Патенты с меткой «качестве»

Страница 54

4-диметиламино-4ъ дифторметилсульфонилциннамилиденацетофенон в качестве органического люминофора оранжевого свечения для определения альфа-липопротеидов

Загрузка...

Номер патента: 1545527

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Добрецов, Красовицкий, Курек, Лапшин, Скрипкина

МПК: C07C 317/14, C09K 11/06

Метки: 4-диметиламино-4ъ, альфа-липопротеидов, дифторметилсульфонилциннамилиденацетофенон, качестве, люминофора, оранжевого, органического, свечения

..., Л Г.1 ЦОГН 1 ц Р;д,1-ФМЕТИГ ОНИЛЦНННА ТЗЕ ОРГАН ЕВОГО СВЕ ,-.ПП 0 ДРОТИз обре тен 1 астностиединению Г;-, Г торьй ГО С 1 Е;:ОГ;РО 1 Е -ов ситсан -"тьнзлГдс применеве зпестнсульФоилбеГзиллденацето;. -а интел ьноп с -Не-ди.тор.етил нин дл из тР 1бе и 3 .,Г е ииспользоваяол-"- . ний Цель дение н ацетоне вляеого ПРОИЗ вого онаског обладаОГе о таминофо ДЛВ С 1", ОЕ,Г попоотеидраЕЛЕНоа по ор гани нне ко :ества щи 1,1. В колбу емкостьючу 1 мфианк"1 Р агрчиа П р,100 л,абжен 0л 1 ОООЗ ООВЕТС ИХООЦ,АУДИО .,Г."О ,РГГ."ОПУБЛИН ГОСУДАРСТВЕННЬ Й КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЬГГИ 1 МПРИ ГННТ Оса Рб) 23.07,92,Бвл Ч(53) 547 .2 б 9(088,8) виГдтеГь-т 07 С 47/08, 193 е от носится ки к новому зим 1-есио 4-диметиламинод "с может быть использламноора...

2-4-(4-транс-алкил-3-метилциклогексил)фенил-5 алкилпиридины в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств

Загрузка...

Номер патента: 1749218

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Агафонова, Гейвандов, Дахнов, Карамышева, Павлюченко, Петров, Ройтман, Смирнова

МПК: C07D 213/06, C09K 19/34

Метки: 2-4-(4-транс-алкил-3-метилциклогексил)фенил-5, алкилпиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических

...кислот, алкилфениловых эфиров и-транс-ал килциклогексил)бензойной кислоты, и- транс-алкилциклогексил)фениловых эфиров 4-транс-алкилциклогексанкарбоновой кислоты и вещество, изменяющее интервал нематической фазы, о т л и ч а ю щ и й с,я тем, что, 30 с целью снижения нижнего предела интервала нематической фазы, в качестве вещества, изменяющего интервал нематической фазы, используют от одного до четырех 2-44 транс-алкил-метилкциклогексил)фенил)-5-35 алкилпиридинов общей формулы СННО С Нн,где и, щ - целые числа 2, 3, 5, 40 при следующем соотношении компонентов, мас.: 2-4-(4-транс-алкил-метилциклогексил)фенил)-5-алкилпиридины 5,0-50,0; жидкокристаллические вещества - остальО 0 О В сО О сс ее с 1сг со ос ОО Ол У Б 1- У Эс О 1- о Б а Уе...

Производные пиридина в качестве компонентов жидкокристаллического материала для электрооптических устройств

Загрузка...

Номер патента: 1749219

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Крючкова, Павлюченко, Петров, Смирнова

МПК: C07D 213/30, C09K 19/34

Метки: жидкокристаллического, качестве, компонентов, пиридина, производные, устройств, электрооптических

...соединения (1 1),1.2, Получение 2-метил-(4-бутилциклогексен-ил)пиридина соединения (111).К 57,7 г(0,21 моль) соединения,1)добавляют при перемешивании 1 моль) серной кислоты, Температуру реакционной массы поддеркивают ниже 80 С. Эту смесь перемешивают при указанной температуре 0,5 ч, охлаждают, выливают на лед, подщелачивают, масляный слой экстрагируют хлороформом, сушат сульфатом натрия, отгоняют хлороформ и остаток перегоняют в вакууме, Тк 196/22 мм. Выделяют 85% соединения (1) в виде бесцветного масла, Аналогично выделяют 2-метил-(4-этилциклогексен- ил)пиридина, Т.к. 201/20,1.3 Получение 2-метил-(цис/транс- бутилциклогексил)пиридина оединения (И).Раствор (0,2 моль) соединения (1 )в 350 мл абсолютного этанола гидрируют при 20 атм...

6-алкил-2-4-алкил(или алкокси)-фенил-5, 6, 7, 8 тетрагидрохинолины в качестве компонентов жидкокристаллического материала для электрооптических устройств и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств

Загрузка...

Номер патента: 1749220

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Гребенкин, Короткова, Павлюченко, Петров, Смирнова

МПК: C07D 215/04, C07D 215/14, C09K 19/34 ...

