C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Кобальтицинийсодержащие сополимеры как термостойкие иониты
Номер патента: 1145023
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Бычков, Даванков, Зубарева, Касперович, Кочеткова, Леонова, Лепендина, Рухляда, Сергеев, Соколова, Цюрупа
МПК: C08F 212/14, C08F 8/42
Метки: иониты, кобальтицинийсодержащие, сополимеры, термостойкие
...промывают ТГФ, водой и переводят в ОН-форму обработкой 1 й раствором МаОН. Выход полимера после высушивания в вакууме 70,2%. Ионообменнаяемкость образца нз нейтрального раствора (рН 7,5) составляет 0,77 мг-экв/г.Содержание кобальта 11,8%.П р:и м е р 2. Синтез проводятаналогично примеру 1, но реакцию с4 ИН,ЭО ведут при -5 С. Выход 69, 1%.Содержание кобальта 9,45%. Ионообменная емкость образца из нейтральногораствора (рН 7,6) 0,80 мг-экв/г. Коэффициент влагоемкости в С-форме,Кд, равен 0,90 г Н,О/г анионита. Образец в ОН-форме не теряет своейоемкости после термолиза при 125 Св течение 72 ч,П р и м е р 3. Синтез проводят аналогично примеру 2, увелгчив продолжительность реакции с 41 ЧН 5 О до 48 ч. Выход 76, 12%. Содержание кобальта...
Способ получения композиционного материала
Номер патента: 1066193
Опубликовано: 23.03.1985
Авторы: Гульцева, Дубникова, Дьячковский, Ениколопов, Казаков, Мешкова, Толстов, Ушакова, Шерстнев, Шишлов
МПК: C08F 110/02, C08F 292/00, C08F 4/68 ...
Метки: композиционного
...полимерной цепи. 10П р и м е р 1. В реактор загружают 20 г каолина. Насыпной вес каолина 2,56 г/см . Дисперсность каолина: частицы с размером более 20 мкм составляют не более .1,5 мас.%, менее 1510 мкм - не более 96 мас.%. Содержание поверхностной воды в наполнителе составляет 0,13% от массы каолина. Другие характеристики каолина по ГОСТУ 19609 14-74.Вслед за каолином вводят 1 л н-гептана и для удаления поверхностной воды наполнителя 0,19 г диэтилалюминийхлорида (0,9 мас,% от напол-нителя). 25Обработку каолина диэтилалюминий-хлоридом проводят при 20 С в течение 10 мин. Затем в реактор подают 0,038 г ЧОС 1 (0,19 мас.% от напол-нителя). Полимеризацию проводят прил50 С, давлении этилена 1.атм в тече-.ние 1 ч.Получают 86,8 г материала со...
Способ получения высокомолекулярных кетонов
Номер патента: 1147715
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Гусев, Дияров, Кузнецова, Лебедев
МПК: C08F 8/06
Метки: высокомолекулярных, кетонов
...какпродуктами окисления в указанных условиях являются преимущественно кислоты и эфиры, о чем свидетельствуют высокие кислотные(до 150) и эфирные (до 150) числаполучаемых продуктов.Цель изобретения - повышениевыхода целевых продуктов,Поставленная цель достигается тем, что согласно. способу получения высокомолекулярных кетонов окислением полипропилена воздухом , при повышенной температуре в присутствии катализатора, в качестве последнего используют ферроцен в количестве 0,005-0,5 Е (в расчете на железо) к массе полипропилена.Полученный продукт имеет кислотное число до 20, карбонильное число до 140 (соотношение кислотных и карбоксильных чисел от 1:5 до 1;7), что указывает на кетонный продукт - высокомолекулярный кетон.П р и м е р 1. В...
Способ получения ионитов
Номер патента: 1147716
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Воронин, Гомбоева, Госсен, Филимошкин
МПК: C08F 8/46
Метки: ионитов
...органических азидов к напряженной двойной связи в растворителяхс различной полярностью свидетельствуют о слабом влиянии растворителяна процесс присоединения.Выбор диоксана в качестве растворителя для модификации азидсодержащих виннловых полимеров малеиновымангидридом обусловлен тем, что какисходные реагенты, так и конечныепродукты хорошо растворяются в нем,причем малеиновый ангидрид смешивается с ним в любых соотношениях, чтоявляется необходимым условием для .создания 3-10-кратного избыткамалеинового ангидрида,В качестве исходного сырья длясинтеза ионитов по предлагаемомуспособу может быть использованотход производства - атактическийполипропилен (АЛП), получающийсяпрн производстве изотактическогополипропилена.П р и м е р 1....
