C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ сушки сульфокатионитов на основе сополимеров стирола с дивинилбензолом
Номер патента: 1666460
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Белов, Ворожейкин, Гаврилов, Егоров, Заворотный, Капустин, Кожин, Коренев, Рязанов, Ухов
Метки: дивинилбензолом, основе, сополимеров, стирола, сульфокатионитов, сушки
...пор 0,48 см /г при среднемзих радиусе около 302 А. При высушивании того же катионита по способу-прототипу удельная поверхность равна 27,5+ 0,3 м 2/г, суммарный объем пор 0,37 см /г при средз10 нем их радиусе 269 А. Сушка по предложенному способу повышает пористость высушенного катионита на 30 .25 г набухшего в этиловом спирте высушенного катионита (10 г сухого вещества) 15 помещают в реактор с мешалкой, куда такжевводят 46 г этилового спирта, 90 г уксусной кислоты и 100 мл бензола. Реакцию этерификации проводят при 70 С 1 ч при отделении воды, образующейся в реакции, с 20 помощью азеотропной отгонки с бензолом,Средняя скорость образования этилацетата согласно данным ГЖХ-анализа продуктов этерификации достигает около 8,2 г эфира/г...
Способ получения бактерицидного анионита
Номер патента: 1666461
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Горчаков, Егорова, Петров, Петросян, Сергиенко
МПК: C08F 212/36, C08F 8/18, C08J 5/20 ...
Метки: анионита, бактерицидного
...молП р и м е р 1, Исходный анионит ЧФО в количестве 10 г загружают в колбу, заливают 30 мл 200-ного водного раствора КЗ (34,8 г; массовое соотношение анионит:раствор составляет 1:3,48) и выдерживают при перемешивании 4 ч. После этого к реакционной смеси добавляют 13,5 г свободного йода и ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БНОГО АНИОНИТА 1666461 А 1П р и м е р 2. Все операции проводятк в.примере 1, используя 10 г анионитаФО и 40 мл 150-ного водного раствора К 1(Массовое соотношение анионит:растворсоставляет 1:4,48), время выдержки 3 ч, Количество добавленного свободного йода составляет 12 г, время перемешивания 20 ч,П р им е р 3, Все операции проводятак в примере 1, используя 10 г анионитаФО...
Способ получения аминоацилполимеров
Номер патента: 1666462
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Куликов, Леонова, Самарцев, Соколова
МПК: C08F 8/36
Метки: аминоацилполимеров
...добавки ТБАБ, при 50 С) выход 59 о .П р и м е р 13. К 200 мг сополимерэ15 (пример 1) добавляют раствор 56 мг (0,13ммоль) цезиевой соли Вос-О-бензилсеринав 1,5 мл ДМФА и 42 мг (0,13 ммоль) ТБАБ,Суспензию встряхивают при 20 С в течение48 ч, Полимер отделяют фильтрованием,20 промывают, как описано в примере 1 и высушивают в вакууме. Степень замещения0,46 ммольг (выход 85 ),При использовании условий прототипавыход 72%,25 П р и м е р 14, К 200 мг сополимера(пример 1) добавляют раствор 48 мг (0,13ммоль) калиевой соли Вос-бензиловогоэфира аспарагиновой кислоты в 1,5 млДМФА и 42 мг (0,13 ммоль) ТБАБ. Суспен 30 зию встряхивают при 15-25 С в течение 48ч, Полимер отделяют фильтрованием, промывают как описано в примере 1 и высушивают в...
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 1666463
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Богданова, Зегельман, Манойлова, Мукменева, Рахимов, Черкасова
МПК: C08F 114/06, C08F 4/36
Метки: поливинилхлорида
...системойохлаждения-обогрева, загружают 1600 млобессоленной воды, 0,1 г гидроксида натрия, 0,96 г метилцеллюлозы марки Р 65, Содержимое автоклава вакуумируют, послечего загружают 800 г винилхлорида, в котором растворены 5 г(0,0125 моль) пероксидалауроила и 3,15 г (0,0063 моль) пероксидаа-метил-диизопропилфосфонпропионила. Температура полимеризации 53 +. 1 С,давление 7 атм, Время нагревания до температуры полимеризации, т,е. выхода на режим, 20 мин. Процесс проводят до падениядавления на 3 атм. Выход полимера 736 г(92 ф ), Собственная термостабильность ПВХ при 160 С 2 мин, гомогенность пленки5 точек, Кф - 70, насыпная плотность 0,48г/см .П р и м е р 2. Малярное соотношение5 ФОСП;ПЛ как 0,8:1,Полимеризацию проводят в...