Метки: 6-алкил-2-4-алкил(или, алкокси)-фенил-5, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, тетрагидрохинолины, устройств, электрооптических

...Н, с,Н ); 7,71(2 Н, д.,3 = 8 Гц, Нг,6), 40Элементный анализ и температуры фазовых переходов соединений формулы ,представлены в табл. 1 и 2.Сравнительные данные по температурам фазовых переходов для известных 455-алкил-(2-алкил (или алкокси)фенифпиридинов (И) и предложенных соединенийпредставлены в табл. 3.П р и м е р 2. Получение ЖКМ,50 е0,1 г(10 мас %) сн)-ф сааб 0,05 г (5 мас,%) с,н-ф;фЩ-сн помещают в сосуд, нагревают до 70 С, тщательно перемешивают, охлаждают и получают готовый к употреблению ЖКМ с интервалом нематической фазы от -15 до 60,1 С.Аналогично получают другие ЖКМ по примерам 3-19,Составы ЖКМ и интервалы нематической фазы ЖКМ по примерам 2 - 10 приведены в табл. 4. Там же для сравнения приведены составы по извЕстным...

6-алкил-2-(4-цианофенил)-5, 6, 7, 8-тетрагидрохинолины в качестве компонентов жидкокристаллического материала для электрооптических устройств и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств

Загрузка...

Номер патента: 1749221

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Гребенкин, Павлюченко, Петров

МПК: C07D 215/12, C09K 19/34

Метки: 6-алкил-2-(4-цианофенил)-5, 8-тетрагидрохинолины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических

...Ь Т 1 ч дл Я известн ы х 5-алкил-(4-цианофенил)-пиридинов (111) и и редл агаемых 6-алкил-(2-циа нофенил)- 5,6,7,8-тетрагидрохинолинов (1) представлены в табл. 3.П р и м е р 2, Получение ЖКМ.0,2 г (20 мас, Я 6-пропил-(4-цианофенил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина, 0,3 г (30 мас. Я 6-пентил-(4-циа нофе нил)-5,6,7,8- тетрагидрохинолина, 0,25 г (25 мас.00) 4- этоксифенил-транс-бутилциклогексилкарбоксилата, 0,15 г (15 мас.0) 4-этоксифенил-транс-гексилциклогексилкарбоксилата, 0,1 г (10 мас.) 2-4-(4-транс-пропилциклогексил)-фенил)-5-этил пиридина помещают в сосуд, нагревают до 90 С, щательно перемешивают, охлаждают и получают готовый к употреблению ЖКМ с интервалом нематической фазы от -7 до 86,1 С, Аналогично получают другие ЖКМ по примерам...

Штамм бактерий yersinia еnтеrосоliтiса серовара 03, используемый в качестве антигена для серодиагностики иерсиниоза

Загрузка...

Номер патента: 1751196

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Смирнов, Ценева

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: yersinia, антигена, бактерий, ентеrосоliтiса, иерсиниоза, используемый, качестве, серовара, серодиагностики, штамм

...Проба с ме 35 эу - отрицательная, Фогес-Проскауэра - положительна при 26 С и отрицательна при 37 С.Антигенные свойства.Вступает в реакцию агглютинации с адсорбированной диагностической сывороткой, полученной путем иммунизации кроликов эталонным штаммом У.еп 1 егосоЫса серовара 03 из международной коллекции, Обладает общим энтеробактириальным антигеном и групповыми антигенами, Спонтанную агглютинацию не дает.Генетические особенности.Штамм не содержит обычную для патогенных иерсиний плазмиду вирулентности с мол. м. 40 - 48 МД, гены которой контролируют синтез гидрофобных компонентов клеточной поверхности, а также свойства аутоагглютинации и кальцийзависимости,45 50 55 40 тиловым красным положительна, на оксида1751196Вместе с тем,...

3, 4-дигидроксифуразан в качестве промежуточного продукта в синтезе соединений, содержащих диоксафуразанильный фрагмент, реагентов в аналитической химии и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1752734

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Мясников, Новикова, Тартаковский, Харитонова, Хмельницкий, Шереметьев, Шитов, Юдин

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-дигидроксифуразан, аналитической, диоксафуразанильный, качестве, продукта, промежуточного, реагентов, синтезе, содержащих, соединений, фрагмент, химии

...р 2. Использование 3,4-дигидроксифуразана в синтезе,А. Получение 2, 3, 11, 12-дифуразано, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадекадиена, 11 (/).1,02 г (10 ммоль) соединениярастворяют в смеси 20 мл н-бутанола и 0,5 мл воды и добавляют 0,4 г(10 ммоль) КаОН, нагревают до 60 С и прикапывают раствор 0,71 г (5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола,Затем еще добавляют раствор 0,4 г (10 ммоль) КаОН в 1 мл Н 20 и опять прикапывают раствор 0,71 г (0,5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола и нагревают реакционную массу до кипения. После охлаждения добавляют 1 - 2 мл концентрированной кислоты и упаривают в вакууме водоструйного насоса досуха, Продукт извлекают изостатка экстракцией, Получают 0,12 г (7%) целевого...

9-диэтиламино-3-метакрилоилокси-5н-бензо феноксазин-5 дицианметилен в качестве термонапыляемого фоторезиста для сухой литографии

Загрузка...

Номер патента: 1556076

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Агабеков, Алексеев, Гудименко, Игнашева, Лабунов, Солдатов

МПК: C07D 265/38, G03C 1/72, H01L 21/312 ...

