C08F 20/44 — акрилонитрил
Способ получения полиакрилонитрила, пригодного для прядения волокна
Номер патента: 98060
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C08F 2/38, C08F 20/44, D01F 6/18 ...
Метки: волокна, полиакрилонитрила, пригодного, прядения
...ГГцастси о 50 - 55, 1 скоторое Врсъ 5 Ле)1)кте 51 ц Г )1 О.1 11)ОВцс, 3 11тс 11 .,1 е;1,ецио няНист пг)пц)клть.11 ровс;Гснцып тлкп.Г 00,)Гзг)1 111)011 сс лс 1 ст ВГз 1);0; 11)10;1 кт 11 /1) Й) . Если )кг В течспцс 1 - 1,5 )ас. Поллср)КПВГстс 51 тсмпсрлт) рл ОКОГ 0 511, то ВэКО Г 110 вь: - и Г стс 5 Г ло 90 - 95" .лесиНе 5 В 51 зкос 1 ь Оя) н ного раствора полпмерл в лцмстилформамп ьс рлвцистл Г 1,993 1,0)О,П р и м с р 2. В условцик, указ яцГГВ 1. В п 1)111 с 1.)с 1, В)Сстй Г.0 " оксцамппя, берстси 0,25 Я лльфлафтола. Получаетси вьь:ол прол 1.ктя 90 - 94" . 1 лельпа 5 визкость 0,5." -ного раствора в лиметилформямиле равца 0,900 - 1,000.П р и м е р 3. В те; )ке условия., что и в примере 1, вместо 0,5"М 98060 11 рслмет изобретсии)...
Способ получения полимеров акрилонитрила
Номер патента: 113013
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C08F 2/02, C08F 20/44
Метки: акрилонитрила, полимеров
Способ получения прядильных растворов полиакрилонитрила или его сополимеров в диметилформамиде
Номер патента: 129141
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C08F 2/06, C08F 20/44
Метки: диметилформамиде, полиакрилонитрила, прядильных, растворов, сополимеров
...137,5 г акрилонитрила и 2,75 г перекиси дилауроила пэлимеризуют в течение 47 пас при температуре 50, Выход составляет 88% при относительной вязко:тн 1,53.Раствор до прядения нагревают в течение часа дэ температуры 100, а затем пропускают через фильеру со 120 отверстиями д 11 аметром 0,09 лл в осадительную ванну из гексантриола при температуре 62. Образовавшиеся нити промывают в ванне с гексантрнолэм при температуре 90, после чего их подвергают восьмикратной вытяжке в ванне из гексантриола при температуре 45. Получают нити с разрызной прочностью 3,3 г/денье, разрывным удлинением в 23lо и отно:нтельной прочностью в мокром виде равной 87%.129141П р и,м е р 2. 412;г диметилформамида, 13,5 г акрилонитрила, 2,75 г перекиси дилауроила,...
Способ полимеризации и сополимеризации акрилонитрила
Номер патента: 142425
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Дарвин, Конхин, Кулев, Роскин, Щербатых
МПК: C08F 20/44, D01F 6/18
Метки: акрилонитрила, полимеризации, сополимеризации
...что достигается при помощи разнообразных движущих устройств (мешалки, насосы, пропеллерные устройтства и др), располагающихся или внутри колонн, или в системе свя ванных между собою отдельных реакторов.Необходимость применения ьтешалок, насосов и других устройств значительно усложняет аппаратуру для непрерывной полимеризации акрилонитрила и повышает эксплуатационные издержки производства.Предложенный новый способ полимеризации и сополттмергхзацитт акрилонитрилов путем смешения мономеров не требует применения механических устройств для перемещения и перемешивания реакционной смеси и заключается в том, что, с целью увеличения пропускной способности оборудования и снижения затрат, процесс ведут в вертикальной колонне-реакторе, перемещая...
157104
Номер патента: 157104
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C08F 2/06, C08F 20/44, D01F 6/18 ...
Метки: 157104
...в котором в качестве растворителя применен диметилсульфоксид.При проведении процессов полимеризацин в диметилсульфоксндепри сравнительно высокой скорости процесса образуются продукты с более высоким молекулярным весом, чем продукты, получаемые в растворе диметилформамида. В то же время мономеры в нем растворя157104ются в любом количестве, при этом исходная концентрация их не лимитируется.Пример 1. В колбу емкостью 250 мл с мешалкой и обратным холодильником, предварительно промытую азотом, загружают 25 г акрилонитрила, 75 г ди етилсульфоксида и 0,125 г азобисизобутиронитрила. Реакционную смесь нагревают до 60 С. Реакция продолжается 3 час. Выход полимера 40%, удельная вязкость 0,5%-ного раствора в диметилформамиде 1,8, концентрация...
