08F 10/02
Метки: полиолефинов
...в суспензионном режиме,т. е. начало полимеризации при температуре ниже 90 С позволяет использовать активны( центры катализатора для полимеризации, а не для реакции с имеющимися микроколичествами ядов.Таким образом, используя двухстадийный способ полимеризации, можно получить выход полимера (и зольность), близкие к выходам в суспензионном режиме. Г 1 ри этом, как это будет видно из примеров, регулирование молекулярного веса упрощается, и индексы расплава 1590 выше 0,2 достигаются неболыцими добавками водорода (до 20/, в газовой фазе). При осуществлении двухстадийного способа значительная часть тепла полкмеризации отводится за счет разогрева растворителя до температуры полимеризации на второй стадии, что облегчает теплосъем при...
Способ получения водорастворимых полимерных производных хлорэтиламинов
Номер патента: 197948
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: C08F 271/02
Метки: водорастворимых, полимерных, производных, хлорэтиламинов
...теор. Полученный в виде порошка полимер плохо растворим в воде. Для того, чтобы освободить блокированную путем ацилирования амнногруппу хлорэтиламина, полимерное производное гидролизуют, обрабатывая его при комнатной температуре спиртовым раствором НС 1, взятым в избытке. Осаждением эФиром из реакционного раствора выделяют порошкообразный полимер, хорошо растворимый в воде,(5 мм рт,ст.) до постоянного веса.Выход 20,1 г (953 от взятого полимера) . Порошок представляет собой сополимер винилпирролидона и виниламида сарколизина, содержащий 5,7 мол.Впоследнего в цепи сополимера.Найдено,В: СХ 9,6Вычислено, %: С 1 8, 9.Кислотное число 55, Сополимерполностью растворим в воде.Аналогично протекает процесс с 0 другими хлорэтиламинами общей формулы...
Полиаминогидразины, обладающие комплексообразующей, восстановительной и связывающей способностью и способ их получения
Номер патента: 655703
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Гембицкий, Горячев, Жук
МПК: C08F 8/32
Метки: восстановительной, комплексообразующей, обладающие, полиаминогидразины, связывающей, способностью
...слой. Полимерный слой отделяют от водного и растворяют в 150 мл спирта. Спиртовый раствор отстаивают и декантируют с осадка солей, спирт отгоняют в вакууме. Полимерный остаток снова растворяют в абсолютном спирте, цецтрцфутируют от выпавших солей, удаляют раствори. тель и высушивают в течение 20 час в вдкууле при 60 С (до постоянного веса). Иодатный титр модификата составляет 67,5 мл/г продукта,45Найдено,%: С 44, 86; Н 9,89, К 38,5; зола6,52;Вычислено, (для 50%.ного модификата), %:С 47,5; Н 10,9; М 41,6. 50Для очистки от золы модификат растворяют в 500 мл воды и фильтруют через двухступенчатую ионообменную колонку, составленную из 500 мл катионообменной смолы КУ - 2 в Н - форме и 500 мл анионита ЭДЭ.-10 в ОН-форлсе,Фильтрат...
Способ получения полибутенов
Номер патента: 655704
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Вольф, Клейнер, Кренцель, Маликов, Павликова
МПК: C08F 110/08
Метки: полибутенов
...с концентрацией 1,5 моль/л.Полимериэапин провадяг в течение 3 час, послечего в реактор вводят 2;18 г треххларистого тита.на и водород в количестве 5% а газовой фазе. 11 олимериэациа осуществляют в течение 4 час притемпературе 28 С, затем в реактор подают 300 мл20% ного раствора изопропанола в гексановойфракции. Порте перемешивания в течение 30 минпри температуре 35 С полученный в виде суспен.зии полимеризат разделяют фильтрацией, Полибу.тен - 1 сушат при температуре 60 С. Полниэобу.тен выделяют из спиртово.углеводородного раствора путем отгонки от растворителя,Общее количество полибутена - 1 с содержали.ем изатактической фракции 99,9 вес,%, определенной как остаток после шестичасовой экстрак.ции кипящим диэтиловым эфиром,...
