Патенты с меткой «качестве»

Страница 42

@ -метилбензилиденоктадециламин в качестве противоизносной и антиокислительной присадки к углеводородным топливам

Загрузка...

Номер патента: 1384571

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бебих, Вакуленко, Вандыш, Горенков, Городецкий, Иванова, Серегин, Сковородин, Степаненко

МПК: C07C 119/14, C10L 1/22

Метки: антиокислительной, качестве, метилбензилиденоктадециламин, присадки, противоизносной, топливам, углеводородным

...0,35 моль ацетофенона,0,3 моль октадециламина и 150 мл толуола и 0,1 г ЕпС 1;. Реакцию ведутпри 110 С в течение 3 ч, По окончаниивыделения воды в насадку Дина-Старка(5,4 мл) толуол отгоняют, остаток25охлаждают и промывают ацетоном, после чего перекристаллиэовывают изспирта. Выход составляет 41%. Получают. продукт с т:пл, 21 С.Вычислено, %; С 84,09; Н 12,13;И 3,75.С НИ,Найдено, %: С 84,00; Н 12,17;И 3,36.В ИК-спектрах поглощения имеетсяхарактерная для С=В - связи полоса,1620 см .Эффективность соединения (У),улучшающего противоизносные свойстваи термоокислительную стабильностьтоплив, была подтверждена испытания 40ми, соответственно на лабораторнойустановке ПСТи методом ТСРТ,Оценочным критерием противоизносныхсвойств было взято...

Бис3-(0, 0-диизопропилдитиофосфорил)пропил сульфид или дисульфид в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1384592

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Ашкинази, Игнатьева, Крюков, Порай-Кошиц, Слободин

МПК: C07F 9/17, C10M 137/10

Метки: 0-диизопропилдитиофосфорил)пропил, бис3-(0, дисульфид, качестве, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, сульфид

...над хлоридом кальций,Полученную смесь разделяют на колонке (3. = 40 см, й = 20 мм), заполненной оксидом алюминия, и получают 402074, г (68 %) целевого продукта пв1,5042, Ро = 1 р 1708 р в дд37,1, МВв , = 138,6. Мол.масса:найдено 549; вычислено 542,45Найдено,%: С 39,8; Н 7,4; Р 11,28;Я 29,5.(0,11 моль) гидросульфида натрия и2,27 г (0,01 моль) ТЭБАХ. При интенсивном перемешивании реакционную массу нагревают до 60 С и перемешиваютов течение 4 ч, Реакционную массу охлаждают, отделяют органический слой,сушат над хлоридом кальция и очищаютна колонке (3. = ФО см, й = 2 см) заполненной оксидом алюминия. Получают20,4 г (70,8%) Б-(3-меркаптопродил)- 2 а0,0-дииэопропилдитиофосфата, п 2,- 1,4425, мол.масса: найдено 283, вычислено 288.Найдено,%Р 1...

5-алкил-2-(4-цианофенил)-пиридины в качестве жидких кристаллов

Загрузка...

Номер патента: 675800

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Ковшев, Павлюченко, Смирнова, Титов

МПК: C07D 213/57, C09K 19/00, G02F 1/13 ...

Метки: 5-алкил-2-(4-цианофенил)-пиридины, жидких, качестве, кристаллов

...при(-)30 С, Осадок отфильтровывают,промывают абсолютным эфиром, и не перекристаллизовывая, применяют в следующей стадии. Выделяют 19 г (84%),в) 5-бутил-(4-бромфенил)-пиридин.В раствор 40 г уксуснокислого аммония в 150 мл ледяной уксусной кислоты помещают 19 г (0,05 мол,) перхлората 5-бутил-(4-бромфеннл)-пирнлия и кипятят 4 ч, выливают в 300 мл воды, Выпавший осадок экстрагируют бензолом. Бензольный экстракт промывают водой, сушат над сульфатом натрия и отгоняют бензол на роторном испарителе, Остаток перекристаллизовывают из гексана с актнвированным уг-" лем. Выделяют 6,7 г (46%) вещества с температурой плавления (Т) 76 н температурой перехода в смектическую мезофазу 65,5 С.(0,06 мол.) цианистой меди и 20 млН-метилпирролидона....

Сшитый сополимер стирола и дивинилбензола, содержащий хромогенную группу в качестве рн-индикатора среды для визуального контроля

Загрузка...

Номер патента: 1392073

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Дубровин, Зицманис, Лейкин, Мицюк, Черкасова, Ягодин

МПК: C08F 212/08, C08F 212/36

Метки: визуального, группу, дивинилбензола, качестве, рн-индикатора, содержащий, сополимер, среды, стирола, сшитый, хромогенную

...сополимер состава: в=0,280; п=0,082; Е= 15 , =0,308; 1=0,330.П р и м е р 9. Все операции проводят как в примере 7, используя сополимер состава: ш=0,314; п=0,082; Е=0,604. Получают сополимер состава: 20 ш=0,3 14; п=0,082; 1 с=0,303; 1=0,301.П р и м е р 10. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником помещают 10 г (0,098 моль) гранульного хлорметилированного сополимера 25 стирола и дивинилбензола структуры, указанной в примере 1. Добавляют 50 мл диметилформамида, 45 мл этилового спирта, 5 мл воды, 14 г (О, 1 моль) поташа, 5 г (0,0075 моль) бромфенолового синего, 0,5 г (0,0022 моль) бензилтриэтиламмония хлористого и 0,7 г (0,007 моль) гидросульфита натрия. Реакционную смесь перемешивают и нагревают до 80-85 С, выдерживают...

