Патенты с меткой «качестве»

Номер патента: 673644

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Залесская, Ласкорин, Ломоносов, Малиновский, Темненко

МПК: C08G 79/02

Метки: качестве, маслам, полиалкоксифосфазеносодержащие, полимеры, присадок, противоизносных, смазочным, хелатные

...раствором сернокислой соли Ге" при рИ 1-2 и соотношении Фаэ В;0-2:1. Перемещиваниерастворов проводят в течение 15 мина делительной воронке,или реакторес мешалкой. После окончания перемешивания Фазы расслаиваются. Иэ органической Фазы отгоняют растноритель под вакуумом. Полученноесоединение (хелат с Ге) представ-.ляет собой в зависимости от введенного количества железа продукт отвязкого до пастообразного вида с мол. нес, 2000-2500, уд нес. 1,151,1 г/см при 20 фС, содержанием,масс.3: Р 10,3; И 3,8; С 53,1;Н 9,6; Ге 4,5. П р и м е р,2. Соединение, где Ме-Сц,И 1 и СО,получены взаимодействием органического раствора П -2-ЭГФНК в я -гексане (по примеру 1). с аммиачным раствором соли И 1 и Со соответственно при рН 8-9, После отгонки...

Номер патента: 607414

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Вихрева, Годовиков, Кабачник, Лобанов, Немировская, Пудова, Рославцева, Спирина

МПК: C07F 9/173

Метки: активностью, инсектоакарицидной, качестве, обладающих, полупродуктов, синтеза, соединений, тиокислот, фосфора, хлорбутиновые, эфиры

...синтезе.20В литературе известны пропаргил" фосфонаты К О25К,ГОСИ,Е - Ы,где К и к - алккл,которые добавляют в ннсекткцидныесмеси, активность которых увеличива- Зо Предлагаемые ы -хлорбутиновые эфиры тиокислот Фосфора Формулы 1 не проявляют высокой биологической активности. Однако эти соединения благодаря значительной активности пропаргильного галокда могут быть использованы для синтеза фосфорорганкческих соединений с различными Функ" циональными группами в О -положении по отнощению к Фосфору, которые являются эффективными акарицидами и указаны в таблице. Наиболее эффективным акарицидным действием обладают О,О-диэтил- Ь - -Ф 4.-этилмеркаптобут-инил)-ткоФосФат и хлорметилат 0,0-диэтил- Ь -(Ю- -дкметиламинобут-инил)-тиофосфата, акарицидная...

Номер патента: 675053

Опубликовано: 25.07.1979

Автор: Зихерман

МПК: C07C 103/34

Метки: 9-йодацетамидо-метил-антрацен, белков, белковоподобных, качестве, люминесцентной, метки, полимеров

...что сужает возможности его именения, особенно при изучении бенков илковоподобных полимеров. Целью изобретения является вещество, кото. ое можно использовать в качестве пю нои метки для белков или бепковопод полимеров, позволяющее присоединять важнейшим функциональным группам (сульфгидрильной и аминной) и обпад достаточной устойчивостью при храненУказанные свойства определяются н ческой структурой 9- йодацетамндомет отвечает следующей формуле: щество достаточно устойчивоской средах и при храненииполучено конденсацией метили йодуксусной кислоты в плогек сил карбодии мила.9.йодацетамидометилантрацен формулы Составитель Г. ШагаловаТехред И.Асталош Корректор О, Ковинская Редактор О, Кузнецова Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 679575

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Коломиец, Курьянинова, Сучков, Талтынова

МПК: C07C 91/26

Метки: амфотерных, ацил-бис, веществ, качестве, оксиэтил)-этилендиамина, поверхностноактивных, производные

...щелочей,обладает антистатичными свойствами,хорошей.пенообразующей и моющей способностью, не токсичен и не оказывает раздражающего действия на кожу.Внешний вид - желеобразная масса вишневого цвета.Средний молекулярныйвес 330-310Температура кипения,ОС158,52003,850,00058 10 344, 21 25 35 Плотность 64., г/см 1,015до/см0,992Вязкость прй 60 С,ОсП 55,74ТеплоемкостьСт,О, дж/кг градКоэффициент объемногорасширения при 60 СТемпература застывания, фС + 13Давление насыщенныхпаров при 25 С,мм.рт.ст. 0,0043Амидобетаин фракции С -С (товарный продукт)Внешний вид - вязкая прозрачнаяжидкость вишневого цвета с содержанием МаС 1 до 13,5 и воды до 46,5.Температура кипения,С20 105,3Плотность Й 4, г/см 1,17Вязкость при 24 фС,О, 20сПТеплоемкость,дж/кг, град...

