Патенты с меткой «качестве»

Страница 27

Триметил пара-метилциклогексилфеноксисилан в качестве антиоксиданта бутилкаучука

Загрузка...

Номер патента: 1011649

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Аллахвердиев, Бабаев, Гасанов, Мамедов

МПК: C07F 7/18, C08K 5/5419

Метки: антиоксиданта, бутилкаучука, качестве, пара-метилциклогексилфеноксисилан, триметил

...интенсивную полосу при 450-.435 см ". В области 1500 и 1600 см "наблюдается полоса поглощения, соответствующая колебанию С = С связи ароматического ядра.На ПМР-спектре триметил 1,пара"метилциклогексилфенокси ) силана наблюдаются следующие группы сигналов резонансного поглощения: протоны метильных групп, связанных с атомом кремния, характеризуются интенсивным синглетным сигналом при сз с 0,05 м.д, Протоны ароматического ядра проявляются в виде квадруплета с химическим сдвигом Р = 7,15 м.д., а расширенный сигнал в области д"= т 1,3 м,д. относится к протонам цикла. В этой же области наблюдается синг" летный сигнал, относящийся к СН группе.Интегральная кривая полностью подтверждает предполагаемую структуру.Триметил (...

2-4-(3, 4-дицианофенокси)-фенил-3, 1-бензоксазин-4-он в качестве мономера для полигексазоцикланов и полигексазоцикланы с хинозолоновыми циклами в цепи в качестве материалов для электропроводящих пленочных покрытий

Загрузка...

Номер патента: 1013446

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Виноградова, Копейкин, Коршак, Миронов, Пономарев, Силинг, Соснина, Устинов

МПК: C07D 265/22

Метки: 1-бензоксазин-4-он-2, 2-4-(3, 4-дицианофенокси)-фенил-3, качестве, мономера, пленочных, покрытий, полигексазоцикланов, полигексазоцикланы, хинозолоновыми, цепи, циклами, электропроводящих

...М ,см-3300 1 ЙН), 1680 С=О ), 1665 (С= й),1260 (-0-) и полностью отсутствуютполосы поглощения МН -групп и бензоксаэинонового цикла.Полигексазоцикланы с хинозолономи циклами в цепи представляют собойпорошки темно-серого цвета, их приведенная вязкость составляет 0,2- 5 0,3 мл/г. Они хорошо растворимы вФБеэ акцептора Без акцептора 3,6 10 5 1(Г 2 .109 20 2,10-Э 5.10 100. 10-4 амидных растворителях, диметилсульфоксиде, смеси тетрахлорэтана с фено.лом (,3:1).П р и м е р 1, Получение 2-(4- -(,3,4-дицианофенокси)-фенил 3-3,1-бензоксазин-она. 5а) В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и термометром, загружают 1,42 г (0,005 моль) хлорангидрида 3,4-дициан-карбокси- дифенилоксида, 0,68 г (0,005 моль ) 10 антраниловой...

Диглицидиловый эфир тетрабромфталевой кислоты в качестве модификатора эпоксидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 1014827

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Ахмедов, Бабаев, Гасанов, Рустамова

МПК: C07C 69/80

Метки: диглицидиловый, качестве, кислоты, модификатора, смолы, тетрабромфталевой, эпоксидной, эфир

...Эту смесь перемешивают при 50 С в течение 20 мин, Потеря взатем добавляют 0,1 мл пиридина в ка- весе причестве катализатора. После этого ком в горении,позицию заливают в различные формыои подвергают термообработке при 95 ++ 5 оС в течение 5 ч и при 135 + 5 С Времяв течение 4 ч.тления,15Полученные таким образом композиции подвергают физико-механическимиспытаниям, показатели которых приводятся в таблице. 4Продолжение таблицы 2 .3 6,9 Водопоглощение за 24 ч, 20 4 0,06 0,08 Показатели. Композиция с использованием соединения (Ц) омпозицияиспольованием оединеия (1) ЮУстановлено, что наличие эпоксид"ной композиции 25-45 модификатора улучшает свойства отвержденного образца. Однако уменьшение количества модификатора ниже 25...

Виниловый эфир ацетофеноноксима в качестве добавки в электроизоляционный эпоксиднофенольный лак

Загрузка...

Номер патента: 1016280

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Левченко, Мороз, Цихановская

МПК: C07C 131/00

Метки: ацетофеноноксима, виниловый, добавки, качестве, лак, электроизоляционный, эпоксиднофенольный, эфир

...Механическаяобработка Выдерживается Толщина, мм 2,02 2+0,3 2,03 Удельная ударнаявязкость, неменее, н/м 69, 6 54,0 68,9 тель. Остаток бензола удаляют в ва-,кууме. Далее проводят дегидратациюобразовавшегося моноэтиленгликоляацетофеноноксима. Для этого последний в количестве 8,85 г (0,05 г-моль)загружают в колбу емкостью 0,5 л,снабженную обратным холодильником,туда же загружают 6,8 г (0,05 г-моль)кислого сернокислого калия.Реакционную смесь кипятят 3-3,5 ч.По истечении указанного времени Ореакционную. колбу охлаждают до комнатной температуры и сливают целевойпродукт - виниловый эфир ацетофеноноксима, который после многократнойперекристаллизации в петролейном 15эфире представляет собой бесцветныеигольчатые кристаллы с Тп 61 С.Выход - 0,5 г...