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 1147717
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Иванов, Иоффе, Лапшов, Монастырский, Октябрьский, Поздняков, Сапожников, Худайдатов
МПК: C08F 110/02, C08F 2/02
Метки: полиэтилена
...в присутствии радикальных инициаторов с подачей исходного этилена в зону реакции через несколько питательных отверстий, 25-503 свежего этилена подают в зону реакции в осевом направлении, а оставшуюся часть этилена подают в радиальном направлении через 1-3 питательных отверстия, расположенных по высоте реактора, с температурой на 10-30 С ниже температуры этилена, подаваемого в осевом направлении.На чертеже приведена схема автоклавного реактора.П р и м е р ы 1-6Во всех приведенных примерах свежий этилен и раствор радикального инициатора подают в автоклавный реактор. с перемешивающим устройством. Часть исходного свежего этилена подают в зону реакции в продольном направлении (поток Э) с определенной температурой. Оставшуюся часть газа...
Сополимер, -дигидроперфторгептилакрилата, метилолметакриламида и метилсульфата триметиламмонийэтилметакрилата для придания текстильным материалам маслоотталкивающих свойств
Номер патента: 1147718
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Севостьянова, Слеткина, Титкова
МПК: C08F 220/24, D06M 15/277
Метки: дигидроперфторгептилакрилата, маслоотталкивающих, материалам, метилолметакриламида, метилсульфата, придания, свойств, сополимер, текстильным, триметиламмонийэтилметакрилата
...массе значительноповышается устойчивость маслоотталкивающих свойств к мокрым обработкам.Изменение содержания мономерных 35звеньев в сополимере эа указанныепредельные значения резко снижаетих маслоотталкивающие свойства.П р и м е. р 1. Смесь, состоящуюиз 68 мас.ч.,ф(а-дигидроперфторгеп- З 0тилакрилата (ПФГА), 2 мас.ч, Я-метилолметакрилаиида (ИИАА) и 30 мас.ч.Н- триметиламмонийэтилметакрилатметтипсульфата (ТИЛЗИА), эмульгируют в300 мас.ч. воды с добавкой 5 мас.ч.эмульгатора С(частично сульфированный препарат ОП-.10 на основе смесиполиэтиленгликолевых эфиров алкилфенолов) и 40 мас.ч. ацетона илиэтанола, после чегодобавляют 0,81,2 мас.ч. персульфата аммония.иперемешивают при 60 С б.ч в атмосфеоре инертного газа. В результате реакции получают...
Сополимеры винилглицидилового эфира этиленгликоля с винилпирролидоном, модифицированные тиомочевиной в качестве стабилизатора пива
Номер патента: 1147719
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Воронков, Морозова, Салманова, Терешина, Трофимов, Яшнова
МПК: C08F 226/10
Метки: винилглицидилового, винилпирролидоном, качестве, модифицированные, пива, сополимеры, стабилизатора, тиомочевиной, этиленгликоля, эфира
...сопо-лииера тиомочевиной,В раствор 7,20 г тиомочевины в 20 мл воды при 0-5 С прикапывают раствор 7,20 г сополимера в 20 мл воды, После 20-часового перемешивания при заданной температуре образовавшийся нерастворимый продукт многократно промывают на фильтре горячей водой для удаления непрореагировавшей тиомочевины и исходного сополимера, После высушивания получено 7,29 г белого порошкообразного вещества, нерастворимого в органических растворителях и воде. Выход, рассчитанный на прореагировавший ВГЭ, количественный.Найдено, Хф С 57,92; Н 7,14, Б 11142; Н 4994Вычислено, Х: С 57,6; Н 7,75, 8 11,80; Я 5,16.Структура модифицированного сополимера установлена на основании ИК-спектрального и элементного анализов, В ИК-спектрах сополимера...
