Патенты с меткой «качестве»

Номер патента: 810696

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Асатрян, Малхасян, Мартиросян, Миракян

МПК: C07D 333/48, C08K 5/45, C09J 11/06 ...

Метки: 1диоксид, 2-бензил-3-метил-4, 5-дигидротиофен1, iспособ, ochobe, добавки, каучуков, качестве, клейна, хлоропреновых

...реакции в среде полярного растворителя - диметилсульфоксида приводит к незначительному повышению выхода целевого продукта.Повышение температуры, как и продолжительность реакции, не оказывают существенного влияния на выход 2-бензилметил 4,5-дигидротиофен,1-диоксида,При осуществлении реакции в избыткехлористого бензила выход целевого продукта значительно повышается, Однакоувеличение молярной доли хлористого бензила более чем в семь раз, уже не приводит к увеличению выхода продукта реакции.П р и м е р 1. Смесь 0,1 моля (13,2 г) 3-метил,5-дигидротиофен,1-диоксида, 0,1 моля (12,7 г) хлористого бензила, 0,4 г хлористого триэтилбензиламмония, 30 мл 50%ного водного раствора КаОН перемешиваютпри 30 С в течение 5 ч. Реакционную смесьэкстрагируют...

Номер патента: 810701

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Волнина, Гусельников, Наметкин, Поляков

МПК: C07F 7/08

Метки: 2-дисилацикло-бутан, 2-тетраметил-1, mohomepa, диметиленовыми, дисиленовыми, звеньямив, иметилзамещенными, качестве, кристаллического, основной, полимерас, полу-чения, синтезалинейного, цепи, чередующимися

...С/29 мм.рт.ст.П р и м е р 2. Реакцию проводят аналогично примеру 1,с той разницей, 0701 4 45 50 55 У 5 О 15 20 25 30 35 40 что в реактор загружают чистый калий (6,0 г) и процесс ведут при 280-290, Получено 3,39 г 1,1,2,2-тетраметил- -1,2-дисилациклобутана (выход 47,17).П р и м е р 3. Реакцию проводят аналогично примеру 1, с той разницей, что в реактор загружают чистый натрий (6,0 г) и процесс ведут при 370-380 С. Получено 2,90 г 1,1,2,2- тетраметил,2-дисилациклобутана (выход 40,37).П р и м е р 4. Реакцию проводят аналогично примеру 1, с той разницей, что процесс ведут в атмосфере сухого гелия под давлением 50 мм рт. ст. Получено 3,53 г 1,1,2,2-тетра- метил,2-дисилациклобутана (выход 49,0 Ж).П р и м е р 5, Реакцию. проводят аналогично...

Номер патента: 810724

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Брутане, Купче, Микстайс

МПК: C07H 19/06

Метки: 0-сульфинил-цитидин, гидрохлорид, дезокси-2, дизоксицитидина, исход-ного, качестве, продукта, производ-ных, с1-5, синтеза, спо-соб

...при 30-40 С добавляют 3,5 мл(0,048 моль) хлористого тионила, перемешивают 45 мин, охлаждают, добавляют100 мл диэтилового эфира, выдерживаютпри 0-4 С 30 мин. Выпавший осадокфильтруют, промывают на фильтре ацетоном и сушат. Получают 4,24 г (100%)5-С 0 -5 -дезокси,З -О-сульфинилцитидина гидрохлорида ( 1 ) (дополнительнаяЬочистка ( ) при использовании для синтеза 5-С -5 -дезоксинукпеозидов ( Н ) и(И 1) не требуется), т.пл. 260-262 оС сразложением (из МеОН); хроматографически однороден, Й 4 д=0,64, РХ:0,74 (здесьи далее силуфол; система А: н -В иОН -НО 84:16; система Б: иэо-РОНМНН,ОАС 7:3),Найдено, %: С 31,08; Н 3,27;И 12 в 02 СО 19 ф 10 в 5 9 9СНИО СЕ,Вычислено, Ъ: С 31,40; Н 3,19;12121 е С 20 е 601 ф 9 31б) К суспенэии 3 г...

Номер патента: 810729

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Скороходов

МПК: C08F 220/14

Метки: белков, группамив, дляисследования, качестве, ковалентно, люминесцентнымиметодами, модельных, присое-диненными, соединений, сополимеры, триптофановыми

...0,034 - 1,0 мол. % от мономер ной смеси д, 1- или 1-У-метакрилоилтриптофана в среде органического растворителя.Сополимер содержит 0,77 - 13 триптофановых групп на макромолекулу.Спектры УФ-поглощения и люминесцен П р и м е р ы 8 - 14. Получение полимеров МАК с ковалентно присоединенными триптофановыми группами,В ампулу помещают раствор МТ в 3 мл (3,04 г) свежеперегнанной МАК и добав ляют раствор 8,85 мг ДИНИЗ в 12 мл метилэтилкетона (в контрольных опытах 9 и 10 вместо МТ берут АТ). Ампулу дегазируют, заполняют аргоном, запаивают. Полимеризацию ведут в термостате при 60 С 45 ции растворов модельных сополимеров, полученных в соответствии со способом по изобретению, хорошо согласуются с соответствующими спектрами растворов...

