C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения аминопропионатного комплексита
Номер патента: 620493
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Корниенко, Короленко, Синявский, Чищева
МПК: C08F 212/14
Метки: аминопропионатного, комплексита
...ионообменными характеристиками, низкой константой ионизации карбоксипьных групп из-за напичия промежуточного метипенсм вого мостика между аминогруппой и фе620493 Составитепь Г, РусскихРедактор Т, Загребельная Техред И. Климко КорректорС. Гарасиняк Заказ 4593/19 Тираж 641 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо дедам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 мер аминостирода с дивинильным мономером, в качестве нитрила карбоновой кислоты используют акрилонитрип и обработку осуществпяют в присутствии уксусной кислоты и хлористой меди.В качестве исходного сополимера ис попьзуют.сопопимер аминостиропа с дивинильным мономером (2-6%); в...
Способ получения полимерных форм 2-диметиламиноэтилового эфира п-бутил-аминобензойной кислоты
Номер патента: 621684
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Калниньш, Кашкина, Лауберте, Микажанс, Пормале, Пурвиньш, Скутелис, Шустер
МПК: C08F 8/00
Метки: 2-диметиламиноэтилового, кислоты, п-бутил-аминобензойной, полимерных, форм, эфира
...р и м е р 1. 10 г попивиниповогоспирта активируют 30 -ным водным раствором едкого натра в течение 1 ч при20 С и после этого отжимают его жидкости до трехкратного веса исходногопродукта (от веса воздушнс-сухого попи- .винипового спирта). Активированный попимер помешают в трехгорлую колбу,снабженную, холодильником, мешалкойи термометром, добавпяют 150 мл изопропипового спирта и 1 5 г кристалпической хлоруксусной киспоты. Карбсксипи рование попивинипового спирта пртакает62 1684 4 Способ попучения поп форм 2-диметипаминоэтипового эфира п-бути и-аминобензойной киспоты (дикаина) обработкой его произвопным поливинипового спирта, отпичающ ийс я тем, что, с цепью расширения ассортимента физиологически активных водорвстворимых попимеров и...
Способ получения фуранового олигомера
Номер патента: 621685
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Зеликман, Калашникова, Кульневич, Плаксина, Пятащова
МПК: C08F 124/00
Метки: олигомера, фуранового
...связь, фура цикпы, хпорметипьн идает образующемус пигомеру высокую те есть и химическую ус попучен группировки, п ранственному кость, негорю Пример. 5, (фт фурипвинип)-1,3- при температуре 17 2 ч без катапизатора вом Вуда и получают твердый хрупкий про вого цвета, хорошо р бенэопе, диоксане, ни воримый в воде и се 5-Оихпорметипдиоксан нагревают 5-180 С в течениена бане со сппаппавкий опигомер -дукт темно-коричнеастворимый в ацетоне,тробензоле; нерастрном эфире,. О Ппавкий опигом(по Убеллоде) оС 124-1375Элементарный состав,%С 52,25Н 5,16С 1 24,97Отверждение олигомера осуществляют с 3-5% бензолсульфокислоты или п-толуолсульфокислоты по следующему режиму: при 200 С в течение 6 ч, а затем прио250 С в течение 2 ч. Изменение все," Реагент...
Производные поливинилоксикарбоксиацетальимидазола, обладающие м-холиномиметическим действием
Номер патента: 621686
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Адамоне, Калниньш, Кашкина, Пормале
МПК: A61K 31/787, A61P 25/02, C08F 216/06 ...
Метки: действием, м-холиномиметическим, обладающие, поливинилоксикарбоксиацетальимидазола, производные
...35 4Найдено, %: К 6,28, что соответствует24,74 вес. Оо 1-метил-этилимидазола в полимере,Вычислено, оо; Ь 6,39 (соответствует25,17 вес, 7 о 1-метил-этилимидазола).11 р имер 3. К 2,0 г карбоксиацеталя поливинилового спирта (со степенью замещения на ацеталь 20,0 мол. о) добавляютЬО мл дистиллированной воды. 11 осле полного растворения полимера к раствору добавляют 1,0 г 1-метил-о- (5-оксо-этилтетрагидрофурил - (3) - метил) - имидазола..месь перемешивают в течение О,Ь ч прикомнатнои температуре, Реакционный раствор диализуют в течение 40 ч, фильтруюти подвергают лиофилизации.11 олучают 2,72 г (95,7, от теории) высокомолекулярного продукта.Найдено, оо; Ч 5,Ь 1, что соответствует42,01 вес, % 1-метил 5-(5-оксо-этил-тетрагидрофурил-(3) - метил)...
