C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 209744

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Германска, Иностранцы, Рольф, Фритц

МПК: C08F 10/02, C08F 4/34

Метки: полимеров, сополимеровэтилена

...данному примеру, однако с добавкой раствора инициатора из 0,3 кг перекиси дилауроила и 7,5 кг парафинового масла. За пределами 150 я длины реактора температура реакционной смеси соответствует 215"С и до конца реактора почти не изменяется. Получают 112 кг/час полиэтилена, что соответствует конверсии 11,8/, (в расчете на взятый этцлен). Индекс плавления 2,8 г,10 иаи; предел прочности на растяжение 124 кг/сл-; уд. вес 0,923 г/с,яд,Г 1 р и м е р 2, В трубчатый реактор, описанный в примере 1, вводят 940 кг этилена в смеси с 18 кг впнилацетата при 1600 ат и температуре 80 С. Через рубашку реактора в час перекачивают 20 мд воды с температурой 170 С. С помощью дозировочного насоса высокого давления в реактор к смеси мономеров каждый час вводят...

Номер патента: 209748

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белинска, Коновалов, Петухов, Субботина

МПК: C08F 230/08

Метки: катионита

...последующего гидролиза сополимера. Выделенный таким образом катионит сохраняет свои свойства после нагревания до 200 С.П р и м е р. В ампулу вносят 204 г (1 моль) аллилтриэтоксисилана, 86 г (1 моль) метакриловой кислоты и 2,9 г инициатора - гидроперекиси кумола, вакуумируют и запаивают. Ампулу нагревают при 70 С в течение 12 час, после чего образуется осадок белого цвета, заполняющий весь объем ампулы. Осадок промывают в аппарате Сокслета безводным ацетоном и этанолом, а затем сушат в вакуум-сушилке (при 50 С и 1 мм рт, ст,). В ыход 232 г.Сополимер нс набухает в органических растворителях: ацетоне, диэтиловом эфире, ацетонитриле, бромистом аллиле, тетрагидрофуране, дихлорэтане, м-ксилоле, бензоле; не растворяется и в мономерах:...

Номер патента: 210364

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Барони, Карегишвили, Ковырзина, Физико, Шони

МПК: C08F 212/08

Метки: сополимеров, стирола

...формах) в течение 14 - 30 час. В результате получают бесцветные прозрачные сополимеры, не растворимые в обычных органических растворите лях, менее хрупкие по сравнению с чистымполистиролом.П р и м е р 1. В стеклянную ампулу (или вметаллическую форму) заливают очищенный свежеперегнанный стирол и прибавляют 0 1 вес. сс диизопРопенилфенилдифениловогоэфира . После вытеснения воздуха сухим азотом ампулу запаивают (если металлическая форма, то герметически закрывают), ставят в воздушную или жидкостную баню при 5 температуре 115 С и выдерживают при этойтемпературе в течение 15 час. Затем температуру бани поднимают в течение 3 час до 160 С и выдерживают при этой температуре в течение 12 час, Сопо химер имеет т. пл. 245 - 20 250 С в...

Номер патента: 210365

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Безбородко, Булатова, Голубева, Клинковска, Сивогракова, Усманова, Фадеева, Ярцева

МПК: C08F 212/08

Метки: сополимеров, стирола

...растворяют 1,5 вес. ч, эмульгатора сульфонола и добавляют 0,16 вес. ч, ХаОН для достижения рН среды 8 - 8,5. При постоянном 25 токе азота, очищенного от следов кислорода; в аппарат загружают смесь мономеров, состоящую из 30 вес, ч, а-метилстирола и 70 вес. ч. стирола, и растворенные в воде 0,15 вес, ч. персульфата калия и 0,04 вес, ч. триэтанола- зо мина. Последний вводят в качестве добавки, ускоряющей полимеризацию, Смесь нагревают до 80 С и при этой температуре ведут полимеризацию. Через 4 час после начала полимеризации добавляют еще 0,1 вес. ч. персульфата калия (с целью уменьшения остаточного мономера) и процесс ведут до конверсии95%.Из полученного латекса остаточный мономер отгоняют под вакуумом с острым паром и латскс...

Номер патента: 211077

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Васильев, Меос, Поль

МПК: C08F 8/36, C08J 5/20, D01F 11/06 ...

