Патенты с меткой «качестве»

Номер патента: 527429

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Белов, Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов

МПК: C07D 319/08, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксан, 5-бис(феноксиметил)-1, качестве, полиэтилена, производные, стабилизатора

...Е. Максимова П р и м е р. Смесь фенола(0,24 моль), 5,5-бис-( хлоометил)-1,3- -диоксана (0.10 моль), едкого натра (О, 10 моль) и диметилсульфоксида (150 млонагоевают при 90 С и перемешивании в те чение 24 час, охлаждают, экстрагируют хлороформом, промывают экстракт разбавленной соляной кислотой и водой, высушивают, .отгоняют хлороформ в вакууме, перегоняют остаток в более высоком вакууме и кристаллизуют 5,5-бис-(феноксиметил) -1,3-диоксан из спирта, Свойства полученных соединепий приведены в табл. 1.Ю сО сО Оо о о Я1 Д сО СО 03 с 1 О 1:1Я Я Х Х аЛ ц О сО 1 СО в ю оХ Х х х Х Х х о 527429 о г- Я Л Г о о о с 1 Я527429 ИК-спектр, см ": 1200 ( -О-С-О) и 1598 (бензольное кольцо)Полученные соединения (0,1%) и полиэтилен высокого давления...

Номер патента: 528302

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Владзимирская, Соронович

МПК: C07D 277/26

Метки: 4-ил-3)-диэтелсульфоксида, анализа, ди(тиазолидиндион-2, качестве, неорганического, производные, реагентов

...Через 12 ч образующийсяосадок отфильтровывают, промывают нафильтре ледяной уксусной кислотой, водой,метанолом, эфиром. Получают 2,0 г (66,4%),-ди - (5,5 - п - нитробензилидентиазолидиндион - 2,4 - ил - 3)диэтилсульфоксида ввиде светло-желтого кристаллического продукта с т. пл. 230 в 2 С (из ледяной уксусИОЙ кислОты).Найдено, %: К 9,09; Я 15,70.С 24 Н 12 К 40953.Вычислено, %: К 9,30; 5 17,96.Аналогично проводят реакцию с эквивалентным количеством л 1 - нитробензальдегидаи получают 2,0 г (66,4%) Д,Д - ди(5,5-11-нитробензилидентиазолидиндион - 2,4 - ил - 3)диэтилсульфоксида в виде белого кристаллического продукта с т, пл, 198 в 2 С (из ледянойуксусной кислоты).Найдено, %: Х 9,54; 5 15,70,С 24 Н 18 К 40933,Вычислено, %; Х 9,30; 5...

Номер патента: 529167

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Андреев, Бельфер, Бибичева, Грешнева

МПК: C07D 309/04

Метки: 6-триметил-5-(3-метил-2-бутенил)тетрагидропиран, вещества, душистого, запахом, качестве, обладающего, оттенком, хвойным, цветочным

...полосы поглощения, , см ; 840,1675 СН=С(СНз) г 1, 1368, 1382С(СНг) г ,1082, 1098, 1118 (тетрагидропиран) .Сырьем для получения 2,2,6 - триметил - 5 - (3 - метил - 2 - бутенил) - тетрагидропирана служит 6 - метил - 3 - (3 - метил - 2 - бутенил) - 3 - гсптен - 2 - он, который может быть получен алкилированием 6 - метилгептен - 5 - она - 2 гидрохлоридами изопропена илиже выделенвакуумной перегонкой кубовых остат.ков, которые образуются на стадии синтеза метил.гептенона в производстве цитраля из химическогосырья и являются его неиспользуемым отходом.П р и м е р 1. 6 - Метил - 3 - (3 - метил - 2 - бутенил) - 5 - гептен - 2 - ол.А. Во вращающийся автоклав помещают 2 вес,ч.непредельного кетона 2 и 0,4 вес,ч. меднохромо.вого...

