C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 545649

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Агакишиева, Алиева, Сеидов

МПК: C08F 110/02

Метки: вулканизуемого, полиэтилена, серой

...и этилен до давления 18 ати,П что соответствует его содержанию в жидкойфазе 50 мол.%. Комер примера Свойство 100 100 100 Кристалличность, % Число - СН -групп на 5 1000 атомов углерода) 4000800 122125 128130 125128 10 10 Йодное числоПрочность на разрыв, кг/см Относительное удлинечие, % Температура начала деформации, С 4,0 Нет Нет 230 230 900 1000 1000 Я 1 Способ получения вулканизуемого серойполиэтилена полимеризацией этилена в среде углеводородного растворителя в присутствии 45-60 мл на 1 л растворителя бутадиена и катализатора, состоящего из соединений М ванадия и алюминийарганических соединений,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения стойкости к растрескиванию конечного продукта и упрощения технологии процесса, в...

Номер патента: 546622

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Беленький, Лазарева, Нефедов, Подольский, Синицына, Таран

МПК: C08F 112/12

Метки: метилстирола, полимеров

...таблицу), а полимеры с высоким молекулярным весом являются бимодальными, т. е. имеют два максимума на кривой молекулярно-весового распределения 15,Изменение полидисперсности образцов поли-а-метилстирола с изменением молекулярного веса (данные Н. %, МсСоггп 1 сЕ). Л.,/М,1,42 1,18 1,О 4 26 000 82 000 6 ОЗ ООО З 7 ООО 97 000 627 ООО Целью изобретения является получение узкодисперсного в широком интервале молекулярных весов поли-а-метилстирола в условиях анионной полимеризации без предварительной сложной и тщательной очистки реагентов и без применения фракционирования.Эта цель достигается тем, что катализатор вводят в раствор мономера при 0 - ( - 20)"С и полимеризацию проводят при ( - 50) - (78) С.Катализатор полимеризации вводят в...

Номер патента: 546623

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Вилянский, Гречишников, Егорченко, Котов, Малкин, Матросов, Пасхин, Якубович

МПК: C08F 120/56

Метки: гранулированного, полиакриламида

...изобретению полиакриламидныйгель, содержащий 92 - 94% воды, измельчают в шнековом грануляторе с одновременнойобработкой поверхности измельченного геля вмомент образования гранул на решетке гранулятора струей насыщенного водного раствора сульфата аммония и последующей сушкой.Отличительными чертами способа являетсясоздание условий, препятствующих слипанпючастиц (комочков) геля, образованных в результате измельчения геля шнековым гранулятором, путем воздействия на ннх в моментобразования направленного потока концентрированного раствора сульфата аммония илииного высаливателя.Практически это осуществляется с помощьюспециальной камеры, которая устанавливается за решеткой гранулятора пли другого измельчающего устройства. В камеру поступают...

Номер патента: 547454

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Воронков, Лопырев, Ржепка, Шаглаева

МПК: C08F 4/40

Метки: акриловых, метакриловых, мономеров, полимеризации

...добавляют из воронки раст,- вор 0,04"с(/ Н ) э 0 в 5 мл Беды. За-, тем термостатируют пои перемешиваьии 3 часа, Реакцтсетттутс смесь высекиввют в вце=.он, очищают трехкратным перессаждекттет. 3 воды в ацетон, Пслимео отфттльтрсвывают и сушат до постоянного веса. Вь.ход 95%.:набкенню ешалксй, капельнсй воронкой,трубкой для -:-ода азоте помещают 5 г акртам.да и -1 э Г д.отЕлОсваттЕсй РОПЫ,0,16". моч;.:;:Иы тсрмсстатируют в течение30 мин при М, Затем но кГт:ляк. дсбгтв;чют из тэсрсси рг.створ 0,0 1 /1 Нее 5, сРаствсо иГцатсра дсбавляест в те ение ч са, Затем термостатируют при перемешивании 2 часа. Реакционную смесь высаживают в ацетон и очищают трехкратным переосв:кдением из воды в ацетон, Полимер отфепьтровывиэт и сушат до постоянного...