Смешанные ангидриды 4-бром-2, 2, 5, 5-тетраметил-1 оксилпирролин-3-карбоновой кислоты в качестве спиновых меток для биоорганических соединений белково-пептидной природы

Загрузка...

Номер патента: 1016281

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бесчастная, Крит, Розанцев, Филатова, Чудинов, Шолле

МПК: C07D 207/22

Метки: 4-бром-2, 5-тетраметил-1, ангидриды, белково-пептидной, биоорганических, качестве, кислоты, меток, оксилпирролин-3-карбоновой, природы, смешанные, соединений, спиновых

...во льдураствор 0,75 г (5,5 мМоль) иэобутилхлорФормиата в 10 мл сухого бензола.Перемешивание продолжают 4 ч при20 ОС, выпавший осадок отфильтровывают, промывают бенэолом, Фильтрати смывные воды упаривают в вакуумеи получают 1,79 г (98) соединенияобщей Формули Е, где В - .изобутцп,т.пл. 130 оС .(раэл,).Найдено, %: С 46,77; Н 5,99В 4,15.С 12 Н 1 Ч ВО бВычислено, Ъ: С 46,29 Н 5,831И 3,861 мол.масса 363,23,Масс.-спектр 362 (М)+,364 (М) ЭПР(5,5 мМоль) этилхлорФормиата. Выход 16 г (98). Т,пл. ) 130 ОС.Найдено Ъ: Н 4,27.СН . ВхБО 5Вычислено, В: 0 4,18.Мол. масса 335,18. Масс-спектр334 (М+), 336 (М+), ЭПР (СНСЕ ),аМ= 1,5"МТ, д 20646, ИК (КВг)1605 (С=С), 1730, 1800 (СО).укаэанные смешанные ангидридыобщей Формулы 1 могут быть использованы как...

Аллиловые эфиры -(2-оксиэтил) карбазолов в качестве исходных веществ для синтеза полимеров с электрофотографическими свойствами

Загрузка...

Номер патента: 1016282

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Заворзаева, Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: 2-оксиэтил, аллиловые, веществ, исходных, карбазолов, качестве, полимеров, свойствами, синтеза, электрофотографическими, эфиры

...из метанола т,нл, 36,5-37,0 С.Вычислено, Ъ: С 81,27; Н 6,77 1 И 5,98.Йайдено, Ъ: С 80,64; Н 6,93; И 5,80.Й вычислено 251.М найдено 249 (эбулиоскопия в бензоле). С)НИО.ПМР (ВЯ 487, 80 мГц СС 14 ГМДС);4,17 (триплет 2 Н; -И-СН 2-), 5,4 (дуплет 1 Н,-СН=); 4,9 (триплет 2 Н,-ОСН -); 3,55 (мультиплет 4 Н, щСН 2, СН 2-.); 7,42-7,82 (мультиплет 8 Н, карбазольное кольца).ФИК спектр (вазелиновое масло ОК) 1620, 1470 см -( Юкарбазольного кольца), 730-760 см -" ( д- незамещенного карбазольного кольца);1120-1150 см(-С-О-С,980 см ф (-СН -СН=СИ 2). Аллиловый эфир И-(2" оксиэтил)-карбаэол - белое кристаллическое вещество в виде чешуек.П р и м е р 2, По примеру 1 из 2,1.г (0,001 М) И:2-окйиэтйл)-карбазола, 10 мл ацетоиа 1,1 мл (0,62 М) хлористого...

1(5)-(2-хлор-3-пиридинил)-3-(4-метоксифенил)-5(1)-(3-хлор-2 хиноксалинил)-формазан в качестве реагента для спектрофотометрического определения ртути

Загрузка...

Номер патента: 1016287

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Дзиомко, Стопникова, Чернышова, Шмелев

МПК: C07D 403/12

Метки: 1(5)-(2-хлор-3-пиридинил)-3-(4-метоксифенил)-5(1)-(3-хлор-2, качестве, реагента, ртути, спектрофотометрического, хиноксалинил)-формазан

...в зависимости от концентрации ртути. Определение ртути следует проводить в области 2-3 н.ИаОН, а в,присутствиицинка, меди марганца - 0,1 н.ИаОН.Максимум поглощения раствора реагеР.та в этих условиях 510 нм, комплекса с Ртутью - 590 нм. Реакция достаточно чувствительна: предел обнаружения ртути составляет 0,04 ьиг/мл;коэффициент молярного погашения равен 37000, Определению ртути не мешают: 1000-кратные количества кальция, бария, железа, алюминия, сурьмы, олова, свинца, цинка, марганца,палладия, хрома (ХХХ), молибдена,вольфрама, лантана; 500-кратные количества меди, никеля; 250-кратныекобальта; 50-кратные висмута; сереб.по мешает определению. для предот1016287 Т а блица 1 а а ща Относительная ошибка опреде- ления, В Соль Введенортути, мкг...

