Патенты с меткой «качестве»

Номер патента: 975724

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Душечкин, Иванов, Ициксон, Николаева, Репина, Румянцева, Сенахов, Тертерян, Храпов

МПК: C08F 210/02

Метки: ангидридом, загустителей, качестве, красок, малеиновым, печатных, сополимеры, сшитые, этилена

...количествозгилена равно 88 г, Выход сополиме-:. З 5ра 130 г, и. = 2800, р = 1, ш = 100,й - водород, Х - бутилен,П р и м е р 3. Получение сополимеров осуществляют на установке, какв примере 1. В автоклав загружают 40100 г малеияового ангидрида, 175 гбензола и 0,3 г дияитрил-азо-изомасляной кислоты. Сополимеризацию проводят при давлении 300 кгс/см итемпературе 90 фС в присутствии 15,7 г 45этиленгликольдиметакрилата, которыйнепрерывно подают в реакторв тече-.ние реакции: подача эФира 7,5 мл/ч,,время реакции 2 ч. Исходное количество этилена равно 114 г. Выход.сополимера 126 г, и = 5100, р = 1,а800, В - метил, Х - этилен.П р и м е р 4. Получение сополимеров осуществляют на установке, как в примере 1. В автоклав загружают 100 г малеинового...

Номер патента: 561725

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Калниньш, Кашкина, Пормале, Рупайс

МПК: A61K 31/4178, A61P 27/06, C08F 216/06 ...

Метки: 5-(5-оксотетрагидрофурил-3-метил, действия, имидазола, использования, качестве, полимерные, препаратов, производные, холиномиметического

...колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, термометром, и добавляют 140 мл изопропилового спирта. При перемешивании добавляют 150 г монохлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают в течение 2,5- 55 3,0 ч при 60 ОС. Полученный эфир поли- винилового спирта отделяют от жидкости, растворяют в воде, нейтрализуют 10-ной соляной кислотой и диализуют в течение 96 ч водой. 60Содержание СООН-групп в поливиниловом спирте определяют электрометрическим титрованием полученного водного раствора эфира поливинилового спирта 0,01 н.водным раствором едко го натра. Получено 9,98 мол. СООН-групп,К 100 мл полученного раствора эфира поливинилового спирта (5,01 г полимера со степенью замещения ОН-группна СООН-группы 9,98 мол.) добавляютпри...

Номер патента: 772148

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Дуленко, Коробчанская, Лукьяненко

МПК: C07D 491/052

Метки: 2-диметил-4-оксотетрагидробензо, 3-с, активностью, активных, биологически, индоло, качестве, обладающих, пирилия, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений, соли-1-алкил-3, транквилизирующей

...используемой в качестверастворителя, что позволяет значительно увеличить чистоту и влевого продукта,Процесс проводят по следующейсхеме,После смешения компонентов реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре до завершения про,цесса кристаллизации целевого продукта. Выход 907;, Полученные солипредставляют собой кристаллическиевещества ярко"желтого цвета, не требующие дальнейшей очистки (данныео полученных солях представлены втаблице),Благодаря наличию функционального заместителя - карбонильной группыи незамещенного индольного атомаазота, соли 1-алкил)4-(62)2-диме"тил-оксотетрагидробензо)-индоло(2,3-с)пирилия могут вступать во взаимодействие с другими соединениямитем самым расширяя арсенал средств,действующих на живой...

Номер патента: 977452

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Меньшикова, Меркулова, Мхитаров, Парамонова, Степанов, Травень, Циганкова

МПК: C07C 103/76

Метки: n-(1-окси-2-нафтоил)-n-(2-окси-3-нафтоил)-1, азосоставляющей, арилендиамины, диазотипных, качестве

...хлорбензоле при З 0 кипении добавляют 19 г (0,01 моль)977452 Виземакс. Светочув- ствительностьсм Коэффициентконтрастности, у Пленка попримеру Р Р коп. макс.ед.оптпл. ед.оп.пл. 0,61 0,9 15 1,2 15 1,0 1,2 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 хлрангидрида 1-окси-нафтойной кислоты в течение 20-25 мин.Затем смесь при кипении выдерживают в течение 8-9 ч, Выпавший осадок охлаждают, отфильтровывают,.промывают хлорбензолом я сушат. 5Получают 2,32 г (52 Ъ) целевого продукта, т, пл, 151-153 ОС.Найдено,Ъ:С 74,82,й 6,19;Н 4,42Вычислено,Ъ:С 75,0; й 6,27; Н 4,46 В - смесь хлороформа:ацетон 4:1-0,8. 10П р и м е р 2, й- (1-Окси-нафтоил) - й. -(2-окси-З-нафтоил)-м-толуилендиамин.К раствору 0,58 г (0,002 моль) й-(3-амино-метилфенил) амида...

