Патенты с меткой «качестве»
Кристаллогидраты изополиванадатов молибдатов или вольфраматов щелочных металлов в качестве терморезистивных материалов или катализаторов окисления триметилфенолов и способ их получения
Номер патента: 1098911
Опубликовано: 23.06.1984
Авторы: Волков, Захарова, Ивакин, Коленко, Коренский, Скобелева, Харчук
МПК: C01G 31/00
Метки: вольфраматов, изополиванадатов, катализаторов, качестве, кристаллогидраты, металлов, молибдатов, окисления, терморезистивных, триметилфенолов, щелочных
...катализатор обеспе 5 чивает максимальную конверсию и селективность процесса, равные 63,3- 100 и 85,4-1007 соответственноПосле экстракции продукта реакции - триметилбензохинона - гексаном с помощью делительной воронки легко отделяется каталитический слой, который не теряет своей активности и может быть многократно использован в процессе окисления триметилфенолов.Из табл. 1 следует, что соединения М 2712,1 Э 02 пН 20 как терморезистивные материалы обладают резким увеличением электросопротивления в интервале температур 57-90 С и устой 20 чивы в атмосфере повышенной влажности, так как все измерения проведены при Р = (22-32) 10 Па. При охлажде 2нонии имеет место гистерезис электроо сопротивления величиной - 20-50 С.Использование предлагаемых...
Этоксиалкилсукцинаты в качестве эмульгаторов поливинилацетатных латексов
Номер патента: 1098930
Опубликовано: 23.06.1984
Авторы: Волков, Орлов, Родионова, Руднева
МПК: C07C 69/40
Метки: качестве, латексов, поливинилацетатных, эмульгаторов, этоксиалкилсукцинаты
...Кислотное. число готового продукта 0,9 мг КОН/г. Выход 90 .,П р и м е р ы 2-.4, В соответствии с примером 1 получают соединения, приведенные в табл,1. В табл.2 приведены результаты элементного анализа.Все полученные соединения хорошо растворяются в органических раствори" телях, В табл.3 приведены некоторые физико-химические свойства этоксиалкилсукцинатов.Этоксиалкилсукцинаты предполагается использовать в качестве эмульгаторов в эмульсионной полимеризации вииилацетата. Свойства латексов и покрытий на их основе представлены в табл,4 в сравнении с поливинилацетатным латексом, стабилизированным поли- виниловым спиртом (ПВС) (ГОСТ 10002- 62), применяемым в качестве эмульгатора.1098930 4,Продолжение табл. 1 Коли- Количество честКоличество...
3-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-пропиловые эфиры замещенных карбаминовых кислот в качестве термостабилизаторов ударопрочного полистирола
Номер патента: 1098933
Опубликовано: 23.06.1984
Авторы: Батрак, Володкин, Глушкова, Ефимов, Иванова, Крысин, Парамонов, Филина
МПК: C07C 125/065
Метки: 3-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-пропиловые, замещенных, карбаминовых, качестве, кислот, полистирола, термостабилизаторов, ударопрочного, эфиры
...карбаминовых кислот формулы 1 получают взаимодействием изоцианатов со спиртами,Реакцию проводят в среде бензолапри 80 " С. Соединения представляютсобой белые кристаллические порошки,растворимые в толуоле, бензоле, хлороформе, ацетоне, диоксане, при нагревании - в алифатических спиртах.Строение соединений Формулы 1 подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектроскопии.П р и м е р 1. 1,б-бис 3-(3,5-Ди-трет-бутил-оксифенил)-пропилкарбамоилокси 1-гексан (пропанол-б).В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают8,49 г (0,05 г-моль) гексаметилендииэоцианата, 27,2 г (О, 1 г,моль) у-пропанола и "00 мл бензола. Смесь1098933 Найдено, %: С 73,28 Н 9,02, , Н 3,69.П р и м е р 4....
@ -(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-пиперазин в качестве стабилизатора для непредельных углеводородов и их хлорпроизводных
Номер патента: 1098935
Опубликовано: 23.06.1984
Авторы: Байметов, Загидуллин
МПК: C07D 241/04
Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-пиперазин, качестве, непредельных, стабилизатора, углеводородов, хлорпроизводных
...и относительно низ.50кая стабилизирующая способность известных соединений, и соединения табилиэатора ерегонную колбу загружают 10риготовленного 2-хлорпентенасоединения формулы 1 и перегри атмосферном давлении. Осмопродукта оценивают так же -нием смолы, образующейся воперегонки, за вычетом кЬличестбилизатора, к весу исходногопентена Опыт повторяют в отие стабилизатора. О г-3,освеже0,1 гняют отнош время ва ста 2-хлор сутств Поставленная цель достигается новым соединением общей формулы 1, которое может быть использовано в качестве стабилизатора непредельныхуглеводородов и их хлорпроиэводных,Соединение формулы 1 получаютвзаимодействием 3,5-дитрет-бутил- ((О, 1 М) пиперазина, 50 мл изопропилового спирта, нагревают до 90 С ипри этой...