Фосфорсодержащие акрилаты в качестве стабилизаторов стереорегулярных каучуков

Загрузка...

Номер патента: 1016289

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Вальдман, Нифантьев, Тусеев, Хардин

МПК: C07F 9/08

Метки: акрилаты, каучуков, качестве, стабилизаторов, стереорегулярных, фосфорсодержащие

...в виОде густой маслянистой жидкости с пф 1,5625, д1,024, Продукт растворяется в хлороформе, диоксане и толуоле, реагирует с ацетоном, разлагается кислотами, гидролизуется водой при открытом хранении,Найдено, : С 63,27; 62,84; Н 754 у 7 22; И З,бб 3 72; Р 7281 7,34.(СрС) .П р и м е р 3. Диэтиламидо-о-метакрилоил-(2-этоксиэтил)-о-п-Фениламинофенилфосфита (АФ) . 20Аналогично примеру 1 при взаимодействии 87,1 г (0,5 моль) дигликолевого эфира метакриловой кислотыи 123,7 г (0,5 моль) гексаэтилтриамида Фосфористой кислоты в присутствии 0,55 г (0,005 моль) гидрохинона при 120 С и выдержке 1,5 ч выделяется 36,1 .г (98,6) диэтиламина.Взаимодействие полученной реак"ционной массы с 92,6 г (0,5 моль)и-оксидифениламина при 100 С,. выдержке 1,5 ч...

Производные поли (4-винилпиридина) в качестве водорастворимых редокс-полимеров и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1016306

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Кулис, Поцюс, Ченас

МПК: C08F 126/06

Метки: 4-винилпиридина, водорастворимых, качестве, поли, производные, редокс-полимеров

...вес 85000) растворяют в 2 мл абс. метанола, полученныерастворы сливают и оставляют при комнатной температуре 48 ч. Затем раст. -вор вливают в бензол, промывают бензолом, фильтруют, сушат, Получено0,232 г полимера (выход 79), растворимого в воде, метаноле, ДМФА, ДМСО.Найдено, :,С 51, 125; Й 4,5629,Вг 22,242.Соединение идентифицировано поспектрам поглощения в области 280290 нм,Степень модификации пиридиновыхгрупп составляет около 90.П р и м е р 2, 0,4 г (0,002 моль)2-бром-метил,4-бензохинона растворяют в 7 мл абс, метанола, 0,3 г(0,002 моль) поливинилпиридина (молекулярный вес 85000) растворяют в,4 мл абс. метанола, полученные растворы сливают и оставляют при комнатной температуре 48 ч. Затем растворвливают в бензол, полученный...

Олигомер в качестве связующего для полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1016312

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Агасандян, Мамбиш, Нинин, Поцелуева

МПК: C08G 12/40

Метки: качестве, олигомер, полимерных, связующего

...главным образом, реакция амино групп с фурилглицидидовым эфиром, а реакционная смесь в течение этого времени остается мутной. На 2-ой .стадии процесса мольное отношение амин-формальдегид доводится до 1:2 1:4 путем добавления, дополнительного количестваформальдегида, при этом рН среды доводится до 7,5-9,0 добавлением муравьиной кислоты. Дальнейшая конденсация осуществляется при температуре от 60 С до температуры кипения реакциОнной смеси. Реакционная смесь на этой стадии становится прозрачйой, а конденсация проводится до получения смолы с водным числом 100-800 и вязкостью по ВЗ-З 14-65 с. После этого смола быстро охлаждается до комнатной темпе ратуры. Содержание сухого вещества в смоле 51,8-63,2 весП р и м е р 1. В колбу, снабженную...

Штамм 67367 используемый в качестве тест-культуры для определения тимидина в питательных средах

Загрузка...

Номер патента: 1017726

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Богданова, Мишанкин

МПК: C12N 1/00

Метки: 67367, используемый, качестве, питательных, средах, тест-культуры, тимидина, штамм

...бульоне Мартена рН 7,6 в течение 18 ч сдобавлением до 10 мкг/мл тимидинаи перед началом овределения дваждыотмывают .буферои от бульона с помощью центрифугирования. Концентрациюклеток доводят до 10 вкл/мл физиологического раствора.Использование штамма позволяет определять тимидин в концентрации 0,350 мкг/мл среды.Предложенный штамм может найти применение для рЕшения вопросов бутиминового мутагенеза, выявления причингибели клеток нри бестиминовом голодании, синхронизации деления бактерий и для других целей. Изобретение относится к области микробиологии и касается штамма Ч 1 Ьго сйо 1 егае е 1 г,ог 673/67", кото.рый может быть использован для микробиологического определения тимидина в различных жидких и плотных питательных средах...

Производные имидазо (1, 2 ) тетрагидробенз-1, 2, 4-триазина в качестве люминофоров

Загрузка...