Способ получения синтетического каучука
Номер патента: 1147720
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Киреев, Парий, Попков, Румянцев, Юдин
МПК: C08F 2/22, C08F 236/10
Метки: каучука, синтетического
...насосамиподаются в трубопровод перед шарами 1. Шары погружаются в ванну,охлажденную водой с гемпературой35 С, эа шарами устанавливаются три втоклавных полимериэатора 2-4 объмом 12 м, каждый шар имеет объем,032 м, из последнего полимеризаора получаемый латекс поступаета дегазацию.П р и м е р 1(контрольный), Кауук СКМСАРК.Полимеризацию дивинила со;метилтиролом проводят по следующему реепту (мас.ч, на 100 мас.ч. моноеров: бутадиен 70, метилстирол 30,мыло канифоли 5,0, мыло СЖК 0,6;ейканол 0,3; тринатрийфосфат 0,5;онгалит 0,1; трилон 0,04; сернокисое железо закисное 0,02; гидропереись,изопропилциклогексилбенэола 0,1;ретичный додецихпчеркаптан 0,2;ода 190,Сополимеризацию проводят в нерерывно действующей батарее полимеизаторов из 8 штук...
Способ получения водорастворимого полиэлектролита
Номер патента: 770080
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Амбург, Пашков, Трушин
МПК: C08F 112/08, C08F 8/32
Метки: водорастворимого, полиэлектролита
...целью вторичные аминыберут в определенном количестве поотношению к ХМП, а именно, 0,01- .0,16 моль на 1 моль ХИП (при оптимальном количестве используемоготретичного амина 1,5 моль на 1 .мольХМП). При добавлении вторичных аминов в количестве более 0,16 моль на1 моль ХМП в конечном продукте образуются гелеобразные частицы.Процесс аминирования осуществляют при температуре 38-42 оС в течение 4 ч.Использование низших аминов приаминировании ХИП способствует такжеи удалению формальдегида из готовогопродукта . Так, 1 моль формальдегидаи 2 моль диметиламина дают бифункционадьный третичный амин-тетраметилметилендиамин,П р и м е р 1, Полистирол с молекулярной массой около 50 тыс (208 г) растворяют в смеси хдордиметипового эфира с метилалем плот-...
Полимеры, содержащие 9-антрилметильные группы, в качестве объектов для люминесцентных исследований и 9 антрилметилизоцианаты в качестве реагентов для синтеза ( ) полимеров с люминесцирующими группами
Номер патента: 1055127
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Скороходов
МПК: C07C 119/048, C08F 8/30, G01N 21/64 ...
Метки: 9-антрилметильные, антрилметилизоцианаты, группами, группы, исследований, качестве, люминесцентных, люминесцирующими, объектов, полимеров, полимеры, реагентов, синтеза, содержащие
...осу" ществляют пятикратным переосаждением из водного раствора в ацетон, затем спектрофотометрическим методом определяют содержание в полимере при. соединившихся 9-антрилметильных групп Полимер содержит О,5 моль.7 9-антрил метильных групп (одна группа на 660 полимерных звеньев). Выход реакции по реагенту 55% от теоретического.П р и м е р 4. Присоединение 9-антрипметильных групп к сополимеру виниловый спирт (79,3 моль.%) - винилацетат 20,7 моль.7) А 1 юа Вгого, г.200 мг сополимера виниловый спиртвииилацетат укаэанного состава (мол.м = 1000) растворяют при перео мешивании и нагревании до 70 С в 2,0 мл диметилацетамида. К раствору сополимера добавляют раствор 3,6 мг 9-антрилметилизоцианата в 0,2 мл диметилацетамида. Реакцию (протекаюгую...