Номер патента: 529168

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Злотский, Костюкевич, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/08

Метки: 3-диоксаны, ингибиторов, качестве, кислотной, коррозии, металлов, серосодержащие

...- диметилтетраметиленсульфосульфолан - 1, т.кип. 131 - 133 С/3 мм рт,ст 30п 2 о 1,4427.Найдено,%: С 39,9; Н 6,3; 0 27,0; 5 26,8.С 8 Н 1404Вычислено,%: С 40,3; Н 5,9; 0 26,9; Я 26,9.Строение доказано аналогично примеру 1.Полученные серусодержащие 1,3 - диоксобладают ценными свойствами, присущими кл:уциклических ацеталей: высокой растворяющеи, .юсобностью, хорошей совместимостью с другими классами органических соединений, ингибирующейактивностью.Испытания по защите конструкционных сталейс помощью ингибиторов 1,3 - диоксановой структуры проводят в лабораторных условиях в среде20% - ной соляной кислоты на образцах из углеродистой стали (ст. 3) в сравнении с известнымингибитором ПБ - 5.Методика испытаний. В колбу заливают испытуемую соляную...

Номер патента: 529170

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Гутман, Захаров, Злотский, Рахманкулов, Узикова, Хлесткина

МПК: C07D 407/06, C08K 5/1575

Метки: 2-метил-2-(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1, 3-диоксацикланы, качестве, пластификаторов, поливинилхлориду

...(температура 140 С, проодолжительность 6 час). Получают с выходом 81%(понижение выхода за счет увеличения полимеризации) 2 - метил - 2 - /3 - ( 4 - метилдиоксан - 2 - О - ил) - этил - 1,3 - диоксолан. Строение доказана аналогично примеру 1,Полученные соединения обладают совокупностью ценных свойств, присущих 1,3 - диоксацикла.нам, высокой растворяющей способностью, хорошей совместимостью с другими классами органических соединений, высокой пластифицирующейактивностью.Они могут использоваться в качестве пластификаторов полимерных материалов.20Проведены испытания 2 - метил - 2 - Р - (4 - метил - диоксан - 2 - ил) - этил - 1,3 - диоксолана и2 - метил - 2 - 1 з - (4 - метилдиок сан - 2 - ил) - этил - 1,3 - диоксана в качестве добавок к...

Номер патента: 530039

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Воронов, Заиченко, Ластухин, Пучин, Токарев

МПК: C08F 218/08

Метки: винилацетата, использования, качестве, линейный, самоструктурирующихся, связующих, сополимер, статистический

...-бутилперекиси 2,3 бутилакрилата 48,9. Имеет характеристическую вязкость г =0,249 дл/г, хорошо раствэряется в бензоле, ацетоне и других эрганических растворителях, ИК-спектры сэпэли - меров идентичны описанным в пр.имере 1.П р и м е р 5, В 10,0 г этилацетата растворяют 0,1030 г перекиси бензэила (1 вес.% эт веса мономеров), и раствор пэмещают в стеклянную градуированную ампулу, продутую аргэном. Туда же вносят смесь 6,696 г (65 вес.%) винилацетата, 0,968 г (9,2 вес.%) диметилвипилэтинилметил-гпрео 1,- -бутилперекиси и 2,657 г (25,8 вес,%) бутилакэилата и ампулу запаивают.После терм эстатир эвания в гече ние 14,5 час при 70 эС конверсия сэставляег 66,3%. Очищенный сэполимер содержит звеньев, мэл.%; винилацегага 6,3;...

Номер патента: 530880

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Гурьева, Саввин, Трутнева

МПК: C07D 279/06

Метки: 5-азозамещенные, качестве, платиновых, реагенов, серебра, тиопропиороданина, фотометрического, элементов

...охлевыхоп повышение чувствя ости - достигавтс тве реагентов для еления серебра и азозамешенных я 1 Цель иэобретения -тельности и избирательиспользованием в начесфотометрического опред530880. чески мгновенно реакционная смесь станб вится темно-красной. Смесь охлаждают, добавляют концентрированную соляную кислоту до рН 6 - 7 (по универсальной индикаторной бумаге), отфильтровывают продукт, промывают его 2-3 раза водой и сушат.Аналогичным образом проводят азосочетание тиопропиороданина с солями диазония 2-амино-нитро-б-сульфофенола, антрани ловой, метаниловой и 2-аминосульфоеалици-, ловой кйслоты (см. таблицу). 10,58 3,21 50 Н ОН 1366 31328 6183 13 е 51 31111 6 е 78 5 о н ИОг ЪО Н 12,03 36,75 8,02...

