C08F — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения ударопрочного полиметилметакрилата
Номер патента: 1599387
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Гурьянова, Николаев, Николаева, Сверчкова
МПК: C08F 218/16, C08F 220/14
Метки: полиметилметакрилата, ударопрочного
...для И-Н связей уретановых групп);8,3 м.д, (характерные для протонов аллильных групп)."- С Н О "З СН-О-СН-СН=СН,НС - СИг = гС С СН-О СН Щ С О СННС - СНОТаблицаСодержание Фу- )рановых групп,Ф Нол, иасса Элеиентный состав, 3 Рассчитаное т Найде- Вычисно лено Вычис- Найде. Вычислено но ленаФ щНайдеВыциснолено еВ ИК-спектрах имеются характеристические полосы поглощения в области;1600-1500 см- (колебания И-Н уретановых групп);3085-3015 см , 1638-1648 см , 990-9 О см- (колебания С-Н и С=С аллильных групп;600-625 см -(групп фуранового цикЛз) .10 НС=СН - СН - О - СН 2 ОСН - О-С - ЖННС - СН 1НСС - СН-О-СН 2"О П р и м е р 2, 100 мас.ц. смеси Метилметакрилата с уретановым олигоМером, содержащим две аллильные группы и два фурановых цикла...
Способ автоматического управления процессом этерификации
Номер патента: 1608183
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Анфиногентов, Киселев, Кудрявцева, Малых, Силантьев, Чистяков
МПК: C07C 69/82, C08F 8/14, G05D 27/00 ...
Метки: процессом, этерификации
...парав из аппарата 11 в ректи- о фикационную колонну 21. Регулируют уровень в аппарате 11 изменением расхода расплава этерификации на выходе. Регулируют уровень в ректификационной колонне 21 изменением расхода ЭГ в приемник 2. Регулируют расход возвратного ЭГ из колонны 21 в аппарат 11 этерификации в зависимости от расхода воды, выводимой из процесса. При отклонении расхода воды от заданного значения регулятор 26 изменяет задание регулятору 27, выход которого связан с исполнительным механизмом 28 на линии подачи возвратного ЭГ. Если расход воды оказывается меньше заданной величины, регулятор 26 увеличиваетзадание регулятору 27 расхода возврат" ного ЭГ. При этом расход воды увеличивается до тех пор, пока не установится заданное...
Способ получения полиакриламидного гидрогеля
Номер патента: 1608193
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Аскаров, Аширова, Рашидова, Симонова, Толмачева, Халиков
МПК: C08F 20/56
Метки: гидрогеля, полиакриламидного
...хлорофилла в ВТШ 4,2 Х.П р и м е р 2Получение полиакриламидного гидрогеляК 12 мл 6 М водного раствора амида (АА) прикапывают 0,2 мл 2 этанолового раствора хлорофилла1608193 постоянном перемешивании. Затем приливают 3 мл раствора персульфата аммония (ПСА) концентрации 1,3 10 5 М.Смесь медленно нагревают до 40 С принормальном давлении в течение 8 мин,После остывания реакционную смесьпромывают 1 О мин проточной водой ивыдерживают в избытке 102-ного водного раствора щелочи. Продукт реакции меХанически измельчают и сушатпри 70 С в течение 7 ч. Выход гидробгеля 70%. Молярное соотношение АА:пер.сульфат аммония: хлорофилл составляет 1:0,18:0,035,Для определения водопоглощениягидрогелей используют и гравиметрический метод. Навеску сухого...
Способ определения молекулярно-массового распределения полиакрилонитрила
Номер патента: 1608520
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Матрохина, Савельева, Фролова
МПК: C08F 120/44, G01N 21/82
Метки: молекулярно-массового, полиакрилонитрила, распределения
...ВД отколичества осадителя по известномуспособу составляет 120 ч,.по известному способу с использованием осадителя гептан-диоксан (1:1) 48-72 ч.Однородность полимера определяется характером дифференциальной кривой ММР полимера. Чем уже область,ограниченная дифференциальной кривой,тем однороднее сополимер.Изобретение дает возможность определить однородность сополимера,обеспечить стабильность управленияработой реакторов и тем самым значительно повысить качество полиакрилонитрильного волокна,Способ определения молекулярно- массового распределения полиакрилонитрила путем растворения полимера в диметилформамиде, высаживания фракций полимера осадителем, спектрофотометрического определения молекулярной массы высаженной фракции при 630 нм с...
