Патенты с меткой «качестве»

Номер патента: 857105

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гинодман, Казанков, Любезнова, Мустафина

МПК: C07C 50/16

Метки: 2-арилазофениламинопроизводные, 4-диаминоаантрахинона, волокна, качестве, красителей, полиэфирного

...высокими показателями устойчивости ко всем физико-химическим об",работкам.П р и м е р 1. 1,4-Диамино-(4-фенилазофениламино)антрахинон.К суспензии 2 г дисульфимидоэфира1,4-диаминоантрахинона в 150 мл этилового спирта добавляют 0,7 г п-амунобензола, перемешивают 3 ч при 20 Сотфильтровывают осадок, промываютспиртом и получают дисульфимидоэфир1,4-диамино-(4-фенилазофениламино)антрахинона с выходом 97,5 . (от теории), т.разл. 180 С (из хлорбензола).0Найдено,7: С 56,25; Н 2,85;И 12,56;11,36.С 2 Н 15 И 0652Вычислено, о С 56 у 011 Н 2 71;й 12,56, 5 11,50.П р и м е р ы 2-4.В 60 мл диметилсульфоксида растворяют 1 г дисульфимидоэфира 1,4-диамино-(4-фенилазофениламино)антрахинона, нагревают до130 С, перемешивают 5 мин, выливаютогорячий...

Номер патента: 857111

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Алескерова, Дадашева, Джафарова, Зейналов, Искендерова, Сулейманова

МПК: C07C 69/75, C08K 5/101

Метки: дигидродициклопентадиениловый, качестве, кислоты, метилциклогексенкарбоновой, пластификатора, поливинилхлорида, циклогексен-или, эфир

...получения данного эфира к10,7 г метилциклогексенкарбоновойкислоты, 38,6 г ДЦПД прибавляют 3 г45хлорной кислоты. Реакцию проводятпри температуре 50-60 фС в течение2 ч. Выход эфира 80/,В табл.приводятся дополнительные физико-химические показатели эфи 50рон по примерам 1-3,Строение синтезированных эфировдоказывается встречным синтезом,расщеплением посредством омыления55на исходные компоненты и снятиеминфракрасных спектров поглощения.Встречный синтез сложных дигидродициклопентадпени н 1 ных эфиров кар 11 4боновых кислот этерификацией дигидродициклопентадиенолом,Идентичность показателей соединений, полученных этерификацией карбоновых кислот дигидродициклопентадиенолом, с физико-химическими константами веществ, синтезированных через...

Номер патента: 857116

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Капустников, Козлов, Светогоров

МПК: C07C 101/26

Метки: n-тетрауксусная, качестве, кислота, комплексона, нонаметилендиамин

...промывают и сушат при 100 С в течение 2-3 ч. При необходимости комплексон очищают перекристаллизацией иэ воды. 20 Выход 15,8 г (817) НМДТА представляет собой белое кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде Как видно из приведенных данных,НМДТА имеет устойчивость комплек/сов с ртутью ОО на 3,5 порядка вы 40ше, чем ЭДТА. Вместе с тем низкаяустойчивость с кальцием (более чемиа б порядков ниже, по сравнению сЭДТА) позволяет использовать этоткомплексон в медицине и сельскомхозяйстве для выведения токсичных металлов из организма человека и животных,Возможно использование НИДТА длякомплексонометрического определения50ртути в присутствии меди. Как известно, для успешного комплексонометрического определения смеси металлов...

Номер патента: 857124

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Алиев, Гасанов, Кулиев

МПК: C07C 149/12

Метки: бензилоксикарбонилметилбензилсульфид, качестве, маслам, присадки, противоизносной, смазочным

...формулы (1) принятые во внимание при экспертизе1, Кулиев А. М, Химия и технологияСН - ,5-8-СН -С/О/О" ц-1 присадок к маслам и топливам, м Хы мия, 1972, с, 106,Составитель П. ВласоваРедактор Н. Лазаренко ТехредН,Ковалева Корректор Ю, Макаренко Заказ 7134/36 Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ют ао попиого растворения едкого калия,К подученному раствору по каплям добавляют 24,8 г (0,2 моль) бензилмеркаптапо, перемешивают один час при температуре 70-75 С. Потом в течение часа порциями добавляют 6,4 г (0,2 моль) мелко раздробленной серы, нагревают до температуры 70 фС и перемешивают в...

