Патенты с меткой «качестве»
Способ аппретирования микросфер, используемых в качестве матриц для длительно-лежачих больных
Номер патента: 1805940
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Бутин, Садковский, Чугунов
МПК: A61G 7/057
Метки: аппретирования, больных, длительно-лежачих, используемых, качестве, матриц, микросфер
...молекулярную массу, спосоонывзаимодействовать с поверхностью кварца,ф создавая практически монолитный слой, 45При повторном аппретировании остатки кремний органического покрытия снимают обработкой микросфер в составе,включающем спирт, щелочь и ароматический растворитель. Во избежание остатков 50отслаивающегося полимера или каких-либозагрязнений, после обработки микросферымногоступенчато отмывают по схеме: ацетон, спирт и дважды бидистилпированная. вода. В некоторых случаях отмывка может 55быть ограничена спиртом и дистиллированной водой с последующей сушкой для давления воды, т.к; остатки влаги и других;включений мешают повторной силиконизации. Таким образом важным условием аппретирования является тщательное просушивание поверхности...
Бромгидраты 6-(n -бензилоксикарбонил)аргиниламинонафталин 1-сульфамидов в качестве субстратов для флуоресцентного анализа пептидаз
Номер патента: 1806133
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Битаутайте, Бутенас, Палайма, Талайките
МПК: C07C 311/38
Метки: 1-сульфамидов, анализа, бензилоксикарбонил)аргиниламинонафталин, бромгидраты, качестве, пептидаз, субстратов, флуоресцентного
...10-5моль/л, оптическая плотность при длиневолны возбуждения 0,080. Полоса эмиссииимеет максимум при ЯФ,.=477 нм, высотаполосы- -92 мм, Относительную интенсивность флуоресценции рассчитывают по формуле где А - соотношение максимальной и использованной чувствительности прибора. Для 6-аминонафталин-диэтилсульфамида получают:1 з - , = 753 92 100 4,0705 1010 3 Аналогично измерены спектры флуоресценции остальных 6-аминозамещенных, а также известных 5-аминозамещенных нафталинсульфамидов.б) Спектры поглощения 6-аминонафталин-сульфамидов в фосфатном буфере измерены на спектрофотометре "Яресогб М" (ГД Р). Е - молекулярный коэффициент поглощения, моль, л см ).Данные относительной интенсивности флуоресцРйции и спектры поглощения приведены в...
Трис-2-оксиэтиламмониевая соль 3, 4 дихлорфенилсульфонилуксусной кислоты в качестве стимулятора корнеобразования
Номер патента: 1806134
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Алов, Беренев, Крюкова, Москвичев, Нефедова, Никифоров, Новиков, Смирнова
МПК: A01N 41/10, C07C 317/44
Метки: дихлорфенилсульфонилуксусной, качестве, кислоты, корнеобразования, соль, стимулятора, трис-2-оксиэтиламмониевая
...кислоты в 25 мл воды,. Раствором натриевой щелочи, массовая доля которого 33%, доводят рН 9-10. Реакционную смесь нагревают до 100 С ивыдерживают при этой температуре в течение 2 ч. Охлаждают и встряхивают два разапо 25 мл с бензолом для удаления 3,4-дихлорфенилметилсульфона. Водный слой подкисляют раствором соляной кислоты,массовая доля которого 20%, рН 2-3 и охлаждают в течение 6 часов при температуре5 С, Полученную таким образом кислоту отфильтровывают и сушат под вакуумом притемпературе 60 С в течение 3 ч.Выход продукта 75%, температураплавления 171-172 СС 8 Н 6 С 204 ЯВычислено, %: С 35,69; Н 2,60; Я 11,89;С 26,36Найдено, %: С 35,67; Н 2,57; Я 11,80;С 26,31П р и м е р 2. Загружают 4,86 г (0,024мол ь) 3,4-дихл ар фен...
5-(n -нитро-n -трет-бутилоксикарбонил) аргиниламинонафталин-1-сульфамиды в качестве промежуточных продуктов для получения 5-аргинил-1 аминонафталинсульфамидов
Номер патента: 1807986
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Бутенас, Недоспасов, Палайма
МПК: C07C 311/16
Метки: 5-аргинил-1, аминонафталинсульфамидов, аргиниламинонафталин-1-сульфамиды, качестве, нитро-n, продуктов, промежуточных, трет-бутилоксикарбонил
...хроматографическую колонку с окисью алюминия, элюируют смесью этилацетат-метанол (1:1), Из фракций, содержащих 5-аминонафталин-метилсульфамид, выделяют непрореагировавший сульфамид. Фракции, содержащие целевой продукт, объединяют, кипятят 0;5 ч с активированным углем, отфильтровывают, фильтрат упаривают. Маслообразный остаток растирают с сухим диэтиловым эфиром, образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат (на воздухе). Получают 3;82 г.(71) хроматографически и аналитически чистого продукта, т.пл, 126- 131 фС, й - 0,51 (этилацетат-метанол 19:1), (а 1 о - 7,3 (С 1; ацетон),Найдено, : С 49,31; Н 5,96; И 18,03; Я 5,63. С 22 Нз 1 И 730 т.Вычислено, : 49,15; Н 5,81; й 18,24; Я 5,96.П р и м е р 2. 5-(йч-нитро-й...
