C07D 5/06 — C07D 5/06

Способ получения, и, -ненасыщенных -замещенных бутенолидов

Загрузка...

Номер патента: 445653

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Максимова, Никишин, Огибин, Рахматуллина

МПК: C07D 5/06

Метки: бутенолидов, замещенных, ненасыщенных

...качестве солей серебра и меди могутбыть использованы любые их водорастворимые соли, предпочтительно нитрат серебра и сульфат меди.Предложенный способ прост, одностадиен и позволяет получать целевые продукты с выходом 55-94%,П р и м е р, К смеси 4,9 г (34 моль)-метиппараконовой кислоты, 0,5 г(3,4 моль) пентагидрата сульфата меди в50 мл воды и 50 мл ацетонитрила в атмосфере инертного газа (азота или атона)при энергичном перемешивании и 50 С прибавляют в течение 2 час раствор 10 г(34 моль) надсернокислого натрия в 25мл воды, реакционную смесь перемешиваютн;м 50 С еше 1 час и охлаждают до комнатоной температуры (при этом она разделяется на водный ; и органический слои), Затемводный слой отделяют, экстрагируют эфиром,эфирные вытяжки...

Способ получения замещенных лактон-лактамных соединений

Загрузка...

Номер патента: 445654

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Бунятян, Дангян, Месропян

МПК: C07D 5/06

Метки: замещенных, лактон-лактамных, соединений

...3,5, , Найдено, %: С 67,4; Н 9,8; ги 3,6,С 21 Н 35 И 5, С Н МОВычислено, %: С 66,1; Н 92 М 3 Ф ф; Вычислено, %: С 67,5; Н 9,5; М 3,4.ИКлспектр, сМ 1; 1770 (С=О лактона),ИК-спектр, сМ";: 1773 (С=О лактона);1732 (С=О эфира); 1686 (С=О лактама), 1738 (С=О эфира); 1680 (С=О лактама).В остальных примерах проводят опыт,П р и м е р 5, Получение 4 -нонилкак в примере 1. -С( -карбэтокси--( Ь -капролактил)- уП р и м е р 2. Получение б -децил- ф -валеролактона,д-карбэтокси--(2-оксопирролидиноме- Из 15 г (0,0438 моль) ионилглицидилтил) у -бутиролактона, малонового эфира, 19,8 г (0,1752 моль)Из 25 г (0,0702 моль) децилглицидцг- капролактама и 3-4 капель воды получаютмалонового эфира и 23,8 г (0,2808 моль) 14,2 г. капролактама, т. кип, 105-110...

Способ получения 3, 3, 8, 8-тетраметил2, 7-диоксаспиро (4, 4) нонан-1, 6диона

Загрузка...

Номер патента: 461925

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова

МПК: C07D 5/06

Метки: 6диона, 7-диоксаспиро, 8-тетраметил2, нонан-1

...4,4 нонан,6-дион, содержащий в кольце 2 четыре метильные группы, будет обладать более высокой активностью по сравнению с известными препаратами.Способ получения 3,3,8,8-тетраметил,7-диоксаспиро 4,4 нонан,6-диона заключается в 2 том, что 3-металлил - 3-карбоэтокси -5,5-диметилбутиролактон подвергают взаимодействию с водным раствором минеральной кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 3 Предпочтительно в качестве мкислоты использовать солянуювести процесс при 50 в 1 С.Предложенный способ прост в исполнениии позволяет получать целевой продукт с высоким выходом.П р и м е р. 2 г (0,00824 моль) 3-металлил 3-карбоэтокси - 5,5 - диметилбутиролактона нагревают при перемешивании с 54 мл...

Способ получения бис-лактонов сульфоланового или тиациклогексанового ряда

Загрузка...