Лонза лтд. базель»(швейцария)
Номер патента: 212872
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранцы, Камилле, Швейцари
МПК: C08F 20/44, C08L 33/20, D01F 6/38 ...
Метки: базель»(швейцария, лонза, лтд
...1011 с па ускорцтелР пслцмерцзации. Обл чепце у,1 ьтаф 110 леговыи луч 1 Л 11 т 1 ккс псВышас; скорость по т:1 мерРзацР.Полн 1 е 1 цзаци 10 Осы 1 по осу 1 цествля 10 тзамкнутом резервуаре, при:ем перемешиваниеведут илц механической мешалкой, или потоками самой жидкости в этом объеме. Приэто м не Всход 1 м О н алНе Охл акда юцих инагрсзающих устройств. 1 екомсндуется переднчалом и,бцесса (промы 1 ь реакционноепространство инертным газом,Реакцию можно проводить как непрерывно,так и периодически. Давление может быть избыто;ным, нормальным цли пониженным. Мономер целесообразно вводить в таких количествах, чтобы раствор полимерцзата, получающийся в результате реакции, мог быть тотчаспереработан, т. е., например, превращен в волокна. 1;ак...
Способ получения полиакрилонитри. па
Номер патента: 274356
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Короткое, Красулина, Новоселова
МПК: C08F 20/44, C08F 4/46
Метки: полиакрилонитри
...Выход 100%, г 1)=1,8.П р и м е р 2. К 13 л,г ДМФА при 100 С при продувании аргона прилили постепенно 2 лл 1,8-н гексановото раствора Н-бутиллития. Полученный раствор выдержали при этой темпсратуре 5 лин. Щелочность его составила 0,34 Н, что соответствует 0,17 могь/л катализатора,В колбу с мешалкой перегнали 85 лл ДМФА и 6,0 мл (0,99 г моль/л) АН. Температуру довели до - 60 С и прилили 0,6 л.г (0,0012 г мо,гь/л) катализатора. Температуру и слабое размешивание поддерживали 3 мин, затем добавили 5 мл ДМФА с 1 каплей концентрираванной серной кислоты и хорошо перемешали, Отогнали в вакууме 55 м,г ДМФЛ при подогревании до 60 С, а горячий раствор профильтровали через стеклянный фильтр2 и сформовали волокна в ванне из глицерина и ДМФА...
Антистатическая композиция на основе термопластического полимера
Номер патента: 341243
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Масамото, Моригучи, Мото, Юндзи
МПК: C08F 20/44
Метки: антистатическая, композиция, основе, полимера, термопластического
...формовкой. Температура у мундштука экструдера была 160 С, скорость вытягивания пленки 2. Поверхностное удельное сопрогивление 5 и степень помутнения поверхности каждойпленки измеряли в конце недели (см, табл.2),П р и и е р 3. Составы готовили, равномерносмешивая 100 ч. полистирола, имеющего индекс расплава 0,4, с 2 ч. каждого из антиста тпческих средств1 и 2, Каждый составформовали в лист толщиной 5 лглг с помощью машины для литья под давлением при температуре 210 С, Полученные листы оставляли на 48 час при постоянной температуре 20 С и 25 относительной влажности 65%, после чего измеряли поверхностное удельное сопротивление каждого листа. Результаты даны в табл.3. 40 П р и м е р 4, Были приготовлены составыиз 30 ч. диоктильной фталевой...
350260
Номер патента: 350260
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вернер, Германска, Герхард, Иоахим, Манфред, Пауль, Фолкер, Хайнц, Ханс, Эберхард
МПК: C08F 2/06, C08F 2/40, C08F 20/44 ...
