C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения микросферического сульфокатионита
Номер патента: 883067
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Зуев, Козаренко, Муляр
МПК: C08F 212/36
Метки: микросферического, сульфокатионита
...90 ОС и выливают в реактор с водным раствором стабилизатора (крахмал и же латина) . Полученную смесь перемешивают мешалкой при 1500-2000 об/мин, затем через, 1,5-4 ч перемешивание дисперсионной среды прекращают и реакционную массу выливают в емкость с деиониЗованной водой для отстаивания от пылевиднь 1 х частиц (с диамет 55 ФПри фракционировании полученногокатионита флотационным методом выделя.ют фракции, приведенные в таблице. 3067ром менее 2 мкм). Неосевший сополимер сливают, а осадок на фильтре промывают метанолом и перегнанным ди"хлорэтаном. Набухший в дихлорэтанесополимер сульфируют в смеси сернойкислоты и олеума, При достиженииСОГ 5,1-5,3 мэкв/г реакцию сульфирования прекращают.и сульфомассу выливают в емкость с деионизованной...
Способ получения сополимеров аценафтилена с метилметакрилатом
Номер патента: 883068
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Алексеева, Безуглый, Ольховская
МПК: C08F 220/14
Метки: аценафтилена, метилметакрилатом, сополимеров
...в табл. 1 Способ получениясополимеров аналогичен описанномувыше процессу. Предложенный способможно применить для получения сополи О меров других составов.Как видно из табл. 1 приведение, сополимеризации при удельной плотностименьше 2 мА/см не приводит к образованию сополимера, а больше 8 мА/смне целесообразно, так как выход сополимера не изменяется. Содержание аценафтилена в исходной смеси до0,5 моль/л приводит к максимальномувыходу сополимера. Дальнейшее при бавление аценафтилена в мономернуюсмесь снижает выход, что связано спередацей активного центра на мономер.25Испытание по известному способупроводят путем приготовления мономерной смеси, состоящей из 0,5 моль/л,аценафтилена, 0,5 моль/л метилметакрилата и 5,5 моль/л толуола.В...
Поли-n-оксисукцинимиды в качестве активаторов для синтеза пептидов, обладающие повышенной механической прочностью в набухшем состоянии
Номер патента: 883069
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Андреев, Галкин, Рогожин, Самойлова
МПК: C08F 222/06
Метки: активаторов, качестве, механической, набухшем, обладающие, пептидов, повышенной, поли-n-оксисукцинимиды, прочностью, синтеза, состоянии
...для синтеза пептидов как в Вычислено,4:С 66 водных так и в полярных органических 15 Содержание М-окс)средах (примеры 5 и 6), Полученные Общая набухаемость полимеры обладают хорошей механичес- составляет 3,9-10 м кой прочностью в набухшем состоянии формамиде 4,5 мл/г, объемная набухаемость в интервале рН 7- Пример 3, 10 составляет 3,9-10,0 мл/г) .Кроме того, 20 мидный эфир-трет-бу они обладают более низкой стоимостью глицина.по сравнению с известными гидро- К раствору 2,0 г фильными поли-М-оксисукцинимидами для бутилоксикарбонилгл синтеза пептидов, так как для их по- (11,4 ммоль) М-этил лучения используется дешевый про диметилформамида (Д мышленный сополимер стирола с малеи- при - 100 С 1,56 г (1 новым ангидридом, бутилхлорформиата.П р...
Способ получения сорбента для очистки рассола от железа
Номер патента: 883070
Опубликовано: 23.11.1981
Автор: Загидуллин
МПК: C08F 226/02
Метки: железа, рассола, сорбента
...Содержимое колбы охэтилендиамина перемешивают еще 2 ч лаждают, промывают водным 103-ным рас"при 100-110 С. Содержимое колбы охлак- твором едкого натра, затем дистиллидают до комнатной температуры, обрабатывают 100 мл 10 ь-ного водного рас- Получено 24,5 г (81/ от исходноготвора едкого натра. Осадок отфильтровывают,промывают водой до отрицательной реакции на ион хлора и сушат при.100-120 С. Получено 12,5 г (83 отисходного сырья винилита и ЭДЛ), т.пл,200 202 оС30П р и м е р 2. Аналогично примеру1 из 10 г винилита и 10 г ЭДА получено 14 г (703 от исходного сырья),водным раствором щелочи, дистиллирот.пл. 201-203 С. ванной водой и сушат при 100-110 С.П р и м е р 3. В условиях приме- Полуцено 23 г (761 от исходного сырья)ра 1. путем...
