Способ получения замещенных 1-ацилтиосемикарбазидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(1 п 46109 б Союз Советских Социалистических Республик) ГДРубликован Госуаарственнюн комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий 14.07.7 юллетень(088.8) 25.02,7 та опубликования описания 01.08.7 72) Авторы изобретени Иностранцы Шварц и Хельмут Ю(ГДР) транное предприятие ФЕБ Берлин-Хеми(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЪ 1-АЦИЛТИОСЕМИ КАРБАЗИДОВнеоп поло фор Н-СЗ-ХН - Х где Кз имеет указанное значение, с последующим выделением целевого п дукта известным способом. ХН - С - й П р и м е р, 10 г (0,058 моля) 4-циклогексилтиосемикарбазида при нагревании растворяют в 60 мл хлороформа и 11,9 г (0,064 моля) 4-нитробензоилхлорида, растворенные в 30 мл хлороформа, прикапывают при перемешивании. Нагрев осуществляют еще в течение 3 час с обратным холодильником, причем образуется НС 1, После охлаждения отсасывают растворитель и перекристаллизовывают из уксусной кислоты,Выход 1- (4-нитробтиосемикарбазида 13 гго); т, пл. 203 С.Аналогично получены следующие новые замещенные в 4-ом положении 1-ацилтиосемикарбазиды из соответствующих тиосемикарбазидов и хлорангидридов кислоты:1- (4-хлорфеноксиацетил) - 4 - фенилтиосемикарбазид, т. пл. 192 С (91% от теоретического);1-бензоилзид, т, пл. 178 С 1 мантили карблил- азиата, щенфор гид- нафтил - (2) - тиосемикарба93% от теоретического); бретение относится к способу получения санных в литературе замещенных в 4-ом енин 1-ацилтиосемикарбазидов общей лы где К 1 - 4-нитрофенил-, стирил-, ада(1) -4-хлорфеноксиметил-, фенил ил этоксигруппа,которые могут найти применение в качест биологически активных веществ. Известен способ получения 1-ацил-ал тиосемикарбазидов взаимодействием гидр да карбоновой кислоты и аллилизотиоциан Предлагается способ получения заме ных 1-ацилтиосемикарбазидов указанной мулы, заключающийся в том, что хлоран рид карбоновой .кислоты формулыгде Й 1 имеет указанное значение,подвергают взаимодействию с замещенным иосемикар базидом формулы 51) М, Кл. С 07 с 159/00Заказ 166613 Изд. г 1 ь 388 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 1-(4-хлорфеноксиацетил)-4-нафтил - (1)-тиосемикарбазид, т, пл, 170 С (95/о от теоретического);1-адамантоил - (1) - 4 - циклогексилтиосемикарбазид, т. пл. 234 С (89% от теоретического);1-циннамоил - 4-и - бутилтиосемикарбазид, т. пл. 169 С (64% от теоретического);1 - карбэтоксикарбонил - 4 - фенилтиосемикарбазид, т. пл. 153 в 1 С (88% от теоретического). Способ получения замещенных 1-ацилтиосемикарбазидов общей формулы где К, - 4-нитрофенил-, стирил-, адамантил- (1) -, 4-хлорфеноксиметил-, фенил- или карб- этоксигруппа К - фен ил-, 4-хлор фенил-, циклогексил-,бензил-, нафтил-(1) - , нафтил-(2)- или и-бутилгруппа,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что хлорангидрид5 карбоновой кислоты формулы где К имеет указанное значение, подвергают взаимодействию с замещеннымтиосемикарбазидом формулы где К 2 имеет указанное значение,с последующим выделением целевого продукта известным способом,
СмотретьЗаявка
1841244, 18.05.1971
ФЕБ БЕРЛИН-ХЕМИ
ЮСТУС ШВАРЦ, ХЕЛЬМУТ ЮСТ
МПК / Метки
МПК: C07C 159/00
Метки: 1-ацилтиосемикарбазидов, замещенных
Опубликовано: 25.02.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-461095-sposob-polucheniya-zameshhennykh-1-aciltiosemikarbazidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных 1-ацилтиосемикарбазидов</a>
Способ получения дифеииловых эфировтиоугольных кислот
Номер патента: 286637
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Антон, Вальтер, Иностранна
МПК: C07C 329/04, C07C 329/20
Метки: дифеииловых, кислот, эфировтиоугольных
...хлорфенола растворяют в 40 об. ч. хлористого метилена и разбавляют 3,24 ч, пиридина. При перемсшивании в этот раствор при 10 - 20 С медленно прикяпывают 11,7 ч. сложного хлористого эфира 4-трет-октилфенилтиоугольной кислоты, разбавленного 16 об. ч. хлористого метилена, Реакционную смесь перемешивают 2 час при комнатнои температуре, выделившийся хлоргидрат пиридина отфильтровывают и промывают небольшим количеством хлористого метилена. Раствор хлористого метилена промывают водой, высушивают сульфатом натрия и отгоняют хлористый метилен. Высоковязкий остаток дистиллируют под высоким вакуумом. Получают сложный О- (4"-хлорфенокси) -5-хлорфеццл)- О- (4-трет-октилфениловый) эфир тиоугольной кислоты в виде голубовато-желтого масла с...
