Патенты с меткой «качестве»
Статистические блок-сополимеры в качестве пленкообразующих материалов для газоразделительных мембран
Номер патента: 998469
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Беляков, Карачевцев, Коригодский, Кутепов, Тарасов, Трезвов
МПК: C08G 18/61
Метки: блок-сополимеры, газоразделительных, качестве, мембран, пленкообразующих, статистические
...(ОКД) молекулярной массой 946, предварительно отвакумированного при 80 О С 3 ч; 2, 010- г дибутилдилаурината олова (ДБДЛО) и 4 мл свежеперегнанного диоксана. К полученной0смеси, нагретой до 50 С, в течение 5 мин из капельной воронки дозируют раствор 1,8641 г (7,46,10 моль) 4,4 -дифенилметандиизоцианата (ДФМДИ) в 7 мл диоксана. Реакционную смесь выдерживают при 50 С в течение 3 ч, а затем при 80 ОС еще 2 ч. После охлаждения содержимое колбы разбавляют диоксаном и высаживают в дистиллированную воду. Полученный полимер отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме при 50 фС до постоянного веса. Выход полимера составляет 6,4 г (946 от теорети" прив 0,86 дл/г (определена дляраствора 0,5 г полимера в. 100 мп...
Стириловые производные 1-аминоантрахинонов в качестве дисперсных красителей для полиэфирного волокна
Номер патента: 998477
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Гинодман, Казанков, Мустафина
МПК: C09B 1/32
Метки: 1-аминоантрахинонов, волокна, дисперсных, качестве, красителей, полиэфирного, производные, стириловые
...фенилсул е циано-, к мидот ил ая групп незамещенный или замещеналкал р онильКраси желтые иОднако нов необх восстановИзвест формулы-СО-1 нитрогруппа, БО- иламино-,иО- или одил 2 зтил, окси,Й - водород метокси с группа, ор, метил, токси-, фе Изобрете ческим крас вым стирило антрахиноно пользованы тся к орчастностодным 1- могут бы дисперс сителейна.Извеные,1-амилы алкилен.ели окрашивают волокна в зеленые цвета 1.для получения зеленых тома дополнительная стади ения нитрогруппы.также красители общей1цх ХЭ Пке аццу хаэоие о1 1 хИ С4 1 Э саФноЦх ол ЦЭ х иЕххох 51,Х998477 м и -1 " ч о 1 а- ЧИЦо сч х дух хоцхФ,Г хах1 О 1 Г П ФЧ Д 1 О, ю а ио чфх а и 355 д о 4,Е 1,о П 1 кх ою.х П -, ЮИ 1, д оао УХХР иех а 11 Рф и Эй а цае х х998477 7 формула...
1, 4-диглицидил-1, 2, 4-триазолоны-5 в качестве мономеров для высокопрочных и теплостойких эпоксиполимеров
Номер патента: 1002290
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Артемов, Канская, Коротких, Швайка
МПК: C07D 249/12
Метки: 4-диглицидил-1, 4-триазолоны-5, высокопрочных, качестве, мономеров, теплостойких, эпоксиполимеров
...36 о -юй соляной кислотой до нейтральной реакции. Выход технического продукта 80,3 г. После перекристаллизации из воды выход З-изобутал,2,4- -тривзолона39,8 г (35%), т.пл.202-205 оС (из воды), Найдено, %: С 51,4; Н 7,9; й 30,1. С(, Н 1 Й 3 О. Вычислено, %: С 51,1; Н 7,8; М 29,8.К раствору 0,06 г (0,6 моля) триатиламина в 228 г (2,46 моля) эпихлоргидрина при перемешивании и температуре 85-90 С прибавляют порциями 34 г (0,24 моля) З-изобутил,24- триазолоназа 1 ч, выдерживают эту температуру еще 2 ч. Образовавшийся раствор охлаждают до 55 оС, порциями прибавляют 21,6 г (0,54 моля) едкого натра и поддерживают температуру реакционной массы 60 оС втечение 2 ч. Отфильтровывают выпавший осадок ЙаС 0 и отгоняют в вакууме эпихлоргидрин,...
