C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения бифункционального анионита
Номер патента: 309019
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бутова, Изосимова, Ильичев, Ковалева
МПК: C08F 226/02
Метки: анионита, бифункционального
...с дивинилбензолом путем его аминирования фенилендиамином,Для получения анионита используют макропористый сополимер стирола с 2 - 16% дивинилбензола с удельной поверхностью 20 - 80 ло/г, который хлорметилируют монохлордиметиловым эфиром в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса, Содержание хлора в хлорметилированном сополимере составляет 16 - 22%. Далее хлорметилированный сополимер подвергают набуханию в органическом растворителе, например диметилформамиде, прибавляют фенилендиамин в количестве 2 - 3 мольна 1 лтоль хлорметилированного сополимера,температуру реакции повышают до 130 С ипри этой температуре аминирование продолжают 10 - 12 час.Пример. К 100 г пористого хлорметили 10 рованного сополимера стирола с 10% дивипилбензола с...
Способ получения полимеров сопряженных диенов
Номер патента: 309020
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Будкин, Медников, Семенов
МПК: C08F 36/04, C08F 4/52
Метки: диенов, полимеров, сопряженных
...при непрерывном перемешивании вводили 10 мл с-хлорметилстирола и 5 лл бензинового раствора триизобутилалюминия концентрацией 0,7 моль/л, При температуре 30 С вели процесс полимеризации в течение 1 час до получения 5,5 вес. О/о сухого остатка полимеризата.Далее в бутылку заливали 200 мл смеси, приготовленной по примеру За, и при температуре 50 С вели вторую стадию полимеризации до получения 7,1 вес, с/в сухого остатка полимеризата. Полученный полимеризат упаривали на водяной бане до сухого остатка 25 вес. О/а и обрабатывали этиловым спиртом, Переосажденный спиртом полимер сушили в лаоораторной сушилке.П р и м е р 6. В полулитровую стеклянную бутылку заливали 200 л 1 л толуола и при непрерывном перемешивании вводили 10 лл...
Способ получения окислительновосстановительных полимеров
Номер патента: 309021
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Жубанов
МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...
Метки: окислительновосстановительных, полимеров
...полимеры можно использовать дляселективного окисления или восстановления различных органических нли неорганических соединений и для сорбции различных ионов металлов.10 П р и м е р 1. В реактор загружают 100 гмакропористого сульфохлорированного сополимера стирола и дивинилбензола (содержание дивппилбензола 4%, серы 15,1%, хлора 16,9%), 1500 лл свежеперегнанного диоксана, 15 200 г гидрохинона, 3 г свежепрокаленногохлористого цинка и нагревают па водяной бане при перемешивании в течение 1 О час при 90 С. Полученный полимер экстрагируют диоксаном в аппарате Сокслета и отмывают во дой. Восстанавливают 10%-ным растворомгидросульфита натрия. Окислительно-восстановительная емкость полимера по 0,1 н раствору ге(504)з составляет 2,9 лг эк%.П р и...
Способ получения модифицированных полимеровизвестен способ получения модифицированных полимеров со структурой блок сополимеров обработкой линейных полимеров или сополимеров, содержащих гетероатомы в глав-ной ил
Номер патента: 309022
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08F 283/06, C08G 2/28
Метки: блок, гетероатомы, глав-ной, линейных, модифицированных, обработкой, полимеров, полимеровизвестен, содержащих, сополимеров, структурой
...Корректор О. С. Зайцева Заказ 2197/4 Изд,965 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Можно применять также бисвиниловые эфиры другого строения, например 2,3-дигидропиранилметиловый эфир 2,3-дигидропиран-карбоновой кислоты Количество бифункционального олигомерасоставляет 0,01 - 1 мол. % в случае полученияразветвленных полимеров и 1 - 50 мол. /о приполучении трехмерных полимеров.Катализаторами полимеризации служаткислоты Льюиса, их комплексы, а также протонные кислоты, Концентрация катализаторасоставляет 1 1 О - и - 0,4 моль/л. Процесс полимеризации -проводят в интервале температурой 80,до "+ф 250 С с применением подходящего...
Способ получения карбоцепных сополимеров
Номер патента: 309525
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бриджстоун, Иностранна, Иностранцы, Койти
МПК: C08F 2/06, C08F 210/00, C08F 236/04 ...