Номер патента: 977455

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Айрапетян, Бабаян, Ерицян, Есаян, Карапетьян

МПК: C07D 251/34

Метки: 5-диаллил-2, 6-триоксогексагидро-1, адгезионной, ди, добавки, качестве, клеевая, клеевой, композиции, композиция, триазинил-1, эпоксидной, этиловый, эфир

...эластомерГЭН(в ), фурфуролацетононый мономер, стирол, пластификатор, от-"вердитель и растворитель, КлейБОВМ конструкционного назначенияи применяется для склеивания изделий из металла и пластмасс 3 ),Однако известный клей имеет сравнительно низкую прочность при склеивании иэделий иэ алюминия, содержиторганический растноритель ацетон.Известен также клей, содержащийэпоксидную смолу, эластомер ГЭН(в), диаллилфталат, аминный отнердитель и бромированный бутадиенакрилонитрильный каучук, Известныйклей имеет достаточную прочность присклеивании образцов иэ ст. 3 (4 7.Однако прочность при склеиванииобразцов из алюминия низкая,Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является клей, включающий эпоксидную...

Номер патента: 977457

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Двалишвили, Ельцов, Квитко, Кравченко, Рудая, Смоленкова

МПК: C07D 307/92

Метки: диангидриды, динафтилтетракарбоновых, исходных, качестве, кислот, мостиковых, полинафтоиленбисбензимидазолов

...4-5 ч при 140 - 145 С.По мере нагревания выпадает желтый осадок целевого продукта. После окончания реакции смесь охлаждают, отфильтровывают осадок, отмывают толуолом (3 раза по 10 мл)кипятят в 50 мп, уксусного ангидрида 30 мин, снова отфильтровывают, отмывают сухим бензоном, эфиром и сушат. ПолучаЮт 11,4 г (75 Ю) диангидрида 1,1,8,8-динафтилсульфидтетракарбоновой кислоты. Т. пл. выше 350 С. Найдено, Ю: 5 7,29; 7,57С Д 4 Н ОО 65Вычислено, Ю: 5 7,51П р и м е р 25 г полученного в примере 1 диангидрида 1,1.,8,8 - динафтилсульфидтетракарбоновой кислоты растворяют при нагревании (80 С) в растворе едкого калия (4 г КОН на 1000 мл воды) в течение часа. К полученному раствору доба - ляют по каплям щелочной раствор КИп 04 (15 г; 0,095 моля...

Номер патента: 977463

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бабкина, Кнорре, Сербо

МПК: C07H 19/00

Метки: амидные, афинной, иммобилизованные, качестве, матрице, нуклеозид-51-ди, полимерной, производные, сорбентов, трифосфатов, хроматографии

...рН с помощью потенциометра ЛПУ-.01. Через 30 мин добавляют 1 аминоэтил-целлюлозы. Реакционную смесь наносят на стеклянныйфильтр, промывают 0,5 14 КС 1 до исчезновения оптической плотности,затем - водой. Синтезированный продукт анализируют проведением кислотного гидролиза, хроматографией набумаге и снятием УФ-спектра.П р и м е р 2. Синтез гидразидкарбоксиметилцеллюлозного аналогааденозин-трифосфата (АТФ) проводят при сохранении всех параметрози условий, указанных в примере 1.Полимерную матрицу - гидраэид карбоксиметилцеллюлозу добавляют в количестве 0,5 г,П р и м е р 3. Синтез аминоэтилированного производного полиакриламида с ковалентно связанным аденоэин" и гуанозин-.5 -трифосфатами проводят при сохранении всех...

Номер патента: 979330

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 69/157

Метки: 5-метил-1-метилфенил-4-гексен-1-ола, ацетат, душистой, качестве, композиции, компонента

...получаюилирования соответствуК. калия 12 Целью рение арс в качеств позицй,Предла которое я ществом и качестве тых кампо ческих из химии.979330 П р и м е р 2. Составкомпозиции, вес.ч,:Фенилэтиловый спиртГераниолЦитронеллол душистой 10,0-12,02,0-3,02,0-3,0 3П р и м е р 1, 10,6 г 1-хлор- -5-метил-метилфенил-гексена, полученного теломеризацией 1-хлор-метил-бутена с метилстиролом нагревают в 380 мл диметилформамида в присутствии 20,1 г ацетата калия в те чение 62 ч при 63 С. После охлаждения реакционной смеси отгоняют диметилформамид, а органический остаток промывают 2 раза по 50 мл водой. Затем 1 О отделяют органический слой, сушат над поташом и перегоняют в вакууме. Получают 6,1 г продукта реакции - ацетата 5-метил-метилфенил-гексен-...