1, 1-этилендиокси-8-окси-4 -октен в качестве ключевого синтона половых феромонов насекомых
Номер патента: 1002293
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Галеева, Каргапольцева, Кривоногов, Мухаметзянова, Одиноков, Толстиков
МПК: C07D 317/18
Метки: 1-этилендиокси-8-окси-4, качестве, ключевого, насекомых, октен, половых, синтона, феромонов
...кислоты, 11 ) 1,4706. ИК спектр (,20см "): 740 ср, 1050 срс, 1150 с, 1370 ср, 1740 с. ПМР спектр (Ф,м.д.); м 1,5-2,0 (2 Н, СН), ш.с. 2,2 (6 Н, СН С=С, СН 2 СО), с 3,55 (ЗН, ОСН) с 3,73 и 3,78 (4 Н, О-СН 2 СН -О), т.4,7 (1 Н, О-СН-О, 3 4,5 Гц), м 5, 8 (2 Н, СН=СН ) .К раствору 10,6 г (0,05 мол) полученного метилового эфира 8,8-атилендиокси-октен-овой кислоты в 300 мл смеси (1:1) абсолютного толуола и ди этилового афира в атмосфере аргона при -10 С прибавляют по каплям 31,4 мл 7 73-ного дииэобутилалюминийгидрида (0,139 мол) в 30 мл толуола. Смеси выдерживают 1 5 ч при - 10 оС и медленно прибавляют 30 мл воды, постепенно доводя температуру реакционной массы до комнатной (3 ч), и оставляют на 15 ч, затем фильтруют, осадок промывают...
Соли азотсодержащего боролидина и дитиофосфорной кислоты в качестве присадки к смазочному маслу
Номер патента: 1002299
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Белов, Буяновский, Лапина, Парфенова, Присяжный
МПК: C07F 9/165
Метки: азотсодержащего, боролидина, дитиофосфорной, качестве, кислоты, маслу, присадки, смазочному, соли
...25 30 35 40 45 ции солей в масле возрастает, как видно из табл. 4. Так, для масла,, содержащего 1 соли азотсодержащегоборолидина и диоктилдитиофосфорной кислоты т.о.с составляет 32 мин, для масла с 1,5 этой присадки. - 48 мин, а для масла с 2 присадки - 60 мин, т.е, при содержании присадки 1,5 и 2,0 т.о,с. масла превышает т.о.с, присадки ДФ. При этом коэффициент лакообраэования ниже, чем, у присадки ДФ.Таким образом, полезные свойстваа именно противоиэносные, моющие и антиокислительные солей азотсодержа шего боролидина и дитиофосфорнойкислоты формулы 1 в области кондля четвертичных солей, 1390 см-"для В-О.П р и м е р 5. Получение солиаэотсодержащего боролидина и ди(и --октилфенил) дитиофосфорной кислоты.412,0 г и -октилфенола и 111,0...
Полиметакрилаты в качестве липкого клея
Номер патента: 1002301
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Мамедова, Мехтиев, Рыскина
МПК: C08F 120/16
Метки: качестве, клея, липкого, полиметакрилаты
...(7-8 месяцев), сохраняет 15липкость и, будучи легконанесеннымна испытываемую поверхность, прилипает к различным материалам - полиэтилену (ПЭ), дереву (дер.), бумаге,дюралюмину (ДА), медной фольге (ф) - 20под легким нажимом или иод небольшимдавлением.П р и м е р 1 . 5 г (0,022 моля)децилметакрилата перемешивают с0,015 г (0,3) перекиси бенэоила, 5загружают в ампулу и постепенно поднимают температуру до 90-95 С. Времяиолимериэации 26 ч. Остаток мономераотгоняют в вакууме. Выход полимера4,6 г (92). Мол.масса = 14,000,и = 62.П р и м е р 2. 5 г (0,025 моля)октилметакрилата перемешивают с0,015 г (0,3) перекиси бенэоила,загружают в ампулу и постепенно поднимают температуру до 90-95 С. Вреомя иолимериэации 18 ч. Остаток мономера отгоняют в...
Полиуретан в качестве связующего для лаков с низкой температурой отверждения
Номер патента: 1002308
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Арустамян, Гутыря, Маличенко, Скляр, Цымбаленко, Шапошникова, Ямский
МПК: C08G 18/68
Метки: качестве, лаков, низкой, отверждения, полиуретан, связующего, температурой
...и титрованием концевых изоцианатных группдибутиламином. Точность определения методом диффузии +10, методомтитрования +1. Для свежеприготовленных образцов полимеров оба метода дают значение молекулярных масс4000+300, что соответствует значениям п = 2. При хранении полимерамолекулярная масса увеличивается 40и достигает максимального значения8700+300, что соответствует значениям и = 4,30 П р и м е р 2 (соотношение по лизфир 10-47:макродиизоцианат:0,65), В колбу с механической мешалкой помещают 71,8 г макродиизоцианата(полученного из 62 г дифенилметан- -4,4-дииэоцианата и 32 г полиэтиленгликольадипината или полибутиленгликольадипината, оба с молекулярной массой 2000) и 184,3 г полиэфира марки 10-47 или 110,5 г в пересчете на 100...
