C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 676173

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Йюнг, Поль

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлорида

...ул, Проектная,4 тор, г: 2512 зинилхлорила (мономер)5,0 персульФата аммония; 362,5 лауоилсульФата натоия (10 Ъ-ный раствор); 4250 дистиллированной воды.,Смесь име т рН около 4,5. Температура поддерживается на уровне приблизительно 55 С, перемешивание осуществляется приблизительно 2 чв течене которых рН падает до 2,1,Реакция заканчивается, реакторудают возможность охладиться, и наперегородках, пропеллере, боковых)Остенках и днище реактора отмечают налет полимера в виде мелких песчинокП р и м е р 2, Другой полимеризациОнный реактор загружают следующимиреагентами, г: 2350 винилхлорида; 154,5 персульфата аммония; 400 натриевого полуэфира сульфосукцинат-изодеканола - эмульгатора (5 Ъ-ный раствор); 3200 дистиллированной воды;5,0 бората натрия,...

Номер патента: 676174

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Жан-Пьерр, Мишель, Патрик, Пьерр

МПК: C08F 136/04

Метки: карбоцепных, полимеров

...таких мономеров являютсястирол метилметакрилат, Ы,-метилстирол, этилен, Предпочтительныммономером является стигол,Таким образом, получают трехзвенные полимеры типа АВА, где А означает такое звено, как этиленовое илистирольное, а центральным звеном Вявляется полидиен, Термомеханические свойства этих сополимеров, которые относятся к термопластичньплэластомерам, по сравнению с ранееполучаемыми продуктами лучше,П р и м е р 1, Получение инициатора,В трехгорлую колбу, снабженнуюкапельной воронкой, мешалкой и холодильникдм помещают 324 г себациновой кислоты, Затем медленноприливают 381 г хлористого тионила, Кипятят в течение б ч с обратным холодильником, затем отгоняютизбыток хлористого тионила. Выходдихлорангидрида количественный 7т.киг....

Номер патента: 676595

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Ковалева, Мощевитина, Никулин

МПК: C08F 212/36

Метки: ионита, сульфгидрильного

...Реакционную массу выдерживают при 80 С в течение 80 ч. Продукт отделяют от маточното раствора, промыва,ют 5% -ным раствором соляной кислоты и водой, затем 5 подвергают омылению 15% -ным вод. ным раствором едкого натра (300 мл 1 при 80 С в течение 10 ч. Полученный катионит имеет следующие показатели.Пример 1. В колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой.и термометром, загружают 100 г хлорметилироввннсго сополимера стирола и дивинилбензола, приливают 250 мл дистиллированной воды и добавляют 100 г тиомочевины, нагревают до 80 С и загружают 5 г (0,05 вес. ч.) катализатора эфирата фтористого бора. Содержание серы, %Обменная емкость по серебру из 0,1 н раствора АСМОмг экв/гОбменная емкость по ртути из 0,1 нраствора Ня(ИОз)мг...

Номер патента: 678048

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Воронов, Заиченко, Казаков, Киселев, Ластухин, Пучин, Токарев

МПК: C08F 4/36

Метки: 2-метил-5, винилпиридина, водных, инициирующие, линейные, пероксидатные, проявляющие, растворах, свойства, сополимеры, статистические

....- юЕч -.:.""-Предложенные полиреакционноспособййе полимерные перекиси являются-киСных групп. Такое сочетание функциональных группировок обуславливает" пОлучение нового положительного эффекта, а именно сйособности такихполимерных перекисей растворяться10в ЯЙЛЫ "воднйМ" растворах и при термообработке проявлять инициирующиесвойства за счет генерации свободных радикалов.П р и м е р 1. 2-метил-винилпиридин - технический продукт, очищаютвакуумной разгонкой в атмосферй арго-на. Он имеет следующие константы:пь - 1,5450 (лит.1,5454) и Йр0,9521 (лит.0,9521), В опытах приме- .20няют свежеперегнанным.Диметилвинилэтинилметилтрет.бутилперекись - СНд =СН-СеС-С (СН)д -ОО-С(СН) - получают по известной ме-тодике После очистки содержание актквного...