Модифицированный атактический полипропилен в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам и способ его получения
Номер патента: 1808827
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Балахонов, Госсен, Нехорошев
МПК: C08F 8/32
Метки: атактический, качестве, маслам, многофункциональной, модифицированный, полипропилен, присадки, смазочным
...аминогруппе,В ЯМР-Н -спектре заявляемого вещества (рабочая скорость записи 100 МГц) естьхимические сдвиги протонов в области4,26-4,80 м.дсоответствующие протонамгидроксила и = СН 2 группы с концевой двойной связью,Загущающую способность синтезированных образцов по отношению к базовомумаслу МСопределяют по ГОСТ 33 - 66 притемпературе 50 и 100 С, с концентрациейприсадки 5 мас.%. Индекс вязкости масел(ИВ) определяютпо номограмме. Результаты представлены в табл, 2,Испытания на термоокислительную стабильность при фреттинг-коррозионномокислении проводят по методике Институтахимии нефти СО АН СССР, утвержденной20.03.86 г., в проточном реакторе, в течение5 часов при 165 С в присутствии медногоэлемента с концентрацией присадки в масле - 10...
Полиоргано(стеаринокси)силсесквиазаны в качестве жирующе гидрофобизирующего средства для мехового полуфабриката и способ их получения
Номер патента: 1808834
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Измайлов, Калачева, Камарицкий, Михайлов, Овчинников, Романов, Тихвинский
МПК: C08G 77/62, C14C 9/02
Метки: гидрофобизирующего, жирующе, качестве, мехового, полиоргано(стеаринокси)силсесквиазаны, полуфабриката, средства
...и 98,2 г(0,3452 моль) стеариновой кислоты получают 244,85 г (98%)полиметил(стеаринокси)силсесквиазана общей формулы: О СН 3 СН 3 СН 311 1С 3 Н 35-СгО-МН - Ы-МН- МН - 81-О-С-С Н1 1 1П 35МН СН 3 СН 3 МН1СН -Й-О-С-С Н С Н -С-О-СН31 С 1 П 33 П 35 1 3мн О О мн1, 1СН - Ь-ОС-С 3 Н 3513 НЗМ-СН 3О-С-СпнО в виде смолообразного продукта, хорошорастворимого в органических растворителях, укаэанных в примере 1.Найдено, %: С 66,93, Н 11,83, М 4,32,-38,87.Мол, масса 8100.Брутто-формула звена полимера:С 136 Н 284 ч 8014 Я 8.Вычислено, %; С 65,85, Н 11,54, й 4,52,Я 9,06.Мол, масса 8682,И К-спектр, см; 1 ч-н 3350; и с-с 2945,2840, 1455, 1370, 720; Рс-О 1700; Рс-н1455,0 1370; У з 1-сснз 1240, У с-о-с 1240,1175; Рз-о-с 1025; У з-чн-з 940;...
1, 9-дигидроксимино-5-алкилтио-1, 2-ди( -фурил)-8-метил-3, 4, 6, 7-тетраазанона-2, 4, 7-триенато-n, n, n, n -никель (п) в качестве красителя для полистирола или полиэтилена
Номер патента: 1808845
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Бака, Гэрбэлэу, Немчинова
МПК: C09B 57/10, D06P 3/79
Метки: 2-ди, 7-тетраазанона-2, 7-триенато-n, 9-дигидроксимино-5-алкилтио-1, качестве, красителя, никель, полистирола, полиэтилена, фурил)-8-метил-3
...Изучение спектров 1 н и С 1 40 ческого процесса соОтветствовали отрассоединений 1, И, растворенных вхлорофор- левому стандарту ОСТ 25 624-76 име, показало, что в области сильного поля руководящему документу по технологиинаблюдаются синглетные сйгналы СНз- РДТ 25 91-87 на изготовление деталей мегрупп ( Н: 1 - 2,09 2,02 м, д, С: 1 - 21,17; тодом литья под давлением, оценкуустойз,14,86 м,д.) . 45 чивости окрашенных изделий к светуИ - 1,96 м. д. И - 21,13 м, д, проводили по ГОСТУ 11279.7-83 (акт испыс СН 2 ( Н: И - 3.33 м. д., С, - 26,16 м. таний прилагается.)д.). ЯМР-спектр соединения И отличается от Испытание защищаемых красителейрасщеплением резонанса тиобензольного (табл, 2) показало, что они совместимы срадикала на соответствующие...
Способ изготовления экзотермической смеси, содержащей марганцевую руду в качестве окислителя
Номер патента: 1808876
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Боревский, Булат, Вельможина, Воронов, Карнаух, Черкас
МПК: C21C 5/54
Метки: качестве, марганцевую, окислителя, руду, смеси, содержащей, экзотермической
...строят зависимость между массовой долей марганца в руде и температурой самовоспламенения смеси, Метод определения температуры самовоспламенения смеси является экспрессным, что позволяет сразу же корректировать .состав смеси путем добавления требуемого количества марганцевой руды или другого окислителя и получать качественную смесь,П р и м е р, Объектом исследования служила экзотермическая смесь следующего химического состава., массовая доля, %:Силикокальций 8 Алюминиевый порошок 8 Силикатная глыба 25 Марганцевая руда 23 Кальцинированная сода 5 Плавиковый шпат 21 Предварительные исследования влияния массовой доли марганца в руде на температуру самовоспламенения смеси позволили установить следующую экспериментально установленную...