Номер патента: 547455

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Артюшин, Валькова, Галицкая, Зайцева, Пашков, Стебенева, Тодрес, Чистякова

МПК: C08F 8/28

Метки: ионитов

...и других аминов. Процесс проводят при 90-120 о в течение 10-15 чвс.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, терлол 1 етром и обратным холодильником, помешают 10 г сополимере 2,5-МВГ с ДВБ (содержение ДВБ 15 Ъ, количество порообразователя при синтезе 55%), предварительно набухлеего в метаноле, 33,6 г солян- кислого диметилемина и 33 г 37%-ного формелине, Смесь перемешивают в течение 1590-95 оС. Затем смолу отфильтровы54745 Составитель С. ВвсюкОВРедактор Н, йжарв етти Гехред М, Левицкая Корректор Б К,ас Заказ 77 М 88 Тираж 610 Подписное ЦгИ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делвм изобретений и открытий 11303, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал 111 "1 втент", г, Ужгород, ул. Проектная 4 ввют и промывают 5...

Номер патента: 547456

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Голубков, Курдюков, Лотов, Лукманов, Хадрин

МПК: C08F 214/02

Метки: полиэтилена, хлорсульфирования

...время ре- ор акции всегда выше, чем при проведении процесса в присутствии одного инициатора - порофора (или перекиси бензоила). По предлагаемому способу более эффективно получается хлорсульфированный полиэтилен, содержа йк щий 1,6-2,0% серы и 26-30% хлора, и иного элементного состава вплоть до продуктови Д - замещения в цепи полимера.Предлагаемый способ опробоввн в лаборатории Волгоградского политехнического ин- ЗО ститутв. Далее приведены результаты этих испытаний,П р и м е р Получение хлорсульфировви- ногО полиэтилена реакцией сульфохлорироваДанные,приведенные в таблице, пок,азыввют, что при инициировании процесса бинарной смесью проявляется синергетический эффект, заключающийся в том, что накопление продуктов превращения протекает...

Номер патента: 549087

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Агостино, Маргерита

МПК: C08F 4/12

Метки: алюминия, полииминового, соединений, типа

...например диметиловый эфир, диэтиловый эфир, метилэтиловый эфир, простые циклические эфиры или их смесями с углеводородами или только углеводородами, Получаемые соединения представляют собой полезные компоненты каталитических систем для полимеризации соединений, содержащих по меньшей мере одну олефиновую ненасыщенность, совместно с соединением переходного металла.П р и м е р 1. 26 ммоль гидрида лития - алюминия в растворе в простом эфире (1 М) прибавляют за 5 мин к 176 мг. атом полииминоалана (в пересчете на А 1), растворенным в 300 мл смеси простого эфира с гептаном (30% диэтилового эфира) при отношении С 1 А 1=0,26, ХА 1=0,97, причем прибавление производится при 45 С и перемешивании. Такие условия поддерживаются в течение 4 час, после...

Номер патента: 550122

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Анральдо, Джузеппе, Себастьяно, Серджио

МПК: C08F 34/00

Метки: композиция, полимерная

...же молекулярным весом, что и молекулярный вес исходного полимера, но с очень пониженным поглощением при 252 ммк. Расчет показывает, что23% терполимера прореагировали с системой сопряженных двойных связей. ИК-спектробразца модифицированного полимера обнаруживает очень сильную полосу поглощенияпри 1720 смприсущую карбонильнойгруппе диенофила.П р и м е р 5, Берут терполимер, содержащий этилен (60 вес.%), пропилея(3 вес,%). Ведут реакцию нильса-Альдерамежду терполимером и метилвинилкетономв толуоле (1,5 л на 11 г полимера) прио50 С в течение 6 час. Йалее процесс осуществляют аналогично примеру 1. При анализе наблюдается почти полное исчезновение полос поглощения при 227 ммк, типичных для сопряженной системы диметилена.В ИК-спектре...

