C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ ингибирования процесса полимеризации акриловых и метакриловых мономеров
Номер патента: 519422
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Аникина, Берлин, Коршунов, Макаров, Пеньков, Шварева, Шмаков
МПК: C08F 2/42
Метки: акриловых, ингибирования, метакриловых, мономеров, полимеризации, процесса
...рациональное расходоввнйеингибиторв, тем не менее имеют местобезвозвратные потери ингибиторв и необходимость в отдельных случаях удаления растворенного ингибиторв из мономерв такиминерациональными, неэкономичными метода-. где х=Н,СНЯ - влкил с 1-4 втомвми углерода,содержащий или несодержвщий серу; МЙ - алкил содержащий 2-12 атомов углерода;-врил, или (-С-ОСН -СН 0)Ь 2 щпри тл - 1-4,взятые в количестве 0,5-10% от веса мономерорОтсутствие растворимости полимерногоингибитора в стабилизируемом мономереобуслевливвет возможность его повторногоиспользоввния без потерь. При старении 45полимерного ингибиторв его можно регенерировать (восстановить активную форму)путем обработки растворами цинка в уксусной кислоте бисульфитными ионами и...
Способ получения анионита
Номер патента: 519423
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C08F 8/30
Метки: анионита
...р и м е р 1. К 100 г хлорметилированногосополимера гелевой структуры с 0,5% диви нилбензола (удельный объем в толуоле519423 Формула изобретения Составитель С. СтепановРедактор Е, Шепелева Техред Т. Курилко Корректор Т, Гревцова Заказ 1684/8 Изд.1515 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 вании. После этого охлаждают до комнатнойтемпературы, отбирают пробу для контроля,а в колбу приливают 450 мл 20%-ного раствора триметиламина, поднимают температурудо 40 С и выдерживают при перемешивании 610 час. Полученный анионит отделяют от маточного раствора, промывают 5%-ной солянойкислотой и водой до нейтральной...
Четвертичные соли аминоэфиров полиметакриловой кислоты
Номер патента: 519424
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Аронова, Бородулина, Кацнельсон, Постовский
МПК: C08F 20/06
Метки: аминоэфиров, кислоты, полиметакриловой, соли, четвертичные
...80% ной.фосфорной кислоты, Нагревают нвазодинитрилизомасляной кислоты в качестве гкипящей водяной бане 2 час. Реакционнуюинициатора. Йолимеры получают в виде ( цмассу выливают в 10-кратный объем. абсобесцветныхпрозрачных блоков различной лютного эфира, Осадок отфильтровывают,степени твердости - от миглей смолы до оуапт в веиутмдвкснкеторе иод Р Ор,Выводтвердой стекловидной массы.76-80%, бесцветный порошок, хорошо рвсл 1Йрудуктыревкции очищают переосажде воримый в воде, Тигроскопичей;)опием из разбавленных солянокислых раство3 . Цитрат полимолйлэтилмвтакрилата.ров аммиаком и повторно из ацетоновых риф 20 г полимера растворяют в 250 мл вбтворов в воду. Для получения полимеров . солютного спирта при нагревании, Добавляйвлвют ялс.ментарные...
Способ получения волокнообразующих полии сополимеров акрилонитрила
Номер патента: 519425
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Егоров, Зимина, Калиниченко, Клименков, Прунова, Решетов, Сазонова, Соложенцев, Шимко, Яблоков
МПК: C08F 20/44
Метки: акрилонитрила, волокнообразующих, полии, сополимеров
...длаг мый 15 сходная концентрация мо меров, вес. 55 -Время реа20Концентрацдильного ия полимера пряраствора, вес. ОЗ ому способу полутью до 30 р. км и При этом по предлагае 25 чаются волокна с прочно удлинением 27 - 38%. При промышленном ис ного способа увеличение производства может состользовании указан- производительности ить около 10%. О П И С А Н И Е 00519425ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ519425 15 Формула изобретения Составитель О. Рокачевская Редактор Е. Шепелева Тскред Т. Курилко Корректор Т. Гревцова Заказ 15849 Изд. Х 1515 Тираж б 30 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. В...