Номер патента: 694012

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ахрем, Лахвич, Харлашина, Хрипач

МПК: C07C 79/41

Метки: аналогов, качестве, кислот, нитроалкановых, полупродуктовполного, производные, простагландинов, синтеза

...охлаждении реакционнойсмеси до 0-5 оС в течение 36-48 ч.Реакция с нитритом натрия либо нитритом калия, проводится в среде диметилФормамида в течение 5-6 ч при комнатной температуре. Однако выходы це 5левых продуктов при этом заметно ниже, чем при использовании нитритасеребра.Способ получения предлагаемыхпроизводных оэ -нитроалкановых кислотиллюстрируется примерами.П р и м е р 1. Этиловый эфир7-Нитро-карбэтоксигептановой кислоты.А. Реакцию проводят в темноте,В двухгорлую плоскодонную колбу,снабженную магнитной мешалкой, обратныл холодильником и капельной воронкой помещают 7,7 г (0,05 моль) нитрита серебра и 25 мл абсолютированного эфира. Смесь перемешивают до образования суспензии и затем при охлаждении (0-5 С)прибавляют по каплям н...

Номер патента: 722139

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Власов, Никонова

МПК: C08F 226/10

Метки: действия, егополучения, качестве, макромолекулярное, производноетрипсина, проте-олитического, фермента

...на поли-й-винилпирроли- Щ доне, 485 мл.Молекулярная масса, определенная с помощью гель-хроматографии, составляла 275000. Молекулярная масса, рассчитанная из данных, полученных по 5 методу Лоури-фолина, составляла 27300.Наблюдалась хорошая сходимость междурезультатами, полученными разнымиметодами. Молекулярная масса нативного трипсина 23800, таким образом, одна цепь иммобилизующего поли-й-винилпирролидона имела молекулярную массув среднем 1200.Протеолитическая активность иммобилизованного трипсина, определеннаяпо казеину, равнялась 20 по отношению к нативному трипсину.П имер 3. 0,03 г (1,2. 10 моля) высокомолекулярного инициатора, 0,34 мл (3000 1 ОГ 6 моля)й-винилпирролидона и 0,26 мл водногораствора соляной кислоты такой концентрации,...

Номер патента: 819087

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Алиев, Гурбанов, Гусейнов, Мамедяров, Сейидов

МПК: C07C 69/75

Метки: 6-тетраметилолциклогексанолав, алканоаты, качестве, масел, основы, синтетическихсмазочных

...ЭЗ, 7 г ( О, 84 моль) валериановой кислоты в присутствии 1,4.ПТСК. Реакцию проводят при 180-190 ОСв течение 2 ч. По истечении этоговремени выделяется 14,5 г воды ипроцесс прекращается. Этерификат ней"трализуют 5%-ным раствором КОН, промывают водой,. сушат над Ма 50, иперегоняют под вакуумом. Получают87 г 2,2,б,б-тетравалерата тетаметилциклогексанола, т.кип, 238-240 С/1 ммрт,ст ОО = 1,4710, = 1,0590.Найдено,7: С 64,21; Н 10,0. Мол-,вес, 554,6С Нд,одВычислено,%: С 64,75; Н 9,35, Мол.вес, 556.Выход 78%Пр,им ер 4 44 г (0,2 моль)2,2,б,б-тетраметилолциклогексанолаэтерифицируют 163,5 г 1,6 моль )валериановой кислоты в присутствии2 г ПТСК, Реакцию проводят при 180-190 С в течение 3 ч. По истечении5 81этого времени...

Номер патента: 819096

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Васильев, Калафат, Марштупа, Наумов, Сагитуллин, Сердюк, Ступникова

МПК: C07D 213/20

Метки: бромиды, воды, гидродинамическоесопротивление, добавок, используемые, качестве, снижающих, цетилпиколиний

...моль) цетилбромида в 2 млледяной уксусной кислоты нагревают прикипении в течение 4 - 5 ч, выпавший по охлаждении осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетона. В ыход36,7 г (92,2%), т. пл. 113 - 115 С.Найдено, %: С 66,01; Н 9,74; М 3,9720,28,СНХВг,Вычислено, %: С 66,36; Н 10,05; Х 3,52;Вг 20,07.П р и м е р 2, Х-цетил-метилпириди йбромид (11),Получают аналогично, беря вместоа-пиколина 0,1 моль у-пиколина. Выход34,9 г (87,5%), т. пл. 86 - 88 С (из ацето 56,93; Н 3СН 35 С. - н, = 0,071 С. н= 0,048 С, - н, = 0,024С, - н, = 0,017. 1. С= 0,15;2. С= 0,10;4. С= 0,036; 40 3Определение снижения гидродинамичсского сопротивления воды проводили на стеклянных трубах диаметром 5,5 мм при числах Рейнольдса, равных 10 000. Расчет величины...