Способ получения полиалкенамеров
Номер патента: 655705
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Бабицкий, Вернов, Денисова, Кормер, Корнеев, Короткевич, Лапук, Лелюхина, Лемаев, Мандельштам, Симанова, Слуцман, Холодницкая, Чепурная, Шмук
МПК: C08F 132/02
Метки: полиалкенамеров
...А 1; Ч, атомарное 1,8 . Температура полимеризации, ГДлительность полимеризации, мин 60 Выход полимера, % 75дл/г 2,5Содержание трас-звеньев, % 30Ф.П р и м е р ы 5 - 10, Полимеризацию ведут в 5 условиях примеров 1 - 4, в качестве компонентов катализатора применяют 0,045 моль/л толуольного раствора ЮСб и толуольные растворы одного из алкилалюмоксанов, указанных в табл. 2, с концентрацией по алюминию 0,42 и 0,29 г атом/л 20 соответственно.В табл. 2 указаны условия полимернзации, а также количества всех компонентов; растворитеП р и м е р 11. (контрольн колбу емкостью 150 мл, снабж и устройством для подачи ком сфере аргона загружают 50 мл 12 мл ( 10,0 г) циклооктена и 1085 1120 1550 880 16027 026 014 012330 310=60:40 р и м е р 18. (контр...
Способ получения полимеров сопряженных диенов
Номер патента: 655706
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Васышак, Данилова, Динер, Дроздов, Ермакова, Златогурский, Коноваленко, Кроль, Марков, Махортов, Староминский, Троицкий, Шмелева
МПК: C08F 136/04
Метки: диенов, полимеров, сопряженных
...1,2.и/или 3,4-структуры и упрощениятехнологии процесса, в качестве растворителя при.меняют смесь инертного углеводорода с 4,4-ди.метилдиоксаном,3 при его мольном отношениик катализатору 2 - 5, и процесс проводят при0 - 30 С.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Патент Великобритании Яо 1175322, кл. С 3 Р,1969,2. Патент США У 3346666, кл. 260 - 879, 1967. Составитель А. Горячев Тсхрсд И. АсталошРедактор Л. Ушакова Корректор Е,Папи . Заказ 1454/20 Тираж 584 Подписное ПНИИПИ Государственного комитста СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж" 35, Раушгкая наб., д 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 зуемой шихты, Именно поэ,ому количество ДЧЛОопределяется в расчете на...
Способ очистки сополимеров винилхлорида, полученных в массе, от сомономеров
Номер патента: 656530
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Жан-Бернар, Саломон
МПК: C08F 6/10
Метки: винилхлорида, массе, полученных, сомономеров, сополимеров
...отверстиями диаметром 630 мкм, составляет 99 вес.%, кажущаяся объемная масса0,60 г/см , средний диаметр частиц145 мкм,выП р и м е р 5 (сравнительный). В ча.полимеризатор емкостью 200. д из нержа- мевеющей стали, снабженный мешалкой, со- дестоящей из турбины с шестью плоскими долопастями диаметром 215 мм, вводят133 кг винилхдорида и продувают подиме- эариэагор дегазацией 10 кг винилхлорида. виЗатем добавляют 2 кг винилацетата, 11,1 г прперекиси ацегилциклогексансульфонила, чтосоответствует 0,8 г активного кислорода, меи 7,8 г этидпероксикарбоната, что соог даветствует 0,7 г активного кислорода. Ско порость перемешиваиия до 400 об/мин, Тем- прпературу реакционной среди в полимериза-, амторе доводят до 70 С и поддерживают каее, что...
Способ получения (со)полимеров винилхлорида
Номер патента: 656531
Опубликовано: 05.04.1979
Автор: Тома
МПК: C08F 14/06
Метки: винилхлорида, сополимеров
...собой идиотличающиеся от диаметра первого эатравочного продукта, составляют О,О 21,5. ммк, предпочтитедьно О,О 2-О,8 ммк,Например, в случае, где имеются толькодвв затравочных продукта, средний диаметр частиц второго затравочного продукта составляет 0,05-1,5 ммк, предпочтительно 0,05-0,8 ммк, а в случае,где имеются три звтравочных продукта - 50,05-1,5 ммк, предпочтительно 0,050,8 ммк, и средний диаметр частиц третьего затравочного продукта составляет0,02-0,8 ммк, предпочтительно 0,020;5 ммк,1 ОЭти дисперсии частиц могут быть получены кдвссическими способами полимеризации в микросуспензии или в эмульсии,Если затравочный продукт или продукты, другие, чем первый (полученный вмикросуспензии латекс поливинидхлоридас диаметром частиц...