3, 4, 9, 10-аллилтрицикло (4, 2, 2, 0 )-дец-7-ен-карбоксилат в качестве связующего в литьевых пресс-композициях
Номер патента: 1004353
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Жубанов, Куприна, Любченко, Полютова, Шварцман, Шеюхина
МПК: C07C 69/753
Метки: 10-аллилтрицикло, дец-7-ен-карбоксилат, качестве, литьевых, пресс-композициях, связующего
...раствором бикарбоната натрияотделяют от водной фазы. Органическийрастворитель и непрореагировавшие ал лиловый спирт или хлористый аллил отгоняют,.Остаток перекристаллизовываютиз этилового. спирта, Выход целевогопродукта 90-.98,П р и м е р 1, Синтез 3,4,9,10. - 35-ен,4,9,10-тетракарбоновой кислоты 290,4 г (5 моль) аллилового спирта и 27,55 г (0,16 моль) п-толуолсульфокислоты и 600 мл бенэола нагревают с одновременной отгонкой воды(36 г) в виде азеотропа с бенэолом.Продолжительность синтеза 8 ч. Послезавершения реакции реакционную массунейтрализуют 10-ным раствором углекислого натрия и промывают водой донейтральной реакции, сушат в течениесуток сернокислым натрием. После сушки отгоняют бензол (Р=20 мм рт;ст.,т.кип. 30 С). Получают...
Производные -1, 1, 2, 2-тетрафторэтил -аминоаллилтиона в качестве реагентов для определения ионов никеля методом газо-жидкостной хроматографии
Номер патента: 1004366
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Баженова, Кириченко, Латыпов, Максимов, Никольский, Пашкевич
МПК: C07C 151/00
Метки: 2-тетрафторэтил, аминоаллилтиона, газо-жидкостной, ионов, качестве, методом, никеля, производные, реагентов, хроматографии
...для определения никеля проводят при газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с детектором постоянной скорости рекомбинации (ДПР).Испытания проводят для растворов хелатов никеля соединений формулы ( 1) в гексане в интервале концентраций 110 -1 1 О "мг/мл.Для сравнения используют хелат никеля .соединения формулы (1) в растворе гексана при аналогичных концентрациях.Испытание проводят на хроматографе "Цвет" с детектором постоянной скорости рекомбинации. Используют колонку (1 м х 3 мм), стеклянную, заполненную хроматоном й 5 црег (0,20- 0,25 мм) с нанесенной в количестве 33 неподвижной жидкой фазой 5 Е. Температура колонки 200 фС, температура детектора и узла ввода 220 оС. Скоростьгаза-носителя азота (ос,ч,) 45 мл/мин, скорость продувочного газа...
9-(2-гексадецилпиридинийоксафенил)-7-окси-2, 3 дигексадецилпиридинийокса-6-флуорон в качестве фотометрического реагента для определения ниобия и тантала
Номер патента: 1004370
Опубликовано: 15.03.1983
МПК: C07D 213/20
Метки: 9-(2-гексадецилпиридинийоксафенил)-7-окси-2, дигексадецилпиридинийокса-6-флуорон, качестве, ниобия, реагента, тантала, фотометрического
...готового продукта 70 ( 0,78 г)Найдено, Ф: С 79,00; Н 9,72;М 3,40; О 7,65.Полосы поглощения в ИК-спектрахне изменяются.П р и м е р 4. Определение ниобияв стали 2 фМ 2, содержащей 0,515 МЬи следующие элементы, 4 Р 0,0089,Мп 0,357; Сг 17,36; М 1 12,90;Мо 0,0527; 4 0,0312; 5 0,326;Со 0,069; А 1 0,0087 Ч 0,139.Навеску стали 0,05-0,5 г растворяют при нагревании в 6 мл 18 н. Н 250и раствор обрабатывают 2 мл 304-ноиН 202, прибавляя ее по каплям, затемнагревают, добавляют еще 1 мл Н 02,и выпаривают раствор до начала выпадения солей. Раствор переносят в мерную колбу на 50 мл и доводят до метки0,054-ным оксалатом аммония. Затем вколбу на 25 мл добавляют 0,2 мл рвагента (конц. 10 М), 1 мл 5 н. Н 504,1 мл исследуемого раствора, доводятдо метки...
