Патенты с меткой «качестве»

Номер патента: 1263695

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Векслер, Трахнова, Чернова

МПК: C07C 149/433, G01N 21/78

Метки: 2-окси-6, 8-дисульфо-1-нафтилазо, бис, визуального, воде, дифенилдисульфид, качестве, реагента, соль, тетракалиевая, тиолов

...Реакционный раствор перемешивают при 40 С два часа, затем при 10 С к раствору приливают 20,0 мл зтанола, после чего отфильтровывают выпавший осадок К фильтрату добавляют 60,0 мл этанола перемешивают полученный раствор 0,2 ч 2636952и отфильтровывают выпавший осадок.Для очистки продукт реакции переосаж(дают из водного растаора этанолом.Выход продукта 4,8 г (51,8 Ж).Найдено, Ж: С 34,8; Н 2,2;М 50; 8 17,2,а бВычислено, Х: С 34,8; Н 2,2;Х 57,1 Я 17,4.10 Пример использования соединения 1в качестве аналитического реагента.К 1,0 мл 1 10М водного раствора14,4 -бис-(2-окси,8-дисульфо-нафтилазо)-дифенилдисульфида приливают 15 1,0 мл фосфатного буферного растворас рН 8,0 и 8,0 мл водного анализируемого раствора, Через 2,5 мин измеряют...

Номер патента: 1264971

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Березуцкий, Павлов, Петрова, Пиминов, Титов

МПК: B01J 20/06, C01B 25/26

Метки: качестве, красителей, наполнителя, органических, титана, фосфата

...Фосфорной кислоты с концентрацией более 65 приводит к снижению выхода З 5 Фосфата титана и требует дополнительного увеличения расхода промывных вод для удаления непрореагировавшей ФосФорной кислоты.При использовании для синтеза фос Фата титана Фосфорной кислоты в количестве, меньшем оптимального (соотношение Т 10 .РзО больше 1:0,9), в получаемом продукте наряду с Фосфатом титана содержится непрореагировавший 45 сульфат титана,что снижает скорость Фильтрации, увеличивается количество промывиых води ухудшаетмаслоемкость.При синтезе Фосфата титана с использованием Фосфорной кислоты в ко-: 50 личестве, большем оптимального (соотношение Т 101 РОз меньше 1:1) нецелесообразно, так как при этом резко возрастает объем промывных вод и...

Номер патента: 1265197

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Анненкова, Бугун, Воронков, Трифонова

МПК: B01J 20/26, C08F 216/34, C08F 8/32 ...

Метки: ионов, качестве, меди, модифицированный, полиакролеин, сорбента

...неплавкий, Температура начального разложения 240 С, мол, м. полимера 80000.Найдено,: С 58,47; Н 6,9; 3,0.ИК-спектр содержит полосы 1560 см (СОО2900-2950 см " и 3400-3500 см(ОН, Й Н), Элементный состав соответствует следующей формуле: П р и м е р 5Реакцию проводятаналогично примеру 4 при 60 С в течение 4 ч. Полимер выделяют аналогично примеру 1. Выход 4,5 г. Темпе-ратура начального разложения 240 С,мол.м. 80000.Найдено,: С 58,5; Н 6,3 Я 4,0,ИК-спектр аналогичен примеру 1Элементный состав соответствует формуле (1), где Х= 42,8 мол. , У =Е=28,6 мол.Е. Температура начальногоразложения 230 С.П р и м е р 6. Реакцию проводятаналогично примеру 4 при 80 С в течение 18 ч. Полимер вьщеляют аналогично примеру 3, Выхси 4,9 г, мол .м.90000....

Номер патента: 1268569

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Бидман, Кузьмин, Перевозникова, Полежаева, Холкин

МПК: C07C 143/34

Метки: алкоксиароматические, алюминия, качестве, растворов, соляно-кислых, сульфокислоты, экстрагентов

...перемешивании прикапывают раствор 2,1 г(0,026 моль) сульфотриоксида в 20 млсухого дихлорэтана, По окончании прикапывания реакционную смесь доводятдо комнатной температуры и оставляютна 1 О ч. Кристаллиэующуюся из раство 30ра кислоту отфильтровывают. Промывают продукт сухим гептаном, отфильтровывают, сушат и кристаллиэуют изхлороформа, Кристаллизованный продуктсушат в вакуум-эксикаторе. Получают(1 а) 8 г (707.), т,пл. 79-80 фСНайдено, 7: С 68,82; Н 10,29;Б 7,00,Вычислено, 7,: С 68,72; Н 10,13;.Б 7,04.с0,1 ь О,Б,П р и м е р 2. 2,3-Ди-(гексаде=цилокси)бензолсульфокислота (1 б),К раствору 5 г (0,00948 моль)451,2-ди-(гексадецилокси)бензола в150 мл дихлорэтана лри непрерывномперемешивании медленно прикапьлаютраствор 0,76 г (0,0095 моль)...

