C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Линейный статистический сополимер винилацетата для получения самоструктирующихся связующих материалов
Номер патента: 556152
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Воронов, Заиченко, Ластухин, Мамчур, Пучин, Токарев
МПК: C08F 218/08
Метки: винилацетата, линейный, самоструктирующихся, связующих, сополимер, статистический
...дважды осаждают из ацетонового (или метанольного растворов в гексан и сушат под вакуумом до постоянного веса при 40 - 45 С.В сополисмерах определяют содержаниезвеньев акриловой кислоты, звеньев винилацетата и звеньев перекисного мономера химическими методам,и. Характеристическая вязкость сополимеров Определялась ца Вискозиметре типа Бишоффа при 20 С, в ацетоне, величину молекулярного веса оценивают по данным 1 с применением известных К Ф 4 = 0,99 и а = 0,75 для поливинилацетата.ИК-опектры перекисно-функциональныхсополцмеров определяют на двухлучевом опектрометре ИКС,в виде пленок из раствора в ацетоне на призмах ИаС 1 и 1.1 Г,П р и м е р 1. Синтез перекисно-функциоцальных сополимеров винилацетата.В 10,0 г этилацетата растворяют...
Способ получения плюсовочно-вспомогательных веществ и средств для шлихтования
Номер патента: 556730
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Вилли, Гельмут, Гергард, Йоахим, Фриц
МПК: C08F 8/12
Метки: веществ, плюсовочно-вспомогательных, средств, шлихтования
...проводят пар через реакционную смесь, пока выходящий водяной пар не будет свободным от аммиака, Затем добавляют еще 700 мл воды, так что получается раствор, который удобно можно перемешивать и выливать. После охлаждения раствора до комнатной температуры доводят его значение рН до б,б путем добавления по каплям концентрированной серной кислоты, Получают 2170 г вязкого раствора, который в пересчете на использованный сополимер является 8,05 О/о-ным. Аналогичным образом можно провести омыление сополимеров акрилонитрила и аллилсульфокислоты, винилсульфокислоты в винилбензольфокислоты.П р и м е р 2. На плюсовке с расходованием красильной ванны в бОО/о подвергают хлопчатобумажную ткань пропитыванию красильной ванной следующего состава,...
Способ получения пленкообразователя для отделки кожи
Номер патента: 558031
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Герасимова, Дубиновский, Пеньков, Смирнова, Такоев, Тюленева, Шабалина, Шмаков
МПК: C08F 220/14
Метки: кожи, отделки, пленкообразователя
...конверсии мономера с последующей полимеризацисй в среде полученного полимера смеси бутилакрилата и метакриловой кислоты. При этом вначале процесс осуществляют при загрузке мономера путем постепенного дозирования в течение 40 - 90 мин, при 75 - 80 С и выдержке в течение 20 - 30 мин, затем осуществляют сополимеризацию при одновременной или постепенной загрузке оставшихся мономеров.П р и м е р 1. В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и дозировочными воронками, помещают 150 вес. ч. воды, нагревают до 80 С, добавляют 0,032 вес. ч, персульфата аммония и дозируют 62 вес. ч. метилакрилата (МА) с 2,48 вес. ч. эмульгатора Св течение 60 мин, полимеризуя до 100%-ной конверсии мономера, через 30 мин и 60 мин от начала...
Способ получения привитых сополимеров
Номер патента: 558032
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Савчук, Трахтенберг
МПК: C08F 289/00
Метки: привитых, сополимеров
...ч. метилакрилата, нагревают до 70 С, добавляют 20 вес. ч, 3%-ной перекиси водорода и проводят реакцию с одновременным подъемом температуры до 80 С. После достижения устойчивой температуры добавляют еще 10 вес. ч. 3%-ной перекиси водорода и проводят реакцию при 85 - 90 С до окончания полимеризации. Получают однородную вязкую дисперсио с рН 1,9, конверсия мопомера 100%, эффективность прививки 0,91. Продукт хорошо сохраняется в течение 1214 месяцев.Пример 6. В аппарат для синтеза загружают 44 вес. ч. синтетического дубителя БНС, 150 вес. ч. воды, 5 вес. ч, 50%-ной уксусной кислоты и размешивают при 70 - 75 С до полного днспергирования дубителя, затем в реактор добавляют 20 вес. ч. акриловой кислоты, 40 вес. ч, 1 %-ной перекиси водорода,...