Номер патента: 678049

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Гюнтер, Манфред, Петер, Райнер, Райнхард, Харальд

МПК: C08F 10/02

Метки: полимеризатов, этиленовых

...35 . используют систему из трех трубчатых реакторов с первоМ и второй реакционной зонами. В первую зону (3 трубчатых реактора) подают на входе по 316 кг/ч, во вторую зону - 40 по 337 кг/ч этилена и в каждую зону в реактор - от 2,15 до 2,4 л/ч 0,2-ного (по весу) раствора трет-бутилпербензоата в парафиновом масле. РеакцйонныЕ условиях во всех реакторах устанавливаются одинаковыми. Полимеризацию проводят йри давлении 2950 ат и максимальной температуре 251 С в первой реакционной зоне и при 245 фС во второй реакционной. зоне. Обогревающая рубашка реактора омывается водой с" тййпературой 202 С в первой реакцйонной зоне и 200 фС во второй реакционной зоне."Для регулирования длины цепи образующегося полиэтилена к этилену добавляют 4,9...

Номер патента: 678050

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Болдырев, Борейко, Подвальный

МПК: C08F 136/04

Метки: полимеризационной, производительности, установки

...на выходе установки соединен со входом блока определения весового расхода полимера.На чертеже изображена блок-схема устройства для автоматического конт. роля производительности полимериэационной установки для получения полиизопренового каучукаПолимеризационная уставляет собой ряд пар6780 Формула изобретения Составитель Л.АлександровРедактор С,Лазарева Техред С,Мигай Корректор Е.Лукач аж 585енного комиетений и отРаушская аз 4496/1 ЦН4 Тир ИИПИ Государств по делам изобр 3035, Москва, ЖПодписноета СССРрытийаб., д.4/5 П Патент, г.ужгород, ул ктна ил текушее значение производительности установки,Экспериментальная проверка работы устройства, проведенная на полимеризационной установке производства ,СКИподтвердила его работоспособность и...

Номер патента: 678051

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Грачев, Дроздова, Ившин, Кирчевский, Кроль, Сидоров, Сотников, Чирский

МПК: C08F 136/06

Метки: 4-полибутадиена, цис-1

...компонентовкатализатора, как указано выше. Добавкараствора цис,4-полибутадиена позволяет сократить расход катализатора за счет доочистки шихты остатками неразрушенного каталитическогокомплекса, а также за счет того,что в более вязкой среде взаимодействие компонентов катализатора происходит с относительно меньшейскоростью, что существенно замедляетсклонность частиц каталитическогокомплекса к последующей агломерации,какзто обычно имеет место при использовании бензина (гексана) в качестве растворителя.,П р и м е р 1 (контрольный), Готовят раствор бутадиена в смешанномрастворителе из расчета 1 кг бутаЗО диена, 3,85 л толуола и 4,5 л бензина (концентрация бутадиена 13 мас.%,соотношение бензин:толуол 50:50 мас.В)Затем шихту направляют...

Номер патента: 679148

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Еити, Есиказу

МПК: C08F 6/12

Метки: выделения, поливинилового, спирта, способа, этого

...насосом3 в уравнительный бак 4 и затем - в смеситель 6 через расходомер 5, В смесителе 6 коагулятор смешивае 1 ся с поступающими из 1 ру.бопровода 7 сточными водами. Полученная врезультате смесь поступает в зону коагуляцииА, зону желатинизации Б и зону концентрацииВ, причем в последнюю по каплям добавляетсяамин иэ бака 10 для амина, ускоряющий процесс коагуляции, Смесь из зоны концентрацииВ пропускается через сепаратор 11, где происходит выделение твердого вещсс 1 ва поливинилового спирта. Жидкость направляется в реактор 12, в то время как отделенное твердоевещество транспортируется ио 1 рансиоргеру13 в линию последующей обрабо 1 ки,Иэ бака 14 для амина к жидкости в реакторе 12 добавляют амин, Перемешанная смесьпоступает в реактор 15,...

Номер патента: 679149

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Жан, Жан-Клод, Клод, Морис

МПК: C08F 132/04

Метки: карбоцепных, полимеров

...ВцС 1, в оу.таноле 2 кг/см, количество катализатора наэ1 кг мономера 60 мг/кг.В идентичных условиях достигается степеньконверсии 67,2%. Полученный полимер имеетплотность 0,41,Поскольку способ не требует использованиягомогенизатора, то не подвергнутый полимери.эации бициклогексен непосредственно из кон.,денсаторов может быть снова возвращен в циклпри условии очищения его бутанола, которыйбыл использован для катализатора для тогоФчтобы избежать обогащения реакционной систе.мы бутанолом. Это может быть легко осущест.влено перегонкой при атмосферном давлении,приводящей к получению азеотропной смеси,включающей 80% бициклогептена и 13% бутанола, Этот же результат может быть достигнутпутем добавления свежей порции бициклогептана, не...