Способ получения ударопрочных привитых сополимеров
Номер патента: 621687
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Баллова, Егорова, Иванчев, Кармакова, Маладзянова, Потифорова, Романцова, Трущкина
МПК: C08F 279/02
Метки: привитых, сополимеров, ударопрочных
...загружают при постоянном перемешивании стирол и бутадиеновый каучук с пониженной хладотекучестью (рецептура загрузки указана ниже) и проводят растворение каучука при температуре 70 - 75 С в течение 2 - 3 ч, По окончании растворения в автоклав добавляют пластификатор (бутилстеарат или меРецептура загрузки, вес.ч.: Масляная фаза,СтиролБутадиеновый каучук Медицинское вазелиновое маслоПерекись фракции синтетических жирных кислот Ср. - С ьв том числена 1 стадиина 11 стадиитрет-Бутилпербензоат Водная фаза.ВодаТрикальцийфосфатВторичный алкилсульфат натрияУглекислый кальций После загрузки форполимера вводят0,36 вес,ч. перекиси на основе фракции синтетических жирных кислот и 0,23 вес.ч, третбутилпербензоата, Затем, содержимое реактора...
Способ очистки (со) полимеров винилхлорида от(со)мономеров
Номер патента: 622412
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: C08F 14/06
Метки: винилхлорида, от(со)мономеров, полимеров, со
...использовать конденсатор, помешенныи между камерой обработки и вакуумным насосом. 60 Предпочтительно используют конденсатор типа обменника, чтобы конденсировать во время всей обработки значительную часть водяного пара, который выводится из камеры обработки.Для того, чтобы избежать попадания частиц полимера в конденсатор, между камерой обработки и конденсатором можно помешать пенный сепаратор, например гидроциклон, который задерживает увлеченные частицы, и в известных случаях благодаря потоку воды позволяет направлять их обратно в камеру обработки.Сконденсированная вода может быть возвращена вся или частично в водную дисперсию.Конденсация позволяет использовать вакуумные насосы небольшой мощности и простой конструкции без частых...
Способ получения вулканизуемых аморфных олефиновых терполимеров
Номер патента: 622413
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Арнальдо, Евгенио, Себастияно, Сергио
МПК: C08F 210/02
Метки: аморфных, вулканизуемых, олефиновых, терполимеров
...баню при 0 С и выдерживают при этой температуре в течение всего процесса полимеризации,В течение 30 мин через н-гептан соскоростью 600 нл/ч продувают газовуюсмесь пропилена и атилена, ддя котороймолярное соотношение указанных компонентов равно 2,5.Чтобы облегчить достижение насыщенного равновесия,. растворитель энергичноперемешивают, а продувку Газовой смесьюведут так, чтобы газ достигал днища ре.актора, Днище имеет профиль, обеспечивающий быстрое. распределение газов вобьеме н-гептана. В реактор вводят 2,4ммоль/л ИЕ 1 уСИ, при этом растворитель энергично перемешивают, затем туда же вносят 2,7 смф раствора соединения 1 в гептане,Иодимеризацию с образованием трехэвенного полимера начинают введением.0,4 ммодь/л триацетидацетоната...