Способ получения модифицированного цис-1, 4-полиизопрена
Номер патента: 1666464
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Баркова, Быкова, Москальцов, Назарова, Орлянский, Тужиков, Хохлова, Чурикова, Шлахтер
МПК: C08C 19/22, C08F 136/08
Метки: 4-полиизопрена, модифицированного, цис-1
...р 6. В условиях примера 1вают водой по 750 мл и к полимеризэту 40 проводят полимеризацию 200 г изопрена,добавляют стабилизаторы 0,3 г дифенил-и- Дезактивацию каталитического комплексафенилендиэминэ и 0,6 г неозона Д, Каучук проводят метанолом (40 мл) в течение 0,5 ч,выделяют воднойдегазацией,сушат при 90- Раствор полимера дважды промывают во 100 С в вакууме до постоянного веса. дой по 750 мл; отделяют органический слой.П р и м е р 2 (контрольный), В условиях 45 К органическому слою добавляют растворпримера 1 проводят полимеризацию 200 г 1,8 г нитрита натрия (1 мас,% на каучукгв 50изопрена, конверсия 90%, Дезактивацию мл воды и 8,9 г сульфата алюминия в 100 млкаталитического. комплекса проводят мета-. воды (молярное соотношение нитрит...
Сополимер акриламида и nn-аллил-(d-глюкозил) аминометилакриламида, обладающий иммуностимулирующими свойствами
Номер патента: 1666465
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Коростелева, Лапенко, Мовсесян, Сироткина, Сливкин
МПК: A61K 31/78, A61P 37/04, C08F 220/56 ...
Метки: nn-аллил-(d-глюкозил, акриламида, аминометилакриламида, иммуностимулирующими, обладающий, свойствами, сополимер
...промывают этанолом, вновь ацетоном и сушат 0 в вакууме при 20-25 С (2-3 мм рт.ст,). Сопо лимер(ПГА) выделен в виде белого порошка, фь хорошо растворимого в воде с Травм- 0 с 138 С, емкостью по С 1- 1,7 мг-экв/г, Выход (Л 2,6 г (78).Найдено, 6: С 50,86; Н 7,35; й 14,48.Вычислено, : С 51,18; Н 7,21; й 14,31.ММ 5, 104.Содержание глюкозиламинометилированных акриламидных групп в ПГА определяют при помощи объемного метода Макэна и Шоорлю с использованием реактива Фишера. Количество глюкозы (0,036 г) в навеске ПГА (0,117 г) находят по остатку неизрасходованной меди, определяемой1666465 где х - 80 мал. 6, у - 20 мол.,/с мол.м. 5 104, обладающий имлирующими свойствами,оценки приналога испын (ПВП) и ПВП составност е / количество АОК в...
Способ получения олигомеров пиперилена
Номер патента: 1666466
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Долидзе, Егоричева, Пантух, Сурков
МПК: C08F 236/04
Метки: олигомеров, пиперилена
...: Т 1 С 14 4,0-1 моль, затем добавляют растворитель уайт- спирт,илинефрас в количестве 30 и получают готовый продукт. который соответствует ТУ 38.103542-83 изменение 1.Внешний вид Прозрачнаяоднороднаяжидкость без опалесценцииЦвет по йодометрическойшкале, мг 20 Кислотное число, КОН/г 0,6 Условная вязкость по В 3-4. с 25 Время высыхания достепени 3, чМассовая доля сухогоостатка,71,0 Совместимость с растительными маслами и олифой"оксоль"Внешний вид 15 Полная Данные табл.1-3 свидетельствуют о том, что проведение процесса в заявляемых условиях (примеры 2-6) приводит к получению продукта более высокого качества, чем по прототипу. Снижение температуры и давления ниже заявляемых границ приводит к получению продукта с очень высокой...
Способ получения наполненной пасты на основе дисперсионного политетрафторэтилена
Номер патента: 1666471
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Горфункель, Денисенков, Дерюжов, Илларионова, Кучанская, Мозжерин, Санников, Шнурова
МПК: C08F 6/24, C08J 3/205, C08L 27/18 ...