2-иод-4, 5-дихлор-4, 5, 5-трифторпентилацетат в качестве промежуточного соединения для получения 1, 1, 2-трифтор-1, 4 пентадиена, используемого в синтезе полифторированных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1810329
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Горбунова, Подольский, Салоутин
МПК: C07C 67/287, C07C 69/14
Метки: 2-иод-4, 2-трифтор-1, 5-дихлор-4, 5-трифторпентилацетат, веществ, используемого, качестве, пентадиена, поверхностно-активных, полифторированных, промежуточного, синтезе, соединения
...выход 1,1,2-трифтор,4- пентадиена по двум стадиям равен 50 (0,84 0,8) 100=67(,.П р и м е р 1, Получение 2-иод,5-дихлор,5,5-трифторпентилацетата.Уравнение реакции:СЕгОСЕС 1+СНг=снснгОСОСНз -Ф"+ СГгС 1 СЕОСНгСНСНгОСОСНз В коническую колбу Лъемом 300 мл загружают 28,7 г (0,104 соль) 1,2,2-трифтор 1,2-дихлориодэтана, 12,5 г (0,125 моль)аллилацетата,44 мл обескислороженной воды, 22 мл ацетонитрила, 5,6 г (0,067 моль)йаНСОЗ, 10,8 г (0,062 моль) йагЯг 04 и перемешивают на магнитной мешалке при температуре 40 С в течение 2 ч. Затем нижнийслой реакционной массы отделяют, сушатМ 9304 и перегоняют в вакууме. Получают31,7 г (84 ) 2-иод,5-дихлор,5,5-трифторпентилацетата в аиде желтой жидкости,т,кип,108-117 при 2 мм рт,ст,которая подачным ГЖХ...
N, n-бис(алкоксиметил)-n-алкил(арил) амины в качестве антимикробных присадок к углеводородным топливам
Номер патента: 1810330
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Алиев, Алиева, Билалов, Гасан-Заде, Гасанова, Джафаров, Кулиева, Мехдиева, Мовсумзаде, Садыхов
МПК: C07C 217/04, C10L 1/22
Метки: n-бис(алкоксиметил)-n-алкил(арил, амины, антимикробных, качестве, присадок, топливам, углеводородным
...й,й-бис-(изобутоксиметил)-й-анилин- Выход 55 Ткип.= 162-165 С (1 мм);15 (4 =0,9712; по:1,4972,Вычислено, 70: С 72,41, Н 10,25, й 5,28.С 16 Н 27 й 02,Найдено,%: С 72,05, Н 10,10, й 5,03,;,Синтезированные аминоэфиры-жидко-20 сти соломенного цвета, хорошо растворимые в органических растворителях,топливах, маслах.Структура синтезированных соединений установлена ИК - спектроскопическим25 методом.В ИК-спектрах этих соединений (область йаО) обнаружена характерная полосапоглощения в области 1040-1100 см, соответствующая простой эфирной связи, Сле 30 дует отметить,. что характерная полосапоглощения в области 3620-3640 см 1, соответствующая спиртовой ОН-группе, отсутствет. Полоса поглощения при 3430-3445см соответствующая валентным...
Сополимер стирола, n-винил-3(5)-метилпиразола, дивинилбензола и этилстирола в качестве полупродукта для получения сульфокатионета
Номер патента: 1810354
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Гриненко, Злобина, Мазур, Муший, Степанов
МПК: C08F 212/08, C08J 5/20
Метки: n-винил-3(5)-метилпиразола, дивинилбензола, качестве, полупродукта, сополимер, стирола, сульфокатионета, этилстирола
...промы вают водой до отсутствия крахмала и сушат,4Значения и, щ, Кв формуле сополимера составляют соответственно: 81,1; 7;2; 6,6;5,1 мол.%,Сульфирование проводят 970 сернойкислотой вкол.ичестве 1276 г на 220 г с 0 полимера (5,8:1); втечение 3 ч йри 110 ОС,.послечего продукт сульфйрования:отделяют отматочного раствора. Свойства полученногосульфокатионита приведены в таблице,П р и м е р 2. Сополимеризациюпрбводят по примеру 1, приэтом мономернаясмесь содержит 45 мл технического дивинилбензола (43% дивинилбензола. и 43%этилстирола), 188 мл стирола м 17 мл винил- метилпиразола,Найдено, %: С 90,2; Н 7;8 Ю 2.0.Вычислено, ; С 90,3 Н 7;8; й 1,9,Количественное определение виййлме-тилпиразола в сополимере проаФдилосьпополосе поглощения Рс"с...