Цикло-бис-2, 6-диокси-4, 4-дихлор-2, 6-бис-1-имино-3 изоиндолинилиденамино-циклотрифосфазатриен в качестве термостабилизатора полиоксадиазольного волокна-оксалона
Номер патента: 1098936
Опубликовано: 23.06.1984
Авторы: Кузнецова, Макарова, Привезенцева, Сидорова, Смирнов
МПК: C07F 9/22
Метки: 4-дихлор-2, 6-бис-1-имино-3, 6-диокси-4, волокна-оксалона, изоиндолинилиденамино-циклотрифосфазатриен, качестве, полиоксадиазольного, термостабилизатора, цикло-бис-2
...атомов хлора в исходном соединении формулы 1 судят по отсутствию полос поглощения в ИК" спектре при 510 и 580 см ". Вероятно, в данном случае также происходит геминальное замещение атомов хлора, а следовательно, гидроксильные группы расположены в 2-,6-положении в МГЦС. Показатели исходноговолокна с термостабилизатором Для идентификации строения продуктформулы,1 подвергают кислотному гицролизу нагреванием при 90-95 С в253-ной соляной кислоте. В результате выделяют 2 г-моль фталимнда. ИК-спектроскопия, элементный анализ, молекулярная масса, кислотный гидролиз и,встречный синтез позволяют говорить о синтезе нового соедине ния формулы 1 со строго обоснованным расположением атомов хлора и гидроксильных групп, а также об их количественном...
1, 4, 7, 10-тетрадиоксифосфорилметил-1, 4, 7, 10 тетраазациклододекан в качестве комплексона для связывания катионов меди п, кобальта п, кадмия п, свинца п и лантана ш
Номер патента: 1098937
Опубликовано: 23.06.1984
Авторы: Вельский, Кабачник, Медведь, Писарева
МПК: C07F 9/38
Метки: 10-тетрадиоксифосфорилметил-1, кадмия, катионов, качестве, кобальта, комплексона, лантана, меди, свинца, связывания, тетраазациклододекан
...формулы Катион 11 111 Со+Со 25,4 21,4 22,0 19,0 20,8 19,2 19,6 18,4 19,0 20,2 20 3 Мл 17,8 17,5 18,9 19,4 24,8 18,3 19,0 22,9 19,9 19,0 26,4 25,1 25,0 18,7 23,3 20,4 19,9 23,7 28,0 30,1 25,0 17,0 лы 1 У при одинаковых, эксперие ментальных условиях (25 С, концентрация 0,005 М, ионная сила 1,0),Таблица 2 С И Х + Сд+ НРЪ+ф КомплексонФормулы 25,4 20,8 16,9 24,8 22,9 21 3 19 7 166 24 8 197 25,1 23,3. 25,0 230 221 143 1 У Таким образом, по способности об- сон формулы 1 образует комплексы, разовывать высокопрочные комплексы превьппающие по устойчивости комплекс большим числом катионов металловсы всех известных комплексокомплексон формулы 1 превосходит все нов. В этом отношении предлаизвестные комплексоны. С ионами Сь+ф,гаемое соединение не...
Замещенные пиридины в качестве абсорбентов сернистого ангидрида и способ их получения
Номер патента: 1100275
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Джемилев, Колядина, Курочкин, Муринов, Никитин, Селимов, Хафизов
МПК: C07D 401/06
Метки: абсорбентов, ангидрида, замещенные, качестве, пиридины, сернистого
...выходом 567,.П р и м е р 2, 2-Метил,6- -дипропилпиридин.Л. Раствор 3, 18 г (10 ммоль) ди(2-этилгексаноата)кобальта 4,0 г (20 ммоль)трииэобутилалюминия в 10 мл диоксана и 10 мл толуола пере- мешивают в токе аргона при С С во течение 20 мин и вносят в автоклав емкостью 300 смЗ в который предварительно загружают 20,4 г (0,3 моль) пентина, 6, 2 г (0,15 моль) ацето" нитрила и 20 мп толуола. Нагревают в течение 6 ч при 150 С, после чего00275 4 5 10 15 25 30 35 40 45 50 охлаждают, катализат разлагают метанолам, фильтруют и перегоняют в вакууме, Получают 36,4 г (707) 2-метил,б-дипропилпиридина с т.кип.68-70 С(5,мм рт.ст.,н 2 ф 1,4925, ИК-спектр (4, см 9: 815, 1560, 1620, 2895, 2970, ПИР-спектр (4,м.д) 0,86 т (6 Н, СН ) 1,3-1,8 (4 Н,-СН -) 2,33 м...
Полимерные комплексы пероксодисульфата в качестве инициаторов радикальной полимеризации мономеров винилового ряда и способ их получения
Номер патента: 1100280
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Габриелян, Гальбрайх, Дружинина, Пимоненко, Фисюк
МПК: C08F 220/38
Метки: винилового, инициаторов, качестве, комплексы, мономеров, пероксодисульфата, полимеризации, полимерные, радикальной, ряда
...полимеров при полимеризации винильных мономеров. При использовании полимера с характеристической вязкостью больше 0,45 реакционный 40 раствор при полнмеризации имеет вы, сокую вязкость, что может затруднить равномерное перемешивание.Независимо от используемой кислоты при в=О комплекс, полученный на 45 основе одного и того же полимера, имеет одинаковый элементный состав.Вычислено,: С 37,79; Н 6,299; О 37,79; М 5,51; 8 12, 598Найдено,; С 35,99; Н 6,47;0 39,571 Ы 5,55; Б 12,42.Полимерный комплекс в зависимости от содержания в нем 8208-групп обладает раличной растворймостью в воде.комплекс, содержащий 37,34 вес,5820 -групп, растворим в воде лишь при 333 К, в то время как с 22 вес, Я 08-.групп (в=42) хорошо растворяется при 293 К....