Способ получения полистирола
Номер патента: 519426
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C08F 112/08
Метки: полистирола
...обработанный сначала в водном растворе ЯпС 12, а затем Рс 1 С 1,.При осуществлении способа при сравнительно небольшом времени полимеризации получены полимеры высокого молекулярного веса с низким содержанием остаточного мономер а. 2 Приме эмульсионного полистирола з раствор ЯпС 1 я, после выдержки мин отжимают и промывают во обработки в растворе онцентрация растворов ЯпС 1, и РЙС г/л519426 Таблица 2 Концентрация растворов ЯпС 1,и РЙСа, г/лТаблица 3 Показатели 0,10,20,30,40,500 880 940 Предел прочности при изгибе,кгс/см-Удельная ударная вязкость,кгс см/см-Теплостойкость по Вика, СТемпература стеклования,С 975 970 1020 8902 12,5 14,2 18,6 10,6 02 110 86 112 94 116 98 102 81 114 95 Составитель Т. Полякова Техред Т. Курилко Корректор Т....
Способ получения самозатухающего полистирола
Номер патента: 519427
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Григоров, Гришко, Жданов, Молчанов, Муравлянская, Мурзаев, Понкрашкина, Хоботов, Чиркина, Эмирова
МПК: C08F 112/08
Метки: полистирола, самозатухающего
...полистирола путем блочной полимеризации стирола с последующей суспензионной полимеризацией полученного форполимера в присутствии тетрабромпараксилола, 5Цель изобретения - уменьшение времени сушки полимера,Это достигается тем, что в качестве антипирена используют смесь тетрабромпараксилола и триарилфосфата, взятых в весовом соотно шенин соответственно 0,47: 1 - 2,5: 1, в количестве 0,5 - 1% от веса стирола.Сушка полистирольнофо бисера, полученнофо в процессе суспензионной полимеризации и модифицированного предлагаемыми антипире нами, протекает на 20 - 40% интенсивнее, чем модифицированного 0,56% тетрабромпараксилола (антипирен, используемый в настоящее время в заводских условиях). Сушка полимеров, описанных в прототипе, проводится с по...
Способ получения пленкообразующего сополимера
Номер патента: 519428
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Браслиньш, Гиршович, Каткевич, Озолиня, Шавея
МПК: C08F 218/06
Метки: пленкообразующего, сополимера
...0,3 г динитрила азодиизомасляной кислоты в 20 г этилового спирта и проводят реакцию сополимеризации при температуре 70 - 76 С в течение 12 час.Получают 185 г сополимера (выход 92,5%).П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой., Обратным холодилником, термометром, и барботером азота, загружают 4 г ма- леинОКОГО анГидрида, 00 Г этиловоГО спипта иХ1 ифо 1 У 428 Т аблица Пример 1 Пример 2 Пример 3 Показатели Скорость высыхания лака для волос в аэрозольной упаковке на основе смолы, секПрозрачность лаковой пленки при расчесывании (оптическая плотность), ед. 145 150 155 0,023 0,029 0,030 Не осыпается Эластичность лаковой пленки при расчесывании (лак не должен осыпаться в виде...
Способ получения сетчатых сополимеров -винилпирролидона
Номер патента: 519429
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Белых, Бублевский, Давыдов, Липович, Мехузла
МПК: C08F 226/10
Метки: винилпирролидона, сетчатых, сополимеров
...удаляют бензол в течение 1,5 - 3 час, поднимая температуру реакционной массы до 90 - 95 С. Затем реакционную массу охлаждают, полимер отфильтровывают, мнотократно промывают водой, ацетоном и сушат в вакууме.П р и м ер 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, ловушкой Дина-Старка, обратным холодильником и термометром, загружают 16,9 г метакриловой кислоты, 6,2 г этиленгликоля, 0,12 г гидрохинона, 0,867 г толуолсульфокислоты, 40 мл бензола, при перемешивании поднимают температуру до 70 - 75 С и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 выдерживают в течение 4 час до прекращения выделения воды. Затем смесь охлаждают, промываст три раза водой и разбавляют 40 мл бензола (раствор А). В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником,...