Номер патента: 1268573

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ибрагимов, Кулиев, Кулиева, Мустафаев, Новоторжина

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: бензилтритиокарбоната, бутоксиметиловый, качестве, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир

...кислоты.К 29 г (0,12 г/моль) бенэилтритиокарбоната калия в растворе гексана подают 14,7 г (0,12 г-моль) бутилхлорметилового эфира и перемешивают при 50"С в течение 3 ч. Смесьпромывают водой, отгоняют растворитель и подвергают вакуумной перегон"ке.Бутоксиметиловый эфир бензнлтрити оугольной кислоты представляет собойлегкоподвижную жидкость оранжевогоцвета, хорошо растворимую в органических растворителях (бензол, гексан,эфир), а также в минеральных Маслах, З 0т.кип. 168-170 С/0,3 мм рт.ст., и",1,6020 6" ,1,1369. МНъьыч 86 э 096;Вычислено, Х: С 54,49; Б 33,56;Н 6,34. 35С,Найдено, I: С 54,35; Б 33,40;Н 6,28.Строение полученного соединенияподтверждено данными ИК-спектров, 40Связь С-О-С в алициклических эфираххарактеризуется...

Номер патента: 1268585

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Воеводкина, Дьяченко, Лещинская, Павликов, Парамонов, Притыкин, Рубинштейн, Яковин

МПК: C07D 401/04, C07D 401/14

Метки: анилина, качестве, пиперазиненамины, свободно-радикальные, стабилизаторов

...оценивают по изменениюсветопоглощения анилина, хранящегоося при 60 С. Измерения проводят наприборе ЛКФна бесцветном светоо 30фильтре с длиной волны 4500-7600 Ачерез 3,4,541,42 сут, что соответствует 1,5, 2., 2,5 22,22,5 мес выдержки при 20 С.П р и м е р 4. В свежеперегнанном анилине растворяют 0,001 мас.Ж З 5 И-(1-оксил,2,6,6-тетраметил-б -пинеридил)-пиперазина (а),Эффектстабилизации оценивают по изменениюсветопоглощения анилина в соответствии с примером 3.П р и м е р 5, В свежеперегнанном анилине растворяют 0,005 мас.ЖИ-(1-оксил,2,6,6-тетраметил-Д- пиперидил)-пиперазина, (а). Эффект стабилизации оценивают по изме.45 нению светопоглощения анализа в соответствии с примером 3.П р и м е р 6. Б свежеперегнанном анилине растворяют 0,0005...

Номер патента: 1268590

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ардатов, Ардатова, Газизов, Гильмутдинов, Нагаева, Хайруллин

МПК: C07F 9/40, G01N 30/48

Метки: газовой, ди-(2-цианэтил)-1-бутоксиэтилфосфонат, качестве, неподвижной, фазы, хроматографии

...%; С 50,0; Н 7,31;Р 10,74; Ы 9,72,Спектр ЯМР Р продукта содержитрезонансный сигнал б Р = 24 м,д,Ч 35На основе полученного вещества0,0-ди-(2-цианэтил)-1-бутокси-этилФосфоната создана неподвижная Фазадля газовой хроматографии, обладаю 40щая высокой селективностью разделенияорганических веществ, например углеводородов и спиртов.Для приготовления сорбента 0,0-ди(2-цианэтил)-1-бутокси-этилфосфонат45растворяют в этаноле, после чего враствор засыпают навеску твердого но- .сителя марки хроматон (Фракции 0,250,30 мм) в количестве 20 мас,/, растворенного вещества от массы твердогоносителя. Затем растворитель упари 50овают при 85-90 С до постоянного веса.Готовый сорбент загружают в хроматоографическую колонку и при 100-120...

Номер патента: 1270153

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Беликов, Зиемелис, Озолс, Рыбак, Стопникова

МПК: C07H 19/04, C07H 19/073, C07H 19/173 ...