Номер патента: 857131

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Харлашина

МПК: C07D 261/20

Метки: аналогов, качестве, полного, полупродуктов, производные, простагландинов, синтеза, циклопентаноизоксазолина

...и реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10 мин.Растворитвль удаляют в вакууме, ос- ,15таток разбавляют водой и экстрагируют хлороформом. Объединенные экстракты промывают водой и сушат над сульфатом магнияОстаток, полученныйпосле удаления растворителя, хроматографируют на колонке с силикагелем( 100 меш), элюируя системой гексанэфир 1:3. Получают 0,274 г ( 82) этилового эфира б-( 8-окси-окса-азабицикло (33, О) окт-ен-ил гексановой кислоты, Тп 35-36 С.ИК-спектр (пленкасм : 1620,1730, 3440(шир, полоса).Спектр ПМР (СС 18 м.д.): 1,23 ( СНЗт. З:7 Гц); 1,34-2,34 (СН, м., 14 Н),3,50 ( Н, т. 3 = 8 Гц); 3,6 3 (ОН, ушир.с)4,01 (Снк. 3 = 7 Гц); 4,290,042 г (111 ммоль) боргидрида натрия пОлучают 0,180 г (90)2-пентил-...

Номер патента: 857136

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Аскеров, Гусейнов, Исламов

МПК: C07D 473/08

Метки: азопроизводные, водных, качестве, растворах, реагентов, скандия, спектрофотометрического, сульфосодержащие, теофиллина

...остается в ледяной бане.Для проведения азосочетания 53, б 017 г ( О, О 2 моль) теофиллина растворяют в 50 мл 4-ного раствора аммиака в ацетоне и охлаждают до - 1 ОС,Перед проведением аэосочетанияудаляют избыток нитрита путем введения сухой сульфаминовой кислоты.Последнюю вводят матьми порциямипо 50 мг и при постоянном перемешивании, пока не прекращается выделение пузырьков азота. Далее к раствору теофиллина добавляют весь раствор диазония и перемешивают энергично в течение 2 ч, Реакционную смесьоставляют на 12 ч, затем отфильтровывают на воронке Бюхнера с помощьюводоструйного насоса и сушат в эксикаторе над плавленным СаС 1.Выход продукта 3,57 г 401 (ат теоретического)Для очистки препарат растворяютв минимальном количестве...

Номер патента: 857141

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Авербах, Гольдин, Музыченко

МПК: C07F 7/08

Метки: 3-тетраметилдисилоксана, бисусульфопропионатпропил, веществ, дитриалкилбензиламмониевые, качестве, маслорастворимых, поверхностно-активных, соли, сульфоизобутиратпропил1

...С Н СН,рида получают триэтилбензиламмониевые соли 1,3-бис-(-сульфопропионатпропил- или-сульфоизобутиратпропил)-1,1,3,3-тетраметилдисилоксанаП р и м е р 4. Водно-спиртовой раствор (150 мл этанола и 30 мл воды)12,8 г (0,0215 г-моль) динатриевойсоли 1,3-( - сульфоизобутиратпропил)- -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана смешивают с 30,4 г (0,043 г-моль) 50-но- ЙО го водного раствора диметил, смесьдецилгексадецилбензиламмоний хлорида.Смесь нагревают при 60-80 оС в течение2 ч при перемешивании. После охлаждения реакционной массы смесь сливают 5 в делительную воронку, отделяют воду П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из О, 05 г-моль динатриевой соли 1, 3-бис (-сульфопропионатпропил) - -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана и 0,10 г-моль...