Номер патента: 550402

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Береснев, Кирпичников, Кичигин, Лемаев, Мирзаянов, Степанов

МПК: C08F 136/04

Метки: группами, добавки, карбоксильными, качестве, клейкость, олигопиперилены, повышающей, резиновых, смесей, сырых

...моль/л, П р и м е р 1. 16 г олигопиперилена с молекулярной массой 3120, полученного на трех- хлористом алюминии при - 20"С, растворяют в 50 мл гексапа. Через барботер, помещенный 5 в раствор олигомера, в течение 3,5 ч при20+2 С пропускают озоно-кислородную смесь с содержанием озона 7,0 10- 9 10 - моль/л.По окончании реакции раствор нагреваютпри 50 С в течение 0,5 г для разрушения об- О разовавшихся озонидов, после чего отгоняют550402 3растворитель и сушат олигомер при 40 С в вакууме.Обработанный таким образом олигопиперилен содержит 1,25 мас. % карбоксильных групп, определяемых титрованием. В ИК-спектре полученного продукта появляется полоса поглощения 1720 см-, что также указывает на наличие карбоксильных групп в олигомере....

Номер патента: 550403

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Ирискина, Казакова, Рафиков

МПК: C08F 212/08

Метки: сополимеров, фосфорсодержащих

...соотношение 70:30, 0,118 г (1,5 мол.%) динитрила азо-бис-изомасляной кислоты и 0,008 г (0,9 мол.%) воды. Ампулу помещают в жидкий азот и откачивают до остаточного давления 10мм рт. ст., запаивают и помещают в термостат. Полимеризацию проводят при 60+0,05 С в течение 46 ч. Затем ампулу вскрывают и ее содержимое выливают в петролейный эфир. Выпавший белый осадок сополимера отфильтровывают, промывают несколько раз петролейным эфиром и сушат до постоянного веса в вакууме при 40 - 60 С.Выход сополимера 0,80 г (13,2%). Содер. жание фосфора в гидролизованпом сополимере 8,2%, Характеристическая вязкость т= 0,045 (в бензоле при 25 С).П р и м е р 2. В ампулу загружают 3,63 г стирола, 2,59 г фенилдихлорфосфина (молярное соотношение 70:30), 0,126 г...

Номер патента: 550404

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Андреева, Винарский, Коляндр, Микитенко, Никитина, Терешкин

МПК: C08F 240/00

Метки: мягчителя, резиновых, смесей

...разрастанию трещин при многократной деформации изгиба, тыс. циклов 55 39 51 55 П р и м е ч а н и е, 1 - инденкумароновая смола (эталон).2 - мягчитель 12,3 - мягчитель из кубовых остатков смолы пиролиза,4 - мягчитель из кубовых остатков смолы пиролиза + 1% пипериленовой фракции.5 - мягчитель из кубовых остатков смолы пиролиза + 3% пипериленовой фракции. Степень извлечения смолообразующих веществ, %Температура размягчения, С Молекулярная массаЙодное число по ГюблюВыход летучих веществ при 105 С за 1 ч,% транс-пипер илен 33 - 40 аис-пиперилен 18 - 23.Кубовый остаток пипериленовой фракции, получаемый при дистилляции ее, выкипает при 60 - 165 С, содержит до 98% непредельных соединений и составляет 15% от фракции.Сущность способа...

