Патенты с меткой «бутенолидов»

Номер патента: 295759

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аветис, Ереванский, Мелик

МПК: C07D 307/58

Метки: бутенолидов, замещенных

...эфироми сушат безводным сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перекристаллизовывают из смеси спирта и воды, т. пл, 120 С(выход - 50% ) .ПолучаЕот З-бензоил,5,5-триметил-Л-бутее 1 ОЛЕЕД,Найдено, %: С 72,93, 73,00; Н 6,35, 6,28.С 14 Н 140 з.Вычислено, %: С 73,04; Н 6,08.2,4-Денитрофенилгидразон этого продуктаимеет т. пл. 218 - 219 С.Найдено, %: Х 15,00,Вычислено, %: К 15,6.П р и мер 2. К раствору 3 г металлического натрия в 50 лгл абсолютного этиловогоспирта добавляют 17,4 г (0,12 моль) цгпслогексилацетилкарбинола, 25 г (0,13 14 оль) бензоилуксусного эфира и нагревают смесь накипящей водяной бане в течение 30 час. Продукт реакции обрабатывают апалоЕично примеру 1.После отгонки эфира остаток перекрисгаллизовывают из смеси...

Номер патента: 300463

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аветис, Данг

МПК: C07D 307/58

Метки: бутенолидов, замещенных

...натрия в среде этилового спирта.П р и м е р 1, Получение З-карбэтокси,5- диэтил-гидро-Л,",4 -бутецолида.К раствору 1 г металлического натрия в 25 мл абсолютного этилового спирта добавляют 9,6 г (0,06,цоль) малонового эфира, 5,8 г (0,05 моль) пропионоица и кипятят на водяной бане 15 час.Отогнав спирт, добавляют разбавленный раствор (1:1) соляной кислоты, экстрагируют эфиром и сушат над сульфатом магния. После удаления растворителя перегонкой получают 4,26 г (выход 40%) продукта, т. кип, 128 - 129 С/ мгц; ггпу 1,4720.Найдено %: С 62,22; Н 7,42.СИНгв 04.Вычислено, %: С 62,3; Н 7,55.П р и м е р 2, Получение З-карбэтоксн,5- дипропил-гидро-Л ф -бутецолида.К раствору 2 г металлического натрия в 50 мл абсолютного спирта дооавляют 19,2 г (0,12...

Номер патента: 445653

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Максимова, Никишин, Огибин, Рахматуллина

МПК: C07D 5/06

Метки: бутенолидов, замещенных, ненасыщенных

...качестве солей серебра и меди могутбыть использованы любые их водорастворимые соли, предпочтительно нитрат серебра и сульфат меди.Предложенный способ прост, одностадиен и позволяет получать целевые продукты с выходом 55-94%,П р и м е р, К смеси 4,9 г (34 моль)-метиппараконовой кислоты, 0,5 г(3,4 моль) пентагидрата сульфата меди в50 мл воды и 50 мл ацетонитрила в атмосфере инертного газа (азота или атона)при энергичном перемешивании и 50 С прибавляют в течение 2 час раствор 10 г(34 моль) надсернокислого натрия в 25мл воды, реакционную смесь перемешиваютн;м 50 С еше 1 час и охлаждают до комнатоной температуры (при этом она разделяется на водный ; и органический слои), Затемводный слой отделяют, экстрагируют эфиром,эфирные вытяжки...

Номер патента: 603643

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян, Назарьян

МПК: C07D 307/58

Метки: активностью, бутенолидов, дикарбонильные, ингибирующей, качестве, обладающих, продуктов, производные, промежуточных, синтеза, соединений

...на окиси алюминия второй степени активности.П р и и е р 1. Этиловый эфир 3- в (4,5,5-триметил- Ь -бутенолидил) -ь-1,3-дикетомасляной кислоты.К раствору б г (0,036 моль) 3-ацетил,5,5-триметил- В -бутенолидаэв 13,5 г (0,01 моль) диэтилоксалата при энергичном перемешивании небольшими порциями поибавляют 4 г (0,074 мо метилата натрия. Реакционную смесь на гревают при 70-80 С в течение 11- 12 час, после чего обрабатывают 300 мл холодной 3-ной уксусной кислоты. Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают водой, подкисленной уксуснои кислотой.603643 Формула изобретения Составитель И.Дьяченко Р акто Г.Еотельский Тех ед Э.Чужик Ко екто "Н.Яцемирская ЗЙ 1 аз 2002/22 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 649717

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07D 405/04

Метки: бутенолидов, производных

...128 в 1 С (из петролейного эфира). Я=0,91 (хлороформ;= (СНг) з).Аналогично из смеси 3 г (0,01 моля) этилового эфира 3- (4-метил,5-пентаметиленЛз-бутенолидил) -1,3-дикетомасляной кислоты, 1,6 г (0,015 моля) фенилгидразина и40 мл ледяной уксусной кислоты после кипячения в течение 9 - 10 ч и обработки200 мл воды получают 2,6 г (68%) целевого пиразола с т. пл. 165 - 166 С (из гептана). Я=0,91 (хлороформ: эфир=1: 1).Найдено, %: С 69,62; Н 6,11; М 7,41.Сггнг 4 Мг 04.Вычислено, /,: С 69,47; Н 6,32; М 7,37.П р и м е р 4. Получение этилового эфира5- (4,5,5-триметил-Л-бутенолидил) -пиразол-карбоновой кислоты (К=Н, К=Кф==К"=СН ),5 10 15 20 25 30 35 40 45 4А. К смеси 30 мл изопропилового спирта, 12 мл ледяной уксусной кислоты и 6 г (0,12 моля)...