Патенты с меткой «качестве»
Способ изготовления литейных стержней и форм при использовании лигносульфонатов в качестве связующего и состав связующего
Номер патента: 599423
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Вансович, Васин, Гельбштейн, Кичанов, Кобзарь, Рыжов, Сидоренкова, Спасский
МПК: B22C 9/12
Метки: использовании, качестве, лигносульфонатов, литейных, связующего, состав, стержней, форм
...изобретения является повышение скорости отверждения и прочности и снижение газотворности стержней и форм.Для этого предлагается способизготовления литейных стержней иформ при использовании лигносульфонатов в качестве связующего, включающий приготовление смеси, формообразование и отверждение стержней иформ посредством тепловой обработки, который отличается тем, чтосвязующее на основе лигносульфонатов предварительно смешивают сосветлыми нефтепродуктами, а именноуайт-спиритом или бензином, с последующей тепловой обработкой стержней и форм при 275-325 ОС.Для осуществления предлагаемого способа предлагается связующеена основе лигносульфонатов и легколетучих растворителей - светлыхнефтепродуктов, а именно уайт-спирита или...
Сополимер -олефиновой фракции с метакриловой кислотой в качестве диспергатора и вторичного активатора вулканизации резиновых смесей
Номер патента: 1031970
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Березкина, Концова, Кохановская, Лычкин, Осошник
МПК: C08F 210/14
Метки: активатора, вторичного, вулканизации, диспергатора, качестве, кислотой, метакриловой, олефиновой, резиновых, смесей, сополимер, фракции
...СВу-С 4 ос метакриловой кислотой Фор.мулы 25СЯИ 2 С)гг ( СН 2 СНЗЙсОООН Вгде й = СВН- СВ.Нц, и1-3, е Ы 3 О 1-2, с молекулярной массой 2000- 3000.П р и и е р 1. В реактор с мешалкой и обогревом загружают 100 г фракции с молекулярной массой (ММ) 500, с бромным числом (Вг,ч.) 56, г,ц, 42 ОС, добавляют 0,5 от весаФракции перекиси бензола и при 160 С по каплям приливают метакриоловую кислоту 22 г (0,25 моль) в течение 1 ч. Затем реакционную смесь выдерживают 1-1,5 ч, промывают дизтиловымэфиром для выдел,ения непрореагировавших веществ. Остаток представляет собой сополимер с ММ 2000-2500,гО 125-137 ОС, Вг.ч. 18-20, кислотнымЧислом (к.ч. ) 98-200 мгКОН/г, выход80"85,Сополимер ъ еет структурную Формулу (1), где и = 2 е = 1.0 р и м е р 2....
Блоксополимер на основе изобутилена и окиси этилена в качестве деэмульгатора для нефти
Номер патента: 1031972
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Аскаров, Ахмадеев, Береснев, Гнеденков, Гусев, Забористов, Кирпичников, Осипова, Петров, Тронов
МПК: C08F 293/00
Метки: блоксополимер, деэмульгатора, изобутилена, качестве, нефти, окиси, основе, этилена
...аналогичйа описанному в примере ; 1, Келичество ОИКГ (и = 20), того в реакцию, составляет 30 г (0,023 г-мадь), количество прнсоедиииваайся окиси этилена 33,73 г (О,Рбб г-.моль), что соответствует ,а.вд 1., Эмход продукта 63,73 г д . в 100Ю и2660, Брутто"формула149 24 Ь ЗЬВычислено, : С б,20 Н 11,1.Найдено, : С 67,0; Н 11,4.П р и м е р 7; Синтез блок-сололимера изобутилена и окиси этиле иа с молекулярной массой изобутиленовой цепи 1588, что соответствует и26, и содержанием окиси этилена 30,7 в расчете на конечный продуктСинтез проводят аналогично описаи ному в примере 1. Количество ОИКГ,взятого в реакцию, составляет 30 г (0,019 г-моль), количество присоединившейся окиси этилена 13,29 г (О,ЭО г-моль), что соответствует (О ещр=8, Выход...
1-(бензтиазолил-2-тио)-пергидроазепинон-2 в качестве ускорителя вулканизации резиновых смесей
Номер патента: 1033495
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Амирова, Афанасьев, Кадыров, Ниязов, Сайдалиев, Сафаев, Яновская
МПК: C07D 417/12
Метки: 1-(бензтиазолил-2-тио)-пергидроазепинон-2, вулканизации, качестве, резиновых, смесей, ускорителя
...наблюдается при щс =278 нмИспытание соедийения Формулы(11 в качестве ускорителя вулканизации каучуков проводили в сравнении с 2"меркаптобензтиазолом (каптаксом) и 2-меркаптоимидазолом (Роданин -62)2 О в наполненных и ненаполненных резиновых смесях на основе натурального и синтетического каучуков (НК и СКНМК). Исследуемый препарат ввог 5 дили в наполненные и нанаполненные маточные резиновые смеси в равном весовом количестве 0,7 мас,г для смеси из НК, 0,8 мас.г для СКНМКИзготовление резиновых смесей про- . изводили на стандартных лабораторных вальцах 160 х 320. Образцы для испытаний вулканизировали в прессе с электронагревом при температуре 1 ч 3 С в течение 5, 10, 20, ч 0, 80 мин. Для характеристики вулканизатов исполь- З 5 зовали...
