C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения огнестойких сополимеров
Номер патента: 664969
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Каргин, Ленин, Новиков, Радченко, Хардин
МПК: C08F 220/18
Метки: огнестойких, сополимеров
...из силикатного стекла, помещают их в термостат с циркулирующим потоком воздуха и проводят полимеризацию в следующем режиме: 2 ч ктри 60 С, затем в течение 2 ч температуру постепенно поднимают до 100 С и выдерживают еще час,Пример 2, К смеси 10 г (50 вес. %) адамантилметакрилата и 10 г (50 вес, %) ДМХМФ добавляют 0,1 г (0,5 вес. 00) перекиси бензоила, перемешивают до полного растворения инициатора и проводят форполимеризацию при 60 С при перемешивании664969 3в атмосфере азота в течение 30 - 45 мин до легкого загустения, Затем смесь заливают в формы из силикатного стекла, помещают их в термостат с циркулирующим потоком воздуха и проводят полимеризацию по ре жиму, указанному в .примере 1.Пример 3. К смеси 12 г (60 вес, %)...
Способ получения блок-сополимеров и инициатор-2, 2 ди(амидоаминоуксусной кислоты)дифенилдисульфид для осуществления способа
Номер патента: 664970
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Власов, Комогорова, Овсянникова, Рудковская, Соколова, Шепелевский
МПК: C08F 293/00
Метки: блок-сополимеров, ди(амидоаминоуксусной, инициатор-2, кислоты)дифенилдисульфид, способа
...и затем продол50 55 60 65 жают нагревание еще 4 ч при этой же температуре. Отфильтровав раствор и отогнав этанол, получают продукт, который после высушивания в вакууме над РгО, обрабатывают водой, сушат, получают 1,6 г (-64%) целевого продукта, который кристаллизуют сначала из бензола, а затем из спирта.Получают 0,73 г ( 30%) 2,2-ди-(амидоаминоуксусной кислоты) -дифенилдисульфид с т. пл, 129 - 130 С.Найдено, %: С 53,19; Н 5,27; К 15,57; Я 17,39.С 16 Н 18 Х 40252Вычислено: С 53,04; Н 4,94; К 15,45;5 17,68.П р и м е р 2. Получение блоксополимера типа А - Б - А.Стадия 1. Смесь 10 г стирола и 0,3 г инициатора - 2,2-азо-бис-диимидазолина изомасляной кислоты 1 в растворе диоксана нагревают в запаянной ампуле при 70 С в течение 24 ч,Активный...
Способ получения полиолефинов с концевыми перекисными группами
Номер патента: 665808
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Жак, Ивес, Робер, Элиас
МПК: C08F 10/00
Метки: группами, концевыми, перекисными, полиолефинов
...полиолефиттамтт для улучшения адгезионной способности даттньтх непереокисленных полиочефинов на различных субстратах.Разумеется, что, полимеризуя виниловые мономерьт с помощью этих полиолефинов, пеоеокисленных в конце цепи в качестве радикального инициатора, получают блоксополимерьт из олефина и винилового мономера.П р и м е р 1. В 300 г тетрагидрофурана, помептенного в реактор емкостью 1 л, вволят в суспепзию 100 г поротттка комътерческого полиэтилена, заключающего в себе 1,5 конечных двойных связей на 1000 атомов углерода, затем добавляют к суспепзии 1 О ммолт бора-бицикло 3,3,1 нонана и выдерживатот при псремешивании при 50 С в течение 2 ч,Модттфицировгттттьтйт полиэтилен выделяют из реакционной среды обработки...