Номер патента: 821451

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Литвиненко, Маслош, Попенко, Попов

МПК: C08G 63/68

Метки: антипирена, дляпенополиуретанов, ихполучения, качестве, окрашенные, полиэфирныесмолы, трудногорючие

...тетрабромдифенилолпропана 26,24 (0,04)Адипиновая кислота 58,46 (0,40)1,4-Диаминоантрахинон 9,53 (0,04)Получают 109,00 г (выход 85,0) смолы фиолетового цвета. Синтезированный олигоэфир описывается формулой (1), в которой и : 1,= 8, Р - 1 и ц - 0Найдено, :, С 51,86; Н 6,19Вг 10,99; й 0,98; средняя молелярная масса 2820,, Диэтиленгликоль 33,96 (Диглицидиловыйэфир тетрабромди- фенилолпропана. 26,Адипиновая кислота 58,46 (О1,4-Диамино-метоксиантрахинон 10,77 (ОПолучают 109,25 г (выход 8полиэфира ярко-розового цветалучают олигоэфнр формулы (1),торой и=1, а Найдено,Вг 1083; й ная масса 2 Вычислен Ег 10,91; й Масса 2929,Прим аналогично щие компон Диэтиле Диглици эФир те. 20П р и м е р 7. Опыт проводят аналогично примеру 1. Вводят...

Номер патента: 821452

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Кочнева, Лундина, Суворов, Тарасов

МПК: C08G 63/68

Метки: бис-(хелат)-бис(олигоэфир)-титанатыв, катализаторов, качестве, синтезаполиэфиров

...рт.ст отгоняют хлористый метилен и выделяющийся в результате реакции бутнловый спирт. Вакуумнрование реакционной массы ведут.до постоянного веса, Получают 21,19 гвязкой смолы темно-красного цвета,растворимой в хлористом метилене,дихлорэтане, бензоле, диметилформами.де и тетрагидрофуране.Найдено,Ъ: С 63,52; Н 6,11; Т 14,22,Переосаждение бис(дибензоилметан) -бис(этиленгликольгексагидрофталат) -титаната. 2,02 г полученного олигомера растворяют в 9,05 г хлористого метилена и приливают 80,15 г пентана. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре и .остаточном давлении 2 мм рт.ст, Получают 1,81 г смолы темно-красного цвета, растворимой в хлористом мети- лене, дихлорэтане, пиридине, бензоле и...

Номер патента: 823386

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Берлин, Воронков, Ениколопян, Ермакова, Кедрина, Лопырев, Разводовский, Татарова

МПК: C08F 226/06

Метки: 4-триазолв, геля, гидро-фильного, гидролизу, исходного, качестве, повышенной, поли-1-винил-1, сетчатый, стойкостьюк, сырья

...полученных в присутствииазоизобутиронитрила и Б Я-метиленбисакриламида (ИБАА) при 60 С в воде и в диметилацетамиде.Данные о степени гидроэиэа сетчатого поли"винил"1,2,4-триазола в2 БНС 3 и 2 ББаОН приведены в таблице,показывают,что гидролитическая стабильность полученных полимеров, присодержании МБАА 0,5 и 0,25 при кислотном гидролизе в 9 и 27 раз (соответственно) выше, чем у полиакриламида, апри щелочном в 40 и 75 раз,Так как триазольное кольцо устойчиво также к восстановлению различными агентами (алюмогидридом лития,водородом над платиной или никелем,цинком в уксусной кислоте или натрием в жидком аммиаке) и к окислениюперманганатом, перекисями и другимиреагентами, то полученные соединениядолжны обладать повышенной химостойкостью.П р...

