Способ получения -замещенных триптофолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(51) м. кл 6 0 заявки с присоединен Государственный комет Совета Мнннатрае ССС па делам нзааретеннй н открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И-ЗАМЕШЕННЫХ ТРИПТОФОЛ 1осится к способу полуактивных соединенийиптофолов, которые моие в фармацевтической еш ом вергаю-бутичтителонной 2 3ме бензол:4 еля степени активности, в сисизопроппловый спирт, 20:1Найдено, % С 81,1; НС Н 3 ЧО,16 15 рису олян ого ПСельскохозяйственная академи Изобретение отнчения биологическиЯ -замешенных тргут найти примененпромышленности.Известен способ получения триптофолов взаимодействием соли арилгидразина с циклическим виниловым эфиром, например с дигидрофураном, при нагревании в среде апротонного растворителя, Недостатками такого способа являются малодоступность циклического винилового эфира и сложность его получедлагается способ получения-за-нных триптофолов, заключающийся в то ( -замещенный арилгидразин подт взаимодействию с О( -формил- ) олактоном при нагревании, предпоьно при температуре кипения реакцимассы, в среде органического раство, например изопропилового спирта в ствии минеральной кислоты, например й, с последующим выделением целе,. родукта известным способом. предлагаемому способу в качестве исходного соединения применяют легкодоступный П -формил--бутиролактон,П р и м е р, 1-фенилтриптофол.4,56 г (0,04 моль) 1 -формил--бутиролактона и 8,85 г (0,04 моль) хлоргидрата Я Д -дифенилгидразина растворяют в смеси изопропилового спирта (50 мл), воды (30 мл) и концентрированной соляной кислоты (5 мл), затем кипятят с обратным холодильником 5 час, растворитель упаривают в вакууме и к остатку добавляют 40 мл бензола и 60 мл воды. Бензольный слой промывают несколь ко раз разбавленной соляной кислотой, затем водой, отделяют и сушат. Бензол упаривают, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 5,9 г 1-фенилтриптофола. Выход 62%; т, кип. 170-173 С / 1 мм рт. ст.0,58 (здесь и далее хроматографирование в тонком слое А 1 11. ческого растворителя, например изопропилового спирта, в присутствии минеральнойкислоты, например соляной, с последующим выделением целевого продукта известным способом.202, Способ по п. 1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что процесс осуществляют при температуре кипения реакционной массы.,Составитель С Дашкевич Корректор Л.Денискина Редактор 3. Горбунова Тек Ред Н,Ханеева Заказ Изд. М 821 Тираж 529 Подписное Ц 11 ИИГИ Государственного комитета Совета Министров СССР , по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 Вычислено, %: С 81,0; Н 6,4,Аналогично получают:1-Бензилтриптофол из хлоргидрата1,1 -бензилфенилгидразина.Выход 58%; т. пл. 53 С эфир.-пентан).о81 0,59.Найдено, %: С 81,8; Н 7,0,С Н Й.Вычислено, %: С 812; Н 6,8.1-Метилтриптофол из сернокислогоЯ -метилфенилгидразина. Выход 46%;т. пл. 130-133 С/ 1 мм рт. ст. Ц 0,55,Найдено, %: С 75,0; Н 7,5.11 13 Вычислено, %: С 75,4; Н 7,51-Изопропилтриптофол из хлоргидратаЯ -изопропилфенилгидразйна, Выход 54%;т. пл. 78 С (из гексана). 8 0,60,Найдено, %: С 77,0; Н 8,5. С 13 Н М О.Вычислено, %: С 76,8; Н 8," Предмет изобретения
СмотретьЗаявка
1899128, 23.03.1973
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ИМ. К. А. ТИМИРЯЗЕВА
ГРАНДБЕРГ ИГОРЬ ИОГАНОВИЧ, ТОКМАКОВ ГЕННАДИЙ ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 27/56
Метки: замещенных, триптофолов
Опубликовано: 05.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-445659-sposob-polucheniya-zameshhennykh-triptofolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -замещенных триптофолов</a>
Способ абсолютирования изопропилового спирта
Номер патента: 956491
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Голубев, Грошев, Калашников, Куприянова, Лебедев, Майоров, Спорова
МПК: C07C 31/10
Метки: абсолютирования, изопропилового, спирта
...циклогексана к эфиру,равном 4:1, при этом нагрузка на колонну по.техническому спирту состав.ляет 1,57 т/ч, В испаритель куба 45 колонны подают греющий пар в количестве 808,3 кг/ч, а в дефлегматор -воду в количестве 38,6 м/ч. Составорганического слоя флорентийскогососуда сюйдующий, вес. %: Я Вода 2,8Диизопропиловыйэфир. 17,8Циклогексан 71,2Ацетон 1,27 55 Метилэтилкетон 0,03Изопропиловыйспирт 6,9Плотность данного слоя 0,753 г/см .Водный слой имеет плотность ц) 0,945 г/смЗ, состав его следукв 1 Ий,вес. В:7,55 0,04 АцетонМетилэтилкетонИзопропиловыйспирт 29,53 Вода 1,4Диизопропиловыйэфир 90,9Ацетон 5,0Метилэтилкетон 0,0019Изопропиловыйспирт 2,7ЭПлотность данного слоя О, 735 г/см .Водный слой имеет плотность0,972 г/смЭ, состав его...