Номер патента: 467068

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Новицкая, Первушина, Самирханова, Толстиков

МПК: C07D 5/06

Метки: бис-лактонов, ряда, сульфоланового, тиациклогексанового

...оставляют на 4 - 7 ч при комнатной температуре. Для разложения перекиси реакционную смесь нагревают прп 60 - 70" в течение 1 - 2 ч.Растворителп упаривают в вакууме при 40 - 50 С, кристаллизуют из ацетона, получают 2,8 г (95% ) бислактона. Т. пл. 176 в 1.Найдено, %: С 50 6; Н 5 5; 5 10 9.С 1 гН 16065.Вычислено, 7 о. С 50,4; Н 5,6; 5 11,2.ИК-спектр, ъ см1100, 1300 (ЯОе) 1780 (С О в пятичленном лактоне).Спектр ПМР (пиридин), б. и. д.; 3,5 (211467068 Температура озоиолизаС Время окисления,ч Выходсоединения,Окисляющая смесь20 - 30 Муравыгная и серная кислоты и перекись водородаТо гке Муравьиная кпс лота: этилаие тат:3 60 - 70 Хлороформ 605 - 10 Метанол 75 - 80 90 - 98 Муравыьеая кислота, перекисьводорода, двуокись селена Муравьиная кис лота:...

Способ получения -бутиролактона

Загрузка...

Номер патента: 468918

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Валиева, Корнилов, Корнилова, Маджидов, Султанов, Тухтамурадов

МПК: C07D 5/06

Метки: бутиролактона

...истй каталитона и гаемох пользу затор,дмет изобретен Способ пол5 литическим дегпри 200 в 3 Споследующим визвестными прчто, с целью ин0 личения выход чения у-бутир идрировапиемна окисных к ыделением це. емами, отлич тенсификации целевого прод на катаутандиола заторах спродукта йся тем, сса и увев качестлакто 1,4-б тали евого аюи 1 и проце укта,Предлвыход у-бличить сршить обр увеличить 2 раза увеи умень ктов.печь поме тора и при лью увеличения выхода уинтенсификации процесса, способе в качестве катализ ют сплавной алюмоцинкедн одержащий, вес. %:А 1 49 - 51Хп 16 - 18Сц 32 - 34агаемый способ позволяет утиролактона до 97%, в ок службы катализатора азование побочных проду и м е р 1. В каталитическую 000 мл сплавного катализа 2200 С со...

Способ получения кротонолактона

Загрузка...

Номер патента: 470516

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Абрамянц, Бадовская, Кульневич, Латашко, Музыченко

МПК: C07D 5/06

Метки: кротонолактона

...Способ по п, 1, отлич ающийся тем, что процесс ведут при 60 - 70 С.3, Способ по пп. 1, 2, отличающийся тем, что окисел кобальта берут в количестве 0,5 - 1 вес. % от веса реакционной смеси,4, Способ по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что окисление ведут 15 - 30/о-ной перекисью водорода. 35 40 45 50 55 Составитель Р. Марголина Техред Л. Казачкова Корректор , Рогаилина Редактор Л. Емельянова 3 аказ 1970/12 Изд. Мо 1434 Тираж 529 П Цг 1 ИИПИ Гоп еда)спси 1 О кем итс а Сопиа х 1 ииистров СГГР по;1 елаз ИзооипсииЙ и Огкрь 1 тиЙ Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5одписиое Типография, пр, Сапунова, 2 3Полученное вешество представляет собойбесцветную жидкость с острым кислым запахом, растворимую в воде, бензоле, эфире,этаноле, хлороформе,...

Способ получения арилфурандионов-2, 3

Загрузка...

Номер патента: 476254

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Сараева, Фридман

МПК: C07D 5/06

Метки: арилфурандионов-2

...68,9; Н 3,44. Г 1 р и м е р 2. 5-тт-Бромфенилфурацдион-3.Аналогично нз 10,2 г (0.037 моль) и-бромбензоцлпцровиноградной кислоты, растворенной в 25 мл сухого бецзола, при перемешиванцц приливают 8,8 г (0,074 моль) тионцлхлорида и получают 4,7 г (49%) целевого вещестза. т. тл. 136 С (из толуола).Редактор 3. Горбунова Корректор И, Симкина Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Г 1 одпнснос Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фнл. пред, Г 1 атент Найдено, %: Вг 31,4.Вычислено, %: Вг 31,6.П р н м е р 3. 5-гг-Четокспфепилфурандиоц,3.Аналогично к 18 г (0,081 лоло) и-метокспбензоилпировиноградной кислоты, растворенной в 40 лл сухого бензола, при...