Патенты с меткой «пурпурных»
Способ получения пурпурных цветообразующих компонент—цианацетилбных производнб1х бензола или дифенилобого эфира
Номер патента: 279338
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Александров, Иодко
МПК: G03C 7/32
Метки: бензола, дифенилобого, компонент—цианацетилбных, производнб1х, пурпурных, цветообразующих, эфира
...эфира 4-(4-стеароиламинобензоиламино) -дифенилового эфира2,3-дикарбоновой кислоты и 3,3 г сухого ацетонитрила. Нагревают 3 час при 80"С.После охлаждения реакционной массы до 1550 С ее разбавляют 100 мл воды и размешивают 1 час при 50 С до образования прозрачного раствора. Раствор выливают на разбавленную кислоту, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. 20Получают 12,95 г технического продукта ссодержанием 4- (4-стеароиламинобензоиламино) -Л-цианацетилдифенилового эфира 2-карбоновой кислоты 93,9%,Выход 89% от теоретического. 25После кристаллизации из метанола содержание ацилацетонитрила повышается до95 5 - 100%.б) При проведении реакции в присутствииметилата натрия выход 4-(4-стеароиламинобензоиламино) - 3 -...
1-(2, 4, 6-трихлорфенил)-3 2-хлор-5-(хлорперфторациламино) фенил -аминопиразолоны-5 в качестве защищаемых пурпурных компонент для цветоделенного слоя цветного фотоматериала
Номер патента: 1456420
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Альперович, Бахмутов, Биккинеев, Журин, Золотарев, Зуль, Саина
МПК: C07D 231/46, G03C 7/00
Метки: 1-(2, 2-хлор-5-(хлорперфторациламино, 6-трихлорфенил)-3, аминопиразолоны-5, защищаемых, качестве, компонент, пурпурных, слоя, фенил, фотоматериала, цветного, цветоделенного
...и этилацетата при соотношении 1 г компоненты на 1 мл дибутилфталата и 2 мл этилацетата и диспергируют в ультразвуковом диспергаторе в 10 мл 6%-ного водного раствора натриевой соли додецилбензолсульфокислоты.Время диспергирования 1 мин. Полученную дисперсию вводят в 10 мл нега тивной бромиодсеребряной эмульсии. при 60-70 С смесь промывают 15%-нымраствором соляной кислоты и экстрагируют 2 раза эфиром. Экстракт сушатнад р 1 а 2 804 и фильтруют. К фильтруприливают петролейный эфир (т.кип.70-100 С) и упаривают часть растворителя в вакууме водоструйного наса=са. Выпавший осадок фильтруют и получают белый или серовато-белый порошок. По этой методике получают соединения (Ха-д), приведенные в табл, 1,1456420 Таблица 4 Химикаты...