Томмасини

Номер патента: 452094

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Амброджи, Логеманн, Паренти, Томмасини

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенных

...-метилпиразин-карбоксамид/-этил -бензолсульфонил/ метилуретена (т. пл. 192 С) растворяют в 70 мл метанола и добавляют 1,3 г 1-амико-метилпиперидина (1,3 г). Метанол отгоняют при пониженном давлении, остаток нагревают при 120 оС в течение 30 мин. После перекристаллизации из метанола получают 2,2 г Я+метилпипе риднн-(Я )4- т(з-(5-метилпиразин 2-карбоксимид) этил/ бензолсулы(юлил)-мо чевины, т. пл. 180-183 С. па, изоциановая группа, остаток уретана илн мочевины,подвергают взаимсдействию с Р 1 -замешенными амином, мочевиной или сложнымэфиром нминокарбаминовой кислоты с после дующим выделением целевого продукта известными приемами.При мер 1. 7,6 г метил ь( -т 4-ь-( 5-метилпиразин-ил-карбоксамид )- -этила -бензолсульфокил, -карбамата (т....

Номер патента: 448644

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Ваттинони, Виасоли, Джиральди, Лоджеманн, Наннини, Томмасини

МПК: C07D 27/50

Метки: изоиндолиновых, производных

...в 80 мл 99,9 О/о-ного этилового спирта нагревают с обратным холодильником в течение 6 час и выпаривают под вакуумом - 15 мл. Полученный таким образом осадок фильтруют.Получают 5,47 г (80%) гидробромида 1-имино-(а-(а-метил) - карбонитрил-метил- фенил)-изоиндолина; т. пл, 253 в 2 С.Таким же образом взаимодействием о-цианобензилбромида с соответствующими аминонитрилами получают следующие соединения:Гидробромид 1-имино- п- (карбонитрилметил) -фенил -изоиндолина.Гидробромид 1-имино-(и - (а-этил) -карбонитрил-метил -фенил)-изоиндолина.Гидробромид 1-имино-(г-(а-пропил)- карбонитрил-метил-фенил)-изоиндолина.Гидробромид 1-имино-(и-(к-бутил)-карбонитрилметил-фенил-)изоиндолина.П р и м е р 5. К 3,42 г (0,01 моль) гидробромида 1-имино -...