Способ получения фторсодержащей ионообменной мембраны
Номер патента: 665809
Опубликовано: 30.05.1979
МПК: C08F 214/18
Метки: ионообменной, мембраны, фторсодержащей
...ЯОР-группы второй поверхности преобразуют в группы - ЯОзК погружением пленки в водный раствор гидроокиси калия (15%) и диметилсульфоксида (30/,) в течение 6 ч при температуре 60 С.Пленку зажимают в хлорно-щелочномэлементе, причем ее сторону, направлвнную к катоду, обрабатывают амином. Хлорно- щелочной электрический элемент сконструирован из двух корпусов идентичных половинок элемента, сделанных из смолы ТеПоп 1) ТРЕ в которые вмонтированы в соответствующие элементные корпуса размерно-стабильный анод и ситчатый катод из нержавеющей стали, Насыщенный рас сол и раствор гидроокиси натрия в качестве электролитов циркулируют по соответствующим половинкам элемента при постоянно поддерживаемой температуре в 85 С благодаря подогревателю,...
Способ получения полимеров
Номер патента: 666185
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Гюнтер, Манфред, Петер
МПК: C08F 10/02
Метки: полимеров
...167 2,5 166 б) Полимеризацию этилена осуществляют при добавке 0,56 г/и 1 ОЬ - ного раствора третбутилпербензоата в парафиновом масле при прочих условиях, описанных в п.а, В смесь на входе в реактор ежечасно вводят в среднем 250 мл 5% - ного раствора аллилакрилата в парафиновом масле,о 20При температуре реакции, превышающей 42 С, на каждые 5 С количество раствора аллилакрилата увеличивают на 100 мл, и наоборот, при сниже. нии температуры на каждые 5 С уменьшают на 100 мл количество аллилакрилата. В табл. 2 приве.25 дени индексы расплава исследованных проб за 10 ч. Выход полимера соответствует выходу его в сравнительном опыте. Таблица 2 1,6 Таблица 4 Индекс расплава при 190 С1,8 40 155 143 Пример 2,а) Сравнительный пример. В описанный...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 667146
Опубликовано: 05.06.1979
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...585.с. -пинен, ррм УРИ, мг/кг 560 540Относительное уменьшение удельного расхода составляет 15 и наблюдаетсй улучшение ойтйческих свойств, 40П р и м е р 4. В том же реакторе что и в предыуущих примерах проводят при 260 С и давлении 1300 бар полимеризацию этилена в присутствии стирола в концентрациях 10-15 г/л в растворе перекиси ди-трет-.бутила, подогретом и инжектируемом при 140 С.В табл, 4 показано влияние различнйх количеств стирола йа расходинициатора.50.Таблица 4 Стирол, ррмУРИ, Ъг/кг 0 67 125 25080,5 68 74 1 ЪЗ 55 ййМййя.. ю. .,л и-.;. ,.,0 37 55 93 . 158 252 8,75 8,15 7,7 7,6 6,7 5,8 циклопентен, ррмУРИ,ммоль/кг Уменьшение расхода происходитчем для других соединений к.обретевплоть до содержаний более высоких, ййя и достигают 33...
Способ получения нитрильных сополимеров
Номер патента: 667147
Опубликовано: 05.06.1979
МПК: C08F 255/06
Метки: нитрильных, сополимеров
...до 54 С и в нее вводят1,3 ч. агента передачи цепи, пентарритритола тетра-меркаптопропионата в течение первых 30 мин реакции.Общее время реакции полимеризации3,5 ч. После удаления латекса изреактора получают 0,25 вес. префлокулированного осадка. Это веществомягкое хрупкое и легко очищается свнутренней поверхности реактора. Степень конверсии 77 от теории. Полученная смола имеет мол.вес 126 176 икрутящий момент 1290 гс.м через15 мин (230 С) .Б, Повторяют методику п.А, ноисключат аскорбиновую кислоту (РН6,6). Степень конверсии 84 от теории.Полученная смола имеет мол.вес193 336 и крутящий момент за 15 мин(при 230 С, 35 об/мин) 2860 гс.м.Такая смола выходит за рамки изобретения, поскольку она получена безактивации кислотой и имеет...
