Патенты с меткой «качестве»

Номер патента: 1684276

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Гринев, Костяновский, Скобелев, Штамбург

МПК: C07C 239/20

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, катализатора, качестве, кислоты, межфазного, ортомуравьиной, переноса, полупродукта, реакции, этилового, эфира

...кислоты.П р и м е р 1, Получение 1,8-бис-(й-метилч-метоксиамино)-3,6-диоксаоктана.Смесь 0,828 г(3 ммолей) 1,8-дибром,6- иоксаоктана и 0,8 г (13,1 ммолей) й-метил-метоксиамина нагревают в запаянной мпуле при 60 С в течение 66 ч. После1684276 Составитель В.ОдинцоваРедактор В.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 3482 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вскрытия ампулы реакцюнную сме:ь дважды пор циями по 12 мл экстрагируют эфиром. Затем рас творитель удаляют и остаток выдерживакл в течение 30 мин под давлением 5 мм рт,ст., после чего...

Номер патента: 1684285

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Бухаров, Кутырев, Лебедева, Москва

МПК: C07F 9/53, C10M 137/12

Метки: 5-диокси-4, 6-диметилфенил)-дифенилфосфиноксид, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, смазочным

...в виде уширенного синглета в области 11 м.д.(2 Н) .В ИК-спектре проявляются полосыфенильных колец в области 1600 смР=Огруппы в области 1130 см , ОНгрупп 3300 см .В масс-спектре соединения 1 наблюдается пик молекулярного иона И(ш/Е %) (338,32). М ,ц 338. 5Данные элементного анализа подтверждают состав вещества 1,Найдено, %: С 72,80, Н 5,90, Р 9,00.СНО ЭР. 10. Вычислено, Х: С 72 78, Н 5 92, Р 9,05.ФосАиноксид 1 испытан в качестве антиокислительной присадки к минеральному (вазелиновому) и синтетическим (диоктилсебацинату, диоктилЬталату) маслам. ЭКективность АосАиноксида сравнивается с эйективностью известных присадок.Эдх 3 ективность соединений на вазе линовом масле и диоктилсебацинате, диоктилАталате оценивают по величине...

Номер патента: 1684626

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Квитко, Орлов, Семочкин

МПК: G01N 11/00

Метки: выявления, жидкости, качестве, наполнителя, потока, применение, слюды, структуры, суспензии, тонкомолотой

...1972, с. 34-38.Авторское свидетельство СССР М 414283, кл, 6 01 1 ч 11/00, 1968,(54) ПРИМЕНЕНИЕ ТОНКОМОЛОТОЙ СЛЮДЫ В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ В Изобретение относится к средствам следований гидравлических процесс может быть использовано для визуаль выявления структуры потока жидкост прозрачных моделях исследуемых гидр шин, трубопроводов и аппаратов. СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ СТРУКТУР Ы ПОТО КА ЖИДКОСТИ(57) Изобретение может быть использовано для визуального выявления структуры потока жидкости на прозрачных моделях исследуемых гидромашин, трубопроводов и аппаратов. Изобретение заключается в том, что в суспенэии применяют в качестве наполнителя тонкомолотую слюду. Частицы слюды имеют зеркальную поверхность и своей плоскостью ориентируются...

Номер патента: 1685926

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ковшуля, Кууск, Пучкова, Ээк

МПК: B01F 17/10, C07C 309/15

Метки: 6-тетрадеканамидо-4-аза-2-гидроксигексан-1, дисперсий, качестве, кинофотоматериалов, компонент, натриевая, соль, сульфокислоты, цветообразующих, эмульгатора

...С в течение 6 ч. Образовавшийся метанол и избыток ЭДА отгоняют в вакууме, После охлаждения до 60 С к смеси добавляют 700 г 900 ь-ного (по массе) водного метанола, перемешивают и кипятят 10 мин. Затем смесь охлаждают до 250 С, при этом в осадок выпадает побочный продукт - диацилэтилендиамин (моноацил. продукт остается в растворе). Смесь отфильтровывают и промывают осадок на фильтре 100 мл горячего метанола. Полученный фильтрат содержит 0,85 - 0,9 моль моноацилэтилендиамина. Фильтрат помещают в другую колбу и добавляют 65,3 г (О,З моль) Иа-ХОПСК. При перемешивании в течение 30 мин добавляют 27 г 45,-ного водного раствора едкого натра (О,З моль). Спустч ЗО мин выключают мешалку и охлаждают реакционную смесь до 20-25 С, Выпавшую в осадок...

