C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 1808828

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Генкин, Дулетова, Моисеева, Петрова, Слуцман

МПК: C08F 36/04

Метки: диенового, каучука, порошкообразной, форме

...перемешивании 2 г гидрофобизированного силохрома (4 мас.% на сухой каучук), обработанного 3% ТМХС, перемешивание продолжают еще 1-2 мин. После этого реакционную смесь переносят на сито, где отделяют каучук от воды и затем сушат порошкообразный каучук в вакууме при 50 С,П р и м е р ы 14 - 16. В этих примерах обработку частиц каучука проводят теми же агентами й в тех же условиях; что и в примере 13, за исключением того, что в качестве карбоцепного каучука используют каучук СКИ (пример 14), каучук СКДИ (пример 15), каучук СКМС (пример 17).П р и м е р 17. В аппарат емкостью 1 л, снабженный мешалкой, загружают 0,5 кг 10% водной дисперсии каучука СКД. затем при перемешивании туда добавляют 0,25 гДОФ (0,5 мас,на сухой каучук) и осуществляют его...

Номер патента: 1810354

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Гриненко, Злобина, Мазур, Муший, Степанов

МПК: C08F 212/08, C08J 5/20

Метки: n-винил-3(5)-метилпиразола, дивинилбензола, качестве, полупродукта, сополимер, стирола, сульфокатионета, этилстирола

...промы вают водой до отсутствия крахмала и сушат,4Значения и, щ, Кв формуле сополимера составляют соответственно: 81,1; 7;2; 6,6;5,1 мол.%,Сульфирование проводят 970 сернойкислотой вкол.ичестве 1276 г на 220 г с 0 полимера (5,8:1); втечение 3 ч йри 110 ОС,.послечего продукт сульфйрования:отделяют отматочного раствора. Свойства полученногосульфокатионита приведены в таблице,П р и м е р 2. Сополимеризациюпрбводят по примеру 1, приэтом мономернаясмесь содержит 45 мл технического дивинилбензола (43% дивинилбензола. и 43%этилстирола), 188 мл стирола м 17 мл винил- метилпиразола,Найдено, %: С 90,2; Н 7;8 Ю 2.0.Вычислено, ; С 90,3 Н 7;8; й 1,9,Количественное определение виййлме-тилпиразола в сополимере проаФдилосьпополосе поглощения Рс"с...

Номер патента: 1811420

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Луиджи, Энрико

МПК: B01J 21/06, B01J 31/02, C08F 10/06 ...

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации

...зрилом, о частности этилена, пропилена, бутена, 4-метилпентенаистирола, а также смесей таких мономеровдруг с другом и/или с диензми, в частности25 этилен-пропиленовых смесей с несопряженным диеном,Процессы полимеризации проводят осоответствии с изоестными методи:зми, вжидкой фазе, о присутствии или в отсутст 30 вие инертного углеводородного растворителя, или о газовой фазе.Следующие примеры даны для иллюстрации изобретенил и не ограничивают его,Полимеризация пропилена, В авто 35 клав из нержавеощей стали емкостью 2л загружаот подходящее количествотвердого каталитического компонента,суспендировзнного о 700 мл н-гептана, со. деркащего соединение переходного ме 40 талла общей формулы МЯПХ-п, притемпературе 40 С о токе пропилена. Автоклав...

Номер патента: 1812180

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Лавров, Редина, Стулова

МПК: C08F 2/04, C08F 26/06

Метки: n-винил-35метилпиразола, сополимеров

...калия и аскорбиновую кислоту растворяют в двух разных колбах в оставшемся количестве воды (по 3 г) и вливают в колбу с раствором мономера сначала раствор аскорбиновой кислаты, а затем раствор персульфата калия. Далее полимеризацию и выделение полимера проводят аналогично примеру 1. После сушки получают 1,26 г ПВМП (выход 63) имеющего характеристическую вязкость 0,84 в толуоле,П р и и е р 6. Йроцесс получения ПВМП проводят по рецептуре и методике, приведенных в примере 5, но вмесо персульфатаВкалия используют персульфат натрия. Вы-ход ПВМП. составляет 1,02 г (выход 51),характеристическая вязкость 0;80 в толуоле,П р и м е р 7. Процесс получения ПВМПпроводят по следующей рецептуре, мас.ч,:й-Винил(5)метилпираэол 1,0Персульфат аммония...