Метки: 9-диэтиламино-3-метакрилоилокси-5н-бензо, дицианметилен, качестве, литографии, сухой, термонапыляемого, феноксазин-5, фоторезиста

...ФРтолщиной 1,1 мкм (пример 2) обрабатывают ионами аргона с Е = 30 кэВ, Р = 110 ион/ /см, 1 = 50-80 мкЛ/см и помещают в установку плаэмохимического травления 08-ПХ 0-100 Т, где обрабатывают плазмой "Хладон" (СР) при следующих условиях: давление в камере 1 мм рт.ст мощность 1,8 кВт, ток 0,7 А, время травления 3 мцн, В этих условиях скорость травления, рассчитанная по изменению толщины пленки за Ю время воздействия плазмы, Ч = 100 А/ /мин. Селективцость транлеция, определяемая отношением скорости травления9810/Чб = 1000 Л/миц к скорости траволения маски, Б = 10. 25П р и м е р 14. Пластину 80 на КДБ-О,З с пленкой ФРтолщиной ,1 мкм (пример 2) облучают излучением лампы ДРЦ 1-000 (доза 8-10 Дж/см ) и помещают в установку илазмохимцческого...

Применение имидазолидин-2-она или его производных в качестве стабилизатора при дистилляции или дегидрохлорировании низших алифатических хлоралканов или хлоралкенов

Загрузка...

Номер патента: 1754699

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Абдрафикова, Гильмутдинова, Загидуллин, Хабибуллин

МПК: C07C 17/42

Метки: алифатических, дегидрохлорировании, дистилляции, имидазолидин-2-она, качестве, низших, применение, производных, стабилизатора, хлоралканов, хлоралкенов

...в вакууме при 10 мм рт,ст, и по остаточному количеству определяют количеству образовавшихся смол.Как видно из табл.1, если в отсутствиестабилизатора содеркание смол при температуре кипейия тетрахлорпрогена в течение 24 ч и дистилляции под вакуумом достигается 2,2%, то в присутствйи 0;5 г стабилизатора смолообраэованйе- снижает до0,37 .5 В условиях дегидрохлорирования в присутствии воды при температуре нагревания170 С смолообразование снижается от 3,6до 0,17. При 100 г смолообразованиеснижается от 1,53% до отсутствия (табл,2).10 Пентахлорпропан, 2,3-дихлорпропен,трихлорпропан; трихлорзтилен, перхлорз" "Юлей" а йрисутствии 0,3 - 0,5% гфедложенных продуктов стабилизируются полностьюи в присутствйй воды и в ее бтсутствие и при15 всех...

2-(n, n-диметиламино)-гептахлорнафталин в качестве исходного продукта для синтеза перфтор-2-(n, n-диметиламино)декалина, способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1754706

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Богачев, Родионов

МПК: C07C 209/10, C07C 211/58, C07C 211/59 ...

Метки: 2-(n, n-диметиламино)-гептахлорнафталин, n-диметиламино)декалина, исходного, качестве, перфтор-2-(n, продукта, синтеза

...8-20 ч при малярном саотношв-мида перемейивавт при 90 С внии октахлорнафталин:й,й-димвтилформв-присутствии 0,1 г СщО в течение 10 ч. Помид:оксид медй (1) 5:(80+15 И 1 ф.0,2) с охлаждене 4 до комнатной температуры ре(СН ь)С 1 С 1 С 1 30 С 1 С 1 С 1 С 1 в качестве исходного продуктаперфтор-(й,й-диметиламино)д2. Способ получения 2-(й,мино)-гептахлорнафталина, о т лс я тем, что процесс ведут нагревлорнафталина в й,й-диметилфприсутствии оксида меди (1) прсоотношении, равном 5:(80+соответственно, при 70-100 С. для синтеза екалина.-диметила- чающийнием октахрмамиде вмолярном 15):(1 + 0,2) Составитель О.Минаева Редактор Н,Киштулинец Техред М.Моргентал Корректор Э.ЛончаковЗаказ 2866 ВНИИПИ Тираж Подписноеарственного комитета по изобретениям и...

N-(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-антраниловая кислота в качестве промежуточного продукта для получения n-(4 хлорфенил)-2-(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-амино-5 бромбензамида, обладающего противотрихоцефалезной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1754712

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: C07C 311/21

Метки: n-(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-антраниловая, активностью, бромбензамида, качестве, кислота, обладающего, продукта, промежуточного, противотрихоцефалезной, хлорфенил)-2-(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-амино-5

...послечего перемешивают реакционную массу40 еще 1 ч при 40 С и выливают в 2 л холоднойводы. Осадок сначала маслянистый, затемзатвердевает, его отфильтровывают, промывают водой и кристаллизуют из изопропилового спирта. Получают 18,7 г (86,0 г)45 вещества светло-желтого цвета с т,пл. 203205 С.Найдено, ; С 35,75; Н 2,00; Вг 17,97; О7,98; Й 6,77; Я 7,21,С зН 8 В ГС Й 206350 Вычислено, : С 35,84; Н 1,85; Вг 18,34;С 8,14; Й 6,43; Я 7,36.П р и м е р 3. Получение Й-(4-хлорфенил)- 2-(3-нитро-хлорфенилсульфонил)амино)-5-бромбенэамида (препарата Г). 52,5 г55 (0,12 моль) Й-(3-нитро-хлорфенилсульфонил)-5-бромантраниловой кислоты кипятятс 80,0 мл хлористого тионила до полногорастворения осадка (около 1 ч). Отгоняют отполученного хлорангидрида...