Способ получения модифицированного отвержденного ненасыщенного полиэфира
Номер патента: 883071
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Делазари, Емяшев, Жданов, Смирнов, Чернявская, Шабанова
МПК: C08F 289/00
Метки: модифицированного, ненасыщенного, отвержденного, полиэфира
...веществона основе сополимера полистирола сметилвенилдиметокси(этокси)силаномобщей формулы,тЬм, после чего сушат до постоянного веса.Процесс отверждения полидиэтиленгликольмалеинатадипината сополимером общей формулыпроисходит в результате взаимодействия концевых карбоксильных и гидроксильных групп поли- эфира и реакционноспособных алкоксигрупп сополимера, в результате чего образуются связи 5-О-С, придающие полимерам гибкость и морозостойкость. Кроме того, при воздействиивысоких температур и вакуума происхо-.дит частичная деполимеризация полистирола с образованием мономеров, димерови т,д, и отверждение частично происходит путем сополимеризации полиэфира с выделяющимся спиртом,Количество используемого модификатора-отвердителя...
Способ получения сополимеров для клеев
Номер патента: 885241
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Велислав, Георги, Иван, Любомир, Стилян, Траян
МПК: C08F 222/06
Метки: клеев, сополимеров
...следующимиФизико-химическими характеристиками: молекулярный вес, определенныйкриоскопическим методом равен 8001200; температура размягчения от70 до 100 С (определена методамиошарика и кольце; окраска по йоднойФО шкале от 100 до 636; бромное числоот 25 до 35, кислотное число,мг КОН/г, выше 35; температура воспламенения выше 230 С.Получаемые сополимеры омыляютсяЯ гидрокисью натрия или калия без илив присутствии каниФоли и в любомслучае продуктом реакции являетсярастворимое в воде клеющее вещество,от 4,4 до 6,0 от 15,0 до 18,0 от 12,0 до 18,О клеющая способность которых, опреде" ленная по методу Коба при 80 С и 1 Е-ном содержании в пульпе клеющего вещества, находится в пределах от 30 до 33 с. 5Используемая при сополимеризации С+...
Способ получения окрашенных латексов
Номер патента: 887572
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Воронов, Заиченко, Киселев, Ластухин, Пучин, Токарев, Яриш
МПК: C08F 2/44
Метки: латексов, окрашенных
...по даннымвикссзиметрии. с использованиемсоответствующих значений К и с(.дляполистирола, в бензоле при 25 фС2,7 10 4 и 0,66 и для бутадиенстирольного каучука, в толуоле при 25 С5,25.10 фи 0,66,15П р и м е р 1. 1,2 г пероксидного окрашенного соолигомера 2-метил-винилпиридина (образец 2, см.табл.) растворяют в 30 г дистилли".рованной воды с добавлением солянойкислоты до рН 0,4. Полученный раствор заливают в предварительно продутый аргоном стеклянный реактор.После чего добавляют 9,0 г стирола,и реакционную смесь перемешивают при80 С 25После термостатирования в течение4,0 ч, выход полистирола составляет80,0 масс.Ъ. Конечный продукт получают в виде окрашенного в фиолетовыйцвет латекса без коагулюма. ЗО Очищенный полистирол имеет молекулярную...
Способ получения полиэфиракрилатов, содержащих симметричный триазиновый цикл
Номер патента: 887573
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Денисова, Ерышев, Кутепов
МПК: C08F 26/06
Метки: полиэфиракрилатов, симметричный, содержащих, триазиновый, цикл
...температуры от 80 до 150 С: 1-й час 80 С; 2-й час 80-100 С;3-й час 100-120 С 1 4-й час 120-150 С.Содержание гель-Фракции (определялось в аппарате Сокслета) 83,4, Элементный состав полученного полиэфиракрилата,: И С Нтеоретически 22,1 53,7 6,8экпериментально 21,9 52,4 6,9 Термостойкость, определенная на дериватографе, Стемпература начала разложения 255 температура потери 10 массы 300 температура потери 50 массы 500. П р и м е р 6, Аналогично примеру 5 совмещают и полимеризуют 10 г олигоэфиракрилата, полученного по примеру 1, в присутствии 0,4 г (4) тетрабутилпербензоата;. Получается полимер с выходом гель-фракции 86,9Элементный состав полимера,;И С Нтеоретически 22,1 53,7 6,8экспериментально 23,0 52,9 6,4...