Метки: 350260
...шнековым элементом, в котором может одновременно проводиться демономеризация.Преимущества предлагаемого способа заключаются в том, что акрилонитриловые полимеризаты перерабатывают в формованные изделия с применением относительно малых концентраций диметилформамида, поэтому не нужно прибегать к рекуперации раствора, которая необходима при известных способах. Кроме того, открывается возможность для формования поли акрилнитриловых волокнистых материалов заранее установленных профилей.П р и м е р 1. Смесь из 72 ч, акрилонитрила, 13 ч. сложного эфира метилакриловой кислоты и 15 ч. диметилформамида после добавления 1 вес. о/о азодиизобутиронитрила и 0,5 вес. % тиоглпколевой кислоты сложного этилового эфира (от общего веса мономеров,...
Способ получения стабилизатора глинистых
Номер патента: 373280
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Андронов, Злотник, Кистер, Сороцка, Файнштейн
МПК: C04B 35/66, C08F 20/44
Метки: глинистых, стабилизатора
...сгорания 20 природного газа в смеси с воздухом - вводят в камеру параллельно распыленному продукту при температуре на входе 300 С и на выходе 92 С. Получают 9,8 кг сыпучего по-рошкообразного продукта.с остаточной влаж-. 25 ностью 3,8%. Качество полученного порошкообразного гипана проверяли на минерализованном растворе из дружковской глины, со- держащем 10% поваренной соли. При этом водоотдача глинистых растворов, обработан ных с применением порошкообразногна, не превышает водоогдачу глинисттворов, обработанных исходным жидпаном. П р и м е р 2. 20 л гипана - 0,7, представляющего собой продукт гидролиза 1 моля полиакрилонитрила 0,7 молями едкого натра, разбавленного водой до содержания сухого вещества 6,45%, перегревают до 140 С при...
Способ получения полимеров на основе акрилонитрила
Номер патента: 515463
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Альберто, Луиджи, Паоло, Рафаэлле
МПК: C08F 20/44
Метки: акрилонитрила, основе, полимеров
...в массе проводят в присутствиикаталитической системы, состоящей из гидроперекиси изопропилбензола, диметилсульфита и металла магния, причем константускорости распаца (К,- ) данной каталитической системы опрецеляют следующим образом:3В реактор емкостью 2000 см, предварительно нагруженный 1600 г акрилонитрипа, содержащий воду в количестве300 ч, на тысячу и выдерживаемый при50 С, добавляют 3,2 г гидроперекисиизопропипбензола (0,2 вес. % по отношению к мономеру); 23,2 г диметилсупьфита и 1 7,1 г метилата магния, раство 3д ренных в 150 см метилового спирта.Попимеризация наступает мгновенно; вдальнейшем ход процесса попимеризациирегистрируют систематическим (каждые 5мин) нанесением данных в график,3 О Таким путем получены следующие...
Способ получения волокнообразующих полии сополимеров акрилонитрила
Номер патента: 519425
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Егоров, Зимина, Калиниченко, Клименков, Прунова, Решетов, Сазонова, Соложенцев, Шимко, Яблоков
МПК: C08F 20/44
Метки: акрилонитрила, волокнообразующих, полии, сополимеров
...длаг мый 15 сходная концентрация мо меров, вес. 55 -Время реа20Концентрацдильного ия полимера пряраствора, вес. ОЗ ому способу полутью до 30 р. км и При этом по предлагае 25 чаются волокна с прочно удлинением 27 - 38%. При промышленном ис ного способа увеличение производства может состользовании указан- производительности ить около 10%. О П И С А Н И Е 00519425ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ519425 15 Формула изобретения Составитель О. Рокачевская Редактор Е. Шепелева Тскред Т. Курилко Корректор Т. Гревцова Заказ 15849 Изд. Х 1515 Тираж б 30 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. В...
Способ получения водорастворимых сополимеров
Номер патента: 523114
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Борц, Злотник, Измайлова, Макаров, Оносов, Пеньков, Степанова, Телегина
МПК: C08F 20/44
Метки: водорастворимых, сополимеров
...калия), температуру постепенно, в течение 1 - 1,5 час, поднимают до 70 - 80 С и20 выдерживают 30 - 60 мин при этой температуре для более полного исчерпания мономера.Полимеризацию проводят при интенсивномперемешивании. Для защиты грабанул от слипания,в реакционную смесь перед началом25 полимеризации вводят стабилизатор суспензии.По окончании полимеризации сополимер,полученный в виде грабанул, отфильтровываютот маточника и сушат до остаточной влаж 30 ности 10 - 20%, Пример, В реактор загружают 100 мл серной кислоты 84 - 85%ной концентрации и при перемешивании дозируют при температуре 80 - 100 С 100 мл акрилонитрила, содержащего 0,015 - 0,02% интибитора (предпочтительно метиленовый голубой). Затем реакционную массу...