Сополимеры 1, 1, 2 трихлорбутадиена 1, 3 с эфирами цианакриловой кислоты в качестве адгезивов холодного отверждения
Номер патента: 1100281
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Климентова, Магер, Полякова, Сотникова, Супрун, Сусакина
МПК: C08F 236/18
Метки: адгезивов, качестве, кислоты, отверждения, сополимеры, трихлорбутадиена, холодного, цианакриловой, эфирами
...3,17 г ТХБ, 3,75 г ЭЦА, 0,05 ЦПК. Выход сополимера 873. Анализ. Х: С 1 21.04 21,41. Состав сополимера (мол.й) ТХБ:ЗМ 26,5 : 73;5 /1,/ф в тетрагидрофуране 0,28 дл/г. Стойкость. к термоокислительной деструкции на воздухе 160 С.П р и м е р 4. Получение сополимера ТХБ с этиловым эфиром сй -цианакриловой кислоты в массе.Исходное соотношение мономеров ,50 ТХБ : ЭЦА90: 10 мол.Х. Условия синтеза аналогичны примеру 1. В ампулузагружают 14,3 г ТХЬ, 1,25 г ЭЦА, О, 143 г ЦПК. Выход сополимера 603. Анализ, Х: С 1 62,37, 62,71: Состав 55 сополимера (мол, Х) ТХБ ф ЭЦА90: 10. Сополимер - белый порошок, растворимый в хлорированных и арома 281 4 тических углеводородах, самозатухаем,/1 /, измеренная в бензоле, равна0,4 дл/г. Стойкость к...
Трифенилсилокситрихлорид титана в качестве компонента катализатора полимеризации этилена и способ его получения
Номер патента: 1029579
Опубликовано: 15.07.1984
Авторы: Василенко, Веселовская, Гершкохен, Корнеев, Кузьмин, Макаров, Овис, Полякова
МПК: C07F 7/02
Метки: катализатора, качестве, компонента, полимеризации, титана, трифенилсилокситрихлорид, этилена
...продукт при помощи известных методов изолируют и очищают. Предлагаемый способ дает выход 98 трифенилсилокситрихлорида титана.П р и м е р 1. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, загружают в токе аргона 100 мл гексана, 15,4 0,081 моль) Т 1 С 14, после чего добавляют при перемешивании 20,32 г(0,074 моль) трифенилсиланола, нагревают смесь до кипения и кипятят в течение 10 мин. Затем реакционную массу охлаждают до - 50 С, при этом выпадает кристаллический осадок. Раствор декантируют, промывают осадок двумя порциями охлажденного до -50 С гексана и высушивают в токе аргона. Получают 30,62 г продукта. ф.пл, 76-85 Св запаянном капилляре) .Выход 98,1 от...
Полиамидоимиды в качестве пленкообразующих полимеров
Номер патента: 803422
Опубликовано: 15.07.1984
Авторы: Гриценко, Замулина, Хоменкова
МПК: C08G 73/14
Метки: качестве, пленкообразующих, полиамидоимиды, полимеров
...температура реакции от -8 до25 С, в качестве акцептора хлористоого водорода применяют окись пропилена. Полученные полимеры охарактеризованы ИК-спектрами, ИК-спектры показывают характерные для имиднойгруппы полосы 1785 см"1, 1730 см725 см, для амидной 1650 см , Полимер дает прочные пленки при нанесении 10-30-ных диметилформамидныхрастворов на стеклянную пластинуи выпаривании растворителя,П р и м е р 1. Полиамидоимид наоснове дихлорангидрида тримеллитимидо-уксусной кислоты и 4,4-диаминодифенилсульфона,В трехгорлом реакторе, снабженноммешалкой и трубкой для ввода азота,растворяют 0,620 г(0,0025 моль) диа -минодифенилсульфона в 11,97 мл- метилпирролидона. Раствор охлаждают до - 15 С и при энергичном пере"0мешивании добавляют...
Полиэтилиденгидрохинон в качестве растворимого ингибитора термоокислительной деструкции нитроцеллюлозы и способ его получения
Номер патента: 1102793
Опубликовано: 15.07.1984
Авторы: Говорков, Грищенкова, Денисов, Овчаренко
МПК: C08G 8/04
Метки: деструкции, ингибитора, качестве, нитроцеллюлозы, полиэтилиденгидрохинон, растворимого, термоокислительной
...достижения цели предложен полиэтилиденгидрохинон структурнойформулы получения полиэтилиденг существляется следующим Способрохинона ообразом.К смеси уксусной и со приливают при охлаждении повышают температуру сме ной (20-25 С), загружают и перемешивают 3,5-5 ч, дукт выделяют разбавлени ной смеси водой и фильтр Выбранноеи катализаторпри уменьшенидегида ниже 1не образуетсяполимер, а прния более 2:1вес полимеракомпонента и,руется активнИспытано вллиденгидрохинострукцию промьвых коллоксимидеструкции оценой потере весв процессе вьщ соотношение мономеров а обусловлено тем, что и количества ацеталь 5 моль на 1 моль ГХпластичный растворимый и увеличении соотношеснижается молекулярный и доля гидрохинонногоследовательно, ингибиость.ияние добавки...