Жидкокристаллические полиакрилаты и полиметакрилаты, содержащие циандифенильные группы, обладающие способностью к ориентации в электрическом поле
Номер патента: 887574
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Костромин, Платэ, Шибаев
МПК: C08F 120/34
Метки: группы, жидкокристаллические, обладающие, ориентации, поле, полиакрилаты, полиметакрилаты, содержащие, способностью, циандифенильные, электрическом
...этих полимеров, а при определенных температурах переходят ввысокоэластическое (температурастеклования) и вязкотекучее (тем"пература текучести) состояния (см.таблицу), Поляризацйонно-микроскопическое исследование пленок полимеров показывает наличие у всехобразцов, кроме образца примера 3,ур двулучепреломляющей картины в стеклообразном, высокоэластическом иязкотекучем состояниях. Двулучереломление пропадает и вновь возникает при охлаждении при определенной для каждого полимера температуре (температура прояснения), которая значительно выше температурытекучести. Исследование полимеровметодом дифференциальной сканирующейкалориметрии показывает, что при60 температуре прояснения происходитфазовый переход первого рода...
Способ регулирования процесса растворной полимеризации бутадиена
Номер патента: 887575
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Бродов, Золотарев, Миненкова, Подольский, Ряховский, Шарыгин
МПК: C08F 136/06
Метки: бутадиена, полимеризации, процесса, растворной
...3, получающими информацию от датчиков 4, 5 расходов и воздействующими на регулирующие клапаны 6, 7.Датчиком 8 измеряют перепад давления впотоке полимеризата, информацию от которого подают на регулятор 9, стабилизирующий эту величину изменением расходадиметилового эфира диэтиленгликоля, т. е.изменением задания регулятору 3. На выходе батареи реакторов измеряют датчиком10, а содержание 1, 2 звеньев в полибутадиене - датчиком 11, подающими информацию соответственно на регулятор 12 ирегулирующее устройство 13, стабилизирующие эти величины изменением заданийсоответственно регулятору 2 и регулятору9, т. е. изменением расхода катализатора истабилизируемой величины перепада давления.На выходе из реактора 1 установлен датчик 14 температуры...
Способ получения полифенилацетилена
Номер патента: 887576
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Веретенникова, Кияшкина, Любовская, Помогайло, Хидекель
МПК: C08F 138/00
Метки: полифенилацетилена
...при 50 - 55 С раствор 0,088 г (2,88 10-4 моль) дибензотетратиофульвалена (ДБТТФ) в 140 мл свеяевысу. шенного ацетонитрила приливают в инерт. ной атмосфере к 0,39 г (1,4 10 -моль) свекевозогнанного МоС 1 ь. Окислительно-восстановительная реакция проходит за 15 мин. После медленного охлаждения раствора в сосуде Дьюара в течение 24 ч из раствора выкристаллизовываются правильной формы темнофиолетовые большие кристаллы в виде удлиненных призм, Выход 0,096 г (71/о). Гразл 235 С, Комплекс разлагается на воздухе, хорошо растворим в ацетонитриле, ацетоне, бензоле, нитробензоле, диметилсульфоксиде, в последнем при стоянии разлагается.Найдено, о/о: С 34,60; 1-1 1,76, 26,0; С 1 22,95; Мо 15,81.70 Н 4020 Мо 4...