Номер патента: 1812181

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Анненкова, Воронков, Жданкович, Трифонова

МПК: C08F 220/06

Метки: никельсодержащих, полиакрилатов, сшитых

...Т.КуркинаТехред М.Моргентал Рректор Л Ливринц Реда кто 7 .:., Тираж.:- ПодписноеПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5.из од Заказ Вственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Коэффициент набухания а определяют на приборе Догадкина-в течение двух дней. Для данного полимера а составляет (32,4 г/г).П р и м е р 2. 13,6 мл акриловой кислоты (0,2 моль) растворяют в 200 мл Н 20 и при интенсивном перемешивании добавляют 1,62 г К 2320 в (0,006 моль) в 50 мл Н 20 и 0,56 г (0,002 моль) й(МОз 7 Н 20. Остальные условия синтеза аналогичны примеру 1.Выход полимера количественный. Найдено, : С 47,61, Н 5,97, й 0,81, 0 45,61.Элементный состав полимера...

Номер патента: 1812182

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Алешкина, Бикчантаева, Колтышева, Монахова, Шегидевич

МПК: C08F 220/06

Метки: ингибитора, солеотложений

...солей щелочно-земельных металлов. Кроме того, полученный попредложенному способу ингибитор обладает высокой диспергирующей способностью,что способствует значительному увеличеЭ(54) СПОСОБ ПО СОЛЕОТЛОЖЕН (57) Использован для предотвращ нефтепромысло ность изобретени битора путе /мет/акриловой ли в водной сред ного инициатора ведут в присутств лового спирта пр нии 1,4 - 2,6:1. 2 т рабочий расв 25 мл воды, лизации в репропилового очий раствор г воды, 18,75 нагревают дов атмосфере перемешивачают нагрев, укт.учения, поря1812182 Ф о р м. у л а и 3 о б рет е н и я Способ получения ингибитора солеотложений путем радикальной сополимеризации (мет)акриловой кислоты и ее натриевой соли в водной среде при нагревании в присутствии инициатора, о т...

Номер патента: 1812183

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Белохвостова, Коростелева, Назарова, Панарин, Потапенкова, Соловский

МПК: C08F 226/10

Метки: n-винилпирролидона, антиген, антигена, качестве, кислоты, кротоновой, кротоноиламинофенола, основе, основы, полимерной, синтетический, синтетического, сополимеров, сополимеры

...промывают эфиоом и высушивают 55 в вакууме. Выход; 14,810 кг(98;1 терпо-лимера 1(ги -88,5 моль.; -1,2 моль, и10,3 моль).П р. и м е р 2. В условиях примера 1 из0,015 кг сополимера ВП-КК с ММ 18000, 1,46 ф10 кг(0,44 М на 1 М звена КК) ДЦК и 0,77 10 кг(0,44 на 1 м. звена КК) и-аминофенола получают 0,0147 кг (96,3%) терполимера 1(т = 88,5 мол,%; и = 9,0 моль%;= 2,5 моль%).П р и м е р 3. В условиях примера 1 из0,015 кг сополимера ВП-КК, 1,64 10 кг (0,5 м на 1 м звена КК) ДЦК и 0,87 10 э кг (0,5 м на 1 м звена КК) и-аминофенола получают 0,0152 кг (95,2%) терполимера(гп = 88,5 моль%; и = 7,6 моль%; 1 =.3,9 моль%).П р и м е р 4, В условиях примера из0,015 кг сополимера ВП-КК, 0,0018 кг(0,55 м на 1 м звена КК) ДДК и 0,95 10 кг(0,55 м на 1...

Номер патента: 1812184

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Левашев, Мельников, Миславский

МПК: C08F 259/08

Метки: боковые, группы, катализатора, кислотные, нерастворимого, содержащего, фторполимерного

...3 ф 10 на 1 г, и 100 мл жидкого перфтор,6-диокса- метил-октенсульфонилфторида (СР 2 =СГОСГ 2 СЕ(СГз)ОСГ 2 СР 2302 Г, 1) помещают в реактор из нержавеющей стали объемом 200 мл и вэкуумируют для удаления из системы газов, Затем подают в реактор тетрафторэтилен (ТФЭ) до достижения избыточного давления 30.кПа и поддерживают это давление и температуру 10 С в течение синтеза, Реакцию ведут при перемешивании 10 ч, затем удаляют ТФЭ. Полученный продукт отмывают на фильтре из пористой нержавеющей стали 1,1.2-трифтортрихлорэтаном от 1 и сушат, Получают 70 г полимерного продукта, содержащего привитой сополимер с боковыми 502 Г-группами, что подтверждается поглощением в ИК-спектрах на ч = 1470 см ".20 г полученного продукта диспергируют в...