Способ получения карбоцепных сополимеров
Номер патента: 559927
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Балыбердина, Миронов, Миронова, Тимошенко, Уставщиков
МПК: C08F 2/26
Метки: карбоцепных, сополимеров
...и м е р 1. Получение дивинил-стирольного сополпмера.Полпмеризацию проводят по следующему рецепту, вес. ч.: дивинил 70; стирол 30, калиевая соль и-(триметилбензил) бензойной иислоты 4; хлористый калий 1,2; ронгалит 0,08; Ре 504 7 НзО 0,02; трилон Б 0,04; третичный додецилмеркаптан 0,2; гидроперекись изопропилбензола 0,3; водная фаза 200.Температура полимеризации 20 С; время полимеризации 5 час.Выход полимера 50 о/о.Пример 2. Получение дивинил-стирольного сополимера.Рецепт сополимеризации, вес. ч.: дивинил 70; стирол 30; калиевая соль и-(триметилбензил) бензойной кислоты 4; гидроперекись изопропилциклогексилбензола 0,08. Остальные компоненты рецепта аналогичны примеру 1,Температура полимеризации 10 С; время полимеризации 5 час.Выход...
Способ получения карбоцепных гомои сополимеров
Номер патента: 559928
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Воинова, Михантьев, Позина, Хусейнов, Шаталов
МПК: C08F 26/06
Метки: гомои, карбоцепных, сополимеров
...и термостатируют 6 час при 70 С. Полимер высаживают метанолом, экстрагируют кипящим бензолом и сушат в вакууме при 60 - 70 С до постоянного веса. Получают 1,9 г (95% от теоретического) порошкообразного полимера ярко-желтого цвета, растворимого в ДМФА, ДМСО, диоксане и ацетофеноне, но нерастворимого в воде, бензоле, хлороформе, этилацетате, метилэтилкетоне. Полимер не растворяется также в уксусной и соляной кислотах.ИК-спектры указывают на полимеризацию за счет раскрытия С=С-связей акрилоильного радикала.Найдено, %: С 65,99; Н 3,57; Х 6,58.СН 70 з,Вычислено, /о; С 65,68; Н 3,48; И 6,98.Характеристическая вязкость в ДМФЛ при 20 С (т 1) =0,45 дл/г удельный вес 1,093 г/см. Полученный полимер характеризуется следующими электрофнзическими...
Способ получения полистирола
Номер патента: 559929
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Алексанян, Вольфсон, Емельянова, Ениколопов, Минин, Файдель
МПК: C08F 112/08
Метки: полистирола
...среды прп 150 С в начале и при 220 - 250 С в конце обработки.20 В качесгве таких устройств могут быть использованы экструдеры, шестеренчатые насосы, трубы узкого сечения и т. д.Можно вести процесс производства полистирола в каскаде аппаратов при неизотер мических условиях с высокой удельной производительностью. По предлагаемому способу получают продукт высокого качества с узким МВР.Пример а ведут 30 методом тер в не55692Фф 4е ф Формула изобретения Составитель Т, Самедова Корректор Н Аук Редактор Т. Никольская Текред И, Карандашова Заказ 1376/11 Изд.497 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...
Способ получения полиметилметакрилата
Номер патента: 559930
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Василенок, Голодкова, Корчева, Лагунова
МПК: C08F 120/14
Метки: полиметилметакрилата
...и имеет р, 4,7 10" ом при 20+3 С и относительной влажности 65+5%; коэффициент светопропускания 0,90; оп 950 кгс/см, Р 18 кгс см/см, Тв,105 С и Н, 17 кгс/мм. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р 5. 95 вес. % метилметакрилата смешивают с 5 вес. % дибутилфталата. К полученной смеси добавляют 0,14 вес. % перекиси лаурила и 0,3 вес. % триметилоктадециламмоннйацетата (в расчете на вес моно- мера и пластифнкатора, вместе взятых).Полимеризацию проводят в формах нз термостойкого силикатного стекла сначала при температуре 50 С, затем при 120 С в течение 15 ч. Номинальная толщина блока полиметилметакрилата равна 3 мм.Полимер получается бесцветным, слегка замутненным и имеет р, 3,7 10" ом при 20+.3 С и относительной влажности...