Номер патента: 859352

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Бородовицын, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 65/32

Метки: 4"-бензофенонтрикарбоновая, 6-дикарбоновой, антрахинон-2, качестве, кислота, кислоты, продукта, промежуточного, синтеза

...р и м е р,1 . К смеситриметиллифенилметана703"ной кислоты придаюциями 27,0 г бихроматание 1,5 ч,нагревают859352 Формула изобретения соонС 20 25 Составитель Е, УткинаРедактор М.Митровка Техред А.Бабинеи Корректор М. Демчик Заказ 7464/38 Тираж 443 Подписное ВНИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 выливают в 280 мл ледяной воды. Осадок отфильтровывают, отмывают водой от кислоты и вносят в 220 г 2%-ного раствора едкого натра, нагревают доо70 С и придают 5,4 г перманганата калия. Выдерживают 1 ч при 100 С ио отфильтровывают двуокись марганца. Фильтрат подкисляют 35%-ным раствором соляной киСлоты до рН 1-. 2, выпавший...

Номер патента: 859355

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Гальцова, Гольдин, Летин, Лях, Поддубный, Смирнова

МПК: C07C 123/02

Метки: карбамоилгидразидины, качестве, маслам, минеральным, присадок, смазочных

...5) (СН) илипри а=С Н -; а-СНЗ (С,Н)5(СН З),Эти соединения представляют со, бой жидкости светло-желтого цвета,растворимые в большинстве о 1 Зганических, растворителей и нерастворимыев воде,Способ получения этих соединенийзаключается во взаимодействии кремнийорганических гидразидинов с изоцианатами в органическом растворителе при мольном соотношении исходных компонентов 1:1.Реакция носит экзотермический ха 15 рактер.Выход целевых продуктов 80-85.Химический состав и строение полученных соединений подтверждаютсяданными элементного анализа и ИК 20 спектра. Для синтезированных соединений найденные значения молекулярныхрефракция (мав) совпадают с расчетными (см. табл.1) .Пример 1. М, М, йщ й"т25...

Номер патента: 859356

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Безносов, Боляновский, Бронштейн, Головин, Головина, Федоров

МПК: C07C 141/02

Метки: активных, алканоламиновые, алкилсульфатов, веществ, качестве, поверхностно, соли

...в течение5 мин добавляют к 396 г 15-ного водяного раствора трииэопропаноламина(0,302 М) . В результате получают28-ный водный раствор триизопропанолЗ аминовой соли децилсульфата с содержанием несульфированных продуктов1,0. Полученный продукт представляет собой легко подвижную жидкость,понижающую поверхностное натяжениеводы в концентрации 0,3 на активное вещество с 72 до 32 дин/см.Трииэопропаноламиновую соль децилсульфата выделяют известными методами.П р и м е р 6. Пентадециловый4 спирт в условиях примера 1 подвергают сульфатированию, а затем 154 г(0,5 М) образовавшейся сульфомассыв условиях примера 5 добавляют к250 г 35-ного водного раствора4 трииэопропаноламина (0,5 М), В результате получают 406 г пасты с содержанием...

Номер патента: 859358

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Закс, Куковицкий, Моисеенков, Полунин, Семеновский, Хургин

МПК: C07C 143/16

Метки: 4-амино-2, биполярных, бутен-1, буферов, внутренние, качестве, кислоты, соли, сульфоновой, цис-замещенные

...морфолина в 25 мл ТГФ нагревают 10 ч при температуре 55 С. Выпавший осао док промывают эфиром и кристаллизуют из смеси метанол-эфир. Получают 2,4 г (92) целевого продукта в виде бесцветных пластин с т.пл. 285- 45 287 С,П р и м е р 2 . Получение внутренней соли 2-метил-циклогексиламино- -22-бутен-сульфоновой кислоты.Раствор 0,7 г (4,7 мМ) иэопренового сульфона и 0,47 г (4,7 мМ) циклогексиламина в 10 мл ТГФ нагревают 10 ч при температуре 400 С. Выпавший осадок промывают эфиром и кристаллизуют иэ смеси метанол-эфир. Полу- И чают 0,89 г (80) целевого продукта в виде бесцветного порошка с т.пл. 290-294 С.Буферная емкость 0,00091. рКа, 10,90 + 0,08, И Вычислено,: С 53,41, Н 8,56; М 5,661 5 12,96 СН М 50 зНайдено,%: С 53,41, Н 8,611 М 5,79,5...