Метки: 2-дезоксинуклеозидов, 5-о-тритолилметильные, веществ, исходных, качестве, олигонуклеотидов, производные, синтезе

...к химииюга именно к новым 5 -0-тритолилметильным производным.2-дезоксинуклеозндов общей формулы ксс-о-сн 1-ил,огут быть использованыкодных веществ в синтез олигонуклеотидов.Целью изобретения являются новые 5 -О-тритолилметильные производные 2 -дезоксинуклеозидов, преимущество которых перед известными структурными аналогами заключается в том, что они получаются из более доступного исходного сырья.П р и м е р. Синтез 5-О-три-и-толилметильных производных 2 -дезоксинуклеозидов (1 а-г).Суспензию 10 ммоль Ы-замещенного 2 -дезоксинуклеозида высушивают упариванием с пиридином на роторном испарителе, Остаток растворяют в 80 мл сухого пиридина, добавляют 12,5 ммол три-о-толилхлорметана и выдерживают смесь при перемешивании при комнатной...

Номер патента: 1270154

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 9/00

Метки: 23-эпокси-24-этил-5, бром-22, качестве, полупродукта, синтезе, холестан-6-он, этилбрассинона

...на силикагеле при элюировании смесью гексана с эфиром (15:1). Получают наряду с 0,93 г (1,9 ммоль) не вступившего в реакцию З-бромкетона (111) 2,63 г (5,2 ммоль, 51,4%) (22 К, 23 К, 24 Б)-З-бром,23-эпокси- .-24-этилб-холестан-она (1). Т.пл. 149-151 С (гексан-ацетон),Найдено, 7: С 68,70; Н 9,10; Вг 16,18.С Н,о ВгВь 2Вг 15(КВл кислционной иислено, 7.: С 68,6 ,74. М. 507,60 у.есм- ): 1705 (С=О) МГц, СДС 1 з, б, м.д Н 9,33 р ИК-спектр Спектр ПМР ): 0,67 (с,Изобретение относится к новомухимическому соединению (22 К, 23 К,24 Б) -ЗР-бром,23-эпокси-этил-.холестан-б-ону формулы (1) выявляющемуся промежут щ для получения фитогормона -этилбрассинона.Целью изобретения являе ние .нового соединения (22 К 24 Б)-3-бром,23-эпоксис 1-хо тан-она -...

Номер патента: 1270155

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 11/00, C07J 9/00

Метки: 2"—2, 23-эпокси-24-этил-5, качестве, полупродукта, синтезе, холест-2-ен-6, этилбрассинона

...(КВг, см-с ): 1705 (С=О) . Спектр ПМР (360 М Гц, СДС 1, д, м,д,): 0,67 (с,ЗН, 18-Ме); О, 80 (с, ЗН, 19-Ме);0,93 (й; 3 7 Гц, 6 Н, 26/27-Ме); 0,96 (т 5 7 Гц, ЗН, 29-Ме); 1,02 И, .Т 5,4 Гц, ЗН, 21-Ме); 2,33 (сЫ, 3, 14 Гц, Л 4 Гц, 1 Н, С-Н ); 2,50 (м, 1 Н, С, - Н); 2,74 (сЫ, .Х, 7,5 Гц, 32,4 Гц, 1 Н, С, - Н); 3,94 (м, ч/2 27 Гц, 1 Н, С Н ). Масс-спектр: 508 (М+ +1), 506 (М" -1) .Смесь 2,65 г (5,2 ммоль) ЗР-бром К, 23 К-эпокси-кетона (111) и 4,0 г (54,1 ммоль) карбоната лития кипятят в 60 мл диметилформамида 1,5 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают 107-ным раствором уксусной кислоты, затем водой и фильтруют через слой силикагеля....

Номер патента: 1273355

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Азимова, Аюбов, Баширов, Мамедов, Мамедова

МПК: B01F 17/36, C07C 69/38, C07C 69/44 ...

Метки: дикарбоновых, качестве, кислот, непредельные, нефтяной, оксиэфиры, эмульгатора, эмульсии

...реагирующих компонентов, продолжительность реакции и температуры реакционной смеси на выход целевого продукта (Ш),Результаты иллюстрируются табл.ЗКак видно из табл,З, оптимальныйвыход соединения (Ш) имеет место присоотношении компонентов 0,25:0,85:0,9,температуре 85-95 С и продолжительности реакции 1,5-2 ч. Некоторые физико-химические константы синтезированных непредельныхоксиэфиров 1-Ш представлены в табл,4,Синтезированные непредельные оксиэфиры 1-Ш представляют собой высоко- кипящие прозрачные маслянистые жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях и нефтях, но мало растворимые в воде. Наличие в синтезированных соединениях 1-Ш карбонильных и гидроксильных групп, а также полугидрофильных остатков -СН; -СН-...

Номер патента: 1273359

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Арустамян, Ахмедов, Владимирова, Гусейнов, Костиков, Кязимов

МПК: C07D 295/10, C07D 405/06, C10M 133/40 ...