Способ получения смешанных ангидридов кислот
Номер патента: 559931
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Акулина, Куричев, Пальмин, Фоломеева
МПК: C08F 220/08
Метки: ангидридов, кислот, смешанных
...в результате реакции карбо новую кислоту отгоняют, избыток ангидридакарбоновой кислоты отфильтровывают, а полученный целевой продукт промывают абсолютным эфиром.При обработке смолы уксусным ангидри дом протекает реакция ацетилиронанпя с об.разованием уксусной, кислоты, которую в процессе реакции необходимо отгонять.Смешанные ангидриды карбоксилсодержащих полимеров получают при выдерживании 23 смолы в 10 - 30-кратном стехиомегрическомизбытке уксусного ангидрида с отгонкой образующейся уксусной кислоты лри температуре 40 - 60 С 51 вакууме 30 - 100 мм рт. ст.в течение 0,5 - 4,0 ч. Степень ацилирования30 30 - 60%.-СН, - СН 2 СН т уктурированныхть ацилирующииспользованыки активных сов и др.) и прастоящее времяацилирующихи аналитическо...
Способ получения сополимеров изобутилена с изопреном
Номер патента: 560890
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Бугров, Бунегина, Лазарянц, Леонова, Орлова, Паутов, Прокофьев, Тимофеев, Яковлев, Яцишина
МПК: C08F 210/12
Метки: изобутилена, изопреном, сополимеров
...метила). 1(огде глубина превращения достигнет примерно 70%( визуально), реакцию обрывают введением10 мл 0,5%-ного раствора "неозона Л" итиповом спирте, Полимер отделяют от разбевителя и непрореегировавших мономеровгорячей водой, высушивают в векуумсушильном шкафу при 50 оС в течение 4 ч и определяют глубину превращения мономеров, молекулярную массу, непредельность, ММР полимере и физико-механические показателиего вулканизата,Результаты приведепы в таблице 1.П р и м е р ы 26. Опыты проводят вусловиях примера 1, но в мономерную смесьвводят изопропиловый спирт в количестве0,017, 0,027, 0,045, 0,056 и 0,12 вес.%соответственно. Результаты опытов приведены в табл, 1 .П р и м е р 7 (контрольный), Опытпроводят аналогично описанному в...
Способ получения замутненных материалов
Номер патента: 560891
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Воронкова, Лукина, Михалев, Радбиль, Штаркман
МПК: C08F 220/10
Метки: замутненных
...система)т,е. диспергирование происходит на макросмолекулярном уровне. Количество вводимыхсложных эфиров составляет от 5 до 20 вес.ч.на 100 вес,ч, форполимера.Предлагаемый способ по сравнению с известными обеспечивает высокое качествозамутнения материала благодаря осушествлению диспергирования на макромолекулярном уровне. Кроме того, введение сложныхэфиров акриловой и метакриловой кислотповышает теплостойкость и стабильность кУф-облучению полученного светотехнического материала, Способ позволяет получатьсветотехнические изделия путем реакционного формования в пресс-форме под давле 2нием от 10 до 2000 кг с/см и при температуре от 50 до 200 оС. В случае необходимости получения материалов 5-6 светотехнических групп возможно введение...