Производные 5-(4-транс-алкилциклогексил)пиридинов в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств

Загрузка...

Номер патента: 1754714

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Гребенкин, Павлюченко, Петров, Смирнова

МПК: C07D 213/06, C09K 19/34

Метки: 5-(4-транс-алкилциклогексил)пиридинов, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, производные, устройств, электрооптических

...25 на, Выделяют с 25-30%-ным выходом соединение 1.2. Аналогично получают другиепроизводйые 1.2.Результаты элементного анализа и температуры фазовых переходов приведены в30 табл.1,Сравнительные данные по температурам фазовых переходов предлагаемых соединений и известных представлены втабл.2,35 Из представленных данных видно, чтопредлагаемце соединения имеют значительно более низкие нижние пределы интервалов нематической фазы, чемизвестные соединения.40 П р и м е р 36. Получение жидкокристаллического материала по изобретению0,2 г (10 мас,%) СзНт. ( Н) - -Сй45 0,16 (16 мас,%) С 4 Н 9- Н 0 СМ0,22 (22 мас.%) С 5 Н 11- н О СЙ0,07 г(7 маС.%) СЗН 7- Н О СИ50И0,1 г (10 мас,%) С 2 Н 5=Дн (огас,н-Сй.с,н,ф0,25 (25 мас.%) СБН 11- Он.До-сне55...

Кремнийорганический фурануретановый олигомер в качестве модификатора эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 1754730

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Верхунов, Ерхова, Копылов, Николаев, Федотов, Шелудяков

МПК: C08G 18/61

Метки: качестве, кремнийорганический, модификатора, олигомер, смол, фурануретановый, эпоксидных

...ацетоне диоксане, не растворяются в воде. Молекулярная масса, определен ная криоскопически в бензоле, близка ктеоретически рассчитанной, при условии полного превращения реагентов. Реакции протекают с большим выходом, образование побочных продуктов не наблюдается, 50 В качестве отвердителей фурануретановых олигомеров можно использовать ангидриды кислот (фталевой, мэлейновой) или перекисные и зпоксидные соединения.Увеличение адгезионной прочности и 55 деформационной теплостойкоси отвержденных зпоксидных композиций можно обеспечить как количеством олигомера в смеси, так и изменением его молекулярной массы.01 1754730 6П 1.р и м е р" 1. Получение макродиизоци- затор. Получают 26,5 г олигомера в видепрозрачной жидкостй коричневого цвета.В...

Гидросульфат дигидразин железа (ii) в качестве вещества, используемого для культивирования микроводорослей

Загрузка...

Номер патента: 1756270

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Гудумак, Гуля, Давид, Денчикова, Исак, Рудик, Шова

МПК: A01N 33/26, C01B 17/96, C01B 21/16 ...

Метки: вещества, гидросульфат, дигидразин, железа, используемого, качестве, культивирования, микроводорослей

...20Найдено, ОЕе 17,60; й 18,04; Н 3,30,Гей 41- о 5 гОвВычислено, Ее 17,78; И 17,84; Н 3,21,Молярная масса = 314,068 г/моль.Данные ГР спектров Ее(йгНЦ (НЯО 4)г: 25Т(о К) 300 80И. С,(мм/с) 1,43 1,53К.Р;(ММ/с) 3,15 3,55однозначно подтверждают, что комплекс содержит ионы железа (1) в высокоспиновом состоянии,П р и м е р 1. В колбы обьемом 0,25 л сминеральной питательной средой следуощего состава, г/л: бикарбонат натрия 16,0,гидрофосфат калия 0,5, нитрат натрия 2,5, 35сульфат калия 1,0, хлорид калия 1,0, сульфатмагния 0,2, хлорид кальция 0,04, барная кислота 2,86 мг/л, хлорид марганца 1,81 мг/л,сульфат цинка 0,22 мг/л, сульфат меди 0,08мг/л. оксид молибдена 0,015 мг/л, ЕеЕДТА 4040,2 мг/л, вносят инокулум спирулиныЯгпзпар 1 а 1 епзз (Могсзт.)...

Применение слоистого полупроводникового кристалла селенида индия в качестве тензодатчика при исследовании деформации твердеющей смеси

Загрузка...

Номер патента: 1758511

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Драгомерецкий, Кива, Ковалюк, Середюк

МПК: G01N 11/00

Метки: деформации, индия, исследовании, качестве, кристалла, полупроводникового, применение, селенида, слоистого, смеси, твердеющей, тензодатчика

...бетонной смеси в процессе непрерывного и неразрушающего контроля путем применения слоистого полупроводникового кристалла 1 пЯе. В ходе исследований получена временная зависимость сопротивления электрическому току моноселенида индия помещенного в бетонную массу, При этом высокая чувствительность при разделении фаэ замерзания и схватывания твердеющих смесей достигается за счет использования эффекта, возникающего в результате объемных деформаций ЧЭ, Поскольку, а отличие от прототипа, где сущность способа контроля заключалась в использовании классического тензоэффектг. для моноселенида индия,погруженного в твердеющую массу. существенным является всестороннее сжатие, чувствительность к которому в псе достигаег значений -10 Па что на...