Номер патента: 668274

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Клыков, Кочергин, Кругленко, Повстяной

МПК: C07D 487/04

Метки: 4-триазина, имидазо-2, качестве, люминофоров, производные, тетрагидробенз-1

...и кипятят 4 ч, Реакционную40,смесь охлаждают и при перемешиваниивыливают воду, осадок отфильтровывают, промывают водным метанолом.Выход 0,7 г (56), т,пл. 216218 С (из метанола).П р и м е р 4. 2-Фенилимидазо( 1,2- о)тетрагидробенз,2,4-триазин.К раствору 0,87 г (5 ммоль)1,2-диамино-фенилимидазола в 20 мл метанола прибавляют 0,56 (5 ммоль)циклогександиона,2 и реакционную смесь кипятят 1,5-2 ч, охлаждают, промывают эфиром. Выход 1,12 г668274 4 Вычислено, : Й. 19,67П р и м е р 6. 2-и-Бромфенилимидазо (1,2 )тетрагидробенз,2,4-. -триазин.К раствору 0,75 г (5 ммоль), 3-амино,6,7,8-тетрагидробенз,2,4-триазина в 15 мл этанола прйбавляют 1,44 г (5 ммоль)п-бромфенацилбромида, Смесв кипятят. 1 ч и обрабатывают, как описано впримере 2....

Хлорангидрид 4-хлортиено (2, 3 )пирмидино-6-карбоновой кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза n замещенных амидов 4-хлортиено (2, 3 )пиримидин-6 карбоновой кислоты и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 725433

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Арюзина, Шведов

МПК: C07D 495/04

Метки: 4-хлортиено, амидов, замещенных, карбоновой, качестве, кислоты, пиримидин-6, пирмидино-6-карбоновой, продукта, промежуточного, синтеза, хлорангидрид

...в положении 4 или одновреенный гидролиз групп, находящихся в положениях 4 и б. Однако. в заявляемых условиях гидролиз соединения (Н)проходит только по положению 4 с отщеплением карбэтоксиметилтиогруппы и образонанием оксогруппы.Что касается стадии превращення соединения ф в конечный продукт (1) то следует отметить, что протекающее наряду с обычныМ превращением0 груйпировки И, в группировкуСЮК И превращение карбэтокси группы под действием хлорокиси фосфора и пятихлористого, Фосфора в группу СОСЯ в предлагаемых условиях оказалось неожиданным,Предполагалось, что в результате реакции произойдет замещение оксо- группы на хлор без изменения, эфирной группировки в положении б тиено(2,3-3)пиримидинового ядра,как этд наблюдается...

Ангидрид 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло 6, 2, 1 2 ундецен -6, 7, 8 -трикарбоновой кислоты в качестве отвердителя эпоксидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 1022961

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Мамедова, Мусаева, Оруджев, Салахов, Умаева

МПК: C07D 307/77, C08K 5/092

Метки: 11-гексахлортрицикло, ангидрид, качестве, кислоты, отвердителя, смолы, трикарбоновой, ундецен, эпоксидной

...ф )-2-ундецен,8-дикарбоновой кислоты (прототип) Показатели Ко чество отверд мас.ч.ость по Брюн 3Твердлю, кгс/мм 1Теплостойкостьпо Вика,С 22,21,22,0 13 13 Изобретение относится к химическо. му соединению - ангидриду 1,2,3,4,11 11-гексахлортрицикло(6,2,1,011 о )-2- "ундецен,7,.8-трикарбоновой кислоты, формулыСВ СВокоторый может быть использован в качестве отвердителя - антипиренаэпоксидных смол для получения на ихоснове композиций с повышенными физикомеханическими свойствами и негорючестью.Известен ангидрид 1,2,3,4,11,11-б-метилтрицикло(6,2,1,0 ф) -2-ундецен,8-дикарбоновой кислоты в качестве отвердителя эпоксидных смол,который вводят в количестве 3-6 мас.ч.на 10-15 мас.ч, смолы (1Однако композиция на основе...

Алкиловые эфиры дигидродициклопентадиенил циклогексанкарбоновой кислоты в качестве пластификаторов поливинилхлоридных композиций

Загрузка...

Номер патента: 1022963

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Алескерова, Дадашова, Зейналов, Искендерова, Мамедова

МПК: C07C 61/08

Метки: алкиловые, дигидродициклопентадиенил, качестве, кислоты, композиций, пластификаторов, поливинилхлоридных, циклогексанкарбоновой, эфиры

...соответствует карбонипьной группе кислоты 930 см, соответствует гидроксильной группе карбоксильных групп, 960 см соответствует циклогексанов му копьцу, Отсутствие погпощения в области 1570 см ", характеризующее бэпее напряженное менее прочное шестичленное кольцо в .схеме цициклопентациена свидетельствует о том, что наблюдаемая двойная связь находится в более прочном кольце. Это, в свою очерець, говорит о том, что .в реакциях циклоалкипирования принимает участие двойная связь шестичленного копьца дициклопентадиена.40Наличие в спектрах кратной связи пятичленного кольца подтверждается также полосами поглощения валентного копебания С-Н связи в обдасти 3035 см" (6-8), характерными лишь для менее напряжена 45 го бопее прочного пятичленного...

Фенилимиды 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло(2, 2, 1) -5-гептен 2, 3-дикарбоновой кислоты в качестве азокрасителя для придания белковым волокнистым материалам наряду с окраской огнеи биостойкости

Загрузка...