Бис-( -дифенилфосфинилэтиловый) эфир в качестве избирательного комплексообразователя для катиона лития в ряду катионов щелочных металлов
Номер патента: 1462748
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков
МПК: C07F 9/53, G01N 27/06
Метки: бис, дифенилфосфинилэтиловый, избирательного, катиона, катионов, качестве, комплексообразователя, лития, металлов, ряду, щелочных, эфир
...и 0,05 г(0,87 ммоль) мелкорастертого КОН,Реакционную смесь нагревают до 80 С,затем выдерживают при 20 С в течение 24 ч. Упаривают диоксан, реакционную смесь экстрагируют хлороформом(3"20 мл), экстракт промывают водой,сушат сульфатом натрия и затеи растворитель упаринают в вакууме. Остаток хроматографируют на колонке ссиликагелем марки Ь (злюесст - хлороФорм). Выход 2,36 г (57 )1 т.пл.134136 С (бенэол - гексан).Найдено,: С 71)0) 70,9; Н 5,7;6,0; Р 13,1; 13,2.С 11 О,Р,Вычислено: С 70 ) 9 ) Н 5,91Р 13,0. Е 1 Р (с) м.д.) 2,54 и(8 Н, ароматическое, ацетон-О 6) .ЯМР ЗР (д) м.д.): 27,28 (ацетонс 16) еМетодика испытанил комплексообра"эу)ицей способности известных и новыхсоединений.ЭФФективность комплексообраэующихсвойств как...
Бис-0-(2-дифенилфосфинилэтил)-фениловый эфир этиленгликоля в качестве избирательного комплексообразователя для катиона лития в ряду катионов щелочных металлов
Номер патента: 1462749
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков
МПК: C07F 9/53, G01N 27/06
Метки: бис-0-(2-дифенилфосфинилэтил)-фениловый, избирательного, катиона, катионов, качестве, комплексообразователя, лития, металлов, ряду, щелочных, этиленгликоля, эфир
...иа колонке с силикагелем(16 Н, аром.); 7,63 м., (8 Н, аром,) .ЯМР Р (ацетон-йр ср"р и.д.)29,78.Методика испытания комплексооб-.разующей способности известных и новых соединений.Эффективность комплексообраэующих.свойств как нового соединения 1,так и известных аналогов бис - (о-ди- ,Офенилфосфииилфенилового) эфира этиленгликоля (11, бис-(о-диэтоксифосфинилфенилового) эфира этиленгликоля (111), бис-(дифеиилфосфинил)-метана (1 Ч), БрМр И -трис-(дифенилфосфинилметил) -1 р 4 р 7-трназациклононана (Ч),бис (о-дифенилфосфинилфени-лового) эфира триэтвпенгликоля (Ч 1),бис,о-дифенилфосфинилфениловогоэфира 0,0-ди-(р-оксиэтил) -пирокате"хина (Ч 11) по отношению к катионамлития, натрия калия, рубидил и це"эия оценивают по значению...
Бис -дифенилфосфинил)этиловые эфиры олигоили полиэтиленгликолей в качестве комплексообразователей для связывания катионов калия, рубидия и цезия
Номер патента: 1361964
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Баулин, Бондаренко, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков
МПК: C07F 9/53, G01N 21/78
Метки: бис, дифенилфосфинил)этиловые, калия, катионов, качестве, комплексообразователей, олигоили, полиэтиленгликолей, рубидия, связывания, цезия, эфиры
...Р), 7,46 (12 П), М (аромат), 7,47 (ЯН), 2 е 1 (аромат) (СРС 1). Спектр Р, с, м,д.; 30,34 (срсз.,) .П р и м е р 2, Бис 2(н-дифенилфосфинил)этиловыйэАир полиэтиленгликоля (м,в. 300) ( 22 )Получают аналогично (1) из 6 гнолиэтиленгликоля (м.в, 300) и 10 г окиси дифенилвинилФосфина в 60 мл диоксана в присутствии 0,12 г едкого кали. Выход ( 1) количественный. 964Найдено, %: Р 7,6; 7,7,Сде Н у, 1 ОдВычислено, %: Р 8,2,П р и м е р 3. (р-тиАецилфосфи.)нил) этиловый эАир полиэтилецгликсля (м.в. 400) ( ц).Получают аналогично ( ) из 8 гполиэтиленгликоля (м.в. 400) и 1 О г1 О окиси дифецилвциилАосфина в 60 млдиоксана я присутствии 0,12 г едкогокали. Выход ( а ) количественный,Найдено, %: Р 7,7; 7,6,С,И , Р,О1 В Вычислено, %: Р 7,3.Методика испытания...
Бис-(0-дифенилфосфинилфениловые) эфиры триэтиленгликоля или 0, 0 -ди-( -оксиэтил)пирокатехина в качестве комплексообразователей для связывания катионов лития, натрия, калия, рубидия и цезия
Номер патента: 1300908
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Баулин, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков
МПК: C07F 9/53, G01N 21/78
Метки: бис-(0-дифенилфосфинилфениловые, ди, калия, катионов, качестве, комплексообразователей, лития, натрия, оксиэтил)пирокатехина, рубидия, связывания, триэтиленгликоля, цезия, эфиры
...после чего упариваютв вакууме. К осатку добавляют 80 мпводы, смесь экстрагируют хлороформом у 0(ЗхЗО мл). Экстракт промывают 20 мл103-ного раствора соляной кислоты,водой, высушивают сульфатом натрия иупаривают в вакууме. К остатку до"бавляют 30 мл сухого эфира, выпав"ший осадок отфильтровывают, Послеперекристаллиэации (бецзол:гексац)получают 9,7 г продукта 1 (82%),т;пл. 201-202 С. 2Н айде гг о, 7: С 7 2, 2; 7 2, 1, Н 5, 9,85 ю 8 еЗС Н 4 06 РВычислено,7.: С 71)8; Н 5,7;Р 8,81.П р и м е р 2. Бцс-(О-дифецилфосфицилфециловый) эфир 0,0 -ди-(р-оксиэтил)пирокатехцна (2),К раствору этилата натрия, получециому из 0,23 г натрия и 45 млабсолютного этилового спирта, прибавляют 2,94 г О -дифенилфосфинилфенола,Полученную суспецзию кипятят 1 О...