Номер патента: 550985

Опубликовано: 15.03.1977

Автор: Вальтер

МПК: C08F 8/32

Метки: катионообменного, полимера

...природа этих поперечных связей неизвестна.Полимер до термообработки содержит непрореагировавшие сульфонилфторидные группы, после термообработки образуются К -- Я О - ИН - К - ХН - ЯОК функциональные группы.Кроме того, возможно взаимодействие аминогрупп с фторуглеродными компонентами или основного полимера или боковых ответвлений с отщеплением НР и образованием связей углерод-азот. В любом случае потенциально анионообменные группы отщепляются и образуются поперечные связи. В то же самое время кислотность существующих катионообменных групп увеличивается и могут быть образованы дополнительные катионообменные группы.Потеря анионообменных групп доказывается потерей способности окрашиваться анионным красителем. Существенно возросший...

Номер патента: 551341

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Мамедов, Нагиева, Ронкин, Рустамова, Трифель

МПК: C08F 255/02

Метки: изотактического, модифицированного, полипропилена

...изопропиловый эфир три.хлоруксусной кислоты, а в качестве инициатора- 0,87 - 0,92 вес,% перекиси третичного бутила.Изопропиловый эфир трихлоруксусной кисло.ты (ИПЭТХУК) одновременно является пластифи.катором и стабилизатором,Для модификации был взят изоттакпиесктщполипропилеп со следующими характеристика.ми:итщекс текучести расплава 0,4 г/10 мин, температура плавления 168 - 170 С, предел прочности прирастяжешщ 250 кгс/см, относительное удлинение 350%,морозостойкость -10 С.ИПЭТХУК представляет собой прозрачную жид.кость с температурой .кипения 59 - 61 мм.рт.ст= 1,4514, д -- 1,2720, МЯО, найдено 42,08;МВ . вычислено 41,58.П р и м е р. 100 г изотактического полипропи.лена растворяют в 1000 мл ксилола при 125 С идобавляют" при...

Номер патента: 551342

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Анисимов, Колобова, Колосова, Коршак, Сергеев, Шитиков

МПК: C08F 38/02

Метки: группами, оксиметильными, олигофениленов

...Применяют3,1 г (0,25 моль) диэтинилбензола; 2,8 г (0,05моль) пропарплового спирта и 0,48 г (0,0007моль) катализатора.Общий выход продукта 5,6 г (94,6% от теоретического). Выход нерастворимой фракции 2,21 г(37,5% от теоретического), которая имеет следующий элементный состав.Найдено,%: С 80,32; Н 5,69; О 13,99, Выход в растворимой в ДМФА фракляет 1;З.т (22,2% от теоретического),ный порошок светло. желтого цвета, растворимый вбензиловом спирте, диоксане и пнридине, Приведенная вязкость полученного соединения в раствореДМФА 0,16 дл/г, количество гидроксильных групп(по Верлею) составляет 15,3%, ЬЭлементный анализ соединения следующий,Найдено,%: С 81,60; Н 5,63; О (по разности)12,77. Выход фракции, растворимой в метаноле,2,19 г (37,1% от...

Номер патента: 552033

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Вальтер, Гарри

МПК: C08F 210/02

Метки: каучукоподобных, сополимеров

...сополимеры могут применяться как липкие агенты, пластифи каторы или смазочные средства, если не требуетсявулканиэация.Можно получать сополимеры этилена по край.ней мере с одним альфа-олефином (например, про.пиленом, 1-бутеном, 1.октеном и т,д.), а также для получения ненасыщенных, вулканизируемых серой каучуковых терполимеров этилена, альфа.олефина и сополимеризующегося полиена, в особенности диена, в частности неконьюгированного диена, например дициклопентадиена, бициклононадиена, 1,4-гексадиена, 5 - метилен . 2 . норборнена, 5.пропилиден . 2 . норборнена и т.д, Предпочтительные терполимеры содержат от 1 до 25% (более предпочтительно от 2 до 25%) по весу неконьюги.рованного диена, например дициклопентадиена и т,п., остающаяся...