Номер патента: 825483

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Йыерс, Урбель, Файнгольд

МПК: C07C 31/18

Метки: 2-диол)в, быть, вещества10где, втор-октилфенилбис, использован, качестве, может, поверхностно-активн, поверхностно-активного, полупродукта, этил-2

...г втор-фенилоктана, 130 г четыреххлористого олова и 100 г н-гептана. Пары окиси этилена (44 г) в смеси с азотом (1:5 по объему) пропускают через раствор при энергичном перемешивании. Реакция проводится при 5 оС в течение 2,5 ч. Полученный растворенный в н-гептане комплекс гидролизуют холодной водой, промывают и отгоняют н-геп тан, При вакуумной дистилляции отгоняют непрореагировавший фенилоктан.Первая фракция продукта - втор-октилфенилэтиловый спирт, вторая 98,4 В-ный целевой продукт - 2втор-октилфенилбис (этил,2 -днол) с выходом 12,4 г (26,6 от теоретического).В табл.1 приводится зависимость выходов целевого продукта от условий 5 опыта. Полученные втор-октилфенилбис1 475 1300 440 1000 В спектре ПМР (эталон ТМС) наблюдаются следующие...

Номер патента: 825496

Опубликовано: 30.04.1981

Автор: Гусейнов

МПК: C07C 57/145

Метки: аминоэтиленамидомажинаттетрагидрата, ангидрид, бис, бис-малеинокислого, качестве, может, найти, полиэтилена, получения10который, продукта, промежуточного, синтеза, тетрагидрата, цинка, цинкамодификатора

...и термометром. Температуруреакционной смеси при перемешнваниипостепенно в течение 25-30 мин подниомают до 130 С и поддерживают в интервале 130-135 С в течение 6 ч. Приэтом образовавшуюся уксусную кислотуотгоняют и собирают в приемник. Поокончании реакции порошкообразныйпродукт (ангидрид бис-малеинокислоготетрагидрата цинка) отделяют фильтрованием и сушат в печи при 120-130 Соколо 2-х ч. Получают 45,0 г ангидрида, т.е. 957 от теоретического на взятый бис-малеинокислый тетрагидратцинка.Т,пл. 238-240 С,1,731 г/смНайдено, 7:С 2535, 25,78 ; Н 3,95,3,87 ; и 17,03 ; м,в, 352,С 8 Н 40 2 п 4 НОВычйслено, Е;С 26,30; Н 3,372 п 17,80 ; м.в, 349.В таблице приведены результатыреакции взаимодействия реагирующихкомпонентов при различным...

Номер патента: 825512

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Басова, Ждамарова, Кокорева, Платонова

МПК: C07C 143/12

Метки: алифатических, динатриевые, изделийснг-соо(л1гсно)(снгсн20)„е, качестве, кислоты, крашении, моноэфиров, оксиалкилированных, смачивателя, снг-сооношsojuaгде, соли, спиртов, сульфоянтарной, текстильных, трикотажных

...55,5 ж 54,2 0 69,5 107,2 1 0 8,5 4,0 3 8,о же 2 50,7 9,8 829,5 7; 0 1 1415 С 3 4 614,716 78,3 18,8,56 34,19С - С 5 46,7 50,4 41,4 45,49,90,9 о 4, 713,5 0,4 810,0 04 9065 2233 2,ного ЖД и ЗД эатира воды и во до 300 мл перемешив ной Ьязев ра. В ста 90 мл при го красит 5-ного р Физико-химические свойства предлагаемых соединений со степенью оксиалкилирования 3,5,7 и 9 идентичны соединениям, приведенным в табл.1.Новые соединения могут быть 60 использованы в качестве смачивателей при крашении текстильных и трикотажных изделий.Крашение кубовыми красителями.4,5 г красителя кубового ярко-.эеле-раствора с концентрацией 49,3,числом омыления 38,8 мг КОН/1 г исодержанием 0,17 остаточного сульфита натрия. П р и м е р б. В условиях примера 1 из 134,0 г...

Номер патента: 825527

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Емельянова, Холевинская, Щипанов

МПК: C07D 257/06

Метки: 3-фенш1-5-0-натрийсульlt, iизобретение, xv-wc-lffl, качестве, ковацьта, конкре, никеляи—"ni, новому, относится, реагента, соединению, тетразолил-5, фотометрического, химическому, №нилформазан

...раствора. Если же в анализируемом растворе кроме кобальта имеютсямедь и железо то после добавленияв него раствора реагента необходимо добавить несколько капель хлороводородной кислоты, при этом формазанаты меди и железа разрушаются и появившаяся окраска обуславливается только присутствием кобальта в растворе. Расчет его концентрации. проводится по градуировочному графику определения содержания кобальта в растворе (1=1 см,раствор сравнения - вода, раствор реагента в воде). Никель образует с этим реагентом комплекс в интервале рН 5-9, медь также образует формазанат.П р и м е р 1. Синтез 1-(тетразолил)-3-фенил-о-натрийаульфофенилформазана.К раствору 3,81 г (22 мчоль) ортониловой кислоты в 25 мл 4,47 о-ной МаОН добавляют 1,66 г(24...