Метки: карбоцепных, сополимеров
...но не реагирующим с каталитическим компонентом В,Каталитические компоненты можно смешивать с подлежащими сополимеризации мономерами. Старение каталитической системы нез 0 обязательно, но оно эффективно при реагентах с низкой реакционной способностью,Сополимеризация сопряженного диена иальфа-олефина проводится обычно в присутствии растворителя, Молярное соотношениемежду подаваемыми сопряженным диеном иальфа-олефином может изменяться от 1: 99до 97: 3 в зависимости от заданного составасополимера. Рекомендуется, чтобы получаемыйсополимер содержал 1 - 95 мол. , звеньев со 40 пряженного диена.Полимеризацию можно вести при температуре ( - 78) - 1+150)С, предпочтительно при0 - 80 С и под собственным давлением.Растворителем может служить...
Способ получения гомополимеров и сополимеров винильных соединений
Номер патента: 309526
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Пауль, Соединенные, Шелдон
МПК: C08F 2/26
Метки: винильных, гомополимеров, соединений, сополимеров
...перемешивание реакционной массы: при недостаточном перемеши вании образуются две фазы, при слишкомэнергичном перемешивании происходит коагуляция.Ниже приведены примеры, иллюстрирующиеизобретение.10 П р и м е р 1, В реактор вначале загружаютследующие компоненты (в г):Винилхлорид 153Латекс поливинилхлорида с содержанием 35% твердого (су хого) вещества с частицамиразмером 0,3 мк (в виде затравки) 16 (впересчетена сухое) 506,5 Вода обессоленнаяИнициатор - персульфат аммония 0,89 Буфер - бикарбонат натрия 0,22 Дополнительная загрузка указана в табл. 1. 20 25 ТаблицаВес (в пересчете на влажный), г Вес (впересчете на сухой), г Интервал вреяени, час Э гя ульга тор 30 2.Этилгекс илсульфатнатрия35 То жеВинилхлорид2.Этилгексилс...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 309527
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жан, Жильбер, Иностранцы, Сосьете, Франци
МПК: C08F 10/00, C08F 4/62
Метки: карбоцепных, полимеров
...Последние должны быть очень чистыми. Полный расход газов составляет 100 л/час.Во время введения мономеров прибавляют катализатор, составленный из 0,1 ммоль 1 ОС 1 з и 5 ммоль полуторахлористого этиламония. 5 10 15 20 25 30 35 40 емпература повышается. По истечении 20 мин полимеризации абсорбция газа перестает быть заметнои. 1 огда прибавляют немного этанола для разрушения оставшегося катализатора. Осаждают полимер при помощи раствора этанол - ацетон. Полученный продукт высушивают в вакууме при температуре 60"С до постоянного веса, Вес полученного таким образом полимера составляет 6,3 г, что соответствует производительности 350 г полимера на 1 г ЧОС 1 з.П р и м е р 2. Условия примера 1, но прибавляют в течение 25 мин по каплям 1...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 309528
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гсосьете, Иностранцы, Франсуаз, Франци
МПК: C08F 214/06
Метки: сополимеров
...по 10 г на 960 г винилхлорида, т. е. % от веса мономеров. Получают после 20 час полимеризации при 60"С 300 г терполимера, который представляет собой белое твердое вещество с константой по Фикентчеру 60. Полимер содержит 0,6 вес. % эпоксидного кислорода и 0,3 вес, % свинца, Обработанный в течение 15 мин при 60 С в пластографе Брабендера полимер имеет прозрачный белый цвет.П р и м е р 4. Этот пример подтверждает синергический эффект внутренней стабилизации полимера, создаваемый смесью эпоксида иЦвет продуктапосле обработкив пластографеБрабендера Содержание сомономера, уо Сомономср випилхлоридаКонтрольныйВинил,11.эпоксиупде.каноатУндециленат свинца Винил,11-эпоксиундеканоат + ундециленатсвинцаВинил,11-эпоксиундеканоатУпдециленат свинца...
Способ получения сильпоосновных анионитовых мембран
Номер патента: 309529
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Ронь
МПК: C08F 295/00, C08F 8/32, C08J 5/22 ...