Номер патента: 1685927

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Архипова, Баранова, Белкин, Ворожцов, Масанова, Фельдблюм, Хан

МПК: C07C 309/35, C07D 311/92

Метки: 1-бинафтил-4, 5-тетракарбокси-8, 8-дисульфокислота, диангидрид, качестве, красителей, кубогенов, продукта, промежуточного, синтеза, типа

...90 - 120 мин, К полученномураствору прибавляют 40-ный раствор едкого натра до Величины рН 12,5-13,0, послечего нагревают до 100 С и выдерживаютв течение 40 мин, Затем реакционную массу охлаждают, осадок отфильтровывают, отжимают. Фильтрат подкисляют солянойкислотой до рН 1 и экстрагируют н-бутанолом (3 порции по 100 мл). Бутанол отгоняют5 и получают 22,7 г (82%) диангидрида 1,1-бинафтил,4 ,5,5 -тетра ка рбокси,8 -дисул ьфокислоты,ИК-спектр,м, см1025, 1050, 1175, 1230, СгН 100 иЯг .Вычислено, : С 51,99; Н 1,82; Я 11,56.П р и м е р 2. Диаэотирование проводят15 аналогично примеру 1. Полученную пастусоли диазония суспендируют в 150 мл водыи суспензию порциями вносят при 10-15 Св медноаммиачный комплекс, полученныйрастворением 13,2...

Номер патента: 1685928

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Архипова, Баранова, Белкин, Ворожцов, Масанова, Фельдблюм, Хан

МПК: C07C 309/47

Метки: 4-амино-5-сульфонафталевая, ангидрид, качестве, кислота, красителей, кубогенов, продукта, промежуточного, синтезе, типа

...ангидрида составляет 96,5 ф,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 проводят восстановление с использованием в качестве восстановителя железной стружки. Выход 4-амино-сульфонафталевого ангидрида составляет 91,0.П р и м е р 4. 10 г (0,031 г-моль) 4-нитро-сульфонафталевого ангидрида суспендируют в 100 мл уксусной кислоты, нагревают До 65 - 70 С и добавляют. порциями 7,3 г (0,11 г-моль) цинкового порошка. Реакционную массу перемешивают при 70 - 75 ОС в течение 1 ч, после чего проводят очистное фильтрование, Выпавший из фильтрата осадок отфильтровывают, промывают 20 мл ук 5 10 15 20 30 35 40 сусной кислоты, водой и сушат. Получают 6,4 г (71,5) 4-амина-сульфонафталевого ангидрида.П р и м е р 5. 10 г (0,031 г-моль)...

Номер патента: 1685935

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 285/15

Метки: 2-(бензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино, 4-дихлорфенил)-2-(бензо-2, n-(3, бензойные, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе, тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-хлорбензамида, хлорфенил)или

...кслот,Смесь 23,1 г (0,068 моль) 2тиадиазол-сул ьфонил)аминакислоты (пример 1), 400 мл ле1685935 искомого вещества, т,пл. 203-205 ОС, дисперсность 4 - 8 мкм,Найдено, %: С 44,5; Н 2,3; С 20,3;й 11,21; Я 12,7,С 19 Н 11 С 13 М 402Вычислено, %: С 44,4; Н 2,2; С 1 20,7;й 10,9; Я 12,5,П р и м е р 4, Использование 2-(бензо 2,1,3-тиадиазол-сульфонил)ам и но)-5-хлорбензойной кислоты для получения й-(4 хлорфен ил)-2-(бензо,1,3-.тиадиаэолсульфонил) амина)-5-хлорбензамида.Аналогично примеру 3, но используявместо 3,4-дихлоранилина эквивалентное (вмолях) количество 4-хлоранилина, получаютназванный бензамид с выходом 65%, белыйс желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок, т.пл, 224-226 С.Найдено, %: С 47,5; Н 2,6; й 11,8; Я 13,8.С 19 Н...

Номер патента: 1685937

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 285/15

Метки: 2-(7-бромбензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил, 3-тиадиапрозол-4-сульфонил, амино-5, амино-5-хлор-n-(4-хлорфенил, бензамида, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтезе, хлорбензойная

...7,90.1685937 Сог в качестве промежуточного продукта в синтезе 2-1(7-бромбензо,1,3-тиадиаэол- сул ьфонил)амин о)-5-хлор-М-(4-хлорфенил) бенэамида, обладающего антигельминтной активностью,Составитель Т.РаевскаяТехред М.Моргентал Корректор О;Кравцова Редактор И,Дербак Заказ 3573 Тираж Подписное ВНИИПИ.Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035,Москва,Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 П р и м е р 2, Получение 2-7-бромбен;зо,1,3-тиадиазол-сульфонил)амино)-5- хлор-й-(4-хлорфенил) бензамида.На первой стадии получают хлорангидрид 2-(7-бромбенэо,1,3-тиадиазол-суль фониламино)-5-хлорбензойную кислоту.Смесь 8,97 г (0,02 моль) 2-Ц...

