Способ получения моноаллилового эфира триэтаноламина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,Фт О П И С А Н И Е 288752ИЗОВЕЕтЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетокиъ Социалистические РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 16.7.1968 ( 1240718/23- с присоединением заявкиГ 1 К С 07 с 4300 иоритет Комитет по делам обретениЯ и открытиЯ ри Соеете Министров СССРпубликоваио ЗО,Х 1,1971. Бюллетеньата опубликования описания 11.11.1972 Авторыизобретения А. М, Тищенко, А. И. Дедченко и А. С, Тараненко аявите ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛЛИЛОВОГО ТРИЗТАНОЛАМИНА РА 20 Изобретение относится к кимической отрасли промьгшлеииости, к получеишо моггоаллилового эфира триэтаиоламииа.Способ получения моиоаллилового эфира триэтаиолазиша в литературе не описан.Цель настоящего изобретения - получение нового продукта, который находит применение в качестве полупродукта в резиновой промышленности.Способ получения моиодллилового эфира триэтаиолазгинд здключдется в том, что к триэтаыоламину в среде органического растворителя, например беизола, при кипении добавляют основной реагент, например едкое кали, из полученной реакционной смеси отгоняют воду, и остаток обрабатывают бромистым аллилом с последующей азеотропной отгонкой воды и выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. В четырекгорлую колбу емкостью 1,0 л, снабжеинуго насадкой ДиидСтарка, обратным колодильником, термометром, мешалкой и кдпельпой воронкой, загрукагот 178,8 г (1,2 ноль) триэтаиоламииа, 600 лгл беизола и нагревают смесь до кипения, Затем четырьмя порциями через 30 лгцн загружагот 69,32 г (1,2 лоль) КОН. После последней порции реакционную массу кипятят в течение 2 - 2,5 час, удаляя воду, Затем, не охлаждая реакционную массу, прибавляют в нее 143,2 г (1,2 гцоль) бромистого дллилд в течение 1 чпс.После прибавления всего количества бромистого аллпла реакциошгую мдссу кипятяг 1 час с азеотропиой отгоикой воды и охлаждают до 20 С, Всего воды отгоняется в ловушку Дина-Старка 25.ц.г.Из охлажденной реакционной массы о- фильтровывагот рогист.гг алий, про гшг его на 1 гильтрс 3050 .цл беизолд. с 1 и.гг,тр;г сосдинягот с промывным бензолом, который отгоняют при атмосферном давлении. Копечпьгй продукт Вьгдсляют вакуум-рг.гонкой. Целевую фракцию отбирают ггри температуре 160 - 190=С/10 лгд рт. ст. Полуаот 120- .126 г продукта, имеющего показатель прс. ггомления цо = 1,4712. Выход по фракции, считая ид здгружепиы триэтаиолдп и, 53 - 55,5 ог 1. Г 1 овторио разгоняяя отобранную фракцшо с щелочным длг,гегматором высотой 400.гглг, отбирают продукт в пределак 165 - -175 Сгг 10 .цдг рт. ст. Вход моноаллилового эфира триэтаноламииа по вакуум-дистплляции 60 - 63%. Общий вьгход готового продукта 30 - 35 г/ от теории, считая ид загруженный триэтаиолампи или бромистый аллил. Полученный продукт представляет собой прозрачиуго желтоватую жидкость с удельным весом дг = 1,0257 и покдздтелемРедактор Л. Калагииикова Заказ 158,1 О Ид,с Я 1789 Тираж 473 Подписное1111 И 1111 И Комитета по лсддга идобретсиий и откпити 11 при Сонете Министров ССС 1Москва, )К.35. Рдушскдя наб., д. 45 Типографии, пр. Сапунова, 2 преломления 11 = 1,4727 в ,4731. Моноаллиловый эфир триэтаноламина хорошо растворим в органических растворителях.Вычислено, %: С 57,11; Н 10,11; Х 7,39.Найдено, 4: С 57,16; Н 10,07; Х 7,32,Предмет изобретения Способ получения моноаллилового эфиратриэтаполамина, отличаюгцийся тем, что к триэтаноламину в среде органического расгворителя, например бензола, при кипении добавляют основной реагент, например едкое 5 кали, из полученной реакционной смеси отгоняют воду, и остаток отрабатывают бромистым аллилом с последу 1 ощей азеотропной отгонкой воды и выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1240718
А. М. Тищенко, А. И. Дедченко, А. С. Тараненко
МПК / Метки
МПК: C07C 217/08
Метки: моноаллилового, триэтаноламина, эфира
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-288752-sposob-polucheniya-monoallilovogo-ehfira-triehtanolamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения моноаллилового эфира триэтаноламина</a>
Способ выделения синтетических жирных кислот
Номер патента: 469239
Опубликовано: 30.04.1975
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических
...следующими показателями: кислотное число 64,7; число омыления115,5; эфирное число 50; иодпое число О,б;гидроксильпое число 1,6; карбопильное число 7,4.Неочищенные синтетические жирные кислоты направляют в реактор диаметром 20 мм снабивкой из 16 мл кремнезема - глинозема(13/О Л 10 з) с размером зерен 16 - 30 меш,со скоростью 75 г/час при 270 С. Получаютоблагороженные синтетические жирные кислоты со следующими показателями: кислотноечисло 63,7; число омыления 77,1; эфирное число 13,4; иодпое число 20,1; карбопильное число 9,6,Продукт реакции омыляют едким натром, иобразовавшийся продукт разделяют на мыло инеомыляемос вещество смесью бензола и этанола. Полученное мыло нейтрализуют сернойкислотой для выделения свооодных...