Номер патента: 1815263

Опубликовано: 15.05.1993

Авторы: Багаев, Мансурова, Ушакова, Хитрин

МПК: C08F 220/34

Метки: диэтиламиноэтилметакрилата, метилметакрилата, сополимера

...гет выше 150 ре окраску.1815263 Для доказательства критерия "существенные отличия; был проведен дополнительный поиск технических решений, имеющих признаки сходные с отличительными признаками заявленного решения. Подобных решений обнаружено не было,В примерах 1 - 12 указаны условия синтеза сополимеров, их состав и некоторые свойства при проведении процесса в присутствии катализатора Т(ОС 4 Нд)4 по прототипу) и Еп.П р и м е р 1. 10,12 г (0,1 основа-моля) ПММА, 58,51 г (0,5 осново-моля) ДЭАЭ и 6,54 0,1 г. ат) гранулированного цинка (все, продукты предварительно очищены и высушены) нагревают в круглодонном реакторе, снабженном мешалкой при 150 С в течение 6 часов. Остывшую реакционную массу растворяют в 100 мл хлороформаи высаждают 200 мл...

Номер патента: 1815264

Опубликовано: 15.05.1993

Авторы: Ипполитова, Куликова, Лобаева, Николаева, Обрядчикова, Панченко, Поюровская, Сутугина, Фадеева

МПК: A61C 13/08, C08F 265/06

Метки: базисов, зубных, привитых, протезов, сополимеров

...калия в 1 кг дистиллированной воды. Смесь перемешивают при 70 С в течение 5 ч. Получают 145 кг латекса с размером частиц 0,6 мкм, содержащего 20,5 осухого вещества. Конверсия мЬномера 99,8.Стадия С - синтез привитого сополимера в суспенэии.В реактор, оборудованный как в стадии А, помещают 13,35 кг латекса, содержащего 6,27 (2 мас,) латексного зластомера, полученнаго на стадии А. и 10,68 кг (8 мас,) привитого сополимера, полученного на стадии В, 51 кг дистиллированной воды, 24,7 кг (90 мас.) метилметакрилата, 1,23 кг крахмала (5 мас.о ), 0,049 кг гидроксипропилцелционную массу нагревают до 60 С и выдерживают в течение 1 ч, затем температуруподнимают до 80 С и выдерживают 3,5 часа,затем температуру снижают до комнатной.5 Добавляют 0,002...

Номер патента: 1816764

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Вольпин, Грицкова, Кузнецов, Левитин, Сиган, Царькова, Цикалова

МПК: C08F 112/08

Метки: латекса, полистирольного

...вместо ацетилацетона его 3-атил- и 3-н-гептилпроизводные соответственно.Структуру комплексов доказали, исходяиз данных 1 н-ЯМР, ИК-спектров и анализапродуктов ацидолиза. Спектры и-ЯМР (растворитель - ДгО, 200 МГц, внутренний стандарт - натрий 2,2-диметил-силапентан-5-сульфонат) синтезированных комплексовалкилкобальта сходны между собой, Данные для комплекса 2 (таблЛ) приведены ниже (идентифицированный сигнал д, м.д.,мультиплетность): СНзСН 2 СО, 0,60; т; СНзС=й, 1,70, Я; СНз-С=О, 1,94, Я; =.СН, 4,08, Я,ИК-спектры комплексов Н имеютхарактерные полосы поглощения в области 3100 -3260 см (широкие)и 3280 - 3350 см (узкие),относящиеся к валентным колебаниям И-Н,Анализ продуктов апидолиза синтезированных комплексов 1-П, проведенный...