Бромиды n-алкил-n-(2-винил-окси)-этиламмония в качестве реагентов-модификаторов для флотации шлам-лигнина

Загрузка...

Номер патента: 1395626

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Клименко, Кухарев, Кухарева, Русецкая, Семенова, Станкевич, Терентьева, Тимофеева

МПК: B03D 1/00, C07C 93/10

Метки: n-алкил-n-(2-винил-окси)-этиламмония, бромиды, качестве, реагентов-модификаторов, флотации, шлам-лигнина

...(0,1 моль) бромистого цети"ла, После этого отгоняют в вакуумеизбыток винилового эфира и получают39,0 г (99,5 Х) целевого продукта ввиде темного воск-образного вещества.Найдено, Х: С 61,87; 61,95;Н 10,05 10,21;. Вг 20,02; 20,95;Н 3,54; 3,70.С Н ВгНОВычислено, Х; С 61,21; Н 0,79;Вг 20 Э 34 е В Зэ 57ИК-спектр содержит полосы поглощения: 1620 (С С), 3070, 3100 ( С-Н)и 3300 см (НН) .Изучение флотационных свойств предлагаемых соединений проводят следующим образом.П р и м е р 3. Во Флотационнуюоттарированную колонку емкостью 1 лпомещают шлам-лигнин, отобранный изтрубопровода, по которому осадок поступает в цех флотации, и последовательно подают реагент-модификатор на основе предлагаемых соединений н Флокулянт"полиакрнламид. Нагнетают воздух...

N, n -диглицидилn, n диаллилэтилендиамин в качестве дубителя желатиновых бромсеребряных эмульсионных слоев

Загрузка...

Номер патента: 1397868

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Завлин, Кулакова, Людвиг, Чезлов

МПК: C07D 303/36, G03C 1/30

Метки: бромсеребряных, диаллилэтилендиамин, диглицидилn, дубителя, желатиновых, качестве, слоев, эмульсионных

...времени образцы подвергают физико-механическим и фотографическим испытаниям. Результаты испытаний представлены в табл, 1 и 2, Для сравнения в этих же таблицах приведены результаты испытаний эмульсии, эадубленной ДУ, диглицидилаллиламином и диглицидилэтаноламином (известные соединения). П р и м е р 3. Использование диглицидилаллилэтилендиамина в качестве 20 дубителя позитивной цветной фото- эмульсии.В готовую позитивную бромсеребряную эмульсию с размером микрокристаплов галогенида серебра 0,8 мкм и 25 удельным содержанием желатина =1,3 со всеми добавками полива в качестве дубителя вводят диглицидилдиаллилэтилеидиамин в количестве 10 М на 100 г воздушно-сухого желатина.4 В качестве цветообраэующей компоненты синечувствительного...

@ -дициандиэтиловый эфир @ -фенилдиэтаноламина в качестве неподвижной фазы в газожидкостной хроматографии для разделения органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1402597

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Гусейн-Заде, Зульфугаров, Оруджева

МПК: C07C 121/38, G01N 30/02

Метки: газожидкостной, дициандиэтиловый, качестве, неподвижной, органических, разделения, соединений, фазы, фенилдиэтаноламина, хроматографии, эфир

...Температура колонки 90 ОС. Температура испарителя 150 С. Времяанализа 0 мин.Несмотря на незначительное различие в температурах кипения изомеров гептиннаблюдается четкое разъ в качестве неподвижной фазы в газо- жидкостной хроматографии для разде 97 4деление (см. фиг. 6), компоненты смеси элюируют из колонки в следукицем горядке гептин(4), гептадиен- -1,2 (5), гептин(6), гептадиен- -2,3 (7).Как видно из табл. 1 и 2, время удерживания всех исследуемых смесей на предлагаемой фазе в два разаменьше, чем на известной, а коэффициент разделения (К) колеблется в пределах 1,2.-3,6, что характеризует высокую эффективность предлагаемой жидкой фазы, в то время как на известной фазе смесь Н -парафинов Сд -Сд, разделяется неполностью (до С,). а...

Морфолид 2, 5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты в качестве полупродукта для синтеза 6-окси-3, 4 дигидрокумарина

Загрузка...

Номер патента: 1402599

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Дуленко, Ткаченко, Толкунов

МПК: C07D 295/18

Метки: 5-диметоксифенилтиопропионовой, 6-окси-3, дигидрокумарина, качестве, кислоты, морфолид, полупродукта, синтеза

...веществ, в частности ж Ж ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ1402599 Изобретение относится к органической химии, а именно к новому химичес"кому соединению - морфолиду 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислотыв качестве полупродукта для синтезаб-окси,4-дигидрокумарина, которыйнахрдит применение в синтезе желтогои пурпурного проявляющего красителяЦелью изобретения является удешев Оление и упрощение технологии процес"са получения б-окси,4-дигидрокумарина.П р и м е р . Получение морфолида2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты. Смесь 150 г (0,77 моль) 2,5 диметоксипропиофенона, 110 г(1,25 моль) серы, 120 мл морфолинаи 1,5 г толуолсульфокислоты кипятят8 ч. Охлаждают и выливают в 250 млспирта, Желтые кристаллы отфильтровывают и промывают холодным спиртом,Выход...