Способ получения 1, 4-диарил-2-карбоксиметил3 оксопиперазинов
Номер патента: 368258
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бурмистров, Макаревич
МПК: C07D 241/08
Метки: 4-диарил-2-карбоксиметил3, оксопиперазинов
...вероятно, происходит за счет присоединения 1,2-бис(ариламино)-этана к малеиновому ангидриду по двойной связи с последующим замыканием пиперазинового цикла: АГМН- СНСИг-МНАг + 1 НС Г 03Эквивалент Анализ, % Выход,найдено вычислено Т,плС Брутто-формула Аг вычислено найдено 0 С Н Н СсаНиКОа СйО йа 11 Оз СОНмХаОа СНиХдОз 87 76 77 94 309 337 338 337 310338,4338,4338,4 69,3 70,3 70,6 70,4 155 в 1 201,5 в 2,5 126 в 1 167 в 1,55,87 6,95 6,40 6,50 8,89 8,10 8,21 8,31 5,84 6,55 6,55 6,55 69,7 71,0 71,0 71,0 Фенпло-Тол илм-Толили-Толил 9,03 8,28 8,28 8,28 Предмет изобретения Составитель А, Нестеренко Редактор Т. Шарганова Техред Л. Грачева Корректоры: Е. Михеева и Н, СтельмахЗаказ 739/13 Изд,178 Тираж 523 ПодписноеЦПИИПИ Комитета по делам...
Способ получения четвертичных солей 2-бета-хлоралкенильных производных гетероциклических оснований
Номер патента: 136375
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Левкоев, Свешников, Широкова
МПК: C07D 209/10, C07D 277/64, C07D 293/12
Метки: 2-бета-хлоралкенильных, гетероциклических, оснований, производных, солей, четвертичных
...сухого эфира, образовавшийся желтый осадок отфильтровывают, промывают эфиром и ацетоном (10 лл). Вес 0,82 г; т. пл, 198 - 20 (с разл.). Общий выход 1,7 г (93% теоретического), М 136375П р и м е р 7. Получение хлорметилата 2.р.хлорбутенил,5 бензобензтиазола К охлажденному до 5 раствору 1,25 г фосгена в 10 мл хлороформа прибавляют в течение 40 мин раствор 1,35 г 2-пропионилметилен- метил-р-нафтотиазолина в 25 мл хлороформа, Реакционную массу с выделившимся светло-желтым мелкокристаллическим осадком оставляют при 20 - 25 на 24 час (наблюдается выделение углекислого газа, выпавший вначале осадок переходит в раствор и через 1 час вновь выделяется обильный осадок в виде желтых длинных игл), Через 24 час осадок отфильтровывают, промывают...
Способ получения 2, 2-диарилоксазолидинов
Номер патента: 167879
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Дашкевич, Ленинградский, Шепель
МПК: C07D 263/04
Метки: 2-диарилоксазолидинов
...явите(12 лм).кристалли Предложенные соединения могут найти применение в качестве биологически активных веществ.Предложен способ получения 2,2-диарилоксазолидинов конденсацией диарилкетонов, например бензофенонов, с р-этаноламином в среде последнего при непрерывном удалении воды.П р и м е р. Получение 2,2-дифенилоксазолиина. Смесь 5 г бензофенона и 30 мл р-этанолэмина помещают в круглодонную колбу, соединенную через длинный дефлегматор (40 см) с нисходящим холодильником, и нагревают на водяной бане; р-этаноламин медленно отгоняют. После отгонки 15 лил р-этаноламина остаток разгоняют в вакууме, Т. кнп. 2,2-дифенилоксазолидина 200 - 201 С ердева При стоянии масло заческую массу.1 - 72 С (из эфира);н растворим в эфирестом углероде, не...
Способ получения 1, 2-диазабициклоалканов
Номер патента: 170506
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 211/92
Метки: 2-диазабициклоалканов
...кристаллы с т. пл. 147 - 149 С (из бензола).170506 Предмет изобретения Составитель И. И. Бочарова Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректор Л. В. ТгоняеваЗаказ 974/3 Тираж 575 Формат бум. 60(90/, Объем 0,21 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 3Найдено,": С - 62,30; Н - 9,11; К - 18,24, Вычислено, %: С - 62,32; Н - 9,09; гч - 18,18.В, Получение 1,2-диазабицикло- (4,4,0) -декана, К суспензии 3,45 г алюмогидрида лития ь 00 и,г абсолютного бензола и 40 мл абсолютного эфира прибавляют 7 г З-кето,2-диа. забицикло- (4,4,0) -декана. Смесь перемешиьают при кипении 20 час, охлаждают и обрабатывают 7 мл воды. Гидроокиси...
Предыдущий патент: Способ получения 3, 3-диметил-2метилен-1-фенилиндолина
Следующий патент: Способ получения 1, 2-дизамещенных триптофолов
Случайный патент: Устройство для отбора проб грунта