Поли(гексаметилен-бис(алкиленамидо)-в-три нбутилборазолилен) и способ его получения
Номер патента: 519430
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C08F 230/06
Метки: нбутилборазолилен, поли(гексаметилен-бис(алкиленамидо)-в-три
...до 200 оС, Полученный полимер экстрагируют толуолом в течение 4 час вЫо аппарате Сокслета от непрореагировавшихисходных веществ и сушат. Полимер Йредставляет собой оранжево-коричневую желатинообразную массу, которая твердеет навоздухе, растворяется в эфире, ацетоне, ди-метилформамиде, диме тилсульфоксиде. В вс 4 Оде нерастворим. Плавится без разложенияпри 288-290:. Практическийвыход продукта96,8%. Удельная вязкость 0,5%-ного раствора в диметилформамиде 0, 11 9 ( при 20 оС), чтосоответствует молекулярному весу 2400.ИК-спектр продукта, снятыи в толуоле наприборе Уй; характеризуется наличиемследующих полос поглощения;- 1 -1В при 1375 см, в области 1457 смимеется четкая полоса, соответствующаядеформационным колебаниям связи С-Н...
Способ получения сорбентов
Номер патента: 520052
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C08F 2/44
Метки: сорбентов
...при этой температуре в течение,10 час и в т:.чение 1 час нагревают д 9 90 С,После охлаждения выделяют водную фазу иполученный гранулообрвэный полимер быстропромывают водой.П р и м е р 2. Работают вналогичнопримеру1, только с той разницей, что к исходнойсмеси добавлчют раствор иэ 32,9 настей60,8%-ного дивинилбенэола, 1671 частей, вннилтолуолв, 2 частей перекиси бенэоила:, и 300 честен три-н-бутилфосфв 1 в, 520052, П р и. м е р 3. Работаютаналогичнопримеру 1, однако к смеси добагляют 49,3 части80,8%-ного дивинилбензопа, 150,7 частифгирола, 3 части нитрила аэобисизомаспянойкислоты и 300 частей додециламина. 5П р и м э р 4, Работают аналогично примеу 1, однако к исходной смесидобавляют65 7 части 60,8%-ного. дивинилбензола,134,3...
Способ получения фоточувствительны олигомеров 9 винилкарбазолов
Номер патента: 445305
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Кудинова, Лопатинский, Резникова, Сизова, Сироткина
МПК: C08F 226/06
Метки: винилкарбазолов»__—, олигомеров, фоточувствительны
...кислот - преимущественно сернуюкислоту в количестве 3 - 5% от веса карбазола и хлорную кислоту в количестве 0,1 - 5%от веса карбазола,В качестве растворителей используют преимущественно кетоны (ацетон, метилэтилкетон), диоксан и др, Контроль за течением реакции осуществляют с помощьо тонкослойнойхроматографии. Процесс заканчивается через4 - 6 час при температуре 30 - 40 С. В качестве карбазолов используют З-Х-карбазолы, гдеХ-Н, С 1, СН,. С, Резникова, С. И. Кудиноваации и ордена Трудовогоститут им. С, М, Кирова445305 Результаты испытаний электрофотографических свойств Катализатор (5 оа от веса3-Х-карб азола) Выходот теорети- ческого Чувствительность 1/2 10 з лгокс/сек Потенциалзарядки, в Производные карбазолаКорректор Л, Орлова...