Метки: дисперсионного, наполненной, основе, пасты, политетрафторэтилена
...и соответственно к завышенному содержанию наполнителя в пасте (см, пример 5).Свойства полученных паст определяютследующим образом,1, Для определения стабильности паст при хранении образцы паст в герметично закрытых цилиндрических сосудах выдерживают в комнатных условиях в течение 6мес. После этого определяют вязкость пасты на вискозиметре АКВи рассчитывают ее значение при средней скорости деформа 15 ции сдвига Д = 10 с, Определяют такжесодержание наполнителя в образцах пасты,отобранных послойно иэ верхней, среднейи нижней частей сосуда, где хранилась паста,20 2, Для определения стабильности пастпри транспортировке образцы паст, находящиеся в цилиндрических герметично закрытых емкостях, подвергают воздействиюкачания и вибрации на...
Устройство для регулирования процесса полимеризации изопрена
Номер патента: 1668368
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Абрамзон, Гурари, Емангулов, Карнаухов, Классен, Райзберг, Сесов, Смирнова, Солодкий
МПК: C08F 136/08, G05D 27/00
Метки: изопрена, полимеризации, процесса
...с управляющим входам преобразователя 15 знакового входного сигнала в сигналы логической "1" или "0", задатчик 1 6 опорного сигнала соединен с инфармационнь)м входам преобразователя 15 знакавага сигнала в сигнал г)агическай или "О", вь)ход которого соедиен с пять м входом Р) араго блока 6 умножения,Устройство работает следу)сщм образам,Выходной сигнал датчика 1 температуры подается на первый вход первого сумма- Гара 2, а выходной сигнал задатчика 3 температуры - на второй вход первого сум" матора 2, Выходной сигнал первого сумматГдра 2 падается на первы 8 вход первого 5 и Второго б блоков умножения и на вход фя 1 кцианельнага блока л моду "Р 1 ошибок регулирования. Сигнал с выхода измерителя 7 расхода шихты подастся на дОрьРе...
Способ получения органического стекла
Номер патента: 1668369
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Князева, Модева, Рудин, Рябов, Семчиков, Смирнова
МПК: C08F 220/06, C08F 220/14
Метки: органического, стекла
...стекла составило 1,0- 6,0%. 2 табл,для удаления механичезаранее подготовленные ономерную смесь и проию на водяной бане при 26 ч, Присутствие моди- еС 4 обеспечивает легкий юбом исходном содержачерез стеклотканьских примесей. Вформы заливают мводят полимеризац40 С в течение 24фикаторов 3 С 4,6раэьем форм при лнии МАК в смеси.Испытаниясвойств стекол проСТов.Пример 1содержащей 3371125 г МАК (250,45 г (0,01 %мсидикарбоната (Д физико-механически водили по методике Г(молярное отношение 0,002), Приготовленную смесь фильтруют и заливают формы толщиной 10 мм. Полимеризацию проводят в две стадии: при 40 С в водяном термостате в течение 24.часов, вторая стадия - дополимеризация. Ее осуществляют в шкафу, поднимая температуру в течение 5 ч до...
Способ получения полианилина
Номер патента: 1669920
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Курысь, Платонова, Полищук, Походенко
МПК: C08F 132/02, C25B 3/02
Метки: полианилина
...42 С/см, полимеризацию заканчивают, вынимают рабочий электрод, моют его в дистиллированной воде и сушат в эксикаторе при комнатной температуре,Удельная электропроводность покрытия толщиной 0,5 мм 16,0 5/см.Полимерные покрытия на платиновых электродах использовали для оценки химической устойчивости образующего полианилина путем погружения в полярные (ацетонитрил, диметилформамид, пропиленкарбонэт) и неполярные (гексан, бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод) органические растворители, э также разбавленную и концентрированную соляную кислоту.При контакте полимерного покрытия толщиной 0,5 мм с перечисленными растворителями в течение 1-2 ч не обнаруживали изменения характера поверхности полимерного слоя, его окраски и адгезии к...
Способ получения 1, 4-цис-бутадиенового каучука
Номер патента: 1669921
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Береснев, Григорьев, Забористов, Кирпичников, Мочилин
МПК: C08C 19/04, C08C 2/06, C08F 136/06 ...
