Способ получения этилвинилового эфира

Номер патента: 301326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Адамов, Проектный, Ризаева, Ркин, Солоп, Тимофеев, Филиппова, Фрейдлин

МПК: C07C 67/10, C07C 69/347

Метки: алифатических, виниловых, дикарбоновых, кислот, получекия, эфиров

...катал итической солью(РЙС 1; РЙС 19 1.1 С и другими) со скоростью,обеспечивающей необходимое время контактапри нагревании в нормальном или небольшомизбыточном давлении.Предпочтительными условиями проведенияпроцесса являются время контакта 2 - 4 час,температура порядка 60 - 70 С и нормальноедавление. Продукты реакции разделяют обычными методами, например фракционной дистилляцией. При необходимости моновиниловые эфиры дикарбоновых кислот переводят вдивиниловые повторным винилированием,При проведении процесса таким образом съемцелевого продукта увеличивается до 300 -1200 г на 1 г каталитической соли против74 г на 1 г каталитической соли как в известном способе.Кроме экономии металлов платиновойгруппы, предложенным способом можно...

Номер патента: 205005

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Органического, Продуктов, Проектного, Северодонецкий, Фомина, Фрейдлин

МПК: C07C 253/30, C07C 255/13

Метки: алифатических, виниловых, дикарбоновых, кислот, мононйтрилов, эфиров

...содержащего 10 люль серной кислоты на 1 моль ацетата ртути, что в известной мере локализует основность нитрильной группы. П р и м е р. Получение винилового эфира мононитрила себациновой кислоты. Смесь 88 г (0,5 моль) мононитрила себациновой кислоты, 0,637 г Нд(СНзСОО) 2, 2,1 мл концентрированной НвЯО, 0,052 г резината меди и 584 мл (10 моль) винилацетата нагревают 48 час при 40 С. Далее реакционную смесь нейтрализуют ацетатом натрия и фильтруют. Винилацетат удаляют отгонкой в вакууме при комнатной температуре. Для удаления не вступившего в реакцию мононитрила остаток после отгонки винилацетата обрабатывают 1%-ным раствором ХаОН, после чего виниловые эфиры экстрагируют серным эфиром из водного раствора щелочи. Эфирный раствор сушат над...

Номер патента: 1796613

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Гусарова, Малышева, Рахматулина, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/02

Метки: винилового, циклогексанола, эфира

...до 80 ОС пропуска г винилового эфира циклогексанола. Выход.ют через суспензию ацетилен ( 2,5 л), добавляют 10 г (0,1 моль) циклогексилового П риме р 5; По аналогии с примером 1спирта и нагревают до 115 С. Количество 11,2 г (0,2 моль) КОН, 60 мл (54,5 г, 0,7 моль)пропущенного ацетилена 26 л(25 г, 1 моль). ДМСО нагревают до 110 ОС в течение 1 ч,Время реакции винилированйя 2 ч, моляр Массовое соотношение щелочь - растворйное соотношение спирт-ацетилен 1:10. По тель 1.4 87. После насыщения ацетиленомокончании реакции охлажденную реакци- . ( 2 л) добавляют 10 г(0,1 моль) циклогекса-онную смесь экстрагируют петролейным . нолаи нагревают до 115 ОС. Количество проэфиром в соотношении 1:1, Эфирный слой пущенного ацетилена 26 л ( 25 г, 1...

Номер патента: 104285

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Гефтер, Кабачник

МПК: C07F 9/42

Метки: виниловых, кислот, фосфора, эфиров

...хлорангидридов карбоновых к;слот с альдегидами в присутствии пиридина.Согласно изобретению, виниловые эфиры кислот фосфора получают конденсацией ацетальдегида с хлор- ангидридом кислот фосфора в присутствии сильных органических оснований - таких, как триэтиламин.П р и м е р 1. ПО 11 учение винил-р- хлорэтилового эфира метилфосфино. вой кислоты.К 6 г ацетальдегида, 14 г триэтилаМ 1 риа И 0,2 г НЕОЗОНа Р (фЕНИЛ-ранафтилах 1 а) постепенно, при постоянном перемешивании и температуре - 10 - 8, добавляют 8 г хлорангидриДа-,о-ХЛОРЭтИЛОВОГО ЭфИРа МЕтИЛфОС 1 ринозой кислоты/ .ОСН, СН, С 1с г НИЕ ДИВИНИЛО иновой кисло 114 . ,5 г. и, 1,439 ч, .4 Р.;, . ЗО,14Яе, . 35,22;Ри, 20,7 70 94Выход 9 г (27 Юо);1 р; м е р 3. Получеше дивинило зл;о...

Номер патента: 233657

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Даванков, Котл, Пишнамаззаде, Ренард, Шабанова

МПК: C07C 67/10, C07C 69/01

Метки: виниловых, карбоновых, кислот, эфиров

...трое суток.Кинетический ход реакции следующий: черсз 24 час степень винилирования (с учетом 10 контрольного опыта) составляет 62,98, через48 час - 84,05,0 и через 2 час - 98,93%.Реакционную смесь фильтрацией отделяютот катализатора и разгоняют в вакууме в присутствии иафтеиата мсдп при остаточном 15 давлении 1,и.и рт. ст.Выход целевой фракции 70 - 800/0,Синтезированы следующие эфиры:1. СлНттСООСН = С 112 - вшгиловый эфирнонаиафтенкарбоновой кислоты (т. кип. 78 -2080 С при давлении 1 лл рт, ст.; д 4 0,9336;20а и 1,4538; ЧК ., вычислено 56,6; МКО найдено 56,83; степень чистоты 96,98010; бромноечисло 79,17).252. С,НСООСН = СН - виниловый эфирдеканафтенкарбоновой кислоты (т, кип. 86 -90 С при давлении 1 лл рт. ст,; с 14 0,9362;20по 1,4570;...