Алканоаты 2, 2, 5, 5-тетраметилолциклопентанола-1 в качестве основы синтетических смазочных масел
Номер патента: 1104131
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Гурбанов, Джангулян, Мамедяров, Сейидов
МПК: C07C 69/33
Метки: 5-тетраметилолциклопентанола-1, алканоаты, качестве, масел, основы, синтетических, смазочных
...моль) масляной кислоты и 1,2 гПТСК нагревают при 170-180 С в течение 6 ч, Этерификат обрабатываютаналогично примеру 1 и получают 28 гпентамаслоата 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола,П р и м е р 3. Тетраизовалериат2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола-Ъ41, 2 г (О, 2 моль) 2, 2, 5, 5-тетраметилолциклопентанола, 102 г(1,0 моль) 1-валериановой кислоты1,2 г ПТСК нагревают при 180-186 Св течение 3,5 ч. Этерификат обрабатывают согласно методике, описанной в примере 1, и получают71 г 2,2,5,5-тетравалериата 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола,П р и м е р 4. Пентаизовалериат2,2,5,5-тетраметилолциклопентанола 41, 2 г (О, 2 моль) 2, 2, 5, 5-тетраметилолциклопентанола-.1, 122,4 г(1, 2 моль) 1-валериановой кислотыи 1,2 г ПТСК нагревают при 180 -186 С...
@ -трихлорацетоксифталимид в качестве реагента для получения @ -оксифталимидных эфиров @ -защищенных аминокислот
Номер патента: 1104135
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Бреслав, Давидович, Ильина, Калей, Подгорнова, Рогожин
МПК: C07D 209/48
Метки: аминокислот, защищенных, качестве, оксифталимидных, реагента, трихлорацетоксифталимид, эфиров
...раствору 1,0 г (4,78 ммоль) Ю-бензилоксикарбонилглицина в 5 мл диметилформамида прибавляют 0,46 г (5,74 ммоль) пиридина и 1,62 г (5,26 ммоль) И-трихлорацетоксифталимида. Реакционную массу перемешивают при 22-230 С до образования раствора и оставляют при этой же температуре на 24 ч, Далее растворитель отгоняют на роторном испарителе, остаток растворяют в 30 мл этилацетата, про" мывают водой (10,мл 2), 5%-ным вод. ным раствором бикарбоиата натрия (10 мл3), насыщенным водным раствором хлористого натрия (10 мл 2). Этилацетатный экстракт сушат над без водным сульфатом натрия упаривают на роторном испарнтеле. Полученныймаслообразный остаток кристаллизуют дукта, хроматографически однородногос Н 0,65 в системе...
4-метил-3-( -фенилэтил)-3, 6-дигидропиран, 4-метил-3-( фенилэтил)-5, 6-дигидропиран и 4-метилен-3-( -фенилэтил) тетрагидропиран в виде смеси изомеров в качестве душистого компонента в парфюмерной композиции
Номер патента: 1108093
Опубликовано: 15.08.1984
Авторы: Аракелян, Блажин, Геворкян, Зананьянц, Казарян, Огородников, Сомова, Филатова, Хизанцян
МПК: C07D 309/18
Метки: 4-метил-3, 4-метилен-3, 6-дигидропиран, виде, душистого, изомеров, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, смеси, тетрагидропиран, фенилэтил, фенилэтил)-3, фенилэтил)-5
...промывают 50 мл.воды, экстрагируют 150 мл эфира, сушат хлорис.тым кальцием, Перегонкой в вакууме получают19,1 г (80%) 4.метил-хлор.З. (Ы фенилэтил).тет.рагидропирана с т.кип. 104-108 С/2 мм,п 1,5495, д 1,0899,Найдено,%: С 70,15; Н 7,87; Сь 14,62С 4 нт С 1 оВычислено,%: С 70,44; Н 7,96;10 С 1 14,88,П р и м е р 2, 4-Метил.4.хлор 3 (а(,-фенилэтил) -тетрагидропиран.Аналогично примеру 1 из 14 г (0,1 моль)1-фенил-хлорэтана и 11,8 г (0,12 моль)4 метил,6-дигидропирана в присутствии0,6 г (0,0044 моль)хлористого цинка при 18 Св течение 8 ч получают 19,5 г (81,8%) 4-метил-хлор. ( сС - фенилэтил) .тетрагидропирана.П р и м е р 3. Смесь 4-метил.З-(о.фенилэтил)-З,б-дигидропирана, 4-мети,. 3. (о.фенилэтил) -5,6-дигидропирана и 4-метилен.З-...