Способ получения линейного неразветвленного полимера
Номер патента: 561516
Опубликовано: 05.06.1977
МПК: C08F 8/02
Метки: линейного, неразветвленного, полимера
...С в. течение 5 ч, затем разбавляютметиловым спиртом и фильтруют. В результатеполучают 30 г поли -(формимино) этилена . Припроведении процесса в течение 5 ч при 80 С вприсутствии катализатора бортрифторэфирата,взятого из расчета 0,01 моль на 1 моль е.3 - оксазолина,2выход твердого полимера колеблется в пределахот 13,2 до, по крайней мере, 68%,10П р и м е р 2, Поли-(формимино) этилен.Раствор 217 г (3,06 моль) Ь оксазолинаи 4,6 г(0,03 моль) трифторметилсульфокислоты в 800 млочищенного диметилформамида в запаяннойтрубке в атмосфере азота выдерживают при температуре 90 С и непрерывном перемешивании. Послеохлаждения смесь разбавляют 1200 мл безводногометилового спирта, и продукт отделяют фильтрованием. Продукт промывают метиловым...
Полимерные производные аминоэфиров бензиловой кислоты
Номер патента: 561724
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Калниньш, Кашкина, Пормале
МПК: C08F 8/30
Метки: аминоэфиров, бензиловой, кислоты, полимерные, производные
...г бензиловой кислоты и 50 мл безводного толуола при перемешивании медленно прибавляют 7 г диэтил 10 15 20 25 Зо 35 40 45 55 60 65 аминоэтилхлорида, 0,5 ч перемешивают и затем кипятят 2 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают, растворяют в 100 мл воды ипри перемешивании обрабатывают 15 мл10%-ного водного раствора едкого натра. Выпавший в осадок диэтиламиноэтиловый эфирбензиловой кислоты отфильтровывают, промывают водой. Получают 7,5 г вещества, к которому добавляют 75 мл диметилформамида и8 г карбоксиметилового эфира поливинилового спирта (степень замещения 20 мол, О/О).Смесь перемешивают 2 ч при 55 С, фильтруют и продукт высаждают из реакционного раствора ацетоном, отфильтровывают, промывают...
Способ получения полимерных солей
Номер патента: 561726
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Балткайс, Калниньш, Кашкина, Пормале, Сурна, Шустер
МПК: C08F 216/38
Метки: полимерных, солей
...полимера с аминомлось путем образования соли 1-фпиламина с карбоксильными групксиформаля поливинплового спирПолученные полимерные солипропиламнна имеют следующую с561726 20 Формула изобретения Текред И, Карандашова Корректор Л. Орлова Редактор А. Калашникова Заказ 16752 Изд.,У) 529 Тираж 633 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К.35, Раушская наб., д. 4 5Типография, пр. Сапунова, 2 та добавляют эквимолярное количество 1-фенилизопропиламнна (считая на активные карбоксильные группы в цепях макромолекул) и перемешивают 1 час. Водные растворы полимерного производного 1-фенилизопропиламина подвергают фармакологическому изучению.П р и м е р. В круглодонную колбу...
Способ получения прозрачного, ударопрочного и атмосферостойкого поливинилхлорида
Номер патента: 562203
Опубликовано: 15.06.1977
МПК: C08F 14/06
Метки: атмосферостойкого, поливинилхлорида, прозрачного, ударопрочного
...и новые частицы не образуются.Средний диаметр частиц можно определять различными методами, например измерением рассеяния света, применением дисковой центрифуги или с помощью электронной микроскопии. В последнем случае возможно изменение диаметра частиц полимера при отборе проб и/или из-за их низкой температуры размягчения, вследствие чего происходит спекание или сплавление, которое достигает такой степени, что точное определение становится невозможным.Наиболее простым и особенно пригодным является способ мыльного титрования. Он основан на определении удельной поверхности частиц исследуемой дисперсии. Если средний диаметр частиц, измеряемый в нм, обозначить буквой д, а количество эмульгатора, взятого в г, необходимое для покрытия 1 г...