Номер патента: 1816765

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Абросимов, Киселев, Котов, Кулаков, Майзлах, Поплавский, Шухин

МПК: C08F 136/08, G05D 27/00

Метки: изопренового, каучука, производства

...шихты впромежуточные емкости (от датчика 15),55 кг/ч;а 1 - коэФфициент, зависящий от расхода;ао,а 1 - КОЭффИцИЕНтЫ (ао = 0,5, а 1- =0,0031),(1 Л КОЭффИЦИЕНтЫ ап, а 1 МОГУТ бЫтЬ ИЗМЕНЕНЫ В процессе отладки и эксплуатации системы, реализующей предлагаемый способ контроля.Определяют количество изопрена в промежуточных емкостях 2 и 3 в зависимости от концентрации изопрена в углеводородной шихте в промежуточных емкостях и уровней углеводородной шихты в этих емкостях (датчики 17, 18): Чшгв+1 - ЧшппЧшпп+ "(Нш 1- Ншпт 4Ншгв+1 НшгеНшгвНшг 5 Ншгв+1; (9) УУиг = Чшг 3 С 2,31 Рш 10 (10) где г - номер емкости;гп - номер точки перегиба тарировочной характеристики емкости (а = 0,1 йй);Ншг - уровень углеводородной шихты в емкости "г", %;Ншгвп, Ншгвах -...

Номер патента: 1816766

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Гусарова, Шерле

МПК: C08F 138/00

Метки: конструкционных, полиэфирпропаргилаты, сетчатого, строения

...ПДМ, нагревают до 160 С и выдерживают при этой температуре 10 ч, Густота сетки полученного полимера 1,9510 1/м .П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, вместо ПДМ берут олигомер марки ПБМ, Густота сетки полученного полимера 1,9210 1/м .П р и м е р 3. Навеску ацетилацетоната никеля 0,5% массы исходного олигомера растворяют в олигомере марки ПДФ при 50-60 С, заливают в предварительно обработанную диметилдихлорсиланом форму, нагревают до 110 С и выдерживают при этой температуре 10 ч. Густота сетки полученного полимера 1,7310 1/м .27 3П р и м е р 4, Аналогично примеру 3, но вместо ПДФ берут олигомер марки ПМД и нагревают до 150 С. Густота сетки полученного полимера 1,7510 1/мз.П р и м е р 5. Аналогично примеру 3, но вместо ПДФ берут...

Номер патента: 1816767

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Конгас, Линнас, Хейнсоо, Чоупек

МПК: B01J 20/30, C08F 220/34, C08F 8/32 ...

Метки: анионообменного, биополимеров, гидрофильного, разделения, сорбента

...описанному в примере 2, но с использованием технического ПЭПА, триэтилентетрамина (ТЭТА),В таблице приведены сравнительные характеристики предлагаемых анионообменников и известного прототипа.Далее изобретение иллюстрируется примерами использования предлагаемых анионообменников.П р и м е р 8. Использование предлагаемого анионообменника для разделения смеси белков методом хроматофокусирования,Стеклянную хроматографическую колонку размерами 3 150 мм, заполняют анионообменником, приготовленным по примеру 2, фракция 20 мкм. Колонку соединяют с системой ЕРЫ при помощи тефлоновых и титановых соединений. Пользуются УФ-детектором при 280 нм, Анализируют образец белков экстракта Васоз Ьгенз (1 мг в 0,2 мл стартовом буфере). Анализ...

Номер патента: 1816768

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Брудзь, Георгиева, Лакарова, Магедов, Машковский, Плутицкий, Румянцев, Смушкевич, Сюбаев, Шварц, Штильман

МПК: C08F 226/10, C08F 8/00

Метки: n-винилпирролидона, аллилглицидиловым, анальгетическим, действием, модифицированные, обладающие, противовоспалительным, сополимеры, эфиром

...120- 140 г оценивали соединение 1 на развитие острой экссудативной реакции (отек лапы). вызванной субплэнтарным введением 0,1 мл 1%-ного раствора каррэгенина, Выраженность отека лапы (в мкл), оценивали онкометрически с помощью плетизмометра фирмы Оцо Ваз 1 е (Италия) через 3 ч после индукции воспаления. Противовоспалительное действие выражалось впо отношению к контролю. Соединения 1 в дозах от 3 до 30 мг/кг вводили внутрь за 1 ч или подкожно за ЗО мин до каррагенина. Для сравнения использовали индометацин.Влияние соед. 1 и индометацина (при пероральном и подкожном введении) на развитие каррагенинового отека лапы у крыс приведено в табл.1,В опытах на мышах-самцах массой 22- 25 г оценивали влияние соединения 1 на зкссудативную реакцию...