Метки: сульфокатионитов

...прошедшее термическую обработку при 20 220 С в течение 5 мин, обрабатывают в водной ванне (модуль 50), содержащей 4,3% резорцинсульфокислоты и 1,4% формальдегида, Молярное соотношение исходных компонентов; на 1 моль поливинилового спирта берут 25 0,5 моль резорцинсульфокислоты и 1 моль формальдегида. Волокно выдерживают в ванне при 70 С 1 час, после чего обрабатывают горячей водой (70 С) для удаления продукта поликонденсации резорцинсульфокисло П р и м е р 2. Поливинилспиртовое волокно после термической обработки выдерживают в водной ванне (модуль 50), содержащей 2,5% резорцина, 1,4% формальдегида и 10% серной кислоты. На 1 моль поливинилового спирта берут 0,5 моль резорцина, 1 моль формальдегида и 2,5 моль серной кислоты.Волокно...

Номер патента: 211078

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Корнев, Кошевой, Ничезна, Пазеико, Хоменкова, Черышев, Човник

МПК: C08F 220/18

Метки: стеклопластика

...адгезию к стекловолокну и другим наполнителям, не растворимый в органических растворителях и термостойкий.Способ заключается в следующем.К 80 - 85% мономерного метилметакрилата добавляют 10 - 15% триаллилизоцианурата и 5 - 10% поливинилбутираля. Последний растворяется в смеси мономеров. В качестве инициатора применяют новинит (до 0,5%) .Мономерная композиция - бесцветная сиропообразная жидкость. Ею можно пропитывать контактным способом стеклоткань, стеклосетку, стеклонить или совмещать в виде пасты с дробленым стекловолокном. Отверждение протекает при комнатной температуре 5 - 6 час, при солнечном освещении - 30 2 час, при 70 С - 40 - 60 лтин. В последнем случае можно применять такие инициаторы как перекись бензоила и...

Номер патента: 211079

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Московский

МПК: C08F 255/10, C08F 8/00

Метки: водорастворимых, полимерных

...остатку. Емкость полимерной водорастворимой сульфокислоты по 0,1 н. раствору ИаОН 3,6 мг экв/г.П р и м е р 2. К 10%-ному раствору привитого сополимера (10 г) стирола с бутилкаучуком в диоксане (90 г), помещенному в трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником, добавляют 40 г (27,3 мл) трех- хлористого фосфора и 6,4 г АС 1 з. Реакционную смесь нагревают при 60 С 5 час, ПослеЗаказ 57911 Т раж 530 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 охлаждения продукт реакции обрабатывают бензолом для удаления избытка РСз, затем гидролизуют водой и окисляют 25%-ной НХОа при комнатной температуре в течение 4 час. Для отделения...

Номер патента: 211089

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Альфред, Германска, Иностранцы, Рут

МПК: C08F 12/08, C08F 4/34

Метки: полимеров, сополимеровстирола

...магния и 24,8 г гидрата окиси натрия. Затем добавляют смесь, состоящую из 75 г концентрированной серной кислоты и 15 20 слтз 1%-ного водного раствора натриевойсоли алкилсульфокислоты. После непродолжительного перемешивания выпавший в осадок гидрата окиси магния переходит в раствор. Образующийся бусиночный полимери.20 зат отсасывают, промывают и высушиваюг.Полученный продукт содержит наряду с остаточным содержанием моностирола в количестве 2 - 5% еще и активатор - окись-перекись мезитила. В силу этого после последующей 25 тсрмопластической обработки прутковое изделие или же гранулированный продукт будет содержать остаточный мономер в количестве, меньшем 0,2%, в большинстве случаев даже меньше 0,1 о/о30 Под термином...

Номер патента: 211091

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C08F 216/06, C08F 218/08, C08F 8/12 ...