Номер патента: 531809

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Альшиц, Гельфман, Град, Иванникова, Киселева, Козырева, Разумовский, Томчина

МПК: C07F 1/08

Метки: диацидо-бисдиметиламино-изопропанолмельп, качестве, отверждения, полиэфирных, смол, ускорителя, холодного

...мономеров,Предлагаемое соединение диацидобис(диметиламино),изопропанолмедь (11) указанной формулы получают способом, основанным на известной реакции получения комплекса, т. е. взаимодействием бис(диметиламино) изопропанола и соответствующей соли меди в среде этанола. По истечсшш 1 сут из спиртового растпора осаждают эфиром зеленовато-голубовагый осадок,Н, М, Град, Н. В, Иванникова,Ф. Томчина, В, В. Разумовскииьшиц и Н. Г, Козыревактротехнический институт с. М. А, Бонч-Бруевича Пример 1. Хлорид бно)изопропанолмеди (11).1 г (0,0058 моля) СиС 1. 2 НО растворяют в 50 мл этанола. К полученному раствору добавляют при персмешиванип 2,56 г (0,0175 моля) аминоспирта. Раствор оставляют при комнатной температуре на 20 ч, после чего к...

Номер патента: 533598

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Пудовик, Савельева, Судакова, Черкасов

МПК: C07F 9/32

Метки: аналитической, качестве, комплексообразующих, реагентов, тиоамиды, фосфорорганические, химии

...с хлоридом кобальта комплексные соединения состава СоС 1 гХ при малых концентрациях реагента и состава СоС 1 гУг при больших концентрациях реагента без вытеснения хлоридионов из внутренней координационной сферы, В случае тиоа мидов фосфинилуксусных кислот комплексообразование сопровождается также вытеснением хлорид-ионов из внутренней координационной сферы,Устойчивость комплексных соединений тиоамидов фосфинилпропионовых кислот с хлоридом кобальта существенно превышает устойчивость соответствующих комплексов с трифенилфосфиноксидом. Так, например, значения констант устойчивости комплексов при 25 С (1 д, и 1 фг) в случае тиоамида диизопропоксифосфинилпропионовой кислоты составляют соответственно 3,22 и 5,89, в случае тиоамида...

Номер патента: 535287

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бельфер, Григорьева, Подберезина, Хейфиц

МПК: C07C 69/24

Метки: 2-(1, 2-триметилпропил)4-метилциклогексанола, вещества, древесносмолистым, душистого, запахом, качестве, обладающего, пропионат

...4- нием иклоного соедп- Х: хроматоая колоннахромасординение является души ревесносмолистым запах аенено для создания па й, отдушек для мыла, аратов и средств бытово Сырьем для получения пропионата 2-(1,1,2 триметилпропил) -4-метилциклогексанола служит 2-(1,1,2 - триметилпропил) - 4 - метилциклогексанол, являющийся полупродуктом в 5 синтезе душистого вещества ветинона, Метилизогексилциклогексанол получают гидрированием соответствующего метилизогексилфенола.Пр им ер 1. 50 г 2-(1,1,2-триметилпропил)- о 4 - метилциклогексанола и 49,2 г пропионового ангидрида (молярнос соотношение 1: 1,5) кипятят при 1 б 2 С без перемешивания в течение 3 ч. Затем отгоняют при 105 - 110 С (-80 мм рт. ст.) избыток пропионового ан гидрида и образовавшуюся...

Номер патента: 535302

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Аветисян, Арутюнян, Дасоян, Ерицян, Залинян

МПК: C07D 251/32

Метки: 3-диаллил-5-(дикарбоэтоксиметил, гомои, изоцианурат, качестве, мономера, растворимых, сополимеров

...толуоле,Сополимер с винилацетатом растворим в этилацетате, дихлорэтане, толуоле, бензоле. 1,3-Диаллил-(дикарбоэтоксиметил) изоциану- рат Растворим в этилацетате,дихлорэтане, толуолеСополимер с метилметакрилатом растворим в этилацетате, дихлорэтане, лиметилформамиде, ацетоне, диметилсульфоксиде. Сравнительные испытания на совмести. этоксиметил) изоцианурата с фенолыной смомость гомо- и сополимеров на основе триал лой и полиуретановым каучуком марки СКУлилизоцианурата и 1,3-диаллил- (дикарбо- приведены в табл. 2. Таблица 2 Совместимость с и-трет-бутилфенолформальдегидной смолой в растворе ацетона и дихлорэтанаСовместимость с полиуретановым каучуком СКУв раствореацетона и этилацетата Полимеры на основе производных изоциануровой...