Номер патента: 405371

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Архипова, Карандашова, Шагилова

МПК: C08F 10/02

Метки: полиэтилена

...0,015 вес,% к носителю. Характеристическая вязкость исходного полиэтилена (до подачи паров ТС 4)13,4 дл/г; средневесовой молекулярный вес 126010 ; зольность 0,015%, Характеристическая вязкость конечного продукта Г3 7 дл/г и Ь, 550,10 эоП р и м е р 2, (контрольный), Проводят опыт, полностью воспроизводящий условия примера 1, но в конце опыта пары ТС 4 не подают. Зольность получаемого полимера рав на 0,012%, характеристическая вязкость3 15 13,8 дл/г.П р и м е р 3. В реактор емкостью1000 мл загружают 200 мл и-гексана и раз.бавленные растворы 1,2 мл диизобутилалюминий гидрида и 0,088 мл четыреххлористого ти. 20 тана. Процесс развивается с еще большей ско.ростью, чем в опыте примера 1. Через 30 мин после получения 15 г полимера...

Номер патента: 445239

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гавян, Гусейнов, Кязимов, Сеидов

МПК: C08F 4/68

Метки: катализатор, полимеризации, этилена

...уменьшения давлений,в автоклаве в реакционную зону подают свежую порцию этилена. Продолжительность опыта 59 мин. По окончании опыта автоклав охлаждают до комнатной температуры и вскрывают,445239 310 290 135 5,2 4 8 2 8 7 0,5 5 Продукты реакции промывают изопропиловым спиртом и сушат при 60 фС.Получают 60 г твердого полиме ра следующей характеристики гКристалличность, 80Температураплавления, С 134Прочностьна разрыв, кг/смОтносительное удлинение,120Характеристическаявязкость вдекалине при135 С. 5 .ИК-спектроскопический анализ показызает, что полиэтилен на 1000 атомов углерода содержит б метильных групп.П р и м е р 2. Полимеризацию этилена проводят по примеру 1. Температура, реакции полимеризации 80 С. Продолжительность опыта бО мин....

Номер патента: 679589

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Вальдман, Острожная, Хардин

МПК: C08F 2/42

Метки: ингибирования, полимеризации, стирола, термической

...забивка аппаратурыи тем савам упрощается технологияпроцесса и повышается экономическаяэффективность производства стирола.Способ характеризуется тем, чтопри выделении стирола методом ректификации в присутствии 2,4-динитронафтолапрактически полностью прекращается процесс термополимериэации, благодаря чему не происходитзабивки оборудования,П р и м е р 1 В стеклянную ампулу емкостью 50 мл, предварительнотщательно промытую спиртом и осушенную очищенным азотом, вносят 30 млнепосредственно перед загрузкой перегнанного стирола с содержаниемосновного вещества 99,7-99,8 Ъ иО, 0131 г (0,05 от веса мономера)2,4-динитронафтола. Ампулу запаивают и помещают в силиконовую баню,где выдерживают при температуре110 С в течение 15 ч, После...

Номер патента: 679590

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Белякова, Комаров, Тутаева

МПК: C08F 112/14

Метки: анионитов, органоминеральных

...мг экв/г,Недостатками этого способа явля-.ются длительная предварительная термообработка минеральной подложки для 20удаления адсорбированной влаги переднанесением мономера, а также проведение повторных циклон пропитка мономером - полимеризация с целью увеличения обменной емкости получающихся ионитовЦель изобретения - упрощение технологии получения органоминеральныханионитов и увеличение обменной емкости.Поставленная цель достигаетсяпроведением полимеризации 4-винилпиридина в водной среде под действием перекисного соединения в присутствии Со -ионообменной форьы крупнопористого силикагеля или пористого35алюмосиликата, Со+ -Форма силикагеля и алюмосиликата в сочетании с перекисным соединением образует эффективную...

