C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения полимеров сопряженных диенов
Номер патента: 718452
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Глозман, Данилова, Дроздов, Дулетова, Ермакова, Золотарев, Коноваленко, Кроль, Ряховский, Слуцман, Чибуняев, Шарыгин
МПК: C08F 136/04
Метки: диенов, полимеров, сопряженных
...(диметиловый эфир диэтиленгликоля) при комнатной температуре в течение 3 ч. Выход полимера 98.После этого в полимеризат добавляют 0,000374 моль сульфата алюминия в виде 10-ного водного раство Ора (мольное соотношейие соль: каталйзатор 1,4:1)-и йнтенсивно"-перейе-шивают в течеййе 10 мин. Затем вобработанный таким образом полимерйзат вводят 0,2 г антиоксиданта НГ2246 в 5 мл толуола и перемешиваютв течение 5 мин, полимер" выделяют" путем водной дегазации и сушат в термостате при 115 ОС в течение 1 ч, - -Вйсушеннйй полимер бесцветен. 5 ОП р,и м е р 2 (контрольный) . Проводят полимеризацйю 20 г бутадиеНа 1,3, выделение полимера. и сушку его,как описано в примере 1, за исклю- "чением обработки полимеризата "перед" 55введением антиоксиданта...
Способ получения сополимеров винилхлорида с винилацетатом
Номер патента: 718453
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Артамонова, Бабалов, Баранов, Вольберг, Касимовский, Леонов, Ситников, Трещев, Цибизов
МПК: C08F 214/06
Метки: винилацетатом, винилхлорида, сополимеров
...эмульгаторастиромалеата натрия с вязкостью 25-27 спз, 0,93-1,2 кг поливинило8453 71 вого спирта, 10 кг буферных добавок(4-6 кг 100-ного ИаОН н 6-9 кг100"ной СЙ СООН) и 1,2-1,6 кг СаС 1 Затем водную фазу разогревают до60 С и вакуумируютдо остаточнбиодавления 150-200 мм рт,ст, Потомвводят 730 кг винилацетата, 4,2 кгинициатора - перекиси бензола,8-36 кг регулятора роста цепи=че-тйреххлористого углерода ивключают Вяз кос г спз Извест,6 0,06ный19,02 0,04 7 4,2,г 70,4. ФФМ-. . - -. 9,б,О едла 2,3 10,4 6 а г еьый 26,827,2ДЛавео и"посувций после чистки при загруз- ра водной Фазой на 8000 л хлеййойводы вводят 3,6-4,8малеата натрия с вязкостью0,93-1,2 кг полйвиниловогь10 кг буферных добавок (4 кго БаОН и б кг 100-ной СН1,2-1,6 кг Саб 9,4 8 96,8...
Способ иммобилизации физиологически-активных веществ на поверхность конструктивных материалов
Номер патента: 686383
Опубликовано: 05.03.1980
МПК: A61K 31/785, C08F 2/58
Метки: веществ, иммобилизации, конструктивных, поверхность, физиологически-активных
...веществами,Существенным отличием предлагае його способа по сравнению е изидег6 В 6383 Формула изобретения Составитель И, ПереверзеваТехред Н.Ковалева Корректор В. Синицкая Редактор П, Белявская Тираж 549 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 10264/52 Филнап ППП Патент, г,. ужгород, ул, Проектная,4 ным является то, что токопроводящий материал погружают в раствор смеси мономеров, задают потенциал, при котором начинается процесс инициирования сополимернэацни и ие происходит инактнвации молекул нммобилизуемых веществ, и проводят злектрохимическую сополимериэацию.Электрохимнческая сополимериэация смеси мономеров с Физиологически- активным веществом...