Номер патента: 535304

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак, Кунижева, Чурочкина

МПК: C07D 307/89

Метки: 4-бис-(3, бензола, диангидрид, дикарбокси, качестве, кумил, полиимидов, продукта, промежуточного, синтезе

...1,4-бис- (3,4-диметил-а-кумил) -бензола с использованием в качестве катализатора вместо трифенилметилпентафторхлорантимоната 0,86 г (0,0015 моль) трифенилметилгексахлорантимоната.П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 1, получают 238 г (99% от теоретического) 1,4-бис- (3,4-диметил-а-кумил) -бензола с использованием в качестве катализатора вместо трифенилметилпентафторхлор анти моната 0,791 г (0,0015 моль) трифенилметилгексафторантимоната.П р и м е р 4. Синтез 1,4-бис- (3,4-дикарбокси-а-кумил) -бензола.В двухлитровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 13,9 г 1,4-бис(3,4-диметил-а-кумил)-бензола, полученного в условиях, описанных в примерах 1, 3, 268 мл пиридина и 135 мл воды. Смесь при...

Номер патента: 536169

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Алексеева, Бурде, Ивакин, Подгорная

МПК: C07C 101/40

Метки: 3-окси-4-амино-глутаминовая, вещества, качестве, кислота, комплексообразующего, металлами, редкоземельными

...- глутаминовой кислоты, например, ки пячением с концентрированной соляной кислотой, целевой продукт выделяют известными приемами.П р,и м е р, 3-Окси-амино-Р 1. - глутамиповая кислота. 45К раствору 20 г диэтилозого эфира ацетондикарбоновой кислоты в 60 мл абсолютного эфира добавляют 25 г СаСО к полученной суспензии при перемешизании з течение 3 и прикапывают из воронки, охлаждаемой сна ружи сухим льдом, 20 г хлористого нитрозила при температуре реакционной массы 15 С, перемешивают еще 2 ч и затем оставляют при комнатной температуре на ночь. Осадок отфильтровывают, эфир отгоняютполученное 55 желтое масло растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты, раствор добавляют по каплям,в течение 1 ч 30 мин при перемешивании и 15 С к суспензии 20 г...

Номер патента: 536170

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Гриценко, Грищенко, Кочетова, Спирин

МПК: C07C 109/02

Метки: азо-бис-изобутирогидразоны, инициаторов, качестве, полимеризации, радикальной

...и позволяющих вводить в олигомеры в одну стадию концевые реакционноспособные гидразонные группы, 35Это достигается путем обработки азо-бис.изобутирогидразида альдегидами и кетонами при 20 С втечение 1 - 24 час, с последующим выделением це-,левого продукта.Полученные азо- бис.изобутирогидразоны имеют 20четкую температурч плавления и хара ныеИК-спектры,д 90%.3. 0,37 г АИГ растворяютв 3 млперемешивании добавляют 3 млЧерез сутки избыток циклогекса.ь отгоняют в вакууме, Получают мбичеекие (под микроскопом) 131 - 132 С. Выход 97%.ствии катализаторов, и в отличие от оиигодиен.дигидразидов, - в отсутствии растворителей. Этопозволяет использовать их для получения резин,заливочиых композиций и пр. 1. Азо.бис-изобутирогидразоны общей фор...

Номер патента: 536175

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде

МПК: C07D 211/14

Метки: антиокислительной, качестве, маслам, пиперидинометил-пиперидиносукцинимид, присадки, синтетическим

...10 белые кристаллы имеют т. пл, 143 С. Далее3,7 г (0,0204 г моль) пиперидиносукцинимида, суспандированного в 30 мл этанола, и 2 г 37 о/осного формальдегида нагревают до кипения. Затем добавляют 1,95 г (0,023 г моль) 15 пиперидина и кипятят в течение 2 ч. Послеохлаждения выделяют фильтрованием белые кристаллы 1 ч-пиперидинометил - пиперидиносукцинимида, которые после перекристаллизации из ацетона имеют т. пл. 121 - 122 С, Вы ход 65 о/о Найдено, %. С 67,54; Н 9,57; Х 10,02. Вычислено, %: С 67,29; Н 9,49; 1 ч 10,55 Строение 1 ч-пиперндинометил - пиперидиносукцинимида доказано методом ПМР-спектроскопии. Антиокислительные свойства изучены по методу ВТИ в присутствии алюминиевой, стальной и медной, пластинок при 250 С н536175...