Способ получения форполимеров
Номер патента: 622818
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Михалев, Радбиль, Фомин, Штаркман, Этлис
МПК: C08F 2/44
Метки: форполимеров
...ч, трет-бутилпербензоата, 0,2 вес. ч, лаурилмеркаптана, 0,2 вес.ч, тиогликолевой кислоты.После выдержки в течение 15 мин при тем пературе 130 С получают форполимер с молекулярным весом 80000. Конверсия ЗОО/Пример 9. В стеклянную ампулу вводят100 вес, ч, метилметакрилата, 0,12 вес. ч, трет бутилперпивалата, 0,35 вес, ч, лаурилмеркаптана и 0,26 вес, ч, нзооктилового эфира тиогликолевой кислоты. После выдержки в течение 10 мин при 130 С получают форполимер с молекулярным весом 40000. Конверсия 24 О/оПример 10. В стеклянную ампулу вводят100 вес. ч, метилметакрилата, 0,1 вес. ч, грет-бутилпербензоата, 0,1 вес, ч, лаурилмеркаптана и 0,2 вес, ч, 2-этилгексилового эфира тиогликолевой кислоты. После выдержки в течение 15 мин при 130 С получают...
Способ получения сополимера стирола с малеиновым ангидридом
Номер патента: 622819
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Бахолдина, Кураков, Чеголя
МПК: C08F 212/08
Метки: ангидридом, малеиновым, сополимера, стирола
...моцомсров и сополимера в диметилацетамиде при температуре 105 - 115 С в течение времени, необходимого для образования твердого хрупкого полимерного продукта реакции, который затем извлекают из реакционно 1 о сосуда, дробят и измельчают известными способами до получения продукта необходимой степени дисперсности, Г 1 олученный таким образом продукт применяют либо непосредственно для приготовления шлихтую. щих растворов, либо предварительно из цсго удаляют растворитель. Чиметилацетамид представляет собой высокополярный растворитель, инертный в условиях реакции по отношению к используемым при синтезе реагентам (мономерам и сополимеру). В отличие от бензола и растворителей, применяемых по известному способу, диметилацетамид полностью...
Способ получения ионитов
Номер патента: 622820
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Галицкая, Заставний, Каргман, Панченко, Подгорнова, Стебенева
МПК: C08F 220/00
Метки: ионитов
...отмывают от избытка амицирующего агента ц подвергают омылецию эфирные группы водно-спиртовым раствором кислоты в течение 4 - 10 ч при температуре 60 С. 5Полученный хелатообразукцгий иоци г с цминодиацетатными группами в 8 О".,-фгрме испытывают на сорбцию меди из сернокислырх растворов при рН 4. Сорбционная ечкость по меди составляет 140 мг/г, емкость за 8 ч1 О контакта - 128 мг/г.Пример 1. Сополимер 3-хлор-оксипропилметакрилата, сшитый 6 мол./о дивицилбензола, в количестве 20 г обрабатывают раствором 80 г диугетилового эфира иминодиуксусной кислоты в 80 мл диметилформамида, Реакцию проводят в течение 15 ч при 90 С. Обработанный сополимер отфильтровывают от маточника, промывают спиртом и омыляют 10%-ным водно-спиртовым раствором...
Способ получения комплексообразующих сорбентов
Номер патента: 622821
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Галицкая, Залькинд, Каргман, Подгорнова, Стебенева
МПК: C08F 220/00
Метки: комплексообразующих, сорбентов
...12,Однако иониты, получаемые описанными способами, обладают невысокими сорбционными характеристиками (СОЕ 74 мг/г). Кро ме того, процесс получения ионитов многостадиен.Цель изобретения - повышение сорбционной емкости комплексообразуюших ионитов и улучшение их кинетических свойств.Поставленная цель достигается исполь 20 зованием в качестве моновинильных соединений диацетонметакриламида и диацетонакриламида. Процесс получения исходного сополимера проводят путем сополимеризации диацетонакриламида или диацетонметакриламида с 2 - 20 вес.% дивинильного соединения в присутствии модифицирующего растворителя (бензины, толуол) или без него. В качестве инициатора используют перекись бензоила или динитрилазоизомасляной кислоты в количестве...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 624576
Опубликовано: 15.09.1978
Автор: Вильям
МПК: C08F 212/10
Метки: сополимеров
...0,015-8% от веса мономеров дитиобис (бенэотиазола) ТБТ.Чтобы показать особую активность ТБТ в качестве регулятора молекулярного веса, были проведены сравнительные опыты, в которых использовали различные смеси стирола и акрилонитрила и вводили их в ампулы под давлениемЗатем эти смеси подвергали термической полимериэации без азота, в течение 1 ч при перемешивании,В табл,1 приведены данные серииопытов, где используют смесь 200 вес,%стиропа и 800 вес. % акрилонитрила и 1полимернэацию проводят при 108 С.о Количества передатчика цепи вычислены от веса мономеров в . Характеристическую вязкость определяют для 1 г 20 смолы в 100 мл метилэтилкетона при 30 С.В табл. 2 приведены данные серии опытов, где используют смесь 10 вес.% стирола и 00 вес. %...
