C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения анионита
Номер патента: 1055335
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Гарольд, Петер-Михаель, Фридрих
МПК: C08F 220/60
Метки: анионита
...моль/л), полученного путем аминолиза 1200 г М, М -диметилпропилендиамина,3, 250 г полимера метилакрилата, полученного из 3890 г метилакрилата и 610 г технического ДВБ (содержание ДВБ 59%) в присутствии 450 г лакового бензина, суспендируют в 1 л полностью обессоленной воды и после добавления 30 г ЧЖОН ( в качестве 45%-ного водного раствора) лодвергают взаимодействию с 37,5 г метилхлорида аналогично примерам 1 - 5,Выход: 1,220 л анионита; содержание сильноосновных групп 0,5 ммоль/мл = = 33% ПОЕ; содержание слабоосновных групп 1,0 ммоль/мл; увеличение объема при регенерации едким натром 1%.П р и м е р 9, 210 мл макропористого, слабоосновного анионита (содержание третичных аминогрупп 1,76 моль/л), полученного аминолизом 415 г Н,й...
Производные диэтиленгликоля в качестве ингибиторов термической полимеризации диэтиленгликольбисаллилкарбоната
Номер патента: 1055745
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Алексеев, Барбулевич, Бойко, Дедовец, Николаева
МПК: C08F 2/42
Метки: диэтиленгликольбисаллилкарбоната, диэтиленгликоля, ингибиторов, качестве, полимеризации, производные, термической
...прибавления бисхлорформиата диэтиленгликоля реакционную массу выдерживают при50 С в течение 5 ч, после чего прооЕдукт промывают водой и в вакууме(при 40-50 С и остаточном давлении10-12 мм) отгоняют растворитель иводу.Получают 336,2 г (85) вязкой,слегка желтоватой жидкости. Продуктимеет формулуОНО 1 СВ,ЕН,ОС-Оингибитор 2).Состав и строение продукта определяют иэ данных ИК-спектроскопиии элементного анализа.П р и м е р 3. В перегонныйкуб.загружают 1 кг ДЭГБАК и 10 г(1) ингибитора 1, полученного попримеру 1. Дистилляцию проводят втоке инертного газа нри остаточномдавлении 2-4 мм рт.ст. и 160"166 ОС(температура теплоносителя 200-220 ОС).Получают 955 г (95,5) ДЭГБАК,представлянзцего собой бесцветнуюжидкость со следующими характеристиками:пф...
Непрерывный способ получения ударопрочного полистирола
Номер патента: 909950
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Гинзбург, Егорова, Коваль, Кравченко, Лившиц, Радченко, Рупышев, Уваров
МПК: C08F 279/02
Метки: непрерывный, полистирола, ударопрочного
...ПТР будут оказывать влияниеи такие факторы, как количество иЗ 5 размер частиц каучуковой фазы, наличие окклюдированного полистирола,степень ошивки каучуковой Фазы и т.д.Кроме того,изменение температурысинтеза и степени конверсии в реак 40 торах в диапазонах, указанных в патенте 23, не приводит к требуемомуизменению ПТР.Цель изобретения - регулированиепоказателя текучести расплава ударо 45 прочного полистирола в пределах3-11 г/10 мин без изменения другихего физико-механических характеристик,Цель достигается тем, что при осу,ществлении непрерывного способа получения ударопрочного полистирола путемфорполимериэации в массе растворакаучука в стироле, промежуточнойполимеризации в массе с регулированием конверсии стирола и. уровня за 55...
Способ получения катализатора полимеризации олефинов
Номер патента: 1056905
Опубликовано: 23.11.1983
МПК: C08F 4/06
Метки: катализатора, олефинов, полимеризации
.... Смесь нагревают до 85 оС, затем создают давление водорода, равное 5 кг/см2 и положенное количество этилена подают в систему. Полимеризацию проводят в течение 4 ч, поддерживая общее давление постоянным в результате добавления этилена. После завершения полимериэации суспензиюцентрифугируют и полимер сушат в15 вакууме при 50 С в течение 4 ч ио,затем взвешивают.В результате получают 400 г белого полимера, что эквивалентноудельному выходу, равному 6440 гполимера на грамм Т в час и наатмосферу С - , имеющему индексМРЕМ=0,60И р и м е р 10, Применяют методику по примеру 9, используяпри этом в качестве катализатораобразец, описанный в примере 1, сконцентрацией 0,06 мг на литр титана, в качестве сокатализатораА 1/цо -Вч/ с концентрацией 4...