Метки: анионитовых, мембран, сильпоосновных
...постепенно повышают в течение 30 лгин до 50 С, затем выдувают пропилеи азотом, загружают 35 юг стирола в течение 35 лшн при 50 С. Далее температуру повышают до 68 С и поддерживают ее в течение 1 час. Смесь охлаждают и выливают в 3 А метанола. Выпавший полимер отделяют и обрабатывают 8 час при кипении 3 л смеси метанол в ко, соляная кислота (9: 1 по объему). Затем полимер промывают водой до нейтрализации реакции и смесью метанол - вода 11: 1 по объему). Далее полимер экстрагируют 3 л кипящего метанола в течение 4 час и высушивают до постоянного веса при 50 С и давлении 50 лглт рт. ст. Получают 65 г сополи 3мера, содержащего 39% полистирола и имеющего, по данным ДТЛ, две точки плавления - 164 и 228 С, что свидетельствует о...
Вссс-оюзнаяпат: п • ixп”ие: каяб1ьлиотека
Номер патента: 309537
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вольфганг, Гюнтер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Францис
МПК: C08F 120/44, D01F 6/18
Метки: ixп"ие, вссс-оюзнаяпат, каяб1ьлиотека
...используют простые поли- эфиры общей формулы У, - Х - У, где Х - мономерное звено замещенного полиокси (замещенный алкил - или арил) этилалкиламина 15 или его четвертичная соль и может быть, например; н(- о-(сн,), - ъ- (сн,),) -309537 Предмет изобретения сн,яо,Составитель ГабриелянРедактор Н. Вирко Техред Л. Л. Евдонов Корректор Н. Рождественская Заказ 2520/17 Изд. Ме 1065 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 реакционной смеси доводят до 2,3, добавляют еще 0,3 вес. ч. персульфата калия и 0,3 вес. ч. бисульфита натрия. Полимеризацию проводят 10 час при температуре 50 С, Выход 59 вес. ч. (84,3% от теоретического)....
Способ получения полифениленов i. ff»ho-lx; gt; amp; lv: ila; гд
Номер патента: 309606
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вольпин, Институт, Коломников, Коршак, Сергеев, Шитиков
МПК: C08F 138/00
Метки: ff»ho-lx, полифениленов
...лоль) фенилацетилена, 1,6 г (0,002 лоль) триалкилфосфитного комплекса кобальта (С 2 НО)зРСоВг и смесь 75 лл диоксана и 25 мл абсолютного спирта. Реакцию ведут в токе азота при температуре 75 - 78 С в течение 4 час, Цвет реакционной массы изменялся от светло-желтого до темно-коричневого, В конце реакции выпадает неболь 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 шой осадок. Реакционную массу выливают вподкисленную воду, Выпавший маслянистыйосадок промывают последовательно водой, соляной кислотой, кипящей соляной кислотой,водой, 0,5 н. раствором ИаОН и водой. Образовавшуюся ком кооб разную массу растворяют в 2 - 200 мл диоксана и этот раствор выливают в 10-кратное количество этиловогоспирта, Выпавший желтый осадок отфильтровывают, промывают...
Ля плт-. ••-• -чьпчзсмзбиблиотека fvlamp; a
Номер патента: 309936
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Барабан, Белов, Калаус, Коган, Тихомиров
МПК: C08F 279/02
Метки: fvlamp, плт, чьпчзсмзбиблиотека
...м е р 1. 25 г нестабилизированного полибутадиенового полимера (мол. вес, определенный эбуллиоскопически - 1200) помещают в ампулу, содержащую 30 лл акрилонитрила и 0,1 г перекиси бензоила. Ампулу запаивают и нагревают при 80 С в течение 5 час. Полимер высаживают спиртом и сушат до постоянного веса при температуре 50 - 60 С и остаточном давлении 1 - 2 лтлт рт. ст, Полимер представляет собой полутвердый продукт с содержанием акрилонитрила 22%.309936 Предмет изобретения Составитель Г, Русских Редактор Е. П. Хорина Техред Л. Л, Евдонов Корректор Н, РождественскаяЗаказ 262974 Изд. Мо 1109 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2...
310450
Номер патента: 310450
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08F 2/50
Метки: 310450
...воскообразные вещества, которые всплывают в начале полимеризации и предотвращают парализующее действие кислорода воздуха,Для защиты светочувствительных грунтов, например светлых древесин, к формовочной и покрывной массе можно добавлять незначительные количества обычных абсорберов уль Таблица 1 Устойчивостьпри хранениипрп 60 С, дней Сенсибилизатор БензоинБензоинэтиловый эфира-Метилбензоинметиловый эфир а-Фенилбензоинметиловый эфир а-Фенилбепзоинэтиловый эфир а.(-Циаггоэтил).бензоинэтиловыйэфирсс. (-Карбоэтоксиэтил) -бензоинэтиловый эфир4-Бензолил-фен ил,3-диоксола н, а-Этилбензоинэтиловый эфир а-Аллилбензоинэтиловый эфир а.Аллилбензоинизопропиловый эфир а-Бензилбензоинэтиловый эфир( 1 ( 1 10 10 10 10 10 10 10 ;10 10 10 60 Пример 2, К...