Способ получения карбоцепных сополимеров
Номер патента: 624577
Опубликовано: 15.09.1978
Автор: Фредерик
МПК: C08F 236/06
Метки: карбоцепных, сополимеров
...составляет приблизительно 7-15 вес. % и имеют Тг приблизительно от -70 до -80 С и ниже, по крайней мере, на 10 Со о ниже, чем Т неупорядоченных сополимеров, содержащих то же самое количество винилзамешенных ароматических углеводородов, Протекторные резины, имеющие Т в укаэанном диапазоне, обладают отличным соотношением износостойкости и ход имости. Преимущество сополимеров заключается в том, что они могут быть получены с большим содержанием недорогого винилзамешенного ароматического углеводорода беэ ухудшения желаемых свойств сополимера. Это совершенно противоположно тому, что наблюдается в случае полностью неупорядоченных сополимеров, когда увеличение количества винилзамещенных ароматического углеводорода в сополимере вызывает...
Способ получения полимеров нитрилов олефинового ряда
Номер патента: 625617
Опубликовано: 25.09.1978
Авторы: Джеральд, Джордж, Линда
МПК: C08F 244/00
Метки: нитрилов, олефинового, полимеров, ряда
...и методику примера 1 А, но соотношение мономеров-акрилонитрил/метилакрилат составляет 75:25. Свойства этого полимера также приведены в табл.1, где приняты следующие обозначения; АН - акрилонитрил, МА - метилакрилат, И инден, ТТД - температура тепловой деформации по АСТМ, ППВ - пропускание паров воды, ПК - пропускание кислорода.625617 П р и м е р 2, Каучукоподобный латекс, описанный в примере 1 А,вновь используют для эмульсионной полимеризации целого ряда композиций с повышающимся содержанием индена. Состав композиции, вес.ч:Акрилонитрил 75Метилакрилат 25-15Инден 0-10Бутадиенакрилонитрильный каучук (70/30) 9САГДС ЙЕ=6(0) 3Вода 235н-Додецилмеркаптан 0,1Персульфат калия 0,2САГАС ЯЕ=6 (О представляет собой смесь к(СНг СН О,РО Мз г и й-О(СН...
Способ получения привитого сополимера
Номер патента: 625618
Опубликовано: 25.09.1978
Авторы: Акио, Виктор, Джильберт, Энтони
МПК: C08F 255/04
Метки: привитого, сополимера
...сополимера со средневесовым мол.в, 89300. Этиленэтилакрилатный сополимер имеет отношение этилен/этилакрилат, равное 82/18. Затем вводят 350хлористого винила в качестве мономеора и смесь нагревают до 70 С в течение 30 мин для того, чтобы сополимер растворился в хлористом виниле. Как только растворение закончилось, смесь охлаждаютдо 30 С и добавляют 100 мл хлористого винила совместно с 0,1 мл 29 в но раствора перекиси ацетил62567циклогексансульфонила в диметилфталате (Люперсол 228 Р) и 0,25 мл 40-ного раствора ди-этилгексилпероксидикарбоната в минеральном спирте (Люперсол 223 м) . Смесь полимеризуют при 70 С в течение 30 мин при перемешивании с помощью радиальной турбинной мешалки, вращающейся со скоростью 5 2000 об/мин.Затем смесь...