Номер патента: 825536

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Александров, Баранова, Горелик, Ермаков, Попов, Тархов

МПК: C07F 9/24

Метки: диамидрдифосфорной, ингибитора, качестве, кислоты, н-ди(циклогекс1ттио)р, п-фенилен-ы, подвулюшизации, резиновых, смесей, тетрафенш10вый, эфир

...слой промывают водой (Зх 50 мл) и упаривают растворитель при пониженной температуре. В кубовом остатке после охлаждения получают темный кристаллический: продукт - тетрафениловый эфир п-фе-.вилен М, М -ди(циклогексилтио) диамидо. дифюсфорной кислоты. Вес целевогопродукта 11 г, температура плавления после перекристаллизации нз. спирта 124-2 УС.Элементный состав:Щ 06 ЯЯРНайденов: М 3,37; Р ЧГ,20; -5 3,35.Вычислено,йфМ 3,47; Р 7,665 7,93,П р им е р 2. К суспензии 9,6 г (0,017 г моль) тетрафенилового эфира и-фенилендиамидодифенилфосфорной кислоты в 175 млбензола последовательно добавляют 12,6 г (0,25 гмоль) триэтиламина и раствор циклогексилсулъфеннлхпорида (получен из 0,078 г;моль циклогексантиола) в 50 мл и-гептайа. Реакционную массу переме...

Номер патента: 825603

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Гаркунов, Грибайло, Замятнин, Матюшенко, Налегач

МПК: C10M 5/02

Метки: антифрикционная, ванию, веществ, известно, использо, качестве, компонентов, материалам, относится, пластичным, поро, применение, присадка, противозадирная, противоизносная, смазкам1изобретение, смазочным, химических

...на машине трения, работающейпо схеме неподвижный диск 460 хб - вращающееся кольцо ф 35 х 20, В: 30,, Условия при этом следующие: скорость скольжения 0,17 м/с, удельнаянагрузка 25 б 10 Па, время экспери-мента Збф 10 с, исследуемые парытрения сталь 45 - Сч 15-32, чугунСч 21-40 - чугун Сч 21-.40.Подачу смазки в зону трения осуществляют принудительно через каждый час работы в количестве 11,5 г.В качестве базовой пластичной 25смазки используют ЦИАТИМ. В начале испытания проводят со смазкойЦИАТИМбез присадки, а затем сприсадкой в количестве 2,5-30 мас.В.Смазку перемешивают с порошком Сц.При проведении экспериментов определяют износ по потере массы, а-6Износ,х 10 кг Оюб 155 332 ВМ Смазочныйпп материал Нижнийобразец 4, Ц+ +10 Сц 0,081...

Номер патента: 827479

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Берлин, Марценицена, Шерле

МПК: C07C 69/007

Метки: качестве, кислот, олигооксиэтиленовых, производные, противоизносныхприсадок, эфировжирных

...и олсилпентаэтиленгликоля (ОМПр),Реакцию проводят также, как в примере 1, при следующей загрузке исходных реагентов: кислый малеинат олеилпентаэтиленгликоля (ОМ) - 0,0134 моль, пропаргиловый спирт - 0,0316 моль при 4 вес. /о ПТСК и 14 мл толуола, Получают 7,7 г (100/о) продукта,Г 1 ример 4. Натриевая соль кислого малеината лаурилмонаэтиленгликоля(ЛРМН) .0,39 г (0,017 г-ат) металлического натрия растворяют в 25 мл метанола. Полученный таким образом метилат натрия приливают к 11,7 г (0,0168 моль) кислого ма леината лаурилнонаэтиленгликоля (ЛРМ),(с о а х - х счх счхх са:а с ч:а сч сч сч сч ах оО а. с,Я Яо с ж х счсч сч с,1 са о с осчс О О о О С Ох о а аг, о о 2 а о о оас хоа схЕ еаХ а хх сч х са ххр щ хх ссч л -1 сч л 1 о асч 1 а сч сч...

Номер патента: 827487

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 277/36

Метки: iспособ, всинтезе, качестве, красителей, мероцианиновых, метилтиоэтилиден)аминотиазолидин2-тион-4-oh, полупродукта

...в качестве коротковолновогосенсибилизатора в фотографических эмульсиях 21.Целью изобретения является повышение светочувствительности фотографических эмульсий.Предлагаются 3-Х- (а-метилтиоэтилиден)- амино-тиазолпдин-тион-он формулы 1 вкачестве полупродукта в синтезе мероциа 10 ниновых красителей и способ его получения, который заключается в том, что 3 аминотиазолидин-тпон.4-он подвергаютвзаимодействию с галоидводородной солью(а-метилтиоэтилиден) -амина прп нагрева 15 ниц в расплаве.Г 1 р и м е р, 3-М-(а-Метилтиоэтилнден)- а м и но 1-ти а зол иди н-тион-он,Смесь 13,9 г (0,064 моль) йодидаметилтиоэтилиден) -аммония и 9,54 г20 (0,065 .ноль) 3-аминотназолидин-тионона нагревают при 80 С в течение 2 ч. Закристаллизовавшийся плав растирают с5 мл...