Номер патента: 552329

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Гонсовская, Еремеева, Пряхина

МПК: C08F 110/10

Метки: гидрофильных, полимеров

...с применением гидроперекисных инициаторов и в присутстви белка 0,5 - 1,0 вес. ч, на 100 вес. ч. мономера фтористого или щавелевокислого на трия или аммония. В качестве этиленненасыщенных гидрофобных мономеров взяты бутадиен или его смесь с метилметакрилатом. При этом предотвращается структурообразование и повышается стабилизация вязкости конеч ного продукта.П р и м е р 1. Водную фазу, состоящую из56,8 г 7 - 6%-ного раствора казеината аммония и 2,5 г 2%-ного раствора щавелевокислого натрия (0,5 вес, ч. на мономеры), после ЗО тщательного перемешивания пои 20 - 25 Г за552329 Содержание сухого остатка,о о Продолжительность процесса,час Поверхностное натяжение,дии/см Продолжительность хранения до вязкости 60 сек, дней Количество,вес,...

Номер патента: 552330

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Овчинникова, Рублев, Смирнов, Хардин

МПК: C08F 120/14

Метки: полиметилметакрилата

...разбивают, а полученный обКонцентрация п 1 оо мол. Вводимые добавки 1,6322,1481,461,314 1 6)( 10 в 2,37 Х 10 1,37 Х 10 е 1,175)(10 5 ТрифенилфосфинДиметилфосфитДиэтилфосфитДифенилфосфиноксид 30 10 5 10 35 40 45 3разец полиметилметакрилата подвергают фи. зико-химическим исследованиям (взвешивают, определяют выход целевого продукта, исследуют молекулярно-весовое распределение).П р и м е р 2, Получение полиметилметакрилата в присутствии диметилфосфита.В стеклянную ампулу помещают 9 г очищенного метилметакрилата, 1 г (10) диметилфосфита, 0,02 г (0,27 а) азобисизобутиронитрила, заполняют очищенным азотом, запаивают и помещают в термостат с температурой 100 С.После 4 час выдержки образовавшийся продукт подвергают тем же физико-химическим...

Номер патента: 552331

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Гапоник, Мардыкин, Притыцкая

МПК: C08F 212/08

Метки: сополимеров, чередующихся

...24,4 %, в то время как в присутствии этилалюминийсесквихлорида она равна 22,7%, Низкая чувствительность диэтилэфиратов циклогексильных соединений алюминия к кислороду и влаге позволяет проводить процесс сополимеризации в воздухе, что, безусловно, в значительной степени упрощает технологический процесс. Пояароопасность указанных комплексообразователей определяется свойствами растворителя.Для получения диэтилэфиратов циклогексиламиний сесквигалогенидов реакцию реактива Гриньяра с соответствующим количеством галоидного алюминия проводили в среде диэтилового эфира с последующей отгонкой растворителя и экстракцией продукта бензолом.Бензольный раствор комплексообразователя непосредственно из реакционной колбы использовался для проведения...

Номер патента: 553254

Опубликовано: 05.04.1977

Автор: Эккехард

МПК: C08F 2/18

Метки: полимеризационных, разгрузки, реакторов

...винилхлорид через фильтр 3, трубопровод 4 и сливную емкость 5 транспортируются в сборник суспензии 6, откуда газообразный винилхлорид проходит по газопроводу 7 и сосуду 8, собирается в сборнике низкого давления 9 и затем используег. ся для дальнейшей переработки. В примере исполь 0 меризатор 1 вводятнилхлорид, воду и д меризацию, которая тепла при температу висимости от степени 5 зования способа в поли- жидкий мономерный ви бавки и проводят поли. проходит с выделением ах от 50 до 70 С в заполимеразации. При степени превращения ка 70% давление составляет Если полимеризация продол ние в полимеризаторе 1 по симости от дальнейшей степ553254,Формула изобретения Составитель И. ВолгинаТехред И. Карандашова Корректор И, Симкина...