Метки: 1-пиперидино-4-(1-метил-2, 2-гем, дихлорциклопропил)-2, качестве, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, эпоксибутан

...к смазочным маслам. Для выявления полезных лучших свойств былполучен новый (1). Его синтез ведутиз пиперидина и соответствующегоэпоксибутана в среде бенэола при кипении с последующим отделением осадкаи упаривании экстракта, выход 873,Т.кип,=156-158 С, и =1,5016, с==1, 1400. Испытание (Т) в маслах (5 Ж)показывает лучшие характеристики поиндексу задира и износа (0,59 мм против 0,64 мм), чем промьппленная присадка ЛЗ. 2 табл.1273359 4Формула изобретения1-11 иперидино-(1-метил,2-гем.дйх%лорциклопропил)-2,3-эпоксибутан формулы Таблица 1Сопоставление противозадирных и противоизносных характеристикмасла ВМс добавками известных и предлагаемого соединений (1) Нагрузкана шары,Р, кг Средний диаметр пятна износа, й , ммВМ+ 5...

Номер патента: 1273360

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Гусева, Климентова, Магер, Полякова

МПК: C07D 307/68, C09K 15/06

Метки: ингибиторов, качестве, непредельных, полимеризации, радикальной, соединений, фурфурилиден, хранении, цианоацетаты

...упаривают в вакууме, и25 выделяют продукт, который перекристаллизовывают из этанола. Получают30 г (94,3%) 0-(3,4,4-трихлорбут-З-ен-ил)-М,-фурфурилиден-Ы-цианоацетата, кристаллического продукта с т.ЗО пл. 103,5-104 С,Элементный анализ,Вычислено,; С 44,92; Н 2,49;Н 4, Збр С 1 33,23.С, НОНС 1 зНайдено, %: С 44,62; Н 2,61;Н 4, 37; С 1 32,87.П, р и м е р 5. В свежеперегнанный метилметакрилат добавляют 0,01- 0,5% по массе ы,-фурфурилиден-М-циано 40 ацетата и оставляют на хранение прикомнатной температуре. Для сравнения в тех же условиях оставляют на хранение свежеперегнанный метилметакрилат, не содержащий ингибитор, а также со 45 держащий в качестве ингибитора гидрохинон в количестве 0,01-0,53. Через б мес....

Номер патента: 1273362

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Дроздов, Колбягин

МПК: C07F 7/21, G01N 27/30

Метки: вещества, диэтилбисгептаметилциклотетрасилоксиметиленаммонийнитрат, качестве, нитратселективных, электродноактивного, электродов

...собой кремний- содержащий амин (С Н,) М(С Н О Я 14 ) с Т.кип,=136 С при 20 мм рт.ст. Кипячением смеси стехиометрических ко 45 личеств кремнийсодержащего амина и СВ Н О 4 Я 14 1 получают сОль (С, Н,) 2 И(С,Нг,04 Я 1,) г. 1Перевод соли в нитратную форму осуществляют следующим образом.зРавные объемы 20 мл раствора 10 М сОли (С Н) Б(СяНь 04814 )Д 1 В хлороформе и водного 10М раствора ИаМОз энергично встряхивают в дели- тельной воронке, Время контакта фаз 3-5 мин. После разделения фаз органический слой приводят в контакт с новой порцией раствора ИаИОз. Окончание реакции контролируют по отсутстщих четвертичных аммониевых оснований, диэтилбисгептаметилциклотетрасилоксиметиленаммонийнитрату формулы 1вию иодид-ионов в водной фазе...

Номер патента: 1055113

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-диметил-4, 5-лаурил-1, 5-лаурил-1-метил-4,5, 7-тетрагидроимидазо(4, активностью, антимикробной, качестве, обладающего, пиридин, пиридинийиодида, полупродукта, синтеза, фунгистатической

...в100 мл 1-пропанола прибавляют частями в течение 1,5 ч при перемешивании при комнатной температуре.0,02 моль (1,07 г) боргидрида калия.Выделившийся осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают при 50-60 С в вакууме водоструйного. насоса, Остатокэкстрагируют бензолом, бензольныйэкстракт сушат, отгоняют растворитель, после кристаллизации из спирта получают чистый 5-лаурил-метил 4,5,6,7-тетрагидроимидазо 14,5-с 3 пи -ридин с выходом 983 (2,98 г). Качество целевого продукта и выход егосущественно не меняются при восстановлении указанной соли боргидридомлития в метаноле.30Данное соединение получают восстановлением соответствующей четвертичной соли имидазо 4,5-спиридинаборгидридами металлов (калия, натрияи лития) в среде...