Способ получения олигомеров на основе циклопентадиена
Номер патента: 1154288
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Белогородская, Береславский, Иоффе, Крыжановский, Николаев
МПК: C08C 19/12, C08F 132/06
Метки: олигомеров, основе, циклопентадиена
...мономера) ТФУК. Реакционную смесь выдерживают 300 с прио,0 С, Затем непрореагировавций мономер и 1 ФУК отгоняют при 35 С и давлении 1,5 ИПа до достижения постоянного веса. Полученный мономер представляет собой маслянистую жидкость,по цвету и вязкости аналогичнуюхлопковому маслу.П р и м е р 2, Процесс проводятпо примеру 1, но к 8,1 мас.ч. ЦГЩдобавляют 3,5 мас.ч, (25 мол.7. отколичества мономера) ТФУК, Получаютмаслянистую жидкость. ЦПД 8,0 мас.ч,(987).П р и м е р 3. Процесс проводятпо примеру 1, но к 8,0 мас.ч. ЦПДдобавляют 5,5 мас.ч. (40,0 мол, .от количества мономера) ТФУК. Получают маслянистую жидкость. Прореагировало ЦПД 8,0 г (100%).П р и м е р 4, Процесс проводят(.25 мол от количества мономера)в 55 мас.ч. толуола...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 1154289
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Богданов, Жерноклеева, Зеленцов, Колесова, Пыхтин, Топорищева, Цветков, Чагина, Школьников
МПК: C08F 210/14
Метки: полиолефинов
...несущественно (примеры 17 и 19). Изменение объемной скорости выше предлагаемых пределов также приводит к снижению конверсии (пример 18) .Использование другого мономерного сырья приводит к снижению качества масла в .снижается индекс вязкости (пример 21) .П р и м е р 1. Сырье, фракцию олефинов С -С, (от олигомеризации этилена или термокрекинга параФинов) подают со скоростью 6 ч 1(время пребывания реакционной массы 10 мин)0при 20 С. Одновременно подают жидкофазный комплекс хлористого. алюминия с толуолом в количестве 1 мас,на исходное сырье (в пересчете на безводный хлористый алюминий). Температура на выходе из реактора 120 С.о, Выходящий из реактора полимеризат обрабатывают водным раствором едкогс натра, углеводородный слой отделяют и...
Способ получения сополимеров акриламида
Номер патента: 1154290
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Борейко, Лахтер, Рыбаков, Сафрыгин, Сквирский, Титков, Шевченко, Яковлева
МПК: B03D 3/06, C08F 220/56
Метки: акриламида, сополимеров
...: разветвленная кислота.Молекулярный вес полученных сополимеров находится в пределах 2 10 -бЗф 1 О у.е. Эта величина также можетбыть увеличена или уменьшена с изменением степени полимеризации, котораяможет регулироваться количеством добавляемых катализаторов итемперату-.рой ведения процесса.Сополимер акриламида и Ж ,;8 -разветвленной кислоты С 10, полученныйпредлагаемым способом, обладает эначительно большей флокулирующей активкостью, чем аналогичные сополимеры,полученные известным способом (табл,1)Это подтверждает предположение о большем молекулярном весе и регулярности 45включений в йолимерную цепь звеньевразветвленной кислоты.По предлагаемому способу синтези"руют сополимеры акриламида с различными представителями разветвленных...
Способ получения фторсодержащих сополимеров
Номер патента: 1155161
Опубликовано: 07.05.1985
Автор: Андре
МПК: C08F 220/24
Метки: сополимеров, фторсодержащих
...в присутствии кислотного катализатора, на пример серной кислоты или толуолсульфокислоты. Вместо алкенмонокарбоновых кислот могут быть использованы их сложные эфиры, ангидриды, Особенно целесообразно испольэовать для 10 сополимеризации смесь фторсодержащихэфиров.Сополимеризация,может осуществляться в растворителе или в смеси таких растворителей как, например, 15 ацетон, метилэтилкетон,-бутиролактон, метилциклогексанон, М-метил-пирролидон, метанол, этанол, изопропиловый спирт, бутанол, этиленгликоль, диацетоно-спирт, фенилме ,тилкарбонил, изофорон, тетрагидрофуран, диоксан, этилацетат, ацетат гликоля, этилен или полиэтиленгликольмонометил, или простой моноалкиловый эфир, формамид, диметилформа мид, ацетонитрил, толуол,...
Водорастворимые сополимеры метилвинилсульфида и винилпирролидона в качестве осветлителей и стабилизаторов напитков
Номер патента: 1157051
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Амосова, Валуйко, Зинченко, Макаров, Морозова, Салманова, Терешина, Трофимов, Яшнова
МПК: C08F 26/06, C12H 1/02
Метки: винилпирролидона, водорастворимые, качестве, метилвинилсульфида, напитков, осветлителей, сополимеры, стабилизаторов
..., пастеризованное, но не обработанное сорбентами.Полученные результаты даны втабл. 1,Из табл, 1 следует, что сорбентВ 645 в условиях опыта адсорбируетполифенолы пива, уменьшая их содержание на 20-25 ; при этом пиво прихранении остается прозрачным, т.е.сохраняет стойкость в течение 2,53,0 мес. Стойкость же контрольногопива, не обработанного сорбентом, -1 мес.Таким образом, в результате обработки пива сорбентом У 645 коллоидная стойкость его повышается в2,5-3,0 раза по сравнению с контрольным пивом, не обработанным сорбентом.Стабилизацию ординарных вин сополимерами ВМС-ВП.проводят следующим образом,Виноматериал для Портвейна белого, склонный к обратимым коллоиднымпомутнениям, обрабатывают сополимером метилвинилсульфида и...