Номер патента: 679581

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гонор, Малышева, Рогачевская

МПК: C07D 251/38

Метки: 5триазина, качестве, маслам, присадок, производные, противоизносных, смазочным, тиоалкильные

...безводным сульфатом натрия и фильтруют от осушителя, избыток тетрахлорпропана отгоняют в вакууме (10 мм рт.ст.) в токе аэота при температуре 100 С. Полученный сырой продукт очищают методом колоночной хроматографии на силикагеле. Для этого 10 г продукта загружали в колонну с силикагелем, смоченным гексаном; целевой продукт элюируют смесью гексана с бенэолом. После отгонки растворителя получают продукт в виде маслянистой светло- желтой жидкости. Выход 63;и 1,5308 д 1 1,4246.Найдено, : Я 15,6; И 6,75;С 1 52, О.Вычислено, : Я 15,6; И 6,80;СХ 52,0.Молекулярный вес: найденный 613,0, вычисленный 613,5.П р и м е р 22,4,б-трис-(Трихлорпентилтио)-1,3,5-триаэин .К. 29,1 г (0,1 М) тиоцианурата калия в 60 мл водного спирта (1:1 по весу) при...

Номер патента: 681052

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Иващенко, Карамышева, Ковшев, Нефедов, Титов

МПК: C07C 103/22

Метки: алкилалкокси-дифенилкарбоновых, алкилалкоксициандифенилов, амиды, качестве, кислот, полупродуктов, синтеза

...и иэбыточ.ного хлористого тионила в вакууме и действи.ем на образовавшийся хлорангидрид л алкил(ал.кокси) дифенил-и .карбоновой кислоты насыщен.ным водным раствором аммиака.в Превращение этих полупродуктов в л алкил(алкокси) -л.циандифенилы осуществляется дей ствием любого водоотнимающего средства, не требует применения ввгсокотоксичных цианис. тых солей и протекает с выходом 43 - 70%.79,6 81,3 81,3 75,3 77,8 1 92,0 0 755 0 900 СН 271-272224,0 - 224,5223,0 - 223,5259-260231-232 79,3 6,2 6,5 814 85 47 81,6 8,7 4,5 75,3 6,7 5,5 77,5 8,3 4,3 Г 4 Н зйО Сг оНгчО Сг, Нг 7 чО СНг 7 йОг СгНг 7 МОг,4 б,б 1 70,0 1 87,0 5,64,4 Строение полученных соединении подтверждается также данными ИК спектра, который содержит полосы валентных колебаний...

Номер патента: 681056

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Дюмаев, Ковшев, Павлюченко, Смирнова, Титов

МПК: C07D 213/79

Метки: 5-алкоксипиколиновой, алкоксиникотиновой, жидких, качестве, кислот, кристаллов, нематических, п-замещенные, фениловые, эфиры

...0 0 О ооМ0 0лсО оэ СО оо г- аао м с О х ГЧ -0 0 О ОООООГ Г Г ГГ 4 1 1 1 3 оо О оО ч со ч оо ГЧ аЮ то 0 10 ФГ сГ СО мО л Г- СЧос 0 0 Г- СО 0 О0 л 0 а с ос М о о х х О 1 1О х хо о2 2 2 Х Х х ч о х ч с.гП р и м е р 2. п.ексилоксифениловый эфир 6-бутоксиникотиновой кислоты. Смесь 0,01 мо. ля 6-бутоксииикотиновой кислоты и 0,05 моля хлористого тионила кипятят на водяной бане 2 ч. Избыток хлористого,тиоиила отгоняют в вакууме, к остатку добавляют 20 мл абсолют- а ного бензола, 0,02 моля триэтиламина и кипятят 2 ч на водяной бане, К этой смеси при пе ремешивании и охлаждении (+5 С) прибавляют раствор 0,01 моля п.гексилоксифенола в 10 мл абсолюгного бенэола и оставляют на 1 сут при 1 е комнатной температуре. Выливают в 5%.ный водный раствор...

Номер патента: 682515

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Антипина, Ефимов, Левин, Меркурьева, Панкова, Попова, Скрипко

МПК: C07D 213/74

Метки: 6-тетраметил-4аминопиперидина, качестве, неокрашивающих, полимерных, производные, светостабилизаторов

...эфира монохлоруксусной кислоты в 150 мл бензола.Целевой продукт предСтавляет слегка желтоватую маслянистую жидкость с т, кип.182 - 183 С/1 мм рт. ст., растворимую в большинстве органических растворителейпг 1 = 1,4650.Выход 38,56 г (59,0% от теоретического, считая на и-октиловый эфир монохлоруксусной кислоты) .682515 Н 11,70; Х 8,95 5 о 15 20 25 зо 35 1 О 45 50 Л 60 65 4ИКС (СНСз): 3340 см -( ч н)1745 см -(чс=о).Найдено, 0/0. С 69,65;Мол. вес. 329,1.С 19 Н 38 И 202.Вычислено, %: С 69,89; Н 11,73; М 8,58,Мол, вес 326,53.П р и м ер 4. 2-Этилгексиловый эфир2,2,6,6-тетраметилпиперидил - 4-аминоуксусной кислоты (С - 603).Соединение получают по примеру 1 из62,5 г (0,4 моль) 2,2,6,6-тетраметил-аминопиперидина и 41,3 г (0,21 моль)...