Способ получения сополимеров мелкозернистой структуры
Номер патента: 1058507
Опубликовано: 30.11.1983
МПК: C08F 212/08
Метки: мелкозернистой, сополимеров, структуры
...изменяется или такое добавлениене имеет смысла. С другой стороны,предпочтительно добавлять произвольно один или более суспендирующихагентов и агентов, способствующихсуспендированию, на такой стадиис тем, чтобы надежно воспрепятствовать соединению частиц с сохранениемраспределения по размерам, если этонеобходимо. Полимеризацию проводят при 65- 90 С, В качестве катализатора полнмеризации могут быть использованы ра дикальные инициаторы полимеризации, такие как перекиси, например перекись бензоила, п-трет-бутилпербензоат и т.д., азосоединения, например, азо-бис-изобутиронитрил и т.д в количестве примерно 0,5- 3 вес,.1Предпочтительно использовать водную среду в пятикратном или большем количестве от общего веса исполь. зуемых мономеров 1...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 304830
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Брикенштейн, Герасина, Дубовицкий, Матковский, Руссиян, Чирков
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...в качествекатализатора соединений переходных металлов типа четыреххлористого титана, а в качестве сокатализаторов - металлоорганическихпроизводных непереходных металлов,например, алюминийорганических соединений, Однако по этому способураспределение катализатора (чаще всего гетерогенного) в полимере и необратимый вынос его из реактора предполагает необходимость дорогостоя. - 15щей отмывки полимера от остатковкатализатора, которые, оставшисьв полимере, вызывают его деструкцию.В связи с этим в полимере нежелательны даже следы соединений переходных металлов.,ля облегчения (и даже устранения) отмывки полимеров от остатковкатализатора, повышения выхода полимера и обеспечения эффективногоуправления процессом предлагаетсяспособ...
Способ непрерывного получения полиэтиленового воска
Номер патента: 665681
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Ашихмина, Зернов, Медведев, Мухин, Перлина, Потемкин
МПК: C08F 8/50
Метки: воска, непрерывного, полиэтиленового
...продуктов в полиэтилене и, следовательно,фазовое состояние реакционной сре"дыПроведенными опытами по изучению фазового равновесия было установлено, что при поддержании давления на выходе иэ реакционнойтрубы 2-6 ат процесс деструкцииполиэтилена протекает в двух зонах:зоне гомогенной деструкции полиэтилена, когда летучие продукты деструкции полностью растворены в полиэтилене, и в зоне гетерогеннойдеструкции с образованием двухфазной системы - насыщенных растворовлетучих продуктов в низкомолекулярном полиэтилене и низкомолекулярногополиэтилена в летучих продуктах. При этом, в зависимости от давления на выходе из трубы и гидродинамического режима процесса, граница раздела на гомогенную и гетерогенную эоны деструкции соответствует...
Способ получения статистических сополимеров
Номер патента: 474246
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Кишкина, Ковалев, Ковтуненко, Красильников, Петров, Розиноер, Толстопятов, Филь, Холодницкая, Шаталов, Штейнбок
МПК: C08F 236/10
Метки: сополимеров, статистических
...массу при нагревании еще 3-5 ч иохлаждают. Получают вязкий гомогенный раствор с содержанием калия 40.0,032 г-зкв/л.В аппарат.из нержавеющей сталиемкостью 6 л, снабженный мешалкой и,рубашкой для обогрева и охлаждения,после вакуумирования и заполненияазотом помещают 20 г металлическоголития в виде гранул (й = 5 мм, В =6-7 мм), промывают гранулы циклогексаном, после чего загружают,3200 г циклогексана, 120 г стирола,360 г бутадиена,3 и 0,48 моль продукта взаимодействия металлическогокалия с жидким сополимером изопренаи бутадиена с гидроксильными группами на концах цепи, синтез которого описан выше. Реакционную смесьнагревают при перемешивании до 60 Си выдерживают 4 ч,. После завершения полимеризации полимер выделяютспиртом и сушат...
