Способ получения 2, 2-яс-я-(р-нафтиламино)фенокси диэтилового эфира
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ 32 Ю 98ИЗОБРЕТЕНИЯ Секса Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависв от авт, свидетельстваЗаявлено( 1331103/23 9, Ч. 7 с 43 явкис присо ением Комитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССРПриорит публико о 05 тс 972. Бюллетень15описания 8 Х 1.1972 К 54,27,07(088,8) ата опубликовснн вторысзобрстсння Скрипко и А. А, Тип бб: - ; йД 1- Либчио 1 и 1 ч- Й аявнтел ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-БИС-п-(р-НАФТИЛАМИ НО)ФЕНОКСИ-ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРАИзобретение относится к способу полу 11 сния днэтилового эфира сг-оксифеннл+нафтиламина, которьсй может быть использован в производстве пластических масс.Предложенный способ, используя известные рсакции органичес 1 кого синтеза, позволяет получить новое, не описанное в литературе соединение, которое в отличие от блнжайнсего аналога 2,2-бис- и- (фесшлаъцгпо) -фснокснД- диэтнлового эфира ооладает более цепными свойствамн. Способ состоит в том, что п-окснфенил+нафтиламин подвергают взаимодействшо с хлоресксом - 2,2 чдихлордиэтиловым эфиром в присутствии щелочи, в спиртовой среде и при температуре кипения реакционной массы. Целевой продукт выделяют известными приемами.Выход целевого продукта до 67%.2,2-бис-п-(р-нафтиламино)-фенокси - диэтнловый эфир хорошо растворим в ацетоне и диоксане, при натревании растворяется в бензоле, этилацетате, хлорбепзоле и уксусной кислоте, нерастворим в этаноле и воде.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л с обратным холодильником, мешалкой, термометром и газоподводящей трубкой загружают 70,59 г (0,3 г лсоль) разогнанного в вакууме сг-оксифенил-р-нафтиламина и 200 - 250 мл и-бутанола (или и-пропанола), предварительно в 11 теснив воздух нз колбы азотом. Реакционную массу доводят до кипения, втоке азота загружают 12,85 г (0,321 г лсоль) едкого натра, выдерживасот при кипении 10 ласи н загружают 21,45 г (0,15 г лсоль) 2,2- 5 дихлорднэтилового эфира (хлорскса) в 20 лсли-бутанола (или и-пропанола).Реакционную массу выдерживают при кипении 6 - 9 час, в ходе выдержки выпадает осадок. Затем реакционную массу в токе азота О Охлаждс 110 т до комнатной температуры и Отфильтровывают выпавший осадок - смесь целевого продукта и образовавшетося хлористого натрия. Осадок на фильтре промывают 200 - 250 1 сл и-бутанола (или и-пропанола).5 Осадок переносят в стакан, добавляют 300 лслводы, тщательно растирают, нагревают до 60 С и отфильтровывают, промывая на фильтре водой до исчезновения хлор-нона, а затем 20 - 30 лсл сс-пропанола.2 О Получают 53,6 г 2,2-бис- п- (р-нафтиламино)-фенокси-днэтнлового эфира, что составляет 66,2%, считая на сг-оксифенил+нафтил амин, Светло-коричневый или светло-серый 1 кристаллический порошок с т. пл. 128 - 129 С.25 Т. нл. (перекристаллизованного пз уксуснойкислоты или хлорбензола) 131 - 132 С (светло-серые пластинки).Вычислено, %: С 79,98; Н 5,98; Л 1 5,19.СаоНа М.Оа.ЗО Найдено, %: С 79,38; Н 5,84; М 5,23.321098 Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Техрсд Е. БорисоваРедактор 3. Горбунова Корректоры: В. Петрова я Е. Ласточкина Заказ 1529/5 Изд. Ме 664 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения 2,2-бис-а -нафтиламино) -фенокси -диэтилового эфира, отличаюиийся тем, что л-оксифенил-р-нафтиламин 4подвергают взаимодействию с 2,2-диклордиэтиловьгм эфиром при температуре кипения реакционной массы в спиртовой среде с последующим выделением целевого продукта из вестными приемами.
СмотретьЗаявка
1331103
Л. А. Скрипко, А. А. Типикин, биб иютака
МПК / Метки
МПК: C07C 217/94
Метки: 2-яс-я-(р-нафтиламино)фенокси, диэтилового, эфира
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-321098-sposob-polucheniya-2-2-yas-ya-r-naftilaminofenoksi-diehtilovogo-ehfira.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 2-яс-я-(р-нафтиламино)фенокси диэтилового эфира</a>
Способ получения 1, 3-бис-(ариламинофенокси)пропанолов-2
Номер патента: 496261
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Бурмистров, Федорина
МПК: C07C 43/20
Метки: 3-бис-(ариламинофенокси)пропанолов-2
...Щ Заказ Яб ф Тираж 5 Я,ЬПодписноеЦНИИГП 1 Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раущская наб.,11 редприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб 24 3гидрина. Эпихлоргидрина массу перемешивают еще 3 часа, после чего выливают в 200 мл воды, отфильтровывают, и осадок промывают раствором бисульфитаl натрия, а затем водой до нейтральной ре- акции, Осадок затем переносят в стакан с, со 100 мл гидролизного этилового спирта, перемешивают и отфильтровывают, Для повышения температуры плавления осадок на фильтре промывают еще спиртом. По;лучают бесцветный или слабо-кремйеватый осадок с т, пл, 142-143 С, Несколько раз перекристаллизованный из спирта продуктоимеет т, пл, 145(рСодержание...