Бис (полиалкилфенилизопропилксантогенат)-дисульфид, в качестве противоизносной и противозадирной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1404504

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Агаева, Буният-Заде, Гамидова, Левшина

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: бис, качестве, маслам, полиалкилфенилизопропилксантогенат)-дисульфид, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным

...светло-коричневого цвета, имеющий мол,м. 990, кинематическую вязкость при 100 С 65 мм /с, темпеоратуру вспышки 150 С, Содержание серы в присадке 19,02. П р и м е р 3В условиях, аналогичных примеру 1, синтезируют серу" содержащую полимерную присадку на основе соолигомера изобутилена со стиролом мол,м, 800,Мол.м. присадки 1880, кинематическая вязкость при 100 С составляет 180,4 мм /с, температура вспьппки 185 С, цвет - коричневый. Содержание серы в присадке 9,0 Е.1404504 СН1СН - С1СН 2 тве про ной при 5 П р и м е р 4. В реакционнуюколбу, содержащую 250 г соолигомера изобутилена со стиролом мол.м.1000,(растворенного в равном количео5стве гептана) при 15-20 С в течение0,5 ч при перемешивании вводят 17,0 г(-0,1,3...

2 пара-(уреидосульфонил)-бензолазо -l -амино -(4 имидазолил)-пропионовая кислота в качестве аналитического реагента для определения железа ( )

Загрузка...

Номер патента: 1404506

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Нестерова, Писиченко

МПК: C07D 233/88, G01N 31/16

Метки: амино-2, аналитического, железа, имидазолил)-пропионовая, качестве, кислота, пара-(уреидосульфонил)-бензолазо, реагента

...до рН4,0-5,0 для выпадания в осадок 2-опара-(уреидосульфонил)-бензолазо -Ь-амино(4-имидазолил)-пропионовойкислоты. Образовавшийся осадок от"фильтровывают и очищают неоднократным переосаждением кислотой из щелочного раствора до совпадения спектрофотометрических характеристик, Продукт высушивают на воздухе. Выход составляет 6,2 г (41%).2- пара-(Уреидосульфонил)-бензолазо 1-Ь-Ы;амино(4-имидазолил)-пропионовая кислота представляет собойпорошок коричнево-красного цвета ст.пл. 178-180 С, хорошо растворимыйв пиридине, формамиде, диметилформамиде и ацетоне. Плохо растворим вбензоле, хлороформе и воде,ИК-спектры (КВг, вазелиновое масло) 1640 см (С=О); 1600 см (С=С);1560 см(С=И); 1510 см(И=И);1470 см (ИН , -Ы-аминогруппа);1340 см(СОО -...

0-этил-3, 5-дитретбутил-4-гидроксифенилдитиофосфонаты в качестве антиокислительной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1404510

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Курмаева, Мукменева, Мухтасова, Черезова, Черкасова

МПК: C07F 9/40, C10M 137/14

Метки: 0-этил-3, 5-дитретбутил-4-гидроксифенилдитиофосфонаты, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, смазочным

...см 1 табл,ь38 обретение касает фоновой кислоты,производ частност ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ ИСАНИЕ ИЗО(56) Авторское свидетельство СССРУ 1188200, кл. С 10 М 141/06, 198Кулиев А,М. Химия и технологияприсадок к маслам и топливам. -,МХимия, 1972, с. 10-13, 41, 117, 2=С(СН )а) Х=ИНф, и 1; б) Х = 2 п + нли Бх,и = 2, в качестве антиокислительнойприсадки к смазочным маслам. Цельсоздание новых более эффективных притез ведут из О-зтил,5- -гидроксифенилдитиофосты и ЮН Б 1 С 1 или7: т.пл., С;.брутто орла: ъ Н 0 ХОРБ; б) 80; 180; щ и улучшают антиокисли зки в 1,5-2 раза. С:1404510 Продолжение таблицы Присадка2 270 Составитель Л.КаруниТехред М.Ходанич Редактор Н.Яцол Патаи оррект аз 3056/26 П ое омитета СС открытийкая...

2, 4, 6-трис 4 -карбоксилатофенокси(триэтиламин) -1, 3, 5 триазин в качестве отвердителя эпоксидиановой смолы и клеевая композиция на его основе

Загрузка...

Номер патента: 1409628

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян

МПК: C07D 251/30, C08G 59/46, C09J 3/16 ...

Метки: 6-трис, карбоксилатофенокси(триэтиламин, качестве, клеевая, композиция, основе, отвердителя, смолы, триазин, эпоксидиановой

...и высушивают при 50/ 10 мм до постоянной массы. Полу- чают 8,7 г (54%) СТК в виде белого порошка с т,пл, 185-190 С, после кристаллизации из ДМФА т.пл. 198-201 С. Индивидуальность проверена ТСХ в системе." ДМФА-ацетон:2, проявитель - ,пары иода (Кс = 0,62), СТК растворим трис-.карбоксилатофенокси(триэтиламин)1-1,3,5-триазину формулы в воде, ДМСО, М-метилпирролидоне (принагревании).Найдено, %: И 10,24С 11 о Н 09Вычислено, %: И 10,6.Содержание амина: .найдено, 35,5%,Х = 2,4),П р и м е р 2, Проводят аналогич"но примеру 1, но после прибавлениятриэтиламина реакционную смесь перемешивают в течение 20 мин при 55 С,получают 9 г (56%) СТК ввиде белогопорошка с т,пл, 198-201 С (из ДМФА).П р и м е р 3. Осуществляют аналогично примеру 1, но после...