Способ ингибирования термодеструкции полимерных карбоцепных предельных углеводородов и полиацеталей
Номер патента: 562558
Опубликовано: 25.06.1977
МПК: C08F 2/42
Метки: ингибирования, карбоцепных, полиацеталей, полимерных, предельных, термодеструкции, углеводородов
...в таблице условиях.356255условиях увеличивает индукционный периодв 15 раз,Кроме того, об ингибирующей активности ПАМ судят по изменению интенсивностиокрашивания бензольного раствора стабили 6зируемого полимера, Образец, стабилизированный ПАМ, после термодеструкцииимеет более глубокую окраску, чтосвидетельствует о более глубоких деструк-тивных процессах по сравнению с образцом, 1 Остсбкчизированьым прогретым ПАМ,Изменение интенсивности окрашивания можно проследить на примере полипропилена. Измерение оптической плотности на И фотоэлектрическом калориметре фЭКНпри нейтральном светофильтре показывает, что оптическая плотность для более окрашенного образца - подвергнутого термоокисдительной деструкции полипропилена, со держащего 0,2 вес....
Способ получения поли-1, 1, 2-трихлорбутадиена-1, 3
Номер патента: 562559
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Воинцева, Соболева, Супрун
МПК: C08F 136/18
Метки: 2-трихлорбутадиена-1, поли-1
...ИНИЦИРУЮщих систем позволяет снизить, температуруи время поаимеризвции,В этих усповиях получаются высокомолекупярнье, хорошо растворимые попимеры,сохраняющие хорошую вдгеэию к резине иметаллам, но содержащие в двв раза бопьше звеньев 3, 4 - структуры о сравнениюс прототипом ("30%). Такое изменениев структуре попимерв приводит к изменению его термомеханических свойств: температура стекноввниоя (размягчения) повышается с 55 до 85, что существенно расширяет диапазон его рабочей температуры.Увепичение температуры размягченияполимера нв РО весьма существещо дпяего эксппуатвццоншх свойств. Проведениепопямеризвции данным способом упрощаеттехноло 1 ическое оформление процесса.П р и и е р 1. В реактор,...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 563124
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Пауль-Герхард, Хуберт, Эдуард
МПК: C08F 218/04
Метки: сополимеров
...г нонилфенолполигллко 5660 66 П р и м е р 5. В описанную в примере 1 мешалк; загружа 1 от раствор из 20 г алкилсульфоната натрия (мерзолат К 30), 75 г нонилфенолполигликолсвого эфира с 23 ед. окиси этилена, 10 г вцнилсульроната натрия, 40 г акриловой кислоты, 60 г акриламида и 5 г персульфата калия в 3,0 кг воды, затем добавляют смесь пз 500 г винилацетата и 220 г сложного винилового эфира 2-этилгексиловой кислоты и все это нагревают при перемешнванип. При достижении температуры левого эфира с 20 ед. окиси этилена, 50 г оке.,этцлцеллюлозы с вязкостью 300 сага в 25-ном волнам растворе и 15 г гилропереиси трет-бгтила в 3,2 л волы и нагревают5 при перемешнванци до 50 С, затем добавляют 700 г винилацетата. Начинается полимеризация,...
Способ получения поли(алкилентримеллитат имида)
Номер патента: 563125
Опубликовано: 25.06.1977
МПК: C08F 222/36
Метки: имида, поли(алкилентримеллитат
...примерно 0,15 дл/г (а) катализатора титана 0,4 дл/г, (с) оловянного катализатора 0,7 дл/г и (д) катализатора сурьмы 0,8 дл/г, Как правило, чем выше ПВ полимера на первой стадии, тем выше точка появления полимера и тем легче удерживать полимер в твердом состоянии в процессе второй стадии полимеризации.Хотя первостадийные продукты полимеризации в расплаве с ПВ по меньшей мере 0,3 дл/г можно использовать для получения пленок, покрытий, клеящих веществ и пластиков, обычно предпочтительна вторая стадия полимеризации для увеличения молекулярного веса полимера для более широкого использования. Например, пленки, полученные из полимеров с ПВ 0,7-1,0 дл/г имеют почти в два раза большую прочность на образование складок, чем полимеры с ПВ...