Поливинилалкенилциклопропилкарбоксилаты в качестве светочувствительной основы фотои электронорезистов
Номер патента: 1058972
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Агаев, Алыев, Гасанова, Гулиев, Денискин, Мозжухин, Мусина, Рамазанов, Селиванов
МПК: C08F 8/14
Метки: качестве, основы, поливинилалкенилциклопропилкарбоксилаты, светочувствительной, фотои, электронорезистов
...полимеры являются белыми порошками, хорошо растворяющимися в метилэтилкетоне, ацетоне.Полученные полимеры идентифицированы методами ИК- и ПМР-спектроскопии.В ИК-спектрах этерифицированныхпродуктов имеются полосы поглощения в областях 1640-1650 см ", 900- 910. см ", 1020-1040 см , 1720- 1730 см 1характерные для валентных и деформационнных колебанийдвойных связей, скелетных колебаний трехчленного цикла и карбониль.ной группы, .соответственно.О ПИР-спектры содержат резонансные сигналы для протонов двойных связей (о = 4,70-5,30 м.д.), оксимети-.леновой группы (8 = 3,15-3,75 м.д.), метильных групп у двойной связи и насыщенного С атома ( 8 = 1, 761,79 м.д 3 = 125-1,50 м.д. соответственно), цинлопропанового кольца ( О = 0,5-0,76 м.д.),...
Способ получения полистирольного латекса
Номер патента: 1058973
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Воробьева, Грицкова, Ерохин, Каданцева, Калмыкова, Милютин, Праведников, Трифонова, Фальковский
МПК: C08F 112/08
Метки: латекса, полистирольного
...стирола, вкотором растворяют 0,08 г моноалкилФталата, где С 6 Н-алкил,ЗО млводы и 0,03 г персульФата калия.Смесь нагревают до 5 ООС и выдерживают при перемешивании в течение8 ч.П р и м е р 5. В.ампуле с мешал"кой смешивают 10 мл отдегазированно"го стирола, в котором предварительнорастворяют 0,1 г мноалкилфталата,где 07 Нр"алкил, ЗО мл воды и0,02 г персульФата калия. Смесь нагревают до 50 ОС и выдерживают приперемешивании в течение 8 ч,П р и м е р 6, В ампуле с мешалкой смешивают 10 мл отдегазированного стирола, в котором растворяют0,1 г монсалкилФталата, гдеС Н -алкил, 30 мл воды и 0,01 гперсульФата калия, Смесь нагреваютдо 50 С и выдерживают при перемешивании в течение 8 ч.П р и м е р 7, В ампуле с мешал"кой смешивают...
Способ получения синтетических латексов
Номер патента: 1058974
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Басов, Ерофеев, Кочергин, Куликов, Новиков, Среднев
МПК: C08F 236/04
Метки: латексов, синтетических
...с диаметром нор 350 А под давлением 1,5 кгс/см. Получают наряду с концентрированным латексом водный фильтрат со следующими характеристиками: прозрачен, рН 9,7, щелочность 13,3 мг экв/л, жесткость 446 мг экв/л, содержание олеата калия 5920 мг/л,. калия хлористого 2890 мг/л, полимер отсутствует,Получают дивинил-стирольный латека СКС"30 1 ОХ по известному и предлагаемому способам по следующему рецепту полимеризации, мас,ч.: дивииил 70; стирол 30; вода 140,ф олеат калия 3,5 калий хлористый 0,4, лейканол 0,3/ ронгалит 0,06; трилон Б 0,04 у железо сернокислое 0,02 у гидроперекись изопропилциклогексилбенэола 0,13.25 П р и м е р 2. Получают латексо- подобиую дисперсию - латекс бутилкаучука по известному способу. С этой целью в автоклав...