2, 4, 6-трис-(4 -карбоксифенокси)-1, 3, 5-триазин в качестве полупродукта в синтезе отвердителя эпоксидиановой смолы

Загрузка...

Номер патента: 1409629

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян

МПК: C07D 251/30

Метки: 5-триазин-2, 6-трис-(4, карбоксифенокси)-1, качестве, отвердителя, полупродукта, синтезе, смолы, эпоксидиановой

...1509, 1380 с. (С=С, С=И-сопр,и циануратный цикл), 1285, 1210,1100, 1020 с, (СОС), 818 (деформац.колеб, 1,4-дизамешен. бзл) .ПМР-спектр, О, м.д,: 7,95 д,7,28 д (СЯ) .П р и м е р 2, В 100 мл ледянойводы при температуре не вьппе 20 С суспендируют 9,25 г (0,05 моль) цианурхлорида. К полученной суспензии приперемешивании приливают по каплям втечение 0,5 ч отдельно приготовленный раствор 20,7 г (О, 15 моль) и-оксибензойной кислоты и 12 г (0,3 моль)едкого натра в 200 мл воды. Реакционную смесь нагревают 1,5 ч при 70 ОС инейтрализуют соляной кислотой дослабокислой реакции. Дальнейшую обработку и выделение целевого продуктапроводят аналогично примеру 1 и получают 22,5 г (927) ТК в виде белого порошка с т.пл . 299-302 С (из ДМФА) .П р и м...

2, 4, 6-трис 4 -карбоксилатофенокси-(2, 4, 6 -трис диметиламинометил-1 -оксифенил) -1, 3, 5-триазин в качестве отвердителя эпоксидиановой смолы и клеевая композиция на его основе

Загрузка...

Номер патента: 1409630

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян

МПК: C07D 251/30, C08G 59/46, C09J 3/16 ...

Метки: 5-триазин-2, 6-трис, диметиламинометил-1, карбоксилатофенокси-(2, качестве, клеевая, композиция, оксифенил, основе, отвердителя, смолы, трис, эпоксидиановой

...нового отвердителя на основесимм-триазинсодержащей трикарбоновойкислоты, использование которого всоставе клея на основе эпоксидиановой смолы обеспечило бы повышениепрочности склеивания и повышение жизнеспособности клея,П р и м е р 1. 2,4,6-Трис- 31карбоксилатофенокси-(2",4",6"-трисдиметиламинометил"-оксифенил)1-1,р3,5-триазин (СТУП).К раствору 10 г (0,02 моль) 2,4,6-трис-(4 -карбоксифенокси)-1,3,5- 4триазина в 20 мп сухого диметилформамида при перемешивании и 50 ОС прикапывают в течение 10 мин раствор17 г (0,06 моль) 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенола в 20 мл сухого диметилформамида. Реакционную смесьперемешивают 1 ч при 501:и еще 3 чпри 20 РС, Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этилацетатом (4 х 50 мп) и высушивают при...

Сополимер n, n-диметил-n, n-диаллиламмонийхлорида и n, n диметил-n, n-диаллиламмонийдигидрофосфата в качестве ингибитора солеотложений в нефтепромысловом оборудовании и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1409635

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Давыдова, Кабанов, Колганова, Крутько, Мурзабекова, Нечаева, Топчиев

МПК: C08F 226/02

Метки: n-диаллиламмонийдигидрофосфата, n-диаллиламмонийхлорида, n-диметил-n, диметил-n, ингибитора, качестве, нефтепромысловом, оборудовании, солеотложений, сополимер

...(ММ 30000).П р и м е р 2. В реактор загружают 00 г 40/-ного водного раствора ПДМДААХвязкостью =2, 1 дл/г и по каплям рибавляют 98 г ортофосфорной кислотыи 25 оС. Через 45 мин перемешивания олученный продукт осаждают в ацетон. осле тРехкратного переосаждения проукта из спирта в смесь ацетона и етыреххлористого углерода (3/1) со" ержание фосфора не меняется. Образоавшийся водорастворимый сополимер состава 70/30 (Д 14 ЩААХ/Д 1 ЩААФ) имеет характеристическую вязкость 1 = =2 1 дл/г в 0,6 н, растворе МаС 1 при 25 С (ММ 150000). П р и м е р 3. В реактор загружают 400 г 40 .-ного водного раствора ПДМДААХ с вязкостью=3,5 дл/г и йо каплям прибавляют 294 г ортофосФорной кислоты при 25 С, Через 30 мин церемешивания полученный продукт выаживают в...

5-(n-карбобензокси)-аминонафталин-1-сульфохлорид в качестве полупродукта в синтезе замещенных 5-аминонафталин-1 сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов

Загрузка...