Способ получения полидиаллилфталатов
Номер патента: 563424
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Габриелян, Мардоян, Матевосян, Морлян, Никогосян, Оганесян
МПК: C08F 118/18
Метки: полидиаллилфталатов
...СС 4), Для выдсл.- 25 ния (осаждения) полимера используется петролейный эфир.Пример 1. В реактор сп остью 15 л, снабженный механической мешалкой и холодильником, загружают 3,36 кг диаллилизофталата зо (дпаллилсрталата или диаллилтерефталата),563424 Формула изобретения Составитель В. Полякова Редактор Т. Никольская Текред Л, Гладкова Корректор Т. ДобровольскаяЗаказ 5800 Изд. Мд 581 ира 5 к 033 НПО Государственного комитета Совета Министров ССС 1 ио делана кзоорстеиий и открьгпи 113085, Москва, Ж, Ра 1 шска 5 иаб., д. 4/5Подписное МОТ, Загорскиш Филиал 360 г перекиси бепзоила 2,1 л четыреххлористого углерода и 2,64 л бензола. При постоянном персмешивании реакционную смесь нагревают до 68 С в течение 5 час. Затем смесь охлаждают до...
Способ получения полибутадиена
Номер патента: 563425
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Балашова, Изюмников, Поляков, Полякова
МПК: C08F 136/06
Метки: полибутадиена
...от 0 до 50 С. подвергая литий ш тенсцвному мехацическому воздействшо в ияровой15 мельнице..Чольцсе соотношение мономерл и катализатора варь 1 рч 1 от и зависимости от треб е.мой микрострчкт ры и молекчлярного веса цолцчеров в цтервале от 1500:1 до 10000:1,20 Пример 1. Получение каталзатора.Б вакууме цли атмосфере ш.ертного глзл0,17 г дисперсц лития в 25 мл гептлна с размером частиц 8 - 10 мк вводят в толстостенную стеклянную ампулу, содержапую 10 сч"25 стеклянных шариков с диаметром 1 - 2 мм,Туда же вводят 3,36 г (29,5 ммоль) сх.метилстирола, после чего ампул помещгнот нл внбромешллку, частота вибрации 3 - 50 периодовв 1 сск. После 35 члс перемешиванця 1 лстицЗО дисперсии нрлктнческц незаметно, Получл563425 2, Патентопубл....
Способ получения синтетического латекса
Номер патента: 563426
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Зверева, Лашкина, Семенова
МПК: C08F 236/06
Метки: латекса, синтетического
...пониженной концентрации в присутствии пдропсрекцсц цзоцропплбсцзола существенно замедляется, что5 Всдст к сппжснцю Ооъсма Вьпуска латскса,Целью цзобрстснця является увсличечцсскорост; Процесса сополпмсризаццц бутадцена с 2-метил-вцнцлпиридином пониженнойконцентрации.10 Это достигается применением в качествеинициатора 0,03 - 0,1 вес. ",о (от смеси мономсров) гцдропсрскцсц цзопропцсццклогсксцлбснзола.Прц этом резко сокращается расход других компонентов окцслцтельцо-восстановительнойй системы в рецепте цолцмерцзаццц.Примеры 1 - 5,Составы исходной полцмсрцзаццогнойэмульсии ц режимы полцмерцзации прцвсдецы;О В табл. 1. Конверсия составляет 80,.СВОцстВа ;атексОВ, полученпьх В примрах 1 - 5, приведены в табл. 2.Прцмснсц 1 с...
Способ поливинилхлорида или сополимеров винилхлорида
Номер патента: 563919
Опубликовано: 30.06.1977
МПК: C08F 14/06
Метки: винилхлорида, поливинилхлорида, сополимеров
...воды, вводят рясгвор, полу Гасмый цсцрсрывцо, цспосрсдстзс,1 Цд ПСРСД СГД Пос Т ПЛСНЦСМ 5 В ОЦс РСЯКЦ 1 ВСТЯТс)ессСО) СМССИТС.1 С, ВЫХДДЯПСМ В ЯВТОкс 1 ЯВ, цмтс)1 сусшсп)51: 220 кг моцомсрцого хсп)рцстого гцццпа, прсдварцтсльцд цагрстого до тсмпсратуры 70 С благодаря сго пропускПню через труб. чятьЙ тсплоддмсиццк, В сотдром содеСпрус 1 сЯ Вод 51 ПОЙ ЯР;6,0 Г сзктцвпдго кцсл 01 эод 1 В Вцдс 800 Г раствора псрскцсц лауроцла в пстролсйцом э 1)црс, с содержанием акт)пзпого кислорода 0,7 вес. %.В соис загрузки автоклав очцщастся Г 1 утсз дсгазирования 20 кг хлористого винила, я температура рсакццоццоц среды Гостазпяст 69 С, что соответствует отцосцтс льцому дя 1)ЛСН 10 В сц)ТОК,с 1 ВС 115 Ояр,1 о лс 1 час полимсризацци регулируютс 1 О)рость...