Способ получения полимерного субстрата-поглотителя
Номер патента: 1060119
Опубликовано: 07.12.1983
МПК: C08F 255/02
Метки: полимерного, субстрата-поглотителя
...содержащий смесь 25 вес. акрилата этиленгликоля и 75 весводы, в которую добавлено 2 вес;ацетата меди и 2 вес, меди для ингибирования гомополимериэации мономера. Проводят двойное дегазирование содержимого сосуда и подвергают действию г-лучей источника Со о.В процессе облучения сосуд поддерживается при постоянной температуре 45 ОС в жидкостном термостатеДозировка равна 0,2 мрад/ч, доза 1.,4 мрад.После облучения субстрат промывается, сушится, взвешивается, конверсия 22,6.Затем проводят отбор нитрата меди субстратомсодержащим привитыегидрофильные включения акрилатаэтиленгликоля. Вбирание осуществляется при 60 С в растворе нитрата 10 меди при концентрации 5000 г/л. Высаливание ионов меди субстратом,загруженным и обработанным...
Способ получения бутилакрилатных каучуков с эпоксидными группами
Номер патента: 1060622
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Волин, Григорьева, Лазарев, Юрова
МПК: C08F 8/08
Метки: бутилакрилатных, группами, каучуков, эпоксидными
...агентом в среде органического растворителя при 80-, 100 ОС в присутствии катализатора, в .качестве эпоксидсодержащего модифицирующего агента используют винилоксиэтиловый эфир глицидола при молярном соотношении эфира и карбоксильных групп в сополимере 5-7:1, а в качестве катализатора- органическую перфторкислоту. эФира глицидола. Реакционнуюсмесьтщательно перемешивают при 100 С 45 в течение 3 ч. Полученный полимеРвысаживают из толуольного растворав гексан, промывают гексаном. Последующее переосаждение из ацетонового раствора в гексан используют 50 для Отмывки полимера от непрореагировавшего винилоксиэтилового эфира глицидола. Полимер высушивают допостоянного веса в вакууме при60 С. Анализируют на содержание в 55полимере -СООН и -СН...
Способ получения модифицированного поливинилового спирта
Номер патента: 1060623
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Бабаевский, Кирсанова, Козлов, Тростянская
МПК: C08F 8/42
Метки: модифицированного, поливинилового, спирта
...мас. в расчете на поливиниловый спирт триметилолфенолятовметаллов (МеТМФ), выбранных из группы, включающей триметилолфенолятнатрия, триметилолфенолят калия,триметилолфенолят бария, триметилолфенолят магния,Синтез модифицирующих добавок 55известен,П р и м е р 1.,15 г ПВС(0,001 моль) растворяют при 90 Св 85 г воды в колбе с обратным холодильником. В полученный раствор 60 вводят 10-ный водный раствор 0,5 гВаТМФ (0,33 мас,) и тщательно перемешивают в течение 5 мин. Растворокрашивается в светложелтый илисветломалиновый цвет. Иэ полученногораствора отливают пленку и сушат прикомнатной температуре 1 сут. Послевысушивания пленка сохраняет растворимость в воде при температуре выше 50 ОС, После термообработки горячим воздухом при 120 С в...
Способ получения эмульсионного поливинилхлорида
Номер патента: 1060624
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Брель, Костыря, Молова, Парфенов, Позднев, Рахимов, Тосхопаран, Филимонова, Харитонов
МПК: C08F 114/06
Метки: поливинилхлорида, эмульсионного
...диалкилфосфонпропионила, перекиси акрилоила и диалкилфосфонпропионата натрия при их. соотношении, вес.%: 96-97:2,5-3:0,5-1,0, получают при растворении соответствующих компонен. тов в эмульсионной воде или непосредственно синтезируют в реакторе полимеризации из диалкилфосфита, хлорангидрида акриловой кислоты и3 10606241 перекиси натрия при мольном соотношении последних: 1:1:0,5. При.непосредственном получении инициирующей смеси беэ выделения ее компонентов количественный состав, оп",ределяемый с помощью тонкослойнойхроматографии и методами анализасодержания кратных связей и активного кислорода, соответствует пределам, укаэанным в формуле изобретения.(где алкил=этил), Затем в реакторполимеризации (автоклав) вносят248 г эмульгатора Е-ЗО,...