Номер патента: 1413103

Опубликовано: 30.07.1988

Автор: Недоспасов

МПК: C07C 143/70, G01J 3/40

Метки: 5-(n-карбобензокси)-аминонафталин-1-сульфохлорид, 5-аминонафталин-1, групп, детектируемых, замещенных, используемых, качестве, полупродукта, синтезе, субстратов, сульфамидов, ферментных

...-З-оксапентаметиле)сульфамида,К раствору 2 г (5,2 ммоль) 1-(И- -карбобензокси)-аминонафталин-сульфохлорида, перекристаллизованного из смеси СНС 1 -гексан, в 15 мл пири- дина при перемешивании на магнитной мешалке добавляют 2 мл свежеперегнаноного морфолина при 25 С, перемешивание продолжают 2 ч при той же температуре, полученный желтоватый раствор выливают при интенсивном перемешиванин в гетерогенную смесь 200 мл воды, 16 мл концентрированной Н БО и 60 мл СНС .Нижний слой отделяют, водный - экстрагируют 30 мл СНСэ и отбрасывают. Объединенные хлороформные вытяжки промывают последовательно 10 мл 1 Н НБО, 20 мл Н О, 20 мл 5% ИаНСО, 20 мл Н О и упаривают в вакууме водоструйного насоса до объема 10 мл, добавляют 30 мл изопропанола, упаривают...

Поли-п-нитрофенилкарбазиддисульфид в качестве термостабилизатора поливинилхлорида, используемого в лакокрасочной композиции

Загрузка...

Номер патента: 1416494

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Бирюкова, Лосев, Шоноров

МПК: C08G 75/14, C08L 27/06, C08L 81/04 ...

Метки: используемого, качестве, композиции, лакокрасочной, поли-п-нитрофенилкарбазиддисульфид, поливинилхлорида, термостабилизатора

...однохлористойсеры при 80-90 С и затем реакционнуюмассу нагревают в течение 21 ч допрекращения вьделения хлористого водорода. По окончании осадок отфильтровывают, промывают о -ксилолом и водой до отрицательной реакции на ионхлора и сушат на воздухе при 100110"С. Поли-и-нитрофенилкарбазиццисульфид представляет собой вещество 45черного цвета, Т. пл, 139-140 С. Выход 85-887,Вычислено, Х; С 30,75; Н 3,33;8 23,44,Найдено, Ж: С 31,64; Н 3,23;Я 22,31. где и = 12-18, в качестве термостаби" 50 лизатора поливинилхлорида, используемого в лакокрасочной композиции1Изобретение относится к химии серусодержащих соединений, а именно к новому веществу - поли-и-нитрофенил" карбазиддисульфиду общей формулы н 1 в-нн- оо-нн- нн-фно вс 1 е -Инфракрасный...

Фторсодержащие полиимиды в качестве термически и гидролитически устойчивых пленкообразующих материалов

Загрузка...

Номер патента: 849748

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Бородин, Котон, Кудрявцев, Маличенко, Смирнова

МПК: C08G 73/10

Метки: гидролитически, качестве, пленкообразующих, полиимиды, термически, устойчивых, фторсодержащие

...вескислот, полученных нгидрида пироиеллитовРсодержащих флаииновры 1-4, определенкоэффициентов поступ з диаминов строения получе МН, и но,они термически не400 теряют 8 Ж массы.Целью изобретенияимнды на основе фторматическнх диаминов,ощали бы термостойкосных полиимндов с высоческой стойкостью.Поставленная цельчто предлагаются фторлииииды формулы полиих аросовмеирован- олити 3 1АОО5(И) полиаиидоа основе дианой кнслоты и фтор 1 табл.2, прииеный по величине ательной диффу4,38 4,38 19 э 33 3,56 19,33 3,56 8 345 э Зэ 62 1 9 э 11 э 19 э 31 3зии и характеристической вязкости, составляет 40000-60000 (1 = 70-90). Для полиамидокислот на основе диангидрида дифенилоксидтетракарбоновойкислоты (табл.2, примеры 5-8) значением (М) - 36.000-52.000...

Эфиры 7-н-алкил-9, 10-дигидрофенантренкарбоновой-2 кислоты в качестве компонентов жидкокристаллических композиций для электрооптических устройств

Загрузка...

Номер патента: 1418332

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Дитрих, Забине, Уте, Ханс-Йоахим, Хорст

МПК: C07C 69/74, C09K 19/20

Метки: 10-дигидрофенантренкарбоновой-2, 7-н-алкил-9, жидкокристаллических, качестве, кислоты, композиций, компонентов, устройств, электрооптических, эфиры

...или этанола выход 30-407. Т,пл. 33-34 С.2-Ацил,10-дигидрофенантрен,50 г (О, 28 моль) 9, 10-дигидрофенантрена растворяют в 100 мл нитробензола и добавляют затем 0,3 моль соответствующего ацилхлорида. Затем охлаждают до -10 С, при перемешивании добавляют 40 г (0,3 моль) А 1 С 1 э, перемешивают еще 3 ч (-10 С до 0 С) и оставляют на ночь при 0 С. Реакционную смесь выливают на лед/НС 1, выдерживают 24 ч, отделяют органическую фазу. отгоняют растворитель и остаток разгоняют по фракциям, Выход составляет 70-807 от теоретического. Для соединения с К=С Н т.кип. 154 С/ /б,бб Па, т.пл. 80 С; для соединения с К=СН, . т.пл. 52 С.2-п-Анкил,10-дигидрофенантрен,0,2 моль 2-ацил,10-дигидрофенантрена, 24 г (О,б моль) 803-ного 11 Нк Н О, 45 г (0,8...