310451
Номер патента: 310451
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08F 4/60, C08F 4/607
Метки: 310451
...без соединения с. Например, можно применять в качестве второго компонента катализатора алюмоорганическое соединение формулы АКХз где К, 2 и и тоже, что при определении соединения Ь, например триэтилалюминий, хлорид диэтилалюминия, полуторный хлорид этилалюминия, хлорид ди-и-пропилалюминия и хлорид диизобутилалюминия.В качестве жидкой реакционной среды можно применять насыщенные алифатические или ароматические углеводороды, например гексан, гептан, октан, циклогексан, бензол или толуол или их смеси. Температура полимеризации должна находиться в диапазоне от комнатной до 110 С, лучше от 50 до 90 С. В реакционную смесь или в катализатор можно вводить регулятор молекулярного веса, например водород, или другие добавки, например...
Способ получения хлоропренового латекса
Номер патента: 310909
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08F 2/22, C08F 236/18
Метки: латекса, хлоропренового
...нагревают до 90 С и через 3 иик смолу заливают в эмульсию. Свойства полученных латексных пленок приведены в таблице. При необходимости сохранить в течение длительного времени (до 20 суток) смолу в водорастворимом виде в последнюю вводят 0,5 вес. ч. триэтаноламина. При этом свойства латексной пленки заметного изменения не претерпевают.Необходимо особо отметить, что при введении дициандиамидной смолы или смолообразующих компонентов в эмульсию хлоропрена310909 са Оолада 10 т Оолее ьысокнми нрОчностными качествами, чем те хке изделия, изготовленные из Вьпускаемых в наст 05 гцее время хлоропреновых латексов. 1 з этого латскса получают пленки с высокимн физико-механическими показателями, Высот ые радиозондовые оболочки,...
Способ получения фурановых полимеров на основе фурфурилиденкетонов
Номер патента: 310911
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08F 134/02, C08F 4/46
Метки: основе, полимеров, фурановых, фурфурилиденкетонов
...термометром, трубкой для ввода азота и холодильником. Затем вводят под встречным током сухого инертного газа 2 г металлического натрия (3) в виде стружки. После этого температуру медленно поднимают до 80 С и процесс продолжают до загустевания смеси, По окончании реакции в смесь добавляют небольшое количество спирта для разложения оставшегося натрия. Полимер высаживают из реакционной смеси гексаном, отфильтровывают и сушат в вакууме при 40 С.П р и м е р 2. Повторяют пример 1, но вме. сто соединения 1 используют 50 г фурфурилиденацетофурана.П р и м е р 3. Повторяют примерсто соединения 1 используют 50 гиденацетофенона.П р и м е р 4. Повторяют присто соединения 1 используют 50иденацетона.П р и м е р 5. Повторяют предыдущие при. меры,...
Способ получения германийсодержащих сополимеров
Номер патента: 310913
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ленинградский, Макаров, Николаев, Петров, Соловьева, Стадничук
МПК: C08F 230/10
Метки: германийсодержащих, сополимеров
...ного веса можно осуществлять добавлением активных переносчиков цепи (мерка птано в, четыреххлор истого углерода, замещенных бензолов), добавляемых в количестве 0,01 - 5% от веса мономерон,Предлагаемый способ позволяет осуществлять модификацию пластиков, например полистирола и полиметилметакрилата.П р и м е р 1. В ампулу объемом 15 смз загружают 3,36 г триэтилгермилбутадиена, 1,64 г стирола и 0,05 г перекиси бензоила. Содержимое ампулы замораживают и вакуумируют (10 4 мм рт. ст.), затем проводят многократную продувку аргоном с одновременным размораживанием смеси. Ампулу запаивают в токе аргона, помещают в термостат и выдерживают 20 час при 800,1 С. Выход сополимера в виде стеклообразного продукта составляет 64%. Сополимер...