Номер патента: 1022968

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Горбачева, Козинда, Молоков, Сухова

МПК: C07D 209/52

Метки: 3-дикарбоновой, 5-гептен-2, 7"-гексахлорбицикло2, азокрасителя, белковым, биостойкости, волокнистым, качестве, кислоты, материалам, наряду, огнеи, окраской, придания, фенилимиды

...1,4,5,6,7,7- -гексахлорбицикло-(2,2,1)-5-гептен- -2,3-дикарбоксимида (в пересчете на 100) растирают с 1,6 мл концентри" 25 рованной соляной кислоты, полученнуюпасту разбавляют 30 мп воды. К полученной реакционной смеси при хорошем перемешивании, температуре 5 ОС при" бавляют постепенно раствор 0,42 г зо нитрита натрия в 2,5 мл воды. Разме"шивание продолжают 30 мин. Полученную суспензию диазосоединения прибавляют в течение 30 мин при 100 С к раствору 1 51 г 5 5- иокси2- инафтилкарба(считая на содержащейсоды. Реакают еще 40 мин.нной соли приобщей форм - .3 1022968 4 0,2 г, МаОН при нагревании до 60 С. ткань в желтовато-коричневый цвет. Среда слабощелочная. Затеи при охлаж- фенилимиды 1,4,5,6,7,7-гексахлорбидении до 40-45 вС добавляют....

2-алкил (арил) тиоэтилиден -1, 1-дифосфоновые кислоты или их калиевые соли в качестве собирателей для флотации касситерита и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1022970

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Алферьев, Котляревский, Краснухина, Михалин

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-дифосфоновые, 2)-алкил, арил, калиевые, касситерита, качестве, кислоты, собирателей, соли, тиоэтилиден, флотации

...достигаетсятем, что согласно способу получения2-алкил(арил)тиоэтилиден,1-дифосФоновых кислот или их калиевых со- .лей общей формулы (1), винилидендиФосфоновую кислоту подвергают взаимодействию с триэтиламином и тиолом, взятыми в мольном соотношении,равном 1;1,7-2,0:2,5-5,0, при 110- 60120 С в среде уксусной кислоты.Возможность введения в подобнуюреакцию триэтиламмонийных солей непредельных кислот фосфора в средеуксусной кислоты, как в рассматри Изобретение относится к химии Фосфорорганических соединений, а именно к новым 2-алкил(арил)-тиоэтилиден, 1-дифосфоновым кислотам или их калиевым солям общей Формулы которые могут быть использованы вкачестве собирателей для флотациикасситерита.Известно использование 1-оксиоктилиден,1-дифосфоновой...

Полиэлектролитный комплекс в качестве химического сенсибилизатора фотографических эмульсий

Загрузка...

Номер патента: 1024461

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Гнидаш, Иванов, Кравцов, Свириденко, Тюрина, Шапка

МПК: C08G 73/02

Метки: качестве, комплекс, полиэлектролитный, сенсибилизатора, фотографических, химического, эмульсий

...выдерживается в термостате при 57-60 С с целью провеодения перекристаллизационного процесса в течение 10-20 мин. Растворы Ю 4,5 приливают в эмульсию для ее осаждения и удаления побочных продуктов реакции. Химическое созревание эмульсии проводят при 40-60 С введением в нее растворов6, 7 и 8.Раствор и бВода дистиллированная 400 млСода (5-ныйраствор) 7,11 млКалий бромистый(1-ныйраствор)Желатина В процессе химического созревания поливают пластинки через каждые30 мин. Сенситометрические испытания проводят на сенситометре ФСР,денсинтометре СРИ, обрабатываютФотослои в проявителе ГОСТ- в течение 4 мин, Фиксируют в кислом Фиксаже. Сенситометрические параметрыэмульсии приведены в табл.,2.П р и м е р 6. Синтез эмульсиипроводят по примеру 5,...

Диметакриловые эфиры, содержащие симметричный триазиновый цикл, в качестве промежуточных продуктов для получения термостойких и химически стойких полиэфиракрилатов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 835115

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Денисова, Ерышев, Кутепов

МПК: C07D 251/70

Метки: диметакриловые, качестве, полиэфиракрилатов, продуктов, промежуточных, симметричный, содержащие, стойких, термостойких, триазиновый, химически, цикл, эфиры

...(моль ное) 1:4. Длительность синтеза составляет 6 ч, выход целевого продукта 50-60.Недостатком этого способа является значительный избыток фурилакриловой кислоты, что приводит к загрязнению конечных продуктов инеобходимости многостадийной очистки.Целью изобретения являются новыепроизводные симм.триазина, использование которых в качестве мономеров 40 позволяет получить полиэфиракрилаты с улучшенными свойствами, а также разработка способа их получения, позволяющего получить целевые продукты с высоким выходом и высокой степени чистоты. Поставленная цель достигается описываемыми диметакриловыми эфирами, содержащими симметричный триазиновый цикл, общей Формулы 1. содержащих симметричный триазиновыйцикл общей формулы...