Трис-1, 2-дибромпропенилборат в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1004390
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Арустамян, Гулиева, Мамедов, Салахов, Умаева
МПК: C07F 5/04
Метки: 2-дибромпропенилборат, качестве, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, трис-1
...опыта измеряют диаот веса масла. Противоизносные харак- метр пятна изйоса на нижних шарах втеристики предлагаемого масла с при- двух взаимно перпендикулярных направсадкой формулы (1) определяются по лениях, За конечный результат принидвум методикам. мают среднее значение диаметра пятнаИспытание полученного состава про износа (Оса) из шести измерений. водят на четырехшариковом трибометре Аналогично испытаны смазочные мас- МТна стальных шарах марки ШХла с промышленной присадкой и беэ нее, диаметром 12,7 мм, на воздухе при В табл.1 приведены сравнительные дан. комнатной температуре, Скорость сколь- ные противозадирных и противоиэносных жения составляет 0,23 м/с ( 600 об/минМ характеристик масла ВМ, содержащегоХарактеристика, масла ВМдля...
Ацетоксиметиловые эфиры 0, 0-диалкилдитиофосфорных кислот в качестве противоизносных и противозадирных присадок к смазочным маслам
Номер патента: 1004394
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Фарзалиева
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-диалкилдитиофосфорных, ацетоксиметиловые, качестве, кислот, маслам, присадок, противозадирных, противоизносных, смазочным, эфиры
...эфиры 0,0-дистот 660 и 1095 см " соответствуют 16 алкилдитиофосфорных кислот представР 5 и Р-С-группам. Более широкая ляют собой светлые, легкоподвижные форма полосы в области 1200- 1150 см жидкости, хорошо растворимые в бенсоответствует Р-Б-С и С-С связям. эоле, эфире, изооктане.П р и м е р. Получение ацетокси- Аналогично получают ацетоксиме.метилового эфира 0,0-диизопропилди з тиловый эфир 0,0-диизобутилдитиофостиофосфорной кислоты. форной кислоты.К смеси 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты в раст- Аналиэ полученных соединений пред- воре бензола частями подают 8 г ед- ставлен в табл, 1. Таблица 1 1 "С Н 108-110/0,51,4851 1,1305 72,01 72,33 21,80 22,35 10,35 0,84 85 1-С Н , 127-г 8 ГО,5 1,484 О 1,039 81,48 81,5...
Аллилоксибензиловые эфиры 0, 0-диизопропилдитиофосфорной кислоты в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам
Номер патента: 1004395
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Кулиев, Кулиева, Рамазанова, Халилов
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-диизопропилдитиофосфорной, аллилоксибензиловые, качестве, кислоты, маслам, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры
..." соответствует Р-С и С-О-С связям.,. П р и м е р 1, Получение 4-аллилоксибензилового эфира 0,0-диизопропилдитиофосфорной кислоты.К 42,8 г (0,2 моль)диизопропилдитиофосфорной кислоты частями подают 8 г (0,2 моль) 40-ного растворагидроокиси натрия. Затем к полученной соли добавляют 36,5 г (0,2 моль)аллилоксибенэилхлорида и перемешивают при 60 С в течение 4 ч. Смесь промывают водой, фильтруют и сушат подвакуумом. Получают 64,8 г (90) вещества.П р и м е р 2. Получение 2-аллилокси-метилбенэилового эфира дииэопропилдитиофосфорной кислоты,К 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты подают 8 г(0,2 моль) 40-ного раствора гидроокиси натрия, Затем к смеси добавляют39,2 г (0,2 моль) 2-аллилокси-метилбензилхлорида и перемешивают при 70 С в...