Номер патента: 537070

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Астахова, Громова, Минина, Овчинникова

МПК: A61K 31/4025, A61P 9/12, C07D 207/04 ...

Метки: ганглиоблокатора, действия, диметилбензосульфонат, качестве, кратковременного, кускгигрина

...последней стадии синтеза гигрония и имехина, а также при получении дийодметилата кускгигрина используется йодистый метил, недостатком которого является дороговизна этого реагента.Целью предлагаемого изобретения является расширение арсенала ганглиоблокирующих ве(51) М. Кл 2 С 070207/04 А 61 К 31/40о е оое о ецио вой дай Й .2 З ма рФ.яд оО 0офо 4ЬОе СОСОД ОеЮ СО и О( сЮ,С СЧ ео аС 3 е р ДОо В, оо еоаЯ ьо е дЕ3 Со ЖО фюеак сохе537070 Ф ор мул а изобретения Составитель В. ПастуховаРедактор Л. Герасимова 1 ехред Е. Петрова Корректор Л. Брахнина Заказ 921/4 Изд. Мо 334 Тираж 575 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 537076

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Злотский, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксана, качестве, пластификаторов, поливинилхлориду, хлорпроизводные

...1000 см- (С - О - С -25 (С - С 1) . Пример 2. 2 - И хлор) - пропил - 1,3 - д По примеру 1 испол винил - 1,3 - диоксан 30 145 С, продолжительн537076 Прим ер 3. 2 - Фенил - 2 - (у - трихлор)- пропил - 1,3 - диоксан, 10По примеру 1 используют 2 - фенил - 2- винил - 1,3 - диоксан. Температура реакции 130 С, продолжительность 20 час. Перекристаллизацией реакционной смеси из метанола получают 2 - фенил - 2 - (у - трихлор) - про Результаты сравнительных испытаний этих соединений в качестве пластифицирующих добавок к поливинилхлориду представлены в таблице. Результаты испытания хлорпроизводных 1,3 - диоксана в качестве пластификаторов к поливинилхлориду ПоказателиТ. разложе-М р Относительноеудлинение приразрыве, % Прочность наразрыв, кг/смв...

Номер патента: 538012

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Дзиомко, Жукова, Островская, Рябокобылко

МПК: C09B 50/00

Метки: аминоарилформазан, качестве, макроциклов, продукта, промежуточного, синтезе

...т,пл, 185-186 оС 45ИК-спектр в КВР: 1804 сл., 1739 с. (дублет С = 0).Найдено, %: С 72,84, 73,09; Н 4,51, 4,42; Й.15,54, 15,82.М 0 5027 19 5 2Вычислено, %: С 72,79; Н 4,29;Й 15,72.И стадия.1 (2-.ь инофенил)-3,5-дифенилформазан. бб Нагревают до 110 оС в течение 3-10 мин 4,4 г (0,001 моль) 1-(фталимидо- М-фенил)-3,5-дифенилформазана в 45 мл гидразингидрата, Выпавший осадок отфильтровывают горячим, промывают водой, сушат в ва4куумэксикаторе, выход 3 г (97%). Переосаждают из пиридина водой, выход 2,4 г( МН ), 3269 сл. ( ЙН ).своб. связ,ПМР-спектр в СС 1; д- 5,92 м.д.4 ННгНайдено, %: С 72,73, 72,96; Н 5,31,5,34; М 21,81, 21,93.19 17 5Вычислено, %: С 72,30; Н 5,34;Й 22,27. При перекристаллизации из ледяной ук-сусной кислоты т,пл. 196-197...