Способ получения полиметилметакрилата
Номер патента: 667560
Опубликовано: 15.06.1979
МПК: C08F 120/14
Метки: полиметилметакрилата
...в присутствии регулятора глубины превращения, в качестве регулятора глубины превращения используют соединение обшей формулы6675 И - СН И -С=О Сн прово регул зуетс -дим и мнд время инять 1 е во льство СССР120/14, 1974 3П р и м е р 1, В реакционную ячейку кинетического калориметра помешают 1 мл метилметакридата с раствореннь 1 м в мономере инициатором радикальной полимеризации динитрилом азоизомаслянойу ( 5 кислоты (концентрация 6,09. 10 моль л и 2-фенил,5)=И,Й -диметилбензимидазодонил.-5 )-54)-фенилимидазодкон.-3 -1 Ъцентрация 5 10 моль л ). Заполненную реакционную ячейку помещают в калорпо метр и быстро нагревают до 80 С, Скорость процесса радикальной полимериза= ции и время реакции регистрируют поколичеству выделившегося в процессе...
Способ регулирования процесса растворной полимеризации бутадиена
Номер патента: 667561
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Грачев, Кирчевский, Поплавский, Сидоров, Сотников, Чирский, Якунин
МПК: C08F 136/06
Метки: бутадиена, полимеризации, процесса, растворной
...охлаждающей способности теплообменного оборудования.5Образующуюся в смесителе 3 углеводородную щихту подают на вход реакторов 4, 5 в заданной пропорции. В первую порцию реакционной смеси вводят компоненты комплексного катализатора - галогениды титана и триизобутилалюминий ( . ИБА),10 йалее реакционная смесь проходит реактор 6.На выходе из реактора 4 осуществляют отбор части реакционной смеси - нестопперированного полимериэата и подают его15 на вход холодильника 1 по коллектору 7.В реакторах 4, 5 полимериэуется основное количество мономера (50-55 вес.% в первом, 25-30 вес.% во втором). От" вод тепла осуществляют в основном с помощью хладоносителя, в качестве которого используют растворитель и нестопперированный...
Композиция для получения внутренне пластифицированного сополимера винилхлорида
Номер патента: 668613
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Артур, Поль, Рут, Ягадиш
МПК: C08F 214/06
Метки: винилхлорида, внутренне, композиция, пластифицированного, сополимера
...бутыль емкостью 1,14 л помещают следующие реагенты: 300 г воды, 35 г П р и м е р 3. Смешивают 100 г каждого из образцов, приведенных в табл, 1 со следующими ингредиентами: 5 г эпоксидированного соевого масла, 1,5 г барий-кадмиевого ста 1-ного раствора оксипропилметилцеллюлоэы, 30 г 2-этилгексилакрилата и5 г продукта А, Бутыль охлаждают до- 15 С в течение 2 ч. Затем прибавляют 2,5 мл 10 Ъ-ного раствора иэопропилпероксикарбоната в гептане и 65 г винилхлорида. Бутыль запечатывают и закладывают в аппарат для полийеризации, который приводят во вращение со скоростью 35 об/мин при нагревании до 45 С в течение 12 ч. После охлаждения до комнатной температуры бутыль вскрывают и проверяют отсутствие непрореагировавшего винилхлорида. По данной...
Сополимер, содержащий метилпиразольные группы для сорбционного концентрирования и извлечения благородных металлов
Номер патента: 603302
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Антокольская, Большакова, Мясоедова, Саввин, Швоева
МПК: C08F 8/30
Метки: благородных, группы, извлечения, концентрирования, металлов, метилпиразольные, содержащий, сополимер, сорбционного
...по Ац,РЙ и Р 1 в 1 ИНСС 660, 260 и 110 мг/г соответственно, по Ад в 0,5 М НМО 263 мг/г. Новый сорбент может использоваться дляконцентрирования и извлечения благородных металлов из растворов, содержащих медь, алюминий, железо, кальций,магний, кобальт, никель и другие неблагороцные элементы.П р и м е р 1. 90 мл 3 (5) -метилпиразола (98 основного вещества,т,кип. 204-205 С) прибавляют к 30 гхлорметилированного сополимера стирола с 20 дивинилбензола (содержаниехлора 16) макропористой структурыи оставляют на 3 ч для набухания.Затем смесь нагревают до 60-70 С ивыдерживают при этой температуре 8 ч,изредка перемешивая. Затем смесь охлаждают, полимер отфильтровывают ипромывают водой до отрицательной ре"акции на хлор-ион, сушат на воздухе.Сорбент...
