Способ получения метилового эфира 5-броморотовойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 276962ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетских Социелистических Республиквисимое от авт. свидетельства Ле Заявлено1200878 г 23-4) гп л. 12 р, 7/О присоединением зая Комитет по дел МПК С 07 с 51/34УДК 547.854.4,07(088.8 риоритет изобретении и открытипри Сосете МинистровСССР 22,711.1970. Бюллетень24 публиков сания 20.Х,1970 та опубликования Авторыизобретен сх,1 т . ги 1 дсбн П с.Т . 1 ГГт 0" тяХНИ Ы" 4 511 Б.1 ИОТЕК 4Н. Е. Бритикова, Л. А, Гоголева, К. А, Ч адзе и О. Ю. Маг есоюзный научно-исследовательскийинститут им. Серго Орд имико-фармацевт чоникидзе Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 5-БРОМОРОТОВО КИСЛОТЪ5 Вг 32,1 Г 1 редхгет изобретения Способ полу. ения мор отовой кислоты оротовую кислоту в ют взаимодействию и полученную при эт ту обрабатывают х кипячении с послед вого продукта извес метилового эфира 5-бро, стличаюгиийся тем, что среде метанола подвергас молекулярным бромом ом 5-броморотовую кислолористым водородом при ующим выделением целетными приемами. Изобретение касается получения соединений, которые могут быть применены в качестве исходных продуктов для синтеза новых физиологически активных веществ.Предлагается способ получения нового метилового эфира 5-броморотовой кислоты, заключающийся в том, что суспензию оротовой кислоты в метаноле подвергают воздействию молекулярного брома и полученную при этом 5-броморотовую кислоту обрабатывают хлористым водородом при кипячении. Целевой продукт выделяют известнь 1 ми,приемами.П р и м е р 1, Получение метилового эфира 5-броморо говой кислоты.К,суспензии 5 г оротовой кислоты в 100 лгл метилового спирта прибавляют по каплям прн комнатной температуре 2 мл брома ттри перемешивании в течение 2 час. Полученный раствор нагревают при 60 С, пропуская в раствор ток сухого хлористого водорода в течение 7 - 8 час. В осадок выпадает кристаллический метиловый эфир 5-броморотовой кислоты (кристаллы в виде бесцветных длинных призм), После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают холодным метанолом н спиртом. Выход 6,5 г (90,97 о от теорегическо. го), т. пл, 252 - 254 С (с разложением). Метиловый эфир 5-броморотовой кислоты очень плохо растворим в воде и спирте, для анализа кристаллизуют из большого количества метанола.Найдечо, %: С 28,74; Н 1,98; Вг 32,10;11,09.С,НзВгО.Вычислено, о: С 28,92; Н 2,00; 0; Х 11)24.П р и м е р 2. Омыление метилового эфира 5-броморотсвой кислоты.5 г метилового эфира 5-брсморотовой кислоты кипятят в течение 40 лтин в 60,ил 1 н раствора едкого патра. Полученный раствор обрабатывают активирсванным углем, фильтруют и из фильтрата осаждают 5-броморотовую кислоту, подкисляя раствор соляной кислотой до рН 1. После перекристаллизации 5-броморотовой кислоты из воды получают 4,3 г (78,4% от теоретического).
СмотретьЗаявка
1200878
Н. Е. Бритикова, Л.А. Гоголева К.А. Чхиквадзе, О. Ю
МПК / Метки
МПК: C07D 239/52
Метки: 5-броморотовойкислоты, метилового, эфира
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-276962-sposob-polucheniya-metilovogo-ehfira-5-bromorotovojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метилового эфира 5-броморотовойкислоты</a>
Способ получения монометиловых эфиров дитоксина
Номер патента: 373935
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Фриц
МПК: C07H 3/06
Метки: дитоксина, монометиловых, эфиров
...Добавка растворителя в количестве, соответствующем применяемому количеству диметил форм а мида, оказывается благоприятной. Особенно удачным растворителем для этой цели оказывается толуол. Кроме того, можно использовать бензол, диоксан, хлорированные углеводороды, как например этиленхлорид или хлороформ и циклогексацРазделение и очистку полученной смеси монометилового эфира дигоксина и непрореагировавшего дигоксина осуществляют после процесса концентрирования сырого продукта в вакууме прц добавке пиридина по принципу мультипликативного распределения, например смесью хлороформ: четыреххлористый углерод: метанол:вода (1:1:1:1), причем соответствующий О-метиловый эфир дигоксина после концентрирования органической фазы и...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 1038334
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Барштейн, Кирилович, Куценко, Максименко, Носовский, Сорокина
МПК: C07C 67/08
...компоненты, затем охлаждают эфир до 95 С, обрабатывают 4-ным водным раствором кальцинированной соЬи при этой температуре и атмос ферном давлении в течение 0,5 ч после чего вводят активированный уголь и глину (расход сорбентов по 0,5 вес. эфира) и при 100 С и остаточном давлении 300 мм рт.ст. проводят обработку сорбентами в течение 0,5 ч. Далее при 120 ОС и остаточном давлении 11 мм рт.ст. отгоняют воду и содержимое колбы отфильтровывают.Выход продукта 98,0 кислотное число 0,1 мг КОН/г, температура 205 С.П р и м е р 2. По примеру 1 загружают 146 г адипиновой кислоты, 192,4 г бутилового спирта, 0,0146 г 60 тетрапропилтитаната 0,01 мас. адипиновой кислоты) и 0,0146 г Й -окиси пиридина (0,01 мас. адипиновой кислоты). Соотношение...