Номер патента: 979331

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Зейналов, Исмайлов, Кошелева, Мамедов, Сарыева

МПК: C07C 69/74

Метки: алкиларилциклогексанкарбоновых, качестве, кислот, пластификаторов, поливинилхлорида, этиленгликолевые, эфиры

...461 г этилФенилциклогексанкарбоновой кислоты 12 моля), 18,6 г КУ33 считая на этиленгликоль), далее добавляют 300 мп растворителя и смесь нагревают в течение 3 ч при 90 С. Катализа - тор КУпомещают в патроне), Получают .53 г (93/ от теории ) полного этиленгликолевого эфира 2-этилфенилциклогексанкарбоновойкислоты.Структура полученных соединений подтверждена с помощью ИК-спектроскопии, а также встречным синтезом и гидролизом.Синтезированные соединения испытывают в качестве пластификаторов ПВХ Дпя оценки эффективности данных соединений проводят сравнение с одним из луцших, применяемых для этой цели, промышленным пластийикаторои - диоктилфталатом (ДОФ).На основе ДОФ получены контрольные образцы, свойства которых сопоставляют со...

Номер патента: 979332

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Красная, Стыценко

МПК: C07C 87/24

Метки: аминали, аминополиеналей, качестве, красителей, полиметиновых, продуктов, промежуточных, синтеза

...Х, (еа )и - 2,3,4,где Х - С 104,. галоид,подвергают взаимодействию с метила.том калия в бенэольном растворе при.75-80 С, ОИсходные полиметиновые соли Формулы 111 - доступные соединения, легкополучаются аминоформилированием соответствующих алкоксиацеталей.Новые соединения формулы 1, имеющие в отличие от известных соединений11 систему сопряженных двойных связей, могут служить для синтеза поли-,сопряженных высших мероцианинов икетоцианинов.Строение полученных соединенийформулыподтверждено спектрамиПИР, а возможность их использованияв синтезе названных полиметиновыхкрасителей показана н таблице напримерах синтеза на их основе высшихмероцианинов и кетоцианинон, поглощающих в более длинноволновой частиспектра, чем известные.П р и м е р 1....

Номер патента: 979341

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Позднев

МПК: C07D 233/64

Метки: активированные, бутилоксикарбонилгистидина, ди-трет, дии, качестве, полупродукта, синтеза, трипептидов, эфиры

...метилового эфира Ь-лейцина в 20 мл тетрагидрофурана добавляют 1,1 мл Н-ме-тилморфолина и раствор 5,0 г комплекса пентафторфенилового эфира ди БОК-Ь-гистидина с пентафторфеноломв 15 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают 5 ч, дважды добавляют по0,3 мл И-метилморфолина, фильтруют,упаривают в вакууме, остаток раство ряют в этилацетате,(-30 мл), растворпромывают водой, 5-ным раствором лимонной кислоты, 1 М КНСОЗ, водой,рассолом, высушивают ИаБОд и упаривают в вакууме. В остатке получаютметиловый эфир ди-БОК-Ь-гекстидил-Ь-лейцина в виде подвижного масла.Дпя снятия И и-БОК-группы остатокрастворяют в 25 мл метанола, добавляют 5 мл диэтиламина и смесь кипятят 1,5 ч с обратным холодильником(или оставляют на 16-20 ч при 25 С).Раствор...

Номер патента: 979374

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Береснев, Вернов, Кирпичников, Луньков, Пронин, Степанов, Турский, Юнусов

МПК: C08F 110/10

Метки: антиокислительной, бензтиазольной, группами, качестве, кетонной, концевыми, маслам, олигоизобутилен, присадки, смазочным

...состав,мас.%:Вычислено: С 82,17, Н 13,57, 5 2,24,М 0,53,Найдено: С.81,95, Н 13,22, 5 2,24,М 0,60.П р и м е р За. Опыт проводят аналогично примеру 3 эа исключением того, что озоно-кислородную смесь пропускают через раствор при 22 С. Характеристика продукта идентична.На основании данных элементногоанализа, определения молекулярной .массы, ИК- и ЯИР-Н" -спектров подтверждается структура полученных соединений.Приведена формула полученногопродукта и данные о химических сдвигах протонов, полученные по даннымЯИР-Н"-спектров, записанных на приборе с рабочей частотой 60 мгц35 Таблица 1 Индукционный период окисления, ч Количествопри- садки,Ъ Прис адка при 150 С при 200 ОС 17 0,5 10 20 1,5 20 1,5 10 20 21 2,3 0,5 10 20 0,75 1,5 10 20 20...