Способ получения этилен-пропилен-бутадиенового каучука
Номер патента: 887577
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Афанасьев, Коробова, Курицын, Миронюк, Натальченко, Соловьева
МПК: C08F 210/18
Метки: каучука, этилен-пропилен-бутадиенового
...опыта автоклав вакуумируют при нагревании до 80 С в течение 1 ч для удаления следов влаги и кислорода, после чего реактор заполняют аргоном и заливают в него: 60 мл осушенного толуола ф; 25,6 мл толуола, содержащего 336 м. д. воды, 0,1 г диэтилалюминийхлорида в виде 10 масс, о/е раствора в толуоле.После псремешивания указанной реакционной смеси в течение 30 мин при 50 С и последующего охлаждения ее до комнатной температуры к последней добавляют 0,195 г диэтилалюминийхлорида и 0,205 г этилалюминийхлорида, соотношение А 1 (СН),С 1; : Л (СНв) С 1, при этом составляет 1: 1 моль (что соответствует соотношению г а С 1 к г а Л 1 1,5). Затем реакционную смесь охлаждают ледяной водой до 2 С и вводят в нее 1,16 г С 4 Н 6 и 35 г СэН, после...
Линейные статистические сополимеры 1 третбутилпероксиизопропил-4-изопропенилбензола и стирола в качестве макроинициаторов привитой полимеризации
Номер патента: 887578
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Вайда, Воронов, Дикий, Киселев, Минько, Пучин, Токарев
МПК: C08F 212/08
Метки: качестве, линейные, макроинициаторов, полимеризации, привитой, сополимеры, статистические, стирола, третбутилпероксиизопропил-4-изопропенилбензола
...по новому способу сополимеры стирола в сравнении с привитой полимериэацией на сополимеры алкеналкильного пероксидного мономера"диметилвинилэтинилметилтрет"бутилпероксида проводят в бензоле при соотношении акрилонитрил;пероксидный полистирол 1 ф 1 (вес.ч.) и суммарной концентрации полимерномономерной системы в бенэоле 10 вес Степень превращения акрилонитрила 21,0 эа 7 ч при 80 фС с характеристической вязкостью, измеренной в бензоле при 25 С от 0,09 до 0,36 дл/г.для достижения указанной цели сополимериэацию стирола, согласно изобретению, проводят с ненасыщенным пероксидом 1-трет"бутилпеЯОксиизопропил-изопропенилбензолом 0 й,( стеклянную градуированную ампулу,продувают аргоном, Туда же вносят7,28 г (40 мол,Ъ)...
Способ получения сшитых сополимеров винилацетата
Номер патента: 887579
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Агафонов, Алексеев, Бугославская, Громов, Жуков, Каменко, Королев, Кринкина, Никитина, Почтарь, Розенберг, Хватова
МПК: C08F 218/08
Метки: винилацетата, сополимеров, сшитых
...температуры в процессе полимеризации объясняется выделением тепла при реакции.Полученная дисперсия сополимера щ ВА имеет следующие характеристики: содержание сухого остатка 30,5.масс.З, содержание остаточного мономера 0,15 масс.З. Полученный сополимер содержит 0,5 мол.Ф дивинилового эфира диэтиленгликоля.П р и м е р 2. Сополимерную дисперсию получают по примеру 1, но состав мономерной смеси: 1,2 г дивинилового эфира этиленгликоля и 28,8 г ВА. ЗОПолученная дисперсия.сополимера имеет следующие характеристики: содержание сухого остатка 30,2 масс.Ъ: содержание остаточного мономера 0,20 масс.Ъ. Сополимер содержит 35 3,0 мол.й дивинилового эфира этиленагликоля.П р и м е р 3. Сополимерную,дис" персию получают по примеру 1, но состав мономерной...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 887580
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Арутюнян, Багдасарьян, Маркосян, Хачатрян
МПК: C08F 218/08
Метки: сополимеров
...и об 15 20 25 30 35 40 45 5055 б 0 б 5 ладает хорошей поверхностной активно. стью.В качестве анионогенных эмульгаторов используют смесь натриевых солей алкилбензолсульфокислот (сульфонол) и смесь натриевых солей алкилсульфокислот с алкильными остатками, содержащими 12 - 18 атомов углерода (волгонат), а из неионогенных эмульгаторов - смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфеполов (ОП) и частично сульфатированные алкилфенолполигликолевые эфиры Сущность способа получения сополимеров заключается в следующем. Для приготовления эмульсии мономеров используют50,0 вес. ч. дистиллированной воды, в которой растворяется половина всего количества смеси анионогенного и неионогенногоэмульгаторов, а также все количество защитного коллоида. В...