Способ получения карбоксиметилового эфира хитозана
Номер патента: 1520067
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Асташина, Вихорева, Гальбрайх, Гладышев, Иванникова, Ротенберг
МПК: C08B 37/08
Метки: карбоксиметилового, хитозана, эфира
...10 С, продолжительность обработки 1,5 ч, При последующей обработке добавляют 0,3 мас,ч. МХУК, ЗОЕ-ный раствор едкого натра в количестве 1,8 мас,ч.П р и м е р 13 (при запредельных значениях параметров). Процесс осуществляют аналогично примеру 6. Массовое соотношение компонентов при активации 1,00,2:6,0, температура 35 С. Продолжительность обработки 0,5 ч, При последующей обработке добавляют 0,5 мас.ч, МХУК и 0,2 мас.ч, 257-ного раствора ЯаОН, продолжительность обработки 1,4 ч.67 6ния противоанионной или противокатионной водорастворимых форм продуктаего обрабатывают 100 мас.ч. 0,1 Нрастворов соляной кислоты или едкого натра соответственно,Характеристика продукта приведенав табл.1.1 П р и м е р 17 (по известному способу) ....
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 50531
Опубликовано: 01.01.1937
Авторы: Долгов, Котон, Сидоров
МПК: C07C 67/00, C07C 69/14
...реакции с фенолфталеином, сушатся при 105 и обрабатываются в реакторе водородом при 140 в 1 в течение 3 - 4 часов.В качестве исходного материала для получения катализатора можно брать огработанный (сплавной или осажденный) катализатор, который сплавляется с алюминием и затем выщелачивается.Полученные таким образом катализаторы вполне пригодны для синтеза сложных эфиров, Для этой цели над катализатором пропускают пары спирта при 250 - 275 и обычном давлении, в результате чего получается почти чистый водород (96 - 98%) и конденсат, содержащий 40 - 50",о сложного эфира. Повторными пропусками конденсата в тех же условиях выходы сложного эфира могут быть повышены до 60 - 65 О 7 О.Пример 1. 96 г (67 слР) зерне- ного катализатора,...
Способ получения ариловых эфиров
Номер патента: 186345
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Иностранна, Федеративна, Ханс, Хемише
МПК: C07C 67/02, C07C 69/00, C07C 69/22, C07C 69/40, C07C 69/75
...564 вес. ч. фенола ("-6 моль) и 12 вес. ч, стеарата олова в качестве катализатора в такой же аппаратуре, как в примере 1, нагревают в потоке азота со скоростью от 700 до 900 об. ч. в минуту с обратным охлаждением фенола, причем отщепившийся метанол отделяется вверху колонны. Во время переэтерификации температура нижнего слоя постепенно повышается до 236 С. По истечении 47 час следующей затем перегонкой в вакууме, после отгонки непрореагировавшего фенола и диметилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты получают 804,5 вес, ч, дифенилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты (аис-транс-изомерная смесь) в области температур от 214 до 224 С и давлении от 1,1 до 1,25 мм рт. ст. Кислотное число эфира 8,5, число омыления 344...
Предыдущий патент: Способ получения 5-
Следующий патент: Способ получения линейных тетра-(дифгорамино)алканов
Случайный патент: Анализатор наличия передачи дискретной информации по каналу связи