Способ получения водорастворимого полиэлектролита
Номер патента: 1609790
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Амбург, Бояркина, Крючков, Пархамович
МПК: C08F 212/08, C08F 226/02, C08F 8/32 ...
Метки: водорастворимого, полиэлектролита
...98,0 Х,После аминирования ХМП триметиламином и его очистки от продуктов реакции аминирования получают водорастворимый полиэлектролит, который по ос-Оновным показателям отвечает требованиям ТУ 6-05-231-140-81 (вязкость2,0 сСт, содержание 11 аС 1 0,08 Х).П р и м е р 2. Процесс ведут попримеру 1, при этом используют мети.лаль с содержанием метанола 5 в количестве 5 объемов на 1 объем реакционной массы,Получают метилальный раствор ХМП свыходом ХМП 99 ., с содержанием остаточного НС 1 в метилальном растворе0,3 Х.После аминирования метилальногораствора ХМП и его очистки от продук- "тов реакции аминирования получают с 520 Х-ный водный раствор водорастворимого полиэлектролита (вязкость2,0 сСт, содержание 1 ЯаС 1 0,24 ).П р и м е р 3,...
Способ получения полиизобутилена
Номер патента: 1609791
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Береснев, Гольберг, Забористов, Закиров, Кирпичников, Колокольников, Кузнецова, Несговоров, Степанов
МПК: C08F 110/10
Метки: полиизобутилена
...азотом. В реактор вводят 200 млсжиженного изобутилена, 400 мл хлористого этила и 0,3 1 г (0,25 мас.Х к изо- дбутилену) треххлористого алюминия. Полимеризация изобутилена идет с большим выделением тепла, Охлаждение реакционной смеси осуществляют через рубашку реактора жидким азотом. Об окон чании реакции судят по прекращению выделения тепла, В данном примере времяполимеризации 15 мин, Проводят полимеризацию при постоянном перемешивании. Затем к смеси добавляют 1,6 б г(2,5 мас,Х от мономера) изобутилового спирта Полученный полиизоЬутиленпереосаждают из раствора этиловымспиртом вышеописанным способом и подовергают вакуумной сушке при бО С,40П р и м е р 10. Способ осуществляют по примеру 1. Полученный полиизобутилен переосаждают из...
Способ получения хитозановых пленок
Номер патента: 1609795
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Прокопов, Седунов, Шульгина
МПК: C08B 37/08, C08F 120/06, C08J 5/18 ...
Метки: пленок, хитозановых
...30. 11, 90. Бюл, М 44 (71) Ленинградский техноло институт им, Ленсовета (72) А,А, Прокопов, О,Н, С и Э.С, Шульгина (53) 677,473(088.8) (56) Николаев А.ф., Прокоп и Шульгина Э.С, Влагопрони влагопоглощение хитозаноны Журнал прикладной химии, 1 с. 1676-1679. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИТО ПЛЕНОК (57) Изобретение относитсягии получения полимерных м Изобретение относится к технологии полимеров, н частности к получению пленок на основе аминополисахарида хитозана, которые могут применяться в технике н качестве пленок оптического назначения и гидрофильных прозрачных покрытий по деталям оптики,Целью изоИретения является получение водонерастворимой пленки и повышение ее прочности при сохранении высокого светопропускания.П р и м е р 1, 0,3 мас,ч,...
Способ получения поли-n-винилкапролактама
Номер патента: 1613446
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Добров, Карапутадзе, Кирш, Крылова, Луховицкий, Поликарпов, Попков, Тимашев, Шелухина, Шумский
МПК: C08F 126/06, C08F 2/46
Метки: поли-n-винилкапролактама
...в стакане и нагревают до 80 С.Происходит осаждение полимера, послечего горячую воду декантируют, а полимер высушивают в вакуум-сушильномшкаАу. Выход полимера 45 г высокомолекулярного ПВК (90 Х). Ц = 0,85 дл/г,что соответствует М = 840 10ЭП р и м е р 5. В реактор с мешал -кой, поляной рубашкой и термометромвместимостью 2 л помещают 1 кг 110и 167 г ВК. Скорость мешалки задают150 об/мин, Реактор термостатируютпрохладной водой так, чтобы температура раствора поддерживалась в пределах 15-17 С. Интенсивность-облучения 4 рад/с. Время облучения б ч 45 мин(О, 1 Мрад)Конверсия составляет 98 ХЯ полимера 1,2 дл/г. (М= 1,6 х .х 10). но, что вьщелецный полимер имеет М25010 .П р и м е р 8 (контрольный), Процесс полимеризации проводят так же, как...