Аминоалкил -диазокетоны в качестве полупродуктов для синтеза соединений, обладающих противоопухолевой активностью
Номер патента: 839222
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Алиев, Карцев, Сипягин
МПК: A61K 31/121, A61K 31/655, A61P 35/00 ...
Метки: активностью, аминоалкил)-2, диазокетоны, качестве, обладающих, полупродуктов, противоопухолевой, синтеза, соединений
...вызывающий на 95 торможение роста саркомы 5 -180, получается при действии на раствор1-диаэо-амино-Фенилбутан-она1, 8. -бензил, 8 -простая связьвхлористом метилене Фенилизотиоцйана-.та с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход 75.Строение соединений, соответствующих Формулам 1 и 111, однозначно подтверждается данными элементного анализа и спектральных исследований.П р и м е р 1. Получение 1-диазо-аминобутан-она 1-метил 8 -простая связь),К раствору 5,8 г (0,025 моль) 1-диазо-фталимидобутан-она в 50 млхлористого метилена добавляют приперемешивании 4 мл (0,08 моль) гидраэингидрата и кипятят с обратным холодильником в течение 40 мин. Смесьохлаждают, осушают над безводнымсульфатом магния, фильтруют. Фильтрат...
Длинноцепочечные алкилзамещенные четвертичных аммониевых солей алкиларилсульфонатов в качестве антистатиков для синтетических волокон
Номер патента: 1035021
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Ануфриева, Бедер, Дьячкова, Левин, Мильгром, Муравьев, Поташникова, Чеголя
МПК: C07C 87/30
Метки: алкиларилсульфонатов, алкилзамещенные, аммониевых, антистатиков, волокон, длинноцепочечные, качестве, синтетических, солей, четвертичных
...четыреххлористом углероде, эфире и гексане. Поверхностное натяжение водного раство;га б 27,2 " 0 Н/м,ККМ 0,9.10 ф кмоль/м. 55Найдено,: С 75,82; Н 10,59;1 Я 2 у 24 т Б 4 ф 59С 4,н НОЯБВычислено, : С 76,13; Н 10, 97;Н 1,93 е, Б 4,41. 60Получено 0,26 г (89,65) хлористого натрия.П р и м е р 5. К-Додецилдиметилэтаноламмониевая соль И -додецилбензолсульфокислоты,65С 71 ф 39 ю, Н 12101;19 2 ю 72 ч Б 5 ф 42С Н,э ЮзБВычислено,: С 71,61; Н 11,47;1 Я 2 ю 53 ч Б 578Получено, 2,92 г (94,50) бромистого натрия,П р и м е р 7. Петилтриметил,амаониевая соль й-додецилбензолсульфокислоты.1 Раствор 5,75 г 10,016 моль)цетилтриметиламмонийбромида в 50 млводы нагревают до 90 С и приливают к нагретому до этой же температуры раствору 5,5 г 0; 016 моль...
3. 3-диметил-9-пропил-3-сила-2, 4, 8, 10-тетраокса (5, 5) спироундекан в качестве стабилизатора дидодецилфталата
Номер патента: 1036726
Опубликовано: 23.08.1983
Авторы: Кантор, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов
МПК: C07F 7/18
Метки: 10-тетраокса, 3-диметил-9-пропил-3-сила-2, дидодецилфталата, качестве, спироундекан, стабилизатора
...Образовавшиеся легкокипящие продукты отгоняют при атмосферном давлении, далее под вакуумомв токе азота многократно возгоняюткубовый остаток. Полученный продукточищают с помощью препаративного хроматографа. Получают 97,5 г (выход50) кристаллического 3,3-диметилв проп-З-сила,4,8,10-тетраокса 5,5)спироундекана белого цвета, т.пл.132133 С.Элементный состав для СНдО,5:Найдено, : С 53,60, Н 9,0 Х,О 25,97, 51 11,42.Вычислено, : С 53,62, Н 9,00,О 25,97, 51 11,40.Спектр ПМР (, о,м, д ): 4, 17 (тр.,1 Н, На), О, 77 (тр. ЗН,СН ) , 1, 52 (мульт.4 Н (СН ) , 3,03 (д. 2 НН 4);,6 Н(СН 3)у 51)1 яв (АВ)=-11,4 Гц,1 Й =5 Гц.П р и м е р 2, Аналогично примеру1 берут в реакцию 72 г (0,5 моль)диметилдиацетоксисилана, растворяютпри 40 С в течение 6 ч 246 г (1...