Способ получения привитых сополимеров
Номер патента: 310914
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Будкин, Медников, Семенов
МПК: C08F 279/02
Метки: привитых, сополимеров
...100 кг стммы мономеров,моль Время полимеризации,час Сухой остатокполимеризата,вес. % Температура полимеризацпи, "С Пример в смеси, вес. ьь мономеров, моль 9,60 8,96 8,34 7,90 1 1 2 2 15 15 15 15 2,85 2,85 2,85 2,85 0,915 0,915 24 21 25 27 30 30 45 45 Свойства полученных сополимеров бутадиена и метилметакрялата Таблица 2 Структура бутадиеновой частиполимера,аПрочность на раз рыв в ненаполненном и невулканизованном состоянии,кгс,смт Количество связанного в полимер бутадиена,вес. 9,Пример полимер по Мунп 1,4-транс 1,2 1,4-пцс 34 36 44 44 52 74 81 81 34,6 35,2 33,8 34,6 97,0 99,4 98,3 98,0 1 1 2 углеводородной смеси, приготовленной по примеру 1, и при перемешивании в атмосфере аргона туда вводят 4 ил толуольного раствора ДИБЛХ с...
Способ получения модифицированного полиакриламида
Номер патента: 310915
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Глубиш, Глубкш, Украинский
МПК: C08F 220/56, C09J 3/06
Метки: модифицированного, полиакриламида
...модифицнрованн лпакрпламнда путем полпмернзацпи амида в растворе, отлпчаютцийся тем целью улучшения клеящей способност мера, процесс проводят в водном рас присутствии декстрпна, предварительн ботанного окислителями. ого по- акрплчто, с поли- воре в обраИзобретение касается модифиламида путем получения приверов на его основе.Известен способ получения привитых сопо. лимеров акриламида полимеризацией раство ров акриламида в присутствии крахмала.С целью улучшения клеящей способности полимера, предлагается полимеризацию акриламида проводить ь водном растворе в присутствии декстрина, который предварительно 10 обрабатывают окислителями.Количество декстрина, применяемого в этом процессе, составляет 5 - 40%, преимущественно 5 - 20%, от веса...
Способ получения полилитийорганического инициатора анионной полимеризации
Номер патента: 311918
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Галата, Кофман, Малев, Пастернак
МПК: C07F 1/02, C08F 136/04, C08F 4/48 ...
Метки: анионной, инициатора, полилитийорганического, полимеризации
...К - (СН 2) , причемК" - алкил или водорй," - алкил или арил,и - равно 0 - 2,к - равно 2 - 4. Изобретение относится к способу получения растворимых в неполярных средах ди-, трци тетралитийорганических инициаторов анионной полимеризации соединений, в молекулах которых содержатся винильные группы, и может быть применено при производстве различных полимерных материалов: гомополимеров, а также статических и блочных сополимеров алифатическцх или ароматических углеводородов.10Известен способ получения полилитийорганического инициатора ационной полимеризации, например полимеризации изопрена, путем взаимодействия литийалкила с трцалкениламином или алкилдиалкениламином в сре де органического растворителя. При использовании указанных инициаторов...
Способ получения ионитов
Номер патента: 311927
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08F 226/06
Метки: ионитов
...- 80 С в течение 15 час. Полученный гранульный сополимер промывают горячей водой, обрабатывают паром и сушат. Выход сополимера 96%. Содержание азота 5,3%.П р и мер 2, Смесь, состоящую из 40 г ме. тилвинилкетона, 40 г 2,5-метилвинилпиридина 20 г дивинилбензола, 87 лл октана и 1 г перекиси бензоила вводят при работающей мешалке в реакционный сосуд, содержащий 1%-ный раствор крахмала, 148 г хлористого натрия. Продолжительность полимеризации 15 час при температуре 60 - 80 С. Далее процесс ведут по примеру 1. Выход сополимера 93%. Содержание азота 4,9%При мер 3. Смесь, состоящую из 30 г метилвпнилкетона, 30 г 4-винилпиридина, 6,7 г дипзопропенилбензола (98%), 0,68 г перекиси бензоила вводят прп работающей мешалке в реакционный сосуд,...
Способ извлечения сульфированных гомо” или сополимеров стирола
Номер патента: 311928
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кин, Лельчук, Шир, Ястребова
МПК: C08F 212/14, C08F 6/12, C08F 8/36 ...