Номер патента: 679591

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Минакова, Морозова, Петров, Правенькая, Раппопорт, Салнис, Трофимов, Файнштейн, Черный

МПК: C08F 116/12

Метки: виниловых, полимеров, простых, эфиров

...использовать его в традиционных технических направлениях.. Идентичный характер растворимости, аиалогичность ИК-спектров, полученных под влиянием серы и хлорного железа, подтверждают одинаковое строение макромолекулы.При полимеризации дивинилоных эфиров этилен-, диэтилен-, 1,3"пропиленгликоля образуются нерастворимые твердые или каучукообразные полимеры.50 60 нысушивания получают 1,48 г (29,5)каучукоподобного нерастворимого продукта, Состав по данным элементногоанализа, г С 60,50 р Н 8,45 у сераотсутствует.П р и м е р 4. Полимеризация дивннилового эфира диэтиленгликоля. 10 5 20 25 30 35 40 45 Результаты ИК-спектрального анализа показывают, что в образовании макромолекулы участвуют обе двойные связиВ отличие от процессов вулканизации сера...

Номер патента: 679592

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Амосова, Крахмалец, Крючков, Светлов, Трофимов

МПК: C08F 212/36

Метки: полифункционального, сорбента

...В . Бутяга Подписное Тираж 585 Заказ 4739/23 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий11 3035, москва, Т, Раушская наб. д, 4/5 филиал ППП фПатент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 В качестве диалкиламина используют диметил- и диэтиламины. Способ позволяет получить сорбент, содержащий сульфидную серу и третичный атом азота, который обладает высокой сорбционной емкосадью по ионам ртути из кислых растворов О 430 мг/г), повышенной термостойкостью (лотеря веса при 150 С - 1,2) и устойчивостью к воздействию кислорода воздуха.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником помещают 200 г сульфгидрильного катионита, полученного на основе пористого сополимера стирола и дивинилбенэола (12 ДВЕ и 0,9...

Номер патента: 679593

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Зорина, Костылева, Лейкин, Черкасова

МПК: C08F 220/34

Метки: аминокарбоновых, группами, ионита, кислот, комплексообразующего

...температуре140 ОС в течение 10 ч. Обрабатываютполимер по примеру 1. Содержаниеазота в ионите 4,95 пок степенипревращения 81. 45: П Р и и е Р 3. В реакционнуюсмесь, состоящую из 3 г (0,0377 моль)макропористого сополкмера акролеина к ДВБ 10 (порообразовательсинтин, содержание альдегидныхгрупп, 8 ИГ-экв/г) и 30 мл формамида вводят 3,5 мл (д 1,2 г/см )муравьиной кислоты, поддерживаятемпературу 20 фС, и перемешивают10 мкн. Эатек вводят 5 г (0,0377 моль)55кмкнодкуксусной кислоты. Перемешивают и нагревают до 160 С. Выдерживают при этой температуре 14 ч,Полимер отделяют фильтрованиеми обрабатывают, как описано впримере 1. Содержанке азота в ионнте 5,28 при степени превращения94,3.П р к м е р 4. В реакционную смесь,состоящую из 3 г (0,0377...

Номер патента: 679594

Опубликовано: 15.08.1979

Автор: Исмаилов

МПК: C08F 236/10

Метки: дивинила, процесса, сополимеризации, стиролом, эмульсионной

...регулируется отдельным контуром, состоящим из датчика б расхода дивинила, регулятора 7 и клапана 8.Соотношение расходов дивинила и стирола регулируется с помощью регулятора 9 соотношения, В регулятор 9 поступают сигналы от датчиков б и 10 расходов дивинила и стирола соответственно и от вычисли679594 15 Формула изобретения 5 Подписное Заказ 4740/24 Ти Иг. П тельного устройства 11, Результирующий сигнал регулятора 9 воздействует на клапан 12, установленный на линии подачи стирола 4.Расход модификатора, который по трубопроводу 5 поступает в полимеризатор 1, измеряется датчиком 13 и регулируется с помощью регулятора 14 и клапана 15. С помощью анализа.тора 16 измеряется также значение количества незаполимеризованного стирола,...