Этоксисилилметилстаннанхлориды в качестве пропитки, сообщающей ткани биозащитную и гидрофобизирующую способность

Загрузка...

Номер патента: 790695

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Басанина, Журавлева, Миронов, Нессонова, Семак, Тиханов, Ширяев

МПК: C07F 7/22

Метки: биозащитную, гидрофобизирующую, качестве, пропитки, сообщающей, способность, ткани, этоксисилилметилстаннанхлориды

...г Ме(ЕО)5 СН 5 пС 1и 34, 7 г Ви 45 п получают 36,5 г (выход 88) Ме (Е 10)5 СН 5 пВцС 1.Т,кип. 133-136 ОС (2 мм), П 1,4826,341,2030.Вычислено, : С 40,46, Н 8,00,5 6,76, 5 п 28,56,С 1 8,52.Сц Н 55 пС 10 у,Найдено, д С 40,32, Н 7,8351 6,69, 5 п, 28,25,С 1 8,69,П р и м е р 3, В условиях примера 1 из 34,2 г ЕО(СН) 54 СН 25 С 1 Зи 34,7 г ВО 45 п получают 35,5 г (вы,ход 92) Е 10(СН) 5,СН 5 п ВиС 1.Т,кип, 146-148 С (4 мм), ц 1,4913,д 4, 1,2015,Вычислено, : С 40,49, Н 8,10,Й 7,28, Бп 30,78,С 1 9,19С Н %5 п.с 10Найдено, : С 40,44, Н 8,07,5 л 7 13, бп 30 47,С 1 9,23. фП р и м е р 4. В условиях примера 1 из 42,5 г (,ЕО)54 СНд 5 п С 1 и34,7 г Во 45 п получают 28,5 г (выход64) ЕО) 5 СН 25 п 8 ц 2 СОТ.кип. 128-131 фС (1,5 мм,), о 1,4742Ц...

Замещенные п-фенилендиамины в качестве стабилизаторов резин на основе натурального каучука и вулканизуемая резиновая смесь на основе натурального каучука

Загрузка...

Номер патента: 1027152

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Андреев, Демидова, Донская, Пилиева, Сидорова

МПК: C07C 87/58

Метки: вулканизуемая, замещенные, каучука, качестве, натурального, основе, п-фенилендиамины, резин, резиновая, смесь, стабилизаторов

...представлен в табл. 1, вулканиэуют в оптимуме (для ненаполненных смесей 30 мин,для наполненных 46 мин),027152. 4Фпри 143 фС. Иэ вулканизованных пластин.толщиной 0,5 мм вырубают полоски размером 3515 мм,%Об эффективности продуктов в качестве антизанантов судят по степениизменения прочностных свойств и отно. сительного удлинения вулканиэатов1 коэффициент озоностойкости) послеоэонирования при 50 С в течение 6 чпри деформации Ьщ 20 и концентрации озона Ср 510 сб.,Ж, а такжепо константе роста озонйых трещин,опеределяемой по падению напряжениявулканизата вследствие растрескивания образца при 20 С, постоянном удли.ненни. Я, 20 и Со 510"об,ФОб эффективности в качестве антиоксидантов судят по коэффициентам темпе"ратуростойкости и. старения...

Алкилполиглицериновые диэфиры дисульфоянтарной кислоты в качестве компонентов синтетических моющих средств и смачивателей хлопчатобумажных тканей

Загрузка...

Номер патента: 1027154

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Аверина, Головин, Евдокимова, Жуков, Кубан, Логунов, Степаненко

МПК: C07C 143/04

Метки: алкилполиглицериновые, дисульфоянтарной, диэфиры, качестве, кислоты, компонентов, моющих, синтетических, смачивателей, средств, тканей, хлопчатобумажных

...раст" вор, Его охлаждают до 0-5 С и отфильто ровывают выпавший осадок, который перекристаллизовывают иэ 703-ного этанола.Получают 40 г (выход 35) чистого алкилполиглицериновьго диэфира ди" сульфоянтарной кислоты на основе спиртов Фракции С " .С и тетраглицерина в виде светло-желтой динатриевой соли.Найдено 4: С 42,9; Н 653 я 8,55.СН,2,0Вычислено,3: С 42,7; Н 6,62 Я 8,14.П р и м е р 4 . Получение алкилполиглицеринового диэфира дисульфоянтарной кислоты на основе высшихпервичных спиртов фракции С .и гексаглицерина.Для синтеза эфиров сульфомалеино-. вой кислоты используют высшие жир-. ные спирты фракции С - Суимеющие следующие показатели: содержание спиртов по хроматографу,3: С 0,48, С 7 167 Сд 2,99; С 9 6,33 С 1 О 11,05; С...

Четвертичные соли кетонов пиридинового ряда в качестве противонаводораживающих добавок при обработке стали перед эмалированием

Загрузка...