Способ управления реактором полимеризации этилена
Номер патента: 1159927
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Софиев, Трахтенберг
МПК: C08F 110/02, G05D 27/00
Метки: полимеризации, реактором, этилена
...корректируют период колебаний давления в зависимости от отклонения расхода этилена и усредненнык значений температуры н давления в реакторе. 2, Способ по и. 1, о, т л и ч а и й с я тем, что коррекцию10 02 ф С 05 Р 27/00 колебаний Ч." давления в определяют по формуле "К АФ к а фК ар+к ат) величина сброса давленияф относительная длительность сброса давления 1 предельная амплитуда, при которой реактор находится на границе устойчивости, а все параметры принимают заданные значениямипредельный период, определенный при тех ае условиях коэфФициент, характеризующий запас устойчивости реактора; коэффициенты, определен- С ные по модели реактора полимеризации этилена и учитывающие коэффициентКо;рассогласованияэтилена, значение рассогласования р...
Устройство для автоматического управления процессом полимеризации
Номер патента: 1159928
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Абросимов, Бирюков, Габбасов, Галкин, Горелик, Киселев, Кукарцев, Максимов, Поплавский
МПК: C08F 136/04, G05D 27/00
Метки: полимеризации, процессом
...экспериментальным путем или расчет1159928 Этот сигнал поступает на вход блока 20 умножения, на выходе которого .формируется сигнал, значение которого равно произведению значения вход ного сигнала на самого себя и на,постоянный коэффициент/10 где " - настроечный параметр, определенный экспериментальнопри наладке устройства.Выходные сигналы второго регулирующего блока 18 и блока 20 умноже ния поступают соответственно на первый и второй входы четвертого сумматора 21, где они складываются(16) где Н, - значение сигнала от датчика 16 уровня в емкости 2 для усредненияполимеризата, %Н - значение сигнала от за 31датчика 19К 4 К К - настроечные параметры,46определяемые экспериментальным путем приналадке устройства",5 . - текущее и...
Способ получения сорбента для ионной хроматографии
Номер патента: 1161513
Опубликовано: 15.06.1985
Автор: Долгоносов
МПК: B01J 20/30, C08F 212/14, C08F 8/36 ...
Метки: ионной, сорбента, хроматографии
...полнота превращения, а свыше 5 ч - образуется сорбент с неудовлетворительной эффективностью разделения анионов.Продукт представляет собой гранулу, на поверхности которой располагаются сульфогруппы, окружающие области с непрореагировавшими группами четвертичного аммониевого основания. Содержание элементов составляет для серы 16 масЛ, для азота 0,05-0, 18 мас.Х (содержание азота в исходном материале 3.5 мас.Х).3Таким образом, в исходном анионите группы четвертичного аммониевого основания частично замещаются на сульфогруппы, что приводит к снижению емкости по анионам на несколько порядков (в 20 раз), Более того, при тщательном отборе узкой Фракции эернения исходного анионита в результате сульфирования получают равномерный и однородный...
Сополимер стирола и дивинилбензола, содержащий метилпиразольные группы, для сорбционного концентрирования и извлечения благородных металлов
Номер патента: 1161514
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Журавлев, Захаренко, Любинскис, Петрова, Смирнов
МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08J 5/20 ...
Метки: благородных, группы, дивинилбензола, извлечения, концентрирования, металлов, метилпиразольные, содержащий, сополимер, сорбционного, стирола
...так и в динамических условиях из растворов и п Сорбционная емкость предлагаемых соединений при содержании в них дивинилбенэола 8-10 мол.Х достигает460 мг/г, Новые сорбенты можно использовать для концентрирования и извлечения благородных металлов иэ растворов, додержащйх:.медь и другие цветные металлы в количестве до 100 мг/мл, в отличие от известных пиразолсодержащих сорбентов, практически без снижения степени извлечения ВЬ.. П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 10 г макро- пористого сополимера стирола и дивинилбензола, содержащего Я-монохлорэтильные группы, заливают ЗО мл диоксана и оставляют для набухания в течение 15 мин, а затем добавляют 50 мл...