Номер патента: 553255

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Бошнякова, Грицкова, Мкртчян, Назар, Праведников, Синекаев

МПК: C08F 136/18

Метки: полихлоропрена

...р и м е р 5. Процесс проводятсогласно примеру 4, но смешивают 100вес,ч. хлоропрена, 0,2 вес.ч. н - додецилмеркаптана, 4,0 вес.ч. канифолевого мыла,0,4 вес.ч. ОС=20, 1,0 вес.ч. алкилсульфонатанатрия, 0,6 вес.ч. персульфата калия и137 вес.ч, воды, перемешивают 3 ч.П р и м е р 6, В реакторе смешивают100 вес. ч. хлоропрена, 0,85 вес. ч,трет - додецилмеркаптана, 4,0 вес. ч.канифолевого мыла, 1,0 вес.ч. алкилсульфоната натрия, 0,5 вес. ч, едкого патра,0,6 вес. ч, персульфата калия и 137 вес.чводы. Реакционную массу нагревают до30 оС и перемешивают 4 ч.П р и м е р 7. (сравнительный). Смешивают 100 вес. ч, хлоропрена, 0,85 вес,ч,трет=додецилмеркаптана, 2,0 вес. ч.ОС - .20, 3,0 вес,ч. алкилсульфоната натрия,0,35 вес. ч. ДАК, 137 вес,ч. воды....

Номер патента: 553256

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Блохина, Джагацпанян, Нестерова, Ронкин

МПК: C08F 210/18

Метки: сополимера, хлорированного, этилен-пропилен-диенового

...анърацен, дифениламин, бис-(2-окси=метилтрет-бутилфенил) -метан,П р и м е р, 800 г 4%-ного раство-.ра сополимера в четыреххлористом углероде (52,5 мол.% этилена, 46 мол.% пропилена, 1 5 моль% дициклопентадиена) нагрееяовщот до 0-70 С, добавляют 0,5-5,0 вес.ч,электронодонорных добавок, дициклопентадиен,антрацен, дифениламин, бис-(2-окси-метил-/-3-трет-(бутилфенил)-метан на 100 вес.ч.сополимера и хлорируют молекулярным хло- Бром в течение 15-20 мин, при удельномрасходе хлоров 1,9 10 г, хлора/г полимера, По окончании хлорирования раствор продувают азотом для полного удаления кислыхгазов, Хлорированный полимер осаждают из 20раствора этанолом и:ушат под вакуумомпри температуре 50-60 С,Содержание хлора в сополимере состав 1ляет...

Номер патента: 553257

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Басов, Котов, Медников, Работнов

МПК: C08F 212/08

Метки: высокостирольного, латекса

...поверхностно-активного вещества (ПАВ) в составе водной фазы с добавкой к латексу 0,5 - 2 вес. ч. мыл синтетических жирных кислот и проведении процесса в две ста дии: сначала при 40 - 60 С до конверсии мономеров от 65 до 85%, а затем при 60 - 95 С,В качестве сульфонагов могут быть успешно применены додецилсульфонат натрия С 1 зНызЬОзИа или алкилсульфонат натрия 10 фракций С 1 - С 14 В качестве неионогенных ПАВ можно применять как оксиэтилированные алкилфенолы (типа ОП, ОП), так и оксиэтилированные жирные спирты (типа ОСи др.). Мыла синтетических жирных 15 кислот приготавливают с использованием индивидуальных карбоновых кислот или широких фракций, например фракции С 1 з - С 1 з. Природа катиона мыла не имеет существенного...