Соли 10, 10-диалкилбиакридилия в качестве сенсибилизаторов электрофотографических слоев на основе поли эпоксипропилкарбазола
Номер патента: 1109391
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Дегутис, Езярскайте, Ундзенас
МПК: C07D 219/04
Метки: 10-диалкилбиакридилия, качестве, основе, поли, сенсибилизаторов, слоев, соли, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола
...отфильтровывают и промывают разбавленной тетра" фторборной кислотой, а затем спиртом и эфиром.Выходы, т.пл, и данные элементного анализа соответствующих дитетрафтор" боратов 10, 10 -диалкилбиакридилия приведены в табл.1.1109391 Продолжение табл, 1 Вьдчислено, % Наименование соединения Найдено, % Н И 3,52 65, 94 6,38 3, 85 10,10 -динонилбиакридилия динитрат 7,59 7,78 71,91 7,41 7,63 10,10 -динонилбиакридиЛия диперхлорат 6,31 3,63 9,1 65,25 6,72 3,46 8,77 67,36 6,94 3,57 Таблица 2 Темновойспад Фоточувствительность,Толщи- ПотенСостав слоев д 9М м 2 /Дж циал заОяд ки В на слоя,мкм 400 нм 450 нм 345 им за1 мин,% ПЭПК+1 мол.% динитрата10,10 -дигептилбиакридилия 13 19,5 39 7,5 6,5 32 лия 10,10 -дигептилбиакридилия дитетрафторборат 6,11...
Моноглицидилалкилфосфаты в качестве пластификаторов фотографических желатиновых эмульсионных слоев
Номер патента: 1109405
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Завлин, Леви, Роднянская, Сучкова
МПК: C07F 9/09
Метки: желатиновых, качестве, моноглицидилалкилфосфаты, пластификаторов, слоев, фотографических, эмульсионных
...15%от веса сухого желатина приведены втабл. 2,У Формула соединения Кр Как видно из табл. 2, при использовании предлагаемых мовоглипипилалкилфосфатов наблюдаемый эффект плас - гификации сохраняется и после фотографической обработки, в то время как применяемые в промьппленности пластификаторы (табл. 2, соединение 4) после фотограцической обработки вымываются, и при этом эффект пластификации снимается. Сопоставление моноглицидилалкилфосфатов (соединения 1 и 2, табл. 2) с диметиловым эфиром 3,4-эпокси-З- -метилбутанфосфоновой кислоты (соединение 3, табл. 2) показывает, что предлагаемые новые моноглицидилалкилфосфаты по эффективности не уступают последнему. Преимуществом предлагаемых моноглицидилалкилфосфатов формулыявляется их...
Поли (2-гидроксипропиленаминоалкиленамин, ) полиметилфосфонаты в качестве ингибиторов солеотложений на металлических поверхностях
Номер патента: 1109412
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Ажигалиев, Балакин, Ваганов, Денисов, Емков, Ихсанов, Леженин, Литвинец, Михайлов, Морозов, Плахута, Решетников, Шевницын, Шкуро, Ярышев
МПК: C08G 73/02
Метки: 2-гидроксипропиленаминоалкиленамин, ингибиторов, качестве, металлических, поверхностях, поли, полиметилфосфонаты, солеотложений
...колб емкостью 250 мл помещают по 100 мл поды, содержащей соли, и добавляют ингибитор. Затем растворы термостатируют при 75 С.Через 6 ч определяют содержание ионов кальция и магния в растворе. 50 55 чалась в измерении массы отложенийсолей на поверхности электронагревателя типа ТЭН, помещенного в стеклянную ячейку, через которую пропускался исследуемый раствор с добавкой ингибитора. Температура циркулирующего раствора в опыте 50-80 С.Длительность опыта 5,5 ч. Сульфат)ный раствор готовят смешением хлористого кальция и сульфата натрия исодержит по 50 мг-экв/л ионов Са+,ЯО , Иа+, СС , Карбонатный растворготовят смешением бикарбоната натрияи хлористого кальция и содержит по 1510 мг-экв/л ионов Са" и НСО"- и по200 мг-экв/л С и Иа+ .П р и м...
Полиарилатсилоксановые блок-сополимеры в качестве основы газоразделяющих мембран, обладающих повышенной гидролитической стабильностью в агрессивных средах
Номер патента: 1109413
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Бурыгин, Ежов, Рясин, Федотов, Шелудяков
МПК: C08G 77/52
Метки: агрессивных, блок-сополимеры, газоразделяющих, гидролитической, качестве, мембран, обладающих, основы, повышенной, полиарилатсилоксановые, средах, стабильностью
...воды и 0,03 г триэтиламина. Смесь перемешивают н течение10 мин, затем добавляют 1,5 г м,Ю(хлороформиатофенилоксиметил)олигодиметилвинилсилоксана общей формулы 1 Ч, содержание СФ 2,37., и = 52,в = 4, Н =-СНОСН- н 5 мл хлороформа, Перемешивание осуществляютв течение 50 мин при комнатной температуре. Полимер выделяют из раствора как н примере 1. Получают 3,2 г(в = 4, и = 52, 1 с = 12). Г НК-спектре блок-сополнмера имеются характерные полосы поглощения, см : 1760(бензольное кольцо). Соотношение интегральных интенсивностей протоновн группировках -БСН 20, - Бд-СН=СНи - Б-СНз в спектре ПМР близко красчетному. Найдено, 7; Б 14,10.Вычислено, 7: Бд 14,24. Из раствора в хлороформе блок-сополимер образует прозрачную мембрану,П р и м е р 3. К...