Способ получения ионообменного привитого сополимера
Номер патента: 887581
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Мартинович, Осипенко
МПК: C08F 283/02
Метки: ионообменного, привитого, сополимера
...раствор акриловой кислоты в воде, содержащий 0,1 Ре 804 (МН 4),504 6 Н 20 (ингибитор гомополимеризации), выдерживают в нем в течение 30 мин и нагревают в течение 8 ч при 80 С. Через час после окончания нагревания пленку извлекают, отмывают кипящей водой в течение 6 ч и сушат на воздухе до постоянной массы. Содержание привитой полиакриловой кислоты в сополимере составляет 86%, статическая обменная емкость равна 8,0 мг-экв/г, влагопоглощение 37/,. 5 10 .о зо 35 4 О 45 ьо 55 бО Дг П р и м е р 3. Условия прививки те же, что в примере 2, только время набухания пленки в растворе перекиси бензоила в дихлор. этане составляет 1 мин, Содержание привитой поли акр ило вой кислоты составляет 61%, статическая обменная емкость равна 6,4 мг экв/г,...
Устройство для автоматического регулирования концентрации мономера в шихте
Номер патента: 889666
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Болдырев, Гагин, Лебедев, Поляков, Светличный, Филипченков, Яковлев
МПК: C08F 2/00, G05D 27/00
Метки: концентрации, мономера, шихте
...и посту пает на отгонку неэаполимеризовавшегося мономера и растворителя. Отогнанный мономер и растворитель (возвратная Фракция) возвращаются на приготовление шихты, а полимер - на сушку, брикетирование и упаковку.Устройство для автоматического регулирования концентрации мономера в шихте работает следующим образом.Блок 15 определения суммарной нагрузки по сигналам с датчика 4 расхода шйхты по батареям формирует сигнал, пропорциональный суммарному расходу шихты по выражениюРц Н 1где Р - выходной сигнал с блока 15;Р 1 - выходной сигнал датчика 4расхода шихты 1 батареи;и - число батарей (и = 2-4) .Блок 16 вычитания, определяющийразность концентраций, напримеризопрена в потоке мономера и возвратной Фракции, формирует выходной сигнал,...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 889667
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Кондратьев, Лебедев, Любецкий, Торбенко, Хохлов, Яновский
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...- в таком же количестве с температурой 40+10 С подают между выходом первой зоны и входом второй зоны 3 реактора, т.е. на отметку 570 м от начала первой зоны.Инициирование процесса осуществляют подачей раствора кислорода в азоте под давлением 2000 атм с помощью компрессоров 4-7, Компрессор 4 подает раствор кислорода в азоте на вход первой эоны, а компрессоры 5,6 и 7в точки, расположенные друг от друга через интервал 100 м, начиная с950 м от начала первой зоны. Концентрация кислорода, растворенного вазоте, 10 об.Ъ. Расход раствора впервую зону составляет 5,6 кг/ч.Потоки раствора кислорода в азотена выходе компрессоров 5,6 и 7 сос.тавляют каждый 1,12 кг/4.По длине трубчатого реактора расположены термопары 8-11, сигналы которых сообщаются...
Способ получения поли-и сополимеров n-виниламидоянтарной кислоты
Номер патента: 891689
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бондаренко, Лавров, Николаев
МПК: C08F 20/02
Метки: n-виниламидоянтарной, кислоты, поли-и, сополимеров
...или лиофильной сушкой.П р и:м е р 1. Процесс получения поли- й -виниламидояитарной кислоты.(НВАЯК) проводят по следующей рецептуре, мас.ч,:М-Винилсукцинимид, . 10,0Динитрил азоизамасляной . кислотыиметилсульфоксид.-ный водный раствор .едкого натра 165В трехтубусную колбу, помещенную в термастат (60 фС) и снабженную мешалкой и гидравлическим. затвором, обратным холодильником и устройством для ввода азота .в токе инертного, газа, загружают раствор мономера ВСИ и инициатора ДАК в 15 мас,ч. ДМСО (концентрация ВСИ, .3,5 моль/л) Через 1 ч прекращают поступление азота в колбу и выключают нагрев термостата. В ре891689 0,015150 5,0 5,0 акционную колбу загружают 135 мас.ч. М-В инилсукцинимид 7 5ДМСО и водный раствор едкого натра и 2-0...