Номер патента: 979393

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Биттирова, Киреев, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: высшие, качестве, пленкообразующих, полиалкоксифосфазены

...избытке по отношению к исходному полидихлорфосфазену). К полученной взвеси н-октилата натрия при перемешинании добавляют частями раствор 20 г полидихлорфосфазена в 400 мл бензола, перемешивают при 20 ОС в.течение 4-5 ч. Затем, постепенно отгоняя бенэол н ловушку Дина-Старка, доводят температуру реакционной среды до 130-140 сС. Продолжительность реакции составляет 50-60 ч. Контроль реакции ведут по количеству непрореагировавшего алкоголята, определяемому тнтрованием проб реакционной смеси разбавленным спиртовым раствором соляной кислоты, а также по данным элементного анализа на содержа- ЗО ние остаточного хлора. После этого -частично отгоняют диглим и охлажденную реакционную массу выливают в избыток этанола. Выпавший полимер...

Номер патента: 979456

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Громова, Зубаровский, Колесников, Кудрявская, Москаленко

МПК: C09B 23/06

Метки: галогенсеребряных, имидакарбоцианиновые, качестве, красители, ортохроматических, сенсибилизаторов, спектральных, эмульсий

...хлорида,15 мл безводного пиридина и 0,08 гуксусного ангидрида,Выход 0,05 г (25,1).Темно-красный порошок, т,пл. 215216 О.Максимум поглощения в этиловомспирте 535 нм.Найдено.: И 8,75, 8,69; С 1 4,35,4,30.С 4 вн мСЕМ 506Вычислено,%: М 8,87; С 1 4,49.П р и м е р 8. Получение 1,1-ди/фенил-этил-(-сульфонатопропил)-5-(2-бензотиазолил)-5 -этоксикарбонилимидакарбоцианинбетаин.Аналогично примеру 2 красительполучают из смеси 0,47 г (0,001 г/моль)1-фенил-этил-( Д -фенилимидоэтилиден) 1-фенил-этил-Ь -фенилимидоэтилиден) -5-(2-бензотиазолил)бензимидазолина, 0,4 г (О, 001 г/моль)3-(1-фенил-метил-этоксикарбонил-М-бензимидазолил)-лропан-сульфоната в 15 мл димегилсульфоксидаи 5 мл пиридина.Выход 0,25 г (32,1),Красный порошок...

Номер патента: 886473

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Куриненко, Стерлигов, Шаги-Мухаметова

МПК: C07H 19/20

Метки: 8-(6-аминогексил)-аминоциклоаденозинмонофосфат, аффинного, белков, качестве, сорбента, хлортриазинилцеллюлоза, циклоаденозинмонофосфатзависимых

...р и м е р 1. Получение сорбента,К 1,5 г целлюлозы (СЬеяаро 1, ЧССР)Зо приливают 2 мл триэтиламина в 4 мп ацетона, через 10 мин к смеси добавляют 1 г 2,4,6-трихлортриазина в .20 мл холодного ацетона. Активирован-. ный таким образом носитель через з 30 мин промывают смесью ацетона и дистилгированной воды 1:1), затеМ приливают 10 мл раствора 8-(6-аминогексил)-аминоцикло-АИФ (3500. спектрофотометрических единиц). Суспензию остав- щ ляют при перемешивании при,комнатной температуре на 16 ч, по истечении этого времени полученный препарат промывают 2 л смеси ацетона и дистил- лирОВэннОЙ ВОды 1:1) и Ор 5 л 01 и Я 5 боратного буфера.Количество иммобилизованного лиганда в полученных аффинных сорбентах определяют по содержанию Фосфора,...