Алкоксиды и ароксиды производных триалкиларалкил алкил аммония в качестве катализатора для дегидрогалоидирования галоидуглеводородов
Номер патента: 1038338
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Рафиков, Толстиков, Шаванов, Шутенкова
МПК: C07C 87/30
Метки: алкил, алкоксиды, аммония, ароксиды, галоидуглеводородов, дегидрогалоидирования, катализатора, качестве, производных, триалкиларалкил
...про- )дукт (У 111) в пропиленгликоле. После отделения ИаС 1 и упарки пропиленгликоля получена стеклообраэная масса.Найдено, : С 75,88; Н 10,99; Найдено, %: С 76,32; Н 11,0;И 5,62; О 6,69.,С 5 ф,) О 1Вычислено, %; С 76,29; Н 11,01; В условиях примера 7 после удаления растворителя (диэтиленгликоля получен густой маслообразный продукт.Найдено, В: С 74,65; Н 13,91; И 4,10; О 7,35 Вт 46 г этилового спирта растворяют 0,46 г металлического натрия и при перемешивании добавляют 2,6 г диметил-бензилпиперазиндихлорида в 30 г этилового спирта. Смеоь перемешивают 0,5 ч при 50 С, выпавший ИаС 1 отфильтровывают, после отгонки растворителя получают стеклообразную массу, хорошо раствориСщНуИОВычислено, %: С 76,00; Н 10,91; И 6,11; О 6,98.(Сьй ДСНС 6 Н К...
Пирокатехилборат этиламина в качестве ингибитора сероводородной коррозии черных металлов в высокоминерализованной воде
Номер патента: 967053
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Дауэнова, Калачева, Сагуленко, Шварц
МПК: C07F 5/04
Метки: воде, высокоминерализованной, ингибитора, качестве, коррозии, металлов, пирокатехилборат, сероводородной, черных, этиламина
...провеаечо на образцак мягкой стапи, помещенных и воау состава, %фналрий 35,6 капьций 3,7;магний 1,2; капнй 1,1; СФ 55,0 04 7,7 НСО 0,4. Воаа вместе с образцами перемешивапась в течение 24 ч при 56 фС Сравннтепьные аанные по защитному эффекту привеаены в табп. 1.Реэупьтаты исспеаований по выявпению ингибируюших. свойств соеаинения 113 на мягкой стапи в 5% ном растворе хпористого натрия в контакте с 666 рре серовоаороаа без аоступа возауха в течение 5 аней привеаены в табп. 2,О С,Н 1 ЩО .О . ОН которое может быть испопьэовано какингибитор серовоаороаной коррозии черных метапаов в высокоминерапизованнойвоае.Известен ингибитор. серовоаороанойкорро зии чернык метвппов в высокоминеб тапизованной воае - аипирокатекин...
@ -хлорбутиловый эфир эндо-1,2, 3, 4, 7, 7-гексахлорбицикло2, 2, 1-2-гептен-5-метиленоксипропионовой кислоты в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1041544
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Арустамян, Мишиев, Мустафаев, Набиев, Салахов
МПК: C07C 69/22
Метки: 1-2-гептен-5-метиленоксипропионовой, 7"-гексахлорбицикло2, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, хлорбутиловый, эндо-1,2, эфир
...водород до насыщения,.затем оставляют на сле. дующий день, отгойяют избыток тетрагидрофурана, а остаток кипятят при100 С с 60 мл воды в течение 2 ч. Реакционную смесь экстрагируют эфиром, проььвают 10-ным раствором щелочи,. затем водой до нейтральной реакции, сушат безводным МцБ 04. Отгоняют растворитель.и вакуумной перегонкой выделяют 40 г продукта (1), выход 81,1 от теории, т.кип.220222 С/1 мм рт.ст., пЯ 5290; с 1,1,4735, 1 П найдено 103,28; вычислено 103,97.Найдено, Ъ: С 36,45; Н 3,40 уС 1 49,55СР РЗС 1Вычислено, Ъ г С 36,51; Н 3,47;С 1 50,29.В ИК-спектре (д 1,см-" ) д"-хлорбу"тилового эфира эндо,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло(2,2,1)-2-гептен-метиленоксипропионовой кислоты имеются характерные частоты С-С 1 525, 575,625, 650, б 90730,ф...
Оксиэтилированный торфяной или буроугольный воск в качестве эмульгатора и способ его получения
Номер патента: 1041560
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Александров, Балакирев, Белькевич, Веренич, Дубель, Коледа, Корнев, Крот, Прохоров, Тимофеев
МПК: C11B 11/00
Метки: буроугольный, воск, качестве, оксиэтилированный, торфяной, эмульгатора
...в реакцию в течение 120 мин,Процесс проводят при давлении около2 атм и температуре 130"200 С. Так,как реакция экзотермическая, происходит разогрев автоклава до 200 С(автоклав не охлаждается). Ниже 130 Спроцесс идет оцень медленно. Получают530 г оксиэтилированного воска.(98,6). Содержание оксизтильных групп(в процентах) равно 79,1. Температу"ра каплепадения 53 С, Кислотное чисало равно О,Найдено,Ь С 58,501 Н 9,041 0 (поразн,) 32,46,Условия проведения опытов для остальных примеров и характеристики полученных продуктов приведены в табл.1 и 2.Водные восковые. эмульсии (153) го-. товят следующим. образом.Воск, церезин, стеарин, змульгатор (ОСили испытуемый оксиэтилированный воск) сплавляют. Расплав1043при 110 ОС вливают в воду с...