Способ получения полифункционального водорастворимого полиэлектролита
Номер патента: 891690
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Василенок, Лагунова, Маковецкий, Максимова, Наумова, Подгорнова, Халистова, Чалей
МПК: C08F 20/58
Метки: водорастворимого, полифункционального, полиэлектролита
...статическая.обменная емкость (ПСОЕ) полиэлектролитов (включая карбонильные . и сульфогруппы) определена по .0,1.н.раствору йаОН. 5 Й 35 20 ЗО 35 40 45 с хорошей адгезией к полимерным материалам,В табл. 1 представлены примеры2-8 получения ПАИСК, отличающиесяколичеством мономера, взятого дляполимеризации, инициатором. Условияпроведения опытов и выделения полимера аналогичны примеру 1.В табл. 1 представлены условияполучения водорастворимого полиэлектролита полиакриламидизобутиленсульфокислоты, где П Б - перекись бензоила, ДЦГК - дициклогексилпероксидикарбонат, ДМФ " диметилформамид,акриламидизобутиленсульфокислота -АИСК.Синтезированный водорастворимыйполиэлектролит .- полиакриламидизобутиленсульфокислота был исследован вкачестве...
Способ получения поливинилового спирта
Номер патента: 891691
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Еженкова, Иванов, Иванчев, Медведев, Розенберг, Трапезникова, Чиженко
МПК: C08F 116/06
Метки: поливинилового, спирта
...скоростьсдвига, при которой наступает разбивка геля, должна быть не менее 200 с.Верхний предел скорости сдвига теоретически не ограничен, однако дляисключения превышения мощности приЬода не следует выбирать скоростьЬдвига более 500 с-", На графике прискорости сдвига 441 с-" максимальнаяЬязкость составляет также 200 сП,На конечной стадии после разбивкигеля, когда вязкость дисперсии ПВСрезко снижается, нижний и верхнийпределы скорости сдвига целесообразно иметь такими же, как на первойстадии т.е. 50-100 с-", Такое ведение процесса обеспечивает примернопостоянную вязкость среды в аппаратеи получение продукта необходимогокачества без комков.П р и м е р 1. В раствор ПВА вметаноле 25 6-ной концентрации послеполимериэации добавлялось...
Способ получения модифицированного полиметилметакрилата
Номер патента: 891692
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Извозчикова, Куликова, Малков, Нануева, Разинская, Смирнова, Чернавин
МПК: C08F 220/14
Метки: модифицированного, полиметилметакрилата
...Реакционную смесь перемешивают при 85 С в течение 3 ч. Полимеризацию за 65канчивают,перемешивая смесь при 95 цСч. Конверсия мономеров 99,5. Размер латексных частиц 0,25 мк. Содержание гель-фракции 80.В, Синтез привитого сополимера, Исходные компоненты, вес.ч.: Эластомерный.латекс, полученный на стадии А 100 (25 вес,ч.в пересчете на сухое вещество) 1,5 Метилметакрилат 75Ронгалит .1,5Гидроперекись кумолаЛаурилмеркаптан 0,1Деиониэирован ная вода 8,5В реактор загружают эластомерныйлатекс, водную Фазу и ронгалит, нагревают содержимое реактора до 80 Си дозируют в течение 20 мин смесьметилметакрилата и лаурилмеркаптана,с растворенной в ней гидроперекисьюкумола. По окончании доэированияконверсия метилметакрилата составляет 8.Пблимеризацию...
Линейные статистические сополимеры диметилвинилэтинилметил трет-бутилпероксида и 1, 2-ди-метил-5 винилпиридинийметилсульфата для проведения радикальных процессов полимеризации и модификации в водных растворах
Номер патента: 891694
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Вирник, Воронов, Киселев, Кожанова, Пучин
МПК: C08F 222/02
Метки: 2-ди-метил-5, винилпиридинийметилсульфата, водных, диметилвинилэтинилметил, линейные, модификации, полимеризации, проведения, процессов, радикальных, растворах, сополимеры, статистические, трет-бутилпероксида
...интенсивные полосы поглощения 876 см , подтверждающие наличие пероксидной связи, и полосы 3402 свг, относящиеся К связи И - СН. В целом структура макромолекулы линейная.П р и м е р 2. В 101,2 мл этиленового спирта,(абсолютированного) 5 19 15 20 2 30 35 растворяют 21, 4 г 1, 2;диметил-винилпиридинийметилсульфата, 8,58 г диметилвинилэтинилметил-трет-бутилперекиси и 0,3 г перекиси бензоила, раствор продувают, сухим аргоном в течение 3 ч и переносят в стеклянную градуированную ампулу в токе аргона, после чего амнулу затаивают. После термостатирования при 70 С в течение 10 ч конверсия составляет 68 . Очищенный переосаждением сополимер содержит звенья: диметилвннилэтинилметил-трет-бутилперекиси 19,66...