N, n-бис-(4-толуолсульфонил)-4, 6-бисдиметиламинометил-1, 3 фенилендиамин в качестве стабилизатора резиновой смеси

Загрузка...

Номер патента: 1421735

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Ващенко, Дубина, Закатов, Кормильцева, Соколова

МПК: C08K 5/43

Метки: 6-бисдиметиламинометил-1, n-бис-(4-толуолсульфонил)-4, качестве, резиновой, смеси, стабилизатора, фенилендиамин

...- в табл.4 и нных в абл оединение ве стабили- реэиновую видно из нных, пре пользован позволяеКа 11-5 дапри ис редставложенное в качесполучить зато ме (5 мол.7) с ГМДС в качестве внутреннего эталона.(Синтез М,Н -бис-(4-толуолсульфонил)-4,6-бис-диметиламинометил,3 фенилендиамина проводят следующимобразом,К раствору, полученному при взаимодействии 0,15 моль (15 мл) 307.-ноговодного раствора формальдегида и015 моль (22,5 мл) 337-ного водногораствора диметиламина, добавляют0,01 моль (4,16 г) И,И-бис-(4-толуолсульфонил)-1,3-фенилендиамина инагревают эту смесь на глицериновойбане в течение 30 мин. Затем реакционную массу разбавляют водой (25 мл)и охлаждают до 20 С при перемешивании. Отфильтровывают продукт, промыФвают водой и сушат....

Водорастворимые катионактивные сополимеры акриламида в качестве флокулянтов при осветлении водных суспензий

Загрузка...

Номер патента: 1423553

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Дмитриев, Зобнина, Лапенко, Мазаева, Сливкин, Смирнов

МПК: C08F 120/60, C08F 8/32

Метки: акриламида, водных, водорастворимые, катионактивные, качестве, осветлении, сополимеры, суспензий, флокулянтов

...сжелтоватым оттенком порошок, растворимый в воде - Г 1-тригидроксиэтилами"нометилполиакриламид. Выход; 3,1 г(0,05 вода).наидено, ж: и 10,87.1 сщ 0 н, Окд,И.И. 1,1 10Вычислено ца 100% конверсии, %:М 12,00.Конверсия амидных групп ПАА составляет 91%.Количественное определение анионных групп осуществляют титрованием0,1 н НС 1 на универсальном иономереЭВ. Для титрования берут навески0,148 и 0,155 г. Израсходование НС 1на титрование 0,0212 и 0,0221 г соответственно, Вычислено НС 1 на 91% кон"версии 0,0209 и 0,0219 г.П р и м е р 3. 1 г (0,017 моль)ПАА, растворенного в 1000 мл воды,0,53 г (0,017 моль) формальдегида(0,017 моль) триэтиламина перемешивают при 50-55 С в течение 4 ч. Далеераствор концентрируют по примеру 1.Целевой продукт...

Сополимер полигексаметиленгуанидина с эпихлоргидрином в качестве препарата для придания малоусадочных и несвойлачиваемых свойств шерстяным материалам и улучшения их физико-механических характеристик и способ ег

Загрузка...

Номер патента: 1423555

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Баева, Бокша, Гембицкий, Капранов, Кричевский, Садова

МПК: C08G 59/10

Метки: качестве, малоусадочных, материалам, несвойлачиваемых, полигексаметиленгуанидина, препарата, придания, свойств, сополимер, улучшения, физико-механических, характеристик, шерстяным, эпихлоргидрином

...ЭХГ и щелочи1 : 1, ЭХГ : метацид - 0,3 : 1) в 40 350 мл воды, смесь нагревают до 70 С, Поддерживая эту температуру до окончания реакции. Определяют характеристическую вязкость полученного полимера, которая составляет= 45 ф 0,2 дл/г, что соответствует молеку" лярной массе полимера 20000 (и = 28, Ф = 4,3).П р и м е р 3. Порцию метацида (355 г) помещают в 700 мл горячей воды и перемешивают при нагревании до50 ттолного растворения. В полученный таким образом раствор метацида в стакане прикапывают при перемешивании ио нагревании на водяной бане (80 С) од 55 Йовременно 185 г эпихлоргидрина (соотношение метацида с ЭХГ Т : 1) и раствор 40 г едкого натра в 100 мл воды (соотношение ЭХГ с МаОН 1:0,5). Реакционную смесь выдерживают при 80 С до...

Однозамещенные производные малеиновой кислоты в качестве сомономеров для синтеза сополимеров для масло-, щелочезащитной и грязеудаляющей отделки текстильных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1425188

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Бретцке, Горынина, Губанов, Евсеев, Козлова, Котомина, Миляева, Сасс, Соколов

МПК: C07C 103/66, C07C 69/60, C08F 222/38 ...