Способ получения олигомеров с концевыми тоильными группами
Номер патента: 520372
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Аверко-Антонович, Гарипова, Кирпичников
МПК: C08F 10/10
Метки: группами, концевыми, олигомеров, тоильными
...бутадиеннизкомолеруют анал лени ктов серосодер верждаются аналогично жидким тиоколам при комнатной температуре и имеют повышенную прочность по сравнению с исходными образцами.П р и м е р 1. Синтезируют латекс се- Э росодержащего полимера бутадиена по рецепту эмульсионной полимеризации (вес.ч.): бутадиен 100; вода 150; парафинат К 4,5;лейканол 0,3; УеЬО 7 НО 0,2; трилон Б 0,01; ронгалит 0,1; КСС 1,0; третичный 1 ф додецил меркаптан 0,3; гидроперекись изопропилбензола 0,6; сера 1,0. Продолжительность процесса 30 час при температурео20 С. Содержание сухого вещества в латексе 33%, серы связанной 1,51%, свободной 1 ф 1,58%. Молекулярная масса полимера около 200000.В качестве расщепляющего агента применяют синтезированную дисперсию низко...
Способ получения блоксополимеров
Номер патента: 520373
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Вальчихина, Ганкина, Замойская, Магарик, Миловская, Михайлычева, Сказка, Тарасова
МПК: C08F 295/00
Метки: блоксополимеров
...донора элекгронов. Полученные результатытакже приведены в табл. 1 Из полученныхосаждением петролейным эфиром полимеровпутем последовательной экстракции диэтиловым эфиром и циклогексаном (удалениегомополистирола) и ацетонитрилом (удале;- 35ние гомополиметилметакрилата) выделяютблоксополимеры. Полноту удаления гомополимеров контролируют тонкослойной хроматографией.В табл, 2 приведена характеристика полученных блоксополимеров. Практическивесь Э заполимеризовавшийся второй мономер входит в состав блоксополимера.Структура полученного блоксополимераподтверждена определением молекулярноговеса М) (параллельные измерения седи- Я ментации и диффузии) и его состава. ВелиМ,рчина-1 = 0,06 указывает на узкоеМ дмолекулярно-весовое распределение...
Способ получения термостойких термоэластопластов
Номер патента: 520374
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Волошина, Григорьева, Кистерева, Кондратьев, Митин, Шаталов
МПК: C08F 297/04
Метки: термостойких, термоэластопластов
...дилитийполибутадиена в том же растворителе. В оттитрованныйраствор О- -метилстиропа подают 51,9 мл ы0,42 н. раствора вторичного бутиллития.Смесь перемешивают 2 час при температурео20-22 С, Полученный раствор подают наП сыдию полимериэации. Огепвнь превращения д.- -мегилсгирола, пределенная ввсо 0;вым способом, 35%, молекулярный вес лопн- и.-мегилстирола 7880,б) Получение двухблочного и трехблочного сополимеров,В охлажденный аппарат, снабженный ме:шапкой, термометром и манометром, в ат-мосфвре сухого азота подают щихту, состоящую из 2590 г смеси цикпогексана с гептан-гексановой фракцией, 500 г бутадиена,и 678 г раствора первого блока - живущгоф лигий-поли- К -метилстироласодержащего 134 г полимера, 338 г неэаполимернзоавшегося с...
Способ получения полимерных комплексов
Номер патента: 520458
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Азимов, Капица, Мусаев, Муфтахов, Насиров, Решетникова
МПК: C08F 8/42
Метки: комплексов, полимерных
...по трем ступеням с,небольшимиэндо -и экзо - эффектами.Результаты испытаний по определению токсин.ности комплексных соединений сополкмерн и 1)иисТоксичность комплексов 1е ЛД 50 мг/кг Комплекс металла 380 (326,7 - 440,8) Сополимер (95,7%Явп) (а)Сополимер а СоС 1 740(411,1 - 1332),525 (420 - 656,3)140 (93,3 - 210) Сополимера а МИС 12 Сополимера а Си.С 1 бальта (Д )бледно - розовый хлопьевидный осадок комплекса марганца(й ),желто - зеленые хлопья комплекса меди ( О ),П р и м с р 2. При смешивании насьпценных аце,оновых растворов полимера (0,02 грунт моль) и хлорида железа(йт )рьшадаетлиьаоньо - желтый зса. док комплекса железа(И)Осадки соединений отфильтровывают и промывают 5 - 6 раз сухим ацетоном Мелкие порошки, комплексов сушат под...