Композиция для ингибирования полимеризации винилпиридинов
Номер патента: 1060625
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Бакланов, Бойкова, Ивановский, Короткова, Кутьин, Мартенс, Осадченко, Павлов, Парий, Смольников, Степанова
МПК: C08F 126/06
Метки: винилпиридинов, ингибирования, композиция, полимеризации
...композиции значительно превосходит действие каждого изсоставляющих компонентов. Наиболеецелесообразным и экономически выгодным является использование впромышленности композиции, состоящей иэ 20 мас. п-хинондиоксима и80 мас. серы, которую целесообразно использовать при общей концентрации на мономер 1,5 мас5 П р и м е р 1 В ампулу емкостью30 мл в атмосфере технического азота, содержащего 0,02-0,05 об.кислорода, загружают металлическиепластинки из углеродистой стали(1, считая на загруженную смесь).Ампулу запаивают, помещают в термостат и выдерживают 4 ч при 110 С.15 После .окончания прогрева ампулуохлаждают, вскрывают, и не вступивший в реакцию МВП быстро отгоняютпри остаточном давлении 7-10 мм рт.ств токе азота в течение 10-12...
Способ регулирования процесса растворной полимеризации сопряженных диенов
Номер патента: 1060626
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Болдырев, Ветохин, Дорохов, Кафаров, Кротов, Мустафин, Осовский
МПК: C08F 136/04
Метки: диенов, полимеризации, процесса, растворной, сопряженных
...14 определения времени .пребывания 35 реагентов в батарее и блок 15 отключения батарей и перераспределения расходов на батареи. По предлагаемому способу осуществ 40 ляют следующую последовательность опеопераций: по информации с датчиков1 расхода полимериэационной шихты(С ), датчиков 4 расхода катализатора (02), датчиков 7 расхода водорода (0) определяют текущее значение расходов реагентов, которыесуммируют в блоке 13 45 50+От +по информации о суькаарном расходе реагентов определяют текущее среднее значение времени пребыванияреакционной смеси55Ч, тек смср ц1где Ч - суммарный од%ем реакционной зоны (объем реакторов60 в батарее),вводится вручную оператором;. ноторый учитывает эффективный объемкаждого реактора в зависимости отвремени его...
Способ получения сульфированного стирол-дивинилбензольного сополимера
Номер патента: 1060627
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Зуев, Козаренко, Черных
МПК: C08F 212/08
Метки: сополимера, стирол-дивинилбензольного, сульфированного
...с дивинилбензолом смесью концентрированной сеРной 65 кислоты и олеума при нагревании, обработку проводят при следующем массовом соотношении компонентов сополимер:серная кислота:алеум = 1:3,2-3,5:3,6-4,0.Если на 1 часть сополимера берется 3,2 части серной кислоты (а 1,828), .то количество олеума (при концентрации БО 503) должно быть 3,6 части, что составляет, : сополимер 12,8, серная кислота 41,0; олеум 46,2. Для обеспечения перемешивания реакционной массы берут минимальное количество серной кислоты. Увеличение содержания олеума выше расчетной величины не приводит к возрастанию скорости сульфирования. При уменьшении количества олеума в реакционной смеси остается несвязанная вода, .которая служит ингибитором реакции сульфирования. В...
Способ получения анионита
Номер патента: 1060628
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Красавин, Пашков, Трушин, Тюриков
МПК: C08F 212/14
Метки: анионита
...типа дивинилбензола (ДВБ) и др, Посколькуболее мягкие условия первой стадииблочно-суспензионной сополимериэации (сополимеризация в массе) посравнению с обычной суспенэионнойобеспечивают увеличение конверсиииономеров.П р и м е р 1. Сополимеризация.В трехгорлую колбу с перемешивающим устройством загружают стирол(99 г), дивинилбензол (1 г) иперекись бензоила (0,9 г) смесьо1 Фнагревают до 70 С и выдерживают1,5 ч, Полученный сироп тонкой струей при перемешивании переливают вдругую трехгорлую колбу содержащую 1-ный водный раствор крахмала и диспергируют в нужной степени.Далее проводят выдержки при 80 фС(2 ч) и 90-95 С (5 ч), полученныегранулы промывают горячей водойи высушивают,Хлорметилирование, В трехгорлуюколбу с перемешивающим...