Сополимеры n-винилпирролидона, кротоновой кислоты и кротоноиламинофенола в качестве полимерной основы синтетического антигена, синтетический антиген на основе сополимеров n-винилпирролидона, кротоновой кислоты
Номер патента: 1812183
Опубликовано: 30.04.1993
Авторы: Белохвостова, Коростелева, Назарова, Панарин, Потапенкова, Соловский
МПК: C08F 226/10
Метки: n-винилпирролидона, антиген, антигена, качестве, кислоты, кротоновой, кротоноиламинофенола, основе, основы, полимерной, синтетический, синтетического, сополимеров, сополимеры
...промывают эфиоом и высушивают 55 в вакууме. Выход; 14,810 кг(98;1 терпо-лимера 1(ги -88,5 моль.; -1,2 моль, и10,3 моль).П р. и м е р 2. В условиях примера 1 из0,015 кг сополимера ВП-КК с ММ 18000, 1,46 ф10 кг(0,44 М на 1 М звена КК) ДЦК и 0,77 10 кг(0,44 на 1 м. звена КК) и-аминофенола получают 0,0147 кг (96,3%) терполимера 1(т = 88,5 мол,%; и = 9,0 моль%;= 2,5 моль%).П р и м е р 3. В условиях примера 1 из0,015 кг сополимера ВП-КК, 1,64 10 кг (0,5 м на 1 м звена КК) ДЦК и 0,87 10 э кг (0,5 м на 1 м звена КК) и-аминофенола получают 0,0152 кг (95,2%) терполимера(гп = 88,5 моль%; и = 7,6 моль%; 1 =.3,9 моль%).П р и м е р 4, В условиях примера из0,015 кг сополимера ВП-КК, 0,0018 кг(0,55 м на 1 м звена КК) ДДК и 0,95 10 кг(0,55 м на 1...
Способ выбора видов из морских макроводорослей в качестве тест-организмов для оценки загрязнения воды тяжелыми металлами
Номер патента: 1814066
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Бурдин, Гавриленко, Золотухина, Сизов, Тропин
МПК: A01K 61/00, G01N 33/18
Метки: видов, воды, выбора, загрязнения, качестве, макроводорослей, металлами, морских, оценки, тест-организмов, тяжелыми
...Содержание железа в биомассе водорослей и их реакция надействие тяжелых металлов. Среднее из 5 биол.повторностей, Среди.квадр.откл. не превышает 10 среднегоащеещ щ щ Железо, мкг/г сырой массы 8 ид Японское море Фонобый район-25 -2 Радпа рачопа), Подтверждением того, что эти водоросли формируют наиболее выраженную реакцию на воздействие тяжелых металлов по сравнению с другими водорослями, т.е. могут быть использованы в качестве тест-организмов для индикации тяжелых металлов в среде, являются результаты определения изменений окислительной активности среды водорослей в присутствии тяжелых металлов (сутки при концентрации металла в воде 0,5 мг/л), приведенные в таблице,Из таблицы видно, что виды с высоким содержанием железа реагируют...
2-пропил-3, 6-диэтилхинолин в качестве ускорителя вулканизации полихлоропрена
Номер патента: 1816760
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Белецкая, Григорьян, Малхасян, Мартиросян, Товмасян
МПК: C07D 215/04, C08K 5/3437
Метки: 2-пропил-3, 6-диэтилхинолин, вулканизации, качестве, полихлоропрена, ускорителя
...соляной кислотой, органический слой 0экстрагируют эфиром (50 мл х 3), эфир испаряют и остаток анализируют методомгазожидкостной хроматографии с внутренней стандартизацией. Продукты реакции разделяют дробной перегонкой в вакууме.Получено 7,15 г (63 мол, ф/,) продукта 1,Полученное соединение характеризует- ася следующими свойствами,Эмпирическая формула С 16 Н 2 ЮМол.м. 227,С 83,95; Н 9,55; И 6,501816760 Характеристика физико-механических свойств пленок и покрытий Примеры конкретного выполнения Вид испытаний Ми/и Контрольный опыт Композиция с соединениемВремя вулканизации при 100 С,ч Тоже при 70 С, ч Адгезия к металлу, МПа То же к бетону Предел прочности при разрыве, МПа Относительное удлинение Прочность покрытия при ударе, кгс/см...