2-замещенные 3-окси-5-метил-4-тиофенуксусные кислоты, обладающие противовоспалительной и анальгетической активностью и способ их получения
Номер патента: 1015622
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Машковский, Савицкая, Сюбаев, Федорова, Шварц, Шведов
МПК: A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 333/38
Метки: 2-замещенные, 3-окси-5-метил-4-тиофенуксусные, активностью, анальгетической, кислоты, обладающие, противовоспалительной
...нижний - экстрагируют бензолом (2 х 150 мл). Объединенные бензольные экстракты промывают 4 Е-ным ., раствором ЯаОН и водой, затем упаривают бензол и остаток перегоняют.Получают 48,18 г (41,27.) соединения 11.в виде бесцветной подвижной:маслянистой жидкости .с ароматным запахом смешивающейся с органическими,растворителями, устойчивой при хранении. Т,кип. 135-141 С22 мм рт.сти. = 1,4565Найдено Х: С 50,75; Н 6,20;С 1, 15,20.С Н,ОВйчйслено, 7,: С 51,16; Н 6,45;С 15,11.ИК-спектр, см: о = 1740,с- 1630.УФ спектР (спиРт) 3,н с(18 Е), нм:225 (3,87).б) Получение этилового эфира 22-карбэтокси-окси-метил"4-тиофенуксусной кислоты (17, В=ОСИН).Смесь 9,36 (004 моль)этиловогоэфира 3-хлор-.2-(карбэтокснметил)кротоновой кислоты, 5,8 г (0,04...
Способ получения производных кумарина
Номер патента: 404237
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ганс, Иностранцы, Карл, Петер, Федеративна
МПК: C07D 311/20
Метки: кумарина, производных
...Найдено, %: С 63,41; Н 7,21 "1 990.1- 3- (2- диэтиламиноэтил) -4-метил-оксо Н- бензопиран-ил- З,З-диэтилмочевина получен из 8,2 г (0,03 моль) 7 амино-(2-дпэтиламиноэтил) -4-метилкумарина и 4 г хлорида диэтилкарбамоила, Т. пл, 190 - 19 ГС (изопропанол).Вычислено, %; С 67,53; Н, 8,37; М 11,25. Найдено, %. С 67,94; Н 8,25; М 11,43.Гидрохлорид плавится при 223 С.Вычислено, 9/91 С 61,50; Н 7,87; К 10,25;С 1 8,65. Найдено, %: С 62,45; Н 7,89; Х 10,46; С 1 8,59.1- ( 3- -2- (К-циклогексил- К- метилампно) - этил,8-диметил- оксоН- бензопиран- ил ) - 3- циклогексил- метилмочевина получен из 10,2 г 7-амино,8-диметил-З- (М-циклогексил- Ы- метиламино) - этил-кумарина и 5 г циклогексилметилкарбамоилхлорида.Выход продукта 4,8 г (37% от...
Способ получения замещенных карбоновых кислот
Номер патента: 517578
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Богатский, Гендриков, Мещерякова
МПК: C07C 51/09
Метки: замещенных, карбоновых, кислот
...Исходный эфир- СНзСОСйлйСООСаНл Т емпература,1 ЧаОС 1 моль/кг раствора 1 ЧаОН, моль/кг раствора взято, г название взято, г 9 110 2,1 85 0,4 4,0 65 200 130 2410,5 90100 Н Н 2,1 2,4 13,4 5,3 0,4 0,4 50 55 73 70 19 200 100 2,1 изо-СН,10,1 0,4 135 140 120 120 2,4 2,4 10 14 5,7 8,5 70 72 0,7 0,7 60 60 135 130 120 120 2,4 2,4 б б 8,9 11 15 72,569 60 60 0,7 0,7 14 130 13 130 17 130 120 65 СНОСН(СНз)дСНзСН,ОСН,0,7 60 8,3 2,4 120 60 76,5 10 0,7 8,5 2,4 120 65 СеН 1 з 0,7 60 10 Таблица 2 Т, кип.,С/Р,мм рт. ст, Выход,20 р 204 Соединение Мол. вес Формула найдено вычислено 108,5 122,5 136,5 13 б,5 С,Н,О,С 1 С,Н,О,С 1 С Н,О С 1 1,4360 1,4401 1,4402 1,4400 2351 1,1972 1,1372 80 - 82/11 90 - 92/10 104 в 1/10 82 - 84/3 30,8 25,9 23,9 23,7 32,8 27,4...
Способ получения производных 6 трихлорацетамидопенициллановой кислоты
Номер патента: 552903
Опубликовано: 30.03.1977
МПК: C07D 499/04
Метки: кислоты, производных, трихлорацетамидопенициллановой
...коричневую смесь концентрируют досуха при пониженном давлении (12 мм рт. ст.)при 30 С и обрабатывают остаток 200 мл хлороформа. Фильтруют и хроматографируют на55 колонке с 500 мл силикагеля (0,05 - 0,20 мм,рН нейтральный, диаметр колонки 5,5 см, высота 50 см). Элюируют 10 л хлороформа исобирают фракции по 250 мл с 7-й по 14-ю ивыпаривают при пониженном давлении60 (12 мм рт. ст,) при 30 С. Получают 6 г трихлорэтилового эфира 6 - трихлорацетамидопенициллановой кислоты в виде твердого светло-желтого вещества.Ку 0,35 (силикагель, хлороформ - этилаце 65 тат), 80 - 20 по объему,5 10 ИК-спектр (в растворе бромоформа): 3325,1715, 1505 - амид, 17 М - карбопил р-лактама, 1760, 1230, 810 - сложный эфир, 1395,1367 - гемдиметил.Действуя тем...
Предыдущий патент: Способ получения молекулярного комплекса пантотената кальция с хлористым кальцием
Следующий патент: Теплоизоляционная масса
Случайный патент: Режекторный фильтр