Способ получения полиамфолита
Номер патента: 1060629
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Вакуленко, Заставный, Кузнецова, Наумова, Самборский, Уткин
МПК: C08F 212/14
Метки: полиамфолита
...в виде аммиачных маточников и промывных вод. Кроме исключения стадии доаминирования аммиаком предлагаемый способ позволяет использовать маточник аминирования на стадии ацидолиза, не отделяя твердый продукт аминирования от жидкой фазы. Применение концентрированной серной кислоты вместо соляной уменьшает объем жидкой фазы (отсутствие балласта воды) и увеличивает на 25 съем продукта с единицы объема оборудования.Маточник ацидолиза, содержащий метанол, метилаль, серную кислоту и сульфат аммония, легко утилизируется отгонкой метилальметанольной фракции, которая используется в смежном производстве монохлордиметилового эфира, а кубовый остатокперерабатывается в комплексе производства ионообменных смол. Полученный после ацидолиза анионит...
Способ коагуляции фторсополимерных латексов
Номер патента: 1060630
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Борисов, Веретенников, Коншин, Мизеровский, Палкин, Соколов, Соколовская
МПК: C08F 214/18
Метки: коагуляции, латексов, фторсополимерных
...ч.Способ получения пленкообразующих паст из фторсополимерного латекса основан на частичной астабилизации латексных частиц под действием электролита и последующей ихагрегации с образованием периодической коллоидной структуры - пасты.Согласно изобретению используются латекс на основе сополимероввинилиденфторида и гексафторпропилена или винилиденфторида и трифторхлорэтилена, а также галогенированный латекс (например, бромированный) на основе этих же сополимеров.П р и м е р 1, В латекс на основе сополимеров винилиденфторидаи гексафторпропилена, взятых присоотношении 60."40, включающий 36сухих веществ, добавляют 5,5-ный10 водный раствор бикарбоната натрияв количестве 30 мас.ч. на 100 мас.ч.сухого вещества. После отстаиванияпри 90 С в...
Сополимеры метакриловой кислоты, акриламида и моноалкиловых эфиров малеиновой кислоты в качестве поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1060631
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Васильченко, Губанова, Минков, Ничиков, Тарасова
МПК: C08F 220/06
Метки: акриламида, веществ, качестве, кислоты, малеиновой, метакриловой, моноалкиловых, поверхностно-активных, сополимеры, эфиров
...фр.Си-С. (х:у:г = 10:2:1; В.т = Н;и 0,24 г 0,0010 моль) перекисибензоила растворяют в 150 мл диоксана, и синтез выполняют аналогичноописанному в примере 1,Выход 16,54 г (645).Элементный состав полимера.Вычислено, Ъ: С 55,32, Н 7,00;О 35,20;2,48.Найдено, : С 55,08 Н 7 41О 35,31; И 2,20.Кислотное число, мг КОН/г: вычислено 461,0; найдено 546,3.32,1 дин/см.П р и м е р 3. 9,76 г(0,1356 моль) акриловой кислоты,9,63 г (0,1356 моль) акриламида;6,26 г (0,0226 моль) моноэфира малеиновой кислоты на спиртах фр.Сто-Ст(х:у:г = б;б;1; В .т = НВ 2 = Ст 0 Н т - Стэ Н 2 т, и = 80-120)и 0,24 г (0,0010 моль) перекисибензоила растворяют в 150 мл толуола, и синтез выполняют аналогичноописанному в примере 1.Выход 20,30 г (79,8).Элементный состав...