Номер патента: 1685953

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Алдошина, Боголюбский, Иванченко, Клебанов, Мачульский, Шошина

МПК: C08G 59/14, C08G 73/00

Метки: вещества, информации, качестве, магнитных, носителей, полигидроксисульфамидоэфир, рабочего, связующего, слоя

...диспергируют 24 ч, добавляют 165 мас,ч, 15%-ного раствора термопластичного полиуретана Витур Тв ТГФ и диспергируют 24 ч. Полученную суспензиа поливают на ПЭТФ-основу (полиэтилантерефталатная основа) с применением ориентирующего поля напряженностью 71,4 кА/м на машине МП, Измеряют магнитные свойства полученной ленты и адгезию рабочего слоя к основе, Результаты испытаний приведены в таблице, Количество магнитного порошка ПМв рабочем слое ленты для всех представленных в таблице примеров одинаковое: 100 мас.ч. ПМна загрузку по примеру 1, т,е. содержание магнитного порошка в рабочем слое. ленты составляет 78,43% от суммы компонентов, за исключением растворителей. П р и м е р 2. В исходную смесь по примеру 1, нагретую до 100...

Номер патента: 1499895

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Асланов, Коротких, Савченко, Строганов, Швайка

МПК: C07D 409/14

Метки: 1-(2, 3-эпитиопропил)-бензимидазолон-2, 3-эпоксипропил)-3-(2, качестве, клеевых, мономера, составов, теплостойких

...температуре в течение 5 ч, Зате л нерастворившийся осадок дизпоксидного соединения отфильтровывают, Фильтрат упариваат в вакууме при комнатной температуре. Полученную вязкую смолу, содержащую в своем составе в основном соединение 1 и небольшое количество непрореагироеавшего зпоксида П, для отделения последнего обрабатывают трижды эфиром, сливая каждый раз экстракт в общую емкость, Полученный эфирный раствор мон амера 1 упаривают в вакууме и получают 5,5 г (21)"Рю фЬ фф; ЮФфбв качестве мономера для теплостойких клэвых составов,Теплостойкость и физико-механические показаели клеевых составов на основе 1.(2,3-эпоксипропил)-3-(2,3-эпитиопропил)-бензимидазолона(1), 1,3-диглицидилбензимидазолона(И) и диглицидилового эфира бисфенола А (И)...

Номер патента: 1692990

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Верхунов, Николаев, Степанов

МПК: C08G 18/83

Метки: качестве, маслам, олигоуретаны, присадок, смазочным

...мас.ч, диацетонового спирта из расчетасОотношения МОДифицирующзя Добавка(диацетоновый спирт): макродиизоцианат,равного -- 1,9:1 (моль), т,е. недостаток модифицирующей добавки. Полученный полиуретан имеет мол.м, 2400, плотность 1,0109г/см, содержание концевых кетонныхгрупп 2,25 ф(вязкость 70 П. При хранении втечение 30 сут вязкость возрастает в 3 раза(дошла до 210 П), Дело в том, что при недостатке модифицирующей ДОЬзвки Остаютсясвободные изоцианзгные группы, которыепри хранении реагируют с влагой воздуха, образуя мочевинные группы и резко увели. чивая вязкость олигомера.П р и м е р 6. Повторяют процесс, описанный в примере 3, применяя, мзс.ч,: полиоксипропилендиол (мол,м. 2000) 1000;2,4-толуилендиизоцианат 174. К полученному 1174...

Номер патента: 1694569

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Гашимов, Мамедов, Сулейманова

МПК: C07C 69/02, C07C 69/06, C07C 69/14 ...

Метки: 2-ацилоксиметилнорборнаны, бициклические, качестве, мыл, отдушек, сложные, эфиры

...г никеля на оксиде хрома и подают из (выход 92,5 от теор.); 10 баллона водород в 100 атм, Реакцию гидри 1 Йфо. 123-124 С/2 мм;15,0 г(3,1 мает/ Рованиа пРоводат пРи 150 С до пРекоацте - 9-формилоксиметилтетрацикло-(4,4, 1 , ния поглощения водорода, 1 щ 0 6)-додецен; После реакции катализатор отфильтроостаток 17,0 г (3,6 мас.%); вывают и из гидрогенизата вакуумной разпотери 5,46 г (1,2 мас. О ). 15 гонкой выделяют 267,5 г (98,0 от теор) Затем в автоклав емкостью 2 л загружа-пропионилоксиметилнорборнана). ют 250,0 г полученного 5-формилоксиметил- Физико-химические свойства получен-норборнена, кнемудобавляют 25,0 гникеля ных 2-ацилоксиметилнорборнанов, а также наоксиде хрома и подают 100 атм водорода. характеристика их как душистых веществ...