Номер патента: 682520

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксаны, 5-хлор-5, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, трихлорэтил)-1

...0,1 0,1 О, 0,05 240 245 250 260 250- 60 210 220 230 295 243- 65- 70 0,05 245 250- 90 249 0,05 235 270 255- 140 0,05 265 275 260 О С 1гбН,М 1,Формула изобретения Составитель И. Дьяченко Корректор Е. Хмелева Редактор 3. Бородкина Заказ 2510/4 Изд.641 Тираж 521 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1,но при 135"С в течение 12 ч.Выход продукта 93%.П р им ер 3. Процесс ведут, как в примере 1, но при 150 С в течение 10 ч. 5Выход продукта 86%.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогичнопримеру 1, но при 130 С в течение 14 ч ииспользуют 2,2-диэтил-метилен,3-диоксан. Получают 2,2-диэтил-хлор-(р, Р...

Номер патента: 682531

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Варламов, Макаров, Милова, Пеньков, Сазонова, Сидоров, Трофимов, Усачев, Шварева, Шмаков

МПК: C08F 220/06

Метки: агента, алкиламиноалкил(мет)акрилата, алкилированного, водоизолирующего, качестве, кислоты, метакрилата, метакриловой, натрия, неалкилированного, сополимер

...Оно составляет 3 - 63 вес. %. Величина вязкости 1%-ного водного раствора сополимсра составляет 80 - 120 сП,Наличие в сополимере двух функциональных групп - карбоксильной и амннной - позволило повысить эффективность его изолирующего действия, обусловленную высокой величиной вязкости полимерного раствора в сравнении с частично гидролизованной полиметакриловой кислотой, описанной в 21.Вязкость водного раствора, частично гидролизованной полиметакриловой кислоты 30 - 40 сП. Эффективность снижения проницаемости при обработке сополимером, описанным в 2, составляет лишь 65%,Характеристика и свойства сополимера приведены в таблице,П р и м е р 1. В реактор, снабженный механической мешалкой, обратным холодильником, термометром н трубкой для...

Номер патента: 684035

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Ибрагимов, Каримов, Насыров, Нуманов, Пулатов, Соложенкин, Солоницина

МПК: C07D 333/72

Метки: 2-диоксид-5сульфокислоты, амид-2-тиаиндан-2, вспенивателя, качестве, руд, свинцовых, сульфидных, флотации

...расширение арсенала вспенивателей, использующихся при флотации сульфидных свинцовых руд.П р и м е р. В круглодонную одногорлуюколбу загружают 40 мл 25-30%-ного водного раствора аммиака и 1,2 г (0,05 моль)2-тиаиндан, 2-диоксиа-супьфохлорида и,нагревают смесь в течение 10-12 ч. Затем всю массу переливают в фарфоровуючашу и раствор медленно концентрируют.Выпавший осадок фильтруют и промываютхолодной водой, Выход 65% (0,7 г);т.пл. 210 212 С,Найдено, %; С 39,18; Н 3,21;26,05.СйН 805Вычислено, %; С 38 7; Н 3,59;8 25,918 П. М. Соложенкин, И. У. Нуманов, И. М, Насыров, Г. Каримов, Г, Ю. Пулатов, Х, П. Ибрагимов и Т, Р. Солоницина35В таблице приведены результаты испытаняй этого соединения в качестве вспенивателя при флотации свинцовой руды...

Номер патента: 684044

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Бекташи, Курбанова, Рагимов

МПК: C08G 59/00

Метки: качестве, модификатора, огнестойкого, олигомер, смол, эпоксидный, эпоксидных

...термометром, загружвлуола (3 моль) и 18 г (катализатора ВГОЕ 1 я иние 2 ч при 40 С и переТрплостойкость по Вика, С Предел прочности при2сжатии, кгс/смПредел прочности прийрастяжении, кгс/см 625 616 12,8 134мв Формула изобретения где Ла 3-6,в качестве огнестойкого модификатораэпоксидных смол.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. ПатентСША Ие 3399174,кл. 260-47, опубп. 1968.2, Авторское свидетельство СССРХо 230415, С 08 О 59/04, 1969.3. Авторское свидетельство СССРХ 0 276399, С 08 Ь 63/02, 1970.4. Авторское свидетельство СССРМф 491626, С 073 303/16, 1975. 6 84044 , бавляют 92,5 г (1 моль) эпихлоргидрина (ЭХГ), Далее реакционную смесь нагревают до 60 С и прибавляют к ней 1,2 моль 40%-ного водного раствора едкого...