Номер патента: 553258

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Андреева, Артемьева, Котон, Кукаркина

МПК: C08F 216/34

Метки: водорастворимого, гидроксикарбоксилатного, полиакролеина

...метилольный полиакролеин заливают спиртовым раствором формальдегида и при перемешивании прикапывают спиртовую щелочь. Полученный водорастворимый гидроксикарбоксилатный полиакролеин не растворим в спирте, его отфильтровывают, промывают, сушат.В водно-пиридиновой среде происходит разрыв циклических структур в метилольном полиакролеине и образование дополнительного количества свободных альдегидных групп, а в спиртовой среде происходит образование полуацетальной формы формальдегида. И то и другое приводит к увеличению 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 количества гидр оксильных групп в модифицированном полиакролеине.Общее содержание гидроксильных групп вполученных продуктах достигает 70 -78 мол о/Пример 1. 1 стадия.1 г полиакролеина...

Номер патента: 554266

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Суровцев, Щипанов

МПК: C08F 2/42

Метки: ингибитор, полимеризации, радикальной

...в присутствии 1,3,5-трифенилформазанапроцесс радикальной полимеризации сопро- .ВОЖДЯЕТСЯ ИНДУКЦИОННЫМ ПЕРИОДОМ (Тинд),который в данных условиях эксперимента составил 1270 с. После окончания индукционногопериода процесс радикальной полимеризациипротекает практически с той же скоростью,что и в отсутствие ингибитора (кривая а).Незначительное снижение скорости полимеризации (Рп) в этом случае закономерно иобьясняется тем, что часть первичных радикалов, образованных при распаде инициатора,который мог бы участвовать в процессе радикальной полимеризации, прореагировала с 1,3, 5-трифенилформазаном во время индукционного периода.Ингибиру юшую способность 1,3,5-трифенилформазана сравнивают с ингибирующей способностью известного свободного...

Номер патента: 554267

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Лазарченко, Светлов, Тавобилов

МПК: C08F 8/36

Метки: органических, соединений, сульфосодержащих

...выдерживают 2 час при 20- 2 С. Образовавшуюся бензолсульфокислоту выделяютвысаливанием. Выход готового продукта составляет 98%,П р и м е р 2. К 50 г пористого сополпмерастирола и дивинилбензола приливают 20 г дихлорэтана, содержащего 1 г растворенного сополимера стирола и дивинилсульфида (катализатор), Прн перемешиванни систему выдерживают 0,5 час. Затем приливают 200 г серной кислоты и при перемешивании выдерживают 2 час при 20.+ 2 С. Гранулы сульфокатионита отделяют от маточного раствора, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают, Содержание серы в катпоните составляет 13,7%Статическая обменная емкость (СОЕ) по0,1 н. раствору ИаОН 4,9 мг экв/г, СОЕ по0,1 н. раствору СаС 1, 4,6 мг экв/г.П р и м е р 3. К 20 г сшитого...

Номер патента: 554268

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Береснев, Кирпичников, Серобян

МПК: C08F 110/10

Метки: использования, качестве, маслам, многофункциональной, олигоизобутилен, присадки, смазочным, фосфортиосодержащий

...с концевыми фосфортиосодержащими группами 380 410 250 295 ф Данные термогравиметрического анализа определены на дериватографе системы ф, Паулик. Таблица 2 Антиокислительная активность Индукционный период, минМасло Масло основа 1/бБалахонское 30 180 300Более 900 0,5 1,0 2,0 Таблица 3 Термодеструкция и механодеструкция масла, загущенного присадками Концентрация загустителя, вес. % Вязкость загущенных масел, исходная при 100 оС, сСт Механодеструкция,Полимерная загущающая присадка Основазагущенного масла 5800 13,5 Олигоизобутилен Нефтяная фракция ст, кип, 280 - 340 С,=1,7 сСт при 100 Сдля всех образцов 2,7 Олигоизобутилен с фосфортиосодержащими группами 2200 Отсутствует13,2 3,7 затем сушат в вакууме до постоянного веса при 60...