Способ получения сорбента
Номер патента: 1613447
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Анненкова, Бугун, Воронков, Хабибулина
МПК: B01J 20/26, C08F 214/16, C08F 216/34 ...
Метки: сорбента
...Н 6,01;Вг 14,7; Я 8,53.Ик-спектр содержит полосы поглощения, описанные в примере 1.П р и м е р 5. Реакцию проводятаналогично примеру 1 при 20 С, моелярное соотношение ПА : Вг 1:0,05,Выход полимера 1,4 г.Температура начального разложения 203 С.Найдено, Х: С 49,49; Н 6,12;Вг 12,89; М 7,23.ИК-спектр содержит полосы поглощения, описанные .в примере 1..П р и м е р 6. Реакцию проводятаналогично примеру 5 при 20 С, моляр/ оное соотношение ПА;Вг 1:1. Выход полимера 1, 1 г.Температура начального разложения 218 С,Найдено, 7: С 47,51; Н 5,58;Вг 14,48; И 8,58.ИК-спектр содержит поло ы поглощения, описанные в примере 1.П р и м е р 7, Реакцию проводятаналогично примеру 1 при 20 С, моляро,ное соотношение ПА : Вг 1:2, Выходполимера 1,2 г.Температура...
Способ получения разветвленных термоэластопластов
Номер патента: 1613448
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Алехин, Глуховской, Григорьева, Киреев, Кирчевский, Копылов, Кретинина, Моисеев, Попова, Сааков, Цейтлин
МПК: C08F 297/04
Метки: разветвленных, термоэластопластов
...для ядаматтес кой регцс трлцтги температуры, эдгружтют в дтмсиФере азота 4275 кг смешанного рлстворителя (циклогексац - цеФрлс), 37.5 кг стиролд и 31,5 моль втор-бутиппитця в виде ,5 Г) раствора я .смсцнлццам растворителе. Релктсиоцттую млссу ирио перемешиваниц цдгрецлют до 555 С и выдерживают при этой темпера. урео 2 ч. Затем аппарат охллждлют до 40 Г и подают в него 360 кг бутлпцецл ц 520 кг пиперт:теца. Поднимают температуру до 652(; и ведут попимеризлцию в течение 4 ч, Конверсия бутддиена 1007 пиперипецл 65+57,.Затем прц 65+2 Г подают 47,2 моль 1-го агента сочетания - дивинилбенэола в виде 0,2 М раствора в смешанном растворителе и выдерживают реак 3448 6ционную массу при укаэанной температуре 4 ч. Прочность термоэластопласта 16,0...
Способ получения твердого каталитического компонента и способ получения катализатора для полимеризации пропилена
Номер патента: 1614750
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: "пьер, Джованни, Лучиано, Умберто, Энрико
МПК: B01J 31/38, B01J 37/00, C08F 10/00 ...
Метки: катализатора, каталитического, компонента, полимеризации, пропилена, твердого
...провоодят в течение 2 ч, затем удаляют ос, таточный мономер и выделяют полимер.30Результаты опытов полимеризациипредставлены в табл, 2,П р и м е р 2. Повторяют пример 1,используя в приготовлении соединенияпо пункту А большее количество н-бутилового спирта, Количество использованных реагентов и результаты опытов,полимеризации представлены в табл.1и 2.П р и м е р ы 3-13. Повторяютпример 1, но меняют реакционную среду и органическое соединение (АН)в приготовлении А (табл, 1).Результаты опытов полимеризациипредставлены в табл. 1.П р и м е р 14 (сравнительный).Повторяют пример 1, но используют н-гексан в качестве реакционнойсреды в приготовлении А.Результаты опытов, полимеризациипредставлены в табл, 2.П р и м е р 15...
Способ получения дисперсии полипарааминостирола
Номер патента: 1616927
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Барба, Ботнарь, Грицкова, Гусев, Зубов, Коржа, Крючков, Малюкова
МПК: C08F 112/08, C08F 112/14, C08F 2/44 ...