Номер патента: 981312

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Абрамов, Кравченко, Орлов, Семененко, Трушина, Яковлев

МПК: C07C 79/10

Метки: 7-тетранитрофлуорены, 9-арилиден-2, винилоги, качестве, сенсибилизаторов, электрофотографических

...смесь до кипения и кипятят 3-5 мин после чего. ее охлаждают, выпавший осадок отФильтровывают,промывают этанолом и эфиром, высушивают в вакуум-эксикаторе. 5Выход 9-.,(4 -дипропиламинобензилиХден),-2,4,5,7-тетрайитрофлуорена0,52 г (983 от теории). Т269"270 о СНайдено, Ж: С 58,32; Н 4,73 ой 1320.СйьЬ 5 яВычйслено, Ж: .С 58,54; Н 4,35;й 14,13.Электронный спектр в тетрагидрофуране,3 = 515 нм (1 ф= 4,37) 570 нм(4,18), 620 нм (пл) (4,14).П р и м е р . 6. В ,двугорлую колбуемкостью 25 мл,- снабженную мешалкойи обратным холодильником, помещают 200,35 г (0001 моль) 2457"тетранитрофлуорена (111), 0,3 г (0,003 моль)свежеперегнанного бурфурола и 1 О млДМФА, перемешивают реакционную смесь.в течение 3-х часов при комнатной тем.25пературе, затем...

Номер патента: 982120

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Гейрал, Грушка, Мотейзик

МПК: H01M 10/48

Метки: батареи, емкости, запасного, источника, качестве, отключения, оценки, питаемого, потери, сигнализации, устройства, цепь, электрическая

...сигнала от внут реннего генератора 4 в счетно-решающий элемент 6, управляющий так в зависимоо 10 ния устройства Ун, но и как носитель информации для цепи управления 3, представленной перви ной обмоткой 8 трансформатора 10, который трансформируетимпеданс в точке измерения 29, соединенной с первичной обмоткой 8, во вторичную обмотку 9, Разделительный конденсатор 11 батареи 2 предохраняет источник питания 1 и батарею 2 от короткого замыкания. Импеданс во входной 20 25 точке оценки 30, связанной с вторичнойобмоткой 9 трансформатора 10, зависит от состояния батареи 2 и от ее присоединения или отклочения. Внутренний генератор 4 состоит из операционного усилителя 14 в соединении с верхним сопротив лением делителя напряжения 12 и нижним...

Номер патента: 613590

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Барабанова, Ерихов, Комагоров, Эрлих

МПК: C07C 117/00

Метки: 2-дисульфокислоты, 4-диазидостильбен-2, агентов, качестве, производные, фотосшивающих

...мелко кристаллический желтоватый продукт с т.пл, 151,0 152,0 СЗ 5(с разложением),Найдено,: С 44,35; 44,20, Н 5,054,97 р И 19,1 бр 19,08 Я 10,63 у 10,80.СНэр Оэ Я,Вычислено,: С 44,29 Н 4,73; 40М 18,78; Я 10,75.Продукт растворим н ацетоне, диоксане, спиртах и ароматических углеводородах.П р и м е р 2, 4,4 -Диазидостильбен,2 -ди- М,И"бис-(гвксил)-сульфонамид).Аналогично примеру 1, исходя издигексиламина вместо ди-(2-оксил)-амина, получают 4,4-диазидостильбен,2 -ди- Ц -бис" (гексил) -сульфонамид)Выход 75. Светло-желтые кристаллы. Т.пл. 106,0"107,0 фС (из спирта).Найдено,С 60,16 59,90 у Н 7,84)557,880 14,88 14,73 Я 8,26 8,22СЗ 8 Н 6 О НВОСУ ЯВычислено, : С 60,321 Н 7,99М 14,80; Я 8,47. П р и м е р б. Раствор 0,5 г одного иэ предлагаемых...

Номер патента: 988805

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Абдуллаев, Кулиев, Намазов, Рагимова, Шихалиев

МПК: C07C 49/172

Метки: антиокислительных, гидроксифенилкетоны, качестве, маслам, присадок, смазочным

...масле приводятся в табл.З.Из данных табл.З видно, что наиболее высокой антиокислительной эффективностью обладает 3,3,5,5-тетра-метил-гйдроксифенилгексанон.Исследование показывает, что 0,3-ная концентрация этого соединения в трансформаторном масле полностью предотвращает процесс окисления масла осадок отсутствует, среда нейтральная и количество летучей кислоты снижается от 0,64 до 0,02 мг КОН/г ).1-фенил,2;4;4-тетраметил- -гидроксифевилпентанонпо антиокислигельным свойствам уступает 3,3,5,5-тетоаметил-гидроксифенилгексанону. Его 0,3-ная концентра ция полностью предотвращает образова ние осадка, однако кислотное число .снижается от 0,25 до 0,15 мг КОН/г и количество летучих кислот от 0,64 до 0,06 мг КОН/г.Сравнительные результаты...