Номер патента: 859367

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Джалолов, Ким, Мамаджанова, Насыров

МПК: C07D 335/06

Метки: 6-ацетамидо-1-тиахроман-1-оксид, ингибитора, качестве, микробиологического, нефтепродуктов, поражения

...иэ смеси бензол-петролейный эфир (1:1)Выход 6-ацетамидо-тиахроман- оксида 0,9 г (56) . 5Т. пл. /2-73 С.Вычислено, Ъ: С 59,19 Н 5,83; Ю 6,28; Б 14,35.С,(1 Н (Э ИОРБНайдено,Ъ:С 59,31;59,29;Н 5,911 О 5,93; И 6,25; 6,31; Б 14,47) 14,39.Нижеследующий пример свидетельствует об ингибирующем действии предлагаемого соединения.П р и м е р 2. Опыты проводились 15 по известной методике. В качестве тест-культуры используют чистые культуры гриба С 1 ас)озрог 1 шп гез 1 иа 1 и бактерии Рсепйо(паз аекцд 1 поза.Грибные культуры выращивают на пи тательной среде содержащей, В: мицерализованный агар 0,3 1 ИаИО 6; КНРОд 0,1; КС 1 02; МдБО 4 0,05; голодный агар 3 и водопроводная вода до 1 л. 25Среды разливают тонким слоем в чашки Петри,...

Номер патента: 870396

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Ауконе, Калей, Микста, Папсуевич

МПК: C07K 5/062

Метки: n-трет-бутоксикарбонил-s-пирролидонметил, исходного, качестве, метиловый, пептидов, продукта, синтеза, цистеинил-s-пирролидон-метил-цистеина, цистеинсодержащих, эфир

...на соедине- .ние 1); т.пл. 70-72 С,сЗ - 5,2(1 Н, д, 5-СН-М); 4,45 (2 Н, к,СООСН );3 82 (2 Н, т, МСН)3,40 (2 Н, м,СН)2,88 (2 Н, м, СОСН); 2,35 (2 Н,м, С-СН-С); 1,40 м.д. (ЗН, т, СН) .ИК-спектр, см"1, НН ВО: 3420 (М й Н)нужол: 1730 (УСО в 5-членном цикле);1640 (8 МН амида 1); 1520 (дМН амида1); 1270 (КМН амида 111); 1745ИСО сложного эФира) .й - трет- Бутоксикарбонил-пирролидонметЮлцистеин (111),10,2 г (0,04 моль) гидрохлорида5-пирролидонметилцистеина (1) растворяют при перемешивании в 80 мл 1 и.раствора едкого натра и приливаютраствор 12 г (0,055 моль) ди-трет,-бутилпирокарбоната в 40 мл трет-бутилового спирта. Раствор нагреваютпри 45 фС в течение 5 мин, а затемперемешивают при комнатной температуре 2,5 ч, Затем реакционную смесь...

Номер патента: 870400

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Баранцевич, Белов, Ефимова, Калаус, Лановская, Мануйлова, Фомин

МПК: C08F 36/06

Метки: агентов, вулканизующих, группами, диеновых, карбоцепные, каучуков, качестве, концевыми, олигомеры, п-трихлорметилбензоатными

...хлорамас.Содержание азота,мас.Вязкость по Хепплерупри 25 С, П 3,9 2,8 3800 35 Молекулярная масса 2140Содержание хлора,мас. 9,0Вязкость по Хепплерупри 2 УС, П 109040 Структура полученного полимераподтверждена данными ИК-спектроскопии и ЯМР-спектра, как указано выше.П р и м е р 4. Получение карбоцепного олигомера формулы 1, где4 в = 85, и = О.В стальной автоклав загружают0,1 кг инициатора - перекиси И -трихлорметилбенэоила, 3,0 кг бутадиена,2,6 кг толуола и выдерживают при80 С в течение 32 ч. Выход полимеора 25.Анализами установлено: Молекулярный весСодержание хлора,мас.Вязкость по Хепплерупри 25 С, П 5080 3,92 1040 Структура полученного полимераподтверждена данными ИК-спектроско О.пии и ЯМР-спектра, какуказано вьые.Вулканизующую...