Метки: 4-цис-бутадиенового, каучука
...по озону в пересчете на 1 кг каучука составляет 31-32 г/ч, т,е. 2.4-2,5 об,%. Процесс ведут при атмосферном давлении и комнатной температуре. Затем отдавленный от воды и высушенный каучук подвергают испытаниям.П р и м е р ы 2-5. Процесс проводят аналогично примеру 1. пропуская озонокислородную смесь в течение 15, 25, 80 и 100 мин соответственно. К АВТОРСКОМУ СВ,Ю 1669921 А 1 ч)з С 08 Е 136/06, С 08 С 19/04. 2/ В табл.1 приведены данные испытаний неозонированного и озонированных каучуков.П р и меры 6-9. При пропускании через водную пульпу крошки каучука вместо озонокислородной смеси озоновоздушной смеси получили аналогичные результаты (см.табл,2).Формула изобретения Способ получения 1, 4-цис-бутадиенового каучука, включающий...
Способ получения пленкообразующего сополимера
Номер патента: 1669922
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Алексеева, Лисицкий, Лугуманов, Расулев, Шаповалов, Шурупов
МПК: C08F 212/08, C08F 222/06
Метки: пленкообразующего, сополимера
...перемешивании до 60 С в течение 6 ч проводят сополимеризацию, затем в течение 12 ч зэкачивают в реактор 930 кг н - бутанола (ГОСТ 5208-81) со скоростью 100 л/ч, повышают температуру до 75 С и под давлением 0.05 мПа проводят процесс этерификации в течение 45 ч, затем сбрасывают давление и отгоняют 392 кг смеси ацетона с н - бутанолом до достижения условной вязкости раствора сополимера 120 с, охлаждают реактор до 40 С и раствор фильтруют,Получают 4000 кг рзующего сополимерастью 120 с.Характеристическую вязкость сополимера оценивают в ацетоне при 25 С по стандартным методикам.П р и м е р ы 2-4. Синтез пленкообразующего сополимера осуществляют как в при мере 1.П р и м е р ы 5-8 (контрольные). Синтез сополимера осуществляли как в примере 1,П...
Способ получения анионита
Номер патента: 1669930
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Ергожин, Зиманов, Продиус, Халикова
МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...
Метки: анионита
...бензиламинные группирозкр, сфосфористой кислотой и фоомальдегидом. -Химия и химическая технология, 1979, т, 22,К. 10, с. 1279-1283,После охлаждения реакционной смеранулы отделяют и обрабатывают ого раствора соля нои кислоть метилового спирта при 60 С вП р и м е р 3, 5 г хлорметилированногосополимера стирола и дивинилбензола макропористой структуры смешивают со 125 млхлороформа и 75 мл диметилформэмида(1:0,6). добавляют 25 г гексаметилентетрамина, Дальше способ осуществляют помг - ЭКВпримеру 1, СОЕ составляет 5,72содержание азота 8,17 о ,П р и м е р 4, Способ осуществляют попримеру 1, реакцию проводят при 55 С втечение 1,5 ч. К 5 г хлорметилированныхсополимеров стирола и дивинилбензоламакропористой структуры приливают по100 мл...
Сополимер акриламида и n, n-диметил-n-(2-гидроксиэтил) аммонийметакрилата в качестве флокулянтов
Номер патента: 1671667
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Байбурдов, Зильберман, Казанцев, Осина, Салов
МПК: C08F 220/56
Метки: n-диметил-n-(2-гидроксиэтил, акриламида, аммонийметакрилата, качестве, сополимер, флокулянтов
...суспензии оксида меди в течение 20 мин кипятят смесь 30о20 мп насыщенного (при 20 С) раствора сульфата меди (35,Ь г СцБО 5 Н О ца 100 ип воды) и 12 мл 4 н.раствора КаОН, затем доводят рН до 9,2, переносят суспензию в цилиндр объемом 250 мл и добавляют дистиллированную воду до отметки 240 мл, Для определения показателя Флокулцрующей активности П Э 0 в растворяют цдвеску полимера (0,0015 г) в 10 мп воды, перемешивают этот раствор с приготовленной суспензией и отмечают время перемещения границы раздела фаз до осветлеция 302 объема приготовленной смеси: где- время ЗОБ-ного осветлеция"осуспензци без добавленияполимера;время 307-ного осветлециясуспензии в присутствииполимер ов. При исппльзовзнии в качестве суб 55 страта угольного...
Фосфорсодержащий сшитый полиэфиракрилат в качестве огнестойкого пленочного материала и способ его получения
Номер патента: 1671668
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Кокорева, Кузина, Машляковский, Попова
МПК: C08F 230/02, C08F 236/06, C08F 299/04 ...