Сополимер ( )-алкилакрилатов с цианатилакрилатом в качестве компонента теплоносителей в микрокалориметрии
Номер патента: 1161515
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Батурина, Глухоедов, Грачев, Королев, Коршунов, Смирнов
МПК: C08F 220/18, C08F 220/34
Метки: алкилакрилатов, качестве, компонента, микрокалориметрии, сополимер, теплоносителей, цианатилакрилатом
...(0,81 моль), абе. этанол 28,4 г (0,62 моль).Выход сополимера 93% (2,8 г).Физико-химические характеристики приведены в табл, 2.П р и м е р 9. Сополимер с мол.м.5000 и х =92,3 мол.%и=7,7 мол% получают в условиях примера 1, соотношение сомономеры - растворитель 515 4аналогично примеру 7. Ингредиентыреакционной смеси берут в следующих соотношениях НА 47,5 г(0,24 моль)ф ЦЭА 2,5 г (0,32 моль),растворнтель берут аналогично примеру 7. Выход сополимера 95%(47, 5 г) .физико-химические характеристикиприведены в табл. 2.П р и м е р 10. Сополимер с мол.м.3000 и к = 94,7 мол.Х и= 5,8 мол.йполучают в условиях примера 1,соотношение сомономеры - растворитель аналогично примеру 6, но меняют соотношение сомономеров: НА2,9 г (0,015 моль) ЦЭА 0,0102 г(0,001...
Способ получения привитых сополимеров на твердом неорганическом материале, содержащем поверхностные гидроксильные группы
Номер патента: 1161516
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Андрианов, Зубов, Оленин, Степанян
МПК: C08F 292/00
Метки: гидроксильные, группы, материале, неорганическом, поверхностные, привитых, содержащем, сополимеров, твердом
...экстраги-. руют кипящим ацетоном в аппарате Сокслета в течение 30 ч с последующим выделением гомополимера введением избытка гексана. Полученное стекло сушат в вакууме до постоянного веса Время реакции 30 мин. Получают 1, 1193 г привитого стекла (степень прививки равна 10,5 Х). Получают 0,0021 г гомополимера (1,9 Ж от общего количества заполимеризовавшегося мономера). При проведении в аналогичных условиях прививки винилацетата на7 11615нием ядерного реактора дозой 20 Мрадпри мощности. дозы облучения 4 Мрад/ч,.затем стекло промывают бензоломи сушатв вакууме до постоянного веса. Получают1,2 4 г модифицированного стекла. Получейное стекло помещают в ампулу,а затемв атмосфере аргона туда вводят 20 мл5 Х-ного раствора металлилсульфонатав...
Способ получения привитых сополимеров на твердом неорганическом материале, содержащем поверхностные гидроксильные группы
Номер патента: 1161517
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Андрианов, Жданов, Зубов, Кашутина, Оленин
МПК: C08F 292/00
Метки: гидроксильные, группы, материале, неорганическом, поверхностные, привитых, содержащем, сополимеров, твердом
...в вакуумедо постоянного веса. Получают 52,119 г модифицированного перлита.Полученный перлит помещают в ампулу,затем в условиях вакуума туда вводят20 мл 5 Х-ного раствора металлилсульфоната в метаноле, содержащего тет Оракис(триэтилфосфит)никеля в концентрации 110 моль/л, Прививочнуюполимеризацию проводят при 0 С. Пос"оле окончания .опыта гомополимер экстрагируют кипящим метанолом в аппарате Сокслета в течение 30 ч с последующим выделением гомополимера введением избытка эфира. Полученный перлит сушат в вакууме до постоянноговеса. За время реакции 30 мин получают 2,236 г привитого перлита (степень прививки равна 55%). Получают0,0006 г гомополимера (0,5 Ж от общего количества заполимеризовавшегосямономера). Й 5В полученном материале...