Соолигомеры винилбутилового эфира и винилглицидилового эфира этиленгликоля как реакционно-способные и отверждаемые полимерные связующие
Номер патента: 689216
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Григоренко, Кульгавова, Максимов, Минакова, Тандура, Трофимов
МПК: C08F 216/18
Метки: винилбутилового, винилглицидилового, отверждаемые, полимерные, реакционно-способные, связующие, соолигомеры, этиленгликоля, эфира
...колебаниям эпоксидного фрагмента (765, 915, 1250, 3010 см ).Состав сополимеров рассЧитывали ИК-спектральным методом по полосе 4520 см ф, характерной для оксиранового цикла. Содержание эпоксидного мономера в соолигомерах находится в пределах 0,48-0,75 м.д. в зависимости от начального состава Сополимеризация бутилвиниловог Фира (1) с винилгицидиловым эфи ом этиленгликоля (2). 1. В колбу помешаютлового эФира,1,75 г го эфира этиленгли- ) динитрила азоислоты, Смесь Нагретечение 40 ч. Непро номеры удаляют отолигомер промываюго и петролейного ении 2:1 и высушио постоянного веса.соолигомера, конвер 5,3, молекулярная состав 1:2.долей,Пример2,25 г бутилвинивинилглицидиловоколя и 0,08 г (2бисизомасляной квают при 80 фС вреагировавшие могонкой в...
Гетерогенная катионообменная мембрана в виде двух склеенных пленок из фторуглеродных полимеров и способ ее получения
Номер патента: 721006
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Итару, Киодзи, Маоми, Мицунобу, Сакае, Тосиоке, Хироцугу, Ясумити
МПК: C08F 8/32
Метки: виде, гетерогенная, двух, катионообменная, мембрана, пленок, полимеров, склеенных, фторуглеродных
...полный или частичный выпуск металла и/или шлака из каждой камеры подовой печи без нарушения процесса, происходящего в другой камере печи. Кроме того, при помощи изобретения делается возможным только тогда идти путем выплавки чугуна, когда это беэусловно необходимо в соответствии с качеством руды. При соответствующей руде с высоким содержанием железа возможно непосредственное получение стали.Это многообразие переработоксоздается тем, что к непрерывному процессу во вращающейся трубчатой печи присоединяется дальнейшая переработка отдельными партиями, так что в любое время может иметь место замена на другой продукт, например на сталь с другим составом, причем экономическоепреимущество непрерывного метода приэтом остается в гиле.Формула...
Способ автоматического регулирования процесса эмульсионной полимеризации винилхлорида
Номер патента: 722923
Опубликовано: 25.03.1980
Автор: Рустамов
МПК: C08F 114/06
Метки: винилхлорида, полимеризации, процесса, эмульсионной
...представлена блок-схема системы регулирования, поясняющая данный способ.Процесс полимеризации винилхлорида осушествляется в полых полимеризаторах с мешалкой, установленной на верхней части аппарата, Условно полимеризатор можно разделить на две зоны: эона идеального смешения и зона идеального вытеснения. Верхняя часть, где установлена мешалка, является зоной идеального смешения. Основная честь реакции полимериэации происходит в ней, приблизительно до конверсии 70". По мере движения реакционной массы вниз по полимеризато3 72292 ру увеличивается конверсия и полимер становится более однородным, Качество полимера и его экономические показаели зависят от качества полимера и условия ведения реакции в зоне идеального смещения. Поэтому имеет...
Способ переработки низкомолекулярного полиэтилена
Номер патента: 724522
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Ляхевич, Проскуряков, Розенталь, Яковлев
МПК: C08F 8/06
Метки: низкомолекулярного, переработки, полиэтилена
...газомокисление ведут прц 240-33",С в ".е=чение 20-360 мин и удельном расходегаза 1-80 л/мин кг (иэ расчета на:кислород). Температура окислитмя 20330 С. Образование высокомолекуляр ного материала протекает по предлагаемому радикальному механизму; нод действием кислорода воздуха образуются перекиси, распад их обеспечивает получениерадикалов, которые способны к образованию-С-С-связей с радикалами другой полимерной цепи, Полимериэация протекаетмежмолекулярно, поэтому образуется сетка,В качестве сырья используется отходпроизводства - низкомолекулярный полиэтилен Полоцкого химкомбината (плотность при 20 С 0,8835 г/см, молекулярная масса 876, температура каплепвдания 40,5 С, фракционный состав,фС:НК, 50% выкипает при 289,К.К....