Способ получения полистирола
Номер патента: 520923
Опубликовано: 05.07.1976
Автор: Даниель
МПК: C08F 12/08
Метки: полистирола
...значительно колебдюгся в зависимости от природы кагализатора и могутсоставлять от (-15) С до (+150)оС.Температура реакции инициирования колеблется в зависимости от катализатора иего концентрации; тах, предпочтительно иниоциировать полимериззцию при 100 С идиЮми, хорошо проводящими тепло, для улучшения теплообмена.Согласно изобретению, применяют цилиндрический полимеризатор конический или сусеченным конусом, предпочтительно с двойной оболочкой, Реакционная среда в полимеризаторе распределяется ротором на внутренней стенке в виде тонкого слоя, Ротор может состоять из цилиндра, конуса или усеченного конуса, снабженного геликоидальнойнарезкой, или представлять собой ось, снабженную лопастями, плотно поддерживающимиреакционную...
Способ получения поли-9-винилкарбазолов
Номер патента: 413808
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Иванов, Лопатский, Пирогов, Сироткина
МПК: C08F 226/06
Метки: поли-9-винилкарбазолов
...взаимодействия ряда производных карбазола с винилацетатом в ацетоновой среде. При использовании кислотности среды ниже этих 40 уровней, синтез полимеров по предлагаемомуопособу осуществить практичеоки не удается, С учетом требуемой кислотности среды возможно получение и сополимеров, например 9-винилкарбазола с 3-хлор-винилкарбазо лом, при введении в реакцию механическойсмеси карбазола и 3-хлоркарбазола. Доказательством образования сополимера 9-винилкарбазола с 3-хлор-винилкарбазолом служат следующие факторы:50 при искусственном смешении гомополимеров в вребуемом соотношении наблюдается температурная депрессия температуры плавления, которая становится ниже 100 С, в то время как полученные продукты имеют т, пл.55 более 110 С;при...
Способ ингибирования полимеризации синильной кислоты
Номер патента: 427021
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Галецкая, Мартыненко, Попкова, Рыбакова
МПК: C08F 2/42
Метки: ингибирования, кислоты, полимеризации, синильной
...недостатков, Эта цель достигается те качестве ингдбптора полимеризации ьной кислоты используют сильнокнсл катионит, содержащий функционалытуто ГРУппУ - 50 Н, в количестве О, 0,005 вес,%.Сильнокислотный катнонит КУпредоставляет собой ионообметйтую смолу с зернами размером А 03-0,5 мм и имеет в своемсоставе функциональную группу - ЬОнН, об- условливаюиую ингибируютцее 1 действие, КУ, добавленный в количестве 0,0005- 0,005 вес.%, полностью пред тврашает полимеризацию синильно кислоты, ч 1 о позво,дает ликвидиоовать опасный и трудоемкий процесс очистки аппаратуры от полимеров синильной кислоты.Эффектнрность ингибированиа полимеризации синильной кислоты катиоиитом КУпосравнению с эффектнююстыо известного ингибитора иллюстрируют...
Способ получения поливинилдифениламина
Номер патента: 434748
Опубликовано: 05.07.1976
МПК: C08F 226/02
Метки: поливинилдифениламина
...син теза полимеров.Предлагаемый способ позволяет получатьтехнически важный продукт с количественным выходом из доступных и дешевых водных растворов органических растворителей. Реак ция протекает в мягких условиях при температуре 20 - 25 С и заканчивается за 2,5 - 3 час.П р н м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обрат ным холодильником и капельной воронкой, загружают 0,09 г ацетата ртути, 40 мл 30 - 70%-ного водного раствора уксуснон кислоты и при интенсивном перемешивании и температуре 20 С 0,118 мл серной кислоты (с=1,84), ЗО затем 8,45 г дифениламина, постепенно 9,2 мл434748 Результаты испытаний электрофотографических свойств полимеров Чувствительность Выход от теоретического,Потенциал зарядки,в,8 1/2 10...