0, 0-дибутилоксиминоцианметилфосфонат в качестве экстрагента переходных металлов и способ его получения
Номер патента: 1004398
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Дупаль, Кашемиров, Сергиевский, Стрепихеев, Тарасов, Хохлов, Ягодин
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-дибутилоксиминоцианметилфосфонат, качестве, металлов, переходных, экстрагента
...образования и отделения Ма-соли, кроме того, увеличивается расход спирта.Температурный интервал (-15) - (0)С обеспечивает все возможные вариации для использования в качестве алкила этила, пропила, бутила, амила, причемо-15 С соответствует радикалу этил, а ООС - радикалу амид. Растворитель удаляют с помощью вакуумной отгонки.При растворении образующегося осадка .соли в воде происходит загрязнение раствора исходным веществом, в связис чем необходима отмывка серным эфиром.Последующее подкисление водного раствора Ма-соли до рН 5-4 приводит к выделению 0,0-дибутилоксиминоцианметил Фосфоната в свободном состоянии.В таблице представлены в сопоставимых условиях данные по испытанию предлагаемого соединения в сравнении с известными...
Моностириловые соединения 1-этил-2, 5-диметилтиазоло5, 4 -тиазольного ряда в качестве катионных красителей для полиакрилонитрильных волокон
Номер патента: 1004427
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Быкова, Давыдова, Ельцов, Ксенофонтова, Фазиль
МПК: C09B 23/14
Метки: 1-этил-2, 5-диметилтиазоло5, волокон, катионных, качестве, красителей, моностириловые, полиакрилонитрильных, ряда, соединения, тиазольного
...и эфиром. Выделяют 0,53 г красителя (62,5 Ф), После кристаллизации из этанола продукт имеет т.пл. 150- 151 С. 15,35) в этаноле. Исходный фторборат 1-этил.5-диметилтиазоло 5 ,4 -д 1-тиазола получен по методике ( 2). Конденсацию проводят в метаноле при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта фильтрацией и промывкой эфиром с выходом 50-704.Полученные красители окрашиваютполиакрилонитрильное волокно из нейт- оральных красильных ванн в интенсивныерозовые цвета и полностью выбираютсяволокном, причем в процессе крашенияне требуется добавлять в красильнуюванну минеральные кислоты и глауберовую соль, как при крашении Катион 35ным розовым 2 С 1. Выкраски на волокне имеют устойчивость к свету 56 баллов,П р и м е р 1....
4-амино-n-пиразолилнафталимиды в качестве органических люминофоров желто-зеленого свечения
Номер патента: 1004428
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Андреева, Богданова, Исаев, Муший, Перевалов, Переяслова, Серая, Степанов, Таций
МПК: C09B 57/08
Метки: 4-амино-n-пиразолилнафталимиды, желто-зеленого, качестве, люминофоров, органических, свечения
...повышение фотоустойчивости 1 в 1,5-1,7 раза), по сравнению с известным аналогом по структуре - Фенилимидом М-аминонафталевой кислоты см.табл." 1 и 2).Синтез новых соединений основанна взаимодействии аминопиразола с1-нитронафталевым ангидридом в уксусной кислоте с последующим восстановлением 1-нитро-Н-пиразолилиафталимида гидросульфитом натрия в этиловомспирте.П р и м е р 1, Получение 4-амино-М-(1,3-диметилпиразол-ил)-нафталимида. 128К раствору 2,13 г ч-нитронафталевого ангидрида в 200 мл уксусной кислоты прибавляют 1,85 г гидрохлорида1,3-диметил-аминопиразола и 1,1 гуксуснокислого натрия, смесь кипятят2 ц, горячей Фильтруют, Выпавший после охлаждения фильтрата осадок промывают уксусной кислотой и водой.После перекристаллизации...
(n, n, n, n-тетраизопропоксиметил)-диамид малоновой кислоты в качестве дубителя эмульсионных желатиновых светочувствительных слоев
Номер патента: 1006429
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Бабкин, Завлин, Калиновская, Роднянская, Сорри
МПК: C07C 103/38
Метки: n-тетраизопропоксиметил)-диамид, дубителя, желатиновых, качестве, кислоты, малоновой, светочувствительных, слоев, эмульсионных
...нагрузку, при которой наблюдается разрушение эмульсионного слоя до основы. Не допуская пересечения путей движения шарикапо слою, проводят испытания на других местах участка образца, для чего кювету постепенно поворачивают на 90 О.Испытанию подвергаются последовательно не менее двух образцов киноФотопленки. За велицину прочности набухшего56 эмульсионного слоя приниМают среднее арифметическое значение шести параллельных определений, Метод определения температуры деформации эмульсионного слоя основан55 на определении нарушения состояния поверхности эмульсионного слоя принагревании образца пленки в воде.Методика испытания;29 4раллельными образцами не должны составлять более +1 С, За температурудеформации принимают среднее...