Номер патента: 870423

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Быкова, Ельцов, Каширина

МПК: C09B 51/00

Метки: 2-фенил-5, волокон, двухвалентного, железа, качестве, комплексное, красителя, нитрозо-6-оксихинолином, полиамидных, соединение

...в качестве краситволокон.Источникипринятые во внима я форм е пр экспертизе 9 9лик.идетелВ 51 6503,955.ьство ССС00, 15.01 атент ФР 1/01, опу вторское с 5,кп.СО ип). 1.,1 0,но, : М 11,19 Составитель Т. Калининаодкина Техред А.Савка Коррект Редакт гар Тираж 687 Государствен елам иэобрете осква, Ж, 8762/30 ВНИИ по 11303го комитета СССй и открытийаушская наб., д одписное 4 5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 но с повышенной устойчивостью к мокрому трению.Цель достигается тем, что в качестве красителя для полиамидных волокон используют комплексное соединение двухвалентного делеза с 2-фенил-нитрозо-б-оксихинолином ФормуКраситель получают взаимодействиемлиганда - 2-Фенил-нитрозо-б-оксихинолина - с солью двухвалентного железа...

Номер патента: 872530

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Берлин, Жидкова, Матвеева

МПК: C08G 65/28

Метки: безусадочных, бис(триоксаспирононанов, качестве, пластиков, сетчатые, сополимеры

...представпяет собой светлсжелтый неплавкий и нерастворимый в органических растворителяхупругий материал. Содержание золь-фракции (по данным экстракции ацетоном) 56%, В ИК-спектре полимера, кроме полос,45обнаруженных в исходном мономере, име-ется интенсивная полоса 1740 см , принадлежащая С=О-группе.Плотность полимера д 4 1,301,объемная усадка при отверждении 0%, Температура стеклованиянайденная термомеханичес2ким методом, при нагрузке 24 кг/см 2730 С, ударная вязкость 18-30 кгс.см/см,о Ьтемпература начала интенсивного распадана воздухе 370-380 С, в вакууме - 55О340 350 С,П р и м е р 2, Полимеризацию моно 1мера 1 осуществляют в условиях приме 0 6ра 1, концентрация комплекса ЬНН5 мас.%. Получают полимер желтого цвета, степень...

Номер патента: 874824

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Железников, Железникова, Кузьменчук, Миндубаев, Родин, Смирнов, Солопов

МПК: D21H 5/00

Метки: волокнистая, гладкого, гофрированного, используемого, картона, картона-основы, качестве, масса, слоя

...Из предлагаемоймассы Едизме- рения Из известной массы 2 3 4 98 95 90 805 10 20 100 50 40 30 50 Толщина 0,26 0,25 0,25 0,26 0,27 Сопротивление продавливанию Относи- тельное 48 49 52 45 44 Н Как видно из табл,2, отливки основного слоя картона иэ предлагаемой массы имеют меньшую толщину и более высокие показатели важнейших качеств картон 6 и картонной тары, таких как сопротивлениепродавливанию и жесткость по разрушению кольца, характеризующую каркасность изготовляемой картонной тары.Это достигается благодаря тому, что размолотая до 30-50 фШР сульфитная целлюлоза обеспечивает прочные межволоконные связи лиственничными волокнам. Сочетание высокой прочности лиственных волокон с высокими межволоконными связями сульфитных еловыхобеспечивает...

Номер патента: 876641

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Ауконе, Калей, Микста, Папсуевич

МПК: C07K 5/078

Метки: s-пирролидонметил-цистеина, качестве, пептидов, продуктов, производные, промежуточных, синтеза, цистинсодержащих

...проходит с вы-.ходом 90.Отщепление 5-защитных групп отполученного метилового эфира Вос- Рущ-цистеинил- Рущ-цистеина (Ч)и зажкание дисульфидного цикла осуществляют действием иода в метанолев течение 1,5 ч с выходом 92Использование производных 5-Рущ-цистеина в качестве исходных продук-,тов для синтеза.цистеинсодержащихпептидов позволяет получить упомяйутый выше циклический дисульфид метилового эфира Вос-цистеинил-цистеи-.на (Ч 1) с общим выходом 73,Таким обраэом, изобретение обеспечивает значительный положительныйэффект. Выход цистинсодержащего ди 40 пептида по сравнению с известнымувеличивается на 51, достигаетсязначительное упрощение проведенияпроцесса, связанное с применениемустойчивых в условиях пептидного син 45 теза производных...