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 724523
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Ахмедов, Бейсенбаев, Камарьян, Мамаджанов, Сатаев, Фролов
МПК: C08F 8/12
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...содержащем одно- уменьшение - к полиакриламиду, что знавременно амидные и карбонильные группы, чительно ухудшает стабилизирующее дейвоэникает ионизированная Н-связь; При ствие полимерного реагента. взаимодействии с М аН 50 отщепляется Стабилизирующее действие порошкообвода и сульфогруппа присоединяетоя к уг разных полимерных реагентов проверяют лероду амидогруппы, на глинистых растворах, приготовленныхПо данным химического и физико-хи- из каолинитовой глины Нефтеабадского мического анализа сополимер состоит иэ месторождения, и их солеустойчивость исцепей полиакрипонитрипата натрия, полиак- пытывают в присутствйи солей Й аС 0 ириламида, сульфированного полиакрилами СаС 1как наиболее часто встречающих да и полиакрилонитрила с...
Способ получения полимерной основы для жевательной резинки
Номер патента: 724524
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Бадалян, Маркосян, Миджиферджян, Хачатрян, Худоян
МПК: C08F 18/08
Метки: жевательной, основы, полимерной, резинки
...протекает в осадитедьнуюванну, где обогащается растворителями- "- -за" счет его экстракции из волокон и на 24 4правляется на регенерацию, отработанный раствор содержит более 5 вес.% растворитеи.П р и м е р 1, Берут компоненты, вес,ч,:Б инилвцетат 90Винидпирролидон 10Эгиловый спирт 40Порофор 1,4 Полимеризацию ведут при температуре реакционной смеси 60-68 С в тече ние 6 ч, Реакционная масса имеет следующие показатели, %;Содержание сухого остатка 75Содержание мономеров 21Реакционную массу выделяют и очищают через нитеобразователп в водной соединительной ванне со скоростью 5 м/мин, Скоагулированные элементарные волокна из освдительной ванны в виде общего жгута трехкрвтно промывают и отжимают на вальцах. Полученный полимер используют в...
Способ регулирования молекулярномассового распределения полибутадиена
Номер патента: 724525
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Белгородский, Беленький, Бродов, Кроль, Лебедев, Сазыкин, Соколов, Тихомиров, Эстрин
МПК: C08F 136/06
Метки: молекулярномассового, полибутадиена, распределения
...ищпана 40,41,42. Регуляторы 37, 38, 39получают информацию от соответствующихдатчиков 43,44,45 температуры шихты,Клапана 40,41,42 изменяют температуру в холодильниках 46,47,48,"На выходе реактора 6 с помощью датчика 49 измеряют молекулярно-Массовоераспределение полимера, сигнал с датчика 49 подают в вычислительное устройство 50, с помапью которого определяютмолекулярную массу и весовое содержаЪйе в полимере высокомолекулярных,:среднемолекулярных и цизкомолекулярных фракций. 4При отклонении от :заданных значений молекулярной массы и весового содержания высокомолекулярных фракций полимера изменяют с помощью вычислительного устройства 50 величину промежуточного параметра процесса, например вязкости полимеризата или...
Способ очистки сильноосновных анионитов
Номер патента: 724526
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Григорьев, Замбровская, Котикова, Красавин, Медведев, Пашков, Саблин, Солнцева
МПК: C08F 212/08
Метки: анионитов, сильноосновных
...960 мл обессоленной воды анионит содер 892 мг/л, то обрабатьиать ионит необходи- жит 720 мг/л обменного хлора.мо раствором едкого натра с содержанием . Таким образом, осуществление последхлоридав меньшим, чем 7,8 мг/л всоответ ней стадии при нагреваниями дало качественствии с коэффициейтом распределения, ко- но новый эффект, благодаря которому полуторый для этих условий - ИЗ. Таким абра- чается анионит с меньшим содержаниемзом, коэффициент распределения,пдзволяет обменного хлора, чем в случае переводав каждом конкретном случае определять анионита в гидрэксильную форбйу при комвозможность использования имеющейся 10 натной темлературе.партии щелочи;, . .- - . Изменение концентраций щелочи в инПример 1. Через,колонкс, в которую тервале от...