Способ получения сополимеров ацетилена с сопряженными диенами
Номер патента: 670227
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Такахиро, Эйичи, Юнидзи
МПК: C08F 238/02
Метки: ацетилена, диенами, сополимеров, сопряженными
...того, былонайдено, что диадные фракции мономерныхзвеньев в сополимере составляют Р = 0,58,039 а0,03.Ъ то же время теоретически подсчитанныевеличины для диадных фракций при иеупорядоченности ацетиленовых звеньев и бутадиеновыхзвеньев составляют= 0,61, Г = 0,34, а= 0,55, Поэтому можно считать близкиминайденные величины и теоретически подсчитан.ные. Более того, склонность к образованию бло 1 ков Р = 1,1. Поэтому полученный сополимерпредставляет собой неупорядоченный сополи.мер, в котором неупорядоченно и линейно со.полимеризуются ацетилен и бутадиен,При изучении микроструктуры бутадиеновогозвена сополимере с помощью спектра ноглощения инфракрасных лучей было найдено, что бутадиеновая цепь сонолимера состоит из 89%цис,5-связи, 8% транс...
Способ получения модифицированных ионитов для разложения перекиси водорода
Номер патента: 670577
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Вакуленко, Кругликова, Медведев, Талалаева
МПК: C08F 8/42
Метки: водорода, ионитов, модифицированных, перекиси, разложения
...содержащие - ЯОзН, - СООН и другие катионообменные группы, а в качестве анионитов - анионообменные смолы, содержащие четвертичные аммониевые основания. Использование макропористых ионообменных смол является более предпочтильным по сравнению с ионитами гелевой структуры,В качестве окислителей, используемых в предлагаемом способе для осаждения двуокиси марганца на ионите, применяют окислители с редокс-потенциалом, достаточным для окисления двухвалентного марганца в четырехвалентный, например перманганат калия и персульфат натрия, а в качестве восстановителей - вещества, способные восстановить ион Мп 04 - до Мп 4+, например гидразингидрат, сульфат марганца и перекись водорода.П р и м е р 1. В ионообменную колонку загружают 10 объемов...
Способ получения олигомеров пиперилена
Номер патента: 670578
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Антонов, Джемилев, Иванов, Максимов, Масагутов, Монаков, Рафиков, Толстиков
МПК: C08F 136/04
Метки: олигомеров, пиперилена
...(1000 - 45000). С увеличением количества (в пре делах 0,1 - 5% ) ледяной уксусной кислотывозрастает как общий выход олигомеров, так и молекулярный вес последних. Дальнейшее повышение доли катализатора не влияет практически на процесс о;шгомери зации.Наряду с высшими линейными олигомерами пиперилсна (разветвленные структуры, содержащие 15 - 66 звеньев исходного мономера) образустся смесь шсстичленных 5 димеров (20 - 40%), которые легко отделяются (наряду с непрореагировавшим пипериленом) в вакууме водоструйного насоса.Смесь линейных высших олигомсров пи670578 4Смесь последних (1 Ч - И 1) в основном содержит углеводороды 1 Ч - Ъ (85% ) (1 Ъ - И 1), Т. кип. 84 - 85 С/47 мм рт, ст. и,", 1,4720, ИК-спектр (ч), см в . 720, 3030 (иис в СН=СН в...
Способ получения реакционноспособных полимеров
Номер патента: 671734
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Геральд, Матонг, Ральф
МПК: C08F 2/42
Метки: полимеров, реакционноспособных
...до 50 С, после чего прибавляют 0,2 мл дифенилэтилена при помощи шприца. По каплям в реактор вводят раствор втор-бутиллития до тех пор, пока 510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 не начнет сохраняться красная окраска аниона дифенилэтилена, которая не исчезнет в течение 10 - 15 мин. Температуру реактора понижают до 0 С и в реактор, предназначенный для проведения полимеризации, загружают 328,0 г бутадиена, после чего добавляют еще 17,4 мл (0,02187 моль) 12%-ного раствора втор-бутиллития в гексане, добавление производят после того, как половина загрузки бутадиена введена в реактор. Бутадиен подвергают полимеризации в течение 18 ч в среде гексана при 50 С. После полимеризации 400-миллилитровыс порции анионного полибутадиенового раствора из...
