Патенты с меткой «3-метилового»

Номер патента: 322049

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ананченко, Захарычев, Институт, Серебр, Торгов

МПК: C07J 63/00

Метки: 17а-ацетата, 3-метилового, эфира

...технологии процесса.Это достигается тем, что 17 а-ацетат 3-метиловый эфир Лед-бисдегидро-Д-гомоэстрадиола восстанавливают смесью сильной кислоты, например трифторуксусной, и триалкилсилана, например триэтилсилана, в органическом растворителе с выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. К раствору 900 мг 17 а-ацетата 3-метилового эфира Лд-бисдегидро-Д-гомоэстрадиола (3) и 18 мл бензола прибавляют 9 мл триэтилсилана и 5,2 лгл трифторуксусной кислоты. Смесь выдерживают при 20 С 24 час,выливают в раствор со льдом н экстрагируют эфиром. Экстракт промывают водой, сушат безв. МАМБО и упаривают. После кристаллизации остатка из смеси метанол - этилацетат 5 (2; 1) получают 220 лгг (24 теоретического) 17 а-ацетата...

Номер патента: 322999

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ананченко, Захарычев, Институт, Крютченко, Торгов

МПК: C07J 1/00

Метки: 3-метилового, эстрадиола-17р, эфира

...метанолом и получа ют б 10,иг (б 0% от теоретического) 3-метилового эфира эстрадполар (3), т, пл. 123 - 127 С, не дающего депрессии т. пл. с образцом (3), полученным независимым методом. Изобретение относится к способу получения 3-метилового эфира эстрадиола, который является необходимым промежуточным продуктом в синтезе различных эстрогенных гормонов, а также исходным соединением для получения различных препаратов ряда 19-нортестостерона.Известен способ получения 3-метилового эфира эстрадиолар восстановлением 3-метилового эфира Л-дегидроэстрона.Такой процесс включает три стадии: гидридное восстановление 3-метилового эфира Лфь дегидроэстрона (тетраенона) в тетраенол, ионное восстановление Л(ьдвойной связи в тетраеноле смесью...

Номер патента: 899573

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Злобина, Матевосян, Прокопьев, Рыженков, Шавва

МПК: C07J 63/00

Метки: 3-метилового, бисгомоэстрадиола, рацемического, эфира

...39, Н 8, 01Раствор 10 г ацетата 3-метокси- -18, О-бисгомо,3,5(10),8,14-эстра пентаена-ола в 140 мл абсолютного тетрагидрофурана гидрируют водородом в присутствии 5 палладия на окиси алюминия. После прекращения поглощения водорода катализатор отфильтровывают, растворитель упарчвают в вакууме, остаток кристаллизуют из метанола. Получают 7,85 г ацетата рацемического З-метокси, О-бисгомо,3, 5(10)8-эстратетраен"17 а ) -ола с т.пл, 111-113 С. Выход 78.50Элементный анализ:Найдено,: С 78,05, Н 8,63.зВычислено,; С 77,93, Н 8,53.Раствор 8,33 г полученного соеди нения в 150 мл бензола, 75 мл триэтилсилана и 43 мл трифторуксуснои кислоты выдерживают при 20 С в течение 24 ч. Реакционную смесь выливают в воду со льдом, органическую фазу Щ отделяют, а...