Номер патента: 554269

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Акопян, Григорьян, Мацоян

МПК: C08F 138/00

Метки: полимеров, полисопряженных

...5 г хлористого пропаргила и0,037 г хлористого палладия в 25 мл диметилформамида нагревают до 85 С, при этом полимеризация протекает с саморазогреваниемдо кипения реакционной смеси. После завершения экзотермической реакции температурув бане в течение 1 ч поддерживают при130 С. После обычной обработки, как указанов примере 1, получают 5 г (100%) полипропаргилхлорида с о 2 о = 3 10- Ом - см - ,1 = 10" э/г.Найдено, %: С 48,34; Н 7,16; С 1 45,93.(С Н С 1).Вычислено, % . С 48,36; Н 7,06; С 1 47,58. 4П р и м с р 4, Полипропаргилбромид.Аналогично примеру 3 с той лишь разницей, что полимеризацию проводят при температуре в бане 80 С, из 5 г пропаргилбромида5 получают 4,2 г (84%) полипропаргилбромидас удельной элекпропроводностью о 2 о =...

Номер патента: 555117

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Лобачев, Темкина, Тимакова, Ярошенко

МПК: C08F 212/14

Метки: смола, хелоновая

...лированием. Такой способ ость получитьет возмож- З 5 Примая фрагм ерания .отор ной ам аминировмолы,ус х полиамин й кислоть зафиксирован лишь по иногруппе,- Сн Сн - Сн СН - СН 2 СОСО ОН СН 2 СООН НООС -СН И 2 С 103 г ( 180 мл ледяной ют 370 г (2,5 и перемешивают Раствор выливаю при перемешиван После 12-час вькристаллическийамина, который о (т. пл, 1 78 ). П фталоилдиэтилент того, при аминировании амина возрастаетстепень сшивания полистирольных цепей.Предлагается хелоновая смола общейформулы НгС - НС - СБ, - Нказанные смолы однороднь атрицы фиксированных гру ысокой сорбционной способ интез этих смол осушеств орметилированного полистирола на, например, диэтилен этилэтилендиамина, пре нного по первичным а дующим снятием зашит лированием,...

Номер патента: 555858

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Алессандро, Сальваторе

МПК: C08F 210/02

Метки: сополимеров, этиленбутадиеновых

...кривой, полученной путем 60 корреляции результатов ЯМР и ИК- спекчра. Частично используется отношение междусодержанием элементов транс,4-бутадиенаи значений отношений Ю 10,35/н/О 13,90 рили З 10, 35 р/Р 230/ИОтношение 20/И/О 10,35 ц обычно из;меряется для определения остатков бутадиена в 1,2-положении,При изучении сополимеров, имеющих количество бутааиена, равное или более 20 мол %применяют прямой ЯМР анализ,Рентгеновское исследование сополимеровс этиленовым содержанием более 95 показывает присутствие более 70% кристаллов полиэтиленового типа, в то время как неткристаллов, соответствующих бутадиену,Образование поперечных связей в этилен-бутадиеновых сополимерах, к оторыелегко образуются даже в продуктах с низким содержанием...

Номер патента: 556151

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Василенок, Зисман, Лагунова, Поляков

МПК: C08F 112/08

Метки: полистирола

...а 800 кгс/см; Р 16 кгс см/см,т. по Вика 86 С и Н, 12 кгс/мм.П р и м е р 3. Приготовление полимеризационной смеси и проведение полимеризации осуществляют так же, как в примере 2, за исключением того, что нафтенилпиридиний-п-толуолсульфонат вводят в количестве 0,75 г (Звес.%),Полученный полимер - слегка замутненныйсо светло-бежевым оттенком и имеет о.8,0 10 ом при 20.+3 С и относительной влажности 65+5%; а 835 кгс/см, Р 16 кгс см/см,т. по Вика 91 С и Н, 13 кгс/мм.П р и м е р 4. Приготовление полимеризационной смеси и проведение полимеризации осуществляют так же, как в примере 2, за исключением того, что нафтенилпиридиний-п-толуолсульфонат вводят в количестве 0,5 г(2 вес. %).Полученный полимер прозрачный с незначительной опалесценцией и...