2, 4, 4-триметил-2-триметилсилилэтинил-1, 3-диоксан в качестве полупродукта для синтеза 4-триметилсилил-3-бутин-2-она и способ его получения
Номер патента: 1816763
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Комаров, Косулина, Кульневич, Ольховская
МПК: C07F 7/08
Метки: 3-диоксан, 4-триметил-2-триметилсилилэтинил-1, 4-триметилсилил-3-бутин-2-она, качестве, полупродукта, синтеза
...долей 5, Водный раствор экстрагируют эфиром, сушат, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, Однако использование реактива Иоцича осложняется побочным процессом: взаимодействием образующегося кетона с исходным триметилсилилэтинилмагнийбромидом, что снижает выход продукта,Целью изобретения является разработка нового производного кремнийсодержащего 1,3-диоксана формулы 1, на основе которого можно получить 4 - триметилсилил-бутин-он формулы (П) простым способом с высоким выходом.Указанная цель достигается соединением формулы 1, используемым в качестве полупродукта для синтеза 4-триметилсилил-бутин-она формулы (П). Синтез 4-триметилсилил-бутин-она на основе соединения формулы 1 осуществляют путем гидролиза...
Привитые сополимеры полиоксиалкилена на полиалкиленгуанидине в качестве поверхностно-активных веществ и катионного полиэлектролита
Номер патента: 1816769
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Гельфер, Гембицкий, Канор, Кузнецов, Сахарова, Топчиев
МПК: C08G 73/00
Метки: веществ, катионного, качестве, поверхностно-активных, полиалкиленгуанидине, полиоксиалкилена, полиэлектролита, привитые, сополимеры
...1 с использованием 116 мло окиси этилена. По данным элементного анализа (см.табл,5) полученный терполимер имеет следующее строениеА(а = 16, р = 3, и = 70),П р и ме р 6, Навеску 100 г сополимера полученного в примере 1 оксипропилировали с использованием 142 мл окиси пропилена и 0,3 г КОН. По данным элементного анализа полученный терполимер имеет строениеА(а =- 10, р = 9, и = 70).П р и м е р 7. Навеску 100 г сополимера полученного в примере 3 оксиэтилировали с использованием 77 мл (68,6 г) окиси этилена и 0,1 КОН при 125 в течение 4 ч, Полученный при этом терполимер обладает по данным элементного анализа строением:А(а=-10, р=10, и =56).П р и м е р 8, По примеру 1, исходя из 76,8 г 75;4-ного водного основания ПГМГ (мол,м. 50...
Полисульфид-5-аминосалициловой кислоты в качестве светостабилизатора лакокрасочной композиции на основе битума
Номер патента: 1816770
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Вяльцин, Лосев, Ревинский, Сорокин, Шоноров
МПК: C08G 75/16, C09D 195/00
Метки: битума, качестве, кислоты, композиции, лакокрасочной, основе, полисульфид-5-аминосалициловой, светостабилизатора
...готовили четыре примера (примеры 1 - 4) составов с предлагаемым светостабилиэатором и четыре примера (примеры 5 - 8) составов с известным светостабилиэато ром,Примеры (1 - 4) приготавливают следующим образом, Расчетное количество тонко растертого в агатовой ступке полидисульфида 5-аминосалициловой кислоты добавляют при комнатной температуре и перемешивании к определенному количеству битумной композиции, Перемешивание продолжают до получения однородной дисперсииДля приготовления составов с известным светостабилизатором (примеры 5 - 8) в двугорлую колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой, помещают определен" ное количество битумной композиции и при перемешивании по каплям добавляют расчетное количество "Бенэона ОА"...
N-карбоксиметилимид 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты в качестве люминофора зеленого свечения и способ его получения
Номер патента: 1816787
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Кормилова, Красовицкий, Михайлюк, Сердечная
МПК: C07D 221/14, C09K 11/06
Метки: 4-карбоксиметиламинонафталевой, n-карбоксиметилимид, зеленого, качестве, кислоты, люминофора, свечения
...58,4; Н 3,4; й 8,4.С 16 Н 12 Й 206.Вычисленоь: С 58,5; Н 3,7; М 8,5,ИК-спектр (в таблетках КВг)СО кисл 1755 смСО цикл 1670 см, 1710 см,СН 2 775 смКН 3330 см10 20 30 35 40 стекло, После испарения растворителя осторожно снимают яркоокрашенную флуоресцентную пленку. 50551 П р и м е р 2. Получение И-карбоксиметилимида 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты.Люминофор получают по примеру 1, но во время реакции поддерживают рН среды 11-12. Получают продукт с выходом 4,3 г(82%). Т.пл. 267-270 С. П р и м е р 3, Получение И-карбоксиметилимида 4-карбоксиметиламинонафталевой кислоты.4,6 г (0,016 моль) И-Карбоксиметилимида 4-хлорнафталевой кислоты, полученного как в примере 1, растворяют в 70 мл 4%-ного раствора ИН 40 Н, добавляют 2,4 г (0,032 моль)...
Морфолинкарбамоилокси-пиколинийгексахлорид сурьмы или морфолинкарбамоилокси-пиколинийтрихлорстаннаты в качестве дубителей желатинсодержащих слоев галогенсеребряных фотоматериалов
Номер патента: 1817053
Опубликовано: 23.05.1993
МПК: C07D 413/12, G03C 1/30
Метки: галогенсеребряных, дубителей, желатинсодержащих, качестве, морфолинкарбамоилокси-пиколинийгексахлорид, морфолинкарбамоилокси-пиколинийтрихлорстаннаты, слоев, сурьмы, фотоматериалов
...в примере 2, эмульсию, добавки полива и компоненты защитного слоя берут в тех же соотношениях, отличие состоит в том, что дубители формулыберут для введения в эмульсионный слой (г/кг эмульсии 5 -ный ацетоновый р-р) и в композиции защитного слоя (г/кг композиции, 5 -ный ацетоновый р-р) в количествах, указанных в таблице.Вся последовательность операции как в примере 2, Результаты приведены в таблице.П р и м е р 14. Сравнительный по ТУ б-909-77, Также, как в примере 2, эмульсию, добавки полива и компоненты защитного слоя берут в тех же соотношениях, отличие состоит в том, что в качестве дубителя берут гексагидротриакрилоилотриазин,3,5 (Ду) (г/кг эмульсии, 2,5 -ный водно-спиртовой раствор) 0,325, а для введения в защитный слой (г/кг...