Способ получения полиакриламида
Номер патента: 672204
Опубликовано: 05.07.1979
МПК: C08F 120/56
Метки: полиакриламида
...Акриламид, вес. ч, 1,7 2,66 36 5,0 10,0 0,72 Молекулярный вес, 025:М 10 0,366 0,49 2,3 Составитель А ПереверзеваРедактор Л. Ушакова Техред И. Асталош Корректор И. Михеева Заказ 3828/25 Тираж 584 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская набд. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ты 0,03-0,09, Обций объем реакционногораствора составлял 15 мл. Молекулярныйвес полученных полимеров рассчитывалииз вискозиметрических данных.Из приведенных ниже данных видно,П р и м е р 1. Полимеризацию акриламида осуществляют при температуре25 С в инертной атмосфере, Продолжительность процесса до 100 Ъ-ной конверсии акриламида 4 ч.Рецептура, вес, ч.:Персульфат калия 0,054Медный...
Способ получения хлорсодержащих карбоцепных полимеров
Номер патента: 672205
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Воинцева, Капланян, Мкрян, Папазян, Супрун
МПК: C08F 136/18
Метки: карбоцепных, полимеров, хлорсодержащих
...в 7 мл бензолв (концентрация раствора 4 моль/л). Реакцию проводят в запаянной ввкуумированной ампуле прио50 С в течение 5 ч, Полимер осаждаютметанолом. Получают 5,3 г (72%) каучукоподобного полимера " 3 = 0,2 дл/г,Свойства полимеров, полученных по1 известному и предлагаемому способам,приведены в таблице,Поли 3-хлометилхлоропрен 8 30 Поли-хло м етилхлоро 10 прен расчете на начальное сечение образца. ЦНИИПИ Заказ 3828/25 Тираж 584 Подписи илиад ППП Патентф, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3 6722рации эмульгвтора 5 вес. ч, Для реакцииберут 15 г мономера, 27 мл дистиллированной воды, 0,147 г персульфатв калия,0,75 г мерзолятв, Реакцию проводят пуипостоянном перемешивании 5 ч при 50 С,озатем 10 ч при 20 С. Эмульсию рвзру- зшают метанолом....
Способ получения сополимеров
Номер патента: 672206
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Володин, Донецкий, Кочергин, Макаров, Новикова, Федотова, Цидвинцева
МПК: C08F 226/10
Метки: сополимеров
...(приведенная вязкость сополимеров, измеренная в диметилформамидепри 20 С 1,2-34) и степенью превращения виниллактамцого моцомера в сополцмере 90-100% т, е. получать сополи.еры, соотношение звеньев которых соответствует соотношению вводимых в реакциюмономеров.Применение сополимера, полученногоэопо описанному способу, позволяет изготавливать на их основе высокоселективцыеполупроницаемые ультрафильтрационцыемембраны,25П р и м е р 1. В трехгорлой колбеемкостью 150 мл готовят 2% цый растовор поливинилового спирта в 21 мл дистиллированной воды. В полученный раствор загружают 35 мл гептана. Смесь пеЗЭремешивают при скорости вращения мешалки 1000 об/мин для образования однородной эмульсии. Отдельно готовятсмесь мономеров, состоящую из 4,3...
Способ получения сшитых этиленовых полимеризатов
Номер патента: 673178
Опубликовано: 05.07.1979
МПК: C08F 210/02
Метки: полимеризатов, сшитых, этиленовых
...исходного продукта. Способ, предусмотренный изобретением, поясняется примерами. В этих примерах сравниваются степени сшивания (выраженные в процентах геля) сополимеров этилена и бутадиена и полиэтиленов высокой плотности, имеющих одинаковую истинную вязкость. Во всех случаях наблюдается усиленное сшивание сополимеров по сравнению с сшиванием гомополимеров полиэтилена в таких же условиях. Этот эффект обусловлен присутствием непредельности в сополимерах этилена и бутадиена.В качестве источника гамма-излучения применяли топливные элементы673178 Таблица 1 во гелялучения,% олим 2,5 ПолиэтиленСополимер этилна и бутаЬиена1 2 2,73 б ли во геля лучения,лимер Сополна и ер этилетадиена 1,50 8 0 о 3 абли лнм 5 0 3 Вестоле 4 5 7 Т 2 0 ополимер...