Способ получения карбоцепных статистических сополимеров
Номер патента: 443592
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Глуховский, Кирчевская, Ковтуненко, Литвин, Шаталов
МПК: C08F 236/10
Метки: карбоцепных, сополимеров, статистических
...этих результатов по методу Гиндина и Абкинаконстанты сополимериэации для бутади.ена г - 0,88 и для стирола ":-0,79,в то время как при полимериэациина литийорганических катализаторах"калийорганического соединения к литийорганическому, можно в широкихпределах менять константы сополиме-ризации диеновых углеводородов свинилароматическими мономерами и получать статистические сополимеры с различным распределением звеньев вдольмакромолекулярной цепи .Соотношение между диолефиновым ивйнилароматическим мономерами можетменяться в пределах 5-903.Компоненты каталитической системыможно вводить в реакционную системукак отдельно, так и в виде готовойсмеси с заданным соотношением,Предлагаемый способ позволяет проводить процесс с высокой...
Способ получения порошкообразного гидролизованного полиакрилонитрила
Номер патента: 1062214
Опубликовано: 23.12.1983
Авторы: Асадуллина, Ахмедов
МПК: C08F 8/12
Метки: гидролизованного, полиакрилонитрила, порошкообразного
...гидролиза полиакрилонитрила, оказывает специфическое влияние как на скорость реакции, так ина экзотермичность реакционной массы. Эта роль сводится во-первых, кбыстрому достижению равновесногосостояния СМ-СОМН -СООМа и, вовторых, из-за разности в термодинамической совместимости совместимой системы вода+диэтиленгликоль инесовместимой системы вода+диэтиленгликоль+целевой полимер создаются З 5благоприятные условия для выделенияполимера в осадок. Благодаря именноэтой разности в термодинамическойсовместимости системы вода+диэтиленгликоль и вода+диэтиленгликоль+полимер становится возможным (в отличиеот известной системы вода+Н-бутиловыйспирт) изменить количественное соотношение вода:органический растворитель в пользу безопасного и доступного...
Способ управления процессом сополимеризации этилена с альфа олефинами и несопряженными диенами
Номер патента: 1062215
Опубликовано: 23.12.1983
Авторы: Бобровникова, Габбасов, Левицкая, Поляков, Чирский
МПК: C08F 210/18
Метки: альфа, диенами, несопряженными, олефинами, процессом, сополимеризации, этилена
...блок-схема, с помощью которой реализуетсяспособ управления процессом сополимеризации этилена с альфа-олефинамии несопряженными диенами.Блок-схема включает холодильник 1 шихты, реактор 2, контур регулирования расхода этилена, включающий датчик 3 расхода, регулятор 4 и клапан 5, контур регулирования пропилена, включающий датчик б расхода, регулятор 7 и клапан 8, контур регулирования расхода диена, включающий датчик 9 расхода, регулятор 10 и клапа 11, контур регулирования расхода растворителя, включающий датчик 12 расхода, регулятор 13 и клапан 14, контур регулирования расхода сокатализатора, включающий датчик 15 расхода, регулятор 1 б и клапан 17, контур регулирования расхода катализатора, включающий датчик 18 расхода, регулятор...
Способ получения азотсодержащих сополимеров
Номер патента: 1062216
Опубликовано: 23.12.1983
Авторы: Аскаров, Джалилов, Рахматуллаев, Хмеленко
МПК: C08F 255/02
Метки: азотсодержащих, сополимеров
...103,3прочность на разрыв 60 кг/см, адгезионная прочность 35 кг/см , термостойкость 185 С,П р и м е р 4, Раствор, содержащий 60 вес.ч. ХСПЭ и 100 вес.ч. бензола, помещают в круглодонную колбус мешалкой. Через капельную воронкуприкапывают 40 вес.ч. РАЭМА в течение 3 ч, поддерживая температуру 2045-50 С. После этого смесь разбав 0ляют 100 вес.ч. бензола, декантируют,отделяя нижний слой, который затемпереосаждают в гексане. Образовавшуюся желеобразную массу промывают 25несколько раз гексаном и сушат в вакуумном шкафу при комнатной температуре в течение 24 ч, Плотность полу-,ченного сополимера 1,011 г/см на-.бухаемость 105, прочность на разрыв З 048 кг/см , адгезионная прочность23 кг/см , термостойкость 160 С.П р и м е р 5. Раствор,...