Метки: 211091

...щелочи добавляют эквимолекулярное количество ортофосфорной кислоты. Полученный белый порошок фильтруют, су3шат до постоянного веса. Выход 9,5 г, т, е, 96% от теоретически возможного. Содержание ацетааных групп 30,1%. Содер;кание летучих 3%, ацетат натрия отсутствует, Порошок просеивают через сито с диаметром отверстий 0,8 мм.П р и м е р 2, В колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помещают 46,5 г метанольного поливинилацетатного лака (Я = 0,77), 43,5 г метанола (модуль ванны 1; 5) и 39 г бензина (1: 2,6 по отношению к сухому полимеру). При температуре реакционной смеси 39 С в реакцию вводят 0,568 г (5,75 вес. о/о) метанольной щелочи с учетом общей кислотности реагентов. Реакцию алкоголизма проводят в...

Номер патента: 211092

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Береза, Короткое

МПК: C08F 2/06

Метки: полимеризации, процессом

...и регулирования теплосъема в полимеризаторах хвостовой и головной части батареи в зависимости от температуры в зоне реакции,Предложенный способ отличается от извест. ного тем, что в полимеризаторах головной части батареи проводят нерегулируемый тепло- съем при максимально возможном расходе хладагенга. Температуру в этих полимеризаторах регулируют измерением температуры в зоне реакции полимеризаторов с соответствующим увеличением подачи в батарею реакционной шихты и одновременным увеличением подачи каталитического комплекса в случае уменьшения средней температуры против номинала или с переключением одного полимеризатора на резервный, в случае превышения в нем верхнего допустимого предела температуры. Это позволяет поддерживать...

Номер патента: 211093

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Германска, Иностранцы, Рольф, Хорст

МПК: C08F 10/02, C08F 8/50

Метки: воска, полиэтиленового

...пара, Поэтому он может быть применен для пропитки картонажных изделий и бумаги. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 П р и м е р 3. В котел с мешалкой, описанный в примере 1, вводят 500 кг полиэтиленового воска с т, пл. 109 - 117 С, твердосгью 465 кг/см 2, вязкостью 145 спз при 140 С и мол. весом 2500 и нагревают до 350 С, Прп размешивании непрерывно добавляют 100 кг/час полиэтилена с индексом плавления 8,3 г/10 лин (по методу АСТМ), к которому при 150 С добавили 0,5% дикумилперекиси в качестве инициатора. Непрерывно через змеевик снимают по 100 кг/час полиэтиленового воска. После времени контактирования 5 ми и охлаждения продукт гранулируют. Получают бесцветный хрупкотвердый полиэтиленовый воск без запаха с кристалличностью 97%,...

Номер патента: 211094

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Завь, Зубов, Кренцель, Крупцов, Ручинский, Сухарева, Фихман

МПК: C08F 214/06, C08F 220/06

Метки: винилхлорида, сополил1еров

...пропускании винилхлорида через реакционную систему, причем через каждые 40 мин добавляют по 1,4 мл акриловой кислоты, а всего вводят в систему 4,2 мл акриловой кислоты. По оконча нии полимеризации реакционную смесь длявысаживания полимера выливают в воду, подкисленную соляной кислотой. Высаженный полимер отфильтровывают, промывают теплой водой, высушивают при 60 С и растира.ют. Получено 13,2 г белого порошкообразного полимера, содержащего 13,34% акриловой кислоты. Характеристическая вязкость т 1 полимера, определенная в циклогексаноне при 25 С, равна 0,73, температура стеклования 20 100 С,П р и м е р 2. Синтез проводят в условиях,описанных в примере 1, но акриловую кислоту вводят по 2,4 мл. (всего 7,2 мл). Получаю г 9,3 г полимера,...

Номер патента: 211097

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Голенко, Долгоплоск, Институт, Маковецкий, Островска, Тин

МПК: C08F 4/60, C08F 4/605

Метки: полимеров

...исключают попадание в систему кислорода воздуха и влаги, После окончания полимеризации ампулы вскрывают и полимер высаживают спиртом.Отмытый от неорганических примесей и высу шенный полимер снова растворяют в бензолеи этот раствор используют для определения микроструктуры полимерной цепи (методом инфракрасной спектроскопии). Наиболее активными оказались катализаторы, в состав 10 которых входят органосилоксаны 1 сеЯО 1. Приих использовании полимеризация протекает с заметной скоростью уже при комнатной температуре е.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу загру жают 0,5 г %С 1 0,45 мл (1,45 ммоль) октаметилциклотетрасилоксана (ОМЦТС), 10 мл бензола и 5 мл (65 ммоль) бутадиена. Полимеризация идет при 50 С за 5 час, выход полимера 50% от...