2, 4, 6-триметил-3-нитробензолсульфохлорид в качестве антисептического средства
Номер патента: 1817775
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Визгерт, Жадинский, Максименко, Рублева
МПК: A61K 31/185, C07C 309/86
Метки: 6-триметил-3-нитробензолсульфохлорид, антисептического, качестве, средства
...3 и сульфохлорида. После отделения воды к остатку добавляют смесь гексан-бензол (1; 1) и после полного растворения осадка сушат над СаО 2 в течение 12 ч, Отгоняя растворитель, выделяют продукт, который затем перекристаллизовывают иэ гексана. Выход 7 г(0,03 М) или 26,66,Антибактериальные свойства 2,4,6-триметил-нитробенэолсульфонилхлорида были обнаружены по определению чувствительности микробов к указанному препарату по методике, с использованием метода серийных разведений в жидкой питательной среде. Значения минимальных ингибирующих рост микробов концентрацией 2,4,6-триметил-З-нитробензолсульфонилх лорида равны: по отношению к Рз. аегцдпоза 8 мкг/мл; по отношению к Яа 1 в, турЫ 16 мкг/мл; по отношению к ЯтарЬ. ацгецз и Е, со 1 128...
4-(2, 2, 3, 3-тетрафторпропилоксисульфонил)-4 -n-(2 ацетоксиэтил)-n-этиламиноазобензол в качестве красителя для гомоили сополимеров винилиденфторида и окрашенная композиция на его основе
Номер патента: 1818330
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Гандельсман, Логинова, Мадорская, Макеенко, Парнес, Попов, Скрынникова, Трушанина, Фиалков, Ягупольский
МПК: C08K 5/23, C08L 27/16, C09B 29/085 ...
Метки: 3-тетрафторпропилоксисульфонил)-4, 4-(2, n-(2, ацетоксиэтил)-n-этиламиноазобензол, винилиденфторида, гомоили, качестве, композиция, красителя, окрашенная, основе, сополимеров
...88,5, т.пл. 91 - 93 С (гексан) А мэкс, = 460 нм (в спирте). Краситель использован для получения композиций с гомо- или сополимерами винилиденфторида, обладающих повышенной термоста- О бильностью (в 4 раза), а также повышенной ф прочностью при растяжении (В 1,5 раза), и ОО при разрыве (В 1,5 раза). 2 с.п,ф-лы, 2 табл, д)СА) нове гомо- или сополимеров врида (ВДФ), которые могут нние в народном хозяйствепрозрачных изделий, окрашжевый цвет.Структурным аналогомявляется 4-дифторметилсульацетоксиэтил)-И-этиламино)аформулы И:1818330 Таблица 1 Таблица 2 Состав и свойства композиции на основе гомо- и сополимеров ВДФ Формула изобретения 1. 4-(2,2,3,3-тетрафторпропилоксисульфонил)4-й-(2-ацетоксиэтил)-й- этиламино)азобензол формулы с,н,НСГ СГ СН ОБО...
4-дифторметилсульфонил-4 -n-(2-оксиэтил)-n этиламиноазобензол в качестве красителя для полимеров на основе стирола или метилметакрилата
Номер патента: 1821483
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Гандельсман, Емельянова, Олейник, Парнес, Трушанина
МПК: C09B 29/085, D06P 3/76
Метки: 4-дифторметилсульфонил-4, n-(2-оксиэтил)-n, качестве, красителя, метилметакрилата, основе, полимеров, стирола, этиламиноазобензол
...-Найдено, %: С 53,40; Н 5,02; Г 9,71; 20 Примеры:17-22 - контрольные по аналогу,й 10,82.Композицйи готовят в условиях, аналогичС 17 Н 19 Р 2 йзОз 8: . ных примеру 2, но вкачестве красителя ввоВычислено, : гС 53,50; Н 4,96; Р 9,93; . дят аналог 4-дифторметилсульфонил й 10,93. Яиакс = 475 нм (спирт)-М-(2-ацетоксиэтил)-й-этиланилин (АК),Получение и испытание композиций на 25 Как видно из таблицы, композиции сосновекрасйтеля попримеру 1, . заявляемым красителем АК(содержаниеП р и м е р 2. Композицию готовят йутемв пределах 0,003-0,5 мас., примеры 2-14). механического смешения гранул полисти- обладают высокой термостойкостью. Порола с порошкообразным красителем в ша- светостойкости, глубине и интенсивностировой мельнице в течение 10 мин....