Способ получения сшитых азотсерусодержащих сополимеров
Номер патента: 724527
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Калабина, Попова, Скворцова, Тржцинская, Царик
МПК: C08F 226/06
Метки: азотсерусодержащих, сополимеров, сшитых
...80%. Содержание азота в сополимерах не более 10%, серы - 11% 111.Известный способ получения полуфункциональных сополимеров не позваляет получать сополимеры, содержащие более 10% азота и 11% серы, что снижает,их 20 обмененную,способность,в ионообменных пропессах,Целью изобретения является получение сшитых азотсерусадержащих сополимеров г повышенным содержанием тетероатомов 25 азота и серы и высокойоионообменной способностьюю.Поставленная цель достигается тем;что в способе получения азотсерусодержащих сополимеров,путем радикальной сополиме- Зо Е 1224522,;-;+ ---""4гФСтепень набухания в диметилформамн- коэффициент набухаемости позволит,исде 288 вес. %, :,.:"пользовать полученные сополимеры в каче, П р.и м е р 2,0;13 г (10 мол, ) 1-винил-...
Способ получения катионитов
Номер патента: 724528
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Зорина, Лейкин, Мещеряков, Черкасова
МПК: C08F 230/02
Метки: катионитов
...втрехгорлую 5колбу, вводят 39,2 г (0,285 моль) РС 1, и37,8 г (0,283 моль) А 1 С 1 э, нагревают до кипения смеси 76 - 78 С и выдерживают приэтой температуре в течение 10 ч, Реакционную смесь охлаждают, отделяют от жидких 1 Опродуктов фильтрованием, промывают нафильтре дибутиловым эфиром от непрореагировавших РС 1 и А 1 С 1,. Гидролизуют на.греванием в 50 мл дистиллированной водыв течение 4 ч, стандартизуют последовательно 2% ИаОН, водой, 3% НС 1, водой доотсутствия С 1 иона в элюате, Содержаниефосфора в,катионите 6,2% при степени превращения 0,4%.П р имер 2. 5 г (0,06 моль) макропо,ристого сополимера акролеина с 15% ДВБ,порообр азов атель син вин, об раб атывают втоке азота 23,3 г (0,14 моль) диизопропилфосфитом при 130 С в течение...
Способ получения привитых сополимеров
Номер патента: 724529
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Дунтов, Зак, Любецкий, Сирота
МПК: C08F 257/02
Метки: привитых, сополимеров
...инициаторов используют кислород, ди-трет-бутилперекись,перекись дикумила, трет-бутилпербензоати др.25Количество полиэтилена (или сополимера. этилена с винилацетатом или винилхлоридом ) в готовом продукте составляет 10-25 вес,%.Привитые сополимеры такого составаобладают свойствами ударопрочного полистирола и способны сшиваться под действием ионизирующего облучения присравнительно небольших величинах поглощенной дозы. Радиационно сшитые сополимеры обладают хорошей формоустойчивостью при высокой температуре,11 а чертеже изображен график зависимости деформации от температуры.П р и м е р Х. В автоклав емкостью 40160 см, предварительно освобожденный от воздуха продувкой этьеном,ззагружают 50 г полистирола (М=80 10ММ =2,1), Рюогревают автоклав...
Способ получения структуратора для почв
Номер патента: 724530
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Берлин, Васильев, Вольфкович, Курятников
МПК: C08F 289/00, C09K 17/22
Метки: почв, структуратора
...повышаюг температуру до 80 С и выдерживают до коеверсии мономера 93-97". Затем в охлажденную до 75-к. 0 массу загружаютводный раствор едкого кали или едкогонатра из расчета омылепия 30% сложно-эфирных групп полиакрилата, выд;роживаиг в теченж 0,5-1,0 ч при 80 С,а затем 1,5-2,0 ч при 95-974530 4створимый в воде, устойчивый при хранении,П р и м е р 3, В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником,загружают 390 вес.ч. 10%-го УЩР, подкисляют до рН 5 и вводят 18 вес.ч. МА.Смесь нагревают до 60-65 С, вводят7,8 вес.ч, 10%-ной перекиси водорода,постепенно повьеедают температуру до10 97 о и выдерживаеот до конверсии мономера 93-97%. Затем в охлакдеееную до75-80 смесь загружают раствор щелочи из расчета омыления 100% сложноэфирных...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 725567
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: C08F 212/12
Метки: сополимеров
...калия, 0,02 части серной кислоты и в качестве регулятора полимеризации 0,5 частей бутилового эфира уксусной кислоты. Приготовленную смесь (рН=4) подвергают эмульсионной полиме ризации при 77 С в течение 8 ч, давая при этом эмульсию смолы (в дальнейшем соответствует обозначению пример 2) характеристическая вязкость 0,78; конверсия 98%. 55В реактор помещают 30 частей метакрилонитрила, 70 частей диметилированного стирола, 1 часть алкилцафталицсульфоната натрия, 2 части лаурилбензолсульфоната натрия, 250 частей воды, 0,5 частей пер пиросернокислого калия, 0,02 части серной кислоты и в качестве регулятора полимеризации 0,2 части смешанного третичного мсркаптаъа. Приготовлсиную смесь (рН=4) подвергают эмульсионной полимеризации 65 9в...