Способ получения привитых сополимеров на твердом неорганическом материале, содержащем поверхностные гидроксильные группы
Номер патента: 1161518
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Андрианов, Зубов, Оленин, Уколова
МПК: C08F 292/00
Метки: гидроксильные, группы, материале, неорганическом, поверхностные, привитых, содержащем, сополимеров, твердом
...Н,В-диэтилдитиокарбаматанатрия и 100 мл метанола. Содержимоеколбы перемешивают в течение 3 ч прио5 35 С, затем силикагель промываютметанолом и водой, после чего силика,гель сушат в вакууме до постоянноговеса. Получают 1,860 г модифицирован.ного силикагеля. Полученный силика "гель помещают в ампулу, затем-в условиях вакуума в нее вводят 10 мл 57-ного раствора металлилсульфоната в метаноле. Прививочную полимериэаоцию при 20 С инициируют нефильтрованным ультрафиолетовым светом, используя в качестве источника света лампу ДРШ, расположенную на расстоянии 10 см от ампулы. После окончания опыта гомополимер экстрагируют кипящим метанолом в аппарате Сокслета в течение 30 ч с последующим выделением гомополимера введением избытка эфира, затем...
Способ получения привитых сополимеров на твердом неорганическом материале, содержащем поверхностные гидроксильные группы
Номер патента: 1161519
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Андрианов, Зубов, Оленин
МПК: C08F 292/00
Метки: гидроксильные, группы, материале, неорганическом, поверхностные, привитых, содержащем, сополимеров, твердом
...промыва ют метанолом и сушат в вакууме до постоянного веса. Получают 2,537 г 25 модифицированного силикагеля. Полученный силикагель помещают в ампулу, затем в условиях вакуума в нее вводят 10 мл раствора тетракис(три,фенилфосфит) никеля в винилацетате Э 0 концентрации 4 10моль/л. Прививочную полимеризацию проводят при 0 С. После окончания опыта гомополи. мер экстрагируют.кипящим ацетоном в аппарате Сокслета в течение 30 ч с последующим выделением гомополиме. ра введением избытка гексана. Полученный силикагель сушат в вакууме до постоянного веса, За время реакции 10 мин получают 3,453 г привито- ,щ го силикагеля (степень прививки равна 36, 1%) . Получают 0,028 г гомо- полимера (3% от общего количества заполимеризовавшегося...
Способ получения привитых сополимеров
Номер патента: 1161520
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Андрианов, Зубов, Оленин, Степанян
МПК: C08F 292/00
Метки: привитых, сополимеров
...2,935 г привитого силикагеля (степень прививки 38,4%). Получают 0,040 г гомополимера (4,7% от общего количества заполимеризовавшегося . мономера).При проведении в аналогичных условиях прививки стирола на не- модифицированном силикагеле степень прививки равна 0П р и м е р 4, 0,80 г (100 мас.ч) аэросила обрабатывают смесью 0,50 г-аминопропилтриэтоксисилана и 50 мл безводного толуола при о0 С в течение 12 ч, затем аэросил промывают толуолом и сушат в вакууме до постоянного веса. Получают 0,969 г модифицированного аэросила. Полученный аэросил обрабатывают смесью 0,32 г (40 мас.ч.) хлорангидрида трихлоруксусной кислоты и 50 мл безводного толуола при 0 С в течение 12 ч, затем аэросил промывают безводным диоксаном и сушат в вакууме до...
Способ получения сополимера стирола и -( -оксифенил) малеимида
Номер патента: 1162820
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Гайфулина, Гзогян, Горбачев, Толстобров
МПК: C08F 212/08, C08F 222/06, C08F 8/32 ...
Метки: малеимида, оксифенил, сополимера, стирола
...Конверсию ангидридных циклов в имидные определяют методом КС по исчезновению полос 1780 (сильная) и 1860 (средняя ) см " (С=О ангидридного цикла ), которые исчезают полностью.Вместо них появляется интенсив.ная полоса 1710 см " (С=О имидного цикла ), а также полоса фенольного гидроксила при 3300 см " . Конверсию н -аминофенола определяют методом тонкослойной хроматографии с злюирующей смесью бензол- ацетон 6:4 и проявлением парами азотной кислоты.По окончании реакции полимер вы. саживают в воду, отфильтровывают и высушивают. Температура размягчения полимера 295-310 С. 30Теплостойкость сополимера по Март у равна 115-125 С.р и м е р 1. Сополимер стирола с малеиновым ангидридом стиромаль ) получают по известной методике с вы-. 35 ходом более...
Способ получения карбоксильного катионита
Номер патента: 1162821
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Медяк, Солдатов, Шункевич
МПК: C08F 255/04, C08F 8/00, C08J 5/20 ...