Метки: грязеудаляющей, качестве, кислоты, малеиновой, масло, однозамещенные, отделки, производные, синтеза, сомономеров, сополимеров, текстильных, щелочезащитной

...в 80 мл хлороформа, затем темпеоратуру поднимают до 55 С и продолжают перемешивание при этой температуре еще в течение 3 ч, Растворитель отгоняют на водяной бане, оставшийся 5188в реакционной колбе в виде вязкой жидкости реакционный продукт экстрагируют эфиром и ацетоном для выделенияисходных продуктов и сушат в вакуумоном сушильном шкафу при 60 С и остаточном вакууме О, 1 атм. Получено100 г (выход 9 1,67) вязкой темно-желтой жидкости, вязкость 17 П, 10 Найдено, Е: С 50,5, Н 7, И 7,5.Вычислено, 7: С 52,3, Н 6,0, И 7,4.Кислотное число: найдено 305, вычислено 302.1На спектрах ЯМР Н имеется группасигналов 6,04, 6,06 и 6,12 м.д., отнесенные к несимметричным атомам водорода при связи С=С, сигнал 4,04 м.д.,отнесенный к атому водорода...

Бис-(алкилоксикарбонилметилтиометил)тритиокарбонаты в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1425191

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Абдуллаев, Кулиев, Кулиева, Новоторжина, Эфендиев

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: бис-(алкилоксикарбонилметилтиометил)тритиокарбонаты, качестве, маслам, присадок, противозадирных, смазочным

...37,10. Мол. м. 425,7,Вычислено, С 41,83, Н 6,09,Я3537,23. Мол.м. 430,7.П р и м е р 2. Бис-(изопропилоксикарбонилметилтиометил)тритиокарбонат.К 72 г (0,3 моль) тритиокарбоната натрия в растворе диметилформамида подают 109,5 г (0,6 моль) хлорметилированного изопропилового эфиратиогликолевой кислоты и перемешиваютпри 50-60 С в течение 4-5 ч. Реакционную .смесь промывают водой, отго 45няют растворитель. Разделение продукта производят также колоночнойхроматографией. Продукт имеет следующие характеристики: п - 1,5657,Й - 1,218,5, МК , вычислено 107,36,найдено 107,73,. Найдено: С 38,81; Н 5,40; Я 39,70.Мол,м, 402,6,Вычислено: С 38,78; Н 5,51,Я 39,82. Мол,м, 398,5.Строение полученных соединенийподтверждено данными ИК-спектров.Тиокарбонильная...

Амиды опропенилбензойных кислот в качестве промежуточных продуктов в синтезе 3этилфталимидинов

Загрузка...

Номер патента: 1426970

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Кутателадзе, Мочалов, Федотов, Шабаров

МПК: C07C 103/22

Метки: 3этилфталимидинов, амиды, качестве, кислот, опропенилбензойных, продуктов, промежуточных, синтезе

...2,3 г(96%) амида 5-бром-пропенилбензойнойкислоты, белые кристаллы, т. пл. 115 - 116 С.Спектр ПМ Р, 6, м. д,: 1,88 д (ЗН); 6,05 -6,73 м (4 Н); 7,13 - 7,72 м (ЗН),ИК-спектр, , см . 1650 (С=О), 3200,3400 (МН 2).Найдено, %: С 50,31; Н 4,20; К 5,92;Вг 33,21.СоНоВгМО,Вычислено, %: С 50,00; Н 4,17; И 5,83;Вг 33,33.Пример 3, Процесс проводят аналогичнопримеру 1, Из 1,89 г (0,0 моль) амида5.этил.2-циклопропилбензойной кислоты получьчот 1,36 г (2%) амида 5-этил-проненилоензойной кислоты, белые кристаллы,т. пл. 7273 С.Спектр МПР, 6, м. л.: 1,2 т (ЗН); 1,93 д(311); 1,60 кв (2 Н); 6,25 - 6,9 м (4 Н); 7,0 --7,45 м (ЗН),ИК-спектр, т, см : 1660 (С=О), 3200,3400 (ИН 2),Найдено, %: С 76,05; Н 7,83; 1 Ч 7,40.СдН ЛО.Вычислено, %: С 76,19; Н 794; И...

1, 7-бис-2-аминофенил 1, 7 -дитиагептаны в качестве промежуточных продуктов в синтезе 8, 9: 17, 18 дибензо-1, 7 дитиа-10, 16-диазациклооктадеканов

Загрузка...

Номер патента: 1426971

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Михура, Формановский

МПК: C07C 149/42

Метки: 16-диазациклооктадеканов, 7-бис-2-аминофенил, дибензо-1, дитиа-10, дитиагептаны, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе

...-1,.литиагептана.К раствору 3,73 г (0,162 г.ат) натрия в 80 мл спирта прибавляют 20,0 г (0,16 моль) о.ямицотиофецола и 8,4 г (0,08 моль) 1,5- либромпентана. Реакционную смесь кипятят 5 ч, охлажлают, выливают в 300 мл воды н экстрагируют порциями по 50 мл бензоля 3 раза, экстракт сушат поташом, раствори- тель упаривают и из остатка выделяют 22,6 г (88,Я) 1,7-бнс-(2-аминофенил).1,7-дитиагептана в виде желтого масла.Найдено, ф; С 64,0; Н 7,0; (л 1 8,7; 8 20,0.(м, 6 Н):Прссл(ер 2. Г 1 олучецие 1,7 -бис- (2-аминофсц ил ) -1,4,7-т рити а гепта на.Содицецие получают аналогично из 3,02 г (0,13 г ат) натрия, 16,42 г (0,13 моль) о.аминотиофенола и 16,3 г (0,065 моль)1,5.дибром-З-тиапентана, Выделено 20,6 гlр) и: г) ии) и),(гр1) к...