Номер патента: 1816773

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Дедов, Манин, Назаров, Семенов, Столяров, Тарасов

МПК: C08F 8/22, C08J 7/14

Метки: аморфных, кристаллических, модификации, поверхностной, резин, термопластов

...термообработки 60 С и в четыре стадии фторированияпо 5 мин каждая и три стадии термообрзботки.П р и м е р 24(контрольный). Обработкупроводят по примеру 21, но при температуре термообработки 85 С, т.е, выше заявленных режимов, Происходит потеря формыиэделия.П р и м е р ы 25 - 30, Обработку проводятпо примеру 1, но в качестве образцов пленочных материалов используют резину наоснове натурального каучука, резину на основе полиизобутилена, резину на основе бутадиенметилстирольного каучука, резину наоснове этиленпропиленового каучука. Вграфе 2 в таблице 1 в скобках в примерах1-20 представлены температуры плавленияполимеров, в примерах 21 - 24 - температуры стеклования.Экспериментальные данные по примерам 1-30 приведены в табл.1.П р и м е р ы...

Номер патента: 1818328

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Буцкий, Первов, Рябов, Уминский, Цветников

МПК: C08F 14/26, C08J 5/16

Метки: мелкодисперсного, политетрафторэтилена, порошка

...б ч, выход продукта 10 г/ч, Размер частиц ПТФЭ 0,5-1,5 мкм.П р и м е р 5, 100 г стружки фторопласта помещают в проточный кварцевый реактор, нагревают до 490 С с одновременной подачей азота, осушенного над серной кислотой, скорость потока азота 120 мл/мин. Реакция заканчивается через 4 ч, выход продукта составил 12 г/ч, Размер частиц ПТФЭ 0,3-10 мкм,П р и м е р б, 100 г стружки фторопласта помещают в проточный кварцевый реактор и нагревают одновременно с подачей азота, осушенного над серной кислотой. Скорость подачи газа 120 мл/мин, Разложение фторопластапроводят при температуре 510 С, На охлажденных, водой до комНатной температуры (20 С) частях реактора образовывается белый порошок, Реакция закончилась через 1,5 ч, размер частиц...

Номер патента: 1819268

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Зуев, Кудякова, Михайлова, Царик

МПК: C08F 2/44, C08F 220/44

Метки: сетчатых, сополимеров

...индикатору. Полученный полимер отделяют декантацией, затем его промывают последовательно водой, ацетоном, высушивают в вакууме при температуре 18 - 20 С, Получают полимер, имеющий эернение частиц 2 - 20 мкм, с выходом сферических частиц 100 и осмотической стабильностью 98-99%,П р и м е р 6, В реактор помещают 100 мл насыщенного водного раствора акрилонитрила, содержащего 17 ь метилцеллюлозы 5";ь хлористого натрия, 10 г (ЗЗ мол. ) и-дивинипбензола, 8,16 г (67 мол. ) акрилонитрила, 0,5 г(2,5 мас.) ДАК, растворенного в мономерах и 18 мл бензола Смесь интенсивно перемешивают и нагревают до 50-55 С. В момент образования геля перемешивание прекращают и ставят в термостат при температуре 60-70 С на полимериэацию. Через 24 ч смесь...

Номер патента: 1819885

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Багаев, Голицына, Загарских, Ушакова, Хитрин

МПК: C08F 220/34, C08F 8/32

Метки: аминополимеров

...гексане, с содержанием азота 2,51, что соответствует содержание звеньев А и В 72,2 и 27,8 моль, соответственно.П р и м е р 7. Смесь 10,13 г (0,1 основомоль) ПММА, 10,51 г (0,1 моль) дизтаноламина и 12,17 г. (0,1 моль) 30 СН 1 и 100 мл ацетофенола нагревают при температуре кипения и выделяют, как в примере 1. Получают 10,9 г.сополимера, представляющего собой порошок белого цвета, растворимый в хлороформе, ацетоне. Нерастворимый в пентане, гексане, с содержанием азота 2,75 мас., что соответствует содержанию звеньев А и В 53,3 и 46,7 моль, соответственно. . Сополимеру присвоен шифр ПММАДЭА.П р и м е р 8. Смесь 10,13 г (0,1 основомоль) ПММА, 24,4 г (0,4 моль) этаноламина и 19,6 г (0,2 моль) серной кислоты и 100 мл воды нагревают при 100 С в...