Бензоилоксиметиловый эфир бутилтритиоугольной кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1759836

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Кулибекова, Кулиева, Мустафаев, Новоторжина

МПК: C07C 329/16, C10M 135/14

Метки: бензоилоксиметиловый, бутилтритиоугольной, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир

...целевого продукта:ИСХОДНЫЙ БЭНЗОИЛОНКСИМЭТИЛХЛОПИД ПОЛ УЧЗЮТ ВЗЗИМОДЕЙСТВИЭМ бВНЗОИЛХЛООИДЗ Сшаров (Рк). нагрузка сваривания шаров (Рс) .СВОЙСТБЗ ОППЗДЕЛЯЛИ также на ЧЗТЫОЭХШЗ"риковой МЭШИНВ трения ПО ПОКЗЗЭТЗЛЮ ИЗтиокарбоната натрия подают порциями 34 г 5 носа (Дм) при постоянной осевой нагрузке(02 молЫ-бензоксиметилхлорида и переме 40 кгс. скорости вращения верхнего шара шивают при 6570 С в течение 3-4 ч. Реак- д 1420 об/мин в течение 1 ч.ционную смесь промывают водой, Результаты испытаний приведены в фильтруют. отгоняют растворитель и сушат таблице.в вакууме. Получают 58 г (92 %) вещества. 10 Так. при добавлении 5% бензоипоксш Физике-химические константы пол метилового эфира бутилтритиоугольной ученного эфира представлены ниже...

2-(4-пиридил)-3-этилхинолин в качестве ингибитора коррозии стали в водно-нефтяных средах

Загрузка...

Номер патента: 1759839

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Джемилев, Пашин, Селимов, Фахретдинов, Хуснитдинов, Хуснутдинов

МПК: C07D 401/04, C23F 11/14

Метки: 2-(4-пиридил)-3-этилхинолин, водно-нефтяных, ингибитора, качестве, коррозии, средах, стали

...предварительно загружали 20 ммоль анилина (1,9мл), 20 ммоль масляного альдегида (1,8 мл)и 20 ммоль пиридин-альдегида (2,2 мл), 10Автоклав нагревали 6 ч при 200 ОС и постоянном перемешивании, затем охлаждали,Реакционную массу трижды экстрагировали бензолом (4 х 50 мл), объединенные экстракты сушили над безводным М 9504, 15растворитель отгоняли и остаток фракционировали в вакууме,Полученный продукт представляет собой кристаллы желтого цвета, т,пл. 99 -102 С. 20Найдено, %: С 81,9; Н 6,1; й 12,0;С 16 Н 14 ЙВычислено, о: С 82,1; Н 5,9; й 12,0; М234,Спектр ПМР, д, м.д.: 1,17 т (ЗН, СНз), 252,67 к (2 Н, СНг), 7,34 - 8,65 м (8 Н),Спектр ЯМР С ., д, м.д,: 14,69 (к, СНз),25,62 (т, СНг), 123,53 (д), 126,9 (д), 126,96 (д),127,82 (с), 129,12 (д),...

Продукты сополиконденсации алифатических аминов и ароматических аминосульфокислот с формальдегидом в качестве блескообразующей добавки к электролитам цинкования и способ получения продуктов сополиконденсации

Загрузка...

Номер патента: 1759843

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман

МПК: C08G 12/40, C25D 3/22

Метки: алифатических, аминов, аминосульфокислот, ароматических, блескообразующей, добавки, качестве, продуктов, продукты, сополиконденсации, формальдегидом, цинкования, электролитам

...16. Синтез продукта сополиконденсации Р -аминоэтилмеркаптана и 1 нафтиламин-сульфокислоты сфар мал ьде гидом.25 Описанным в примере 1 способом изР -ами ноэтилмеркаптана, 1-нафтиламинсульфокислоты и формальдегида получают560 г приблизительно 58%-ного растворапродуктов сополиконденсации плотностью30 1,12 г/см и вязкостью 13 сП со среднейзмол.м. 2590. температура стеклования296 С,Найдено, о : С 51.65; Н 5.03; М 8.76; Я35 19,49.С 14 Н 16 М 2 Я 203Вычислено, о , С 51,83; Н 4,97: К 8,63; Я19,76,Выход 84% от теоретически рассчитан 40 ного,ИК-спектр, и, см; 1720(К-СюН 6); 3350Р(СН) и 960 д (=СН) в С 1 ОНб; 2820 (й-СН 2);1280 (Я-С 1 оН 6).П р и м е р 17. Синтез продукта сополи 45 конденсации нониламина и 2-нафтиламин 8-сульфокислоты с...

3, 6, 14, 17-тетраокса-10-азанонадекадиен-1, 18-диол-8, 12 в качестве реагента для очистки сточных вод от избыточного активного ила

Загрузка...