Способ получения ионита
Номер патента: 575870
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Булашев, Вакуленко, Липатова, Некрасова, Самборский
МПК: C08F 212/36
Метки: ионита
...ч.Карбоксиметилирование проводят смесьюнатриевой соли монохлоруксусной кислоты, едкого патра, бромида натрия и воды в те чение 10 ч при температуре 96 - 98 С. В результате образуется ионит с селективностью к ионам меди в 9,8 раза более высокой при сорбций из цинковых растворов, в 27 раз - из кобальтовых растворов, в 7,4 раза - из 20 никелевых, по сравнению с селективностьюк этим металлам ионитов, полученных ранее 3.П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодпльникомпоме- Б шают 60 г анпонита АН-10 П с влажностью 40% н 142 г 76%-ного водного раствора гидразингидрата. Прп перемешпва ии температуру реакционной смеси повышают до кипения и при легком кипении (110 - ЗО 118 С) процесс ведут 15 ч, По окончании575870 Формула...
Способ регулирования процесса полимеризации
Номер патента: 726107
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Бондарчук, Дьяков, Иванов, Стрельцов
МПК: C08F 2/00, G05D 21/00
Метки: полимеризации, процесса
...знака сигнала управления изменяются число оборотов напорного блока 5, отбор полимера из выходной секции 2, уровень в "болоте" 4, причем продолжают изменяться до тех пор, по, - ка значенйе текущей вязкости не станет равным заданному. При этом вспомога-10 тельный контур отключен, а величина задания уровня корректируется по числу оборотов напорного блока 5, для чего сигнал от тахогенератора 7 подается на эадатчик 13. Когда текущее значе 15 ние вязкости станет равным заданному,включается вспомогательный контур стабилизации изменившегося времени пребывания по уровню, и стабилизаций времени пребывания будет осуществляться,20 как было описано выше, но при этом задание уровня будет скорректировано основным контуром. 3,. ,7вязкости, сигнал от...
Способ получения катализатора полимеризации сопряженных диенов
Номер патента: 726108
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Басова, Васышак, Гантмахер, Данилова, Динер, Долгоплоск, Дроздов, Ермакова, Золотарев, Кальницкая, Карелина, Коноваленко, Кристальный, Кроль, Махортов, Нахманович
МПК: C08F 4/54
Метки: диенов, катализатора, полимеризации, сопряженных
...добавляют еще 0,53 мл того же раствора, Полимериза-, цию проводят при 50 С в течение 4 ч, после чего полимер осаждают этиловым спиртом и сушат в вакууме при 40 С.Выход 17,8 г ("99%). Молекулярная масса полимера 73000.П р и м е р 4 (контрольный). Синтез катализатора проводят аналогично примеру 3, ,только в отсутствие ТИБА, вместо раствора которого в смесь вводят 5,3 мл чистого сухого бензина.Концентрация полученного ка тадиэатора по активному натрию 0,93 г-экв./л.Полимеризацию проводят аналогично примеру 3, в присутствии 0,52 мл раствора полученного катализатора, после чего полимер выделяют путем стгонки раство 45 3 72611,3 ДМДО) металлического натрия, взятого в виде проволоки, мелких кусочков,дисперсии или "зеркала", с ос...