Номер патента: 679595

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кот, Круль

МПК: C08F 255/02

Метки: привитого, сополимера

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул, Проектная, 4 ла в метаноле до 60-90 приводит к дальнейшему снижению разрывной прочности и относительного удлинения при разрыве пленок, т.е. к снижению их эластичности.Цель изобретения - повышение эластичности сополимера.Эта цель достигается тем, что в способе получения привитого сополимера, заключающемся в радиационной жидкофаэной привитой сополимеризации стирола, растворенного в метаноле, к полиэтиленовой пленке, стирол используют в виде 5-15-ного раствора в метаноле.П р и м е р 1. Пленку полиэтилена высокого давления погружают в 15-ный раствор стирола в метаноле, выдерживают в течение 24 ч при комнатной температуре и...

Номер патента: 679596

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Лавренова, Лаврова, Николаев, Успенская, Хрусталева, Шульгина

МПК: C08F 261/12

Метки: ароматических, имидов, кислоты, клеев, малеиновой, пленочных, покрытий, поливинилацеталей, привитые, связующие, сополимеры

...г диметилформамида. Растворение поливинилбутираля проводят при перемешивании при 50-55 С. 35 . Затем в полученный раствор вводят0,0214 г дициклогексилпероксидикарбоната, дают ток азота и продолжают интенсивное перемешивание втечение 30-40 мин.4 О Реакцию привитой сополимеризациипроводят в течение 5 ч при 50-55 фСпри постепенном добавлении в реакционную смесь в течение первых 1015 мин раствора 4,11 г М,4-диметилфенилмальимида в 40 г диметилформ амида, продукт реакции выделяют осаждением в воду. Остаточный мономерудаляют экстрагированием эфиром,Полученный продукт отжимают и сушат. Выход сополимера 6,55 г.Привитой сополимер имеет следующий состав: содержание звеньевполивинилового спирта 45 мол.Ф,звеньев Н,4-диметилфенилмальимида5 мол.Ъ (па...

Номер патента: 680653

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Инге, Ингольф, Ульрих, Хорст

МПК: C08F 6/10

Метки: поливинилхлорида, порошкообразного

...можно приводить непрерывноТемпературу можно устанавливатьоптимальной, это обеспечивает интенсивную, но щадящую обработку. Устройства для обработки сравнительно просты,прочны и не требуют много местадля установки. Наиболее минимальныекапитальные затраты при обработкев сосуде для полимеризации .Приведенные в примерах резуль- , 15ты измерений величины К полученыпо ДИН 53726; растворитель циклогексанон. Остаточное содержаниемономера (винилхлорида в поливинилхлориде) определено .газохроматографичесим методом. Испытание напотемнение проводят на образцахсостава, вес.ч.:Поливинилхлорид 100Диоктилоловобисэтилгексилэфиртиоуксусной кислоты 1,5Смесь, придающая скольжениеи состоя из отвержденного касторового масла, триглицерида и моноглицирида (в...

Номер патента: 680654

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Габор, Иштван, Йожеф

МПК: C08F 8/20

Метки: полиолефина, хлорированного

...79). К суспензии прибавляют 20 г перекисидилаурила, Затем автоклав закрывают, удаляют кислород путем продувания хлором и начинают вести нагревание, После того, как температура внутреннего пространства достигла 95 С, начинают подачу хлора со скоростью 2,26 кг/ч. Во время протекания реакции максимальное давление в газовом пространстве автоклава 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5 составляет 3 атм. Введение 11,3 кг хлора требует приблизительно 5 ч. Температуру поддерживают на уровне 95 С в течение такого промежутка времени, пока давление в газовом пространстве не снизится ниже 2 атм (45 мин) .Затем начинают вести охлаждение. При 80-85 С автоклав многократно продувают азотом, а затем снова ведут охлаждение до 40 С.После этого...

Номер патента: 526165

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Басова, Додонов, Зиновьева, Иванова, Разуваев, Рябов, Чесноков

МПК: C08F 4/42

Метки: винильных, полимеров, соединений, сополимеров

...585 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб. . 4 5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 бавляют 4 г метилметакрилата, а за-,тем, ведя процесс аналогично примеру 1, загружают 0,6 мл гексанового раствора, содержащего 0,1164 гтрибутилбора. Приблизительно через4 ч полимериэации при 0 С ампулувскрывают и выливают ее содержимое в осадитель, например в серныйэфир, подкисленный соляной кислотой.Выход полимера 24. Молекулярный вес полиметилметакрилата 6000080000,П р и м е р 3. В ампулу помещают.0,0633 г тетрафенил-трет;бутилпероксистибония, добавляют 5 г метилакрилата, дегазируют содержимоеампулы перемораживанием в вакуумеи при температуре жидкого азота вводят 1 мл...