Номер патента: 1761746

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тимофеева

МПК: C02F 1/54, C07C 217/28

Метки: 17-тетраокса-10-азанонадекадиен-1, 18-диол-8, активного, вод, избыточного, ила, качестве, реагента, сточных

...очистных сооружений г, Иркутска, Ил отбирали на выходе из аэротенка перед подачей его во вторичные отстойники, Пробы выравнивали по содержанию твердого 2 - 4 г/л,Кинетику гравитационного осаждения изучали в цилиндрах на 500 мл, в которые вносили пробу активного ила, перемешивали опрокидыванием 5 раз и записывали кинетику осаждения активного ила по объему осветленной жидкости, Затем в цилиндр вводили реагент в определенной дозе, тщательно перемешивали и снова записывали кинетику осаждения активного ила, Строили кинетические кривые гравитационного осаждения, которые обсчитывали на ЭВМ "Искра 1256" по программе "Кинетика". Процесс характеризовали показателем гравитационного осаждения Кр/Ко - отношением константы скорости осаждения...

Бензилкарбамоил-n -втор-аминокарбаматы в качестве дубителей для желатиносодержащих слоев галогенсеребряных фотоматериалов

Загрузка...

Номер патента: 1761747

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Зырянова, Крупнов

МПК: C07C 275/66, C07D 295/18, G03C 1/30 ...

Метки: бензилкарбамоил-n, втор-аминокарбаматы, галогенсеребряных, дубителей, желатиносодержащих, качестве, слоев, фотоматериалов

...формулы 1.Полученную эмульсию наносят на триацетатцеллюлозную основу, поверх эмульсион 15 ного слоя наносят защитный слой,включающий желатин, смачиватель СВ- натриевую соль ди-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты, фенол, глицерин, калий азотнокислый,20 фенил-меркаптотетразол, триэтаноламини в качестве дубителя - соединение общейформулы 1,Дубители вводят в количестве 0,4 - 2,0г/кг эмульсии и в количестве 0,2 - 1,8 г/кг25 композиции защитного слоя.Фотоматериал после сушки и выдержкивтечение 24 ч при 20 й 2 С и влажности р =50 - о 5 яа испытывают по показателямЯОя 5 Р, До, прочность набухшего эмульси 30 онного слоя (Г), температура деформации(С), набухаемость (г/см ). Испытания на фотосвойства проводят в процессе архивногохранения...

S-металлил-n, n-диэтилдитиокарбамат в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1761748

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Алиев, Асадов, Богданов, Керимов, Кривошеин, Кулиев, Кулиева, Мусаева, Мустафаев, Новоторжина, Рамазанова, Фарзалиев

МПК: C07C 333/20, C10M 135/18

Метки: n-диэтилдитиокарбамат, s-металлил-n, качестве, маслам, присадки, противозадирной, смазочным

...чистоты. В результате экзотермической реакции температура смеси поднимается до 55 - 60 С. Далее температуру поднимают до 65 С и реакцию продолжают при этой температуре 1,5 - 2 ч. Органический слой промывают водой, отгоняют избыток металлилхлорида и сушат продукт под вакуумом, Получают 193 г (95%) вещества. Б.Ф. СдН 17 МЯ 2.П р и м е р 2. К перемешиваемой смеси 225,3 г (1 моль) кристаллогидрата диэтилдитиокарбамата натрия и 263 г воды при 20 - 25 С подают 101,1 г металлилхлорида (1,05 моль), Далее продолжают как в примере 1 и получают 197 г (97%) Я-металлил-К,М-диэтилдитиокарбамата.Характеристика полученного эфира: по 1,5700, б 4 - 1,0385, Содержание, %, Мнайд. - 6,72, йвыч. - 6,89, Янайд. - 31,27, Явыч. - 31,53,Строение...

3-(2-цианоэтил)оксазолидиний перхлорат в качестве флотореагента при флотации слюды из мусковитовых сланцев

Загрузка...

Номер патента: 1761752

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Байбородин, Кашик, Кухарев, Кухарева, Малинович, Перегудова, Тимофеева

МПК: B03D 1/01, C07D 263/06

Метки: 3-(2-цианоэтил)оксазолидиний, качестве, мусковитовых, перхлорат, сланцев, слюды, флотации, флотореагента

...перхлоратом, пенообразователем Ти флотируют,Флотацию проводят на лабораторной флотомашине механического типа с получением слюдяного концентрата и отвальных хвостов,Реагентный режим при операциях по предлагаемому способу, в кислой среде, рН 2,8: серная кислота 649 г/т; катионный собиратель АНП500 г/т; пенообразователь Т160 г/т, 3-(2-цианоэтил)оксазолидиний перхлорат 1 - 10 г/т.Реагентный режим по базовому способу, в кислой среде, рН 2,8; серная кислота 649 г/т; катионный собиратель АНП500 г/т; пенообразователь Т160 г/т. Реагентный режим при операциях по предлагаемому способу, в щелочной среде: сода 800 г/т; силикат натрия 500 г/т; катионный собиратель АНП500 г/т; пенообразователь 160 г/т; 3-(2-цианоэтил)оксазолидиний...

5-(2-хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2, 1, 3-тиадиазол в качестве промежуточного соединения в синтезе 5 2-хлор-4 (2-окси-3, 5-дибромбензоил)аминофенокси бензо-2, 1, 3 тиадиазола, проявляющего активность при г

Загрузка...