Номер патента: 1819886

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Аракелов, Волошин, Гапоненко, Закхеев, Маркосян, Миджифирджян, Налбандян, Хеникирьян, Шахазизян

МПК: C08F 261/04

Метки: привитого, сополимера

...12,5 2,5 5,0 87,5 12,5 5.5 87,5 2,5 12,5 5,5 чк 13,3 86,7 2,5 4,5 6 к 7 8 9 86,7 4.5 4,5 5,0 13,3 86,7 2,5 2,5 13,3 13.3 86,7 100 но осуществлять также метанол-метилацетатной Фракцией, содержащей 15-25 мас, метилацетата. Промытую суспензию отжи-. мают и высушивают в вакууме при 40-55 С,Высушенный полимер представляет со бой порошок белого или светло-желтого цвета, хорошо растворимый в воде.Содержание акриловой кислоты в привитом ПВС составляет 0,7-7 мас.,П ри мер 1. В стеклянную колбу, снаб женную мешалкой и обратным холодильником, загружают 100 г ПВС, 650 г, воды и на водяной бане растворяют ПВС при 80 С. Отдельно готовят раствор 2,5 г перманганата калия в 50 г воды. В нагретый раствор 15 ПВС при перемешивании вносят 8 г уксусной...

Номер патента: 1825801

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Буният-Заде, Салах

МПК: C08F 210/16, C08F 4/02

Метки: полиолефинов

...1 табл. туре пропиткой 1-2 -ным раствором хромового ангидрида, термическую активацию катализатора проводят при 100-180 С.К преимуществам заявляемого способа следует отнести то, что в качестве носителя для катализатора используют лигнин, который представляет собой отход производства бумаги из рисовой шелухи (2), при этом термическую активацию осуществляют при температуре 100-180 С вместо 400-800 С - для обычных окиснохромовых катализаторов на силикагеле.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р ы 1-6. Сополимериэацию проводят на катализаторе, который готовят при комнатной температуре пропиткой лигнина 1-2 -ным водным раствором хромового ангидрида. Термическую активацию катализатора проводят в токе осушенного...

Номер патента: 1825802

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Антонова, Гизатуллин, Зазимко, Ивченко, Кузнецов, Леплянин, Мухсинов, Толстиков

МПК: A01C 1/06, C08F 220/18, C08F 8/32 ...

Метки: водорастворимого, пленкообразователя, предпосевной, семян, состав

...В данном случае она равна 0,45, Количество МЭА, которое необходимо нейтрализовать орто фосфорной кислотой, рассчитывают поформулеА- п 61 О - +С 1.-1 р 2 16 - .100122,16-21,99 - -100,17 г),100где А - количество УЭА, взятое а пелпню; пт - масса(г) навески ПМГ 1",. .1 РИ-.:ку 1825802лярная масса МЭА; 100 - м,м, ПММА, (Ьс) - массовая доля азотсодержащи" звеньев н МПММА. Т.о., необходимо нейтрализовать 100,17 г непрорезгировавшего МЭА.Расчет НзР 04, необходимый для нейт рзлизации МЭА,Установлено методом потенциометрического титрования, что для нейтрализации (р Н 7) 1 моль МЭА (61,08 г) необходимо О 8 моль (78,4 г) НзР 04, В результате чего пол учается соль МЭА и НЗРО 4 - двузамещенный ортофосфат этиламмония:+МНО, 0г онСН 2Состав соли...