Номер патента: 876646

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Дунямалиев, Мамедова, Рзаев, Салахов, Шахтахтинский

МПК: C07F 7/22

Метки: 11-гексахлор-6, агента, антиобрастающего, бис-триалкилстаниловые, качестве, кислоты, метилтрицикло(4, покрытия, полимерного, составе, ундецен-2-дикарбоновой-7, эфиры

...в реиойную зону подают азот й периодики добавляют (0,01 г-моль) свежеперегнанного вексаметидцистаниокса"т.,кип.(86 ОС/4 мл ) растворенногоОвмл бензола. Реакция сопровожтся выделением тепла Оповоорганические производныехлорированной полициклической дикарбоновой кислоты указанной общей формулы получают реакцией конденса-.ции ангидрида гексахлорметилтрицикло-ундецен-дикарбоновой кислоты с гек- саалкилдистакчоксанами Реакционную смесь продолжают нагревать при 80 ОС в течение 10 ч. Продукт реакции выделяют экстракциейгептаном, При этом избыток непрореагировавшегося ангидрида выпадает в.осадок, который отделяют фильтрова 2 О нием. После перегонки растворителяи вакуумирования полученный продуктсушат в вакуумэкскаторе при 40 С.оПолучено 6,0 г...

Номер патента: 876650

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Андреев, Лукьяшина, Сазанов, Соловская

МПК: C08F 212/12

Метки: алкилакрилатами, качестве, морозостойкого, пара-н-алкилстиролов, прозрачного, сополимеры, термои

...обнаружено То же 385 30 БА + + 70 Гп 80 ГсСт + + 20 БА 40 50 ГсСт +20 415 ость сохраняется.60 обладаюйрх высокой тстабильностью,В каче мостабильности приве 50-ной потере в вес определенных методом 65 была определена и те рмо-и морозотве критерия тер ены данные ополимеров, ТГА, которым мостабильность П р и м е р 6. В условиях примера 1 получают.сополимер формулы ЮЯ 21 4 Н 9 иэ 4,3 г И-децилстирола (Д = СО Н 2, 0,7 г БА В= СдН п.б, Выход 82;) (: 1,43 д луоле); температура размя ри охлаждении до -78 С эластично Изучение свойств полученных сополимеров выявило, что все они обладают бесцветностью и высокой оптической прозрачностью. Поэтому в таблице приведены только данные о прозрачных растворимых материалах,-47,5"С; температура начала...

Номер патента: 876651

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Нестеренко, Протопопов, Салдадзе, Соломина, Хардин

МПК: C08F 212/36

Метки: высокой, емкостью, карбоксилсодержащий, катионита, качестве, обменной, сополимер

...сушат до постоянного весапри 50 С. Режим является оптимальным,Выход количественный. 40Сополимер содержит 2,5 мол. дивинилбензола, 0,5 мол. звеньев полиакриловой кислоты и 97 мол, звень. -ев о Р-дикарбоксиоксиэтилакрила(.та и к в вышеуказанной Формуле со- .45полимера представляет собой ОН-группуПолная обменная емкость в статических условиях по 0,1 н. МаОН полученного сополимера в качестве катионита составляет 14,6 мг-экв/г.50П р и м е р 2. Синтез тройногосополимерао, -дикарбокси-Р-оксиэтилакрилата, акриловой кислоты и дивинилбензола на основе катионита КБ-4.По методике, описанной в примере1, осуществляют синтез тройного сополимера, й -дикарбокси-ф-оксиэтилакрилата, акриловой кислоты и дивинилбензола, где в качестве исходного катионита в...

Номер патента: 882987

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Подгорная, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 13/465

Метки: 1-метил-3-фенилинданы, 2-трет-алкилантрахинонов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, трет-алкилзамещенные

...легко отделяется от исходного продукта и небольшихколичеств смол вакуумной перегонкой.Целевой продукт является смесью иэомерных трет-алкил-метил-фенилинданов, состоящих в основном из 1-метил-фенилинданов, содержащих трет-алкильную группу.в 5-, 6-, и 4 -поло)жениях ароматического кольца, Нахождение трет-алкильной группы в различных положениях ароматических колецсоединения общей формулы (1) не сказывается на иэомерном составе трет-алкилантрахинона, получаемого окислительной циклизацией целевого продукта на соответствуюЩем катализаторе,либо его окислением в жидкой фазе доалкилсодержащих орта-бензоилбензойныхкислот с последующей их циклизациейв присутствии каталитических количеств минеральнь 1 х кислот, посколькуво всех случаях получается...