@ -эфиры @ -оксотиогидроксимовых кислот, в качестве антидотов фосфорорганических соединений
Номер патента: 892876
Опубликовано: 23.09.1983
МПК: A61K 31/10, A61K 31/21, A61P 39/02 ...
Метки: антидотов, качестве, кислот, оксотиогидроксимовых, соединений, фосфорорганических, эфиры
...вязкая масса, которая до следующего дня закристалли- .зовалась в испарителе холодильника.Комок растирают палочкой, осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат в вакуумзксикаторе. белый мелкокристаллический порошок, выход5,47 г (86,5), т.пл. 119120 С, После перекристаллизации из смеси хлороформспирт (15:1), с последующим .добавлением петролейного эфира, т.пл, 123-124 С.Найдено, Ф; С 53 30; Н 6,65;Ц 11,50; 5 10,08.С Н М 0 5 НСВычислено, Ж: С 53,081 Н 6,67;С 1 11,191 5 10,12,еееа еае аввааа вав ВС Н Сили Вгвв 4 ве ввввевв-тиогидроксимовой кислоты. 350,31 г (0,001 моль) гидрохлорида5. диэтиламиноэтилового эфира 2-оксо-фенил-этан"тиогидроксимовой кис-лоты растворяют в 2 мп воды в дели"тельной воронке, прибавляют 2 мл эфи ра и 0,07...
Жирные тетраалкиламмониевые соли -оксиалкансульфокислот в качестве антистатиков для синтетических волокон
Номер патента: 1043143
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Мильгром, Мухометзянов, Поташникова, Чеголя
МПК: C07C 87/30
Метки: антистатиков, волокон, жирные, качестве, оксиалкансульфокислот, синтетических, соли, тетраалкиламмониевые
...экстрагируют хлороформом и отфильтровывают неорганическийоса док. Экстракт упаривают в вакууме , 65 100 мм рт; ст. при комнатной температуре и сушат над едким кали,Получают 0,5 г (98,2) белого порошка, ТмЛ = 86 С, Тел = 210 С.Продукт растворим в хлороформе,воде и днметилформамиде. Поверхностное натяжение водного растворао = 4.8,310 Н/м, ККИ равна 4.10 мольНайдено, : С 58,2;Н 8,73;М 4 ю 20; Я 9 сб 9.С,ь НМБ 04Вычислено, : С 58; Н 8,76;М 4,23; Б 9,67,Неорганический остаток анализируют по фольгарту.Получено 11,17 г(95,5) хлористого натрия.П р и.м е р 5. Додецилдиметилбензиламмониевая соль оксиметансульфокислоты.Раствор .67,9 г (02 моль) додецилметилбензиламмоний хлорида в100 мл воды приливают при 60 оСк раствору 26,8 г (0,2 моль )...
Эфиры 2-карбоксиалкил-33, 3-этилендиоксиоктенил-1-4 тетрагидропиранилокси-циклопентанонов в качестве промежуточных продуктов в синтезе 15-кето-простагландинов серии и
Номер патента: 1043145
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Кориц, Соколов, Фрейманис
МПК: A61K 31/558, C07C 405/00
Метки: 15-кето-простагландинов, 2-карбоксиалкил-33, 3-этилендиоксиоктенил-1-4, качестве, продуктов, промежуточных, серии, синтезе, тетрагидропиранилокси-циклопентанонов, эфиры
...0-15. Получают 1,94 г (60,3) вещества, й = 0,35 (бензол-этйлацетат203:1) .Масс-спектр М/е. М 508, 463(М-Сд КО), 437 (М-.С Н), 424 (М-СН 80)406 (М-С НдО-НдО), 379, 361, 353;335, 321, 317, 307, 289, 281,Н р и м е р 2. 2-(Метоксикарбо-нилгексен-ил)-3(З,З-этилендиок-,сиоктенил-,1)-4-тетрагидропиранилок-.си-циклопентанон.(11).В колбу объемом 100 мл с мешалкой, негативным термометром, канельной воронкой и приводом для азотапомещают 2,49 г (8,4 ммоль)транс - .-1-йод-З,З-этилендиоксиоктенаи:,30 мл эфира. Охлаждают сухим льдом:, 35до -78 С и добавляют 3,9 мл (2,3 И)раствора Н -бутиллития в гексане иперемешивают 30 мин, Затем добавляют раствор 1,1 г (8,4 ммоль) пеитонил меди в 2,74 г гексаметилтриамида фосфористой кислоты и 10 мл эфи-"ра и...
Диглицидиловые ароматические тиоэфиры в качестве мономеров для получения эпоксидных полимеров
Номер патента: 1043146
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Неделькин, Новиков, Сергеев
МПК: C07D 303/34
Метки: ароматические, диглицидиловые, качестве, мономеров, полимеров, тиоэфиры, эпоксидных
...н обычных органических растворителях, Их строение и состав доказаны ИК-спектроскопией, масс-спектрометоией, химическим определением содер(колебания эпоксициклов), 1090 (фенил-сера), 820 (1,4-дизамеценный фенилен), 1490 и 1580 (скелетные колебания ароматических колец), Полосыпоглоцения, характерные для свобод-.ной тиольной группы (2550 см) игидроксильной группы, раскрытого эпоксицикла (3200-3600 сй отсутствуют.ФП р и м е р 2. Синтез диглицкдмлового тиоэфира иа основе дифенилокГсид,4-дитиола,Процесс ведут по методике, описанной в примере 1, но загружают 18,7 г(0,08 моль) дифенилоксид,4 -дитиола, 149 г (1,6 моль) эпихлоргидринаи 6,4 г (0,16 моль) безводной гидроокиси натрия.Выход 13,7 г (74,0 от теоретического), показатЕль...