Метки: гомо, извлечения, сополимеров, стирола, сульфированных
...может быть выбран таким, чтобы он одновременно осаждал полимер и очищал его от примесей катализатора (например, соля ная сота для солей серебра).Полученные сульфированные полимеры могут быть использованы во всех известных областях применения растворимых полиэлектр олитов.20 Пример 1. В реакционный сосуд, снабженный механической мешалкой, помещают 20,8 г гранульного полистирола (мол, вес.1.10), 100 г серной кислоты (уд. вес, более 1,81) и 0,8 г сернокислого серебра. Массу 25 перемешивают при 80 - 110 С в течение 6 час.Затем добавляют 500 лтл воды и растворяют содержимое колбы, отфильтровывают непрореагировавший полистирол и приливают при перемешивании 300 лл соляной кислоты (уд.30 вес. более 1,15), Выпавший сульфополимер311928 Предмет...
Способ получения амфотерного ионообменника
Номер патента: 311929
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Балакин, Герасимова, Уткин
МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...
Метки: амфотерного, ионообменника
...15 - 20-кратным (по весу) избытком 50 - 60%-ного олеума в течение 10 - 16 час при температуре 80 - 120 С, Амфолит промывают раствором серной кислоты, понижающейся концентрации и водой до нейтральной реакции промывных вод.Полученные амфолиты могут найти приме. кение в гидрометаллургии для извлечения тяжелых и цветных металлов.П р и м е р 1. 5 г набухшего в диоксане анионита (содержание азота 2,98%, хлора 11%), полученного аминированием хинолином хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом, обрабатывают 50 мл 60%-ного олеума при температуре 100 - 110 С в течение 12 час. Амфолит промывают 60, 40, 20 и 10%-ной серной кислотой, затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Содержание азота 1,71%,...
312422
Номер патента: 312422
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Акира, Иностранна, Иосихиро, Кончи, Такеши, Шойи
МПК: C08F 2/06, C08F 236/04
Метки: 312422
...полученного полимера катализатором, содержащим кислоту Льюиса, или процесс отделения и выделения каталитических компонентов при добавлении соединения, способного образовывать комплекс с каталитическим компонентом,Свойства полученных сополимеров зависят от сочетания мономеров, вида, состава и количества катализатора, соотношения между подаваемыми мономерами и других условий полимеризации.Состав, стереоспецифические свойства и расположение обоих мономерных звеньев в полученных сополимерах подтверждаются растворимостью, ИК-спектром, спектром ЯМР, элементарным анализом и аналогичными данными.Чередующиеся сополимеры широко приме. няются в производстве резины и каучука в зависимости от сочетания мономеров и их состава. Например, они могут...
Способ получения привитых сополимеров
Номер патента: 312423
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кеннет, Соединенные, Фредерик
МПК: C08F 279/02
Метки: привитых, сополимеров
...ди-трет-бутила и их смеси. Эти вещества используются в процессе суспенз ионной полимеризации, в то время как для латексной полимеризации применяются персульфат калия или персульфат аммония или окислитель- но-восстановительные системы на основе перекиси водорода и органических гидроперекисей, Суспензионную полимеризацию осуществляют в присутствии суспендирующего агента, например гидрокспэтилцеллюлозы, поли- винилового спирта, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, сополимера акриловой кислоты, трикальцийфосфата, талка, бентонита и инициатора (или пары инициаторов), на.312423 Таблица 1 Условия испытаний АСТМ Единицы Свойства Д.1238-62 Тпо ДГрамм/10 минФуто.фунт/дюйм ТекучестьУдаропрочностьИзоду Фунт/дюймТо же Д-64 Т Предел текучести...
Ютена
Номер патента: 312851
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вители, Ганс, Иманфред, Рольф, Текш, Хорст
МПК: C08F 10/02
Метки: ютена
...(1) и 7 вес. ч. третичного бутилового пербензоата (П) Р375 вес. ч. парафинового масла. Через рубашку обеих зон трубчатого реактора ежечасно перекачивали 60 м воды температурой 150 С, Регулирующим клапаном поддерживали давление в первой реакционной зоне 2000 ат. Вследствие термического распада инициатора 1 в первой зоне началась полимеризация этилена. Так как полимеризация проходила экзотермически, температура непосредственно перед регулирующим клапаном соответствовала 165 С. Через регулирующий клапан реакционная смесь непрерывно поступала во вторую реакционную зону, в которой регулирующим клапаном, установленным в конце реактора, давление поддерживалось 1500 ат,В связи с полным распадом инициатора 1 и вступлением в действие...
