Шторк
Электромагнитный порошковый тормоз
Номер патента: 1599600
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Исмагилов, Хайруллин, Шторк
МПК: F16D 37/02
Метки: порошковый, тормоз, электромагнитный
...ил.электропроводящие биметаллическиестержни 9.Электромагнитный порошковый тормоз работает следующим образом,При подаче на катушку 2 возбуждения постоянного тока образуется магнитный поток, пронизывающий внешнийи внутренний 8 зазоры междумагнитопроводом 1 и ротором 3, вследствие чего ферромагнитный порошок,находящийся в зазорах, превращаетсяв пластичную массу с сопротивлениемсдвигу зависящим от индукции магнитного поля и величины зазорови 3,При вращении ротора 3 пластичнаямасса ферромагнитного порошка развивает магнитомеханическую составляющуюмомента торможения, обусловленнуюсилами трения частиц ферромагнитногопорошка между србой и цилиндрическими поверхностями магнитопровода 1 иротора 3, а вихревые токи, возникающие в роторе 3 и...
Способ получения гетероциклически замещенных производных небуларина
Номер патента: 451245
Опубликовано: 25.11.1974
Авторы: Кампе, Кох, Шмидт, Штах, Шторк
МПК: C07D 51/54
Метки: гетероциклически, замещенных, небуларина, производных
...153-155 С (спекание при 148 оС),П р и м е р 5. 2-Хлор-пнрролидинонебуларин,4,5 г триацетил,6-дихлор-( ф - Й- )3 -рибофуранозил)пурина, 1,1 г пирролидина и 2,8 мл триэтиламина растворяют в50 мл бензола, После выдержки в течение1 час при комнатной температуре реакциязаканчивается. Далее поступают, как в при- Емере 4. После перекристаллизации из бутанола получают 2,5 г (70% от теоретического выхода) 2-хлор-пирролидннонебуларина, т. пл. 229 С,П р н м е р 6 2-Хлор-(2-метилпиперидино)небуларин.3,5 г триацетил,6-дихлор-( Я- - -рибофуранозил)пурнна, 2,5 г метилпиперидина и 2,8 мл триэтиламина в 50 мл ЗО хлороформа оставляют на ночь при комнатной температуре. Хлороформную фазу промывают слабой соляной кислотой, затем водой, сушат и выпаривают....
Способ получения производных аденозина
Номер патента: 444368
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Кампе, Фауланд, Шторк, Юран, Ян
МПК: C07D 51/54
Метки: аденозина, производных
...Я -(4-аминометилбензоил)гидразина и 2,8 мл триэтиламина в1 00 мл изопропанола нагревают в течение.1 2 час с обратным холодильником,Затем смесь выпаривают под вакуумоми остаток растворяют в хлороформе, Хлор формовую фазу промывают небольшим количеством разбавленной соляной кислоты,а затем .подвергают многократной промывкеводой, высушивают сульфатом натрия и концентрируют. Для отделения защитных группостаток растворяют в 100 мл метанола,добавляют в этот раствор 10 мл 1 н,раствора метилата натрия и в течение;О мин нагревают до кипения, После нейтралпмции раствора уксусной кислотой его Аналогично получают следуюшие соединения."1-(4- небуларинил-(6 )-аминометил бенэоил)-2-(4-метоксибензоил)-гидразип, т. пл, 45 251-252 С,.38% от...