Номер патента: 430581

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гусейнов, Кулиев, Кязимов, Мамедяров, Сеидов

МПК: C08F 4/52

Метки: катализатор, олефинов, олигомерации, соолигомеризации

...типа емкостью 1,5 л. К мешалке автоклава, снабженного карманом для термопары, трубкой для ввода этилена и СС 14 в растворителе,прикрепляют металлический алюминий в виде диска весом 50 г. Затем автоклав тщательно продувают в течение 1-1,5 ч этиленом при 30-200 200-300 300-350 350-400 400-450 450-500 Остаток ПотериВ состав Фракции 1 входит 227 г растворителя (нонана), В результате этой реакции вес алюминиевого диска уменьшается на 0,1 г.П р и м е р 2Процесс олигомеризации пропилена проводят аналогично примеру 1В автоклав загружают 227 г осушенного нонана с растворенным в нем ССОРА (б г) и подают 190 г .жидкого пропилена. Автоклав подо 180-200 С и охлаждают до температурыопыта (130 С), заливают в него227 г осушенного нонана с...

Номер патента: 545141

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Далин, Кулиев, Кязимов, Сеидов

МПК: C08F 10/02

Метки: олигомеров, этилена

...и растворителя. К мешалкеавтоклава прикрепляют алюминиевыйдиск весом 10 г.Перед опытом автоклав тщательнопродувают 1-1,5 ч этиленом при 180200 фС, после чего охлаждают до комнатной температуры, затем заливаютв него 227 мп осушенного нонана срастворенными в нем 10 г ИПХ и 0,1 гацетилацетоната никеля (В 1 Ас-) . Соотношение ИПХ: Б 1 Ас = 334;1 (мольн.)С помощью электропечи автоклавнагревают до 150 С и подают этилендо 40 атм.Через 70-80 мин (индукционныйпериод) начинается снижение давления в автоклаве. Для поддержаниядавления в реакционную зону подаютсвежую порцию этилена. Продолжительность опыта 60 мин. По окончанииавтоклав охлаждают до комнатной температуры и вскрывают. Количествополученной реакционной смеси 430 г,расход алюминия 1...

Номер патента: 681068

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Зверева, Наумова, Ольдекоп, Прачковская, Чуркина, Шингель

МПК: C08F 112/08

Метки: полистирола

...концентраиии составов перекисей 1, И и И0,05 г мол/л составляет 77 - 89%,8,Таблица 2Исследование светостабильности полистирола (облучение лампойПРК = 4, Ю 220 Вт, 24 час, Т 60 С) Вязкость1Зо Пол истирол Изменение язкости, % к исходной оличество перекиси зятой для получения о облу- после обения лучени олистиро,О 5 0955 09 Полистирол, получен. ный с составом пе. рекиси 111 трет.бутила (1 Ч) 18 0,65 4 0,015 О,Поли ст ирол, полуи термичесимеризации вие перекиченныи пркой полв отсутссей,379 1,05 23,4 бензол Следует отметить, что с повьппением концентрации перекиси дитрет, бутила скорость полнме. ризации стирола возрастает, однако, молекулярная масса полимера уменьшается. В то же вре. мя увеличение концентрации карборансодержаших....

Номер патента: 681069

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Бабицкий, Вернов, Денисова, Ковалев, Кормер, Короткевич, Лапук, Лемаев, Мандельштам, Милославский, Симанова, Слуцман, Холодницкая, Шмук

МПК: C08F 132/02

Метки: полиалкенамеров

...в виде раствора втолуоле с концентрацией 0,02 моль/л и толу.ольный раствор алюминийорганического соедин .пения с концентрацией 0,20 молц/л, Используемые растворители, компоненты катализатора,их количества, а также условия полимериза.ции указаны в табл. 3. В табл. 3 приведенытакже характеристики получаемых полимеров,Полимеризацию ведут в течение 1 ч, далее полимер выделяют избытком этилового спиртаи сушат в вакууме.П р и м е р ы 23 - 26. В стеклянную колбуемкостью .ЗЮ мл, снабженную мешалкой, ватмосфере аргона подают 50 мп сухого толуола и 10 г циклического соединения, указанного в табл. 4. Раствор мономера охлаждают дотемпературы полимеризации и при перемешиванни в него вводят толуольный раствор ВСбс концентрацией 0,05 моль/л,...