Номер патента: 685658

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Лээтс, Пехк, Ранг, Чернышев, Эрм

МПК: C07C 33/06

Метки: 1-метил-фенил, 3-метил-1-фенил(или, 4-гексенолы, ацетаты, веществ, душистых, качестве

...70,4%, считая нап = 1,5191. Выход целевого продукта составляфенилэтен), т.кип. 113 С (33 мм рт. ст,), с 3 ет 55%, Запах черемухо-фруктовый. 0,9546, пз 1 1,5155. Чистота по ГЖХ 99,2%. Прим ер 4. 120 г 1-хлор 3-метил-(3.меСпектр ПМР (в, м, д. относительно ТМС): 1,00 9 тилфенил)-4.гексенов обрабатывают 100 г аце- . (СНз - С) 13 - 16 М (СНз) 174 ц (СНз - С=); тона калия в 900 мл диметилформамида при 2,2 - 2,6 М (СН - С); 2,80 е (ОН); 4,62 К (СН - 1 О 65 С 48 ч. Отгоняют диметилформамид, а оста. - О); 5,35 - 5,7 М ( - СН=СН - ); 7,32 с (СНз), ток разбавляют горячей водой. Органический Запах зелени с жирным оттенком. слой промывают горячей водой и сушат безводП р и м е р 2. 139,8 г 1-хлор-З.метил-фенил- ным поташом. Вакуумной перегонкой...

Номер патента: 687073

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Борщ, Петрухин

МПК: C07D 213/74

Метки: 2-октиламинопиридин, извлечения, иридия, качестве, реагента, родия, экстракционного

...ф 0,02 константа распределения амина и его солянокислой солимежду хлороформом и водой, соответственно дКв = 5,94 ф 0,05 и ЙКзф 4 Щ ДюНСГ= 2,49 ф 0,03; константа экстракцииНСФ ЫЯКе - 4,13 Й 0,03),П р и м е р . К 1 молю тонкоизмельченного амида натрия прибавляютпри перемешивании 1 моль свежеперегнанного 2-аминопиридина, растворенного в 100 мл сухого толуола. Медленно поднимают температуру до 100 Си выдерживают до прекращения выделения пузырьков газа (БН 3) . Не охлаждая, прибавляют порциями 1 моль сухого бромистого октила и нагревают принепрерывном перемешивании еще 1520 ч, Непрореагировавший амид натрияразрушают водой, органический слойотделяют, водную фазу насыщают поташом и промывают порциями 200.мл толуола. Соединенные вытяжки сушат...

Номер патента: 687081

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Давидович, Ильина, Лозинский, Рогожин

МПК: C08F 8/32

Метки: белков, дисульфидно-обменной, качестве, ковалентной, кремнезем, макропористый, модифицированный, носителя, полимерами, хроматографии

...(соотношение мономеров 1:5; мол,вес, 8000-12000) в диметилформамиде и перемешивают 3 ч при 50-60 С, Далее носитель промывают как в приОере 1 и сушат над Р О , Кислотно- основное титрование ангидридных25 звеньев, привитых к твердой фазе1 дает 0,19 ммолей на 1 г твердой фазы. ИК-спектр полученного продукта Содержит полосы при 1860 и 1790 смсвой ств ен ные насыщен ным ан гидридам с пятичленным циклом, Далее носитель обрабатывают как в примере 1, но гидротартрат 2-меркаптоэтиламина вводят в реакцию в количестве 4,67 г,а 2,2-дипиридилдисульфид35 в количестве 1,0 г, Емкость полученного носителя 120 мкмолейХ- - 3 групп на 1 г твердойфазы,П р и м е р 5. Получение носителя модификацией макропористого кремнезема сополимером малеинового ангидрида...