Номер патента: 1190642

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Бунина, Крамаров, Мазанов, Матвиенко, Пачкунов, Смольянинов

МПК: C12N 15/00, C12N 9/00

Метки: используемый, качестве, продуцента, сайт, специфической, штамм, эндонуклеазы

...в термостате при 32 С образуются круглые колооиии 0,5-1,5 мм в диаметре, блестящиес ровными краями, гладкие, влажные,выпуклые, пастообразные, бесцветные,легко снимаются и размазываются потвердой поверхности. Рост на жидкойпитательной среде характеризуетсяравномерным помутнением. Хорошорастет на минеральной среде. Оптиомальная температура роста 30-37 С.При 3, 5, 10, 20 и 65 С культуране растет. При 25 и 50 С рост слабый.Физиолого-биохимические признаАэроб. Желатину разжижает,индол не образует, при росте вьщеляет сероводород. Хорошо усваивает глюкозу и ксилозу с образованием кислоты, Усваивает инозит, лактозу, фукозу, сорбит, мальтозу, дульфит, маннозу, маннит, рибозу Не усваивает саха- . розу и арабинозу, Минимальный рН 5,2,...

Номер патента: 1284977

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Исмайлов, Новоторжина, Юсифалиева

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: амилтритиоугольных, бутилили, бутилтиометиловые, качестве, кислот, маслам, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры

...улуч 15 характеризуется интенсивхарактериз ется интенсивной полосойшенными свойствами противозадирныхприсадок к смазочным маслам. Тритиокарбонаты типа (КБ) СБ поглоП р и,м е р, Еутилтиометиловый щают в области 1058-1053 см , В ИКэфир бутилтРитиоУгольной кислоты, пр бутилтиометиловых эфировК 61,2 г (Ор 3 моль) бутилтритио бутил- и амилтритиоугольных кислоткарбоната калия в растворе гексана проявляются полосы с двумя пикамиподают 41,6 г (0,3 моль) илорметил- при 640 (С-р-С) и 1055 ом(Бр).бутилсульфид и перемешивают при 60 фСв течение 3-4 ч, Смесь промывают Эффективность бутилтиометиловыхводой, отгоняютрастворитель и под- эфиров бутил- и амилтритиоугольных25вергают вакуумной перегонке. кислот устанавливают путем испытанияАналогично...

Номер патента: 1284978

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Кухарев, Кухарева, Русецкая, Семенова, Станкевич, Терентьева, Тимофеева

МПК: C02F 1/54, C07D 263/04, C07G 1/00 ...

Метки: 2-оксиэтилоксазолидиний, алкил, бромиды, вод, качестве, лигнинсодержащих, очистке, флотационной, флотореагентов

...цикла.П р и м е р 2. Н-Цетил-Ы-(2-оксиэтил)оксаэолиднний бромид.Из смеси 11,7 г (0,1 моль) Н-(-оксиэтил)оксазолидина и 30,5 г(71,2 ) К-цетил-Н-ф-оксиэтнл)ок 4978 2саэолидиний бромида в виде темнокоричневого воскообразного вещества.Найдено,: С 59,91, 59,98;Н 1 О,80, 10,85; Вг 18,42, 18,45;3,15, 3,28.С Н ВгБО11 44Вйчислено, %: С 59,70; Н 10,50,Вг 18,91; И 3,32.Ю В ИК-спектре (тонкий слой) содержатся полосы 1080, 1135, 1160 смколебания оксаэолидинового цикла.Испытания Н-алкил-Н-(2-оксиэтил)оксазолидиний бромидов в качестве 15 флотореагентов при флотационнойочистке лигнинсодержащих вод проводят следующим образом.В флотационную, оттарированнуюв 1 мл колонку емкостью 1 л помещают 20 шлам-лигнин, отобранный из трубопровода, по которому...

Номер патента: 1284979

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Мавров, Нгуен, Серебряков, Шавырин

МПК: C07D 317/20

Метки: 6-этилендиокси-3-метилгексан-1-олв, 8-диметилдеканаля, активного, качестве, оптически, продукта, промежуточного, синтеза, феромона-(4, •-6

...по каплям при- (8)-(+)-4-метил-гексен-аля, бавляют 600 мл 1 М эфирного раствора т.кип. 28 С/8 мм рт.ст., и 1,4344 мононадфталевой кислоты и выдержива- Я. +1,45ют при этой температуре 24 ч. ЭФир-. ЙК-спектр, , см : 3080, 1640 ный слой отделяют, промывают (3 (С=СН ), 1725 (СНО). д 100 мл) 10 -ным раствором 11 аНСО , Спектр ПМР (60 МГц, СРС 1 ь), , водой, насьпценным раствором ИаС 1 иЗОм.д.): 0,95 д, (ЗН, Л б Гц, СН ), 1,2- высушивают М 8804 . Растворитель вы,8 м, (2 Н, СН ), 1,85-2,5 м, (ЗН,1паривают на роторе и получают оста- СН и СН), 4,7-5,05 м. (2 Н, =СН ), ток, представляющий собой смесь моно,27-5,90 м. (1 Н, СН= ), 9,66 т. эпоксида с не вступившими в реакцию , (1 Н, 3 0,7 Гц, СНО). углеводородами, который без очистки 35 П...