Номер патента: 682135

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Кендзи, Эйсун

МПК: C08F 8/42

Метки: комплексного, металла, соединения

...г гидросуль фата натрия в 10 мл воды. Восстановление завершается за 25 - 30 мип прн комнатной темпе. ратуре в атмосфере газообразного азота.3Смешанный раствор прибавляют к раствору, приготовленному растворением 10,5 г поливинил. пиридина (степень полимеризации - 49) в 500 мл метанола, После тщательного перемешивания в течение 10 мин при комнатной температуре массу подвергают диализу в среде метанола(в атмосфприсутствуюность полу го соедин основания абл. 2 ы приведены Таблицаинтез комплексных соединений металлов с полимерами,7 с-Мв(Со(ацац) г (4 Ог) гс-Со(баэд) (Нг 0) г СЮа 15,0 3 0,2 4,2 1-диметилглиоксим Мп.фталоцианиСг (ДМГ)гС 3,9 59в смешанном растворе и прибавляюг 1 О млводного раствора, содержашего 2,8 г пдросульфита натрия. Всю...

Номер патента: 682136

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Альберто, Луиджи, Раффаэле, Ренато

МПК: C08F 120/44

Метки: полиакрилонитрила

...верхней части и Амберлит 1 В 410 .фнионная смола) в нижней части, причем количество этих смол одинаковое. Высота колонки 50 см, внутренний диаме 1 р 1,9 см.Титрование кислых сульфогрупп полимера ведут прямо в диметилформамидном растворе метанольным раствором основного соединения,содержащего четвертичный аммоний. Титрование ведут потенциометрически с платиновым электродом.Полимеры или сополимеры, полученные по предлагаемому способу, отличаются высокой юф плотностью и улучшенными физико. химическими свойствами.Кроме того, эти полимеры или сополимеры предназначены для переработки в волокна с улучшенными свойствами белизны и термостой. кости.П р и м е р 1. В полимеризапионный ре. актор на 2500 мл, снабженный мешалкой, терзначительно...

Номер патента: 682528

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Абрамзон, Беляев, Бурова, Гармашов, Гармонов, Гольцова, Дроздов, Дудченко, Зак, Каракулов, Карпова, Лавров, Лившицин, Москальцов, Нильва, Перфильева, Полякова, Попов, Смолин, Эстрин, Яковенко

МПК: C08F 136/08

Метки: изопренового, каучука, непрерывным, процессом, синтетического

...расхода шихты на концентрацию олигомеров и на удельную стоимость изопрена.В первый реактор каскада последовательно включенных первого 1, второго 2 и третьего 3 реакторов подают изопрен, изопентан и комплексный катализатор, причем изопрен и изопентан проходят через холодильник 4.Концентрацию полимера (конверсию мономеров на выходе из третьего реактора 3) измеряют датчиком 5, сигнал которого поступает через регулятор 6 на клапан 7. Датчиком 8 измеряют молекулярный вес полимера, вязкость по Муни полимера на выходе из третьего реактора и стабилизируют ее с помощью регулятора 9 и клапана 10.Дополнительно измеряют концентрацию олигомеров с помощью датчика 11. (Измерение концентрации олигомеров осуществляют хроматографом, имеющим...

Номер патента: 682529

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Богданов, Жерноклеева, Колесова, Пыхтин, Соловьева, Топорищева, Худяков, Цветков, Школьников

МПК: C08F 210/14

Метки: полиолефинов

...полимеризации смесь охлаждают до 20 - 30 С, катализаторный комплекс отстаивают и отделяют, полимеризат нейтрализуют смесью Са(ОН) с водой, фильтруют, отгоняют фракцию до 350 С. Остаток подвергают гидрогенизации и получают полиолефин, обладающий требуемыми вязкостно-температурными свойствами.Пример 1. В нагретую до 70 С смесь олефинов С 1 о - С 14 добавляют хлористый алюминий в количестве 0,5 масс. %, температуру повышают до 170 С, выдерживают при этой температуре 5 мин, затем охлаждают до 120 С, вводят хлористый алюминий в количестве 1,0 масс. % и выдерживают при температуре 120 С в течение 3 ч. Смесь охлаждают до 30 С, катализа682529ботке аналогично примеру 1 и получают полиолефин со следующими свойствами:Вязкость кинематическаяпри...