Номер патента: 1694573

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Арзаманова, Гурвич, Кумок, Старикова

МПК: C07C 233/22, C08K 5/20

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)-малеиндиамид, бис-3, качестве, полипропилена, стабилизатора

...стабилизатором полипропилена.П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, термометром, насадкой Дина- Старка, обратным холодильником, баней для нагрева, загружают 26,2 г (0,2 моль) 2,6- ди-трет-бутил-диметиламинометилфенола, 34,8 г(0,3 моль) малеиновой кислоты, 180 мл бенэола и 1,3 г п-толуольсульфокислоты. Содержимое реактора нагревают до кипебретение относится к амидам непрекарбоновых кислот, в частности к с,5-ди-трет-бутил-оксибензил)- иамиду, который может использокак стабилизатор полипропилена. оздание нового, более эффективнолизатора указанного класса. Синтез акцией 2,6-ди-трет-бутил-диметиетилфенола с малеиновой кислотой тствии и-толуолсульфокислоты в при кипении. Выход 98,6%; т,пл.1,2 С; брутто-ф-ла СЗ 4 НБой 204....

Номер патента: 1694580

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Зырянова, Крупнов, Ширшов

МПК: C07D 213/63, G03C 1/30

Метки: 3)метилпиридиний, галогенсеребряных, диалкилкарбамоилтиоокси(2, дубителей, желатинсодержащих, качестве, слоев, фотографических, хлориды

...дубителя соединения формулы 1.Дубители вводят в количестве 0,3 - 2,0 г/кг 25эмульсии и в количестве 0,1-1,8 г/кг композиции защитного слоя,Фотоматериал после сушки и выдерживани я в течение 24 ч при 20 ч. 2 С и влажности50 - ббь испытйвают по 30показателям Бо,вер, До, прочность набухшего эмульсионного слоя, температура деформации, набухаемость, Испытанияпроводят в процессе архивного хранениячерез 2, 10 и 30 сут. 35Приведенные ниже примеры иллюстри-,руют использование соединений формулы(1) в качестве дубителей ч/б галогенсеребряного фотографического материала,П р и м е р 2, 100 г стандартной галогенсеребряной эмульсии, изготовленной по ТУ6-17-909-77, содержащей 15 желатина,плавят при 40 ОС, готовят к поливу на подложку, для чего в...

Номер патента: 792859

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Беляев, Бережная, Бущин, Ератов, Каракулева, Павлов, Патанова, Сараев, Степанов, Тимофеев, Яблонский

МПК: C07D 211/74, C08K 5/16

Метки: n-оксидный, винильных, димер, ингибитора, качестве, мономеров, полимеризации, тетраметилпиперидил-4, фульвена

...спирте, 18,9 г (0,122 г-моль) триацетонамина и 8,1 г (0,122 г-моль) циклопентадиена. Смесь нагревают в течение 2 ч при 30 С и далее еще 2 ч при 80 С, затем промывают 2 раза водой по 20 мл.36,8 г полученного раствора (содержание:КН-групп в растворе 1,3%) нагревают до 50 С и в течение 30 мин добавляют 10 мл 30%-ной перекиси водорода, Смесь выдерживают 5 ч при 90 С, отделя,от масляный слой, промывают водой и после отгонки под вакуумом растворителя получают желтовато-красную кристаллическую смолу. Выход 90%, Степень окисления КН-групп 45%, Т,пл. 150 С (разл.), молекулярная масса 412, содержание,КО-групп 5,7%.Найдено %: С 79,6; Н 9,8; К 6,5, По данным элементарного анализа, определения молекулярного веса, УФ-, ИК- л ЭПР-спектроскопии смола...

Номер патента: 1696427

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Водопьянова, Каленников, Ламоткин, Логацкая, Русинов

МПК: C07D 209/48, C08K 5/3417

Метки: аддукта, имид, качестве, латунированным, металлокордом, модификатора, повышающего, прочность, резины, связи, терпеномалеинового

...(ТМА) формулы (1) получают пропусканием газообразного аммиака в расплав терпеномалеинового аддукта, продукта конденсации скипидара с малеиновым ангидридом.П р и м е р. В трехгорлую литровую колбу, снабженную мешалкой, ловушкой Дина Старка с холодильником и газоотводной трубкой, помещают 252 г(1 моль) терпеномалеинового аддукта (ТУ ОП 13-4203009, -31-38). Реакционную колбу нагревают в бане с силиконовым маслом до 150 - 160 С, После того, как терпеномалеиновый аддукт расплавится, включают мешалку и пропу 1696427)(Г)ДОМ РЗ 1," К 1(ИИ СЛЕДЯТ ПО ВЫДЕЛЕ К 1;3 ВОДЫ Влггкгп Ц )езль" атр р(еагАЙ 4 Вылеляе .(я; И ), Н 1); Г 1.),Г) (ЦЛОО,(ВЯ И)1 Е(СИ 11 г 1;3 11(ЗЛ уи 176 ф-. т" О-" 6 О Ггг "ЗП гтро)г 1-"сВВЛЕНГПьЕ КОЛЕОагИЯ (а).)ОНИЛ 1.1 ЬК Г...