Метки: качестве, огнестойкого, пленочного, полиэфиракрилат, сшитый, фосфорсодержащий
...(3 мас.Х) гидроперекиси кумола, 0,34 1 г (0,5 мас.Ж)линолеата кобальта и 0,0015 г(0,1 мас,Ж) трис-ацетилацетонат марганца (ТАИ), смесь перемешивают до 40получения однородной массы и наливают на стеклянные пластины, которыепомещают в термостат, где проводятсополимериэацию в течение 240 минпри 110 С. Выход пространственно-сетчатого сополимера . (после экстракциив хлороформе в течение 6 ч) составляет 1,44 г (963). Значения х и у --И "-(СН СНО, и, свойства полиэфиракрилата приведены в табл.1 и 2,50 П р и м е р 2. Й смеси 1,2 г ТГМи 0,3 г ДИХБФ (203 от массы исходной мономерной смеси) добавляют 0,045 г (3 мас.Х) гидроперекиси кумола, 0,341 г (0,5 мас,Х) линолеа 55 та кобальта и 0,0015 г (0,1 мас.Х) ТАИ. Далее все операции выполняют по...
Каталитический продукт для стереоспецифической полимеризации альфа-олефинов, способ его получения и способ стереоспецифической полимеризации пропилена
Номер патента: 1674687
Опубликовано: 30.08.1991
МПК: B01J 31/38, B01J 37/00, C08F 10/00 ...
Метки: альфа-олефинов, каталитический, полимеризации, продукт, пропилена, стереоспецифической
...= 5,2 г/10 мин; РЯА - 505 г/л,П р и м е р 2. Получают предварительно активированный, каталитический твердый продукт по примеру 1 А и В, не заменяя производное на 2,6-ди-трет-бутил-метилфенол. Полученный предактиватор (часть В) можно представить следующей эмпирической формулой: 1 СгН 5 1,5 А 1(ОЯ)о,б С де Ой - 2,6-ди-тре-бутил-метилоксифенильный радикал,Полученный таким образом предварительно эктивированный каталитиче:кийтвердый продукт содержит на кг 632 гТСз, ,4 г алюминия, 30 г ЕОА и около 170г предварительного активатора, Использу.ется для осуществления полимеризации вусловиях по поимеру 1 С.Полимеризация позволяет получить сэ гивностьюа 3230 полипропилен, имеющийследующие характеристики: 1,1 = 95.90 ; 6 =636 ба 1 ч/см; МР 1- 9 г/10...
Способ получения полимерного реагента для ковалентной иммобилизации биологически активных соединений
Номер патента: 1675304
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Зицманис, Клявиньш, Расса, Роска, Штеймане
МПК: C08F 2/20, C08F 220/10, C12N 11/08 ...
Метки: активных, биологически, иммобилизации, ковалентной, полимерного, реагента, соединений
...мг пеннициллинацилазы, Смесь перемешивают при 4 С в течение 24 ч, Полимеротфильтровывают, промывают, промывают0,1 н, хлоридом натрия, водой. Хранят при+4 С в 0,1 н. фосфатном буфере (рН 2,5). Активность иммобилизованной ацилазы 340ед./г.П р и м е р 10. 1,00 г носителя, полученного согласно примеру 2, суспендируют в 10мл 0,05 н, ацетатного буфера (рН 6,6), прибавляют 350 мг трипсина с удельной активностью 36 ед, акт,/мг и перемешивают при+ 4 С в течение 6 ч. Затем продукт отфильтровывают и на фильтре промывают водой,На носителе связан трипсин с активностью10672 ед. акт,П р и м е р 11. Иммобилизация низкомолакулярных биологически активных веществ.К раствору 0,61 г -фенилаланил-Е-аспаргиламида в 30 мл воды добавляют 1,0 гносителя,...
Полимерная композиция, привитой сополимер винилацетата на оксипропилцеллюлозу в качестве самостоятельного связующего для клея и способ получения полимерной композиции
Номер патента: 1675305
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Нюкша, Петрова, Петропавловский, Плиско, Прокофьева, Чернина
МПК: C08F 251/02, C08K 5/05, C08L 31/04 ...