Оксидные ванадиевые бронзы редкоземельных элементов в качестве электродноактивного материала и способ их получения
Номер патента: 1110751
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Волков, Зайнулин, Зубков, Манакова, Федюков
МПК: C01G 31/00
Метки: бронзы, ванадиевые, качестве, оксидные, редкоземельных, электродноактивного, элементов
...процесса в течение очень короткого времени (10-20 мнн). При температурах выше 740 С образуется большое количество жидкой .азы, что приводит к образованию примесей и загрязнению бронзы, При давлениях ниже 77 кбар и температурах ниже 680 С процесс не проходит до конца и образцы содержат примесь ЧО 5 и других фаз.П р и м .е р 1. В агатовой ступкетщательно перемешивают 0,2288 гЖ 05, 0,3384 г ЧО 2 и 0,3565 г Ч ОПолученную смесь оксидов помещаютв платиновый тигель, нагревают до700"С под давлением 77 кбар и вьщерживают при этих условиях в течение 15 мин. После охлаждения образца и снижения давления до атмосферного получают бронзу состава ЫЧ О гексагональной сингонии с параметрами кристаллической решетки а=14,704+ +0,005,с=26,99740,0025 А.П р и...
1-винилбензтиазолон в качестве модификатора бутадиенстирольного каучука
Номер патента: 1110781
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Воинова, Корбанова, Михантьев, Плуталова, Шаталов
МПК: C07D 277/62
Метки: 1-винилбензтиазолон, бутадиенстирольного, каучука, качестве, модификатора
...С 60,87; Н 4,07; М 7,99;С 9 НОИБВычислено,7: С 60,99, Н 3,98; И 7,92.Молекулярная масса: найдено 181,1 (криоскопически в бензоле); вычислено 177,2.П р и м е р 2. Предлагаемое новое соединение - 1-винилбензтиазолон испытан в качестве модификатора синтетического бутадиен-стирольного каучука, в частности промышленного синтетического каучука марки СКСАРК Г 33.В процессе полимеризации каучука СКСАРК в реакционную смесь, составленную согласно технологическому регламецту, вводят 1-винилбензтиазолон в количестве 2 мас.ч, на 100 мас,ч. моцомера (табл. 1). Вязкость по Муни Б 1+4 (00 С) Восстанавливаемость, мм Пластичность по Карреру Эластическое восстановление, мм Потери масси при сушке, % Сернокислое за 20 кисное железо...
Диглицидиловый эфир 3, 3-дихлор-4, 4-диоксидифенилсульфона в качестве связующего для синтеза негорючих эпоксидных полимерных композиций
Номер патента: 1110782
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Гайлюнас, Игошев, Лукашенок, Мухаметова, Паукова, Сингизова, Толстиков, Юрьев
МПК: C07D 303/18
Метки: 3-дихлор-4, 4-диоксидифенилсульфона, диглицидиловый, качестве, композиций, негорючих, полимерных, связующего, синтеза, эпоксидных, эфир
...О 5 язкость по 3-4 п и 25 14 - 18,Соединение Формулы (1) получают взаимодействием 3,3 -дихлор,4-диоксидифенилсульфона с эпихлоргидрином при 100-105 С в присутствии каталитических количеств ацетата . натрия в токе инертного газа с последующим дегидрохлорированием полу ченного дихлоргидринного эФира 3,3 -дихлор,4 -диоксидифенилсульфона водным раствором щелочи,ГДиглицидиловый эфир 3,3 -дихлор,4 -диоксидифенилсульфона представ.ляет собой кристаллическое веществос температурой плавления 129-130 С(2 10М) ацетата натрия нагревают втоке инертного газа (азот, аргон)при 100-105 С 30-40 мин, Послеполного растворения ДХДС к реакционной смеси прикапывают 7,6 г (О,ч 4 М)11 аОН в 32,7 мл НО (357-ный раствор),Прикапывание ведут с такой скоростью,...
Замещенные циклогексилциклокарбонаты в качестве мономеров для синтеза неизоцианатных полиацетальуретанов
Номер патента: 1110783
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Батог, Зайцев, Козлова, Савченко, Строганов, Фиговский
МПК: C07D 317/64
Метки: замещенные, качестве, мономеров, неизоцианатных, полиацетальуретанов, синтеза, циклогексилциклокарбонаты
...с двуокисью углерода приповышенном давлении и температуре вприсутствии катализатора, Реакциюпроводят в автоклаве, снабженном мешалкой и рубашкой для обогрева.В качестве катализатора используютсоли тетраалкиламмония в количестве О, 1-2%. Избыточное давлениев реакторе составляет 2,0-7,0 МПа,температура 120-160 С,Примеры плучения соединенийобщей Формулы (1) предстаглены зтабл.Строение соединений общей Формулы(1) подтверждено данными элементногоанализа и ИК-спектроскопии. Зафиксировано исчезновение полосы 805 смсоответствующей валентньем колебаниям алициклической эпоксиднойгруппы, и появление полосы 18001830 см , относимой к валентным колебаниям С=О-групп в циклическомк:.рбонате.Даееееые по эффективности соединений общей формулы...