Номер патента: 1284983

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Будишевская, Волошинюк, Воронов, Грицкова, Егоров, Зубов, Кисилев, Лукин, Праведников, Пучин

МПК: C08F 220/06, C08F 220/16, C09D 3/80 ...

Метки: акриловой, бутилакрилата, диметилвинилэтинилметилгидропероксида, качестве, кислоты, линейные, пленкообразователей, самосшивающихся, статистические, терполимеры

...через 2 ч10,5; через 4 ч 23,3; через 6 ч 45.П р и м е р 3, Процесс проводятпо примеру 1, используя компоненты,г:Ю ацетон 24,73; АК 7,59; БА 10,853;ВЭГ 3,256; трет-додецилмеркаптан0,22. Полимеризацию проводят при60 С в течение 12 ч. Конверсия равна62%.15 После термообработки при 100 Спленка из терполимера содержит следующие гель-фракции, мас.%: через 2 ч10,6; через 4 ч 27,8; через 6 ч 41,0. 20 Формула из обретения где п = 17,55 мас.%; = 42,5 мас.%,39,95 мас.%,Характеристическая вязкость терполимера в ацетоне при 25 С 0,06 дл/г.После термообработки при 100 Спленка из терполимера содержит следующие гель-фракции, мас,%: через 2 ч15; через 4 ч 31,4; через 6 ч 53,5.П р им е р 2. Процесс проводятпо примеру 1, используя компоненты,г: ацетон...

Номер патента: 1284984

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Будишевская, Воронов, Грицкова, Зубов, Каданцева, Кисилев, Лукин, Праведников, Пучин, Туркин

МПК: C08F 220/06, C08F 236/06, C08F 238/00 ...

Метки: акриловой, бутадиена, диметилвинилэтинилметилгидропероксида, качестве, кислоты, клеев, линейные, металла, самосшивающихся, статистические, терполимеры

...1 = 50,2-634 мас,7 где ь = 11,2 мас,%;ге= 35,2 мас.;1 = 53,6 мас.7с характеристической вязкостью в ацетоне при 25 С 0,1 дл/г.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, используя компоненты, г: ацетон 28,01; АК 5,21; БД 7,17; ВЗГ 0,652, трет-додецилмеркаптан 0,213. Полимеризацию проводят при 60 С в течение 11 часов, Конверсия равна 607.П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, используя компоненты, г: ацетон 22,41; АК 2,08; БД 7,29; ВЭГ 1,04; трет-додецилмеркаптан 0,175,Полимеризацию проводят при 60 ОСв течение 14 чКонверсия равна 63%. 84 2акриловая .кислота (АК) 3,84; бутадиен (БД) 8,09, диметилвинилэтинилметилгидропероксид (ВЭГ) 1,39; третдодецилмеркаптан 0,22. Раствор продувают сухим аргоном и ампулу запаивают. Полимеризацию...

Номер патента: 1286595

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Уринов

МПК: C07D 213/77, G01N 21/00

Метки: 1-(2-пиридил-азо)-4-циклопентилрезорцин, двухвалентного, качестве, кобальта, реагента, фотометрического

...1110 см - деформационное колебание фенольной гидроксильной групВ ПИР-спектре ПАЦПР, снятого в цейтероацетоне, в области 1,4-1,8 м.д. обнаруживаются сигналы алифатических протонов циклопентанового кольца. Сигнал в области 8,46 м.д. относятся к ароматическому протону Р 6, расположенному в альфа-положении к атому азота.Остальные протоны пиридинового ядра и протоны незамещенного бензольного ядра обнаруживаются в области20 7-8 м.д.Пр и и е р 2. Фотометрическое определение кобальта в полимерметаллокомплексах.25А, Методика подготовки проб комплексных соединений к анализу.Навеску полимерметаллокомплекса (поливинилпирролидона с кобальтом) в количестве 0,05 г помещают в колбу Къельдаля (объем колбы 75 мл), Добавляют 2 мл .концентрированной...