Номер патента: 211443

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Козо

МПК: C08F 116/06, C08F 8/12

Метки: 211443

...спирт путем обрызтпвапия с последующим высушиванием,Этому сопутствует дополнительное омыление 1остаточных ацетатных групп, содержащихся вмолекулах поливинилового спирта,Процесс образования порошкообразного илпгранулированного поливинилового спирта, содержащего менее 0,1 мол, % остаточных ацетатных групп, и результате прихгенения малого количества щелочного катализатора мокпообъяснить следующим образом. Прежде всегонеобходимо удалить большую часть метилецетата, растворенного в жидкости, путемфильтрования сусгензии, содержащей поливиниловый спирт. После этого отгоняют приблизительно 33 - 66% оставшихся летучихкомпонентов. При этом большая часть метилацетата, оставшегося в отжатом на фильтре 2осадке, можно удалить посредством отгонкн....

Номер патента: 212173

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джанкарло, Джидобальдо, Франческо

МПК: C08F 14/06, C08F 2/14

Метки: 212173

...Затем после тщательного промывания азотом туда же вводят сравнительно большое количество (по отношению к мономеру) галоидного производного насыщенного углеводорода (этилхлорид) в качестве разжижителя реакционной массы, После этого прибавляют небольшое количество ненасыщенного углеводорода, и, наконец, вводят каталитическую систему,П р и м е р 1. 12 кг мономерного винилхлорида вводят при температуре - 40 С в автоклав из нержавеющей стали объемом около 16 л, снабженный пропеллерной мешалкой с большим числом оборотов,После тщательного промывания автоклава азотом загружают 20,4 г триэтилбора, 13,2 г этилового эфира и 1000 мл кислорода (вводимого примерно в течение 15 мин), По прошествии около 4/4 час после введения кислорода из сильно...

Номер патента: 212174

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Корпелис, Рулоф

МПК: C08F 210/16

Метки: каучука, синтетического, этиленпропиленового

...сосуда может быть незначи тельным. Можно даже для ведения процессаполимеризации смесь, состоящую из компонентов катализатора и мономсров, проводпть при желаемой температуре через трубу соответствующей длины.10 Преимуществом предлагаемого способа является и то, что алюминийорганическое соединение и соединения ванадия могут быть применены в относительно более низких молярных отношениях, без снижения активно сти катализатора (соединения применяютпредпочтительно в мол ярном соотношении между б: 1 и 3: 1).П р и м е р 1. В стеклянную, снабженнуюмешалкой и трубой для впуска газа, трехгор лую колбу вводят 200 мл сухого гексана.В нем при комнатной температуре растворены два или несколько компонентов С.Н;А 1 С 1, ЧОСз, дициклопентадиен...

Номер патента: 212524

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Власов, Куд

МПК: C08F 116/18, C08F 236/22, C08F 8/28 ...

Метки: винилбутиниловогоэфира, модификации, олигомера

...- С = С - (22 3430 смотсутязи вуют.Найдено, Вычислен,98; 75,19; Н 8,46; 8,174,97; Н 8,39. Предмет изобретен С пособ нилового целью по говинилб ниловый ворителе ера винилбутия тем, что, с держащего оли- олиговинилбутикетоном в расгмодификации олигох эфира, отличаюи 1 ийс лучения гидроксилсо утинилового эфира, эфир обрабатывают в присутствии щелоч присоединением заявкиОСОБ МОДИФИКАЦИИ ОЛ Способы модификации олиговинилбутинилового эфира в литературе не описаны.Предложенный способ модификации олиговинилбутинилового эфира позволяет получить полифункциональный олигомер, содержащий в молекуле наряду с тройными связями третичную спиртовую группу, обуславливающую новые свойства полимера,Получение гидроксилсодержащего...