Метки: дисперсии, полипарааминостирола
...( = = 7,8). Затем при перемешивании прибавляют.0,13 мл (10 мол,% от количества мономера) 2 н.соляной кислоты.П р и м е р 9, Процесс осуществляют аналогично примеру 8, но тетрагидрофурана берут 1,5 мл (5 об,% по35 отношению к воде).П р и м е р 10. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но берут 24 мл (80 об.% по отношению к воде)40 метанольного раствора, содержащего 2,52 г поливинилпирролидона, 0,072 г катамина АБ и 6 мл дистиллированной воды.П р и м е р 11. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но берут 27 мл (90 об.% по отношению к воде) метанольного раствора, содержащего 2,83 г поливинилпирролидона, 0,081 г катамина АБ и 3 мл дистиллированной воды. Дисперсия не образуется, так как получающийся полимер растворим...
Сополимеры n-винилпирролидона с винилоксиэтокси-3 аминопропан-2-олом в качестве флокулянтов для очистки сточных вод от глинистых взвесей
Номер патента: 1616928
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Леванова, Минакова, Тальгамер, Тимофеева
МПК: C02F 1/56, C08F 216/12, C08F 226/10 ...
Метки: n-винилпирролидона, аминопропан-2-олом, взвесей, винилоксиэтокси-3, вод, глинистых, качестве, сополимеры, сточных, флокулянтов
...порошка с молекулярной массой 9000, с выходом 31%, характеристической вязкостью 0,50 дл/г, сос.тавом 1 : 11= 84,8 : 15,2 мол,%.П р и м е р 4. Соотношение 1; 11=25:75 мол.%. В реакцкн взято 3 р0,37 г (1), 1,63 г (11), 0,004 г инициатора, 1,86 мл бензола, Смесь нагревают при 60 С в течение .11 ч. Выделение и очистку проводят аналогично примеру 1. Выделяют 0,45 г (23 )вязкой, слегка желтой смолы с молекулярной массой 4500 и составом 1: 11 =- 31,8 : 68,2 мал./,1П р и м е р 5, К пробе сточнойводы (500 мл) с содержанием взвешенных веществ 1 г/л добавляют определенный объем О,1 -наго раствора предлагаемого реагента (доза 4-50 мг/л),после перемешивания в кювете включают автоматическую запись и записывают кинетику седиментации взвесей,Полученные...
Способ получения альтернантного сополимера пентадиена-1, 3 с метилметакрилатом
Номер патента: 1616929
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Антипова, Баженов, Гапоник, Мардыкин, Морозова, Павлович
МПК: C08F 236/04
Метки: альтернантного, метилметакрилатом, пентадиена-1, сополимера
...рвно 1:1:0,5.Количество молей катализатора на1 моль суммы мономеров 0,25.45Смесь выдерживают в течение 1 чпри комнатной температуре, Образовавшийся сополимер высаживают в метаноли дважды пересаждают из толуольногораствора. Выход чередующегося сополи мера 0,19 г (3,9 ) . Характеристическая вязкост:ь(толуоп 25 С)20 дл/г, иодное число 151 г 1 /100 г.Из представленных в таблице данныхследует, что оптимальным количеством55комплексообразователя, испочьзуемогов реакции ссполимеризации, является0,1-0,25 моль на 1 моль суммы мономеров,П р и м е р 1 Г) (известный способ). В ампут у на 100 мл, высушенную и продутую аргсном, при 10 С в токе аргона доб" вляют 9,3 мл толуола, 5,0 мл толуольного раствора Е А 1 (5,0 ммоль) с концентрацией 1 моль/л,...
Способ получения дисперсий на основе винилацетата
Номер патента: 1618748
Опубликовано: 07.01.1991
Авторы: Бадалян, Гапоненко, Маркосян, Нагапетян, Налбандян, Овакимян, Тавакалян
МПК: C08F 18/08
Метки: винилацетата, дисперсий, основе
...можно пластифицировать дибутилфталатом или триацетином (5% на дисперсию).Водопоглощение пленок определяютв соответствии с ГОСТ 4650-80, Дисперсия не содержит коагулюма и стабильна при хранении.П р и м е р 2 (контрольный). 6 -7 мас.ч. ПВС марки 16/1 растворяютпри перемешивании и нагревании до80 С в 80 мас.ч. воды в течение 2-3 ч,Реакционную смесь охлаждают до 62 ОСи проводят полимеризацию аналогичнопримеру 1.П р и м е р 3, Проводят аналогично примеру 1 с использованием смеси35сомономеров винилацетат-бутилакрилатв объемном соотношении 90:20. Эмульгаторы: ОСВК 3 мас.ч. и С4 мас.ч.П р и м е р 4 (контрольный).3 мас.ч. ПВС марки 16/ 1 растворяютпри нагревании до 80 С в 80 мас.ч,воды .в течение 2 ч, Реакционнуюсмесь охлаждают до 62 ОС,...