Номер патента: 1286598

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Алиходжаев, Буриченко, Игнатова, Копиця, Юсупов

МПК: C07D 277/82, G01N 33/50

Метки: 2-(5-нитротиазолил-2-азо)фенолсульфокислота, белков, геле, качестве, обнаружения, полиакриламидном, реагента

...- новые реагенты,позволяющие снизить время обнаружения белков при их электрофорезе в полиакриламидном геле.10Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, Диазотирование2-амино-нитротиазола.В круглодонную колбу объемом на500 мл, снабженную механической мералкой, капельной воронкой и термометром, помещают 14,7 г (0,1 м)2-амино-нитротиазола, растворенного в 100 мл концентрированной ортоФосфорной кислоты. К смеси приливают80 мл концентрированной азотной кислоты, раствор охлаждают до (-2)-0 Си медленно в течение 15-20 мин, покаплям приливают 6,9 г (0,1 м) нитрита натрия, растворенного в минимальном количестве воцы. После прибавления всего нитрита натрия раствор перемешивают 10 мин. Полученныйдиазораствор...

Номер патента: 904289

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 177/00, C07C 49/385

Метки: 2-ацилциклоалкан-1, 3-дионы, аналогов, качестве, полного, полупродуктов, простагландинов, синтеза

...й-трикетонной группировки в,новых соединениях позволяет использовать их дляполучения большого числа ранее неизвестных. аналогов простагландинов,Новые соединения получены по аналогии со способом путем О-С-изомеризации соответствующих мноенольныхэфиров циклоалкан,3-дионов и двухосновных карбоновых кислот под действием безводного хлористого алюминия.Общий выход заявляемых 2-ацилциклоалкан,3-дионов, исходя из циклоалкан-. 1,3-дионов и монохлорангидридов двухосновных кислот, достигается 827. Строение полученных соединений следует из совокупности их физико-химических свойств. Так, все соединения дают характерное окрашиваниес раствором хлорного железа, что указывает на присутствие енолизующейсяй-дикетонной группировки....

Номер патента: 1154896

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Ахрем, Кулинкович, Лахвич, Лис, Масалов, Тищенко, Янькова

МПК: C07C 177/00, C07C 49/395, C07C 79/36 ...

Метки: 2-(3-метил-2-бутенил)-циклопентанона, качестве, полупродуктов, производные, простагландинов, синтезе

...сушат сульфатом натрия, растворительудаляют в вакууме и остаток перего 20 няют,Пблучают 19,08 г (90 Х) 5-(4-метил-З-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ), т.кип 9597 С/2 мч рт,ст п=1,4617,25 Найдено, Х: С 67,75; Н 10,07,СНР,Вычислено, Х: С 6792, Н 9,91.К суспензии 0,95 .г (0,025 моль)литийалюминийгидрида в 40 мл абсоЗ 0 лютного диоксана добавляют раствор10,6 г (0,05 моль) 5-(4-метнл-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ) в 1 О мл абсолютного диоксана. Смесь кипятят при перемещивании в течение 15 мин, затем охлаждают, добавляют по каплям раствор 6 млацетона в 50 мл абсолютного эфира.Реакционную массу разлагают добавлением 50 мл 10 Х-ной НС .с перемешива 40 нием при комнатной температуре в течение 30 мин, Органический...

Номер патента: 1293175

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Белоцерковец, Рясенский, Харьков

МПК: C07C 143/36, D06M 13/46

Метки: 2-(алканоилокси)-этилдиметиламмония, антистатика, качестве, толуолсульфонаты

...термостабильность в сравнении с известным Соламином-М, мф 1 табл, 3 ЯСН-ОН 1-СООСНСНХСН ЬО- -СН (Игде п = 6, 10, 16,в качестве антистатиков,Температура разложения,С Поверхностное натяжение,б 103Н/м Л Удельное сопротивление полиамидной нити, р, Ом и" О, 1%-ныйО, 5%-ный сопротивление необработанной полиамид 10 Ом м раствор; раствор. 3 12931 растворяют в 100 мл этанола. К полученному раствору прибавляют 17,2 г (0,1 моль) и -толуолсульфокислоты в 50 мл этанола, Реакционную смесь выдерживают при 60-70 С 1-1,5 ч, охлаждают и добавляют 300 мл эфира. Выпавший кристаллический осадок отфильтровывают, сушат в вакууме над парафином и хлористым кальцием и перекристаллизовывают из смеси этанол - 10 эфир (1:5).В итоге получают 52,3 г (99,2%)...