Способ получения виниловых полимеров
Номер патента: 434749
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Бондаренко, Коган, Сироткина
МПК: C08F 226/00
...раз мягченця 90 - 94 С, Выход 8,77 г. я при этом М-виниловые монов реакцию сополимеризации и чных продуктов выделяются е сополцмеры. Состав сополиют изменением соотношений ной смеси, В качестве раствобыть использованы любые, в ряются исходные амины и вое реатируют с винилацетатом ходом реакции следят по высусной кислоте. Реакция пром выходом целевого продукта мягких условиях при темпера- в присутствии 1 - 3% солей шении солей ртути и серной нов.Образующиесмеры вступаютв качестве конесоответствующимеров регулируаминов в исходрителей могуткоторых раствода и которые ни аминами. Заделяющейся уктекает с хорошив сравнительнотуре 20 - 40 Сртути и соотно нчивается за 4 час. з растворов высац водно-спиртовую кциц представляют о коричневото...
Способ получения поливинилфениазина
Номер патента: 439160
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Сироткина, Филимонов, Цехановская
МПК: C08F 226/06
Метки: поливинилфениазина
...и фильтрат вылизывают в 580 мл этанола. Полимер выпадает в осадок, его отфильтровывают, промывают водой и анализируют. Выход поли-Х-винилфентиазина 13,5 г (60% от теоретического). Полимер, представляет собой аморфный порошок серого цвета, хорошо растворимый в растворителях - кетонах, ароматических и хлорированных углеводородах, диоксане, плохо растворимый в спиртах. Из растворов растворителей полимер образует прозрачные порочные пленки. Температура ,размягчения полимера 130 - 150 С. Содержание азота, %: вычислено 6,20, найдено 5,37. Молекулярный вес по Расту 1500 - 2000. П р и мер 2. Реакцию,проводят аналогично примеру 1, используя в качестве катализатора 0,3 г (0,0014 моль, 1,5 вес. %) двуокиси ртути и 0,5 т (0,044 моль) серной,...
Способ получения цис-1, 4-пилиизопрена
Номер патента: 255567
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Васильев, Гармонов, Калиничева, Кормер, Перфильева, Пичужкина
МПК: C08F 36/08
Метки: 4-пилиизопрена, цис-1
...оснований Льюиса способствуетподавлению вторичных катцонных процессов, 20 приводящих обычно к образованию нерастворимых полимеров. Кроме того, введение активатора в,применяемые каталцтцческие системы приводит к ускореншо процесса полимерцзацци, что позволяет значительно снизить 25 расход катализатора.П р и м е р 1. В стальной автоклав емкостью4 л в среде аргона загружают 2250 мл изопентана, 360 мл цзспрена и продукт взаимодействия четыреххлорцстого титана (0,0097 т 30 моль), диизобутцлгексен - 1-цл-алюмцния255567 10 Ф ор мул а из об р етен ия Составитель В. филимонов Техред Т. ЗиминаКорректор Л, Орлова Редактор Ю. Петрова Заказ 1317/1 Изд.1334 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ определения соотношений компонентов в комплексных металлооргинических катализаторах
Номер патента: 521283
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Алексеенко, Будер, Гармонов, Копылов, Лившицин, Эстрин
МПК: C08F 4/00
Метки: катализаторах, комплексных, компонентов, металлооргинических, соотношений
...до температуры от -30 до +20 С. Затем проба поступает в датчик прибора 8, где измеряют физические параметры контролируемой среды и по измеренным значениям судят о соотношении компонентов.П р и м е р, Вкачествепримерапроводят серию опытов по получению комплексного катализатора полимеризации изопрена,Исходные компоненты:раствор ТСц в толуоле 12 вес. %раствор Ий в толуоле 10 вес, %,Соотношение слитых, компонентов определяют следующими способами:1. по измерению слитых объемовпосле дующим расчетом;2. по диэлькомвтрическому способу;3. по спектру электронного парамагнитного резонанса (ЭПР).Содержание в смеси непрореагировавшего исходного четыреххлористого титана определяют полярографическим методом. Активность полученного катализатора...