Метки: винилацетата, качестве, клея, композиции, композиция, оксипропилцеллюлозу, полимерная, полимерной, привитой, самостоятельного, связующего, сополимер
...0,30 (22,22)Привитой сополимер поливинилацетата на оксипропилцеллюлозу 0,31 (22,96)Оксипропилцелл юлоза 0,74 (54,82) По данным ИК-спектроскопии привитой сополимер характеризуется следующей полосой поглощения: 1740 см - валентные колебания с-о -группы. Эта полоса поглощения отсутствует в ОПЦ и наблюдается в чистом гомополимере ПВА,Из этих данных можно сделать вывод об образовании привитого сополимера (ПВА- и р.-ОП Ц).Сухую композицию растворяют в спиртово-водной смеси (1.5; 1,0 по объему) таким образом, чтобы получить раствор 7 мас.%. Этим раствором пропитывают реставрационную бумагу. После высыхания полученный материал припрессовывают к реставрируемой бумаге при 130 С в течение 100 с,Полученный состав может быть использован только для...
Способ получения депарафинирующей добавки к маслам
Номер патента: 1575553
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Васютин, Грязнов, Давлетшин, Душечкин, Зайцев, Илясов, Ициксон, Лившиц, Парфенова, Тертерян
МПК: C08F 210/02, C10G 73/02
Метки: депарафинирующей, добавки, маслам
...при давлении 150 МПа, температуре220 ОС в присутствии перекиси третичного бутила при следующем составереакционной смеси: винилацетат 2400 г(254) и дистиллатное нефтяное маслоос пределами выкипания 320-510 С и1 д. = 6,2 сст 10 г (й), остальноеэтилен. Выход. сополимера составил 452000 г/ц с 1 л реакционного объема,содержание винилацетата в сополимере253, При добавлении 0,053 (на актив"ное вещество) добавки для .депарафини",эации масла скорость фильтрации увеф личилась в 2,9 раза, а выход депара"финированного масла составляет 84,83(беэ добавки 75,64),При проведении синтеза в предлагаемых. условиях в отсутствие масла или в присутствие .других нефтепродуктов получают сополимеры, неэффек,тивные при депарафиниэации иасел. П р и м е...
Способ получения водорастворимого полиэлектролита
Номер патента: 1677042
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Артыков, Ахмедов, Зайнутдинов
МПК: C08F 20/06
Метки: водорастворимого, полиэлектролита
...химическим анализом, потенциометрическим титрованием и имеетследующий вид:-СИ 2-СН- "-СН 2-СН- "-СН 2-СИ- "ОООН СОИН 2 СООИНс Строение предлагаемого ПАУБ и известного решения ПАУ отличается процентным содержанием функциональных групп -СООН. -СОИН 2-СООЙНл в цепи макромолекулы полиэлектролитов. Так, у ПАУБ содержание -СО ИН 2 групп 20 - 24%, т.е, выше,чем у известноо решения ПАУ (11-13 ),Водные растворы ПАУБ и ПАУ проводят электрический ток: удельная электропро 10 водность 0,5% водных растворов для ПАУ7,8 10, для ПАУБ - 10,2 10 Ом см 1.Отличительными признаками предлагаемого решения являются: проведениереакции при более низких температурах15 (15 - 23 С) и использование для этой целисоинициатора столярного клея, более...
Способ получения полиакриламидного флокулянта
Номер патента: 1680706
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Вилянский, Зайцева, Пехтерев, Якубович
МПК: C08F 120/56
Метки: полиакриламидного, флокулянта
...1 и 0,25 от мономера, Полимериэация протекает при 28 С в течение 3 ч, Молекчляоная масса а1 полученного ПАА составляет 3,0 х 106, Мо-;. О, лекулярная масса ПАА по известному спасо- р бу составляет 2,2 х 106. Флокулирующая активность в сопоставимых условиях при расходе. флокулянта 25 г/т составила для полученного ПАА 0,46 м/ч, а для гранулиро- С ванного промышленного образца - 0,12 0 м/ч,П р и м е р 2. 40-ный раствор полиакриламида с высокой вязкостью получают при механическом перемешивании гелеобраз.ного ПАА в щелочной водной среде, Для ускорения растворения и повышения вязкости в раствор ПАА добавляют 30 г/л гидроксида натрия и 60 г/л аммиака. К 20-ному раствору акриламида, полученному по примеру 1, добавляют 47 ь-ный...