Полиарилатсилоксановые блок-сополимеры в качестве основы газоразделяющих мембран, обладающих улучшенными физико механическими и газоразделительными свойствами
Номер патента: 1110789
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Бурыгин, Ежов, Ерганов, Рясин, Федотов, Шелудяков
МПК: C08G 77/52
Метки: блок-сополимеры, газоразделительными, газоразделяющих, качестве, мембран, механическими, обладающих, основы, полиарилатсилоксановые, свойствами, улучшенными, физико
...образует прозрачную пленку -мембрану,П р и м е р .3. К раствору 2,19 голигоарилатдиола (Ч) (мол.масса 4380,1 = 9,8) в 30 мл хлороформа прибавляют раствор 0,052 г НаОН в 35 млводы и 0,03 г триэтиламина. Смесь перемешивают 10 мин, затем добавляют2,73 г д 0 О -(хлорформиатометил)олигодиметилсилоксана (1 Ч) (содержаниеС 1 1,3 , п = 70, ш = О/1 с) в 5 млхлороформа. Перемешивают 40 мин прикомнатной температуре. Блок-сополимер вьщеляют как в примере 1.Получают 4,2 г блок-сополимера(85 от теоретического),Найдено, Х: Б 1 22,12,Вычислено,.: Б 1 22,18,Из раствора в хлороформе блок-сополимер образует прозрачную пленкумембрану,П р и м е р 4. К раствору 2,19 голигоарилатдиола (Ч) (мол.масса 4380,.1 с = 9,8) в 25 мл хлороформа прибавляют раствор 0,03 г...
Производные 3(5)-метилпиразола в качестве ингибиторов нитрификации азотных удобрений
Номер патента: 1113379
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Водопьянов, Двоеглазова, Дергунов, Иванов, Мартьянова, Михайлов, Муший, Мушкин, Полякова, Серая, Янишевский
МПК: C07D 231/12
Метки: 3(5)-метилпиразола, азотных, ингибиторов, качестве, нитрификации, производные, удобрений
...общей форму-, 25 лы 1 (примеры 1-3 в таблице), степень ингибирования.возрастает на черноземе на 7-18 Х и на сероземе на 2-113 по сравнению с известны-, ми производными (примеры 4-6). Это позволяет повысить степень использования. азотных удобрений в почве и сократить их расход. Пример на сероземе М-(6-хлор-Н-гексил)-карбамоил- -3(5)-метилпиразолМ-(6-тиоцианато-К-гексил)- карбамоил(5)-метилпиразол 79 90 3 М-(6-из отиоцианато-Н-г ексил) - -карбамоил(5)-метилпираэол 81 87 4 М-фенилкарбамоил(5)-метилпиразол (известный) 63 82 М-(4-хлорфенил) -карбамоил(5)-метилпиразол (известный) 66 85 М-(3,4-дихлорфенил)-карбамоил- -3(5)-метилпиразол (известный) 72 83 Э1примеру 2, но вместо 6-тиоцианато"-й-гексилизоцианата используют...
1, 5-дифенил-3-окси-4-метилсульфонил-2, 5-дигидропиррол-2-он в качестве промежуточного продукта для синтеза 1, 5-дифенил 3-оксиэтиламино-4-метилсульфонил-2, 5-дигидропиррол-2-она, обладающего антиагрегатной акт
Номер патента: 1114676
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Андрейчиков, Аникина, Гейн, Сыропятов
МПК: C07D 207/38
Метки: 3-оксиэтиламино-4-метилсульфонил-2, 5-дигидропиррол-2-он, 5-дигидропиррол-2-она, 5-дифенил-2, 5-дифенил-3-окси-4-метилсульфонил-2, акт, антиагрегатной, качестве, обладающего, продукта, промежуточного, синтеза
...собой бесцветное кристаллическое веществорастворимое в диоксане,диметилсульфоксиде.П р и м е р 1, 1,5-Дифенил-З-окси-метилсульфонил,5-дигидропиррол-он,К 3,88 г (0,02 моль) этиловогоэфира метилсульфонилпировинограднойкислоты в 18 мл диоксана добавляют2,12 г (0,02 моль) бензальдегида и1,86 г (0,02 моль) анилина. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 48 ч, выпавший кристаллы отфильтровываюти обрабатывают 2 н. соляной кислотой.Получают 6,1 (74,23) целевого продукта, т.пл, 217-8 С с разложениемо(из спирта).Найдено, 7; С 62,12,.Н 4,49;И 4,14; Я 9,87.СцН М 048Вйчислейо, Х: С 62,01, Н 4,55;М 4,25, Б 9,73.В ИК-спектре соединения (1)присутствуют полосы поглощения суль 1фонильной группы при 1150 и 1315 смполоса...
