C08C 19/06 — эпоксидирование

Номер патента: 204561

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воронежский, Гонсовска, Прохорова

МПК: C08C 19/06, C08F 236/02, C08F 8/08 ...

Метки: полимеров, эпоксидированных

...латекс эпоксидируют надуксусной кислотой, причем в каЧВСТВЕ эмульгатора применяют ИОНОГЭННОЕ ПО верхностно-активное веществодибутилнафталинсульфонат натрия. Способ позволяет выделять полимер из латекса методом коагуляции, ионного отложения и желатинирования, что невозможно в случае эпоксидированных полимеров, полученных с применением неионогенных эмульгаторов.П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой,загружают 2,5 кг дивинилстирольного латекса, полученного по холодному рецепту, с сухим остатком 26,2% и при температуре 22 С из капельной воронки небольшими порциями подают 125 г надуксусной кислоты (6250/0 ный раствор) из расчета 10% активного 02на двойные связи в полимере. Одновременно в колбу приливают БО/о-ньтй раствор...

Номер патента: 268314

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роланд

МПК: C08C 19/06

Метки: 268314

...ароматическими надкислотами, причем продукт получают в виде коагулята. 5Предлагаемый способ дает возможность получать модифицированный полимер в виде микрофлокулята, что позволяет выделить его простым фильтрованием в виде тонкого порогдка. 10Описываемый способ получения эпоксидированных полидиенов предусматривает обработку латекса, содержащего от 10 до 15% сухого остатка и от 2 до 10% от веса сухого остатка неионогенного эмульгатора, водным раство ром моноперфталевой кислоты с концентрацией от 10 до 15%.Последующие стадии фильтрации, промывки и сушки осуществляют обычными методами, 20 После добавки реактива реакция продолжается в течение 5 час при комнатной температуре и при интенсивном перемешивании. В этих условиях...

Номер патента: 458239

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Аносов, Беляев, Динер, Долгоплоск, Кроль, Петухов, Пожидаев, Сотников, Сухорукова

МПК: C08C 19/06

Метки: диеновых, каучуков, модифицированных

...газане ограничены , например можно пропускать газ в количестве 10 л/лреакционной массы со скоростью120 л/ч. Молярные соотношения компонентон каталитического комплекса, аименчо неорганического кислородсодержащего соединения металла ф группы или ванадия и органической окисимногоатомного спирта или их смеси,20 выбирают в пределах (0,00)1-4):1,предпочтительно (0,001-0;5):1.В качестве соединения с функциональными группами, содержащими атомазота, применяются первичные и вто 25 ричные .алифатические или аромагические амины, О. -аминоазобензол, мор-.фолин, пиперидин и др. В качествесерусодержащего соединения применяюттиольные соединения общей формулы,30 ФВН, где й - алкил, арил-, алкарил-,аралкильные радикалы, а также ихгалогензамещенные...

Номер патента: 1065425

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Басов, Иродова, Кошель, Лысанов, Минеева, Попова, Среднев, Туров

МПК: C08C 19/06

Метки: каучуков, основе, пиперилена, эпоксидированных

...соответствует содержанию эпоксигрупц в бутадиен-пипериленовомкаучуке 7 вес.%.Проведение реакции эпоксидирования бутадиен.пипериленового каучука в аналогичных условиях в отсутствие ДМФК обеспечивает вы.ход окиси на прореагировавшую гидроперекись47 мол.%, что соответствует содержанию эпок.сидньи групп в каучуке 6 вес.% .П р и м е р 3. В полимеризат, содержащий372 г каучука СКДП - Н и 33,8 г ДМФК(9,1 вес,% на каучук) при перемешиваниивводят 0,031 г Мо 0 у(Ас Ас) и 315 г (90%)технической гидроерекиси иэопропилбенирла.Реакцию эпоксидирования проводят при 110 С3 1065до п.диого исчерпывання гидроперекиси. Выходокиси на прореагировавшую гидроперекись57 мол.%, что соответствует содержанию эпоксигрупп в бутадиен.пипериленовом каучуке11 вес,%....

Номер патента: 1700008

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Каверинский, Коноваленко, Кошель, Куликов, Минеева, Пересветов, Попова, Самоцветов, Туров, Хрипин

МПК: C08C 19/06

Метки: бутадиен-стирольные, естественной, качестве, олигомеры, пленкообразующих, покрытий, сушки, эпоксидированные

...в ксилоле эпоксидированного сополимера по примеру 3 с 0,32 г о-фосфорной кислоты, растворенной в метилэтилкетоне. Нанесе 0,261 г ацетилацетонатмолибденила и 40 мл 30гидропероксида третичного бутила. Выделенный в условиях примера 2 эпоксидироние и отверждение полученных по примерам 5 и 6 композиций осуществляют аналогично композиции по примеру 4.Для подтверкдения строения предлагаемых соединений записаны ИК- и ЯМР С-спектры и эпоксидироаанных низкомолекулярных бутадиен-стирольных сополимеров с содержанием стирола 20 и 75 мас,% и эпоксидных групп соответственно 16,1 и 7 мас,% (примеры 1 и 3).ИК-спектры сополимеров записывают на спектрофотометре марки Афирмы ",1 азсон в спектральном режиме 2 для качественного анализа).ЯАР С-спектры...