Способ получения полимерной композиции
Номер патента: 673179
Опубликовано: 05.07.1979
МПК: C08F 220/44
Метки: композиции, полимерной
...получают из следующих ингредиентов, вес. ч.:АкрилонитрилИзобутиленИнденКаучуковый латекс(получен по и. А)на твердой основе 15Вода 250Персульфат калия 0,3Гафак РЕ, т. е, .смесь, состоящая иэ В -0 (. СН 2 СНОф- РОМ 2 иноОонооноо+ ноооогде н от 1,до 40,Н алкил - или алкарилгруппа, предпочтительно нонилфенил"группа, водород,аммиак или щелочнойметалл 3,0,трет-Додецилмеркаптан . 0,0375.Величину РН смеси доводят до бо 8и реакцию полимеризации проводят притемпературе 60 фС в среде, практически не содержащей молекулярного кислорода, После проведения реакции в те"чение примерно 20 ч смолу отделяютот латекса в результате коагуляции673179 О 14840 352,2 152500,330,0375 Полимериэацию, а также извлечениесмолы осуществляют по примеру 1 Б.Свойства...
Полимерная композиция
Номер патента: 673180
Опубликовано: 05.07.1979
МПК: C08F 232/02
Метки: композиция, полимерная
...смола обладает следующими свойствами:Температура разрушенияпод давлением(18,5592 кг/см ) С 101Сопротивление образцовс надрезом на разрыв,джоули на дюйм надреза 1,62698Испытание на кручение,м/г 2400 .(Б) Используют те же компонентыи в тех же количествах, что и в части А данного примера. Смесь всехкомпонейтов, кроме персульфата калия,5Фнагревают до 60 С с перемешиваниемпри полном отсутствии молекулярногокислорода. Одновременно добавляютперсульфат калия, и полимериэацияпротекает в этих условиях .16 час,Полученный латекС скоагулйроваиисмола высушиваетсяВыход продукта66 Полученная смола обладает следующими качествами:Температура разрушения под давлением(18,5592 кг/смф),С 108Сопротивление образцов с надрезом на разрыв, джоули на...
Способ получения поли-2, 3дихлорбутадиена-1, 3
Номер патента: 673641
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Бошнякова, Грицкова, Калайджян, Назар, Чухаджян
МПК: C08F 136/18
Метки: 3дихлорбутадиена-1, поли-2
...присоединяютсяк растущему радикалу ПДХБ, играя роль регулятора молекулярного веса,Общая рецептура полимеризацин,вес.ч.:ДХБ 100Органический растворитель 230с-Хлоракрилонитрил 1,0-3,0Динитрил азонзомасляной кислоты 0,6Гндроперекисьиэопропилбенэола 0,15,Полимеризацию проводят при 55-60 Сдо,99 Ъ-ной конверсии мономера. Приэтом, по мере протекания процессадолимериэации, вязкость раствора повышается.Полимер иэ раствора выделяют метиловым спиртом н сушат,673641 Продолжение табл,40 33 40 Формула изобретения По известномуспособу 0 16 5 0 3 2 Составитель Н.Котельникова Хорина Техред О, Андрейко Корректор О. КовинскаяРедакто 4Тираж 584ЦИИИПИ Гжударственногпо делай иэобретений30 35, Москва, Ж, Ра Заказ 401 ноеСР...