Диметакриловый эфир изатин -оксима в качестве сшивающего агента полимерных материалов
Номер патента: 1046242
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Гофман, Кузьмина, Кучук, Лемеш, Сахаров, Цихановская, Чувурин
МПК: C07D 209/38
Метки: агента, диметакриловый, изатин, качестве, оксима, полимерных, сшивающего, эфир
...С и выдерживают при этой температуре в течение 2-3 ч при постоянном перемешинании. После чего реакционную массу фильтруют, разбавляют водой три раза по 100 мл, затем экстрагируют пять раз по 100 мл серным эфиром, Эфирный слой сушат безводным сернокислым натрием и эфир отгоняют. В колбе остается светло-желтая маслянистая жидкость, легко кристаллизующаяся в игольчатые белые кристаллы. После трех-четырехкратной перекристаллиза. ции из петролейного эфира получают 20,86 г (70 от теории) диметакрилового эфира изатин-р-оксима, т.пл.125 С,Найдено,Ь: С 64,05; Н 4,64;И 9,31- 16 Н 1 ФО 4 Н 2Вычислено,%: С 64,09; Н 4,69;9,39.ИК-спектр: 1640-1626 см -"(С=С)1 1650 см "(С=И), 1720 см ( - с=.- )Проводят испытание лака на основе диметакрилоного...
3, 4-дигидро-3-( -толил)-6-бензоил-2 -1, 3-бензоксазин в качестве светостабилизатора полиэтилена
Номер патента: 1046243
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Агамалиева, Кулиев, Мамедова, Мустафаева, Сардарова
МПК: C07D 265/16
Метки: 3-бензоксазин, 4-дигидро-3, качестве, полиэтилена, светостабилизатора, толил)-6-бензоил-2
...С 76,77 1 Н 5,76,:И 4 19,Йндивидуальность полученного соединения доказана методом тонкослояной хроматографии на окиси алюминия,а состав и строение - элементныманализом и снятием ИК и ПМР-спектров.В ИК-спектре синтезированного соединения в области 920-970 см-" наблюдается ряд полос, отвечающих 1,3-оксазиновому циклу. Полоса поглощения при 1650 см-"характеризует связьС =: О. Отсутствие полос поглощенияв области 3400-3200 см "свидетельствует о замещении атома водородагидроксильной группы.В спектре ПМР синглеты при 4,5и 5,3 м.д. являются сигналами протонов фрагментов СН 2 Ии О СН 2-Мсоответственно. Мультиплеты в области 6,5-7,9 м.д.,характеризуют протоны трех бенэольных колец.Светостабилизирующие свойствасоединения Формулы (1)...
Дисульфокислоты фталоцианина дихлор-и монохлоркобальта в качестве катализаторов окисления диэтилдитиокарбамата натрия
Номер патента: 1046245
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Альянов, Калачева, Майзлиш, Никулина, Смирнов, Титова
МПК: C07D 487/22
Метки: дисульфокислоты, дихлор-и, диэтилдитиокарбамата, катализаторов, качестве, монохлоркобальта, натрия, окисления, фталоцианина
...С 50,10 Н 2,0М 14,61) Я 8,35) СР 4,63) Со 7П р и м е р 3, Получение фцианина дихлоркобальта.Загружают 2 г (0,0035 моль) фталоцианина кобальта в коническуюколбу с 60 мл хлорбенэола, При постоянном перемешивании пропускаютгазообразный хлор в течение 2 ч прикомнатной температуре. Полученноесоединение промывают бензолом, водойдо исчезновения в фильтрате С 1-ионови сушат при 100 С. Выход 1,97 г,70,тало СтРУктУРное отличие предлагаемых 45 соединений от известной дисульфокислоты фталоцианина кобальта заключается в наличии хлора в качестве аксиальных лигандов. Это отличие сообщает вновь синтезированным соединениям высокую каталитическую активность в реакциях окисления сернистыхсоединений кислородом.Результаты испытаний...
Производные нитрозопиридинолов в качестве вулканизирующих агентов хлоропренового каучука и способ их получения
Номер патента: 1047902
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Беляев, Кузнецова, Семиченко, Субоч, Черенюк
МПК: C07D 213/84
Метки: агентов, вулканизирующих, каучука, качестве, нитрозопиридинолов, производные, хлоропренового
...соль растворяют в5 мл воды и при охлаждении нейтрализуют разбавленной соляной кислотой(1:11. При этом выпадает коричневыйосадок. Выход 35.Найдено, 3: С 47,25, Н 2,11,й 23,17 г,Сщ,Н 5 Я,ОЗ.Вычислено, Ъ: С 46,92, Н 2,79;М 23,40,П р и м е р 2. 3-Нитрозо-фенил-циано,б-пиридиндиол,К 0,01 М (2,21 г) изонитрозобензоилуксусного эфира добавляют раствор 0,01 М (0,84 г) цианацетаггида в20 мл спиртового едкого кали (0,04 М,2,24 г ). После выдержки реакционнойсмеси при комнатной температуре в течение 0,5 ч продукт высаживают диэтиловым эФиром. Выпавшую в виде маслакалиевую соль нитрозопиридиндиола отмывают петролейным эфиром до образования твердого осадка. Для выделенияцелевого продукта в свободном состоянии соль растворяют в 5 мл воды и...