Способ получения привитых кремний-органических сополимеров
Номер патента: 891695
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Давыдова, Карлин, Костякова, Лебедева, Лобков, Севастьянова
МПК: C08F 283/12
Метки: кремний-органических, привитых, сополимеров
...А 68.мономеров, но в условиПру . ях известного способа имел вязкостьр и м е р 4. Из 75 г поли имед е П, молекулярную массу нривитойтилсилоксан- с,и-диола, с вязкостью цепи 14000и , конверсия по стиролутва вулканиэата: прочностьсодержащего 1,5 мол.В метилви- . 0,74, Свойства вулкан энилсилоксановых звеньев и 0,15 мас.Вна раз 25 /на разрыв кг/см , относительноеконцевых гидроксильных групп, 75 г ,удлине 90,, длинение , твердость по Шору Аметилметакрилата, в присутствии0 5 . (ерез месяцев вязкость сополи,75 г (0,5 мас.В От массы сомономе- мера 32 Ппрочность вулканиэата наров) динитрила аэоизомасляной кисло- разрыв 28 /кг/см, относительное удты получают 146,3 г целевого продук з линен 80,линение , твердость по Шору А 40.та. Дезактиватор...
Способ получения полиэфиракрилатов, содержащих симметричный триазиновый цикл
Номер патента: 891696
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Денисова, Ерышев, Кутепов, Федорова
МПК: C08F 299/04
Метки: полиэфиракрилатов, симметричный, содержащих, триазиновый, цикл
...и термическая стабильность получающихся полимеоов,Цель изобретения, - увеличение термической и химической стойкости .полиэтот олигомер получается реакцией этерификации 1 моль 2,4,6-.триэтаноламин,3,5-триазина З.моль, метакрило;вой кислоты .при 160-150 цС в течение 6-7 ч.П р и м е р 1. 10 г олигоэфиракрилата и 0,2 г перекиси. бензоила (2 от массы мономера). совмещают в .ампуле при 40-60 в течение 30-40 с Ампулу эапаивают,и помещают в .термостат на 40-50 мин при 60-70 фС. Содержание гель-фракции. в полимере. - 93,4.36: Вычислено, ю С - 54,5 Н - 6,49 М - 18,18Найдено, : С - .55,1 Н - 6,11 М - 17,64П р и м е р 2. Аналогично при меру 1 совмещают. и полимеризуют 10 г олигоэфиракрилата и 0,1 .г (1 от массы мономера) перекиси...
Способ получения водорастворимого полиэлектролита
Номер патента: 671297
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Амбург, Крючков, Пархамович, Трушин
МПК: C08F 112/14
Метки: водорастворимого, полиэлектролита
...3,5 ч. Затем проводят отгонку непрореагпровавшего монохлордиметилового эфира в течение 1,5 ч (отгон 1). К оставшейся реакционной массе добавляют 697 г метилаля и за 1 ч отгонки получают 912 г разбавленного монохлордиметилового эфира (отгон 2).После 0,5-часового отстаивания реакционная смесь разделяется на два слоя. Верхний - раствор хлорметклированного полистирола, нижний - раствор катализатора, который сливают через нижний штуцер. К оставшемуся верхнему слою при непрерывном перемешивании н охлаждении прилипают 600 мл метилально-метанольной смеси в объемном соотношении компонентов 50: 50 и выдерживают полученную смесь крк 25 С в течение 0,5 ч. После 15-минутного отстаивания образуется верхний слой - маточник разложения...