Способ получения водопоглощающего материала
Номер патента: 1620445
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Браттер, Евстафьева
МПК: C08F 20/06
Метки: водопоглощающего
...путем радикальной сопо-лкмеризации акриловой кислоты со сшивашщии агентои под действнем инициатора в водной среде в присутствии водорастворимого полимера, а т л . ч а ю щ и й с я тем, что, с цел повьвиения водопоглощающей способ ти материала н упрощения процесса, в качестве инициатора,используют 005-0,452 от массы акрнловой кислоты трис"ацетклацетоната марганца(111)и процесс проводят в атиосферевоздуха прк концентрации вкриловой ,кислоты в реакционной среде 13,6 - 34,4 мас.З и концентрации сшивающее го агента Н К-иетилеыбисакриламнда О 05-.0,403 от массы акриловой кнсло- тнв,Ф .фС" 4 Ч Ю ва,ев ФЧ. Э еб 4 ЧвЧ СО ю е ф Ю Р аюе Ч е е ю. л 1 Ч И а Ч Ф ФЧ "ео,о.".о б. Д О а ч Рою е ф е-е Я .юе Ж Ю Д 9 Л Л ФЧ ФЧ ой,ефо О ССЧ-ф Э ,е й е....
Способ управления процессом полимеризации изопрена
Номер патента: 1620446
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Гуревич, Исмухамбетов, Лисицын, Обрубов, Орлов, Прядилов, Раков, Сухов, Щербань, Щукин
МПК: C08F 136/06, G05D 27/00
Метки: изопрена, полимеризации, процессом
...3, куда по линии14 вводят также заданное значениетемпературы в реакторе 2. Корректирующий сигнал иэ регулятора 13 подают в регулятор расхода 8.Расход шихты в реакторе 2 измеряютдиафрагмой 15 с дифманометром (непоказан), .сигнал с которого подаютв регулятор расхода 16, воздействую.щим на клапан 17, установленный налинии 1. Сигнал с регулятора 1 б подают также в блок 18, вырабатывающийзадание регулятору расхода катализатора 8. В блок 18 вводят также сигнал с хроматографа; измеряющего со:держание диенового углеводорода вшихта, подаваемой по линии 1 в реактор 2 (не показан).,Раствор полимера из реактора 2 нолинии 10 направляют во второй реактор .19,.откуда выводят по линии 20на дальнейшую обработку (дезактивацию, отмывку, стабилизацию...
Способ получения водорастворимого полиэлектролита
Номер патента: 1620447
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Артыков, Ахмедов, Зайнутдинов, Лильбок, Новиков
МПК: C08F 220/06
Метки: водорастворимого, полиэлектролита
...тщательноперемешивают и нагревают на водянойбане.до 60-80 С. Начинающаяся приоэтой температуре бурная реакция сонолимеризация.протекает за 3-6 мин исопровождается выделением тепла и паров воды, В результате повышениятемпературы реакционной массы в процессе полимеризации до 120-140 Спроисходит процесс амидирования карбоксилатных аммонийныхгрупп с вьщелением воды и процесс взаимодействия гидроксильной группы многоатомно"го спирта с карбоксильной группой, содержанием сложноэфирных групп свыделением паров воды. В результа-. те получают пористую .массу,затвердевающую при остывании да комнатнойтемпературы, после чего она может.быть измельчена до порошкообразногосостояния. Полученные этим способомполиэлектролиты хорошо растворяютсяв воде и...