Номер патента: 1027158

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Заярная, Марштупа, Петренко, Ступникова, Харчев

МПК: C07D 213/20

Метки: добавок, качестве, кетонов, обработке, пиридинового, противонаводораживающих, ряда, соли, стали, четвертичные, эмалированием

...г (0,01 моль) 4-ацетилпиридина и 2,5 г (0,01 моль) додецилбромида в 20 мп ледяной уксусной киопоты нагревают при кипении в течение 50 2 ч, выпавший осадок отфипьтровывают и пврекристаплизовывают из ацетона, Выход 3,3 г (81%); т,пп. 69-70,Найдено, %: С 81,8 Н 8,3; Й 4,0;В 21,3. 55Св Нза МОВА.Вычиспено, %: С 61,6; Н 8,6; й 3,8; Щ 21,6,71 58П р и м е р 2. 8-Доцедил-пропионилпиридиний бромид.Смесь 1,3 г (0,01 моль) 4-пропио нилпиридина и 2,5 г (0,01 моль) доде- ципбромида в 20 мп педяной уксусной киспоты выдерживают цри кипении в течение 1,5 ч, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаппиэовывают иэацетона. Выход 3,5 г (91%); т,пп,56 570Найдено, %: С 62,6;.Н 8,7; Й 3,9;Вг 20;7.С 20 Н, Й ОВ 1,Вычислено, %: С 62,5; Н 88; Й 3,6;Вг 20,8.П р и...

@ 2, 3-эпоксипропил-1, 8-нафтсультам в качестве азосоставляющей для азокрасителей, получаемых непосредственно на ткани

Загрузка...

Номер патента: 1027163

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Вайдокавичюс, Казилюнас, Паулаускас, Станишаускайте

МПК: C07D 407/06

Метки: 3-эпоксипропил-1, 8-нафтсультам-2, азокрасителей, азосоставляющей, качестве, непосредственно, получаемых, ткани

...интенсивно перемешивают при 40, С в течение 1,5 ч, Далее25 реакцию проводят и продукт выделяютаналогично примеру 1. Выход 25,5 г(97,УЖ),П р и м е р 3. 20,5 г (01 моль)1,8"нафтсультама, 7,3 г (0,11 моль)ЗО 85-ного порошкообразного едкогокали и 92,5 г (1 моль) эпихлоргидринаоинтенсивно перемешивают при,.О С втечение 2,5 ч. Затем температуру поднимают до 115 оС. Реакция заканчивается в течение 20-30 мин. Продукт выде 35мляют обработкой реакционнои массы во"дой. Выход: 25,1 г (96,23).П р и м е р 4. 20,5 г (0,1 моль)1,8-нафтсультама, 7,3 г (0,11 моль)40853-ного порошкообраэного едкого калии 46,3 г (0,5 моль)эпихлоргидрина интенсивно перемешивают при 20 С в те"чение 2,5 ч. Далее реакцию проводяти продукт выделяют по примеру 1....

Применение (бензотиазолил-2)-морфолиносульфида в качестве стабилизатора водных растворов 1, 2-диметил-5-винилпиридиний метилсульфата

Загрузка...

Номер патента: 1027164

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Николаенко, Попов

МПК: C07D 413/12

Метки: 2-диметил-5-винилпиридиний, бензотиазолил-2)-морфолиносульфида, водных, качестве, метилсульфата, применение, растворов, стабилизатора

...используется в качестве ускорителя вулканизации резиновых смесей на основе натурального или синтетического каучуков диенового( типа, а также олефиновых эластомеров ЯЕго новое назначение - применение в качестве стабилизатора водных растИз таблицы видно, что при. содержании в растворе 0,1 бензотиазолилморфолиносульфида срок хранения раствора увеличивается до 7 сут. В присутствии 0,5 б стабилизатора относи" тельная вязкость раствора остается без.изменений в течение 40 сут, образование полимера не наблюдается.При этом установлено, что .присутст" вие стабилизатора в количестве 0,1- 0,53 от массы сухого вещества не изменяет полимериэационной активности ис" воров 1,2-диметнл-винилпиридиний" метилсульфата. Положительный эффект такого...

Нитрофенилдисульфидное производное сшитой агарозы в качестве хемосорбента для изучения белок-белкового взаимодействия и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1028679

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Вайнерман, Головина, Лозинский, Рогожин

МПК: C08B 37/00

Метки: агарозы, белок-белкового, взаимодействия, изучения, качестве, нитрофенилдисульфидное, производное, сшитой, хемосорбента

...4- 4024 ч. После отмывки от продуктовреакции проводят обработку тиолсодержашего носителя большим избытком1000-кратным) 2-меркаптоэтанола2-МЭ), чтобы обеспечить полное восстановление всех тиольных групп и. блокировать возможно оставшиеся эпоксигруппы.Последнюю стадию в синтезе - активацию тиольных групп носителя - проводят обработкой в среде уксуснойкислоты избытком нитрофенилсульфенилхлорида по методике получениясмешанных дисульфидов из тнолов исульфенилхлоридов, Используют весовое соотнсипение ЦЛ-сефароза - ннтро.Фенилсульфенилхлорид, равное 1000 ф10-200. После окончания реакции иотмывки геля от реагентов проводят по.следовательную промывку целевого хемосорбента дегидратирующими органическими растворителями и сушку продукта. П р и...

Сетчатый поли-2, 5-диметакрилоил-1, 6-ди(диэтиламино)-1, 6 дидезокси-3, 4-изопропилиденманнит в качестве анионита с повышенной обменной емкостью

Загрузка...