Способ получения поли -хлоракрилонитрила
Номер патента: 521284
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Ибрагимова, Мамедов, Мовсумзаде, Тагиева, Шихиев
МПК: C08F 4/40
Метки: поли, хлоракрилонитрила
...натрия, пер-. 1 В трехгорлую колбу, снабженную обратньемсульфат аммония, пирофосфат натрия. 15 1 холодильникому мешалкой н термометром,Укаэанным способом получают пали- о, загружают мономер и воду и при перемеши-охлорвкрилонитрил эа 24 ч свыходомдо 80%. вании температуру в колбе доводят до ЗдС,С целью ускорения процесса полнмернэа-,Затем подают водные растворы персульфата:цня по предлагаемому способу полимериэа- / аммонияу а через 5 мнн тиосульфата петринаПпю аеФаорепрелонитрпларекомейпуетоп уп далее температуру а колбетполаюпеют Попроюдить в водной суспензия в присутствии 85 Се Сразу после етого в колбе набдюда,.системы тиосульфат натрия - йерсульфат ют резкое помутнение Продолжительностьаммония - серная кислоъву при весовом соот-...
Способ получения оловоорганических сополимеров
Номер патента: 521285
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Ахундов, Бабаев, Брыксина, Кязимов, Рзаев, Садыхова
МПК: C08F 8/42
Метки: оловоорганических, сополимеров
...криоскопии 19,5 ф 10;-0,08 100 мл/г) через капельную воронку добавляют 1,8 г (0,01 г моль) триметилстаннанола (СН ) 5 пОН (т. пл. 110 С), расуаоренно 25 го в 10 мл ацетона в течение 3 о мин. Реак% ЭОреакционной смеси, а затем образованиегомогенной прозрачной массы. Сополимеротделяют выпариванием ацетона с последу-ющим промыванием порошкообразного продукта несколькими порциями бензола, Егоо 35сушат. под вакуумом при 40 С до постоянного веса,Выход 10,7 г (92,8%), т. разл. 278 С,т) 0,06 100 мл/гНайдено,%: С 44,21; Н 2,58; Ьт 10,36,П р и м е р 2. Вусловиях, аналогичныхпримеру 1, иэ смеси 1,1 г (0,005 г моль)триэт,:лстаннанола(СН ) 5 п ОН и 9,8 г.9,7 г (89 % ) триэтилстаннилового,полуэфира гомополимера малеиновой кислоты со(и-С Н ) Ья ОЬп н-...
Способ получения гомои сополимерных производных циклоолефинов
Номер патента: 521286
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Евдокимова, Ходжемиров, Чередниченко
МПК: C08F 32/04
Метки: гомои, производных, сополимерных, циклоолефинов
...опыт проводятпо известному способу, приведенному в примере 1 Б,только вместо эпихлоргидрина используют такое жеколичество окиси пропилеца, Выход полибутадиена3,8% за 4 ч (79,3% ццс звеньев).П р и м е р 3, Л. По сцрсобу примера 1 А полимерцзуют циклооктен при молярцом отношении эпоксид/% -0,5. Выход полиоктенамера 3 1,6% за 4 ч.(80,2% цис. звеньев),Б, Для сравнения аналогичный опыт проводятпо известному способу, приведенному н примере 1 Б.Выход полиоктенамера 2,8% за 4 ч (78,0% транс -звеньев) .П р и м е р 4. А. По способу примера 1 А сополцмериэуют эквимолярцые количества циклопейтена и циклооктадиеца 1,5. Выход сополимера 64,0%эа 48 ч (62,0% транс-звеньев) .Б. Для сравнения аналогичный опыт проводят по известному способу,...