Номер патента: 212846

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дональд, Иностранна, Иностранцы

МПК: C08F 136/04, C08F 4/80

Метки: катализаторов, олефинов, полимеризации, приготовления

...например цианорадикал,х - 0,1, 2 или 3. Указанное фосфорноникелевое соединение смешивают с соединениемпереходного металла, содержащим не менее 20одной связи - галоидметалл и (или) кислоту Льюиса, В качестве исходных фосфорнокикелевых соединений используют %(РС 1;)%(Р 1 а), % (РВга)4 в качестве соединенийпереходного металла, преимущественно, - 25четыреххлористый титан, четырсххлористыйванадий, треххлористый ванадия и пятихлористый молибден. Кислоты Льюиса, не являющиеся соединениями переходного металла, включают А 1 С 1 з, А 1 Вгз ВРз, ВГаЕ 1 аО Каталитическая система может приготовляться отдельно или образовываться 1 п з 11 ц или из фосфорноникелевого соединения и соединения переходного металла, и (или) кисло. ты Льюиса....

Номер патента: 212871

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жак, Иностранцы, Франци

МПК: C08F 240/00

Метки: жидких, лефтяных, производства, смол

...вулканизация хорошо осуществляется в форме, которая служит для отливки изделия О из смолы.П р и м е р 1, В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, наполненную смесью извести и каустической соды, вводят 100 г жидкого 5 топлива (бромное число 35), 30 г малепновогоангидрида и 20 г хлористого алюминия. Смесь нагревают до 50 С для однородносги смешения, затем до 140 С в течение 4 час, По охлаждснии получают крошащуюся массу, со- О стоящую из смолы. не прореагпровавшегоЗаказ 1009/1 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Коиитетв по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, ир. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2(нефтяного) топлива, эялспновоГО ангидрида и ЛС 1, Эту массу...

Номер патента: 212872

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранцы, Камилле, Швейцари

МПК: C08F 20/44, C08L 33/20, D01F 6/38 ...

Метки: базель»(швейцария, лонза, лтд

...1011 с па ускорцтелР пслцмерцзации. Обл чепце у,1 ьтаф 110 леговыи луч 1 Л 11 т 1 ккс псВышас; скорость по т:1 мерРзацР.Полн 1 е 1 цзаци 10 Осы 1 по осу 1 цествля 10 тзамкнутом резервуаре, при:ем перемешиваниеведут илц механической мешалкой, или потоками самой жидкости в этом объеме. Приэто м не Всход 1 м О н алНе Охл акда юцих инагрсзающих устройств. 1 екомсндуется переднчалом и,бцесса (промы 1 ь реакционноепространство инертным газом,Реакцию можно проводить как непрерывно,так и периодически. Давление может быть избыто;ным, нормальным цли пониженным. Мономер целесообразно вводить в таких количествах, чтобы раствор полимерцзата, получающийся в результате реакции, мог быть тотчаспереработан, т. е., например, превращен в волокна. 1;ак...

Номер патента: 212873

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C08F 116/06, C08F 8/12

Метки: 212873

...с температурой - 78 С, оборудованный мешалкой и спускной воронкой и предварительно промытый азотом; загружают 15 мл толуола и 133 мг (0,001 моль) хлористого алюминия. Затем медленно и при перемешивании туда же вводят раствор 11,6 г (0,1 моль) винилокситриметилсилана в 15 мл.толуола, а через 5 час прибавляют к полученной смеси 15 мл метилового спирта и дают ее температуре подняться до комнатной. Методом газо-жидкостной хроматографии устанавливают, что об разовавшийся раствор содержит 8,8 г (84%) метокситриметилсилана. Далее к реакционной среде прибавляют 20 мл эфира для облегчения выделения полимера и фильтруют. Полученный полимер сначала промывают смесью 20 эфира с метиловым спиртом, а затем чистым метиловым спиртом. После сушки...

Номер патента: 217639

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Байрак, Дерев, Саранча

МПК: C08F 216/06, C08F 226/02, C08F 8/30 ...

Метки: водорастворимых, поливинилового, производных, спирта

...требованиям ГОСТа (содержащую более 2% биурета) и являющуюся в настоящее время бракованной продукцией, причем увеличение содержания биурета в мочевине способствует упрочнению получаемых пленок.П р им ер 1. В колбу с мешалкой и термометром помещают 125 г 10% -ного водного раствора поливинилового спирта и водный раствор биурета (10,3 г биурета в 50 млводы). Смесь выдерживают 30 лсссн при 50 С,а затем температуру повышают до 90 - 100 Си выдерживают смесь при этой температуре5 еще 30 мин, Из полученного прозрачногораствора упаривают приблизительно 40 млводы, после чего к нему приливают 100 млацетона. Образовавшийся при этом белыйосадок отфильтровывают и высушивают. По 10 лучают 11,5 г неплавящегося растворимогов воде...