Штамм гриба beauveria ваssiаnа bals в качестве трансформатора для гидроксилирования 1-бензоилпиперидина и 1-бензоиламино-3, 7-диметилоктадиена-2, 6
Номер патента: 1822886
Опубликовано: 23.06.1993
Авторы: Воробьева, Довгилевич, Модянова, Паршиков, Терентьев, Хофман
МПК: C12N 1/14, C12P 17/12
Метки: 1-бензоиламино-3, 1-бензоилпиперидина, 7-диметилоктадиена-2, beauveria, ваssiаnа, гидроксилирования, гриба, качестве, трансформатора, штамм
..."рические с гладкой по., хнобразуются из бластос;,:,ются поодиночке с обге-той зубчатой оси кКонидии сферическиебородавчатая, раза-;, 1; -На среде сос:-зпептон 10,0, вода вод,пг,;колонии растут доволы;о .едг.: ,день достигают 5-7 мм в д =,к - .:белые, круглые, край ровный С обраСтороны колонии слегка складчатв.спороносящего воздушного мицеРастворимый пигмент отстсгвта не образуется, диаметр гиФ 1.На цилиндрических боковых кг,е;,.ром бх 15 мкм или непосредстве ,образуются скопления кю, ис,ток. Бластоспоры развива,;я ,конца конидиогенной сге,линдрические с гладкол;юс. г;разуются эа счет сим - о-.";.конидиогенной клетки. Кою,.1.орь.,ются из бластоспор, отшнуровываю.диночке с образованием козубчатой оси конидиогенног;дии сферические,...
2, 4, 5-триметилбензол-1, 3-дикарбальдегид в качестве промежуточного продукта для синтеза 2, 4, 5-триметилбензол-1, 3-динитрилоксида-низкотемпературного отвердителя полимерных материалов на основе каучуков
Номер патента: 1824389
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Горбатенко, Мельниченко, Самарай
МПК: C07C 47/544
Метки: 3-дикарбальдегид, 3-динитрилоксида-низкотемпературного, 5-триметилбензол-1, каучуков, качестве, основе, отвердителя, полимерных, продукта, промежуточного, синтеза
...: 2,5,5-триметилбензол- . БФ С 11 Н 1202, Т,пл. . Реагент 1: 2,4,5-триметилдиол, Реагент 2: окреакции: разбавленная прибавляют 250 глл 25-ного раствора серной кислоты. Затем при перемешивании небольшими порциями раствор 57 г (057 мол) окиси хрома СгОз в 100 мл воды. Реакционную смесь подогревают,до 40 С. после этого она самопроизвольно нагревается до 52- 55 С. Перемешивание продолжают до нача ла падения температуры (20 - 30 мин), после чего реакционную массу быстро охлаждают до 20 С. Осадок отфильтровывают, промгвают на фильтре сначала 5-ным раствором чаОН (около 500 мл), затем водой до нейтральной реакции. Полученный сырой продукт по данным ЖХ анализа содержит 65-70 основного продукта (в расчете на сухое вещество) и без дополнительной...
Диглицидиловый эфир 2, 4, 6-трибромрезорцина в качестве мономера для получения прочных полимеров
Номер патента: 1824403
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Вейкша, Карат, Стрельцов
МПК: C07D 303/24, C08G 59/24
Метки: 6-трибромрезорцина, диглицидиловый, качестве, мономера, полимеров, прочных, эфир
...и температуре 95-100 ОС 5-10 ч. Образовавшиеся хлоргидриновые производные дегидрохлорируют кристаллическим едким натром (50-60 г) при 30-60 С. Режим дозирозки щелочи: 5-10-ю равными порциями с интервалом времени 15-30 мин. После добавления всего количества щелочи реакционную смесь дополнительно перемешивают (30-60 С) 1-2 ч. Затем отфильтровывают соль, раствор смолы в ЭХГ промывают несколько раэ водой, растворитель отгоняют, а продукт вакуумируют при 110 - 120 С и давлении 2 - 5 мм рт,ст. в течение 1-2 ч, Полученный диэпоксид представляет собой вязкую жидкость коричневого цвета, кристаллизующуюся при стоянии. Температура плавления после дополнительной очистки перекристаллизацией иэ спирта 124-125 С. Аналитические данные: содержание...
0, 0-дифенил-(4-анилинофенил) тиофосфонат в качестве ингибитора термоокисления непредельных каучуков
Номер патента: 1824407
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Бебих, Жданова, Муравьева, Понизовцев, Сараева
МПК: C07F 9/40, C08K 5/5353
Метки: 0-дифенил-(4-анилинофенил, ингибитора, каучуков, качестве, непредельных, термоокисления, тиофосфонат
...шкафу. Навески доводили допостоянного веса. Для исследования ИКспектров пленки готовили на пластинах изфл юо рита.Пример 3. Определение ингибирующейэффективности антиоксидантов по поглощению кислорода. Все термоокислительные процессы, протекающие в полимерахсвязаны с присутствием кислорода, Поэтому скорость поглощения кислорода окисляющимся полимером является важнойхарактеристикой процессов окисления,Окисление иэопренового каучука проводили на окислительной установке в изотермическом режиме при 120, 160 и 200 С,В табл.1 представлены результаты исследований окисления изопренового каучука.Из табл,1 следует, что при 200 С иэопреновый каучук, стабилизированныйсоединением 1 обладает наименьшей скоростьюпоглощения кислорода, Новый...