Номер патента: 688499

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Дарбинян, Мацоян, Митарджян, Оганесян, Саакян

МПК: C07D 231/12

Метки: качестве, кислоты, отвердителей, пиразол-1-пропионовой, производные, смол, эпоксидных

...Диэлектрическая про. ппцасмость 3,90 , 5,8 10 ц 31,0 3,96 5,2 Оц у ч 3,92 53 10" 31,0 3,92, 4,8 104 30,7 3,90 52 1 О 29.3 3,95 о3.90 4,7 10Зв 0 150 150 150 150 150 50 802), 120(3),150115) 9 13 13 Ф 5 г 7 7 7 6о 20 М 1 ППК 1:ППК МТГФА 2. Черняк К. И. Эпоксидные компаундыФормула изобретенияи их применение, Л., Судостроение, 1967,Производные пиразол-пропионовой кис.лоты формулы 40 с. 366. О Изд.547 Тирагк 521 Подписное Зггкаа 863/1116 1 П 10 Гоиск Тип. Харьк. фил. пред. Патент лоти (МППК) с т. кип. 155"С/4 лслс, которая нри стоянии кристаллизуется; т. пл 96 - 97 С (из бснзола).Найдено, %: Х 18,11.С Н, 1:О,.Вычислено, %: Х 18,18Ик-спектр, см , 1712 (С=О), 1470 (С=-М цикла).П р н м с р 2. 3 5-Дим тилпиразол- гропионовая кислота.В...

Номер патента: 690001

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-оксопентаналя, ацетали, качестве, лакокрасочных, основе, покрытий, растворителей, смолы, хаипалона, эпоксидной

...С 57,151 Н 9,711С,НОВычислено,В: С 57,54; Н 9,58;Кислотный гидролиз с количественным выходом приводит к 2-оксопентаналю, идентифицированному по совпадению времен удерживания с заведсмымобразцом.П р и м е р 3. Дипропилацеталь2-,оксопентаналя.Аналогично примеру 1 используют99 г (0,5 моль) дипропилацеталя фурфурола. Температура 340 фс, Получено85,9 г (выход 85) дипропилацеталя2=оксойентаналя с т.кип. 12/9 мм;п 1 4856.Найдено,Ъ: С 65,31; Н 10,90;Снтт О,Вычислено,: С 65,34;Н 10,88.Кислотный гидролиэ с количествейньщ выходом приводит к 2-оксопентаналю, идентифицированному хроматографически по совпадению временудерживания с заведомьвк образцомПрр .и м е р 4. 2- (2 -оксобутил)-1, З-диоксан.Аналогично примеру 1 используют71:г (0,5 моль)...

Номер патента: 690003

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Гусейнов, Нагиева, Пишнамаззаде, Халилов

МПК: C07C 49/43

Метки: 2-хлор-1-метакрилоилциклогексан, качестве, модификатора, смол, эпоксидных

...оС,П р и м е р. В колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, термометроми обратным холодильником, помецают200 мл дихлорэтана, при минус 10-15 Свсыпают 53 г (0,4 моль) АЯС 2 и вводят через воронку 52 мл (0,5 моль)1 лорангидрида метакриловой кислоты,а затем по каплям 50 мп (0,5 моль)циклогексена.По окончании реакции продуктобрабатывают ледяной водой. Органический слой отделяют, водный слойнесколько раэ экстрагируют эфиром,объединяют с органическим слоем исушат ИаЯОв. Носле отгонки легкойФракции продукт подвергают вакуумной разгонке, Выделяют 65 г (65)целевого продукта, т.кап. 76-80 С/4,5 ммр пв 1 р 4968 у с 1 1,0585Найдено,Ъ: С. 64,82.у Н 8,12;С.Р 18 ю 55 ю Мйр 51 с 32. С, Н СГО.Вйчислено,Ъ: С 64,34; Н 8,04;сю 19,03; мв, 51,51.ИК-спектр,...

Номер патента: 690015

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Ангерт, Андриянков, Гейдыш, Идрисова, Михайлова, Нудельман, Скворцова

МПК: C07D 407/12

Метки: 2-пиридил-3-метокси-4-метилфенил3, 4-дигидропираны, качестве, противостарителей, резин, светлых

...стереоизомеровН П,ет мультиплет при 4,6 м.д а Н два квартета при . 6,0 м.д. Сигйалы протонов пиридинового кольца: Н Нь 7,55 м,д Н 7,61 м,д., Н, 7,18 м,д. Имеется широкий мультиплет в области 1, 0-2, 5 м.д. принадлежащей 2 Н э и Н Спектр ПМР снят на спектрометре ВЯ 487 В, в качестве растворителя применен СС 6, гексаметилдисилоксан использован как внутренний стандартХимические сдвиги в миллионных долях измерены по шкале с).П р и м е р 2, 2"(Пиридил- -метокси)-4-фенил,4-дигидропиран.Эквимольную смесь 3-винилоксиметилпиридина и коричного альдегида нагревают до 190-195 С и выдерживают 15 ч . Выделяют 2-(пиридил-метокси)- -4-фенил,4-дигидропиран в виде вязкой жидкости с т.кип169 171 /1 мм; и1,5715; с 34 1,1 358. Выход 43.Найдено,В: С...