Способ получения хлорированного поливинилхлорида
Номер патента: 895991
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Викторова, Воробьева, Голубева, Капля, Мельникова, Пименов, Сидоренкова, Сонин
МПК: C08F 8/22
Метки: поливинилхлорида, хлорированного
...ати, преппочтительно2,5 + 0,5 ати, и интенсивном перемешивании до сопержания хлора 64-75% спослецующим охлажпением реакционноймассы цо 70 С при указанном давленииои упалении избытка хлора пропувкой инерт-.ным газом, например, азотом или воздухом, с последующей обработкой суспензии4-15%-ным вопным раствором тиосульфатом натрия или гипразин-гипратом.После этого ХПВХ отпеляют от кислогоматочника, промывают водой цо сопержания остаточной кислотности не более0,02% и вводят в суспензию 0,1-3,0вес. % эпоксипной диановой смолы в расчете на ХПВХ, продукт отжимают и поповергают сушке при 80-200 С, анализируют на содержание хлора, термостабильность. Хлор в ХПВХ опрецеляют методомШенигера, а термостабильность, по темпе 5ратуре начала отщепления...
Способ демономеризации дисперсий полимеров
Номер патента: 895992
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Кристоф, Ханс, Ханс-Дитер
МПК: C08F 114/06
Метки: демономеризации, дисперсий, полимеров
...имеющих различные параметры качества, достичь содержания остаточных моно-. меров менее 10 ррм в расчете на гру- . бодисперсную примесь дисперсии, дисперсия полимеров с содержанием грубодисперсной примеси 15 - 60%, преимущественно 35 - 55%, переп вводом в колонный аппа 55 рат нагревается в замкнутой системе от 10 с до 2 мин, преимущественно 0,5- 1,5 мин, при давлении 1 - 10 бар и.в 92заключение перемешивается в аппарате смешалкой,Нагревание дисперсии полимеров производится в проточном нагревателе с не-.посредственным обогревом путем подво-да пара или косвенным подводом тепласнаружи в непрерывно обтекаемой трубе.Зля отвода газоноситедя применяется присоединенный к этой трубе прямоточный:.котел, снабженный мешалкой, в качествеколонного...
Способ получения структурированного поливинилового спирта
Номер патента: 895993
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Беляцкая, Булатникова, Гул, Попова
МПК: C08F 116/06
Метки: поливинилового, спирта, структурированного
...тем же раствором,1; О время выдерживапия при -1 С - 20 мин.П р и и е р 3. Способ осуществляют по примеру 1 ( с тем же раствором полимера); время выдерживания при -1 С - 40 мин.о5П р и м е р 4. Способ осуществляют по примеру 1 ( с тем же раствором полимера); время выдерживания при - о С - 60 мин. 29П р и м е р 5. Способ осуществляют по примеру 1" (с тем же раствором полимера), но выдерживают нанесенный на подложку раствор ПВС при -30 С 5 мин. 25 П р и м е р 6. Способ осуществляют по примеру 1 (". тем же раствором полимера), время выдерживания. при -30 С - ЬО мин. 3 фП р и и е р 7. Способ осуществляют по примеру(с тем же раствором полимера), но выдерживают при -196 С 5 мин.П р и и е р 8. Способ осуществляют по примеру 1 (с тем же...
Способ получения гидразида поли(мет)-акриловой кислоты
Номер патента: 895994
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Гульбина, Дербишер, Соломина, Хардин
МПК: C08F 120/60
Метки: гидразида, кислоты, поли(мет)-акриловой
...полимерной карбоновой кислоты при комнатной температуре и интенсивном перемешивании (число оборотов мешалки более 2000 об/мин). Избыток гидра- озина более 1,.2 раза не приводит к увеличению степени замещения, а иэбыток менее 1,1 раза приводит к снижению обменной емкости. Концентрация галоидангидрида в диметилформамиде обусловлена растворимостью фторангидм рида (не бОлее 1) или хлорангидрида (не более 5).П р и м е р 1, В цилиндрический реактор, снабженный лопастной мешалкой, загружают 10 г хлорангидридаполиметакриловойЪ кислоты в мелко"дисперсном состоянии с величинойчастиц 0,125 м 4 молекулярного веса150000-300000, добавляют 1042 мл диметилформамида (получают 1-ный раствор) и перемешивают до растворения(около 15 мин), а...