Тетранатриевая соль 2-3 -(4 -амино-3 сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино-6-3 -метил-4 (4, 8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино-4-хлор-симм триазина в качестве активного красителя
Номер патента: 1047904
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Абрамова, Ворожева, Королев, Мальцева, Мур, Солодова, Хайкина, Яськова
МПК: C07D 251/50
Метки: активного, амино-3, дисульфонафтилазо-2, качестве, красителя, метил-4, соль, сульфоантрахинониламино)-6, сульфофениламино-6-3, тетранатриевая, триазина, фениламино-4-хлор-симм
...элементный анализ целевого продукта, имеющего формулу С 40 Н 24 С 1 М йа 40.с 454 7 Н 20(с) НЗЭС 1)Чэйа 402 54) полоса в области 3400 сгл-с обусловлена колебаниями кристаллогидратной воды и МН-групп молекулы красителя.Растворимость целевого, продукта в воде равна 90 г/л, продукт также растворим в водном спирте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, М-метилпирролидоне и не растворим в спирте, бензоле, толуоле, ацетонитриле, нитрометане, серном эфире и ацетоне. П р и м е р 1, 10,7 ч 1-амино- - (Зс-,аминофениламино )-антрахинон, 4-дисульфокислоты растворяют в 150 ч. воды при 50-600 С, рН раствора 9,0-9,5. К полученному раствору при рН 3,5-4,0 и 0-4 загружают суспензию 4,06 ч. цианурхлорида в 37 ч,воды с добавлением ОС(смесь...
2-гидроперокси-1, 3-диоксолан в качестве инициатора полимеризации стирола
Номер патента: 1047906
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Дьяченко, Злотский, Курамшин, Леплянин, Рахманкулов, Узикова, Шаульский
МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565
Метки: 2-гидроперокси-1, 3-диоксолан, инициатора, качестве, полимеризации, стирола
...Выходгидропероксида от поглощенного кислорода - 9.П Р и м е р 4, Опыт проводят аналогично примеру 1 при 30 С. Получаютраствор -гидроперокси,3-диоксоланас концентрацией 1,37 моль/л. Выходгидропероксида от поглощенного кислорода - 86,П р и м е р 5. Опыт проводят айалогично прилеру 1. Количество вводилого пальмитата кобальта 9,3510 4 коль (С,53 г ), его концентрация .4)5 1 С .коль/л.Получают раствор 2-гидропероксн,3-диоксолана с концентрацией 1,19 моль/л.Выход от поглощенного кис.города - 91 ,.П р и м е р 6. Опыт проводят аналогично примеру 1. Количество вводииого пальмнтата кобальта 1,2510моль (0,705 г ), его концентрация б 10 моль/л. Получают раствор2-гидроперокси,3-диоксолана с концентрацией 1,21 моль/л. Выход от поглощенного...
9-циано-10-метил-9, 10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата
Номер патента: 1047910
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Блохин, Матерн, Суровцев, Хижняк, Чупахин
МПК: C08F 2/42
Метки: 10-дигидроакридин, 9-циано-10-метил-9, ингибитора, качестве, метилметакрилата, полимеризации, радикальной
...с растворенным в нем ингибитором и инициатором-динитрилом азо:бисизомасляной кислоты (ДАИК).,Концентрация последнего 2.,45 10 2 моль/л,Концентрация ингибитора 3,3 10 моль/л,Реакционную ячейКу помещают в дифференциальный изотермический калориметр и быстро нагревают до 60 С.Если в отсутствие ингибитора поЛимериэация начинается сразу же, то вприсутствии ингибитора полимериэацияг связанное с ней тепловыделениеимеют место только после прекращения индукционного периода, величинакоторого определяется ингибирующимисвойствами исследуемого соединения.Сравнительные данные приведены втабл. 1. Пример водят по пример гидроакридина п ция ДАИК 0,5 ма ра, равной 1,40 ционного период скорости полиме мени достижения онной глубины ( ния максимально...