Номер патента: 690019

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Андрианов, Жигач, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин, Королько, Магомедов, Милешкевич, Петрунин, Снякин

МПК: C07F 7/18

Метки: карборанилметилхлорсиланы, качестве, полимеров, полупродукта, синтеза, термостойких

...3. Смесь из 24,65 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают в запаянной стеклянной ампуле при 170-175 С в течение 10-12 ч.Затем от смеси отгоняют легкокипя- у щие продукты и перегонкой остаткав вакууме выделяют 24,3 г (97)о-к арбора нилметил (диметил) хлорсилана с т.кип. 124-126 С при 2 мм рт.стгоп.р 1,5665,П р и м е р 4. Смесь иэ 26 г(О, 1 моль ) о-карб ора нилметил (диметил)-этоксисилана и 15,8 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают взапаянной стеклянной ампуле при170-175 С в течение 22-24 ч. Затемот смеси отгоняют легкокипящие продукты и перегонкой остатка в вакууме выделяют 23,8 г (95) окарборанилметил (диметил) хлорсилана ст.кип. 124-126 С при 2 мм рт.ст.гои в 1,5665.1П р и м е р 5. Аналогично примеру 2 из 37,67 г (0,1 моль)...

Номер патента: 690030

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мякухина

МПК: C08G 63/46

Метки: водорастворимая, качестве, лакокрасочных, пленкообразующего, покрытий, полиэфирная, смола, структурно-окрашенная, цветного

...смеси при этой температуре в течение 2 ч загружают 6,4 г (0,06 моль) диэтиленгликоля, 11,8 г (0,06 моль) натриевой соли пропанхлоргидринсульфокислоты и 2,4 г (0,06 моль) ед. кого натра. Выдерживают смесь при температу.о 40 ре 150 - 160 С в течение 3 ч с последующим проведением процесса в вакууме в течение 2 ч,После очистки смолы от хлористого натрия получают 57 г (87,7%) твердой смолы, раство. ряющейся в горячей воде (т - 60 - 70 С) с обн45 разованием красного раствора 16%-нои концент. рации, а в холодной (т - 15-20 С) - 10%.ной концентрации.Средний молекулярный вес полученного со. единения равен 2250, Структурная формула может быть представ 50 лена формулой 1, где й = - (СН 1)4 - К= - ЖН МК 550гп =1,п=1;р= 2;Я=2;х=1;у =...

Номер патента: 691450

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Княжанский, Любарская, Стрюков, Стрюкова, Цибизов

МПК: C07D 263/62

Метки: 10)оксазола, качестве, люминофоров, производные, фенилфенатр-(9

...при нагревании 3(50-60 С) 2,07 г (0,01 моля) 9,10-фенантренхинонмоноимина в 120 мл изопро-пилового спирта, после чего последовательно вводят 0,85 г (0,01 моля)пиперидина и 1,40 г (0,01 моля) о - 35хлорбензальдегида. Полученную смеськипятят в течение 1 ч. По окончанииреакции из реакционной смеси отгоняют половину иэопропилового спирта отвзятого н реакцию количества, а ос Отаншуюся реакционную смесь охлаждают.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством охлажденного изог 5 ьопилового спирта и кристаллизуют иэ смеси иэопропиловогоспирта и хлороформа с применениемактивированного угля. Получают бес цветные кристаллы, Выход 2,58 г-фенантр,10)-оксаэол, 55Аналогично примеру 1 внодят в реьакцию 1, 24 г (0,01 моля) о...

Номер патента: 692834

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Власова, Кузнецов, Маслош, Мякухина, Попенко, Радченко

МПК: C07D 251/46

Метки: антрахинониламинотриазинов, качестве, компонента, красящего, меркаптопроизводные, окрашивания, резин, структурного

...равна 466,Элементный анализ полученного продукта,%:Вычислено: 56,40 Вычислено: 56,82 2,52 15,17 8,68 9,58 СН 9 М 4 ВС Ог2,45 15,22 8;60 970 25Найдено: 56,56 Найдено: 56,50 2,78 15,18 17,4 отсутствует П р и м е р 2, 2-Хлор-меркапто.6-(1-аминоантрахинонил) -1,3,5-триазин.В трехгорлую колбу, снабженную мешал.кой, термометром и обратным холодильни.ком, загружают 250 мл воды, 12 г 12,4-дихлор.6- (1-антрахинониламино) -1,3,5-триази.на, 200 мл насьпценного раствора сульфиданатрия (Наг 5). Реакционную массу нагревают до 100 С и выдерживают при этой температуре в течение 7 час. Полученный продуктотфильтровывают, промывают водой и сушатпри температуре - 110 С. Получают 7,55 г(63%) порошкообразного вещества желтогоцвета,...