Номер патента: 218417

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аленицка, Старобинец, Федорова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00

Метки: карбоксилсодержащегокатионита

...водой пош катионит подвсрга 1 от восьми цикенировки путем последовательной об 0,1 н. рястворямн Хт 01-1 и 1-1 С.с каждого цикла тренировки обменная 1,ЯТИОНИТЯ ОСТСТСЯ ПОСТОЯЦЦОН И РЯВ 84 й 0,05,г экв/г, что является подснисм прочности сорбционной связи. лом.азует с 1, резко ому не избираоксилсо тионита осшито цепочеч- стсариже кисПредмет изобСпособ получения кар катионита, от.ача 1 оцнйся получения комплексообраз и расширения ассортименг ноосновный слябосшитый в солевую форму длинноц ческой кислоты, например следующей сорбцисй этой те н и ооксилсодс тем, что,ующего ккатионит янионит п епочсчной стеариновПри аниони винилб суспенз таноль чение т м ер. Сильноосно т (на основе сопол ензолом) в ОН-ф ней стеариновой ной смеси объемно...

Номер патента: 218428

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белогородска, Драчева, Ленинградский, Николаев

МПК: C08F 212/08, C08F 222/06

Метки: ангидридом, малеиновьш, сополимеров, стирола

...из толуола в этиловый спирт. Сополимер растворяется в кетонах, хлорированных и ароматических углеводородах, не растворяется в спиртахи алифатических углеводородах,25 Выход 27% от теоретического. Сополимер,содержащий (мол. с/,) малеинового ангидрида 10,0, стирола 90,0, имеет молекулярный весб 270.характеристическая вязкость, вычисленнаяЗО на основании измерения времени истечения раЗаказ 2354 Тираж 530 ПодписпосЦИИПИ Комипта по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 створов сополимера в 0,1 н. растворе 11 С 1 в диметилформамиде, т 11=0,08 дл/г,П р и м е р 2. В колбу помещается 5,0 г малеинового ангидрида и 1,0 г фторкислоты (п=6). К смеси добавляется...

Номер патента: 218429

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ерофеев, Мезина, Наумова

МПК: C08F 212/08

Метки: сополимеров

...колбу для осаждения сополимера приливают 15 м,г смеси, состоящей из 10 юг толуола или бензола и 5 м,г мегило вого спирта. Реакционную массу размешиваюти окончательно осаждают метиловым спиртом218429 Таблица Количество лигаидообраэующей добавки (тетрагидрофурана), г Количество мономеров, % Общее количество моиомеров,г% Впмпо отношениюк мономерам Выход сополимера,%Температура,Растворитель, количество, г стирол диалин 71 50,7 49,3 0,44 99,5 13,7 60 97,7 40 0,88 22,2 4,5 77,8 1,2 0,3 92 28,8 5,2 1,0 71,2 94 0,4 35,8 64,2 12,2 1,0 0,44 91,2 23,3 76,7 9,4 94,2 0,8 10 50 0,65 90 58,3 41,7 12 0,9 0,5 100 20 70 0,9 5,1 0,5 100 76 8,3 20 94 0,8 добавляют 10 мл смеси, состоящей из 7 мл толуола и 3 мл метилового спирта. Реакционную смесь...

Номер патента: 218430

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Батог, Машненко, Мироненко, Романцевич

МПК: C08F 112/08, C08F 4/34

Метки: полистирола

...применяют изопропил-грет-бутилперекисный эфир диметиленгликоля.Процесс осуществляют, как описано в примере 1. Получают полистирол, содержащий 15 0,15% остаточного мономера, Скорость конверсии мономера 20 сгс в 1 час. тносится к способу получения Изобретение ополистирола.Известен способ получения полистирола путем полимеризации стирола при нагревании в присутствии перекиси дитретичного бутила в качестве инициатора.Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве инициатора полимеризации применяют алкил-трет-алкилперекисный эфир диметиленгликоля, в результате чего скорость полимеризации стирола повышается в два - три раза, Используемые перекисные эфиры представляют собой подвижные, хорошо растворимые в мономерах жидкости, обладающие...

