C07D 241/20 — атомы азота
Способ получения производных 1пиразинил-окси-2-окси-3 аминопропана или их солей
Номер патента: 577978
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Ерг, Кнут, Франц, Херберт
МПК: A61K 31/4965, A61K 31/497, C07D 241/18 ...
Метки: 1пиразинил-окси-2-окси-3, аминопропана, производных, солей
...3-трет-бутидамино-окси-пропипокси)пирвзина, 3,6 г метидмеркаптвнв и 4,05 г метидата натрии в 850 мп метанола кипятит30 час с обратным холодильником, Послеобработки по примеру 1 получают 11,9 г основания и из него действием рассчитанногоколичества фумаровой кислоты - 3-метиптио-( 3-трет-бутидамино-окси-пропипокси): пиразинфумврат (2:1), который кристыдизуют из изопропанопа, т. пд, 184-185 С,.выход 64% (от теоретического).П р и м е р 4, 13,0 г 3-хпор-(3-трет-бутидамино-окси-пропидокси) пиразина, 4,65 г этидмеркаптана и 4,05 г метидата натрия в 250 мд метанола кипятят30 час с обратным холодильником, После обработки получают 14,0 г основания и из него с помощью эфирного раствора хлористоговодор ода-гидрохлорид 3-этидтио- (...
Способ получения 1-(замещенных бензоил)-3-(замещенных пиразинил) мочевин
Номер патента: 662011
Опубликовано: 05.05.1979
Автор: Джон
МПК: C07D 241/20
Метки: 1-замещенных, бензоил)-3-(замещенных, мочевин, пиразинил
...образом, используя 2,6-дихлорбензоилизоцианат и соответствующий амин, синтезируют соединения, перечисленные в таблице. Все синтезированные соединенияидентифицируют по данным элементногоанализа и ЯИР- и ИК-спектроскопии10 о о сЛ о о о о с о сО сЧ со О сЧ м О сЧ л о м о х Ф оо3 ьСч С 31 Ю сч 1 о сч о 3 Ч м сч 1 л (Ч сЧ а о 3 х х Ц 1 3 Х 3 Ц о 1 И о1 6 сч 1 Ф х х 9 5 о о Э о х х 3 б б 3 о а х 9 н .х ох л н о о сч м О ОЪ с л л ч л мю с с сч сч м лсЛъ Ъ3Р 3 ф х х сб 1 а сС 3 Х1 1" 1 н ц Ф х йхФ чР бе3 оо х а 1 ХфхЕ хфо сбахм И1О 3;й хх ха 3айоо5 аЦ ЗфХ 6Р 1сЛ сбсч 1 ФхХОн О ОО о л сЛ о сза Ъ3" 3 е л 4 1,0 0 3 ъ С ъ 3 3 фЮ О 1 сй сЧ м м сЛ сЛ Ц х х 6 1 оФ о х х х Х О 3л 3 а 1 Х сч 1 1 х Э С о 6 х3 б х м 1 3336 Ц Ь х о о е ф 6 Ц О х а х о х 3 6...
Способ получения производныхбензоилмочевины
Номер патента: 799662
Опубликовано: 23.01.1981
МПК: C07D 241/20
Метки: производныхбензоилмочевины
...силикагеле, используя бензол/тетрагидрофуран в соотношении 4:1.Выделенный хроматографией продуктрастворяют в тетрагидрофуране ираствор упаривают в вакууме домасла, Добавляют эфир и растворохлаждают до выпадения осадка,получают 240 мг продукта, Перекристаллизация из тетрагидрофурана/эфира дает 132 мг продукта. Т.пл.о225-227 С. Дополнительно получают69 мг продукта из фильтрата с помощью хроматографии в тонком слое,П р и м е р 2. 1-(2,6-Дихлорбензонл)-3- С 5-(4-хлорфенил)-2 пиразинил)-мочевина.Аналогично примеру 1, используя273,5 мг 2-амино-(4-хлорфенил)пиразина, получают 222 мг целевогопродукта с Т.пл. 245-249 С,П р и м е р 3. 1-(2,6-Днхлорбенэоил)-3- )5-(3-трифторметилфенил)-6-метил-пиразинил 3 мочевнна.Аналогично примеру 1,...
Способ получения диазинсодержащих производных оксаминовой кислоты или их солей с первичными или вторичными аминами, или щелочными металлами, или кислотно-аддитивных солей с минеральными кислотами
Номер патента: 1342410
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: C07C 103/46, C07C 103/48, C07D 237/22 ...
Метки: аминами, вторичными, диазинсодержащих, кислотами, кислотно-аддитивных, кислоты, металлами, минеральными, оксаминовой, первичными, производных, солей, щелочными
...иэ хлороформа и простого эфираполучают 9,0 г (343 от теоретическо -го) сложного этилового эфира 2- 2(этоксиоксалиламинопиримидин-ил) 3 134этенил 1 фенил-оксаминовой кислотыс т.пл. 191 - 193 С.Исходное соединение получают следующим образом,Раствор 21,8 г 2-амино-метилпиримидина и 30,2 г п-нитробензальдегида в 45 мл муравьиной кислотыподвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 24 ч, Послеохлаждения реакционную смесь вливают в 1 л воды и водную смесь нейтрализуют 5 н. раствором гидроокисинатрия. Сырой продукт экстрагируютхлороформом и экстракт сушат надсульфатом натрия и сгущают его досуха. Сырой продукт очищают на колоннес силикагелем и получают 27,8 г(573 от теоретического) 4 - 12-(п в нитрофенил)-этенил 1-2-аминопиримидинас...
Способ получения 2, 6-диамино-3, 5-динитропиразина и 2 метокси-6-хлор-3, 5-динитропиразин в качестве промежуточного продукта для синтеза 2, 6-диамино-3, 5-динитропиразина
Номер патента: 1703645
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Мясников, Тартаковский, Шитов, Юдин
МПК: C07D 241/16, C07D 241/20
Метки: 5-динитропиразин, 5-динитропиразина, 6-диамино-3, качестве, метокси-6-хлор-3, продукта, промежуточного, синтеза
...при сильном перемешивании и охлаждении холодной водой прибавляют 8,4 г (0,06 М) 2-метокси- хлорпиразина так, что температура поддерживается в интервале 35-40 С. Перемешивают 0,5 ч при 40-45 С, а затем 3,5 ч при 75-80 С, охлаждают, выливают на лед,осадок фильтруют, промывают ледяной водой до нейтральной реакции и сушат, Вес10,2 г (770 ). Для удаления следов кислот продукт перекристаллизовывают из спирта,Т.пл, 105,5-106,5 С, ПМР-спектр: 4,25 с (ОСНз). Масс-спектр: гп/е = 234 (М+); 188 (М -гч 02). Вычислено, о : С 25,60; Н 1,28; М 23,87, Найдено.: С 25,31; Н 1,37; Г 4 23,55, В табл,1 приведены данные по нитрованию 2-метокси-б-хлорпиразина аналогично примеру 1 в различных условиях.П р и м е р 2, 2,6-диамино,5-динитропиразин,К раствору 2,34...