Способ получения сополимеров этилена
Номер патента: 1680707
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Григорьев, Збарж, Поляков, Становая
МПК: C08F 210/16, C08F 4/658
Метки: сополимеров, этилена
...40 С добавляют 2 г этилбензоата (ЭБ) в 50 мп гексана. После выдержки реакционной массы в течение 1 ч к ней добавляют 1,8 г 1 п 20 зф Р 205. Температуру повышают до 80 С и добавляют 12 мл Т 1 С 4. После декантации маточного раствора катализатор сушат в вакууме при 20 С. Полученный катализатор согласно элементному анализу содержит Т 1 - 1,4 мас.%1 п - 1,9 мас.%, ЭБ - 2 мас.%.В предварительно отвакуумированный автоклав емкостью 1,5 л, снабженный якорной мешалкой и рубашкой для обогрева, загружают 0,5 л гексана; 12 мл гексена; 0,18 г триэтилалюминия и 0,019 г катализатора и этилен. Полимериэацию проводят при1680707 Количество загружаемых компонентов Пример ЭБ Тп,О, Г,О,загруха мых ком лоненто г т 10 Ь,Носитель мас,Х мас.7,10 2,0 5,0 40,6...
Способ получения сополимеров производных триазина
Номер патента: 1680708
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Белов, Гайкуни, Гюлумян, Ерицяк, Карамян, Мартиросян, Савостьянов
МПК: C08F 220/56, C08F 226/06
Метки: производных, сополимеров, триазина
...Прн- Производноемер триаэинв Состав смеси г ТемлеВреме ревкциимин ное рвтура реек ции, С Произ- Комплекводное АА 61 етрнвэинв г мвс,Хот ис- ходной Темпервтура 52потеримассы нвноздухе С Прочност прн рвстлненнн проное носнтелвое удлинеЙ меси Дивллилизоцивнурвт Со 11) 100 48 00 49 0 5 0071 02 0,0503 110 2 Дивллилнэ цивнурвт 2,300 100 5 О Со 1 14П р и м е р 2 - 18. Синтез сополимеров осуществляют по методике примера 1,Соотношение исходных реагентов, температурно-временной режим синтеза и свойства образующихся сополимеров указаны в таблице.П р и м е р 19 (сравнительный), При использовании производного триаэина в количестве меньшем, чем указано в формуле изобретения, скорость сополимеризации резко падает, продукт реакции представляет...
Способ получения ионита
Номер патента: 1680722
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Аракелян, Бегинян, Дургарьян, Терлемезян
МПК: B01J 20/26, C08F 8/34, C08J 5/20 ...
Метки: ионита
...затем вают спиртом. Для а при 500/2 кПа. Получ творяется в воде и в о телях и имеет высок по иону ртути , рав Формула изобретени Способ получения ионита путе модействия полимера, содержаще сигруппы, с сульфидным соединени и ч а ю щ и й с я тем, что. с целью уве сорбционной емкости по иону рту качестве исходного полимера исп эпоксидированный полихлоропрен пенью эпоксидирования 90 мол.%, в ве сульфидного соединения исп сульфид натрия и взаимодействие и в бензолдиметилформамидной сред(56) Авторское свидетМ 676595, кл. С 08 РПатент Японии Мкл, С 08 Р 8/34, опубл Изобретение относится к получению ионообменных сорбентов, содержащих меркаптогруппу, и может быть использовано для извлечения тяжелых металлов из растворов их солей, а...
Способ получения листа оргстекла
Номер патента: 1682361
Опубликовано: 07.10.1991
Автор: Субботин
МПК: C08F 120/14
...принимают разность между его наибольшей и наименьшей толщинами), Заливают в зазоры формы смесь метилметакрилата и проводят его полимеризацию с последующим дополнительным термостатированием листа 6 оргстекла.П р и м е р. Проводят испытания известного и предлагаемого способов получения листа оргстекла. Испытание проводят на примере получения листов оргстекла марки СО. По известному способу получают листы оргстекла толщиной 10,14 е 18 мм. Линейные размеры листов 1150 х 1250 мм (необрезное), Для сборки формы используют листы полированного силикатного стекла толщиной 10 мм, а в качестве прокладки - прокладочную трубу типа ПГП с внутренним диаметром 8,5 + 0,5 мм (для листа оргстекла 10 мм), 12,0.+:0,6 мм (для 5 10 15 20 25 30 35 40 листа...