Номер патента: 833968

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Волынский, Перепелитченко

МПК: C07D 335/02

Метки: 2-метил-4-алкил(фенил)тиациклогексаныв, дляисследования, качестве, модельных, нефтей, сернистых, соединений, способих

...в колбу вводят 200 мл (2,54 моль) бромистого аллила за 5 мин. Через 20 мин после окончания прибавления бромида разлагают водой при охлаждении. Перегонкой выделяют 216 г (70) продукта с Т.кип.77-80 ОС (10 торр). После очистки металлическим натрием при 105 ОС полу" . чают 183 г 4-бутил-б-метоксигексенас Т.кип. 74-77 С (10 торр). Согласно данным ГЖХ-анализа продукт содержит 5-8 ниже и вышекипящих примесей,Аналитически чистый препарат выделяют методом пр,епаративной ГЖХ, п 1,4325,о 0,8195Найдено,: С 77,66; Н 13,09+Вычислено,: С 77,58, Н 13,02е, З-Бутил,5-днбромгексан. Краствору 106 г (0,62 моль) 4-бутил-б-метоксигексанав 30 мл толуолапри (-15 С) и перемешивании прибавляют сразу раствор 0,6 г гидрохинона и 2,5 г бромистого цинка в 32 мл...

Номер патента: 833990

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Евсюкова, Концова, Лычкин, Пархоменко, Петыхин

МПК: C08F 116/38

Метки: качестве, покрытий, поливинилкеталь, связующеголакокрасочных

...ПОКРЫТИЙ-Ско- СН-СНг-СН 1СНф Изобретение относится к синтезу полимеров - производных поли- винилового спирта, в частностиполивинилкеталей, и может быть использовано в химической промышленности, а поливинилкеталь-в качестве связующего для лакокрасочных покрытий.Поливиниловый спирт (ПВС) обладает рядом ценных свойств, но для лакокрасочных покрытий использование его ограничено, так как он хорошо растворим в воде (1,Цель изобретения - увеличение водостойкости производных ПВС и использование их в качестве связующего лаковых покрытий.Эта цель достигается новой структурой производного ПВС - поливинилкеталя Формулы с молекулярной массой 25000-45000,Поливинилкеталь указанной форму"лы получают путем взаимодействия ПВСс ацетофеноном по схеме...

Номер патента: 834045

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Солодова, Суркина

МПК: C09B 62/09

Метки: азобензол3, активногокрасителя, аминостильбен-2, ди2, дисуль-фокислота, качестве, матери-алов, метиламино, метокси, нафтил-6, окси2, сульфо-4, сульфо-6, триазинил, хлор-4, целлюлозных

...4-аминоанизол-сульфокислоты и выделением целевого продукта известным приемом,цли сушкой без выделения.П р и м е р 1. К раствору 2,78 г (0,011 М) Й -метил-И-кислоты, охлажденному до 2-4 С, добавляют суспен 40 зию 2,03 г (0,0 М) цианурхлорида в 20 мл воды и 1,2 мл 1%-ного раствора эмульгатора ОСи перемешивают 1 ч, поддерживая рН 3-3,5 прибавлением раствора кальцинированной соды. К получен 45 ной суспензии приливают раствор 2,28 т (0,0055 М) 4,4 в диаминостильбен-дисульфокислоты в 22 мл воды, нагреваютч до 40 С и перемешивают 2 ч, поддерживая рН 6,5. Диазотируют 2,03 г (0,01 М) 4-аминоанизол-сульфо 50 кислоты 0,69 г (0,01 М) нитрита натория при 15 С в течение 15 мин. Суспензии сливают, поддерживая рН,9-9,5, перемешивают 2-2,5 ч...