313358
Номер патента: 313358
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08F 14/06, C08F 4/34
Метки: 313358
...степень полимеризации достигает 20 О/5.В табл. 1 приведены результаты, полуснные при использовании вышеописанной каталитической системы, при увеличении величины соотношения 0 "/А 1..сЭти операции проводят в автоклаве емкостью 1 л, исходное количество хлористого винила 500 г, процесс заканчивают через б час или когда степень превращения мономера составит 20%,Полученные результаты приведены в табл. 2. Таблица 2 Средиии часовой выход, вес, а Соотиошеиие 0(А 10",А 1,Пример,ла г ла г 0,12,62,й4,32,7 1 12 1(6 14 1,4 1/3 4,167 8,334 7,512,516,66 50 50 30 50 50 17 18 19 20 21 Пример 22. В автоклав, использованньш в примере 1, вводят при 20 С 550 г жидкого хлористого винила. После дегазации 50 г хлористо 10 винила и охлаждения мономера В среде...
313359
Номер патента: 313359
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Австриец, Иностранна, Иностранцы, Йорг, Проживаюи, Проживающий
МПК: C08F 122/40, C08F 2/02
Метки: 313359
...и греют этот раствор при 200 С в течение 1 час. Полученный осаждением продукт является белым цеплавким и нерастворимым порошком. Оц разлагается при 470 С.П р и м е р 4, Смешивают 10 г малеццовокислого ХхХ,Х-этиленбисиыида с 0,2 г перекиси дикумила и нагревают эту смесь при 180 С в течение 1 час, Полученный продукт является твердым телом с плотностью 1,3, цеплавким и нерастворимым, Разлагается при температуре около 460 С,П р и м е р 5. Смешивают 10 г малеиповокислого ХхХ,Гч-гексаыетилен-бсгс-имида с 0,02 г перекиси дикумила и греют эту смесь црц 150 С в течение нескольких часов. Полученцьй продукт является твердым телом с плотностью 1,34, нерастворимым и неплавким, Он разлагается при380 С, Игла Вика проникает в него ца 0,1 лглг при...
Способ получения гомополимеров и сополимеров винилароматических соединений
Номер патента: 313360
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранцы, Пностранна, Филипп
МПК: C08F 112/04, C08F 4/00
Метки: винилароматических, гомополимеров, соединений, сополимеров
...- циклогексил) - 2,2- пропан О,1 - 0,3; второй инициатор - ди-(третбутилперокси)-2,2-бутан 0,025 в ,075; трет-додецилмеркаптан (ТДМ) 0 - 02.Периоды полураспада инициаторов пр:ведецы выше.Наполнив реактор, доводят как можно скорее, температуру Т, до 100 С; затем 1;розодят постепенное повышение температуры до Тя= =125 С. Поддерживают суспензию при 125 С в течение 1 час. Затем охлаждают как можно скорее реактор и обрабатывают полученный полимер согласно известным способам (промывкой, обезвоживанием, сушкой).3 серии полимеризации проводят в следую- ЩИХ УСЛОВИЯХ; Первый катализатор, чВторой катализатор, % Скорость полимеризации, 0;/час Общее время нагрева: час и мин Кроме того в каждой серии варьируют пропорцию агента переноса цепи ТДМ от...
Способ получения ударопрочного полистирола
Номер патента: 314765
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Будкин, Медников, Семенов
МПК: C08F 2/02, C08F 279/02
Метки: полистирола, ударопрочного
...1, 2.Пример 5.а) В трехлитровой стеклянной бутылки готовят углеводороднуо смесь из бутадиена и метилметакрилата с содержанием бутадиепа 40 13 вес. %. Смесь осушают активированной окисьо алюминия.б) Для полимеризации в стеклянную бутылку емкостью 1 л заливают 800 с,г приготовленной углеводородной смеси и при сре мешивании в атмосфере аргона в нее вводят 2 м г бензинового расгвора триизобутилаломиния ТИБА) концентрациеи 0,5 соль л и 6 лсл толуольного раствора ДИБАХ концентрацией 1,23 лсольсл. При температуре 45 С 50 ведут полимеризацию до получения полимеризата с сухим остатком 4,8 вес, %. ГОлу енный полимеризат обрабатывают этиловым спиртом, высадившийся полимер отделяют и сушат в лабораторной вакуум-сушилке. Опыт 55 повторяют 3 раза....