Номер патента: 218431

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Анисимов, Галибей, Иванче, Одесский, Прис

МПК: C08F 293/00, C08F 4/36

Метки: группами, концевыми, перекисными, полимеров

...Эти полимеры применяют затем для получения блок-сополимеров, растворяя такой полимер в каком-либо другом моно- мере и осуществляя процесс блок-сополимеризации при температуре на 15 - 20 С выше 2 температуры, при которой проводится синтез полимеров с концевыми перекисными группами. В результата этой стадии получают блоксополимеры, соотношения блоков мономеров в которых регулируют применением различ ций инициатора при полученит онцевыми перекисными группа тем температурного режима нз полимеризации.инициатора полимер и нения общей формч21843 Составитель С. Ерофеева Текред Р. М. Новикова Корректор В. В. Крылова Редактор Т. Моргунова Заказ 2365/4 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...

Номер патента: 218432

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аскаров, Банк, Пинхасов

МПК: C08F 220/22

Метки: сополимеров, термостойких

...смеси) бензола или диметилформамида при 60 С за 2 - 10 час.П р и м е р 1, В ампулу объемом 25 лг,г заливают смесь 4,48 г АН, 0,52 г ХЭМА и 0,05%- ной ПБ в 15 лг,г бензола, продуваот очищенчьп азотом и запаривают. Ампулу термостатируют при 60 С в течение 10 час, сополимер выпадает в виде белого хлопьевидного осадка, который промывают спиртом, водой и сушат. Выход сополимера (90,2% АН и 9,8% ХЭМА) составляет 88,4%. Удельная вязкость 0,5% -ного раствора в диметнлформамиде 1,22.П р и м е р 2. В колбу, снабженную механической мешалкоп, термометром, труб,ОЙ дчя ввода азота и капсльной воронкой, вводят 47,2 г АН, 2,8 г ХЭМА, затем добавляот 150 н диметилформамида с 0,5 г ПБ. Смесь нагревают в токе азота в течение 8 час при 60 С. Раствор...

Номер патента: 218434

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванов, Пудовик, Санатуллин, Шакиров, Шулындин, Яковлева

МПК: C08F 236/06

Метки: каучуков, фосфорсодержащих

...Комнтетд по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Сапунова, 2 Типография, пр. водой, однако температуры стеклования этих каучуков ниже.Вместо 2,3-ди- (диэтилфосфон) -1,3-бутадиена, очевидно, могут быть использованы и другие 2,3-ди- (диалкилфосфон) -1,3-бутадиены, что позволит варьировать свойства каучуков в более широких пределах.П р и и е р 1. В ампулу загружают 4,56 г 2,3-ди- (диэтилфосфон) -1,3-бутадиена, 0,92 г изопрена (молярное соотношение 1: 1) и 1 г дистиллированной воды (15,4 вес, %). Ампулу помещают в жидкий азот и воздух из нее откачивают вакуумным насосом. Затем ампулу размораживают и эту операцию повторяют еще два раза. После этого ампулу перепаивают под вакуумом и...

Номер патента: 218776

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джанкарло, Икострапна, Костранцы

МПК: C08F 14/06, C08F 2/38

Метки: 218776

...мог испариться.Третью пробу (С) обрабатывают так же,как и пробу В, но ее перемешивают в термостате с температурой +40 С в течение не10 яин, а 1 час.Наконец, одну пробу (В) выдерживают втечение 1 час при перемешивании при температуре - 15 С.По истечении указанного промежутка времени пробы фильтруют, промь 1 вают метано.лом, сушат и взвешивают.Для сравнения эти опыты были повторены,но без добавки агента обрыва цепи - в данном случае перекиси водорода. 5 10 15 20 25 30 В табл. 1 приведены для всех проб значения глубины полимеризации, вискозиметрический молекулярный вес и показатель синдиотактичности, причем все эти сведения даны как для проб, в которых полимеризация была оборвана, так и для контрольных проб.Сравнение достигнутых...