Номер патента: 695189

Опубликовано: 15.06.1981

Авторы: Максимов, Никитина, Петров, Раппопорт, Тростянская, Трофимов, Цитохцев

МПК: C08G 67/00

Метки: ацетил, высокомолекулярных, каучуков, качестве, пластифика-topa, полимерный

...оксивинильных групп, 7,4Мол. вес 117Вязкость при25 ОС, пз 73, 50 Температура стеклования, С -18 Наличие в ИК-спектраХ тальной группы в области Найдено., : С 57,6, Н й 4,50. Вычислено, : С 57,6,й 4,48.полосы аце 1835 см7, 82,Н 8,0; Полученный ацетальный полимер на основе гликолькарбамата используют в качестве временного пластификатора аналогично примеру 1.П р и м е р 5, Получение ацетального полимера формулы фСН,СН нсСНО(СНг О(СН ) ОСЙО ОСМО(СН) О(СИо) ОСН Сн11 СН СН) Характеристики ацетального полимера на основе алкилрезорцина с концевыми оксивинильными группами . По методике примера 1 при 25 оС смешивают 10 г 5-метилрезорцина с 60 25,5 г дивинилового э ира диэтиленгликоля в присутствии О, 2 мл С Г СООН . Температура...

Номер патента: 668281

Опубликовано: 23.06.1981

Автор: Мартынова

МПК: C07F 7/21

Метки: действию, качестве, мате-риала, облучения, октавинилсилсесквиоксан, чувствительного, электрон-ного

...35,44.Мол. вес, 629 (вычислено 632).Пр имер 2. 1,61 г (0,01 г/моль) винилтрихлорсилана медленно прикалывают к 100 мл охлажденного до 0 - 5 С метанола. Полученную смесь перемешивают 1 ч, при эпой же температуре и медленно (в течение 0,5 ч) приливают смесь, состоящую ,из 10 мл метанола и 0,5 мл. воды. Затем 05 реакционную массу помещают в холодильник на 20 ч, отфильтровывают выпавппй осадок. Для очистки продукт сублимируют в вакууме.40Т 180 С (1 мм рт, ст.). Выход 30% от теоретического.Найдено, %: С 30,39; Н 3,80; Я 35,50.СьН 243 вО ы.Вычислено, %: С 30,37; Н 3,79; % 35,44. 45П р и мер 3. 1,61 г (О,О 1 г/моль) винилтрихлорсилана медленно прикалывают к 100 мл охлажденного до - 50 С метанола. Перемешивают полученную смесь 1 ч при - 50 С и...

Номер патента: 840039

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Апраксина, Гайдялис, Костенко, Литвиненко, Перельман, Попов, Радченко, Сидаравичюс, Ундзенас

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-эпоксипропил)-карбазолы, «2», бромированные, качестве, полимеров, промежуточныхпродуктов, синтеза, фотополупровод-никовых

...в примере 2,Выход - 65 г (85% от теор.),П р и м ер 4, К раствору 40,4 г(0,1 моль) 1,3,6-трибромкарбазола в100 мл (12,7 моль) ЭХГ при 20 С прибавляют 12 г (0,2 моль) порошкообразного едкого кали и 20 г окиси алюминия.Реакционную смесь перемешивают в течение 2,5 ч,затем неорганический осадокотфильтровывают и промывают на фильтреЭХГ, ЭХГ отгоняют, а оставшийся продуктперекРисталлизовывают из 500 мл смесиизопропиловый спирт-диоксан (3:1), Получают 35 г (76 от теор.)М -(2,3-эпоксипропил) -1,3,6-трибромкарбазола, Т,пл,154-1560, Эпоксидное число,%; 9,30 (вычисленное 9,35),Найдено,С 39,70, 39,92; Н 2,21;2,27 ф Й 3,16; 3,10; В 1" 51,40; 51,27,С 15 Н 0 В 1М 0Вычислено,%: С 39,16; Н 2,18; Я3,04; В 1" 52,14.ИК-спектры (в таблетках КВ ): 515(0,2...

Номер патента: 736584

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Васильев, Дереза, Костенко, Литвененко, Николаев, Попов, Продан

МПК: C07D 303/04

Метки: диглицидиловый, камфорной, качестве, кислотыв, оптически-прозрачныхматериалов, связующего, эфир

...О, 1.-камфорную кислоту, эпихлоргидрин и катализатор берут в соотношении 1:6:0,01.Реакцию конденсации проводят при70-80 С, предпочтительно при 650 С.В качестве катализаторов исполь - зуют амины, четвертичные аммониевыеоснования, их соли и соли щелочныхметаллов (лучше триметиламин солянокислый 63%-ный). Для удаления побочных продуктов из целевого веществареакционную смесь обрабатывают растворами едких щелочей (2-10%) прикомнатной температуре.Процессдегидрохлорирования ведутстехиометрическим количеством 45%-ного раствора едкого натра при 20-450 С.Целевой продукт выделяют известными методами. Выход 97%.Полученный диглицидиловый эфирциклоалифатической дикарбоновой кислоты имеет слабо-желтый оттенок,от которого легко избавляются слеДующим...