Пентафторфениловый эфир п-нитробензойной кислоты в качестве реагента для блокирования непрореагировавших аминогрупп в твердофазном синтезе пептидов
Номер патента: 1006430
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Сидорова, Филиппович
МПК: C07C 103/52
Метки: аминогрупп, блокирования, качестве, кислоты, непрореагировавших, п-нитробензойной, пентафторфениловый, пептидов, реагента, синтезе, твердофазном, эфир
...активных пептидов.Одним из недостатков, этого спосополучения пептидов является неполе протекание реакции образования пептидной связи, вследствие чего образуются пептиды с ошибочной последовательностью, которые трудно отде" лить от конечного целевого продукта. Для того, чтобы снизить вероятность образования ошибочных последовательностей в пептидной цепи, все непрореагировавшие аминогруппы в полимере блокируются обработкой различными ацилирующими реагентами 1.1 1. В качестве блокирующих реагентов используют уксусный ангидрид, 3-нитрофталевый ангидрид, сульфопропионо.вый ангидрид 2, 3 3 и 4 1Общим недостатком указанных блокирующих реагентов является недостаточная эффективность блокирования непрореагировавших аминогрупп и опас ность...
Ацетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1006431
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Мхитарьян
МПК: C07C 155/08
Метки: ацетоксиметиловый, диэтилдитиокарбаминовой, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир
...хлорметилацетата с диэтилдитиокарбаматом натрия при 40-45 оС споследующим выделением целевого продукта известными приемами. Реакциюпроводят в присутствии бензола в течение 3 ч. Выход целевого продукта40,853 от теоретического. чд Ю Противоизносные и противозадирные свойства Испытуемый образец ОНИ, Ф Нагрузка Нагрузка свазаедания Р, кг ривания, Рс,нг 79 Масло ТБГ 620 + 5 Ж-ный Зцетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты 71 ),5 126 39 66 ТВ"20 + 5 Ф-ный пропилоксиметиловый эфир диэтилдитио кврбаминовой кислоты 31 2Строение полученного соединенияподтверждено данными ИК-спектров.П р и м е р. К смеси 45 г (0,2 моль)диэтилдитиокарбамата натрия в растворе бензола подают 21,7 (0,2 моль)хлорметилацетата и перемешивают при40-45...
2, 3, 3, 4-тетраметил-5-гептен-2-ол в качестве компонента для парфюмерных композиций
Номер патента: 1008206
Опубликовано: 30.03.1983
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев
МПК: C07C 33/025
Метки: 4-тетраметил-5-гептен-2-ол, качестве, композиций, компонента, парфюмерных
...4 хлор-пентена с изобутиленом и 2 метил-бутеном (.1 .Цель изобретения . - расширениеассортимента ненасыщенныхспиртов 25алифатического ряда, которые могутбыть использованы в качестве компонентов парфюмерных композиций.Поставленная цель достигаетсяиспользованием 2,3,3,4-тетраметилгептен-ола Формулы1 н, бн, (нэт)) б 0 Н1 н, ц м1 1 н,Способ получения 2,3,3,4-тетраметил-гептен-ола состоит в том,что алкенилгалогениды, полученныеприсоединением 4-хлор-пентена к2,3-диметил-бутену в присутствии5 пС 1 подвергают омылению, а затемперегоняют.П р и м е р. 100 г алкенилгалоге.нидов, полученных теломеризацией2,3-диметил-бутена с 4-хлорпентеном, который содержит 2-хлор 2,3,3,4-тетраметил-гептен, нагревают в 800 мп воды в присутствии 32 гбикарбоната...
Метилфенил-4-гексен-1-ол в качестве компонента для парфюмерных композиций
Номер патента: 1008207
Опубликовано: 30.03.1983
Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев
МПК: C07C 33/30
Метки: качестве, композиций, компонента, метилфенил-4-гексен-1-ол, парфюмерных
...гераниевым запахом 2Указанное соединение получаютгидрированием соответствующего кетона, 359Цель изобретения - расширениеассортимента ненасыщенных спиртовв качестве компонента для парфюмерных композиций, которые по сравнению с соединениями близкой структуры, обладают запахом другого направ-,ления,Поставленная цель достигается5-метил-(3-метилфенил) - 4-гексен 1-олом формулы45НЗОНС=К- бн,-бН,-бнНэ бн,Соединение формулы (1) получаютомилением ацетата-метил- (3-метилфенил)-4-гексен-ола водным раствором гидроокиси натрия.Для получения предлагаемого сое.динения 9,6 г ацетата 5-метил-(3-метилфенил)-4-гексен-ола, полученного алкилированием б-хлор-метил 6-(3 - метилфенил)-2-гексена ацетатом калия в диметилформамиде, омыляют 20-ным водным...