Номер патента: 883008

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 67/00, C07C 69/16, C08K 5/103 ...

Метки: диацетаты, диоксаалкандиолов, качестве, компонента, отложений, растворителей, смолисто-асфальтеновых

...добычи,транспорта, хранения нефти и для обработки призабойных зон нефтяныхскважин,П р и м е р 5. Получают смеси,химический состав которых приведенв табл.1. Найдено Мй 58,61, вычислено59,44.Элементный анализ. Найдено,: С53,2; Н 8,1; О 38,7Формула СН ОВычислено: С 53,1, Н 8,0; О 38,9.5В масс-,спектрах со 100-ной интенсивностью присутствует ион сю/е=43, что соответствует иону (СНСО)характерному для эфиров уксусной кйслоты, фрагменты (СНСН 2 СНОСОСН) се/е=101 и (ОСН ОСН СН СН ОСОСН )сщ/е=147, о чем свидетельствуют пикисредней и слабой интенсивности.В ЯРМ С спектрах квартет при21,1-21,3 м.д.(3 =128,2-129,1 Гцуказывает на наличие СНЗ-групп. Синг 15 лет при 169,1-169,4 м.д. представляет собой сигнал углерода С -О группы. В области 67,9-69,6...

Номер патента: 883010

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Афанасьева, Габриелян, Коршунов, Лазарянц

МПК: C07C 69/65

Метки: воде, диметил-(3-хлор-2-бутенил)-этилметакрилатаммоний-хлорид, качестве, мономера, нерастворимых, полимерных, синтеза

...получают наоснове известной реакции взаимодействия галогенпроизводных и аминов2. 30Соединения формулы 1 получают пу"тем взаимодействия диметиламиноэтилметакрилата(ДИАЭМА) с 13-дихлорбутеном,Диметил-хлор-бутенил -этилметакрилатаммонийхлорид представляетсобой белое кристаллическое вещество. Строение подтверждено даннымиУф-спектров и элементным составом.П р и м е р 1. к 7,8 г ДМАЭМА добавляют небольшими порциями 6,25 гдихлорбутена при 20 С. Через 48 ч образуется твердый кристаллический осадок, который отфильтровывают, промывают эфиром и сушат под вакуумом. 45Выход составляет 11,2 г (803 Температура плавления 109-114 о С.Найдено, Ф: С 49,96; Н 7 49;й 5, 07; С 1,рщ 24,83, С 1 цщн 11,45.СН,Рй, С 1Вычислено, : С 51,06, Н 7,45,й 4,97; С 1 о,ц...

Номер патента: 883018

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Горелов, Козлов, Смирнова

МПК: C07C 101/26

Метки: 3-диаминоциклогексан-n, n-дималоновая, качестве, кислота, комплексона, цис-1

...при интенсивном перемешивании в 10-кратный 20объем метанола. Выпавший хлопьевидный белый осадок натриевой соли цис,3-ДЦГМК промывают ацетоном и сушатв вакуумном шкафу при комнатной температуре. Продукт очищают переосаждением в водно-метанольную смесь состава 1:10. Свободную кислоту получают пропусканием раствора натриевойсоли цис,3-ДЦГМК через колонку, заполненную катионитом КУв Н+-форме,упариванием полученного растворапод вакуумом и высаждением в метанолс последующей сушкой. Получают 1,1 гцис,3-ДЦГМК. Выход 22 (считая надиамин 1Комплексон представляет со"бой белое вещество, хорошо растворимое в воде, трудно растворимое вспиртах ипрактически нерастворимоев ацетоне и диэтиловом эфире, Температура плавления = 130 С с разл.Найдено, %: С...