Способ модификации гидратцеллюлозных волокон
Номер патента: 555642
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Бершова, Кузнецова, Курохтин, Курохтина, Левин, Леошкевич, Морин, Роговин, Семенов, Станченко, Черепанов
МПК: C08F 251/02
Метки: волокон, гидратцеллюлозных, модификации
...сволокном устанавливается в аппаратдля модификации и в течение 10 минпроводится отдувка волокна от избытка соли Мора азотом. В отдельной емкости готовится водный раствор смесиакрилонитрила и винилацетата. Общаяконцентрация мономероз - 7. Модуль 12.Приготовленный раствор мономеровпередают з аппарат модификации и нагревают до 70 С, затем добавляютинициатор (НО) с исходной концентрацией 0,01 от веса раствора. В процессе обработки контролируют содержание НО и акрилонитрила и растворе. Заканчивают процесс после полного разложения перекиси водорода ипадения концентрации акрилонитрилаз растворе до 10-15 г/л (1 час),Обработанный раствор мономеровнаправляют на регенерацию, а волокно дважды промывают от мономерози затем обрабатывают...
Способ получения низкомолекулярного цис-1, 4-полиизопрена
Номер патента: 626097
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Илларионова, Коган, Кроль, Патрушин, Салнис
МПК: C08F 136/08
Метки: 4-полиизопрена, низкомолекулярного, цис-1
...раствор фснилгидроксиламиня в 100 мл ТМЗДЛ. Реакционнуюсмесь нагревают до 60 С, прикапывают 3 млбсцзяльдспда ц выдерживают при даннойтемпературе в течение 48 ч, Выделение олцгомсра проводят по примеру 1.Растворимость олигомера в толуоле100%; т 1 = 0,48 дл/г; ч = 11000 пз. Микроструктура полимерных цепей: % звеньев:цис,4 97,7; транс,4 0,8%; -3,4 1,5; -1,2 -Осутствуо .П р и м е р 3. К 5% -ному раствору, содержащему 100 г высокомолекулярного цис1,4-полиизопрена в н-гептане, прикапываютпрц псремешивацци раствор 20 г окиси азометина в 100 мл ДМФА, Реакционнуюсмесь выдерживают при комнатной температуре в течение 72 ч, Выделение олигомера 60проводят по примеру 1,Растворимость олигомера в толуоле100%; 1=0,32 дл/г; ъ=160 пз,П р и м...
Привитой сополимер в качестве модифицирующей добавки для повышения ударопрочности полиметилметакрилата и способ его получения
Номер патента: 584513
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Балобанова, Иванчев, Малышева, Рябов, Свешникова, Семчиков, Смирнова, Сыров, Хвиливицкий
МПК: C08F 287/00
Метки: добавки, качестве, модифицирующей, повышения, полиметилметакрилата, привитой, сополимер, ударопрочности
...гетероцепных олигоэфиракрилатных блоков оценивают по разности(0,2 - 10 о/о )П р и м е р 1. 1 стадия - синтез эластомера (бутилакрилатстирольного каучука).В 250 ч. воды эмульгируют мономерную смесь, состоящую из 80 ч. бутилакрилата, 20 ч. стирола и 0,5 ч. н-лаурилмеркаптана. В качестве инициатора используют 0,5 ч, персульфата аммония и 0,7 ч. л-бисульфида натрия. Полимеризация производится при 60 С в течение 1 ч.11 стадия - синтез модификатора. Для регулирования молекулярной массы эластомера при сополимеризации вводят н-лаурилмеркаптан (О в 1/о от мономера). На второй стадии синтезируют модификатор, используя новые соединения - гетеро- цепные олигоэфиры с концевыми перекисными группами. Бутилакрилатстирольный каучук (10 - 40%) смешивают...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 627138
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Алексеенко, Вернов, Гармонов, Зима, Ковалев, Мангушев, Милославский, Павличко, Перлин, Эстрин
МПК: C08F 10/00
Метки: карбоцепных, полимеров
...полученного полимера .ведены в таблице.627138 9 приФизико-механический показатель ненаполненной смеси при температуре, С Содержание золы, вес.% мера 100 дина- мч- ческиймодульпри500 номудлинении,2кгс/см оста- точноеудлинение,Ъ динами- ческиймодульпри500 номудлинениикгс/см прочностьнаразрывркгс/см прочность на разрывкгс/см отно- си- тельноеудлинение,Ф отно- си- тельноеудлк нениеЪ оста- точноеудлинение% 30 28 26 27 .29 26 0,56 0,24 0,27 0,20 0,22 0,30 292 306 312 320 300 310 260 282 284 265 270 260 911 920 916 850 820 840 36 32 31 33 32 31 11 10 11 12 10 11 9601050 995 9701020 960 12 12 12 12 13 11 Формула изобретения цНИИПИ Заказ 5569/28 Тираж 641 Подписное Филиал ПОП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 3П р и м е р 3, Методика и условия...