Номер патента: 694490

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Карпова, Кустова, Маторина, Меркулова, Токарева, Шварцман

МПК: C07C 49/54

Метки: бициклические, веществ, душистых, качестве, кетоны, сесквитерпеновые

...620 Тираж 521 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нолетучи, при температуре выше 120 С подвергаются пиролизу с отщеплением ацетальдегида. При обработке гипобромптом калия дают бромоформ, не образуют кристаллических семикарбазона п 2,4-дпнитрофенилгидразона,Строение ацетилкариофилленов следует из способа получения, их свойств, функционального и элементного анализа, а также данных ИК-спектра (присутствис полос 552, 647, 890, 1640, 1670, 1710, 2925, 2960, 3034 и 3083 см - , характерных для - СО,,О 1фСН,С, =СН - СНз, - СН, - и СНз -- С=СН - групп и цикла кариофиллена), Злементный анализ подтверждает, что ацстилкариофиллены...

Номер патента: 694507

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Гиляновский, Литвинов, Мельникова, Осипов, Остис, Шевченко

МПК: C07D 231/06

Метки: 3)нафталоил, 5-дигидропиразолил, ацетил-5-фенил-4, ацетил4-(1, гидразином, качестве, комплексное, люминофора, соединение, хлорида, цинка

...растворе толуола имеют длину волны л., =575 ттлс и квантовый выход ср= = 0 7 1 НяцбОЛСС бЛИЗОК К ПрЕдЛагяСМО 51 у ПО структуре 4-(1,5-дифенил-пцрязолцнцл-Ло) -нафталевый ангидрид, он л:Омппссццруст в сццсй области спектра, квцтовый вхо т цт ;р "з;т т., 435 н 2 25О;няко и ря.ту комплексных сосьинецпйстяллов с гро 11 зволцыми ряла 4-(1-ацетцг 1-5-с 1;свил5 - 1 цгцдропцт 1 язолцл - 3)- ЦдфТЯЛОЦЛ-ГЦЛРЯЗЦЦОМ Л 10 М 1 т;1 ССЦЦРУЮ 1 ЦИЕ всцтсства нс известны, 30 1 ЕНИЕ ХЛОРИДА ЦИНК ЕТИЛ-ФЕН ИЛ,5- )-НАф "О ИЛ- ТВЕ Л 1 ОМИНОФОРА ЦСЛЬ ЦЗООРСТСЦЦЯ ОГО ВЫХОЛЯ ЛЮМЦНС полных 4- (1-дцстцл ттразол:1;т) -нафтал рясшцрстше Гаммы свечения.Указанные свойстХ т,т Ь ттсс 1 Ой СтруКтвр,т;теЦЯ .10 РЦ тД ЦЦН яцетил-фени,5- ц дфТд;01 Л-Гидр яацц694507 бсзол имеет...

Номер патента: 696008

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Артемов, Вольных, Козова, Лапицкий, Попов, Ушакова

МПК: C07C 87/52

Метки: аминобензиланилины, качестве, орто-замещенные, отвердителей, смол, эпоксидных

...6,0).Элементный анализ для С 1, Н,И С 1 .Вычислено, Ъ: С 58,44; Н 4,54;И 10,49; СЕ 26,54. 40Найдено,Ъ: С 59,681 Н 4,40;И 10,29; С 7 26,70,По данным тонкослойной хроматографии Я "0,39 (примеси о-хлоранилина, В=0,62, и 3,3-дихлор,4-диаминодифенилметана, Н=0,22, не обнаружены).;П р и м е р 2. Получение И-(3-метоксиаминобензил)-анизидина.В трехгорлую колбу емкостью 1 л,снабженную мешалкой, термометром иобратным холодильником, загружают727 мл о-аниэидина (6,4 моля), 26 млконцентрированной соляной кислоты(0,32 моля) и 104 мл 36-ного формалина (1,28 моля).Выдержка при перемешивании составляет 3 ч при комнатной температуре и. 3 ч при 40 С, самоохлаждениедо комнатной температуры 1 ч. Массу нейтрализуют, промывают водой иотгоняют избыточный...