Номер патента: 539033

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Глухова, Дурасова, Константинов, Кормушечкина, Моисеев, Смирнова, Теплова, Троян

МПК: C07C 119/042

Метки: 9-бис-(4-изоцианатофенил)-флуорен, качестве, связующего, составной, стеклопластиков, части

...Чинисоткрытийая ио., и. ч Заказ Изд. Ъв 18;6Государственного ковптетаио тела: изоорстений и 113035, 1 оскиа, )К, Раунс 1 пография, пр. Сапунова,830 см - , указывающие па пара-замещение в бензольном кольце, а так)ке интенсивная полоса 750 см - , характеризующая в данном случае флуореповое кольцо.В спектре не наблюдаются полосы, характерныс для димеров изоцпанатов и арилзамсщспных мочевин, что позволяет сделать вывод об отсутствии этих примесей,П р им е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную барботером, мешалкой, Ооратным холодильни 1,Оа 1 и те 1)Ометром, загрукают 900 г сухого хлорбензола, охлаждают колбу с содержимым до - 10 С, приливают 200 г жидкого фосгена, перемешивают раствор в течение 10 ми, а затем порциям: добавляют...

Номер патента: 539868

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Акбулатов, Акутин, Лапицкий

МПК: C07C 87/50

Метки: 3"-дихлор-4"-аминобензиланилин, высокой, качестве, поверхностной, повышенной, продукта, промежуточного, смол, твердостью, термической, триглицидил-2, устойчивостью, эпоксидных

...М 7,24.Вычислено,%: С 60,6; Н 5,51; С 1 (общий) 16,32; Й 6,43.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу 25загружают 66,8 вес.ч, 2,3 - дихлор-аминобензиланилина, 462,5 вес. ч. эпихлоргидрина,30 мл воды и 0,26 весч. 2,4,6-три-(диметиламинометил) фенола, Реакционную массу нагревают до 85 С и выдерживают при Э 0Оперемешивании 9 час. Далее поступают, какуказано в примере 1, выход 32 г, содержание эпоксидных групп найдено 28,5 теоретическое 29,6%,Найдено,%: С 61,9; Н 5,57; С 1 (общий) 8518,45; й 7,23,Вычислено,%: С 60,6; Н 5,51; С 1 (общий) 16,32; Я 6,43.П р и м е р 3, В четырехгорлую колбу,снабженную мешалкой, термометром и обратным холодйльником, загружают 88,2вес. ч. 2,3-дихлор-аминобензиланилина,г462,5 вес. ч. эпихлоргидрина,46,2 мл...

Номер патента: 539883

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Злотский, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07D 317/16, C07D 319/06, C07D 321/06 ...

Метки: 2-трихлорвинил-1, 3диоксацикланов, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, производные

...мии реакции атома хлоразаключаетсяформулы П 5 где К имеет укаподвергают взаимхлорэтиленом при наинициатора свободноПредпочтительноО присутствии избытка200 оС.Заказ 6057/41 Тираж 554 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 киси (7,3 г), Реакционную массу выдерживают 18 час при 120 оС, охлаждают и фракционируют. Получают 17,2 г (выход 74,4%) 2-метил-трихлорвинил,3-дио то оксана с т.кип. 134 С/12 мм рт.стн0 1,4856. Элементарный анализ соответствует формуле С. НОС 35 . В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1180-1010 см" (-С- - С - О - С ) и 770 см "С - С 1 )....

Номер патента: 540862

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Балин, Веретенова, Тарасевич

МПК: C07C 149/12

Метки: 2"бис(диэтаноламин)-диалкил(арил, антифрикционных, дисульфиды, качестве, материалам, присадок, противозадирно-противоизносных, смазочным

...а-олефинов с температурой кипения 140 в 1"С и иодным числом 170 г 1100 г и в течение 30 мин при перемешивании прикапывают 54 г однохлористой серы. Реакционную массу выдерживают 2 час при температуре 50-+2 С и оставляют на ночь. На следующий день полученный 2,2-днхлордиалкилдисульфид помещают в колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и ловушкой для сбора непрореагировавших углеводородов с обратным холодильником, добавляют смесь 200 г диэтаноламина и 200 мл воды и кипятят 1 час при температуре 105 - 107"С, после чего из ловушки сливают отогнавшиеся непрореагировавшие углеводороды в количестве 37 г и 50 мл воды, после чего кипятят еще 7 час при температуре 110 - 112"С и интенсивном перемешивании, Реакционную массу охлаждают...