Водорастворимые полимеры на основе полиакрилонитрила и способ их получения
Номер патента: 564307
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Данелян, Лившиц, Пименов
МПК: C08F 8/30
Метки: водорастворимые, основе, полиакрилонитрила, полимеры
...растворения полимера в колбу вносят 30 г азида натрия и 25 г хлористого аммония. Колбу с содержимым выдерживают в термостате 5-6 ч, затем охлаждают и содержимое выливают в подкисленную соляной или уксусной кислотой воду,Выпадающий светло-желтый осадок отфильтровывают и промывают водой для удаления кислоты, Полимер сушат в вакуумоном шкафу при температуре 40 С до постоянного веса. Выход 30 г (" 98% от теоретического). Степень превращения в тетразольные циклы, определенная путем титрования полимера в растворе ДМф 0,1 н, водным раствором КОН, составляет 67 68% средний молекулярный вес полимера 150000,На основании данных анализа синтезированный продукт имеет следующее строение; Полученный полимер ратворяется вЙЧф и 0,01 н.водном растворе...
Водорастворимые полимеры на основе сополимеров акрилонитрила
Номер патента: 564308
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Данелян, Лившиц, Пименов
МПК: C08F 220/44
Метки: акрилонитрила, водорастворимые, основе, полимеры, сополимеров
...пиридин, циклогексанон, тетрагидрофуран.Раствор сополимера термостатир уютпри температуре синтеза, после чего загружают в него эквимольные количествааэида натрия и хлористого аммония, Дляболее полного прохождения реакции азидВатрия и хлористый аммоний целесообраэВо брать с 20-30%-ным избытком по отВошеыию к содержанию нитрильных групп.Из полученных полимеров могут бытьетлнты пленки с хорошими физико-механическими свойствами.П р и м е р 1,В круглодонную колбу с 30обратным холодильником и мешалкой загру-,жают 20 г сополимера акрилонитрила сбутилакрилатом (мол. вес 8000, молярноесоотношение звеньев 0,7:0,3 соответствен.но) и 400.мл циклогексанона. Колбу номе- Зшают в термостат, включают мешалку иодоводят температуру термостата до 60...
Способ модификации атактического полипропилена
Номер патента: 564309
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Бориславский, Вяльцин, Гарун, Главати, Пустовит, Ярмолюк
МПК: C08F 8/46
Метки: атактического, модификации, полипропилена
...4 рующуюмасляную баню, нагретую до 200 оС,и выдерживают при этой температуре 12 ч,Мольное соотношение малеинового ангидрида и полипропилена 1,5;1.По окончании синтеза ампулу охлаждаютна воздухе вскрывают, содержимое разбавляют бензином БР(ксилолом, гексаном),центрифугируют при 2500 об/мин в течение 5 мин, от осветленного раствора отгоняют растворитель при 15-25 мм рт. ст.и дополнительным вакуумированием при180 С/3 мм рт.ст.избавляют от непрореагиоровавшего мале инового ангидрида.Полученный продукт анализ ируют, определяя методом потенциометрического титрования.число омыления и жидкостной хроматографии содержание модифицированногополипропилена, а также с помощью ИКспектроскопии. Число омыления продуктов-реакции 65 мк КОН/г,...