Способ иммобилизации ферментов в полиакриламидном геле
Номер патента: 673642
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Власова, Кальюла, Кестнер, Кросинг, Фролков, Шулутко
МПК: C08F 220/56
Метки: геле, иммобилизации, полиакриламидном, ферментов
...Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытиЯ 113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 3 6736воое сахаоозы в 0,06 М боратном буФере,рН 6,0. б объемов полученногораствора смешивают с 2 объемами 50 ногу раствора мономеров (акриламид иЫ,н-метиленбисакриламид в соотнсиаении 955), в качествейницйатоЗавдобавляют 1 объем 2,5-ного раствора 5Я,Н,В,й -тетраметилэтйлеидиамина и 1объем 2,5-ного раствора надсернокислого аююния. Все растворй перед смешением охлаждают до 1-УС и цопучен-йуЖ смесь выдерживают при той же температуре 2 мин. Полученный блоК геля "-измельчают протираниемЧерез сито сотверстиями 0,6 мм, далее препаратпромывают выаеуказанным буфернымраствором исохраняют...
Способ получения полибицикло2, 2, 1-гептена-2 и его сополимера с этиленом
Номер патента: 675055
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Петер, Ульрих, Эберхард
МПК: C08F 32/08
Метки: 1-гептена-2, полибицикло2, сополимера, этиленом
...115 г полннорборнена с пределомрасплава 250-270 С.П р и м е р 4, В стеклянный реакционныйсосуд емкостъю 2 л подают 625 мл н-гептана,100 ммоль 7=ТЕС, и 300 ммольД (сН 5) а а 5Через 1 ч старения при 20 ОС добавляют 2;5 моль норборнена в та 1 сом количестве, чтобы объем смеси составил 1 л, Полученную смесь перемешивают в течение 20 ч при 20 ОС. После выделе 4ния полимера получают 25 г полинорборнена спределом расплава 210 - 230 ОС,П р и м е р Поступают согласно приме.ру 1,.однако проводят старение катализатора5 и полимеризуют 5 ч при 20 ОС. Получают 140 гполинорборнена, плавящегося при 220 - 240 О С,П р и м е р 6. Поступают согласно приме.ру 1, однако полимеризацию осуществляют при80 С, Получают 235 г полинорббрнена,...
Способ получения анионообменных смол
Номер патента: 675056
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Аскаров, Джалилов, Хашимова
МПК: C08F 212/14
Метки: анионообменных, смол
...для очист.ки от непрореагировавшего каптакса. Затем стабилизированный сополимер винилбензилхлорида и дивинилбензола аминируют трехмольиым из. . бытком 20%-ного раствора триметиламина в течение 20 час при непрерывном перемешивании при температуре 400 С,Синтезированный таким образом стабилизированный анионит обрабатывают слабым раствором НС для удаления непрореагировавшего триметиламина и водой до нейтральной реакции, зали. вают 5%-ным и далее 10%-ным раствором НС для перевода в С 1-форму, Промывают водой донейтральной реакции промывных вод и сушатв сушильном шкафу. Выход - 3,5 г,675056Ъщ -мешают 10 г сополимера винилбензилхлорида и ход - 13 г. При наг. ри нагреваниианионита в С 1-фор.диизопропенилбензолом и приливают диметил...
Способ получения полиэлектролитов
Номер патента: 675057
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Аскаров, Джалилов, Рахматуллаев, Рузиев, Чулпанов
МПК: C08F 226/06
Метки: полиэлектролитов
...(ЧСДМАЭМ) и галоидалкила. Взаимодействие проводят при невысоких темпе.4римого полиэлектролита в 3,5 раза выше эффак. тивности попиакриламида,выпускаемого промыш. пенностью.Например, при применении предложенного полнзлектролита при концентрации 0,1.0,5% от веса твердых частиц 96 97%-ное осаждение достигается в течение 45 мин, причем начальная скорость осаждения составляет 10.12 %/мин. Увели. чение рН среды суспензии силикагеля практически не влияет на осаждение твердых частиц.При использовании полиакриламида начальная скорость составляет 2.4%/мин, 97%-ное осаждение достигается за 60-65 мин, причем при повышении рН более 7 флокулирующая способность падает в 2 раза,Формула изобретения Способ получения полнэлектролитов...