Способ получения фторсодержащего полимера
Номер патента: 627139
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Дядюнова, Круть, Чуйко
МПК: C08F 212/14
Метки: полимера, фторсодержащего
...(ВЭП).Синтез двойных полимеров 70- 95 вес. ТФС + 5-30 вес. ВЭП пуово дят в щелочных эмульсиях при 50 Сс применением в качестве эмульгатора .калиевого мыла канифоли (4,1 вес.) и калиевого мыла СЖК (1,1 вес.) и окислительно-восстановительной системы : гидроперекись изопропилбензо ла (0,4 вес.) и комплексон 1 трилон Б (0,06 вес.) + сернокислое железо эакисное (0,03 вес.) + ронгалит (0,10 вес,).Процесс полимеризацин ведут в сглубина полимеризации иения фторсополимери рола (ТФС),ре де аргона, 56-85.По дости сии полимер дитиокарбам Изобретение относитсфторсодержащих полимерогут быть использованы вполучения материалов смостойкостью, диэлектриствами, устойчивостью кагрессивных сред и .низкняемостью.Известен способ получдержащих...
Способ получения неводных полимерных дисперсий
Номер патента: 627758
Опубликовано: 05.10.1978
Автор: Курт
МПК: C08F 220/06
Метки: дисперсий, неводных, полимерных
...течение последующих 2 ч.ступень, К 95 ч. полученного на ( ступени продукта в течение 5 ч добавляютт 17,5 ч. ме тигле такр ила та 17,5 ч. этнлглнкольацетат и 0,18 ч.азобиснзобутнронитрила при температуре 120 С, и реакционную смесь выдероживают еще 2 ч с применением обрат - ного холодкльш.ка. Раствоонтель отгоняют при пониженном давлении, а полимерный остаток с помощью бензина огр,; -ниченного состава доводят до содержанкитвердого вещества 14%.Получение стабилизатора Е,1 ступень, 200 ч, полиглицидклметакрилатого раствора стабилизатора А(Г ступень) помещают в реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильникоми капельной воронкой, и нагревают дотемпературы примерно 120 С В течениео5 ч добавляют смесь из 98,9 ч. этилгликольацетата, 101 ч....
Способ получения бутилкаучука
Номер патента: 628823
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Альдо, Джузеппе, Себастьяно
МПК: C08F 210/12
Метки: бутилкаучука
...насыщения иэопреновыхзвеньев 2,15 вес) приведены нижедля сравнения со свойствами предлагаемого материала.Продолжительностьвулканиэации, мин 40 60Модуль, кг/см:при 100при 200при 300Разрушающая нагрузка, кг/см 2 209 210Относительное удлинение при разрыве,715 650Остаточная деформация,29 29Приведенные результаты показывают, что полИмерный продукт, полученный в ходе проведения эксперимента, после вулканиэации характеризуется свойствами, идентичными свойствам вулканиэированного технического бутилкаучука,50 1 5 3 2 40 60 16 29 53 710 650 15 16 27 33 47 58 П р и м е р 2. Эксперимент проводят, как в примере 1, с использованием тех же самых количеств исходных реагентов, однако в данном случае осуществляют реакцию взаимодействия между...