Метки: карбоксильного, катионита
...реакции нейтрализации для данного катионита составляет 2 ч (вместо48 ч для гранульиого катианита) .3 П р и м е р 1Полипропиленовыенити облучают на источнике Са6 о-лучами (доза равна 2 Мрад ) в растворе, состоящем из 49,8 об,% стирала, 0,2 об.% технического дивннилбенэола и 50 аб,% метанола. Получают привитые волокна, содержащие47,6 мол,% полистирола, сшитого0,05 мол.% дивинилбензола. В сухуюкруглодонную колбу, снабженную обратнымхолодильником с хлоркальциевойтрубкой и термометром, помещаютО г привитого волокна и хлорметклируют монохлордиметиловым эфиром вприсутствии ЗпС 1. Отмытое ацетономи водой хлорметилированное волокноснова помещают в круглодонную колбуи добавляют избыток смеси, состоящей из 50 об.% метанольногон раствора,БаОН и 50...
Способ контроля за ходом полимеризации алкил(мет)акрилатов
Номер патента: 1164238
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Васильев, Гореленко, Толкачев, Шкадаревич
МПК: C08F 120/14, C08F 2/44
Метки: алкил(мет)акрилатов, полимеризации, ходом
...т.е. пропускание уменьшается толькона 0,1-0,2.Ж.Кислотные мономеры, например акриловая и метакриловая кислоты,для предлагаемого способа непригодны,так как вызывают необратимый сольволиз вещества метки.Молекулярный вес красителя 393 г,а плотность мономеров данного типа - 0,9 г/см 3, диапазон концентрации красителя 5.10 ф 1 О смоль/л,выражается как 2 10 - 210 мас.Хот мономера.Время проведения анализа 2-3 с,П р и м е р 1. Предварительноприготавливается форполимер, форполимеризацией метилметакрилата вприсутствии 5 "1 О моль/л инициатораазо-изо-бис-бутиронитрила 1 яИБН ) втечение 30 мин при 80 С; Затем в форполимере при перемешивании растворяют1,3,2-диоксоборин до концентрации5 "10 моль/л, Полученный раствор заливают в стеклянные...
Способ автоматического управления процессом полимеризации этилена
Номер патента: 1165686
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Дорохов, Кафаров, Кожанов, Колесников, Родных, Шишлянников
МПК: C08F 110/02, G05D 27/00
Метки: полимеризации, процессом, этилена
...задание регулятору 3,Система управления работаетследующим .образом.При повышении температуры в реак. - 50 торе, например, вследствие изменения условий окружающей среды или изменения чистоты подаваемого сырья в реактор регулятор 7 по сигналу от датчика 6 уменьшает задание регулятору 55l8 температуры охлаждающего потока по. формулеХА о (т( ВЬ ь) ь (1) где Т - рассчитанная температурациркулирующей массы послехолодильника 4, С,Т и Т - заданная и измеренная температуры реактора полимеризации, С,Т и Цт - коэффициентыь определяемыеопытным путем (Т =50-75 С,ц,=1-5).Заданную температуру Т допределяют исходя из требуемых качественных показателей получаемого полимера.Регулятором 8 увеличивают его расход, воздействуя на клапан...
Способ получения сополимеров этилена
Номер патента: 1165687
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Иванчев, Иванчева, Спевак, Хайкин
МПК: C08F 210/02
Метки: сополимеров, этилена
...мл АК (10 ммоль). КонцентрацияАК состанляет 50 ммоль/л. Содержание экнимолярного комплекса этилалюминийхлоракриалата с А 1(С Н ) С 1в растворе 5 ммоль.При проведении сополимеризациипередавливают н полимеризатор раствор, содержащий 5 ммоль полученногокомплекса. Выход сополимера 19,2 г(15206 г/г Ч н час). Содержание акрилатных звеньев в сополимере 1,5 мас.ХП р и м е р 4. Комплексообразователь АК с А 1(СН)2 С 1.Опыт проводят в условиях примера 1, но в комплексообразователь загружают 193 мл н-гептана, 30 ммольА 1(С Н ) С 1 в 6 мл н-гептана и1,35 мл АК (20 ммоль). Иолярноесоотношение АОС:АК 1;5;1, концентрация АК 100 ммоль/л. Содержание аквимолярного комплекса этилалюминийхлоракрилата с А 1(С Н )2 С 1 11 ммоль.1При проведении...