Способ автоматического регулирования процесса эмульсионной полимеризации винилхлорида
Номер патента: 726109
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Мамедов, Рахберли, Рустамов
МПК: C08F 114/06
Метки: винилхлорида, полимеризации, процесса, эмульсионной
...рубашку охлаждения полимериэатораНа чертеже представлена блок-схемасистемы регулирования, реализующейописываемый способ,Способ автоматического регулирования процесса эмульсионной полимеризации винилхлорида осуществляют следующим образом.Иинилхлорид и эмульсионную водуподают сверху в полый полимеризатор 1Температуру в полом полимеризаторе 1 по его высоте измеряютдатчиками 2, 3, 4, 5 температуры и регулируют с помощью регуляторов 6, 7,; 8, 9, воздействующих на клапаны 10,11, 12, 13, изменяющих расход воды всоответствующие рубашки охлаждения полого полимеризатора 1.Циркуляция охлаждающей воды осуществляется с помощью насоса 14.Датчиками 15 и 16 температуры измеряют температуру воды, отходящей отполого полимеризатора 1 и...
Способ получения высокомолекулярного полипиперилена
Номер патента: 726110
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Безгина, Берг, Дувакина, Ковалев, Козлов, Марина, Монаков, Муринов, Никитин, Панасенко, Рафиков, Толстиков
МПК: C08F 136/04
Метки: высокомолекулярного, полипиперилена
...затем к нему добавляют 15%-ный раствор транс-пипериленав гептане, так чтобы концентрация комплексе составчла 0,75 ммоль ЙЙ/100 гпиперилене, Полимеризацию ведут в течениче 4 ч при 20 С. Выход полипиперилена составляет 60%, Г) 4,3 дл/г, содержание 1,4-цис ьвеньев 80%, 1,2-трансзвеньев 20%, 1 с -43 С,б) В аналогичных условиях готовяткаталитический комплекс из диамилсульфоксида хлористого неодима и триэтилалюминия при мольном соотношении компонентов М /Мд равном 50, выдерживают1 ч и добавляют к нему 15%-ный растворпиперМлена в толуолб, так чтобы концентрация комплекса составила 0,75 мысльМд/100 г пиперилена, Время полимери-,зации 6 ч при 20 С, выход полимера72%, )3,7 дл/г, содержание 1,4 цнс-звеньев 78%1,2-транс-звеньев22%, 1, = -40...
Способ регулирования процесса очистки возвратного растворителя от примесей
Номер патента: 726111
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Арутюнов, Бродов, Золотарев, Коноваленко, Сиразиев
МПК: C08F 136/04
Метки: возвратного, примесей, процесса, растворителя
...регулирования процесса очистного растворителя от приметвлщот следующим обрвзол, ный растворитель подают в азеотропно й осушки, снабженильником 2, Расход пара в ки измеряют датчиком 3 и ре3 " 7261гулируют с помощью регулятора 4, воздействуя на клапан 5,Часть осушенного растворитепя изколонны 1 азеотропной осушки байпасируют по трубопроводу 6, Расход указан 5ного байпасируемого потка измеряютдатчиком 7 и стабилизируют с помощьюрегулятора 8, воздействующего на клапан 9.В трубопровод 6 вврдят по трубопро Оводам 10, 11, 12 алюминиевый и титановый компоненты катализатора, а такжемономер" соответственно.Расход алюминиевого компонента катализатора по. трубопроводу 10 измеряют 1 зс помощью датчика 13 и стабилизируютрегулятором 14,...
Способ управления процессом растворной полимеризации бутадиена
Номер патента: 726112
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Бродов, Кроль, Марков, Подольский, Шарыгин
МПК: C08F 136/06
Метки: бутадиена, полимеризации, процессом, растворной
...32, 33 и 34.Давление и реакторе 1 измеряют датчиком 35, сигнал с которого поступаетна вычислительное устройство 36.При использовании в качестве промежуточного параметра расхода мономера(см фиг 1) сигналы с датчиков 3233 и 34 поступают в вычиспительноеустройство 36. По достижении максимально допустимой величины давленияв реакторе 1, измеренного датчиком 35,последовательными определенными повеличине шагами уменьшают величинурасхода мономера в реактор 1, корректируя вычислительным устройством 36задание регулятору 5, По достижениидопустимой технологическо й величинысигнала на регулятор 5 для реактора 1последовательными определенными повеличине шагами уменьшают величинурасхода мономера в реактор 2, корректируя задание регулятору 8. По...