Сополимеры малеинового ангидрида с 1, 4-ди изопропоксибутеном-2 и их производные, обладающие противовирусными свойствами
Номер патента: 1684290
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Алексеева, Виноград, Губайдулин, Гурышев, Иорданская, Козловский, Логунов, Сербин, Стоцкая, Улогова
МПК: C08F 222/06
Метки: 4-ди, ангидрида, изопропоксибутеном-2, малеинового, обладающие, производные, противовирусными, свойствами, сополимеры
...указанных растворов щелочами.В случае щелочного гидролиза ангидридной формы по реакции (2), гдеХ и/или У=О Ма или ОК продукты характеризуются теми же сигналами поглощения, в ИК- и ПМК-спектрах,Получение сополимеров иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Сополимеризация малеинового ангидрида с 1,4-ди-изопропоксибутеном.В стеклянную ампулу объемом 30 мл 30загружают 2,94 г (0,03 моль) малеинового ангидрида и 5,17 г (0,03 моль)1,4-ди-изопропоксибутена. Соотношение сомономеров малеиновый ангидридф1,4-ди-изо-пропоксибутен=1:1. Добавляют 0,073 г перекиси бензоила (3 ю)10 моль) и 13,1 мл диоксана. Реакционную смесь трижды дегазируют навакуумной установке, замораживая жидким азотом и вакуумируя, а затем размораживая и дегазируя....
Способ получения ионообменного привитого сополимера
Номер патента: 1684291
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Емельянов, Коршунов, Круль, Лазарянц, Никифоров, Солдатов, Шункевич
МПК: C08F 255/04, C08J 5/20
Метки: ионообменного, привитого, сополимера
...привит Примеры 1-1 ные, т.е. без аскорби 2-6 - на запредельные центрации аскорбиновоК 0,2 г полипропил с диаметром моноволок того от замасливателя0,4 0,5 1,0 2,0 2,9 2,9 1,8 бавляют 10 дл 50%-ного раствора М,М- диметиламиноэтилметакрилата (придеры 1-6) или М,М-диэтиламиноэтилдетакрилата (примеры 7-12) в воде (в случае М,М-диэтиламиноэтилметакрилата дополнительно вводят 1% эмульгатора Превоцел Ю, содержащего аскорбиновую кислоту), Реакционный сосуд облучают при комнатной температуре на воздухе 10 -лучами Соб до дозы 1,5 кГр. После облучения волокно отмывают последовательно ацетоном и изопропиловыд спиртом, после чего определяют содержание привитого полимера ЛР (в процентах 15 от массы исходного волокна).П р и м е р ы 13-24 (13,19 -...
Способ получения твердофазного носителя с тритильными группами
Номер патента: 1685942
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Вонский, Коваленко, Лайкин, Пехтерева, Соколов, Черкасова
МПК: C07F 7/08, C08F 212/36
Метки: группами, носителя, твердофазного, тритильными
...активности рестриктазы приведены в табл. 5,Как видно из табл, 1-5, наиболее эффективно иммобилизация рес риктаэ проходитна носителях, полученных по предлагаемому способу.Таким образом, предлагаемый способпозволяет повысить суммарную активность 5 связанных носителем рестриктаз до 3521ед, акт. на 1 ч. носителя), повысить их стабильность, а также повысить бактериальную устойчивость и улучшить механические свойства носителя.10 Формула изобретенияСпособ получения твердофазного носителя с тритильными группами, включающий обработку твердой фазы трифенилхлорметаном в среде диметилформамида, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличениясуммарной активности связанных им рестриктаз, повышения их стабильности, а также повышения...
Способ модифицирования полиметилметакрилата
Номер патента: 1685945
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Андреева, Багаев, Колотилова, Пономарев, Хитрин
МПК: C08F 220/34, C08F 8/32
Метки: модифицирования, полиметилметакрилата
...р и м е р 7. 10 г (0,1 моль) ПММА, 52,5 г (0,5 моль) диэтаноламина (ДЭА) и 6,54 г(0.1 г-атом) порошкообразного цинка нагревают аналогично примеру 1 при 150 С в течение 6 ч. Остывшую реакционную массу растворяют в 150 мл метанола и осаждают смесью 100 мл ацетона и 100 мл петролейного эфира. После очистки трехкратным переосаж,25,7 3 48,54,6,84 23,4 10 оняая смесь не гоногеяизируетс иная смесь структурируетсл, об 17 раз уе полин ер 7,22,5 Вместо порсни а используют 20лаоцные звенел есто этаноламина в5 о и к 1,5 нмА - звенья метили интезе использует диэтаяолання. цинк). В качестве каталиэато такрилата Б - (ди)этилолметакр дением и сушки под вакуумом получают 10,7 г сополимера.П р и м е р ы 8 и 9. Проводят аналогично примеру 7. Отличия...