Бис-(гексилтиоацетил)-дисульфид в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1426972

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Ибрагимов, Кулиев, Курбанов, Мамедов

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: бис-(гексилтиоацетил)-дисульфид, качестве, маслам, многофункциональной, присадки, смазочным

...затем из капельной воронки добавляли 5,5 г (0,05 моль) дисульфида натрия, Смесь перемешивали в течение 7 ч при 70 - 80 С, затем экстрагировали бензолом, реакционную массу промывали водой, сушили, от. фильтровывали и после отгонки бензола остаток подвергали перегонке под вакуумом.Конечный продукт имеет следующие показатели: Т 159 - 161 С/0,65 мм рт. ст., выход 13,5 г (71,0%); по 1,5180; д 1,0766; МКд найдено 107,70, вычислено 107,95, Найдено, %: 33,30.Вычислено, %: 5 33,5. То же + Бис,5-(гексилтиоацетил)-дисульфид 1,0 Структура синтезированного соединенияподтверждена методами ИК- и ПМР-спектроскопии,В ИК-спектре обнаружены полосы пог 5 лощения, в области 1680 и 730 см характерная для С =0 связи, в 722 см -СН - Я -и...

Штамм культивируемых клеток почки мини-свиньи, используемый в качестве тест-системы для репродукции и изучения вируса гриппа

Загрузка...

Номер патента: 1430403

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Дмитриева, Исаенко, Машукова, Царева, Юрченко

МПК: C12N 5/00

Метки: вируса, гриппа, изучения, используемый, качестве, клеток, культивируемых, мини-свиньи, почки, репродукции, тест-системы, штамм

...через 8, третийчерез 6 сут. Ввиду увеличения скорости роста к пятому пассажу клеткипересевают через 3-4 сут. Коэффициентрассева 1/3, В дальнейшем клетки культивируют в монослое с применениемсреды Игла МЕМ, содержащей 107. сывороткикрупного рогатого скота,нативной илиобработанной полиэтиленгликолем.Клетки снимают со стекла смесью 0,027-ного версена (1/2-2/3) и 0,257-ногораствора трипсина (1/2-1/3) беэ центрифугирования, дважды обмыв монослой прогретой до 36,5 С смесью ипроинкубировав в течение 5-10 мин.Далее клетки ресуспендируют в свежей среде и рассевают в сосуды длякультивирования с концентрацией100 тыс. кл. в 1 мл. Пересевы осуществляют через 3-5 сут с кратностьюрассева 1:4-1:5,Полученная линия перевинаемых клеток ПСМ имеет следующие...

Способ получения антибиотика ср-63517, используемого в качестве кормовой добавки для крупного рогатого скота и свиней

Загрузка...

Номер патента: 1431682

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Дзунсуке, Уолтер, Хитоси

МПК: C12P 1/00

Метки: антибиотика, добавки, используемого, качестве, кормовой, крупного, рогатого, свиней, скота, ср-63517

...не продуцирует, сероводо-род продуцирует, желатин ожижает,крахмал гидролизует, нитрат восстанавливает до нитрита, хороший ростна бульоне на целлюлозе Левина и Шоэнлейна, но плохой рост на бульонена целлюлозе Йенсена, нет разложения на обоих бульонах на целлюлозе,коагулирует и просветляет на молоке, усваивает казеин; усваивает 45малаты, кальций не усваивает тирозин. Усваивает углеводы: глюкозу,арабинозу, фруктозу, инозитол,маннитол, раффинозу, рамноэу, сахарозу и ксилозу. 50Температурная зависимость: 21 С -хороший рост, 28 С - отличный рост,37 С - хороший рост, 45 С - умеренный рост,Новый антибиотик получают ферментацией нового штамма БСгерСошусевепйця. яцйвр, ацгеця АТССиэкстракцией полного бульона при естественном рН...

16, 17-дигидро-2, 12-динитро-5н, 7н, 15н-дибензо (в, ) (1, 11, 4, 5, 7, 8)-диоксатетраазациклотетрадецин в качестве хромогенного реагента для определения лития и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1432058

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Островская, Попонова, Ситникова

МПК: C07D 273/00, G01N 21/78

Метки: 12-динитро-5н, 15н-дибензо, 17-дигидро-2, 8)-диоксатетраазациклотетрадецин, качестве, лития, реагента, хромогенного

...силикагеле, элюент - хло"роформ. Получают кристаллы красновато-черного цвета с золотым блескомв виде ромбов, Выход 0,23 г (30 Х),т,пл, (с раэл,) 285,5 С, Р на силуФоле 0,1.Найдено,Х: С 49,77; 50,04, Н 3,84,357 И 2160 ь 21 ь 67СН 1,0 .Вычислено,Х: С 49 ь 74 ь Н 3,65,Ю 21,75.Видимый спектр 3 525 нмь ,ььакс30000 л/моль см,ПМР-спектр (химическне сдвиги,относительно ТМС),м,д.: 15,46(2 Н, ть-С 11,-,).ш/я; М+ 386.П р и и е р 2. Синтез проводитсякак в примере 1 с тем отличием, чтов реакцию вместо охлажденной воды добавляют охлажденный пиридин " идетсинтез интенсивно окрашенного полимерного красителя, хроматография показывает, что целевой продукт с К == 0,1,отсутствует,П р и и е р 3. Получение НТМ-циклоФормазана.Синтез проводится как в примере1...