Способ регулирования молекулярномассового распределения полимера в процессе получения полибутадиена
Номер патента: 726113
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Бродов, Золотарев, Кроль, Марков, Подольский
МПК: C08F 136/06
Метки: молекулярномассового, полибутадиена, полимера, процессе, распределения
...29, воздействуя на клапан 30.Р асход титанового компонента катализатора в реактор 1 измеряют датчи-,10 ком 31 и преобразователем 32 и регулируют с помощью регулятора 33, воздействуя на клапан 34, Расход титано-вого компонента катализатора в реактор 3 измеряют датчиком 35 и преоб 15 разователем 36 и регулируют с помощьюрегулятора 37, воздействуя на клапан 38,Расход титанового компонента катализатора в реактор 5 измеряют датчиком 39и преобразователем 40 и регулируют с20 помощью регулятора 41, воздействуяна кл,апан 42.аэкость полимеризата 1 вяэкость поМ уни полимера) после реактора 1 измеряют датчиком 43 и регулируют с помо 25щью регулятора 44, корректируя заданиерегулятору 21, Вязкость полимеризатавязкость по Муни полимера)...
Способ получения цис-1, 4полибутадиена
Номер патента: 726114
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Бабицкий, Дроздова, Дулетова, Кисин, Кормер, Кроль, Лапук, Марков, Романихин, Симанова, Слуцман, Сотников, Староминский
МПК: C08F 136/06
Метки: 4полибутадиена, цис-1
...смеси толуол - н-бутан. Затем каучуквыделяют из суспензии и сушат в воздушной сушилке. Осадитель удаляют из смеси с растворителем ректификацией и возвращают в процесс полимеризации. гкаучука 2,4 дл/г.П р и м е р 4. Полимеризацию проводят в условиях примера 2. Затем 300 гполимериэата с концентрации 15 мас,%обрабатывают при 10 С жидким этапомОпри соотношении осадитель:полимеризат,равном 0,5:1 мас.Суспензию осажденного каучука кон -центрации 80 мас,% отделяют от смесигептан в . этан. Дальнейшие операции осуществляют, как описано в примере 3.Гдкаучука 2,0 длуг,П р и м е р 5. Полимеризацию бутадиена проводя в растворе циклогексанаконцентрации бутадиена в циклогексане11 мас.% в условиях, аналогичных условиям примера 3. Затем 500 г полимеримта...
Способ получения стабилизированного цис-1, 4-полиизопрена
Номер патента: 726115
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Батаева, Белгородский, Вдовин, Коган, Кроль, Лукашов, Монастырская, Патрушин, Поспелова, Сазыкин, Сире, Шатрин
МПК: C08F 136/08
Метки: 4-полиизопрена, стабилизированного, цис-1
...дифенилового эфира и четыреххлористого титана, осуществляют пассивацию катализатора аммиаком, после чего в полимеризационную массу, содержащую 14,2 вес.% цис- -1,4-полиизопрена, добавляют 0,35 вес.% (-в расчете на полимер) пНДФА в виде 5%-ного раствора в ацетоне, Основную часть ацетона удаляют путем водной отмывки.Каучук выделяют водной дегазацией и сушат. Растворитель после дегазации конденсируют, Для полного удаления ацетона растворитель обрабатывают последовательно водой и щелочью и возвращают в цикл на полимериэацию. П р и м е р 5. Процесс полимеризации проводят аналогично примеру 1 до конверсии изопрена 93%, после чего в поаимериэационную массу, содержащую 14,1 вес.% цис,4-полиизопрена, добавляют смесь 0,40 вес%...