Номер патента: 1696428

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Абашев, Бочарова, Глузман, Гроховский, Крикунов, Миквабия, Мудролюбов, Русских, Стародуб, Фомина

МПК: C07D 217/04, H01L 29/28

Метки: 2-метил-7, анион-радикальная, добавки, качестве, материалам, органическим, проводящим, соль, тетрацианохинодиметана

...двугорлой колбе растворяют при на, гревании с обратным холодильником 0,4113г метилтетрацианохинодиметана в 200 мл15 ацетона. К полученному раствору добавляют 0,4212 г иодида й-аллилизохинолиния вЗО мл ацетона. При сливании холодных растворов цвет раствора приобретает темнозеленую окраску и через 36 ч выпадает20 осадок. Образовавшийся метилтетрацианохинодиметанид Й-аллилизохинолиния отфильтровывают. промывают на фильтрехолодным ацетонитрилом и н-бутанолом исушат при комнатной температуре. Выход25 продукта в виде черно-зеленых пластинок0,12 г (21 от теоретического), т, пл. 148 С.Найдено, : С 75,25; Н 3,96; й 20,79.С 38 Н 24 Й 9Вычислено, . С 74,92; Н 3,90; й 21,00.30 В ИК-спектре в области 4000 - 1000 смнаблюдаются полосы поглощения с...

Номер патента: 1696438

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Брикенштейн, Галыгина, Задонцев, Западинский, Ольхов, Радугина, Синдеев, Шашкова

МПК: C03C 25/28, C08G 18/69

Метки: демпфирующих, качестве, кварцевых, олигобутадиенуретанакрилаты, покрытий, световодов, связующего, фотополимерных

...и 0,022 г катализатора получает 134,7 г (98) олигомера.При ме р 8. Пометодике примера 1 из 50 г (0,0143 моль) олигобутадиенизопрена,а-диола, 4,97 г (О;0236 моль) толуилендиизоцианата, 3,31 г(0,0286 моль) моноакрилата этиленгликоля и 0,00975 г катализатора получают 57,7 (99) оли гомера,Свойства олигомеров, полученных по примерам 1-8, приведены в табл, 1,Для изучения физико-механических свойств покрытий на основе предлагаемых олигомеров получают пленки, отвержденные Уф-облучением. В качестве фотоинициатора используют метиловый эфир бензо 1696438ина, а в качестве разбавителя - глицидилметакрилат,П р и м е р 9, Готовят композицию иэ8,0 г олигомера по примеру 1, 1,5 г глицидилметакрилата и 0,5 г инициатора, отливают пленку толщиной 80...

Номер патента: 1700004

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Ажикина, Бородин, Данилкович, Ростапшов, Чернов

МПК: C07H 21/04, C12Q 1/68

Метки: днк, качестве, методу, олигодезоксирибонуклеотид, первичной, праймера, сенгера, структуры, универсального

...ч/ч, 0,5 мл, 0,5 мин); окисление - 1 о -ный раствор йода в смеси уксусной кислоты с пиридином (1/9, ч/ч, 0,7 мл, 0,5 мин). После окончания синтеза проводят удаление защитных групп. Сначала удаляется диметокситритильная группа обработкой 0,2 М раствором трифтороуксусной кислоты в дихлорэтане непосредственно в реакционной колонке. Затем полимер обрабатывают смесью тиофе 5 -б(6 Т А А А А С 0 А С 0 О С С А 6 Т)-3 (2) 40проводят в растворе общим объемом 5 мкл, содзержащем 2 - 3 пМ праймера, 3 пМ(а- Р-АТР (уд, активность 3000Ки/мМ), 50 мМ трис-НС (рН 8,3), 35 мМ МдС 2 и 0,1 - 1 ед, активности полинуклеотидкиназы (37 С, 30 ми н.), После добавления 7 мкл (2 мкг) фага М 13 гпр 10 с клонированным фрагментом - интерферона быка и 1 мкл...