@ -хлорбутиловый эфир 2, 3-дибром-пропоксиизомасляной кислоты в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1008208
Опубликовано: 30.03.1983
Авторы: Агаев, Арустамян, Мишиев, Набиев
МПК: C07C 69/24
Метки: 3-дибром-пропоксиизомасляной, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, хлорбутиловый, эфир
...1190 см-ф, (С-С- группа), интенсивныйпик в области 1740 см(С-О-группа) .Соединение, полученное по примеру, вводят в смазочное масло ВМв количестве 2 и 5 вес. (соответственно на 98 и 95 вес. масла). Масло ВМпредставляет собой нефтяное дистиллятное масло глубокой очистки (ГОСТ 7904-56)Испытание масла с добавкой соединения (1) и промышленных присадок ХП, ЛЭК и ЛЗпроводят на четырехшариковом трибометре МТна стальных шарах марки ШХдиаметром 12,7 мм на воздухе при 18-20 С. Скорость скольжения составляет О, 23 м/с(600 об/мин). Противоэадирные и противоизносные характеристики полученного состава определяют по следующей методике. Опыты начинают при минимальнойнагрузке 75 кг; а при переходе кследующему опыту нагрузку повышаютна 7,5 кг. Каждый...
Соли 4-алкил-2-акрилфеноксисульфокислоты в качестве стабилизаторов эмульсий для нефтеперерабатывающей промышленности
Номер патента: 1010058
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Кабанов, Малюкова, Несмелова, Праведников, Симакова
МПК: C07C 143/46
Метки: 4-алкил-2-акрилфеноксисульфокислоты, качестве, нефтеперерабатывающей, промышленности, соли, стабилизаторов, эмульсий
...с диокса.ном, гголученного предварительно,Реакционную смесь оставляют на 20 чпри -5 С, после чего прибавляют кдвойному объему насыщенного растворахлористого натрия в воде, Образующуюся мылообразную массу отделяютна фильтре и трижды промывают дистиллированной водой и эфиром, Продукт сушат в вакууме (0,08 мм рт.ст,)и оставляют в эксикаторе над прокаленным хлооистым кальцием.Получают 0,05 моль целевого продукта (421 от теоретического)Найдено Ф 5 7 67 Н 739,С Н О БйаВычислено, "б: Б 7,70 Н 740.21 3ИК-спектр: У 1730 см, У СН=СН=Л1640 см; О Фенил 1600 см; 111200 см , ю,П р и м е р 2, Калиевую соль сульфо-(октил)-фенилакрилата (сФА-С Н )0 17получают, как в примере 1. Выход0,04 моль (373),Найдено, Ф: Б 8,00; Н 5,80.вВычислено, Ж: 5 8,50;...
Соли алкиловых эфиров -сульфо -метилкоричной кислоты в качестве стабилизаторов эмульсий для очистки сточных вод
Номер патента: 1010059
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Кабанов, Малюкова, Несмелова, Праведников, Симакова
МПК: C07C 143/525
Метки: алкиловых, вод, качестве, кислоты, метилкоричной, соли, стабилизаторов, сточных, сульфо, эмульсий, эфиров
...им, М.В.Ломоно(71) Москна ОктябрТрудового.ст венный усова и МоКрасного 3мической0,где й-С,ОН 1- или СН алкил,в качестве стабилйэаторов амулъсидля очистки сточных вод,сов(54 СТА СТО (57 СОЛИ ЕТИЛКО ИЛИЗАТ НЫХ ВО СолиЛКИПОВЫХ ЭфИРОЕ И-СУЛЬфо ИЧНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ РОВ ЭМУЛЬСИЙ ДЛЯ .ОЧИСТКИ10059 ТаЬлица 2 Соединение Предел расслоения, мин сКК-С НсКК-С Н12 Ъ 5 15,20 ДБС т е а ВМ Сост ави тель Н, КапитановаРедактор Т.Парфенова Техред Т,Иаточка Корректор О.Билак Заказ 2399/10 Тираж 416 Подпи сноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,3 10В т, бл. 2 при ведены данные предела расслоения эмульсии толуола в воде. 4Соединения...