Номер патента: 1761753

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 295/15

Метки: 2-окси-3, 2-хлор-4, 3-тиадиазол, 5-(2-хлор-4-нитро(амино)фенокси, 5-дибромбензоил)аминофенокси, активность, бензо-2, качестве, промежуточного, проявляющего, синтезе, соединения, тиадиазола

...хлороформа,Получают 10,5 г (75,6%) светло-розовых кристаллов с т.пл, 99-101 С.Найдено, %: С 51,58; Н 2,96; С 12,56; М 14,76; Я 11,38.С 12 Н 8 СКЗОЯ.Вычислено, %: С 51,59; Н 2,90; С 12,80; М 15,13; Я 11,55.П р и м е р 3. Использование 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-тиадиазола для получения 5-(2-хлор-(2-окси,5-дибромбензоил)амино)фенокси) бензо,1,3-ти адиазола, проявляющего активность, при гименолепидозе белых мышей (ленточной стадии карликового цепня).5 Смесь 10,08 г (0,034 моля) мелкорастертой 3,5-дибромсалициловой кислоты, 10,0 г (0,036 моля) 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-диадиазолоа (пример 2), 1,4 мл треххлористого фосфора в 100 мл толуола 10 кипятят при перемешивании 3 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,...

Пара-(4-гидрокси-2, 3, 5, 6-тетрафторбензил)полистирол в качестве активатора для синтеза пептидов

Загрузка...

Номер патента: 1761762

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Виноградов, Григорьев

МПК: C08F 212/08

Метки: 6-тетрафторбензил)полистирол, активатора, качестве, пара-(4-гидрокси-2, пептидов, синтеза

...Выход 84%, Полученный продукт растворяют в 20 мл нитробензола и добавляют к раствору 3,1 г безводного АС 3 в 20 мл нитробензола. Затем добавляют навеску (4,0 г) сополимера стирола с 2% дивинилбензола (зернение 50 - 100 мкм, производство завода химреактивов г. Олайна, полимер предварительно высушивался в вакууме при 100 С до постоянного веса). Все эти операции выполняются при комнатной температуре. Реакционная смесь перемешивалась при 60 С в течение 24 ч, Затем полимер отфильтровывают и промывают нитробензолом (150 мл), хлороформом (100 мл), ацетоном (200 мл), 4 н НС 1 (300 мл), водой (300 мл), этанолом (200 мл). Полимер сушат в вакууме до постоянного веса. Привес модифицированного полимера 2,52 г, емкость по привесу 3,0 ммоль на грамм в...

Сшитый серусодержащий сополимер в качестве рн-индикатора среды для визуального контроля

Загрузка...

Номер патента: 1761764

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Ергожин, Продиус, Тастанов, Шарипов

МПК: C08G 75/22, G01N 31/22

Метки: визуального, качестве, рн-индикатора, серусодержащий, сополимер, среды, сшитый

...1490 и 1610смПрисутствуют также полосы поглощения антисимметричных 1260 - 1140 см исимметричных 1050 и 1015 смвалентныхколебаний - 302-сульфогруппы, имеютсячеткие полосы валентных колебаний С=Окарбоксильной группы при 1710 - 1725 смХарактер кривой потенциометрическоготитрования говорит о том, что полученныйсульфокатионит представляет собой полифункциональный сильнокислотный ионообменник.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу смешалкой и обратным холодильником помещают 10 г сшитого сополимера стирола,акриловой кислоты и ДАЭДФС состава: стирола - 70 мас,010, акриловой кислоты - 20мас.70, ДАЭДФС - 10 мас. , заливают 100мл 920 серной кислоты, Смесь перемешивают при 80 С в течение 3 ч., затем охлаждают до комнатной температуры, отделяютсополимер,...

Олигоуретан с эпоксидными и изоцианатными группами в качестве добавки к клеевым композициям

Загрузка...

Номер патента: 1765146

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Амосова, Волков, Николаев, Николаева, Федоров

МПК: C08G 18/58, C08G 59/40, C09J 163/02 ...

Метки: группами, добавки, изоцианатными, качестве, клеевым, композициям, олигоуретан, эпоксидными

...композициях введение олигоуретана с 2 эпоксидными и 1 изоцианатной группами позволяет повысить прочность адгезии склеенных стальных изделий.П р и м е р я 1. В реактор загружают 5000 мл н-гептана и диглицидилэтаноламин в количестве 173 мас.ч. (1 моль). При перемешивании в реактор добавляют 174 мас.ч. (1 моль) 2.4-толуилендии 3 оцианат. Синтез олигомера ведут при температуре 201-5 С. По мере образования олигомера он в виде вязкой жидкости выпадает в осадок. который отфильтровывают. По внешнему виду полученный олигомер представляет собой вязкую жидкость, мол.А масса 350. содержание изоцианатн ых групп12%. В соответствии с элементным анализом содержание в олигомере атомов углерода равно 58,3%. атомов азота12%,водорода6%. ИК-спектры имеют...