Номер патента: 736591

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Годовиков, Кабачник, Карданов, Трифонов

МПК: A61K 31/66, C07F 9/48

Метки: активностью, активных, алкилмеркаптоэтил)арил-оксциклогек, алкилмеркаптоэтил)арил-фосфонитыв, иодметилатов, качестве, мускаритической, обладающих, полупродуктов, получениябиологически, силфосфинатов

...в вакууме 1 мм на кипящей водяной бане в течение часа, Получают 7,45 г продукта (617.). и = 1,5462; до =1, 391,Найдено,Е С 54 1 53 9Н 7,1, 7,0; Р 12,9; 12,5с+,н 7 ог Р 5Вычислено,7.: С 54,0 Н 7,0; Р 12,0.ИК-спектр (тонкий слой, , см ): 1245 (Р=О); 2380 (Р-Н). ЯМРРИд = 24,6 м.1.Аналогичным способом из соответствующих-алкилмергаптоэтанолов и арилдихлорфосфинов получены 0- ( 5-алкилмеркаптоэтил арилфосфониты, константы которых представлены в таблице. енилфосфониты где Аг РЬ;г - сй с н;В-СН, СгН; С Н; С+Н, СНС 6.1(ф С 7 Н 1 У С 8 Н 7Указанные соединения общей формулы (1) получают взаимодействием арилдихлорфосфинов с 1 э-алкилмеркаптозтанолами в бензоле или эфире в присутствии триэтиламина с последующим гидролизом водой. 10П р и м е р 1....

Номер патента: 846546

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Викторова, Лисичкин, Староверов

МПК: C07F 7/08

Метки: длинноцепочеч-ные, качестве, кремнийорганические, модификаторов, поверхностисиликагеля, соединенияв, фукциональные

...5 мл смеси триэтоксисилана и 1,й,й-диметиламино-енундекана в мольном отношении 1:1.Содержимое колбы нагревают до началареакции и прибавляют по каплямсмесь 0,2 моль триэтоксисилана и0,2 моль 1,й,й-диметиламино-енундекана, поддерживая температуру 90 ОС.Затем смесь нагревают при 120 ОС втечение 8 ч. Продукт перегоняют подвакуумом, получают 43 г (0,12 моль)1,й;й-диметиламино-триэтоксисилилундекана. Выход 60, Т 183 фС прикия.11 мм рт.ст, Брутто формула С 9 Н 5(йО,Результаты элементного анализа.Найдено,Ъ: С 62,92, Н 11,90,й 3,69; 5 7,85.Вычислено,%: С 63,16; Н 11,91;й 3,88; 5 7,78.,В ИК-спектре обнаружены сигналыпри 2924, 2855, 1467, 1305, 728,852, 1062, 1210 и 1105 смП р и м е р 3. В колбУ на250 мл, снабженную термометром, обратным...

Номер патента: 852854

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Волосенко, Денисов

МПК: C07C 50/34

Метки: антрахиноновыхкрасителей, иодхинизарин, качестве, промежуточногопродукта, синтезе

...ассортимента полупродуктов для получения красителей антрахинонового ряда,Предлагаются 6-йодхинизарин формулы 1 в качестве промежуточного продукта в синтезе антрахнноновых красителей и способ его получения.Способ получения 6-йодхинизарина заключается в том, что хинизарин, растворенный в смеси 30 - 63%-ного олеума и борной кислоты, обрабатывают молекулярным йодом при температуре 90 - 95 С и молярном соотношении хинизарин: йод: борная кислота, равном 1: 1,9 - 2,1: 2,2 - 2,4.При обработке хинизарина йодом в смеси 63%-ного олеума и борной кислоты при 90 - 95 С получают 6-йодхинизарин с выходом 87,7%, Строение полученного соединения установлено на основании данных элементного анализа, ЯМР-, ИК-, и УФ-спектров. Изменение ориентаций по сравнению...

Номер патента: 852860

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Акопян, Петросян, Чобанян

МПК: C07C 103/36

Метки: coctabam, аддукт, диметилацетамида, добавки, качестве, кводнодисперсионным, клеевым, морозостойкой, хлоромв

...с бромом не растворяется в воде, и добавление его кводно-дисперсионным композициям приводит к их разложению и комплексообразованию латекса,Кроме того, в качестве морозостойкой добавки к водно-дисперсионнымклеевым составам используют адипиновокислый натрий (2).Однако композиции с добавкой обесОпечивают морозостойкость при -20 С и,,кроме того, не обладают стойкостьюк многократному изгибу.Цель изобретения - получение новой морозостойкой добавки для воднодисперсионных композиций, которая неухудшает свойств композиций, снижает их точку замерзания. 2Укаэанные свойства определяются новой химической структурой соединения - аддукта И, Ы-диметилацетамида с хлором, которая выражается Форму- лой Ь.н-с, -сн,и, ц фОб852860 Формула изобретения...