Способ получения тройных олефиновых сополимеров
Номер патента: 521287
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Абасов, Азизов, Гавян, Гусейнов, Оганян, Сеидов
МПК: C08F 210/04
Метки: олефиновых, сополимеров, тройных
...сополимера (60 мин).Предлагаемый способ позволяет получить 5 тройной сополимер, характеризующийся однородным составом, обладающий высокими физико-механическими свойствами и хорошей перерабатываемостью.Прим ер 1, В очищенный от следов вла ги и кислорода автоклав загружают 450 мл жидкого пропилена, 50 мл жидкого бутена. Затем температуру в автоклаве доводят до 0 С (давление 4,2 ати), При этой температуре давление в автоклаве доводят до 5,9 ати, вводят этилен, Содержание мономеров в жидкой фазе, мол.%: этилен 4,0, пропилеи 86 бутен10.После этого в автоклав подают 0,05 г триацетилацетоната ванадия (АсМ ); и 0,2 г диизобутилалюминийхлорида (ДИБАХ) . Процесс сополимеризации протекает в течение 40 мин. По мере падения давления в...
Способ получения ионообменных смол
Номер патента: 521288
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Алферова, Биатова, Вулах, Иванова, Камнев, Коршак, Тевлина, Фрумин
МПК: C08F 212/14
Метки: ионообменных, смол
...хпорметилиронанием с последующимвведением амнцо- ипи окисли гс)ьц)-восстацовител. ро цьх групп в сополимеры, получаемые суслензионцой полилсризацисй радикалц)о 1 а Пиницаль. ных моцомсрос лоцоили)ьцм.1 опучасмыс иоцить имеют поышсццу осмотичсскую стабильность (80 - 98 циклов регенерации цри цабухаемости 10 - 30 мл/г) и сорбциоццую емкость по инсулину лля катионитов 150 --70 мг/г.) .Сополимсры сульфируют концентрированнойсерной кислотой в течение 4 - 8 ч цри 75-90 оС и получают сильнокислотные каэиоцить, имеющие статическую обменную емкость 2 - 5 мг-экн/г и набухасмость 15 - 25 мг/г,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, сцаб. жсццуо мешалкой, обратным холодильником, трубЗб кой для подвода азота и термометром, помсща. ют 10 г...
Полимерные ацетали
Номер патента: 521289
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Архипова, Докучаева, Ефимцева, Лаврова, Розенберг, Трофимова, Тяжло, Успенская
МПК: C08F 216/38
Метки: ацетали, полимерные
...мол.%, ацетальные звенья 49 мол,%. Молекулярный вес 80000,Пример 2. Вколбуаналогичнопримеру 1загружают 35 г сополимера (молекулярныйвес 75000), содержащего 15 мол,% акриловой кислое ацетали обладают повышенной адобностью (адгезия к-стеклу, метал. т.д, до 170 - 200 кгс/см ), что позволя 2лопластики с повышенной механичес. о (примерно на 25 - 30%) и увеличить ты и 85 мол.% винилового спирта, и 422 г воды, растворяют при 85 - 90 С в течение 3 - 5 ч,В охлажденный до 20 С раствор загружают6,4 г соляной кислоты концентрация 35%) и 22,5 гмасляного альдегида. Далее процесс ведут, как описано в примере 1,Состав полимера: звенья винилового спирта42,2 мол%, звенья акриловой кислоты 15,05 мол.%, ацетальные звенья 42,75 мол.%. Молекулярньш вес...
Способ получения полиазоариленов
Номер патента: 522191
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Акопян, Берлин, Лиогонький, Матнишян
МПК: C08F 2/58
Метки: полиазоариленов
...по соответствующей методике, затем рН раствора диазосоединения доводят до 8-10 при- О бавлением насьпценного водного растворакарбоната натрия. В раствор полученного бисдиазония погружают графитовые электроды и проводят электролиз в течение 3-5 час при напряжении 2,8-3,3 в и плотности 5 тока 0,1-0,19 а/дм Выпавший полимеротделяют, промывают водой и сушат при 100 С П хеые Й ЯЯ -Ь - и А Й 2. типа попты цепево олимеро ие чистоПостав ариленов и повышеродукта.остигается тем, что кная цель к 1 пз Изобретение относится к способам получения термостойких полимеров с системойсопряжения типа полиазоарипенов, которыемогут найти применение в качестве стабилизаторов термической и термоокиспитепьнойдеструкции ряда промышленных полимеров,в...