Сшитый сополимер в качестве модели для изучения сшитых полимерных систем
Номер патента: 726116
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Ананьева, Ануфриева, Краковяк, Скороходов
МПК: C08F 220/30
Метки: изучения, качестве, модели, полимерных, систем, сополимер, сшитый, сшитых
...см. в книге Г. В. Юинг Инструментальные методы химического анализами под ред. К. Б. Яцимирского, Гос. научно-техн, иэд. хим, ли 5 тервтуры. М., 1960, с, 170) с точностью цо 0,01 молЛ, обеспечиваемой высоким значением коэффициента молярной экстинк 16 4ции внтраценовых групп в области спектра350-400 нм (например, при Л = 382 нмЕ 10000 л/мол, см), где виниловыеполимеры практически не поглощают.П р и м е р 1, Сополимеризвция диметакрилового эфира 9, 10-бис-( оксиметил) -трацена с метилметакрилом.Ампулу, содержащую 7,0 мг диметакрилового эфира 9,10-бис-(оксиметил)-внтрацена, 2 мл свежеперегнанного метилметакрилата (1,0 мол бисэфира на 1000 мольметилметакрилата) и 20 мг динитрилаазоиэомасляной кислоты (1% от веса мономеров) в 3 мл толуола,...
Способ получения карбоксильного катионита
Номер патента: 726117
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Дубинина, Ежова, Индржих, Иржи, Кузнецова, Самсонов, Ярослав
МПК: C08F 220/58
Метки: карбоксильного, катионита
...3 72611 акрилоилтриазина в 42-47% водном н-пропаноле.Реакцию проводят при,весовой концентрации мономеров, равной 25-20%, в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты при 70-100 С,П р и м е р 1. Получение й а-соли Й-метакрилоил-аминосалициловой кислоты.В круглодонную колбу, снабженную ме шапкой, термометром и двумя капельными воронками вносят 63,3 г (0,3 моля) дигидрата натриевой соли и -аминосалициловой кислоты, 150 мл воды. К раствору при 0 прикалывается 39,2 г(0,375 моль) хлоргидрида метакриловой кислоты и 200 мл 2 н. раствора ЙаОН. Скорость добавления реагентов регулируют таким образом, чтобы температура реакционной В колбу вносят 2,43 г (0,01 моль) Йасоли метакрилоил-Й-и-аминосалициловой кислоты 1,43 г (0,01 моль)...
Катализатор(со) полимеризации этилена
Номер патента: 727149
Опубликовано: 05.04.1980
МПК: C08F 4/64
Метки: катализатор(со, полимеризации, этилена
...хлористого магния и 3,1 г диметилполисклоксана с вязкостью 100 сСт при температуре 25 С гомещают в ту же вкбрацконную мельницу, что и в примере 1, в атмосфере азота к подвергают совместному кзмельчению при комнатной температуре в течение 15 ч для получения актквированного соединения титана с содержанием титана 2,10 по весу.Затем 1, 3 кг н-бутана, О, 040 г актквированного соединения титана и 20 мл раствора н-гептана, содержаВремя полимеризации, чВыход полиэтилена, гСкорость абсорбции этилена прксуспензионнойполимеризации,г/минАктивность:кг/г кат икг/г Т 1 гВыход полиэтилена на единицу к ат али з атор аили компонента,кг/г:катализатораТ 1.МЧСе,Предельная вязкость дл/гОбъемный вес,г/мл0,5 21090 27,24137035,19 щего О, 5 мп...
Способ получения карбоксильного катионита
Номер патента: 664515
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Ежова, Индржих, Иржи, Кузнецова, Палукова, Самсонов, Ярослав
МПК: C08F 220/06
Метки: карбоксильного, катионита
...известныи Сорбционная емкостьпо сыворотопномуальбумнну,мг/гВыход, %Сорбцноиная емкостьпо террнлитнну, ПЕ/г 5001000 100 4000 -6000 90100Выход, о 100 Как видно из вышеприведенных данных, сорбционные свойства предлагаемого катионита по отношению к белкам и ферментам не уступают прототипу. Кроме того, матрица предлагаемого катионита содержит гидроксильные группы, что делает его способным к иммобилизации ферментов.Таким образом, присутствие СООН-групп в катионите обуславливает высокугю сорбционную емкость по отношению к ферментам, а наличие ОН-групп позволяет проводить известные модификации в катионите с целью иммобилизации сорбированного фер56мента. Источники информации,фор пурга изобретенияпринятые во внимание при экспертизеСпособ...