Номер патента: 1700008

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Каверинский, Коноваленко, Кошель, Куликов, Минеева, Пересветов, Попова, Самоцветов, Туров, Хрипин

МПК: C08C 19/06

Метки: бутадиен-стирольные, естественной, качестве, олигомеры, пленкообразующих, покрытий, сушки, эпоксидированные

...в ксилоле эпоксидированного сополимера по примеру 3 с 0,32 г о-фосфорной кислоты, растворенной в метилэтилкетоне. Нанесе 0,261 г ацетилацетонатмолибденила и 40 мл 30гидропероксида третичного бутила. Выделенный в условиях примера 2 эпоксидироние и отверждение полученных по примерам 5 и 6 композиций осуществляют аналогично композиции по примеру 4.Для подтверкдения строения предлагаемых соединений записаны ИК- и ЯМР С-спектры и эпоксидироаанных низкомолекулярных бутадиен-стирольных сополимеров с содержанием стирола 20 и 75 мас,% и эпоксидных групп соответственно 16,1 и 7 мас,% (примеры 1 и 3).ИК-спектры сополимеров записывают на спектрофотометре марки Афирмы ",1 азсон в спектральном режиме 2 для качественного анализа).ЯАР С-спектры...

Номер патента: 1162186

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Беляев, Городецкая, Павлов, Патанова

МПК: C07D 211/70, C08K 5/34

Метки: 6-тетраметилпиперидил-4-фульвена, димера, качестве, полимеров, светостабилизатора, тетрагидрат

...и 67 мл (0,812 г-мол)циклопентадиена, Смесь нагревают втечение 2 ч при 30 С и далее еще двацаса при 80 С, Конверсия триацетоно:амина 99,64, После охлаждения к реакционной массе добавляют 100 мл(13, г-мол) воры (мольное соотно.шение вода и димер 17:1),и выдерживают при перемешивании в течение 3 чпри температуре 0-4 С. Выпавший кристаллический осадок отделяют на ворон"ке Бюхнера, промывают водой, бензолом, перекристаллизовывают из бензо"ла, полуцают 85 г бесцветного димераТМПФ, Выход 443 .от теории. 30П р и м е р 3, 40 г (0,099 г-мол)димера ТМПФ, полуценных в условияхпримера 1, растворяют в 50 мл октилового спирта, добавляют 9 мл(0,493 г-мол) волы (мольное соотношение вода и димер 5:1). Смесь вы,держивают при перемеаивании втече,ние 5 ц...

Номер патента: 1703643

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Андрюхова, Белецкая, Бумагин, Гребенкин, Павлюченко, Петров, Титов

МПК: C07D 213/57, C09K 19/42

Метки: 5-алкил-2-4-(2-е-циановинил)-фенил-пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических

...ацетоном.Выделяют 2,3 г (79,5(,) амида (11 а) с т,пл.240-245 С. Аналогично выделяют следующие соединения: (Ч 1 б) с т.пл, 238-241 С, Чвс т.пл. 235-240 С; Ч г с т,пл. 230 - 234 С; Чд с т, пл, 229-234 С. Вещества, не анализируя, направляют на следующую стадию,Получение 5-пропил-(4(2-Е-циановинил)фенил)-пиридина (1 а).Смесь неочищенного амида (1 а) 2,3 г(8,75 ммоль) и 10 мл хлорокиси фосфоракипятят 2 ч, отгоняют избыток хлорокисифосфора в вакууме, К остатку добавляют 50мл бензола и нейрализуют при охлажденииводным аммиаком. Бензольный слой промывают водой, сушат безводным сульфатомнатрия и фильтруют через слой 51025140(й - 2 см), Бензол отгоняют, остаток перекристаллизовывают иэ спирта. Выделяют1,4 г (61 оь) соединения (1 а),Спектр ПМР (СС...

Номер патента: 1703645

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Мясников, Тартаковский, Шитов, Юдин

МПК: C07D 241/16, C07D 241/20

Метки: 5-динитропиразин, 5-динитропиразина, 6-диамино-3, качестве, метокси-6-хлор-3, продукта, промежуточного, синтеза

...при сильном перемешивании и охлаждении холодной водой прибавляют 8,4 г (0,06 М) 2-метокси- хлорпиразина так, что температура поддерживается в интервале 35-40 С. Перемешивают 0,5 ч при 40-45 С, а затем 3,5 ч при 75-80 С, охлаждают, выливают на лед,осадок фильтруют, промывают ледяной водой до нейтральной реакции и сушат, Вес10,2 г (770 ). Для удаления следов кислот продукт перекристаллизовывают из спирта,Т.пл, 105,5-106,5 С, ПМР-спектр: 4,25 с (ОСНз). Масс-спектр: гп/е = 234 (М+); 188 (М -гч 02). Вычислено, о : С 25,60; Н 1,28; М 23,87, Найдено.: С 25,31; Н 1,37; Г 4 23,55, В табл,1 приведены данные по нитрованию 2-метокси-б-хлорпиразина аналогично примеру 1 в различных условиях.П р и м е р 2, 2,6-диамино,5-динитропиразин,К раствору 2,34...