Способ получения комплексообразующих ионитов
Номер патента: 675058
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Жукова, Зорина, Кодубенко, Коровин, Ласкорин, Трофимов, Феоктистова
МПК: C08F 230/02
Метки: ионитов, комплексообразующих
...Ужгород, ул, Проектная, 4ФВЮЫййрВЫййфа ЭФ й 44 ПЕКР -,."е :4.: а";. " .ЫьяйДМ Сму ж 3соцолимера акрилонитрила и ливиннйбенэола,содержащие нитрильные группы, фильтруют, про.мывают водой и высуииванл. Содержание азотав сополимере составляет 9%.Затем 50 г сополимера (фракции 0,5-1,4 мм)заливают 250 мл 20%-ного водного раствора ед.кого натра и 9 мл аминопарафина с общей формулой ййН,где Я - утлеводородный радикалс числом атомов углерода от 4 до 15.Реакционную смесь нагревают по следующему 1 отемпературному режиму: подъем до 90 С -о0,5 час, выдержка при 90 оС - 1 час, подъем до106 оС - 0,5 час, выдержка при 106 оС - 10 час.Поокончании реакцииполймр, содержащий карбоксильные группы, отфильтровывают, промьва. 15ют водой, затем обрабатывают...
Способ получения полимерных эмульгаторов суспензии
Номер патента: 675059
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Зильберман, Панфилов, Тительман
МПК: C08F 251/02
Метки: полимерных, суспензии, эмульгаторов
...84,7%, эффективн прививки 83,8%, содержание атомов азота витом сополимере 5, 6 вес,%. Пример З.Тоже,что в примере загружают 6 г винилметнлпиразола, 0,75 гркрПолимеризапия винилхлорнда в суспензия и некоторые показатели качества полученного при этом ПВХ ипил хл Стабилизатор суспензии ыхо ПВХ, ес.% о держа ние атоов азо , вес.% К е Вр ог счет сух м и отностью,5 В металлический реактор емкостью 4 л, снабженный якорной мешалкои (240 об/вин)загружают 1400 г водной фазь, содержащей по 0,12 вес.% стабилизатор суспензии, 4 г азо бис-изобутирошприла, 10 г 1%.ного раствора аммиака, Реактор вакуумирутот и вводят 700 гвннилхдорида, Реакцию проводят в течение 4-5 час при 53 С и давлении 7,5 7,8 ати при не"прерьпйоомо" йерееййпжванйй,...
Способ олигомеризации альфа-олефинов
Номер патента: 676171
Опубликовано: 25.07.1979
Автор: Фредерик
МПК: C08F 10/00
Метки: альфа-олефинов, олигомеризации
...в процессе, Распределение молекулярного веса образцов, взятыхсразу после смешивания, полное,ичерез 50 мин получают такие же результаты. Это доказывает, что притаких условиях не только велика скорость реакции которая являетсяпочти мгновенной, но также и то,что практически не происходит изменений в олигомерном продукте, в результате дальнейшего осуществленияреакции после того, как добавлениезавершено.П р и м е р 2, Процесс ведутаналогично примеру 1 при использовании таких же ингредиентов и количеств, за исключением того, что двараствора октена смешивают в течение 31 мин.Зависимость время-температурапредставленная в табл,2, показывает,что реакция легко контролируется,В образцах, взятых через 31 и60 мин на анализ, методом ГЖХ...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 676172
Опубликовано: 25.07.1979
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...давление паров жидкого этиленапри температуре полимеризации.Желаемую степень конверсии получают, регулируя время пребывания вреакторе, температуру и количестводобавленного катализатора, а останавливают реакцию испарением оставшегося этилена путем перевода в сосуд, давление в котором ниже, чемдавление паров этилена при температуре полимеризации.Полиэтилен, полученный в ниде комков, практически свободен от остатков реакционной среды и его можно затем отправить на грануляцию или складировать в том виде, в котором онбыл получен.Существенным преимуществоМ этогопроцесса является простота регулироэания молекулярного веса полимера,так как нет необходимости вводитьпередатчики цепи, например водород,потому что достаточно...