Номер патента: 883024

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Арустамян, Гулиев, Лемешев, Мустафаев, Мустафаева

МПК: C07C 149/34

Метки: 1-метил-2, 2-гемдихлорциклопропил, качестве, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, хлорэтилфенилсульфид

...взаимодействием фенилсульфенхлорида с 2,2-гемдихлор-метил"1-винилциклопропаном в четыреххлористом .углеероде при10 С. Соотношения исходныхд р пятна износа, мм Масло ВМ - 1,83о противорисадки улуч- фз тной промышузка увеличи" реагентов эквимолярные. Выход при этом соответствует 90-95 ь (по теории).Для иллюстрации предлагаемого способа, приводятся примеры получения соединения формулы 1 и испытания его в качестве противоизносной и противозадирной присадки к смазочным маслам.П р и м е р 1. Получение 3"(1- -метил,2-гемдихлорциклогропил)-8- -хлорэтилфенилсульфида. 16Раствор 0,72 г (5 ммоль) фенилсульфенхлорида в 20 мл четыреххлористого углерода охлаждают до -10 С и при перемешивании по каплям прибавляют 0,76 г (5 ммоль) 1-метил-гем-ди...

Номер патента: 883026

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров

МПК: C07C 179/20

Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры

...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...

Номер патента: 883035

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Батог, Дурманенко, Кирюшина, Петько

МПК: C07D 303/16

Метки: 3-4-эпоксигексагидробензоаты, активных, бензилфенола, качестве, разбавителей, смол, эпоксиноволачных

...воднымраствором надуксусной кислоты.Сравнительная характеристика композиций и полимеров, полученных на основе эпоксиноволачной смолы УП(1 Ч) при ее совмещении с 1,1-бис -(оксиметил)-3,4-эпоксициклогексаном (1),с креэилглицидным эфиром (Ш) и соединением формулы 1 тфиведены в табл. 1.5 883035 ФПрименение данных соединений в ка. ванной композицией (1 У), а также почестве разбавителя эпоксиноволачных лучить более теплостойкие и высоко- смол позволит значительно снизить вяз- прочные полимеры, чем при использовакость композиции в 12,7 раз, увели- нии в качестве разбавителя крезилгли чить прочность при изгибе в 1,5 раза,цидилового эфира (111).при растяжении - 1,2. раз, сохранив Зависимость свойств полимеров от высокую прочность при сжатии...

Номер патента: 883037

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кузьмина, Левченко

МПК: C07D 307/87

Метки: агента, диметакрилат, диоксифталофенона, качестве, полимерных, сшивающего

...покрытий последних.Ненасыщенное соединение - диметакрилат 4,4 -диоксифталофенона вступаетв реакцию сополимеризации с глифталевой основой в процессе формирования исушки изделия. Образуется твердый,прочный сополимер сетчатой структуры:1 диметакрилат проявляет сшивающиесвойства 1,Результаты приведенных испытаний"лака ГФисходного и с добавкойдиметакрилата 4,4 -диоксифталофенонав количестве 20 вес.представленыв табл, 1.Проведенные испытания свидетельст-:вуют о возможности применения диметакрилата 4,4 -диоксифталофенона в качестве сшивающего агента в электротехнической промышленности с целью полученияэлектроизоляционных материалов с улучшенными свойствами.Проводят испытания лака на основедиметакрилата 4,4 -диоксифталофенона,разбавленного...

Номер патента: 883064

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Крупнов, Шакиров

МПК: C08F 130/02

Метки: водорастворимый, группами, изготовлении, качестве, линейный, осадителя, полимер, твердой, фазы, фосфоновокислыми, фотографических, эмульсий

...на мономер воды и нагрева до 120. Катализатором полимериэации служит хлористый водород, ныделяющийся при ноэдейстнии воды на дихлорангидрид.Полученный линейный нодорастноримый полимер является хорошим осадителем твердой фазы при изготовлении галогенидосеребря;:х фотографических эмульсий.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 31,5 г дихлорангидрида 4-метилбутадиен-фосфоновой кислоты и 15 г диоксана. К реакционной смеси медленно добавляют 6,13 мл воды при 50 дС, выдерживают при пере мешинанин 30 мин, затем при 95 фС 1,5 ч и при 120 С 6 ч. После охлаждения до комнатной температуры к реакционной смеси приливают этиловый спирт для растворения полимера....