Способ модификации полимера
Номер патента: 1623992
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Гаврилова, Коломейцев, Муховиков
МПК: C08F 16/06, C08F 8/00
Метки: модификации, полимера
...в пробирку и суспензию отделяют центрифугированием при 3000 об/мин н течение 20 мин, отмывают ее от масляной фазы ацетоном, промывают водой и снова ацетоном, Полученный продукт сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход - 0,18 г (907.) сшитого желатина.П р и м е р 2, Готовят 6,0 мл 257-го раствора твипав гексадекане и насыщают его 0,15 мл воды (масляная Фаза 1), Одновременно готовят 10 мл 257-го раствора твина в гексадекане и насыщают его 4,0 мл 257.-го водного раствора глутароного альдегида, получая микро- эмульсию. К масляной фазе 1 лри перемешивании медленно добавляют 6,0 мл 5%-го водного раствора полининилоно1623992 2, Способ по и. 1, о т л и ч а " ю щ и й с я тем, что в качестве гидрофобной жидкости используют гексадекан, а в качестве...
Способ получения водорастворимого линейного полимера
Номер патента: 1623993
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Гаврилова, Коломейцев, Муховиков
МПК: C08F 120/56
Метки: водорастворимого, линейного, полимера
...смеси персульфата аммония и аскорбиновой кислогы,22,1 об.7 поверхностно-активного вещества и Ьб,б об,7. гексадекана, В качестве поверхностно-активного вещества могут быть использованы оксиэтилированные эфиры жирных кислот исорбита. 1 з,п. ф-лы,метакриламида. К полученной эмульсиитакже при перемешивании добавляютпорциями по 1 мл в течение 1,5 ч микроэмульсию инициатора. Затем систему выдерживают без перемешивания втечение 10 ч, После этого из системыудаляют воду выпаривацием в вакуумеи полиметакриламид отделяют от масляной фазы центрифугированием при3000 об/мин в течение 15 мин, Промывают ацетоном (спиртом), водой иснова ацетоном (спиртом). Сушатв эксикаторе под вакуумом. Получают 0,65 г (803) полиметакриламида.Выход полимера по...
Способ получения карбоксильного катионита
Номер патента: 1623994
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Болдырев, Карабанова, Пасечник, Соловьева, Федорова, Чагина
МПК: C08F 220/06, C08J 5/20
Метки: карбоксильного, катионита
...мономерондобавляют 2,06 г (%1)Б ОПриготовленный раствор мономерови инициатора диспергируют в раствортридекана, Брап 85, Треп 85, МОВ1;4, при п = 300 об/мин, Полученнуюэмульсию барботируют в течение 15 минаргоном. Затем газовую трубку заменяют пробкой, обеспечивая подушкуинертного газа над реакционной смесьюои ведут полимеризацию при 705 С втечение 5 ч, Образовавшийся в видегранул полимер отделяют от растворафильтрованием, Для удаления остатковмономеров, растворителей и тридеканагранулы последовательно отмывают 17 ным раствором ПАВ, этиловым спиртоми заливают дистиллированной водой,Полученный гранульный карбоксильный35катионит имеет ОЕ = 6,2 мг-экн/гссЕ всл = 1200 мг/гс с пРоницаемость106 Д,П р и м е р 2. Процесс проводяттак яе,как...
Способ изготовления нейтральных светофильтров
Номер патента: 1624382
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Колбанев, Курицын, Павлыгин, Шишкина
МПК: C08F 299/04, G02B 5/22
Метки: нейтральных, светофильтров
...в виде полимерной пленки толщиной 0,5 мм,П р и м е р 3. В качестве исходного пленкообразу ощего прозрачного полимеризационного вещества берут смесь олигокарбонагметакрилата ОКАЛи олигокарбонатметакрилата ОКУ.5 вязкостью 800 с 1 вводя г ацегоновую суспензию смеси порошков бора и активного угля и проводят ге же операции и при тех же режимах, чго и в примере 1.Г 1 р и м с р 4, В качестве полимеризацио но способно о пленкообразующего вещества используют прозрачный олигоэфирокрилат ГЛДФ- -а -метакрил- ю-метакрилоилдизтиленликольокси-олиго-(диэтиленг ликольфталат), вязкостью 600 сП, в который вводя г ацетоновую суспенэию смеси порошкгв бора и активного угля и проводят те же операции, чго и в примере 1, но полимериэация при когл; отпой...
Способ получения полиамфолита
Номер патента: 1627539
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Викулина, Образцов, Селеменев, Сидорова, Чикин
МПК: C08F 212/36, C08F 8/32, C08J 5/20 ...