Номер патента: 696022

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Вайнштейн, Гольденберг, Иванов, Малимонова, Пирожков, Розанцев, Усвяцов, Шапиро, Шмулович

МПК: C07F 7/18, C08K 5/5419

Метки: 6-тетраметил-4, деструкции, жиров, ингибиторов, качестве, кремнийорганические, масел, оксипиперидин1-оксила, полимеров, производные, термоокислительной

...сушат ввакууме до 10 мм при температуре100 С в течение 2 ч.Найдено,С 64,38; Н 10,32;Б 6,14С 3 ь Н 1 оИз 06 ЯВычислено,%: С 64,62; Н 10,51;И 6,34.СТС спектра ЭПР состоит из 7 линий,характерная для иминоксильных трирадикалов (1:2:3:4;3:2;1) .П р и м е р 2. Три (2,2,6,6- 35696022 окси)-нафтилметилсилан, см. (хв табл,1.В условиях примера 2 из 7 г танола, 30 мл. абс.бензола, 7,5 мл триэтиламина, и 6,8 г оС-нафтилметил 5 дихлорсилана получают 4,6 г (45 Ътеор.) 1 Х с т,пл, 8 бфС,Найдено, Ъ: С 67,73; Н 8,27;И 5 с 21Сг 9 НФ И 20 А 810 Вычислено,Ъ: С 67,2; Н 8,69;М 5,46,Спектр ЭПР квинтиплет (1:2:3:2).В табл.1 приведены ингибирующие свойства соединений формулы(Т) в процессе термоокисления полипропилена при 2000 С и Р а 200 ммрт.ст....

Номер патента: 697502

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Виноградова, Коршак, Миронов, Плахтинский, Рябухина, Силинг, Устинов

МПК: C07C 121/60

Метки: арилены, бисдицианофенокси, кардовые, качестве, мономеров, полиариленоксидгексазоцикланов, теплостойких, термои

...снабженную мешалкой, насадкой Дина-Старка,термометром и патрубком для вводаазота, загружают 31,8 г (0,1 моль)бис-(4-оксифенил) -фталида, 120 мл З 5ДМСОр 120 мл толуола и 48,0 г(0,2 моль) ИаОН в виде 50-ного водного раствора. Смесь кипятят в атмосфере азота с азеотропной отгонкой воды с помощью насадки Дина-Старка, 40После отбора расчетного количестваводы, толуол отгоняют из реакционной массы в вакууме, и в колбу при60 С загружают 34,6 г (0,2 моль)4-нитрофталонитрила. Реакционную45массу перемешивают в атмосфере азотапри 80-90 С в течение 4 час охлаждают до комнатной температуры и выливают в 400 мл 5 об. водной уксуснойкислоты. Выделившийся смолообраэныйпродукт отделяют и обрабатывают200 мл кипящего метанола....

Номер патента: 697511

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Дусматова, Исраилов, Пачаджанов, Ревазов, Юсупов

МПК: C07D 249/10

Метки: 4"-триазол, 4-диаминофенилазо)-3-карбокси, 5-(2, качестве, кобальта, реагента, фотометрического

...в красный цвет сое"410 - молярный коэффициент погашения комплекса,Формула изобретения динения и может применяться как реагент для фотометрического определения кобальта,КТЛДАБ получают следуюшим образом,11 г ( 0,1 М) метафенилендиаминарастворяют в 30 мл этанола и охлаждают снаружи льдом до О + 2 С. При интенсивном перемешивании в охлажденный раствор вводят в течение часа15 г ( 0,1 М) порошка диазотриазолкарбоновой кислоты в виде пудры, Полученную смесь тщательно перемешивают еще час и оставляют на 8-10 часпри 0-5 С.Затвердевшую массу размягчают перемешиванием стеклянной палочкой в течение часа и снова оставляютв тех же условиях на 8-10 час.Образовавшийся осадок отфильтровывают ипромывают этанолом, Сушат при комнатной...

Номер патента: 697512

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Исраилов, Пачаджанов, Скребцова, Ташбаев, Юсупов

МПК: C07D 249/10

Метки: 3-хлор-1, 4"-триазол, 5-(3-диэтиламино-2-оксифенилазо, качестве, кобальта, реагента, фотометрического

...получения 5-(3 -диэтиламино- оксифенилазо)-З-хлор,2,4-триазола (хлор-ТАДАФ).1 г (0,006 моль) 3-диэтиламинофенола растворяют в 10 мл этиловогоспирта и 1 г (0,006 моль) 3-диаэо-хлор,2,4-триаэола также растворяют в 35 мл этилового спирта.Растворы охлаждают льдом, Затем раствор диазосоединения при перемешивании и охлаждении медленно приливают в раствор диэтиламинофенола.Через 10 мин появляется красныйосадок, Смесь оставляют на ночь,-З-хлор,2,4-триазол оседает в видекрасного осадка. образовавшееся азосоединение отделяют и промывают малымколичеством спирта. Сушат на воздухе.Выход 11 ГНайдено,Ъ: С 50,19; Н 5,20;И 28,2Вычислено,: С 48,90; Н 5,09;И 28,52Изучение спектрофотометрическиххарактеристик хлор-ТАДАФ в лабораторных условиях...