Номер патента: 540865

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Василькевич, Гордаш, Дворко, Кобылянский

МПК: C07D 279/16

Метки: 3-трикарбалкоксициклопента, 4-бензтиазины, антиокислительных, дигидро-1, качестве, материалам, присадок, смазочным

...Реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают эфиром или метанолом сушат,Выход 73%.Полученный промежуточный продукт очищают переосаждением водой из диметилфор,мамида. Этот продукт растворяют в уксусной кислоте и нагревают на масляной бане при 110 - 120 С 0,5 час. Раствор быстро желтеет, Растворитель частично упаривают при вакууме водоструйного насоса и продукт осаждают из уксусной кислоты водой, Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Очищают перекристаллизацией из ацетона. Элемента анализ полученния предст в табл, 1; УФтабл. 2.ИК-спектр, см(в таблетках 20,5 1740, 1695, 1670, 1635,ПМР-спектр, б м. д. (в СНС 1 з); СН,; 3,81(ЗН с) 3,85 (ЗН с); 3,90 (ЗН с) СН кольца;4,74 (1 Н с) ИН; 9,44 (1 Н с).Пример 2....

Номер патента: 540870

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Давидович, Заславский, Лозинский, Рогожин

МПК: C07K 1/16

Метки: белков, дисульфидно-обменной, качестве, ковалентной, кремнезем, макропористый, модифицированный, носителя, хроматографии

...- 8,5.Для ускорения этой реакции 2,2-дипиридил дисульфид желательно брать в пятикратномизбытке по отношеничо к числу с 5 Н-групп носителя в виде концснтрированного раствора в смешивающемся с водой органическом растВорителе, например ди 11 етилформамиде, ди:1 ОКс аНЕ, СЧИртЕ.Процесс протекаст по следующей схеме: куум-эксикаторе над Р,О 5. Количество активных к дисульфидному обмену групп, определен 11 ое спектрофотометрированием выделившегося при исчерпывающем восстановлении навсски носителя 2-тиопиридона, составляет 40 ммоль - Ь - 8-групп на 1 г полученного носитсл 51 для дисульфпдно-Обменной 1,Овалентной хроматографии.П р и м е р 2, Использование носителя для дисульфидно-обменной ковалентной хроматографии при оч 1 гстке лизоцима белка...

Номер патента: 540877

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Ерицян, Марукян

МПК: C08F 218/08

Метки: винилацетата, звенья, имеющие, используемые, каучуков, качестве, модификаторов, сополимеры, элементарные

...10 -моль/л) муравьиной кислоты,Температуру на всем протяжении реакции поддерживают постоянную 60"С,1 олимерцзацию завершают за 7 - 8 час.11 родукт реакции в виде белых сферических частиц разделяют фильтрованием и сушат при 40 - 50"С в течение 48 час. Сополимерный бисер хорошо растворяется в ацетоне, бензоле, толуоле, дихлорэтане, циклогексаноце, диметцлформамиде и хлороформе.Методом ИК-спектроскопии исследована структура полученного сополимерного бисера. Б составе полимера установлено наличие -триазцновых циклов, а также свободных аллцлодых групп, имеющих области поглощения 763 и 935 см -соответственно. 11 р и м е р 3. В круглодош;ой, трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, термометром и механической мешалкой, при 70"С...

Номер патента: 541836

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Войткевич, Гуревич, Лепихина, Хейфиц

МПК: C07C 43/30

Метки: 7-диметилоктен-3-она-5, веществ, древесно-ирисовым, душистых, запахом, качестве, кетали, обладающих

...После обычной обработки и вакуумной перегонки получают 40,4 г (51,6%) 2,7-ди541836 О Составитель М. МеркуловаРедактор Т. Шарганова Техред Л, Демьянова Корректор В. Зорина Заказ 5822/16 Тираж 554 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 4 метилэктен-З-она, т,кип, 58-62 С/2 мм.ь20 20чистота 96%;) 1,4460; Й 0,8262,Найдено, %: С 77,62; Н 11,68( 0,2 4 моля) этилен гликоля, О, О 3 г и-то -луолсульфокислоты и 30 мл толуола кипятят 10 час, образующуюся воду удаляют в виде азеотропа с толуолом. По оконйчании реакции нейтрализуют раствором карбоната натрия, перегоняют в вакууме и получают 13,3 г -...