Кобальтсодержащие сополимеры стирола и дивинилбензола в качестве катализатора циклотримеризации
Номер патента: 1047918
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Демидова, Кочеткова, Левин, Леонова, Лепендина, Мортиков, Сергеев, Соколова
МПК: C08F 212/36
Метки: дивинилбензола, катализатора, качестве, кобальтсодержащие, сополимеры, стирола, циклотримеризации
...а также технологические трудности их получения - многостадийность и сложность получения исходных веществ, Повышение содержания кобальта в полимере необходимо для усиления каталитических свойств полимера, так как кобальт в л-комплексе является каталитическим реакционным центром процесса циклотримеризации, В связи с этим повышение содержания кобальта в полимере применяемом в Качестве катализатора, приводит к снижению его расходных коэффициентов. Целью изобретения являются меры с высоким содержанием ко обладающие каталитической акт стью в реакциях циклотримериз Для достижения цели предложены кобальтсодержащие; сополимеры стирсл а и ди ви нилбен зола общей формулы: Н 2 СН СН СН СН СН в качестве катализатора...
4, 5-диметокси-2-(3-фенил-1, 3-дикетопропанил)-1, 3-индандион в качестве реагента для экстракционно-фотометрического определения железа
Номер патента: 1049468
Опубликовано: 23.10.1983
МПК: C07C 49/665
Метки: 3-дикетопропанил)-1, 3-индандион, 5-диметокси-2-(3-фенил-1, железа, качестве, реагента, экстракционно-фотометрического
...в 10 мл гексвметополадобввлятот 1,92 г (0,08 моль) гидриданатрия и перемешивают 5 мин.Затем приливают 5 мл гексвметапола, содержащегс5 г (0,02 моль) диметилового эфира гемяиновой кислоты. Реакционную смесьнагреваот на кипящей водяной бане в течение 2 чвыливают в 100 мл воды, дважды обрабатывают 50 мл эфира. Послеотделения водный слой подкисляют концентрированной соляной кислотой, выпавшийосадок желтого цвета отфильтровывают иобрабатывают насьпденнътм расвором гидрокарбоната натрия, Фильтруют и фильтратнейтрализуют 6 М соляной кислотой, Выпавший осадок отфильтровываот и кристаллзуот из 50%-ного водного раствора этавола. Получают 3,1-3,8 г Г 55% от теоретического) 4,5-диметокси-(З-фенил,3 дикетопропанил)-13-индандиона т, пл.1 с 3 1"4...
2-имино-3-(4-окси-3, 5-дитрет-бутилфенил)-тиазолидон-4 в качестве стабилизатора гомо-и сополимеров винилхлорида
Номер патента: 1049488
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Абдуллин, Акманова, Заиков, Минскер, Петрушина
МПК: C07D 277/54
Метки: 2-имино-3-(4-окси-3, 5-дитрет-бутилфенил)-тиазолидон-4, винилхлорида, гомо-и, качестве, сополимеров, стабилизатора
...фильтруют в горячем виде, После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают, промывают и кристаллизуют из спирта. Получают 2,5 г (63)2-имино-(4-окси,5-ди-трет -бутилфенил)тиазолидона,ПИР(д), м.д.: 1,33(18 Н); 3,88(2 Н);5,33(1 Н); 6,88(2 Н); 8,1(1 Н),ИК Я, см ": 3610(ОН); 3210 (ЛН);1730(С=О); 1230(Сдроби -М); 1390(Б-СН)Соединение формулы (1) хорошорастворимо в этиловом спирте, ацетоне, хлороформе, умеренно растворимов гексане, бензоле, нерастворимо вводе, Т,пл, 174 Г,ю2- Имино- (4-окси, 5-ди-трет -бутилфенил)тиазолидонвводят в поливинилхлорид или сополимер винилхлорида в частности в сополимер винилхлорида с метилакрилатом, и измеряюттермостабильность и цветостойкостьполимерного продукта, Термостабильность при 15 ОС измеряют индикаторным...
(3, 9, 9 )-6, 6, 9 -триметилтранспергидронафто(2, 1 )фуран, в качестве душистого компонента парфюмерной композиции
Номер патента: 1049490
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Влад, Драгалин, Колца, Прокопышина
МПК: C07D 307/92
Метки: душистого, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, триметилтранспергидронафто(2, фуран-2
...душистого компонента парфюмерной композиции.Соединение формулы (1) получают дегидратацией (15,. 2 й, 8 а 5 ) -1- (2-оксиэтил) - 2-окси, 58 а- триметил-транспергидронафталина и -толуолсульфокислотой в среде абсолютного бензола при кипячении. Целевой продукт с выходом 85 о выделяют колоночной хроматографией на си ликагеле,Соединение формулы (1) бесцветная жидкость, обладающая сильным амбровым запахом с новой нотой запаха.Строение, и стереохимия соединения формулы ( 1) доказаны на основании анализа данных спектральных методов и элементного состава, а также в результате встречного синтеза.Получение ( ЗЭК, 9 а=, 9 Ь";)-6,6,9 г-три 50метил-транс-перги дронафто 121 - Ъ 3 фурана ( 1 ).Раствор 480 мг (15 2 К8 а 5) -1-(2- оксиэтил) 2-оксиа...