Номер патента: 1825803

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Багаев, Пономарев, Ушакова, Хитрин

МПК: C08F 220/60, C08F 8/30

Метки: брекерных, качестве, метакрилфенилгидразида, метилметакрилата, модификатора, резиновых, смесей, сополимер

...Условия проведения синтезов и полученные характеристики сополимеров приведены в табл,1,На ИК-спектрах очищенных и осушенных полимеров сохраняются полосы поглощения сложноэфирных групп (и (с-о)=1725 см ) и появляются новые полосы поглоще(21) 4900179/05(54) СОПОЛИМЕМЕТАКРИЛ ФЕНСТВЕ МОДИФИЗИНОВЫХ СМПОЛУЧЕНИЯ синтез модификатора ущность изобретения такрилата и метакрил, Б=26,9-54,6 мол ры получают обработилата фенилгидразиоотношении 1:1-5 в . 2 с,п. ф-лы,3 табл.1 о 25603 де А=45,4-73,1Б=26,9-54,6 п=(1,2-2)10 качестве моди овцх смесей,2, Способ по етакрилата и ормулы ол. 70ол. де А=45,4-73,1 мо Б=26,9-54,6 м п=(1,2-2) 10,тл ича ю щий акрилат со сте-9,2-2)10 обраб ом при молярном етственно в течея тем, что по енью полим атывают фен...

Номер патента: 1826972

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Мамору, Норио

МПК: C08F 10/00, C08F 4/654

Метки: катализатора, компонента, олефинов, полимеризации, со, твердого

...и в течение 1 ч полностью по каплям добавляют в 200 мл (1,8 моль) четыреххлористого титана, температуру которого поддерживают на уровне -20 С, После завершения операции добавления смесь нагревают до температуры 110 С в течение 4 ч, Когда температура достигла 110 С, добавляют 2,6 мп (13,0 ммоль) диэтилфталата. При этой температуре смесь выдерживают в течение 2 ч. После завершения двухчасовой реакции твердую фракцию выделяют из реакционной смеси горячим фильтрованием. Твердую фракцию вновь суспендируют в 200 мл четыреххлористого титана и вновь проводят реакцию при температуре 120 С в течение 2 ч. После завершения реакции твердую фракцию вновь собирают горячим фильтрованием и промывают деканом. температуру которого поддерживают на уровне...

Номер патента: 1826973

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Вильфрид, Вольфганг, Гюнтер, Петер, Ханс-Юрген, Хартмут

МПК: C08F 210/02, C08F 6/02

Метки: бутеном-1, сополимера, этилена

...и удаления масло- и воско 1826973половины вводят отполированный и обезжиренный лист из углеродистой стали (пло щадь 20 см ). Еще один такой же испытуемый лист помещают в газовом пространстве над гранулятом, Гранулят нагревают до 513 - 523. К и расплав в течение 7 дней поддерживают при этой температуре. 40 После охлаждения находящийся в расплаве испытуемый лист освобождают от полимера и на обоих листах гравиметрически определяют потери в весе.Результаты приведены в табл. 1,45Кйз обозначает количество продуктов коррозии в расплаве,Кйд - количество продуктов коррозии в газовом пространстве, измеренные в каждом случае в г/м 2. 50Далее на лабораторном экструдере Брабендера изготовлена пленка шириной 8 см и толщиной 50 мкм со скоростью...

Номер патента: 1826988

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Жак, Ив

МПК: C07C 2/00, C08F 2/52, C10G 71/00 ...

Метки: «и—или», азотсодержащих, диапазоне, керосиновых, кипящих, кислородили, масел, массы, молекулярной, повышения, полярных, производных, смазочных, тяжелых, углеводородов, фракций

...обозначенными на фиг. 1 позициями 10 и 11. Когдапитание включено, разряд можно наблюдать в устройстве в форме яркой индикациифиолетового цвета, когда водород пропускают через реактор.Обрабатываемый углеводород 12 протекает в виде тонкой пленки по стенкамреактора 2 и собирается в донной части реактора 2, указанной позицией 13. Водородотводят из реактора по трубопроводу 14 ирециркулируют к насосу 3 по трубопроводу15 с возможностью извлечения продукта потрубопроводу 16,Еще один вариант осуществления способа в соответствии с изобретением приведен на фиг, 2, Устройство содержитплазменную горелку 21, расширяющуюсяобласть 22, средство разделения масло/газ23 и циркуляционный насос 24, Водородподают по трубопроводу 25 в устройствогенерации...