Номер патента: 988835

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Авдеева, Дорошенко, Коршак, Сайкина

МПК: C08G 73/10

Метки: качестве, пленкообразующих, полиамидокислоты

...соответствующее аминогруппе. Результатыэлементного анализа хорошо соответствуют расчетным значениям.Найдено, Ъ: С 59,34; Н 2,99;М 5,57.С 24,94 16 2,04 9,94Вычислено,Ъ: С 59,51; Н 3,2;й 5,68,Из раствора полиамидокислоты вдиметилформамиде получена прозрачная,желтая пленка.П р и м е р 2. Полимер на основедиангидрида пиромеллитовой кислоты( (4,4 -диамино-З,З -дикарбоксибифенилаи 3,3,4,4 -тетрааминодифенилоксидаполучают в условиях, аналогичных примеру 1.Результаты элементного анализахорошо соответствуют расчетным значениям.Найдено,%: С 58,68; Н 2,74;й 5,88.Сэ 09 НВычисВычислено,Ъ: С 62,89; Н 3,14;й 5,22,П р и м е р 5. Полимер на основедиангидрида 3,3 4,4 -дифенилокситетракарбоновой кислоты, 4,4 -диамино,3 -дикарбоксидифенилметана получают...

Номер патента: 989397

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Палий, Рогачев

МПК: G01N 19/04

Метки: адгезионных, вакуумном, используемых, качестве, металлических, напылении, оценки, подложек, покрытий, полимеров, свойств

...результаты приведены в табл. 1.Иэ табл.1 видно,что при температуре пленки 50 фС адгеэиониая прочность соединений наиболее высокая. Этому режиму обработки соответствует и более высокий коэффициент конденсации. Краевой угол смачинания для такой обработки нельзя использовать н качестве критерия оценки ев качества: при всех режимах он практически не и. ечегся.Коэффициент конденсации, определен. ный прн толщине покрытия 0,5 и 10 нм, не зависит от режимов активационной обработки.П р и м е р 2. Проводят контроль качества обработки пленок полиэтилена перед нх механизацией свинцом, Обработку пленок осуществляют в тлеющем разряде при различных .режимах. Технологические режимы металлизацин и регистрации коэФфициента конденсации 10 такие же; как...

Номер патента: 990777

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Березин, Коновалова, Королева, Петрова

МПК: C09B 47/00

Метки: активного, волокна, дисперсного, качестве, красителя, пара-хлорметилфенил, полиамидного, порфин, тетра

...бензольного кольца (700 см )у хлорметилированного тетрафенилпорфина, в сравнении с исходным тетрафенилпорфином, и по появлению полосы деформаионных колебаний С-Н-связи (1270 см ), характерной для насыщенных углеводородов.ЯРМ-спектры показывают сигнал СН- С 1-группы, связанной с бензолом (4,87 м.д.), который проявляется в более слабом поле, в сравнении сСНС 1-группой в хлористом бензиле (т.е. для С 6 Н СН С 1-4,55 м.д,), что объясняется влияйием мощной ароматической системы порфиринового кольца.П р и м е р 2. Крашение полиамидного волокна ведут иэ водной суспензии, которую готовят затиранием красителя, взятого в количестве 2 от веса волокна, с 2-3 каплями диметилформамида, затем разбавляют водой, содержащей 2-3 капли диспергатора...

Номер патента: 919342

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Алексеев, Ворожцов, Масанова, Соломатин, Фельдблюм, Шигалевский

МПК: C09B 13/02

Метки: 1-бинафтил-4, 8-гексакарбоновой, вискозных, качестве, кислоты, красителей, льняных, производные, хлопчатобумажных

...2,16 г (94%)продукта. Перекристаллизовывают издиметилформамида.Найдено, %; М 6,25; 6,50,Вычислено, %: й 6,61.П р и м е р 3, В 10 мл о -фенетидина загружают 2,0 г (0,00358 г-мол)ангидрида 5 -метилбензимидазол, 1 -й-бинафтил,4,5,5,8,8 -гексакарбоновой кислоты. Выдерживают при 150 Со2 ч, охлаждают и выливают на 30 мл15%-ного раствора соляной кислоты. Вы. павший осадок фильтруют, промывают водой, сушат, Получают 2,45 г (91%) продукта,Кристаллизуют из уксусного ангидрида,Найдено, %: М 6,03, 6,15,Вычислено, %: М 6,11.П р и м е р. 4. В суспензию 15 млуксусной кислоты и 7,00 г и -броманилина добавляют 2,00 г (0,0036 смол)ангидрида бензимидазогь, 1 -бинафтил,4,5,5,8,8 -гексакарбоновой кислоты и кипятят при 119 С 2 ч. Послеохлаждения осадок...