Номер патента: 1703646

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Болдырева, Жирмунская, Мерцалова, Нуретдинов, Овсянникова, Полушина, Путан, Харитонова, Шаповалов

МПК: A01N 43/76, C07D 263/52

Метки: 2-(3-метилпентаметилен)-3-дихлорацетил-5-метилоксазолидин, качестве, растений, регулятора, роста

...13,6 г (0,133 моль) М(Ет)з, При 5-15 С при перемешивании из капельной воронки добавляют 19,6 г (0,133 моль) дихлорацетилхлоридв, Перемешивают содержимое колбы при этой температуре еще 15 мин, Осадок 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 М(Еф НС отфильтровывают, Бензол удаляют в вакууме. Остаток экстрагируют кипящим гексаном (Зх 50 мл). Экстракт охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получают 21,6 г (58) белых кристаллов с т,п. 112 - 113 С.Найдено, : С 51,60; Н 7,00; М 5,12; С 1 25,37,С 12 Н 19 С 1121 чО,Вычислено, ,ь; С 51,43; Н 6,85; С 25,30: 1 ч 5,00,Спектр ИК (паста в вазелине, ю), см 1672 (Р с-о).Спектр пмР (СС 14, д), м,д.: 0,93 (д, Зн, СНэ в З-метилпентаметилене), 1,37 (д, ЗН, СНзС(0, 5,97 (с, С 12 СНС(О,Рострегулирующую...

Номер патента: 1703650

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Величко, Колесникова, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников

МПК: C07D 487/22, C07F 15/00

Метки: 5-карбоксифталоцианин, азота, газов, катализатора, качестве, кобальта, оксидов, окта-3, отходящих, процесса

...спектр поглощенияпредлагаемого соединения характеризуется наличием в длинноволновой областиинтенсивной полосы поглощения при14840 см (674 нм) (в диметилформамиде),14920 см (670 нм) в диметилсульфоксиде) и14280 см (700 нм) (в концентрированнойсерной кислоте).Инфракрасный спектр содержит ряд полос, характерных для фтвлоцианиновых соединений, Полосы поглощения в области1620-1720 и 1400 см подтверждают наличие карбоксильных групп.П р и м е р 2. Приготовление катализатора.Окта,5-карбоксифталоцианин кобальта СоФц (3,5-СООН)8 растворяют в 0,1%ном водном растворе гидроксида аммония,Носитель - гранулированную окись алюминия - пропитывают приготовленным раствором до адсорбции Софц (3,5-СООН)в наноситель в количестве 1,0 мас,%. Затем...

Номер патента: 1703651

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Березин, Петров, Хелевина, Чижова

МПК: C01F 5/00, C07D 487/22

Метки: водных, ионов, качестве, количественного, октасульфофенилтетраазапорфин, растворах, реагента

...групп (И К-спектр в таблетках КВ г),П р и м е р 2. Определение ионов Мд 25 2 мл водного раствораН 2 ТАП(С 5 Н 5 ЮзН)е с концентрацией 10 моль/л смешивают с 2 мл раствора соли магния в воде. Реакционную смесь выдерживают 2 ч при 50 С. Затем измеряют опти ческую плотность раствора на длиневолны Л = 635 нм, соответствующей максимуму в ЭСП образовавшегося комплекса, Зная молярный коэффициент погашения (е ) МдТАП(С 6 Н 4 ЯОзН)а (е" 45500), рассчи тывают его концентрацию (г-моль/л) по формуле: ьо 3 н 5 о 3 н 5 озН оптическая плотн лны 635 нм; ярный коэффицие сть раствор на дли Е при Лт погашения б Предлагаемое соединение содержит в каждом фенильном радикале аналога одну 4 сульфо-группу. Отмеченное различие позволяет получить прочный...

Номер патента: 1705277

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Андрианов, Валуев, Осинкин, Платэ, Чупов

МПК: C07C 209/06, C07C 211/49, C07D 213/12 ...

Метки: гидрогелей, карбонилпиридинийбромидоксимов, качестве, мономеров, ненасыщенные, полимерных, производные, синтеза

...элементного анализа,Вычислено, : С 42,59; Н 5,64; М 11,69, 8 г 33,40С 17 НиМ 402 ВаНайдено, 6: С 42,50; Н 5,70; М 11,67;8 г 33,11,ИК-спектр:(см) 1645 (валентные колебания С-О связи амидной группы); 1560 (деформационные колебания М-Н связи эмидной группы); 1673 (валентные колебания С-М связи оксимной группы); 1634 (валентные колебания двойной С-С связи в влкенэх); 1599, 1582, 1450, 1466 (валентные колебания С-С связей ароматических колец).П р и м е р 2 (синтез ФОПБ. 31,8 г (0,1 моль) 2-метил-винил-фенацилпиридинийбромидэ растворяли в 1400 мл абсолютированного этэнолэ, добавляли 19,8 г (0,6 моль свежеприготовленного гидроксиламина и 0,005 г ингибиторз полимеризации - тринитрозниэола и нагревали в колбе с обратным холодильником при 60 С в...