Метки: полиамфолита
...С в течение 40-50 ч.1 табл. в качестве которого используют анионообменник АВ-2 П, помещают в колбу,заливают 50 мл 4 Х-ного раствора МаОН, фи выдерживают в течение 4 ч при 80 Сдля перевода ионообменника в ОНормуи понижения основности функциональныхгрупп. Отмьггый водой анионит заливают100 мл водного раствора меланоидиновс мол.м. 20000 и концентрацией 20 г/л . ффМеланоидины являются отходами производства с брутто-формулой1627539 в растворе составляет 3,5, 3,2,3,0 г/л соответственно. Формула и эобр ет ения 1) ГГ тЛ Х Способ по Ионитпримерам С 1" Яа+ Сц+ СтМЕг " Со+ 0,8 0,8 0,0 бв 2 1015 818 8,0 6,5 2 э 1 0,8 1,2 Д,О 4,2 8,9 6,1 4,6 1,6 0,1 0,1 0,8 Составитель В.Мкртчан Редактор И.Сегляннк Техред Л,Олийнык Корректор М.МаксиьяшинецЗаказ...
Способ регулирования процесса растворной полимеризации бутадиена
Номер патента: 1627540
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Александров, Васильев, Гаврилов, Гозенко, Гольберг, Драч, Желудков, Карнаухов, Ряховский, Яновская
МПК: C08F 136/06, G05D 27/00
Метки: бутадиена, полимеризации, процесса, растворной
...относительно заданного значения на О, 15 ед ., вызванном переходом на новую партию, с помощью регулятора 17 и регулирующего клапана 14 уменьшают расход титанового компонента таким образом, чтобы указанная оптическая плотность приняла заданное значение - 0,6 ед. При этом в результате переходного процесса оптическая плотность полимеризата после реактора 1 увеличивает свое значение на О, 12 ед. (увеличение содержания титанового компонента), а разность между оптической плотностью полимеризата уменьшает свое значение на 0,02 ед . Относительно заданного, поэтому с помощью регулятора 18 и регулирующего клапана 15 увеличивают расход алюминиевого компонента. В результате регулирования оптическая плотность шихты с введснным в нее титановым...
Способ получения 1, 2-полибутадиена
Номер патента: 1627541
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Аксенов, Арест-Якубович, Золотарев, Золотарева, Кристальный, Поляков, Ряховский
МПК: C08F 136/06
Метки: 2-полибутадиена
...моль/л) в количестве 9,2 мп ношение Иа/1.1 = 0,6).ведут в течение 2 чконце процесса опреполимера, который сосс.Х. После этого выгрузат в небольшое коли"а с антиоксидатомполимер (НГ). Полиляют водной дегазацией,цах и по стандартнымеделяют пласто-эласти-.ко-механические свойсте результаты этого и приведены в таблице.2 (по известномуие от примера 1 в тоДВБ, вводимого в1627541 П р и м е р ы 8 - 9Отличие от примера 1 в том, что количество ДВБ, вводимого в шихтуэ 0,08 мас% на мономер, ТГФ-О, а по соотношению Ма/1.1 = 0,35. Количество вводимого ПБА по соотношению А 1/Ма и свойств. полимера представлены в таблице.(концентрация 0,2 моль/л) из расчета мольного соотношения А 1/Ма = 0,1.П р и м е р 4. Отличие от примера 1 в том, что ТИБА иэ расчета...
Способ очистки этилен-пропилен-диенового каучука
Номер патента: 1628859
Опубликовано: 15.02.1991
Автор: Людовикус
МПК: C08F 6/28
Метки: каучука, этилен-пропилен-диенового
...каучуковую крошку анализируют на содержание примесей. Способ предусматривает предпочтительное удаление из каучука перед обработкой его экстрагентом во".ды до содержания, не превышающего 5 Х (,ф от массы каучука. Предварительнуюосушку каучука можно осуществлятьФильтрованием, Фильтрованием с отжиом, центрифугированием и/или выпари1628859 вода и органические вещества, обработку проводят двуокисью углерода или этиленом, взятыми в количестве 73- 712 нм на 1 кг примесей, а процесс осуществляют при 308-333 К и давлении 150-200 атм.2, Способпоп. 1, отличающ и й с я тем, что, с целью снижения количества используемого экстрагента, из каучука перед обработкой экстрагентом удаляют воду до содержания, не превышающего 57, от массы каучука. Условия...
Способ получения комплексообразующего сорбента
Номер патента: 1634671
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Бурачевский, Воробьева, Выдра, Галицкая, Зайканова, Зубакова, Крейнина, Луцкая, Никифорова, Ямников
МПК: A23L 2/36, B01J 20/30, C08F 226/10 ...