Номер патента: 1028682

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Пономаренко, Федорова

МПК: C08F 120/36

Метки: 4-изопропилиденманнит, 5-диметакрилоил-1, 6-ди(диэтиламино)-1, анионита, дидезокси-3, емкостью, качестве, обменной, повышенной, поли-2, сетчатый

...1,б-дихлор,б-дидеэокси- -3,4-изопропилиденманнита характеризуются четким пиком 732 см (С-С 1), максимумами 1150 см-, 1220 см (циклокетальные группировки), 843 см (циклический трансэфир). Сдвиг пика, характеризующего поглощение ОН-группами, до 3430 см "в сравнении с предшествующим продуктом (дихлоридом) 3240 см ", свидетельствует об уменьшении роли межмолекулярных связейСтруктура 1,6-дидиэтил)амино 1,б-дидезокси,4-изопропилиденманнита характерна сильным поглощениемза счет присутствия в структуре соединения С - Н и И - Н-связей: 1616, 1015, 1070 см-". Имеется пик 840 см" (циклический эфир). Присутствие свободнЫх гидроксилов подтверждается широкой полосой в области 3200-3400 смОтмечено изменение в составе спектров...

Кобальтовые соли -(бензтиазолил-2)-сукцинаминовых кислот или их гидрированных аналогов в качестве катализаторов реакции переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем

Загрузка...

Номер патента: 1030362

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Алексеева, Касьянова, Момсенко

МПК: C07D 277/60

Метки: аналогов, бензтиазолил-2)-сукцинаминовых, гидрированных, диметилтерефталата, катализаторов, качестве, кислот, кобальтовые, переэтерификации, реакции, соли, этиленгликолем

...Равномерность подъема температуры обеспечивают автоматически и выдерживают при этой же темПературе до достижения конверсии реакции 80-853. Выделяющиеся при реакции пары метанола проходят дефлегматор, конденсатор, после которо3 10303 го жидкий метиловый спирт стекает в приемный цилиндр, О скорости реакции судят по количеству выделяющегося метилового спирта. Синтез в присутствии каждого из соединений Формулы1 ) и ацетата.кобальта в качестве катализавторов переэтерификации провЬдят в идентичных ус.ловиях..Сравнительные данные по времени протекания процесса в присутствии соединений формулы1) в качестве катализаторов реакции переэтерифика. ции приведены,в табл, 2. О степени конверсии реакции судят по количест-, 1 ву выделяющегося...

Олигомер 4-метил-3, 4-дигидропирана в качестве модификатора растительного масла

Загрузка...

Номер патента: 1030371

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Иоффе, Кестельман, Копылов, Крейцберг, Соловьева, Струнникова, Цайлингольд, Шадрунов, Щепеткина, Яблонский

МПК: C08F 134/02

Метки: 4-дигидропирана, 4-метил-3, качестве, масла, модификатора, олигомер, растительного

...(Н О ) - 25 г (25 мыс,3); температура 100 С; время реакции 3 чХара кте ристика и свойст ва образу.ющегося олигомера представлены в таблице.Модификация растительного маслаосуществляется путем введения новогокомпонента - МДГП, .который позволяетза счет более реакционноспособнойдвойной связи ( заместитель СН - прич ч3двоинои связи) и альдегидной группыповысить реакционную способность мо"дифицированного олигомером МДГП растительного масла в процессе сушки готового пентафталевого лака, что по-,зволяет сократить время высыхания пленки лакаЭкспериментальные данные показали,что высыхание до степени 3 при. 80 Ссерийного пентафталевого лака Пфсоставляет 1,5 ч, а высыхание лакаПриме тажного типа масло 85 г и нагревает дс Т а б л и ц а 1...

Монопентахлорфеноловый эфир терпеномалеинового аддукта в качестве антисептика для волокнистых материалов

Загрузка...

Номер патента: 677271

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Дубровина, Зубковский, Матюнин, Можухина, Осанов, Падерин, Романина, Федина

МПК: C07C 69/657

Метки: аддукта, антисептика, волокнистых, качестве, монопентахлорфеноловый, терпеномалеинового, эфир

...ангидридом18 г) при 165 оС в течение 3 ч. Смесьохлаждают до 105 С и загружают пенотахлорфенол (25,8 г 1 -60 и катализатор Ку(13 г от веса аддукта, Смесь нагревают 13 ч при 130 С,После охлаждения продукт отделяютот катализатора фильтрованием, а несодержащий диеновых углеводородов скипидар отгоняют с острым паром,Полученный таким способом монопентахлорфеноловый эфир терпеномалеинового аддукта, представляющий собойгустую вязкую однородную массу темного цвета, имеет кислотное число 135 мгКОН на 1 г продукта, эфирное число154 плотность 1,1321 г/см при 20 С3овязкость 1,140 н.с/м при 50 С, РастР2 оворимость продукта в 2-ном растворещелочи при температуре 80-90 С полная.Выход продукта 75 от теоретического.Найдено,%; С 48,38; Н 3,15; СО 36,2.Н...