Способ получения дисперсии гидроксилсодержащих полимеров
Номер патента: 629885
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Курт
МПК: C08F 220/10
Метки: гидроксилсодержащих, дисперсии, полимеров
...и 198,6 эталонного бензина А вводят в реакционный сосуд, как в примере 2, выдерживают в атмосфере азота 20 мин, при 90 С, Затем в течение часа добавляют смесь 76,4 раствора полимера А, 81 метилметакрилата, 54,4 н-трет.бутилстирола, 18,4 этилакрипата, 28 оксибутклакрипата, 4 акриповой кислоты и 1,9 азо-бис-изобутиронито рипа, поддерживают температуру 90 С в течение часа, Получают стабильную дисперсию осадка и сгустков, содержаниетвердой фазы 49,8%. и вязкость 473 сек,опри 20 С на вискозиметре "УогЗЬесВеи",П р и м е р 4, (вес. ч,). Получаютполимер А на основе п-трет.бутилстиролаглицидилметакрипата и хлорангидрида акриловой кислоты с сополимеризуемымидвойными связями следующим образом.90 п-трет,бутилстирола, 10 глицидилметакрилата, 60...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 630259
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Вильк, Консетов, Леонов, Яновский
МПК: C08F 10/02
Метки: полиолефинов
...д, 4,5Тип. Харьк. фил. пред, Патент лева с пропиленом з присутствии ялцфатнческоо растворителя - бензчьча, геь(саня, гептана или других и регулятора мэлекля 1 зного веса водорода.П р и м е р 1. В реактор, в огэро., ;- 5 хэдьчтсЯ РастзсР А 11 изо-С 4 Нз) зН,в бонзине, не:рерызно прц нермешизанц; реякцион:ой массы подают жидкую фазу - Оензип, содеэжящую смесь кятялизяторо:., и газовую фазу, содержащую этилен и зсдород 140 об. Уровень реакционной массы в аппарате поддерживают постоянным.Смесь катализаторов готозяг следующим образом. 15В подготовленный аппарат заливают рас пвор А 11 изо-С 4 На) зН,в бензине с кснцентрацией 0,5 г/л, азот из аппарата сдувают до давления 0,01 МН/лз,и з аппарат подают водород до общего дазления 20 0,07...
Способ получения фосфорсодержащего полиаллена
Номер патента: 630261
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Калечиц, Капралов, Магдеева, Нифантьев, Табер
МПК: C08F 136/04
Метки: полиаллена, фосфорсодержащего
...В качестве .1 ерекисньгхинициаторов применяют перекись бензоила, 15гидрэпврекись т/зет-бутилг, перекись т".гг -бутила, Процесс проводят при размешизании в течание 4 - 5 ч прГи 80 - 140 С з1 атмосфере ине 1 рзного газа. Продукты реакц 11 и выделяют общепринятыми приемам:1. 20В ИК-спектрах продуктов присоед:1 не.ния фосфорнозатистой кислоты илп ее соле.":,к полиаллену появляется широкая и ;.Итенсизная полоса валентных колебаний Р=Огруппы в области 1150 сд 1 - . На отсутствие Быеханических,примесей исходнопо пидрофосфорилирующего агента указызают дг. - :.ные бумажной и тонкослойной хроматографии с применением в качестве свидетеля фосфорноватистой кислоты или ез со-.е:., З 011 а хроматограммах полимероз нет 1;ятен иходных...
Способ получения поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида с винилацетатом или винилиденхлоридом
Номер патента: 631072
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Еситугу, Казухико, Киния, Сатоси
МПК: C08F 14/06
Метки: винилацетатом, винилиденхлоридом, винилхлорида, поливинилхлорида, сополимеров
...сульфат калия, нитрат калия, хЛорид калия, фторид калия, бромид калия, йодид калия, сульфат меди, нитрат меди, хдорид меди, нитрат серебра, судь 3 ат магния, нитрат магния, хпорид магния, нитрат кальция, хдорид кальция, нитрат бария, хдорид бария, супыфат цинка, нитрат цинка, хдорид цинка, сульФат алюминия, нитрат алюминия, хдористый а 1 цоминий, сульфат титана, сульфат олова, нитрат олова, хдорид одовв, сульфат жеде за, нитрат железа, хпорид жепеза, сульфат ццкепя, нитрат никея, хпорцд никеля, сульфат кобапьта, нитрат кобапьта, хпорид кобальта, супьфат хрома, нитрат хрома, кпорцд хрома, хпорид молибдена, Ю сульфат марганца нитрат марганца, хло= рид марг 01 ьда, сульфат ппатццы нитрат платины, хпоркд нпатицы, нитрат стронция, хпорид...