Метки: комплексообразующего, сорбента
...ч со скоростью 6,5 С/ч. Затем проводят выдержку при 90 ОС в течение 2,5 ч. Сополимер выгружают, промывают водой до отсутствия окисляемости фильтрата и анализируют. Выход сополимера 927; содержание азота 8,1 Х.В смесь, содержащую 80 г И-И 1 и 20 г ТГМ (соотношение 0,8:0,2), добавляют 2 г (2 Ж) ДАК. Смесь диспергируют в 17-ном водном растворекрахмала, содержащем 55 г хлористого натрия, при 60 С (соотношение органической и водной Фаз равно 1:5).Реакционную массу выдерживают при 60 С 30 мин, затем нагревают от 70 до 1.00 С в течение 3 ч со скоростью 10 С/ч. При 100 С проводят выдержку 2,5 чДалее сополимер выгружают, промывают водой и анализируют. Выход сополимера 753; содержание азота 7,97.35 Сорбционная емкость по Фенолу 4,5 мг зкв/г,...
Способ получения полимерного гидрогеля с ковалентно иммобилизованным ферментом-холинэстеразой
Номер патента: 1634672
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Андрианов, Валуев, Платэ, Чупов
МПК: C08F 2/16, C08F 289/00, C12N 11/08 ...
Метки: гидрогеля, иммобилизованным, ковалентно, полимерного, ферментом-холинэстеразой
...гидрогеля с ковалентно иммобилизованной холинэстеразой.П р и м е р 13 (контрольный).Всеоперации проводят аналогично примеру 6, используя те же соотношения реагентов, но вместо сополимера, полученного по примеру 1, используют сополимер, полученный по примеру 4.Время полуинактивации иммобилизованной холинэстеразы ДДВФ - 19,5 мин,исходной - 19 мин, остаточная активность - 977. от исходной,П р и м е р 14 (контрольный). Всеоперации проводят аналогично примеру 7, берут те же количества исходныхвеществ, но при этом используют сополимер, полученный по примеру 5, Время полуинактивации иммобилизованнойхолинэстеразы фосфаколом 16 мин,исходной - 16 мин, остаточная активность - 983 от исходной.П р и м е р 15 (контрольный). Всеоперации проводят...
Способ получения хлорсульфированного полимера
Номер патента: 1636416
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Панкратова, Шелих
МПК: C08F 8/38, C08G 77/385
Метки: полимера, хлорсульфированного
...СКТ (БС 1-СКТ), что составляет 96% от теоретического выхода. П р и м е р 2 (контрольный). В ре актор вносят 6%-ный раствор (1,5 г) СКТ в четыреххлористом углероде, Устао 50 новку термостатируют при -10 С и подают газообразные хлор (скорость 0,4 л/ч) и сернистый ангидрид (0,05 л/ч), Перемешивают в течение 45 мин. Газы пропускают в течение55 45 мин, После окончания реакции раствор полимера выделяют и сушат ана 3 тогично примеру 1. В результате реакции получают 1,45 г полимера, что составляет 95% от теоретического вы- . хода.П р и м е р 3. В реактор вносят 4%-ный (1,5 г) раствор полистирола (ПС) в четыреххльристом углероде и 0,045 г (3%) олигоазина диацетила с мол.м. 700. Установку термостатируют при 20 фС, в систему подают...
Способ получения поликетона
Номер патента: 1636417
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Безрученко, Белов, Чепайкин
МПК: C08F 210/02, C08G 67/02
Метки: поликетона
...поликетоны (примеры 1-31) имеют температуру плавления, согласно которой они относятся к альтернантным сополимерам окиси углерода и этилена. 25 1П р и м е р 33 (по известному способу). В автоклав загружают14,45 мг Рд Р(СН) ди 25 мл уксусной кислоты и опыт проводят аналогично примеру 1. Через 90 мин реакцию заканчивают, Падения давления практически не происходит, выпадает палладиевая чернь. Формула изобретения 1, Способ получения поликетона путем сополимеризации окиси углерода и этилена в среде органического растворителя в присутствии каталитической системы, включающей соединение палладия и органический фосфин, имеющий ароматический заместитель при атоме фосфора, о т л и ч а ю щ и й - с я тем, что, с целью повышения скорости процесса и...