4, 5, 4, 5(или 6, 7, 6, 7)-бис-(тиено)тиатрикарбоцианины в качестве сенсибилизаторов галогенсеребряных эмульсий
Номер патента: 1049493
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Вакар, Вомпе, Иванова, Михеева, Москаленко, Сергеева, Сломинский, Толмачев, Чижова, Шапиро
МПК: C07D 513/14
Метки: 5или, 7)-бис-(тиено)тиатрикарбоцианины, галогенсеребряных, качестве, сенсибилизаторов, эмульсий
...мин выстаивания в термостате при 38- 39 С эмульсию наносят на прозрачную подложку и охлаждают при комнатной температуре. Полученный фотоматериал (максимум 40 сенсибилизации при 880 нм) превосходит по дополнительной светочувствительности в 1,2 раза слои, сенсиби.- лизированные красителем (П (табл .2). 45П р и м е р 4 . Аналогично примеру 3 получают фотоматериал, сенсибили. зированный тем же количеством 3, 3- -диэтил-метил5 45 -бисФ(тиеноц 2-е) тиатрикарбоцианин--н-бутансульфоната ( 1 б) . Используется 0,510молярный спиртовый раствор красителя. Полученный фотогматериал имеет максимум сенсибилизации 850-860 нм. По дополнительной 55 светочувствительности он почти в 1,2 раза превосходит слой, содержа щий краситель 1,П) 1,табл. 2) . 4П р и м...
Оксиэтилсульфониланилинкарбоксиметиловый эфир целлюлозы в качестве стабилизатора дисперсий и способ его получения
Номер патента: 1049499
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Тимохин, Трембицкая
МПК: C08B 13/00
Метки: дисперсий, качестве, оксиэтилсульфониланилинкарбоксиметиловый, стабилизатора, целлюлозы, эфир
...повышается до 70-78 С. Полученныйпродукт нейтрализуют спиртовым раствором уксусно 2 й кислоты, очищают отионов - . 50 диализом его водногораствора через целлофановые мембраны,высаживают 96-ным водным этанолом вприсутствии хлористого натрия и далееэкстрагируют примеси 50-70-ным водным раствором этанола до отрицательной реакции на хлорид-ионы, Мольныесоотношения целлюлоза:едкий натр:монохлорацетат натрия:сернокислый эфир4 р-оксиэтилсульфониланилина равно1:2,2:2:0,05,Найдено, : С 40,31, Н 4,66,О 46,161 И 0,10 рМо 8,52, Б 0,25.Сь НО 2 (ОН ) 2, ц " (ОСНОВ СООНа) овь 9 кОсаснюсь о щи) в,0 ллаВычислено, Ф С 40,27;"Н 4,70,О 46,18, М 0,10,Ча 8,52; Э 0,23.Молекулярная масса, определеннаяосмометрическим методом (осмометрВагнера,...
Олигоэфирогидрокси(мет)акрилатные производные монокарбоксибензофенонов (монокарбоксиантрахинонов) в качестве фотополимеризующихся компонентов для светочувствительных композиций
Номер патента: 1051060
Опубликовано: 30.10.1983
МПК: C07C 69/653
Метки: качестве, композиций, компонентов, монокарбоксиантрахинонов, монокарбоксибензофенонов, олигоэфирогидрокси(мет)акрилатные, производные, светочувствительных, фотополимеризующихся
...число 6,8 мг КОН/г, т,пл, 35-40 С и молекулярную массу 652.1Найдено, Ъ: С 67,95; Н 5,49) О 26,21Вычислено, Ъ: С 68,04; Н 5,52, .О 26,37С целью испытания светочувствительности фотополимеризующийся олигымер наливают в виде расплава в разборную кварцевую кювету и закрывают покровным стеклом. Изготовленный таким образом светочувствительный слой толщиной 0,5 мм, образованный стенками кюветы, экспонируют в вакуумной раме при Уф-облучении 300- 400, нм (ртутная лампа ДРС) с расстояния 150 мм. Характеристикой светочувствительности служит время отверждения. Полученный выше фоторолимеризующийся олигомер отвержда" ется за 80 с. Известный фотополимериэующийся олигомер 3) в тех же условиях испытания отверждается за 25 мин экспонирования.П р и...
Натриевые соли -( -йодбензоиламино)-алифатических карбоновых кислот, меченных радиоизотопами йода, в качестве радиоактивных средств изучения процессов окисления жирных кислот в организме
Номер патента: 1051064
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Братцев, Данилова, Кендыш, Корсунский, Матвеев, Седов
МПК: A61K 51/04, C07C 233/81
Метки: жирных, изучения, йода, йодбензоиламино)-алифатических, карбоновых, качестве, кислот, меченных, натриевые, окисления, организме, процессов, радиоактивных, радиоизотопами, соли, средств
...фи 3 или ЧНаиболее интенсивная составляющая гаммаиэлучения" имеет энергию 0,364 МэВ, фЗ 0,027 Мэв.При внутривенном введении животным какого-либо из соединений общей Формулы его жирнокислотный фрагМент подвергается окислению как и соответствующая жирная кислота ипродукты катаболизма, содержащие радиоактивный иод, с высокой скоростью выводятся из организма через почки с мочой. При ингибировании процессов окисления жирных кислот в организме животных путем предварительного введения, например, коричнойкислоты наблюдается резкое снижение скорости катаболизма соединений общей формулы 1 (табл.2,Производные алифатических карбо Оновых кислот общей формулы 1 могутбыть использованы для исследованияпроцессов окисления жирных кислотв организме...