Номер патента: 1705291

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Есимаса, Исао, Канемаса, Киосуке, Сейитиро, Сигето, Такаси, Такахару, Тосихико, Хироси, Юуки, Ясунобу

МПК: A61K 31/545, C07D 285/08, C07D 501/24 ...

Метки: 3-аммониопропенилцефем-4-к, 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, активностью, антибактериальной, йодпропенилцефема, качестве, обладающие, продукта, производное, производные, производных, промежуточного, синтеза

...изопропиловый эфир. результирующий осадок собирают фильтрованием, сушат и получают желтовато-коричневый порошок (50 мг).Порошок перемешивают в смешанном растворе из трифторуксусной кислоты (5,5 мл)и внизолв (5 мл) 1 ч на ледяной бане и затем прибавляют диэтиловый эфир, Результирующий осадок собирают фильтрованием и промывают диэтиловым эфиром, Осадок суспендируют в воде (5 мл) и суспензию доводят до рН 5,5-6,5 эцетвтом натрия. Нерастворимые частицы удаляют фильтрованием, фильтрэт очищают обрвщенно-фазовой колоночной хроматографией нв силикагеле и получвют следующие целевые продукты: 8 мг (3-1), 7 мг (3-2) и 4 мг смеси1;1 (3-1) и (3-2).П р и м е р 4. 7 -(2-(5-Амино,2,4-тивдиэзол-ил) - И -2-фторметоксииминоэцетвмидо( -3-(Е 1-3- )1...

Номер патента: 1705293

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Аветисян, Маркарян, Соломина

МПК: C07D 303/20, C07D 303/46

Метки: 1-гидрокси-2n-(1-метил, 2-бензилокси-5-эпоксибензамид, 2-гидрокси-5, 3-фенилпропил)-аминоэтил, адреноблокирующей, активностью, бензамида, гидрохлорида, качестве, обладающего, полупродукта, синтеза

...отфильтровывают, промывают холодной водой исушат на воздухе, Выход 4,1 г (76,27 ь), т.пл.118-119 С, Ю 0,51,Найдено.: С 71,42; Н 5,80; й 5,44,С 16 Н ЮОзВычислено,7 ь: С 71.36; Н 5,61; й 5,20,ИК-спектр (в вазелиновом масле), м, см:(по 1 Н, дхд СНг),М 269 (масс-спектрометрически),П р и м е р 2, 2-Бензилокси-эпоксибензамид (1),К суспенэии 40 г (0,114 моль) 2-бенэилокси-бромацетилбензамида в 416 мл мвтилового спирта прибавляют по каплям смеси8,66 г (0,228 моль) боргидрида натрия в 80 млводы и 62,5 мл 2 н.раствора гидроокиси натрия при 5-10 С, Смесь перемешивают 2 ч при10 С, кристаллы отфильтровывают и промывают на фильтре холодной водой, сушат навоздухе. затем в эксикаторе.Выход 27 г (87,3), т.пл. 119-120 С, йт0,51 (силуфол,...

Номер патента: 1705294

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Батог, Кирюшина, Кочергин, Кулик, Нарижная

МПК: C07D 303/31, C07D 303/46, C08K 5/15 ...

Метки: 1-бис, 4-эпокси-1, ангидридного, глицидилового, качестве, клеевой, композиции, модификатора, оксиметил)-циклогексана, оксипропионитрил, отверждения, эпоксидной, эфира

...соль отфильтровывают. Органический слой промывают 30 дистиллированной вовой до рН , Толуол отгоняют. Получают 45,0 мас.ч, ("5,4%) вязкого вещества соломенного цвета с эпоксидным числом 21,3 и содержанием гидроксильных групп 8, ь. 35К полученному глицидиловому эфиру добавляют 1,8 мас.ч, 402-ного водного раствора МаОН и при перемешивании еще 6 мас,ч, (0,11 моль) нитрила акриловой кислоты. Реакцию проводят при 30-40 С. выдер жка 3 ч. Реакционную массу растворяют в 150 мл толуола и отмывают дистиллированной водой от катализатора до нейтральной реакции промывных вод, растворитель отгоняют, в продукт вакуумируют в течение 2 ч 45 при 120 С (5.10 мм рт,ст.). Получают 49,6 мас.ч, (8,0%) низковязкой смолы с содержанием эпоксидных групп 16,0%,...