Способ изготовления мягкой эластичней емкости (тары) для хранения и транспортирования питьевой воды, жидких пищевых продуктов, а также кислот, щелочей и других агрессивных сред
Номер патента: 147753
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Двейрин, Колпачев, Раевский, Хрущев, Штейнберг
МПК: B29C 65/50, B29C 65/58, B29D 22/00, B65D 88/16
Метки: агрессивных, воды, других, емкости, жидких, кислот, мягкой, питьевой, пищевых, продуктов, сред, также, тары, транспортирования, хранения, щелочей, эластичней
...полиэтиленовым покрытием внутренней стороны, вырабатываемого известным методом; такой материал состоит из следующих слоев;резиновый слой (наружный) каркасный слой из текстиля, резиновый слой (внутренний) и полиэтиленовое покрытие.Из полотнищ 1, число которых зависит от ширины материала и размеров изготовляемой емкости, последнюю собирают следующим путем.Полотнища 1, обращенные полиэтиленовым покрытием 2 внутрь изготовляемой емкости, устанавливают кромками в стык одно к другому. С наружной стороны полотнищ 1 по месту стыка кромок (шва емкости) приклеивают прорезиненную ленту 3 посоедством растворимой в бензине пасты, приготовленной на основе смеси полиэтилена с полиизобутиленом и содержащей канифоль. Лента 3 является элементом,...
Сложные эфиры 3-фурантиола в качестве вкусовых добавок к пищевым продуктам
Номер патента: 583133
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Элизабет
МПК: C07D 307/64
Метки: 3-фурантиола, вкусовых, добавок, качестве, пищевым, продуктам, сложные, эфиры
...соляной .кислоты, образовавшуюся в результате смесь выливают в делительную воронку и масляный слой удаляют,Водный слой экстрагируют 500 мл бензолаи метиленхлоридом (2 х 500 мл), Бензольный экстракт объединяют с масляным слоеми смесь сушат над сульфатом натрия, Иетиленхлоридные экстракты объединяют и сушатнад сульфатом натрия, Удаление растворитеоля в вакууме (температура бани 40-45 Спри давлении 15 мм рт.ст.) дает 414,5 гнеочищенного масла из бензольного экстракта и 172,5 г неочищенного масла из метиленхлоридных экстрактов,Неочищенный 3-тиоацетил-кетопентаналь используют на следующей стадии.В, 2-Метил-З-фгиоацетилфуран,В трехгорлую колбу емкостью 12 л,снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для...
Устройство для определения активности воды в пищевых продуктах
Номер патента: 1386896
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Калидолдин, Камербаев, Рогов, Чоманов
МПК: G01N 33/02
Метки: активности, воды, пищевых, продуктах
...же по-. верхностью, При установлении в кювете 55 4 равновесного состояния перед тем как ей оторваться от продукта 6, отключается электромагнит 3, ОтключениеР; 1;аф Ро о- показатель активности водыв пищевых продуктах, характеризующий состояние влагив продукте;- давление водяных паров надпродуктом;- давление водяных паров надчистым растворителем, в частности над дистиллирован.ной водой;- величина электрического сигнала на выходе фотоумножителя (регистрирующая концентрацию паров над продуктом, в частности, в кювете); - величина электрического сигнала на выходе фотоумножителя по отношению к чистойдистиллированной воде (известная табличная величина). где а Использование устройства позволяет в непрерывном режиме определять значения...
Устройство для определения активности воды в пищевых продуктах
Номер патента: 1464069
Опубликовано: 07.03.1989
Авторы: Мартынов, Рогов, Фатьянов, Чернов
МПК: G01N 33/02
Метки: активности, воды, пищевых, продуктах
...наповерхность продукта, направлены перпендикулярно к поверхности продуктаи, следовательно, в одну сторону с 15 защитным чехлом датчика температуры,Радиальные ребра, нижняя поверхность которых совпадает с поверхностью изолирующей втулки, служат дляфиксации датчика температуры и осей 20 отверстий тороидальной камеры перпендикулярно поверхности продукта.На фиг.1 показано конструктивноевыполнение предлагаемого устройства,"на фиг,2 - холодильник, вид снизу.Устройство состоит из холодильнМка 1, представляющего собой тороидальную камеру 2 с отверстиями З,раз"мещенными в нижней части корпуса,радиальными ребрами 4, изолирующей 30 втулки 5, датчика 6 температуры,помещенного в защитный чехол 7. К хо-лодильнику 1 посредством трубки 8подключен...
Предыдущий патент: Способ получения диацетон-2-кето-а-гулоновойкислоты
Следующий патент: Способ получения n-замещенпых аминотиолов
Случайный патент: Способ управления судовой паротурбиной установки