Поли -оксисукцинимидные эфиры аминокислот в качестве реагентов для пептидного синтеза
Номер патента: 1118636
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Давидович, Рогожин, Самойлова
МПК: C07C 103/52
Метки: аминокислот, качестве, оксисукцинимидные, пептидного, поли, реагентов, синтеза, эфиры
...- 60 г (480 ммоль)и 300 мл диметилформамида (ДМФ)прибавляют раствор 19,0 г (96 ммоль,10 мол.%) диаминодифенилоксида в 80 млДМФ; полученную гомогенную системуохлаждают до -9 С, затем выливают приоперемешивании в 3000 мл силикона(ПЭС=5). Образовавшуюся эмульсию перемешивают при комнатной температуре3 ч и оставляют на 24 ч. Затем полимер отфильтровывают промывают эфиром,ДМФ, смесью уксусного ангидридас ДМФ (2;1) по объему, ацетоном, эфиром, высушивают. Получают 170 гсферически гранулированного полимера.ИК-спектр ( 1, см "): 1860, 1790. Содержание остатков малеинового ангидрида - 4,53 ммольг, Теоретическоесодержание 4,65 ммоль/г,Суспензию полученного сшитого по."лимера в 1500 мл раствора 150 г3 111863Содержание...
Производные этилендиамина в качестве стабилизатора для непредельных углеводородов или их хлорпроизводных
Номер патента: 1118638
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Байметов, Загидуллин, Толстиков
МПК: C07D 241/04
Метки: качестве, непредельных, производные, стабилизатора, углеводородов, хлорпроизводных, этилендиамина
...2 ч при темпера,туре кинения иэопропилового спирта, затем температуру реакционной смеси поднию.ют в течение 1,5 ч до 130 С., одновременно отгоняя спирт и диметил; амин. Продукт выделяют кристаллизаци 35 ей из эфира и петролейного эфира. Получают 49,4 г (86 ) соединения 16, Т.пл, 157-159 С, ИК-спектр), 1.см ": 3570 (ОН).Найдено,.: С 77, 18, Н 10,56,Н 6,96.С 7 Н 12 оО+.Вычислено,; С 76,81, Н 10,38,В 7,26.В условиях примера 1 получают ивыделяют промежуточный продукт М,Н -бис-пипераэиноэтил-этилендиамин путем перегонки в вакууме. Получают 8 413 г (92%) продукта, Т.кип. 258"260 С (10-12), Т.пл. 76"С, п 1) 1.,5140. ИК-спектр, 1 , см-": 1570 (НН), Уф-спектр, нм, Ы): 205 (4130), ПМР- спектр (СР СООН) м,д., 2,47, 2,77 и 3,45В реакционную колбу...
2-замещенные 4, 6-бис4-(акрилоилоксикарбонил)фенокси-1, 3, 5 триазины в качестве отвердителей эпоксидиановых смол и клеевая композиция на их основе
Номер патента: 1118639
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Ерицян, Заплишный, Погосян, Пыжов
МПК: C07D 251/12
Метки: 2-замещенные, 6-бис4-(акрилоилоксикарбонил)фенокси-1, качестве, клеевая, композиция, основе, отвердителей, смол, триазины, эпоксидиановых
...му олучения соединенийн на известной реакции и заключается вакриловой кислоты сформулы 111 в присута в среде сухого ди хлор-. ствии ксана ЙОб смол е поксиди111863 Э 5К раствору 2,88 г (0,04 моль) свежеперегнанной акриловой кислоты и 4,44 г (0,044 моль) высушенного над едким кали триэтиламина в 30 мл сухого диоксана быстро прикапывают 10 раствор 8,4 г (0,02 моль) хлорангидрида 111 (К=.ОСН ) н 50 мп сухого диоксана. Выпавший осадок хлоргидрата триэтиламина через 5-10 мин быстро отфильтровывают, в фильтрат прибавляют0,006 г (0,2% от массы акрнловой кислоты) гидрохинона и нагревают его0,5-1 ч при 95-100 С. Реакционшую 2 Осмесь фильтруют от дополнительноговыделившегося хлоргидрата триэтиламина, фильтрат упаривают при 40-50 Св...
Полиамид-полибутадиеновый блок-сополимер в качестве материала для лицевого покрытия искусственной кожи и способ его получения
Номер патента: 1120045
Опубликовано: 23.10.1984
Авторы: Валецкий, Виноградова, Золотарева, Коршак, Кузнецова, Сторожук, Тумаркина
МПК: D06N 3/12
Метки: блок-сополимер, искусственной, качестве, кожи, лицевого, покрытия, полиамид-полибутадиеновый
...По окончании реакции содержимое колбы охлаждают и полученную, суспензию используют для изготовления материаловтипа искусственной кожи.Выход полученного блок"сополимера с соотношением блоков полиамидаи полнбутаднена 99,0: 1,00 мас .Х сос"тавляет 38,0 г или 95,07 от теорети-,ческого.Полученный полиамидполибутадиеновый блок-сополимер растворим в И,Идиметилформамиде в смеси метанодхлороформ (80;20 об.Х),Характеристическая вязкость раствора блок"соподимера в И,И-димеФилформамиде при 100 фС составляет1;86 дд/г, что соответствует средневяэкостной мод.,массе Й30000,Строение синтезированного блоксополимера подтверждено высоким вью.ходом целевого продукта, близким ктеоретическому, а также даннымн эда;:ментного анализа и...