Алкенилсукцинимид тетраэтиленпентамина в качестве многофункциональной присадки к минеральным смазочным маслам
Номер патента: 632704
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Ахмедов, Левшина, Садыхов
МПК: C08F 8/46
Метки: алкенилсукцинимид, качестве, маслам, минеральным, многофункциональной, присадки, смазочным, тетраэтиленпентамина
...малеинового ангидрида и образовавшейся во время632704 Название ющие свойстваГОСТ 5726-5баллы ррозиоцностьГОСТ 13517-68,г/м2 Предлагаемыйалкенилсукцинимид Аналог, описанныйв патенте СШАМ 0 3361673 0 Масло цС 260 Как видно извноценны по м ко предложенный личие от известнность масла ДССнСИюФорму изобретеци Алкенилсукциица формулы ид тетраэтиленпецткачестве м и к минерал Источники бн,бн,зн);н,О внимание при1. Патенкл. 252- 51Тираж 599 гэрэд, ул. Прэектная,реакции смолы, после чего отгоцяют растворитоль (гексац). Полученный полиалкецилянтарцый ангидрид имеет кислотноечисло 35 мг КОН/г,Полиалкениляц тарный ангидрид подвер- угают амицироввцию тетраэтиленпентами.сцом. В толуольцык раствор полиалкениляцтарцого ангидрида прибавляют 1 г(0,05...
Способ получения полистирола
Номер патента: 632705
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Грицкова, Иванчев, Павлюченко, Праведников, Седакова
МПК: C08F 112/08
Метки: полистирола
...выше, чем по известным способам.Полистирол с таким высоким молекулярным весом приобретает совершенно новыесвойства - он становится ударопрочным.Еще одним преимушеством предлагаемого способа является го, что полученныйполистирол практически не содержит остатков инициатора, т.е. является высокочистым, поскольку количество гидроперекиси,взятой для синтеза, ничтожно.П р и м е р 1. В реактор подают100 мл стирола, 200 мл водного 4% ного раствора эмульгагора Ц40(/С 6 Н О/С Н О/ Н/) и 1,54 10 глюбой из приведенных выше гидроперекисей. Содержимое реактора тщательно деогазируют, нагревают до 50 С и перемешивают при этой температуре 9 ч. Готовый 4продукт получают в виде полистирольноголатекса или выделяют полистирол приливанием 100 мл изопропанола...
Способ получения ионита, содержащего тиоловые группы
Номер патента: 632706
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Ильичев, Моргун, Якухина
МПК: C08F 228/02
Метки: группы, ионита, содержащего, тиоловые
...и ртути и серебра.вленная цель достигается тем,632706 раствору ИООН, мг экв/г Удельный объем, мг/мл 2,31 4 О2,4 Составитель Г. РусскихРедакторТ. Йевятко Техред Н. Бабурка Корректор М. немчик Заказ 6498/22 Тираж 599 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раущская наб., д, 4/5 Филиал ППШ "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ному набуханию в среде диметилформамида при 128-132 С.Применение диметилформамида, хорошо.растворимого в воде, в качестве набухающего агента позволяет провести процесс в 3однородной среде с более высокой степенью превращения.Процесс введения тиогруппы в сополимер акрилонитрила с дивинилбензолом проходит следующим образом. 16При 128-132 С...
Способ получения присадок к смазочным маслам
Номер патента: 633487
Опубликовано: 15.11.1978
МПК: C08F 255/06
Метки: маслам, присадок, смазочным
...24 г фракрасный свет, показали, что содержа.ние карбонила в окисленном продукте состав.ляло 7,5 единиц (толщина элемента 0,002 дюйма). Содержание кислорода в продукте составляло 0,89%.200 г окисленного.сополимера (10% ак.тивного окисленного сополимера) в минераль.ном масле нагревают до 160 С под слоем азота. Затем добавляют 0,38 г твердого параформальдегида (1,9% от веса окисленного 1 О сополимера) и ,5 г жидкого безводного гексаметилендиамина (7 5% от веса окисленного сополимера), Перемешивание и нагрев прн указанной температуре продолжают 2 ч, затем полученный продукт продувают азотом в течение 0,5 ч для удаления остатков побочных летучих продуктов. Продуктреакции фильтруюти получают чистый крис. гталлнческии продукт со...