1-пиперидино-2-пиперидинометилокси-3-(п-нитрофенокси)пропан в качестве биоцидной добавки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1766916

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Алиев, Аскерова, Гаджиева, Джафаров, Садыхов

МПК: C07D 211/14, C10M 133/40

Метки: 1-пиперидино-2-пиперидинометилокси-3-(п-нитрофенокси)пропан, биоцидной, добавки, качестве, маслам, смазочным

...сверла диаметром 10 мм и глубиной 4 - 5 мм, Затем в эти лунки добавляют0,2 мл масла Мс указанным соединением. Далее чашки Петри помещают в термо.стат и выдерживают в течение 2 сут прииспользовании бактерий и 3-4 сут для грибов при определенной влажности и температуре 30 + 2 С. 45 Эффективность антимикробного действия 1-пиперидино-пиперидинометилокси-(и-нитрофенокси)пропана определяют по величине диаметра зоны угнетения роста микроорганизмов.Аналогичные испытания проводят с пентахлорфенолятом натрия, В качестве базового используют товарное масло М, представляющее собой смесь дистиллятного и остаточного (не менее 300,) масел фенольной очистки из сернистых нефтей,В качестве эталона выбран пентахлорфенолят натрия - широко применяемая...

2-(4-карбокси-3-галогенфенил)-5-алкил-1, 3, 2-диоксаборинаны в качестве полупродуктов синтеза жидкокристаллических производных галогенфенил-5-алкил-1, 3, 2-диоксаборинанов

Загрузка...

Номер патента: 1766922

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Безбородов, Гребенкин, Гринкевич

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-(4-карбокси-3-галогенфенил)-5-алкил-1, 2-диоксаборинанов, 2-диоксаборинаны, галогенфенил-5-алкил-1, жидкокристаллических, качестве, полупродуктов, производных, синтеза

...35Смесь 1 г (0,004 моль) 2-(4-карбоксифторфенил)-5-пропил,3,2-диоксаборинана, 0,32 мл пиридина, 0,32 мл тионила хлористого в 50 мл безводного диэтиловогоэфира перемешивали 1 ч, Затем добавляли 400,5 г (0,004 моль) 4-оксибензонитрила и 1 млпиридина. Смесь оставляли на ночь, фильтровали, Остаток, полученный после отгонкирастворителя, кристаллизовали из гексана,этилового спирта, Выход 1 г (0,0027 моль), 4567,57 О, температурная область существования нематической фазы 89-174 С.Аналогично были получены и другиеэфиры,Определение температур образования 50нематической фазы, измерения положительной диэлектрической анизотропии эфиров, полученных на основе предлагаемыхсоединений, и сопоставление,...

Бензофосфат-11-краун-4 в качестве регулятора фитотоксичности гербицидов

Загрузка...

Номер патента: 1766926

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Кудря, Пинчук, Чайковская, Швартау

МПК: A01N 57/36, C07F 9/08

Метки: бензофосфат-11-краун-4, гербицидов, качестве, регулятора, фитотоксичности

...ИКспектр, и, см: 1100(С - О - С), 1180(Р - О - С), 301260(Р=О). ЯМ Р-спектр, Н, м.д,: Н 3,76 - 4,07(8 Р - протоны эфирных фрагментов), 6,83 -6,97(4 Н - протоны ароматического ядра, Р1,97. ( - масса определена методом десорбционно-полевой масс-спектрометрии), 35Спектр ПМР получен на спектрометре"ИРВгцКег" (рабочая частота 200 мГц),в дейтерохлороформе, Химические сдвигиприведены относительно гексаметилдисилоксана (внутренний стандарт).40ЯМР Р снят в ТГФ на спектрометре.ЪЧРВгоКег", рабочая частота для резонанса 31 Р 81,026 мГц со стабилизацией поля и частоты по сигналу О от внутреннего2стандарта 020. Химический сдвиг относительно 85% НЗРО 4 в 020, введенного в коаксиальном с основной ампулой капилляре..И К-спектр бензофосфата-краун снят на...

Дигидрохлориды 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов в качестве полупродуктов для получения 5-аргиниламинонафталин 1-сульфамидов

Загрузка...

Номер патента: 1768030

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бутенас, Климавичюс, Недоспасов, Палайма

МПК: C07C 229/26, C07C 303/36

Метки: 1-сульфамидов, 5-аргиниламинонафталин, 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов, дигидрохлориды, качестве, полупродуктов

...и ПМРдля соединений приведены в табл,1.П р и м е р 2. 5-(Кч-Нитро-Ь-трет-бутилоксикарбонил) аргиниламинонафталинпентаметиленсульфамид, 3,2 г (Мч-нитро-Й-трет-бутилоксикарбонил)аргинина, 0,8 млсухого пиридина и 2,4 мл ди-трет-бутилпирокарбоната перемешивают в 10 мл сухогодиоксана при 20 С в течение 1,5 ч. В полученный раствор в течение 50 мин небольшими порциями прибавляют 2,9 г5-аминонафталин-пентаметиленсульфамида, Реакционную смесь перемешивают 4ч, добавляют еще 1,6 мл ди-трет-бутилпирокарбоната и перемешивают 17 ч, Затем диоксан упаривают при пониженномдавлении, маслообразный остаток растворяют в ацетоне и пропускают через хроматографическую колонку с окисью алюминия,элюируют смесью этилацетат-метанол (1;1).Фракцию, содержащую...