Номер патента: 992524

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Джаши, Ерж, Ливен, Неделькин, Сергеев, Юнников

МПК: C08G 75/14

Метки: ароматических, качестве, олигохинонсульфиды, отвердителя, полимеров

...для окисления промежу.точно образующейся гидрохиноидной структуры в бензохиноидную и связывания таким образом водорода.Полученные олигохинонсульфидыЗО представляют собой порошки ярко-оран- жевого цвета, растворимые при нагревании в высококипящих полярных органических растворителях, размягчающиеся при 240-330 фС. Молекулярные массы 35 олигомеров определены методом эбулиоскопии в растворе, в хлороформе после переведения хиноидных групп в ацетатные путем ацилирования олигохи.- нонов уксусным ангидридом в уксусной 40 кислоте и сдставляют 800-1800, что соответствует степени полимеризации 2-4.Приведенная вязкость растворов олигомеров й-метилпирролидоне составляет 0 04-006 дл/гре 45В ИК-спектрах олигомеров имеются полосы поглощения в...

Номер патента: 992549

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Кудрявская, Москаленко, Тимофеева

МПК: C09B 23/10

Метки: галогенсеребряных, качестве, краситель, мероцианиновый, панхроматических, сенсибилизатора, спектрального, эмульсий

...е р 6. 3,3 -диэтил-кето,5-дифенил(3"-этил",5" )тионафтено",2 щ(тиазолинилиден" -этилиден) -тиазолинотиазолоцианиниодид.Получают аналогично примеру 3 из0,3 г 3-этил-(3-этил,59 тионаф"тено",2"(-тиазолинилден-этилиден)тиазолиден-тион(2)оиа(4), 0,3 гдиметилсульфата, 0,37 этилэтилсульфата-метил,5-дифенилтиазола и 5 млпиридина,Выход 0,32 г (55,2), мелкие коричневые призмы (из.этанола), т.пл.236-237 С,992549 1 О 2 и 21 100 650 110 670 670 140 Вычислено, : И 5,40; 5 16,47;1 16,34.Сенсибилизаторы строения 1 вводят в :галогенсеребряную эмульсию перед поливом в виде 3 10 4 М растворов. Концентрации, при которых наблюдается оптимальный эффект спектральной сенсибилизации крупнозернистой .эмульсии, составляют 3210-6 г-мол/г-мол галогенида...

Номер патента: 996410

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Атаева, Глотова, Комарова, Луцекович, Назарова, Нахманович

МПК: C07C 154/02

Метки: качестве, маслам, о-бутил-s-изононилксантогенат, присадки, противозадирной, смазочным

...кРк среды КритическаянагрузкаРк, Н углеводородное масло(,МАС/30) Пентаэритритовый. эфирсинтетических жирныхкислот фракции С.-С(эфир) 600 2,38 1000 МАС/30+3 вес.Ъ Т1,87 1120 ЭФир+3 вес. Ъ ТВНИИПИ Эаказ 835/35 Тираж 416 Подписное Филиал ППП "Патент",г.ужгород,ул,Проектная,4 ра (порошок "Лотос" или "Астра" на основе жирных кислот ) при 70-80"С.П р и м е р 1 Бутил-изононилксантогенат (Т). В реакционную колбу, снабженную мешалкой, помещают 188 г (1 моль ) бутилксантогената калия, 125 мл воды и 5 г эмульгатора (порошки "Лотосф или Астра" на основе жирных кислот). Содержимое колбы нагревают до 70-80 С и при энергичном перемешивании медленно прибавляют 163,5 г 1 1 моль ) хлористого изононила ( п: 1,4310 ). Смесь перемешивают 6 ч, охлаждают до...