Номер патента: 1828863

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Бабаев, Давидова, Мамедова, Саблина, Тагиев

МПК: C08F 212/08, C09D 167/06

Метки: композиция, олигооксипропиленмалеината, основе, покрытий, полимерная, сополимер, стиролом

...1 . 0,5 пероксида бен-,зоила - 0,5 мас.загружают в стекляннуюампулу и постепенно нагревают до 100120 Сс Время полимериэации 4,0 ч,Полученный сополимер представляетсобой вязкую прозрачную светло-желтогоцвета жидкость; хорошо растворимую в органических растворителях (толуол, кслол,ацетон),ИК-спектроскопическое исследованиеструктуры сополимеров показало наличиеполос поглощения, характерных для валентных колебаний карбонильной группы(1720-1730 см") простой эфирной группы(100 - 1200 см ), бенэольного кольца (1600см ), гидроксильной группы (3500 см ), метильных групп (2940 см ), а также деформационные колебания оксипропильных групп(850 см ),Состав и свойства сополимеров представлены в табл. 2.Полимерное покрытие готовят следующим...

Номер патента: 1832124

Опубликовано: 07.08.1993

Авторы: Бедимогов, Дорофеев

МПК: B01J 19/18, C08F 220/60, C08F 8/32 ...

Метки: вод, осадков, реагента, сточных, флокуляции

...8.181 аДиск 10 и позше)1 ь 8 рабэт 31 ат 1;.-:) Сас иОСУЩЕСТВЛЯЮТ МЯССааа 1 ЕН В ВВРГКЗ;(Ь 1 ГЭ)Лнаправлении, Часть геля ипи раствора 8 опоочередно продавпивзется и всасываетсяв отверстия В стенках вертикзльнога цилиндра 6, за счет чего возникает мзссааамен вГОРИЗОНТЯЛЬ 1 ОМ НЯП)Зс)ВЛ 81 ИИ. ДПЯ УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССЯ РЯСТЫ(эРВНЛЯ Содеа.;Л)а,сР(эактара подогреваОт )уте)л подачи втеплообменну)о рубагвку 2 тепланас(ителя.После полного растворения геля В соответствии с регламентом Грпготовпения флакулянта к полученному раствору приОПРВДВ/181 НЫХ ТЕМП".РЗТУП 1(Х ОР (ЗЭ(э Вопределенной паспедава) епьност, д(э(бззвляОт необходимые компоненты, охлаждаюти стзбилизируОт соой при осояннойработе поршня на всех стадиях приготовления. Готовый продукт...

Номер патента: 1835401

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Васильева, Корнилова, Рязанова, Шмагин

МПК: C08C 19/42, C08F 8/42

Метки: металлирования, ненасыщенных, полимеров, углеводородных

...нагреваемого раствора. Полученныйтаким образом раствор металлированного полимера пригоден для введенияфункциональных групп путем обработкиего соединениями, обеспечивающимифункциональные группы при взаимодей"ствии со связями углерод-металл, например, с окисью алкилена, двуокисьюуглерода, триметилхлорсиланом и др.Содержание функциональных групп даетпредставление о степени реакции металлирования.В настоящем техническом решениидля оценки эффективности металлирования использовали реакцию металлиро"ванного полимера с окисью пропилена.После обработки металлированногополимера окисью пропилена реакционную смесь дезактивировали спиртом нполимер отмывали от продуктов разложения металлирующего комплекса 104 1835101ным раствором серной кислоты и...

Номер патента: 1835402

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Верховцева, Грошев, Губанова, Кронман, Левашова

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлорида, суспензионного

...1 ОПоставленная цель достигается использованием гидратов окислов кальция и натрия при их массовом соотношении 1;(0,02-0,45),П р и м е р ы 1-4, В спецстальной 1 с; автоклав емкостью 3,5 л снабженный импеллерной мешалкой (и 200 об/мин) и рубашкой для регулирования темпера" туры реакционной среды, загружают водную Фазу, представляющую собой ра створ 2,9 г защитного коллоида метилоксипропилцеллюлозы в 1600 мл обессоленной воды. Затем в реактор вводят 0,09 г едкого натра, 0,0089 г дифенилолпропана, 4 г 494-ного раст" 25 вора инициатора ди-этилгексилпероксидикарбоната в диметилфталате (0,18 мас.3 от мономера в пересцете на 1003-ный пероксид) и расчетные колицества гидрата окиси кальция (кон 30 кретные концентрации представлены в таблице),...