Номер патента: 541845

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Белов, Брудник, Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06, C07D 407/04, C08K 5/1575 ...

Метки: 2"-бис-(5, 3-диоксан, 5-дихлорметил)-(1, качестве, лакокрасочных, перхлорвиниловых, пластификатора

...554 1" Д 1-Ис:о =:"-(НИ: ПИ Государственного коиОтя Совета ""1 1 стго= г -грпо делам 1 зобретений и о;., рытий1 7 3035, Москва, Ж.35, 1-Яу 111 ская набд, 4/5 Филиал ЛП 11 Гатент ., Г, жОвод. ул, 11 роек лая, 4 Вычислено, 3 ь: ., 3,.(.; Н я:,Г. О:.7. - ,Б МЯСС - СПЕК тОЯ РИСУТСТВЛО 7 Г;1 КИ Смассовыми чист 1 ями соответст юш 11 ми Ос"колкам М, (М)+ и 0.5 Г свидетель=ств"1 олие О фрагментации связейС-Н(С-Н и С, - Н, и С-С (С,В ЙК-спектре наблюдаются интенсивиь.е полосы нагл о 1 пеиия В эбласт 11 1 ОО (1 С -О - С)и 715 смС-СЯ ). 10П р и м е р 2, Через реактор тиаяотруба в трубе", выполненныи 1 з термо"стойкого стекла и заполненный кятионитомКУ - 2 (СОЕ 5,.1 мг-зкз, в,1 яжиэсть 27"с),в течение 30 мин пропускают 77,5 г(",0,5 моль) 3,3 д...

Номер патента: 541849

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Безруков, Бутузов, Волков, Доброхотова, Карлов, Манжгаладзе

МПК: C07F 7/22

Метки: двуокиси, качестве, кислота, оксалооловянная, олова, продукта, промежуточного

...Кривая потенциометрическогс титрования 0,2 М раствора оксалооловянной кислот 11 едкР 1 м 1 атром имеет две точки Эквивалентности, что свидетельствует О двухосноьности полученной кислоты. УФ-спектры иоглошения, снятые 1(а двулучевом спектрофотометре фР 1 рмы ре;1(",п- -1 Рпег в области 180-360 нм для 1 10 М растворов "э., 5 цН),."., оксалооловянной кислоты и Рпавелевой кисло гы,показывают, что ОксалооловяннаР кис: - .с:а яВляется индивичуаль 1 ым хим 1(ческим соединением. В раствор присутствует анион 5 П(ОН)Ь,ОПосле обезвоРкива 11 ия 1 упар 11 вания) плР 1 высу:цивания прозрачного раствора получа= ют твердуРО воздушно-сухую оксалооловянную кислоту в виде порошка белого цвета иасыРИ 1 ым весом 1,92 г/см, 11 лотностью33 0 г/см, раствор...

Номер патента: 547443

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Калнин, Хацкевич

МПК: C07C 101/28

Метки: бензоил-амино, изолейцина, исходных, качестве, кислоты, метилэтилакриловой, продуктов, синтеза, сложные, эфиры

...уксусного ангидрида с последующейобработкой водой и содержаший примеси,например бензойную кислоту и уксусный ангидрид. 10Выход сложных эфиров Й -бензоип-/3-амино- р-метип- Д-этипакриловой кислоты70-95% в расчете на чистый 2-фенидвтор-бутилиденоксазопони 45-65% врасчете на технический оксазолон. бП р и м е р 1. 10 г 2-фенид 4-втор-бутипиденоксазопонарастворяют в 200 мпэтипового спирта, спиртовой раствор подше-,лачивают 6,8 мл этипата натрия (0,6 г в10 мл этилового спирта метаплического нат 20рия) до рН 8,5, выдерживают 1 час при80 оС и упаривают до половины первоначаль-ного объема. Реакционную смесь нейтрализуют соляной кислотой до рН 6 и упаривают до 1/4 первоначального объема. Упарен- Иную массу обрабатывают 500 мп...

Номер патента: 548610

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров

...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...