Способ получения полиакрилонитрила
Номер патента: 612934
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Рабинович, Рафиков, Степухович
МПК: C08F 20/44
Метки: полиакрилонитрила
...компоненты этой смеси.С целью уменьшения влияния органического растворителя на реакцию полимеризацпп А 1-1 в водном растворе роданистого натрия вссовое содержание ДМФ, в котором растворяют ЛЦВК, составляет 0,7 - 1,5% от веса акрилт нитрила и водного раствора роданистого нат рия,Радпкальо-цсппо механизм полпмеризац ЛН в водном растворе роданистого натрия в присутствии добавок ЛЦВК подтверждается пнгибирующим влиянием стабильных радикалов и кислорода на указанную полнмсрнзацию.В идентичных условиях скорость полпмернзации АН в присутствии АЦВК более, чем в 2 раза, выше скорости реакции, инициируемой ДАК.612934 Формула изобретения Составитель А, Переверзева Техред Н. РыбкинаЗаказ 1146/11 Изд. Хо 509 Тираж 655 НПО Государственного комитета...
Способ получения расплава акри лонитрильного полимера
Номер патента: 738513
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Кениги, Масахико, Тосиюки
МПК: C08F 20/44
Метки: акри, лонитрильного, полимера, расплава
...ингибитора полимеризации, Кроме того, можно добавлятьв полимеризационную систему различные добавки для улучшения свойств полученного полимера, например противообесцвечивающие агенты, стабилизаторы против термического разложения, ингибиторы горения, антистатики, стабилизаторы против ультрафиолетовых лучей, пигменты и т. д., в таких количествах, в которых они отрицательно не влияют на полимеризацию.Время полимеризации в способе по изобретению изменяется в зависимости от средств инициации полимериэации, типа и количества используемого ката. лизатора, температуры полимеризации и т. д., но используют продолжительность, составляющую, в основном, от 5 мин до 2 ч, предпочтительно от 20 мин до 1 ч. Преимуществом настоящего изобретения является...
Способ получения волокнообразующих (со)полимеров акрилонитрила
Номер патента: 927802
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Гольдфейн, Зюбин, Рафиков, Степухович
МПК: C08F 20/44
Метки: акрилонитрила, волокнообразующих, сополимеров
...использования предлагаемого инициатора 6,4 х 10 с , что в 8 раз выше, чем н случае ДАК (Ко = О,76 1 О с) П р и м е р 1. 4,6 мг АДЗО раст. воряют н 15,6 мл 51,5-ного водного раствора роданистого натрия и смешивают с 4,4 мл АН, освобождают от растворенного в смеси воздуха путем высоковакуумной откачки до остаточного давления 10 тор и.греют в атмосфере гелия в течение 10 мин. Кон центрация АДЭО в общем растворе 1 к 10 моль/л. Выход полимера 7,3. Скорость полимеризации 3,9 к к 10 "моль/л.с,Для сравнения проводят полимеризацию, инициированную ДАК, Раствор ДАК в АН (3,28 мг ДАК в 4,4 мл АН) смешивают с 15,6 мл 51,5-ного водного раствора роданистого натрия, освобождают от растворенного н нем воздуха греют при 60 С в атмосфере гелия 10 мин...
Способ количественного определения полиакриламида и полиакрилонитрила в водных растворах
Номер патента: 1451590
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Долганская, Тивас, Шарипов
МПК: C08F 20/44, C08F 20/56, G01N 21/00 ...
Метки: водных, количественного, полиакриламида, полиакрилонитрила, растворах
...содержащей сульфаты, нитраты, карбонаты в значительных количествах, приведены в таблице.Точность определения известным способом равна 103, Продолжительность анализа рабочей пробы предлагаемым способом 1 мин, а известным 1-1,5 ч. 14515 Способ количественного определения полиакриламида и полиакрилонитрила в водных растворах путем обра ботки анализируемой пробы комппексообразующим реагентом с последующим фотоколориметрированием полученной смеси, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения продолжительности, определения, в качестве комплексообразователя используют нитрат серебра. ПАА О ь 0100 2 ь 95 0,0098 2,00 0,0500 21,00 0,0525 5,00 0,1000 39,80 0,0996 4,00 0,2000 91,00 0,2100 1,05 Изобретение относится к аналити-ческой...