Способ получения 2, 2-бис-(алктио)-пропанолов-1
Номер патента: 261381
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева, Михалева
МПК: C07C 319/14, C07C 323/12
Метки: 2-бис-(алктио)-пропанолов-1
...способ получения 2,2-бис-(алктио) -пропанолов, заключающийся во взаимодействии 2-метил-метилол,3-диоксолана с меркаптанами при температуре 50 С с последующей перегонкой реакционной массы,Полученные соединения в литературе не описаны и могут найти применение как исходные вещества в синтезе лекарственных препаратов, а также в других областях народного хозяйства. Пример. Смесь 11,8 г 2-метил-метилол,3-диоксолана и 18 г изобутилмеркаптана нагревают в колбе с обратным холодильником при температуре 50 С в течение б час, при этом выделяется нерастворимый в целевом продукте этиленгликоль. Реакцию останавливают по прекращении увеличения слоя этиленгликоля. Последний от целевого продукта отделяют на, делительной воронке, промывают эфиром,...
Способ получения дигидрохлорида 4(5)-имидазолилметилового эфира n-бис-(2-хлорэтил)аминофенилуксусной кислоты
Номер патента: 331680
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Гирева, Зыкина, Мальцева, Резниченко
МПК: C07D 233/64
Метки: 4(5)-имидазолилметилового, n-бис-(2-хлорэтил)аминофенилуксусной, дигидрохлорида, кислоты, эфира
...п-бис-,(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты с выделением целевого продукта обычными приемами. Исходные продукты берут в эквимолярных количествах. Реакцию ведут в расплаве при температуре кипящей водяной бани.П р и м е р. Тонко растертую смесь 3,3 г (0,01 моль) гидрохлорида хлор(51)5 С 07 1) 233/64 // А 61 К 31/415 2(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЩЦРОХЛОРИЛА 4- (5)-ИМИДАЗОЛИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА д-БИС-(2-ХПОРЭТИЛ)АМИНОФЕНИЛУКСУСНОЙ , КИСЛОТЫ, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что гидрохлорид 4 (5)-оксиметилимидазола подвергают взаимодействию с гидрохлоридом хлорангидрида п-бис- (2-хлорэтил) -аминофенилуксусной кислоты с выделением целевого продукта. обычными приемами. и-бис- (2-хлор этил) -аминофенилуксус нойкислоты формулы ангидрида и-бис-...
Способ получения производных метилового эфира (фенокси-или бензил-)-феноксипропионовой кислоты
Номер патента: 931100
Опубликовано: 23.05.1982
МПК: C07C 69/612
Метки: бензил-)-феноксипропионовой, кислоты, метилового, производных, фенокси-или, эфира
...суспендированной в1000 мл ксилола, обрабатывают 63 гдиметилсульфата при 130 С в течениео5 мин. После прибавления при 135оперемешивают еще 1 ч, затем охлаждают до 85 С, реакционную смесь приОэтой температуре обрабатывают 200 млводы и 0,5 мл НР 04 и перемешивают10 мин для отделения неорганическихсолей, После отделения водной фазыксилол отгоняют. Получают 340 г метил- 4 - (4 -трифторметилфенокси 10о/0,05 мм рт,с 1. Содержание чистогоцелевого продукта, согласно газ-хроматограмме, составляет 99,44, остальфное (не вступившие в реакцию вещества) О, 6. Выход 99, И.Исходную натриевую соль соответст вующей феноксипропионовой кислоты впримере 1 и в последующих примерахполуцают путем взаимодействия 2-хлорпропионовой кислоты с соответствующим...
Способ получения дихлоргидрата этилового эфира 4-бис-(р хлорэтил)-аминопролина
Номер патента: 196853
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алфеева, Ларионов, Пушкарева, Уральский, Шамаева
МПК: C07C 229/48, C07D 207/14, C07D 207/16
Метки: 4-бис-(р, дихлоргидрата, хлорэтил)-аминопролина, этилового, эфира
...выдерживают 3 час. Смесь оставляют до утра, затем добавляют 5 лгл сухого бензола и отгоняют под вакуумом. Операцию добавки бензола и отгопкп позторяют еще раз. Оставшийся в колбе остаток растирают с эфиром. Хлоргидрат этилового эфира 4-хлорпролина отфильтровывают н кристаллизуют из смеси тетрагидрофурана и безводного спирта (1 г вещества, 0,2,ц.г спирта, 1 лл тетрагидрофурана). Получают 8,9 г бесцветного продукта с т. пл. 124 в 1 С.4,5 г хлоргидрата этилового эфира 4-хлор пролина и 3,15 г хлоргидрата бис-(Р-хлорэтил) -амина размешивают в 5 лгл сухого хлороформа и к смеси добавляют по каплям прп комнатной температуре раствор 9,5 лгг основания триэтиламина в 5 лл сухого хлороформа. Температуру медленно поднимают до 50 С и при этой...
Предыдущий патент: Способ получения ацетиленовых -оксиэфиров жирно ароматического ряда
Следующий патент: Способ получения формальдегида
Случайный патент: Способ определения места повреждения изоляции электрической линии