Способ получения производного поливинилового спирта
Номер патента: 564310
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Елагин, Раевская, Ратовская
МПК: C08F 116/38
Метки: поливинилового, производного, спирта
...е р 3, 10 г ПВБ смешивают с 100 мл ледяной уксусной кислоты. Прибавляют катализатор (6,0 г ацетата натрия 5 и 10 г янтарного ангидрида, и нагревают раствор до 110 "С. Продолжают перемешивание при этой температуре 3 ч.Дальнейшее выделение продукта проводят аналогично примерам 1 и 2, . Получают 50 около 14,0 г поливинилбутиральсукцината, содержащего 17,9% сукцинильных и 27,0% бутиральных групп, Продукт растворим в ацетоне и 2%-ном водном РаствоРе бикар боната натрия. 55П р и м е р 4. 10 г ПВБ смешивают с 80 мл ДМФА. Смесь оставляют до полного растворения полимера (4-5 ч). Затем при перемешивании прибавляют катализатор (0,3 г ацетата натрия) и 10 г янтарбо ного ангидрида. Содержимое реактора перемешивают при 80 С 3 ч,оДальнейшее выделение...
Способ получения поливиниленкарбоната
Номер патента: 564311
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Белогородская, Кузьмина, Николаев, Тухватулина
МПК: C08F 134/02
Метки: поливиниленкарбоната
...н. НС 1 или с 0,1 н,./9 аОН. Полимеризацию виниленкарбонатствляют в водной среде в инертнойфере или в присутствии кислородаВ качестве инициаторов используютси, азосоединения и др. Полимеризапроводят при температуре 20-100ше 70-80 Си механическом перованич.Буферный раствор, обеспечивающопределенную величину рН на протяжвсего времени полимеризации, являЗаказ 1973/194 Тираж 610 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 той средой, и которой протекает реакциь. полимеризапии виниленкарбоната.Выход полимера зависит от весового соотношения мономер: буферный раствор (от 1% до 2 1,лучше 1:1) и увеличивается...
Способ получения пленочного материала
Номер патента: 462911
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Ильин, Клячко, Купчинский, Наринская, Околеснова, Хатунцев, Щербакова
МПК: C08F 114/06
Метки: пленочного
...20 ных поверхностно-активных вешеств, главным образом по стойкости к многократныьдеформациям при изгибе (практически в10-30 раз),П р и м е р 1, На капандаре цопучают25 ленку по следующей рецептуре, вес. ч,:.Ъ1,:-й-вЗаказ 2189/224 Тираж 610 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий11 ЗОЗ 5,Москва, Ж, Раушская набд, 4/5. Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная. 4 Смола поливинилхлориднаясуспензионная 100Диоктилфталат 55Хлорпарафин/Мел сепарированный 60Двуокись титана 40Нафтенат магния 2Диспергирование наполнителей в пластификаторах в присутствии поверхностно-активного вещества производят по одному изОбщепринятых методов - в шаровой меяьнице или на краскотерке. Полученную...
Способ получения полистирола
Номер патента: 565042
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Абрамян, Балюшина, Матосян, Чухаджян
МПК: C08F 112/08
Метки: полистирола
...11,5 ммоль/л Со (А 1 С 14) 2 и 7,8 ммоль/л К 1(Л 1 С 14) .П р и мер 1, К 25 мл бензольного раствораСо (А 1 С 1) з (0,005,г/г мономера) приливают 10 по каплям 20 г стирола при 10 С. Через 1 чполучают вязкий продукт светло-желтото цвета, т 1 =2,1, Выход 85%.П р и м ер 2. К 25 мл хлорбензольного раствора Со(А 1 С 14), (0,01 г/г мономера) прили вают 10 г стирола. Через 1 ч выделяют светло-желтый вязкий продукт, т 1=2,6. Выход 64%,П р им е р 3. К 20 мл хлорбензольного рас твора Со(А 1 С 14)з (0,003 г/г мономера) приливают при 20 С 30 г стирола. Опыт проводят в течение 2 ч, т 1 =1,4. Выход 70%.П р и мер 4. К 50 мл хлорбензольного раствора Со(А 1 С 14)з (0,02 г/г мономера) прили вают 10 г стирола при 0 С. Через 2 ч выделяют 6 г полимера,...