Номер патента: 1296560

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Азимова, Аюбов, Имамвердиева, Мамедов, Сулейманов

МПК: C07C 101/26, C10G 33/04

Метки: деэмульгаторов, качестве, кислоты, непредельные, нефтяной, оксиэфиры, эмульсии, этилендиаминтетрауксусной

...реакции,Выход целевого продукта 159, 1 (72,8 Хот теоретического),П р и м е р 8. Аналогично примеру1 синтезируют 1-аллил-метил-оксиэтиловый эфир зтилендиаминотетрауксусной кислоты при содержании,1 г-моль (134,5 г) 1-метил-аллил-оксиэтиленхлоргицрина, 0,2 г-моль(70 Х от теоретического),П р и м е р 9, Аналогично примеру 1 синтезируют 1-аллил-.1-метил-оксиэтиловый эфир этилендиаминотетрауксусной кислоты при содержании1 г-моль (134,5 г) 1-метил-аллил-оксиэтиленхлоргидрина, 0,3 г-моль1550, полосы поглощения 1680, 1765соответствуют сложно-эфирной группировке ) С=О, полосы поглощения1300, 2080, 2530, 2760, характерныедля атома азота аминокислоты, валентные колебания 2853, 2962 присущи метильному радикалу СНЭ.Некоторые физико-химические...

Номер патента: 747099

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Басаргин, Розовский

МПК: C08F 112/14

Метки: извлечения, качестве, полистиролазоантипирин, редкоземельных, сорбента, элементов

...хлористоводородной соли полиаминостирола с мол,м, 8- 500 10 растворяютв 20 С мл воды, дозбавляют 10 мл концентрированной НС 1ои диазотируют при 0-5 С прибавлением раствора 7 г (0,1 моль)ИаИО в 20 мл воды 1 ч, В конце процесса диазотирования выпадает желтый осадок диазония, который отфильтровывают и используют в реакции азосочетания с Ю антипириназохромотроповой кислотой.Растворяют 57,7 г (О, моль) антипириназохромотроповой кислоты в 500 мловоды, охлаждают до 0-,5 С. К раствору при перемешивании добавляют диазбний и раствор 56 г (1 моль) Са(ОН) в 300 мл воды в течение 1 ч, В процессе реакции азосочетания образуется темно-красный осадок - полистиролазоантипирин, После прибавления 20всего количества диазония перемешивают еще 3 ч и далее...

Номер патента: 1298205

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Боровой, Кучук, Ожогова, Сахаров, Федорова, Цихановская

МПК: C07C 69/01, G01N 31/22

Метки: аналитического, ацетальдоксима, виниловый, качестве, никель, реагента, эфир

...продукт - виниловый эфир ацетальдоксима, который после перегонки в вакууме представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с т.кип. = 99 С/ 2 мм рт,ст. Выход 74 г (85% от теоретического).Найдено, 7.: С 56,42; 56,44; Н 8,00; 8,03; Ю 6,45; 16,42.Вычйслено, % С 56 47 Н 8 021 Н 16,47.Молекулярная масса: найдено 86,2;85,9, вычислено 85,0ИК-спектр: 1680 см (С=Н); 1640- 1626 см(С=С). Уф-спектр имеет ярко выраженные максимумы поглощения при 220 нм (Я=6500), 256 нм (б =10000), а также перегиб при 295 нм (Е =80) .Винйловый эфир ацетальдоксима хорошо растворяется в ацетоне, спиртах, хлороформе, бензоле, гексане, петролейном эфире, труднорастворим в воде.Виниловый эфир ацетальдоксима в водных, водноспиртовых, водноацетоновых растворах образует...

Номер патента: 1303597

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Братцев, Кендыш, Климова

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 69/017 ...

Метки: 5-йод-1-карбокси-2-фениллаурат, активности, йода, качестве, меченный, организме, продукт, промежуточный, радиоактивного, радиоизотопами, средства, ферментативной, эстеразы

...подкисляют уксуснойкислотой (50 мл) и все трижды экстрагируют эфиром. Эфир испаряют и продукт перекристаллизовывают из гексана.Выход 17,6 г (66 от теор.) С, Н 50.Найдено, : С 51,03, Н 6,10, Л 28,36.Вычислено,7.: С 51, 12, Н 6,05, Т 28,48. П р и м е р 2. 5-иод-карбоксы- -2-фениллаурат, меченный радиоизотопами иода.В колбу объемом 10 мл помещают 50 м 5-иод-карбокси-фениллаурата, 3 мл этилового опирта и 2 мг свежеприготовленной однохлористой меди. Колбу устанавливают в тяжелый защитный "шкаф, прибавляют 0,2 мл раствора иодида натрия-иод(или -иод) без носителя общей активностью 50 МКи, снаб жают обратным холодильником и нагревают на водяной бане 4 ч при 90 С, оставляют на ночь. На следующий день фильтруют, спирт упаривают, осадок...