Номер патента: 772152

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Алт, Алферьев, Котляревский, Краснухина

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-алкоксиалкилиден-1, 1-дифосфоновые, аммониевые, калиевые, касситерита, качестве, кислоты, натриевые, собирателей, соли, флотации

...кислоту перекристаллизовывают из смеси этилацетат-хлороформ 1:1) Внешний вид - бесцветные, сильно гигроскопичные чешуйчатыекристаллы, растворимые в воде, низших спиртах, ацетоне, диоксане, этилацетате, нерастворимые в углеводородах и хлоруглеводородах. Т, пл. 154- 157 оДанные элементного анализа и рН-метрического титрования:Найдено,Ъ: экв 2 143,0; энвер 94,0С 30,40, 30,27, Н 6,63, 6,68.Вычислено, Ъ: экв138,1, экв91,1, С 30,44, Н 6,57.ЯМР (Р)-спектр (в воде) 0 -15,0 м.д. дублет, константа расщепления 17,5 Гц, при подавлении 35 спин-спинового взаимодействия с протонами - синглет.П р и м е р 2. Получение бутоксиметилендифосфоновой кислоты (11).В смесь 1,3 г сульфолана и 0;55 г 5,4 ммоль) бутилформиата пропускают трехфтористых...

Номер патента: 998461

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Абасова, Джафарова, Зейналов, Искендерова, Шагиданов

МПК: C07C 69/12

Метки: 2-дигидродициклопентадиенил-2-алкил, качестве, кислот, пластификаторов, поливинилхлорида, уксусных, этиленгликолевые, эфиры

...71,65; вычислено 72,20), соответствует моногликоляту 2-ДЦПД-этил-уксуснойкислоты.11 фракция представляет собой целевой продукт - этиленгликолевый диэфир 2-ДЦПД-этил-уксусной кислотыс выходом 83,2 (от теории).П р и м е р 3. Получение этиленгликолевого эфира 2-ДЦПД-пропилуксусной кислоты.В колбу помещают 58,5 г (0,25 моль)2-ДЦПДпропил-уксусной кислоты,16,2 г (0,1 моль) этиленгликоля,0;65 г (1 к смеси реагентов ) хлорной кислоты и 60 г бензола.РЕакционную смесь нагревают при80-90 ОС в течение 4 ч. За это времявыделяется 3,17 г воды (вычислено3,6 г).По окончании эксперимента продукты реакции переносят в делительнуюворонку, где последовательно обратывают три раза теплой водой, послечего сушат над прокаленным сульфатомнатрия и подвергают...

Номер патента: 998462

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Беляев, Карелина, Медведева, Шпинель

МПК: C07C 81/05

Метки: 6-дитретамил-2-нитрозорезорцин, водных, извлечения, качестве, меди, растворов, экстрагента

...промывают водой до нейтральной реакциипромывных вод и встряхивают в течение 1 ч с активированным углем марки ОУ. Затем раствор отделяют от уг. -ля и упариваютОбразовавшуюся смолучерез 3-4 сут кристаллизуют из спирта. Выход продукта 8 г (28,6 Ъ)т.пл. 98 С с разложением);1 тиох: 730 нм в СС 14Элементный анализ.Вычислено,Ъ: й 5,02.Найдено,Ъ: М 5,31-5,35,П р и м е р 2. Экстракция меди4,6-дитретамил-нитрозорезорциномиз сульфатного раствора.Экстракцию проводили в пробиркахс притертыми пробками. Объемыфаз по 2 мл, концентрация экстрагента в четыреххлористом углероде0,04 моль/л, концентрация сульфатамеди 0,015 моль/л. Ионная сила водной фазы ,О 0,3. Время контактадвух фаз 5 мин. Реэкстракцию проводили 5 Ъ-ной соляной кислотой в течение 5-10 с....

Номер патента: 998463

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Кулиев, Мамедов, Мирзоева

МПК: C07C 149/40

Метки: 2-окси-5-третбутилфенилтиоянтарной, беззольных, диалкиловые, качестве, кислоты, маслам, присадок, противокоррозионных, смазочным, эфиры

...кислоты форму лы 1, которые получают присоединением 2-окси-АУТ -бутилтиофенола к алкиловым эфирам малеиновой кислоты в присутствии каталитического количества триэтиламина.П р и м е р 1. Диметиловый эфир 2-окси-Трр 7-бутилфенилтиоянтарной кислоты.Смесь 0,1 г-моль 2-окси-Т)вЕТ-бу тилтиофенола и 0,1 г-моль диметилового эфира малеиновой кислоты в присутствии следов тривтиламина нагревают при 75-80 С и перемешиванииов течение 5 ч. Затем перегонкой под вакуумом выделяют диметиловый эфир 2-окси-7 МТ-бутилфенилтиоянтарной кислоты. Выход 80. Аналогично получают и другие диал. киловые эфиры 2-окси-ТррТ -бутилфенилтиоянтарной кислоты, характеристики которых приведены в табл, 1.0,5 Отсутствует 1,0 То же 0,5 2,4 0,5 С Н Отсутствует...