Способ получения фосфорсодержащих сорбентов
Номер патента: 1063804
Опубликовано: 30.12.1983
Авторы: Воробьева, Зицманис, Лейкин
МПК: C08F 8/40
Метки: сорбентов, фосфорсодержащих
...газ), либо в результате преждевременного прекращения последней стадии реакции (целевой продукт обрабатывают соляной кислотой). В сорбенте определяют обменную емкость по гидроксиду натрия,55- Сн-СН -2 н,о ицон 60 г ОБОРОЮаЧП РО рования удобнее всегоприводить беэ растворителя, так как избыток трех- хлористого фосфора одновременно исполняет функции растворителя. В нем ССД набухает и хлористый алюминий растворяется. Обычно применяют (2-10)-кратный молярный избыток трех- хлористого фосфора по отношению к ССД. Это обеспечивает высокую степень замещения в пара-положениях ароматических колец в ССД (80-85), После завершения фосфорилирования избыток треххлористого фосфора отгоняют от реакционной смеси и используют в следующей операции...
Способ получения олигомеров с концевыми акрилатными группами
Номер патента: 1065426
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Абросимов, Батурин, Брикенштейн, Касумова, Межиковский, Першикова, Синельникова, Френкель, Эстрин
МПК: C08F 136/14
Метки: акрилатными, группами, концевыми, олигомеров
...в примере1, со средней степенью полимеризации 150,Олигодиенакрилаты представляют собой 35вязкие жидкости температура вспышки ненаблюдается до Т 250 С в то время, какодля метакрилатов высших спиртов 21 темпераотура вспышки составляет 100 - 120 С, так чтоиспользование предлагаемых олигодиен -акрилатов улучшает пожарную безопасность при полу.чении вулканизатов,Применение полученных олигодиендиакрилатовв качестве компонентов резиновых смесейприводит к улучшению технологических свойств 45резиновой смеси и к повышению физико. механических свойств вулканизатов.В табл. 1 приведено сравнение свойств иена.полненных резин при введении в состав вулканизатов предлагаемых добавок и известных олигоэф ирак рилатов. Состав исследуемых...
Способ получения полимеров винилацетилена
Номер патента: 1065427
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Арзуманян, Григорьян, Матнишян
МПК: C08F 138/04
Метки: винилацетилена, полимеров
...- повышение выхода продукта, интенсификаши процесса и получениестабильных растворимых полимеров.45Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения полимеров винилацетилена путем полимеризации винилацетиленав присутствии катионного катализатора в средеорганического растворителя, в качестве органического растворителя используют бензол или толуол. при объемном соотношении растворителяи мономера (3,0 - 3,5):1, а в качестве катализа.тора используют серную кислоту, и процесспроводят при температуре - 10 до 5 С 55Соотношение мономер-растворитель берутравным 1:3,0 - 3,5, которое ограничивается, содной стороны бурным, трудно контролируемым 5427 2 протеканием процесса (при соотношении1:2,5), с другой стороны,...
Способ получения галоидированного бутилкаучука
Номер патента: 1065428
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Берсенева, Бугров, Кабина, Копылов, Морозова, Прокофьев, Сальников, Травина
МПК: C08F 210/12
Метки: бутилкаучука, галоидированного
....отбирают жидкостной поток, содержащий хларбутилкаучук, раст 15воритель и остаточные газы, и подают его нанейтрализацию 3%-ным растворам гндроакисинатрия в аппарате абьемам 3 л с прапеллерноймешалкой, вращающейся со скоростью300 аб/мин. Скорость подачи гидроокисинатрия 25 л/ч, Далее полученную смесь направ 20ляют иа отмывку водой (скарасть подачи воды50 л/ч) хларбутплкаучука от солей, образованных при нейтрализации гидраакисыо натрия, изатем на расслапвание на водный и углевадо 25родный слои, Расслаивапие проводят в отстойнике объемом 150 л. В этом же аппарате происходит стравливание захваченного азота, Углеводородный слой, представляющий собой нейтрализованный и отмытый раствор хларбутилкаучука, подают в водный дегазатор для...