Каприноилированный органокремнезем в качестве сорбента для гидрофобной хроматографии гликозидаз
Номер патента: 1010063
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Вайнерман, Варламов, Вафина, Рогожин
МПК: C07F 7/18
Метки: гидрофобной, гликозидаз, каприноилированный, качестве, органокремнезем, сорбента, хроматографии
...сорбенте на основе сефа"розы.На каприноилированном органокремнеземе общей Формулы (31) проведенасорбция при рН 5,0 гликозидаз изантарктического криля, которыеколичественно элюированы добавлением к буферу 503 этиленгликоля. Идентифицированы следующиегликозидазы Й-Ас-Ъ -Д -глюкозаминидаза,4.-Д-галактозидаза,-Д-галактозида-за, Ы.-Д-глюкозидаза,-Д-глюкозидаза 3.-Д-маннозидаза. 25 30 35 45 5 О получают у -облучением Со силохроома, которому прививают полимерныйслой Ь -оксиэтилметакрилата, гидроксильные группы которого также подвергают ацилированию хлорангидридомкаприновой кислоты в кипящем хлороформе,П р и м е р 1. К 1 О г силохромав 200 мл толуола добавляют 3,2 мл7 -аминопропилтриэтоксисилана иреакционную смесь кипятят при перемешивании 8...
@, @ -полиортофталантраценат в качестве чувствительного элемента терморезистора и способ его получения
Номер патента: 1010073
Опубликовано: 07.04.1983
Автор: Гараев
МПК: C08G 61/02
Метки: качестве, полиортофталантраценат, терморезистора, чувствительного, элемента
...%; С 62,7; Н 3,85;О 13,6.Найдено; %: С 65,3; Н 4,99;О 19,71,3 .101007Полимер исследуют на приборах системы Паулиной и Эрдена, Результаты испытаний следующие; температура плавления 260 С, температура разложения260-390 ОС.5На приборе фКанавцаф испытан образец полимера и установлено, что температура размягчения 240 С,Рентгеноструктурные исследованияполимера проводят на установке ДРОН(СиК р, -излучение, Н 1 -фильтр). Найдено, что синтезированный полимер обладает высокой кристалличностью 85-90%.Молекулярная масса 60500. Характеристическая вязкость 1,5. Полимер раство. ряется в дихлорэтане, этиловом спирте,ацетоне. Плохо растворяется в СС 84 ихлороформе.Структурная формула синтезированногополимера подтверждается ИК-спектром и 20ЯРМ-спектром....
Поли-м(3-метилбензоат)бис-2 диметиламиноацетамидоариленаммоний хлорид в качестве добавки к электролиту кадмирования
Номер патента: 1010074
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Беляков, Буря, Волков, Дорофеев, Рябенко
МПК: C08G 73/00
Метки: диметиламиноацетамидоариленаммоний, добавки, кадмирования, качестве, поли-м(3-метилбензоат)бис-2, хлорид, электролиту
...с молекулярной массой 3000-20000 (И = =.10-37) получают взаимодействием метипового эфира 3,5-бис(2-хпорацетамидо) бенэойной кислоты с дитретичными ароматическими диаминами в среде смешанного растворителя ацетон-водя в соотношении 2;1 при 40-45 С в течение 5-6 ч.оСтруктура полученных соединений доказана данными ИК-спектров И элементного анализа,П р и м е р 1, В трехгорпую колбу загружают раствор 5,0 г (15,67 ммопь) метилового эфира 3,5-бис-(2-хпорацетамидо)бензойной кислоты в 15 см ацетона и при перемешивании прибавляют раствор 3,02 г (15,67 ммопь) М,Й,М Ь -тетраметил-п-ксипипендиамина в 10 см ацетона, Реакционную смесь на-ревяют до 10-45 С и выдерживают при иеремешипании в течение 5 ч, При поВычислено, %: С 5 6,52; С 0 13,49,...
Органосилоксаноляты щелочных металлов в качестве основы водорастворимых гидрофобизирующих жидкостей
Номер патента: 1010075
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Вахрушев, Голяева, Жигалин, Серебренникова, Симоненко, Труфанов, Филиппов, Шапатин
МПК: C08G 77/04
Метки: водорастворимых, гидрофобизирующих, жидкостей, качестве, металлов, органосилоксаноляты, основы, щелочных
...соединенийи Всесоюзный научно-исследователь-ский институт по креплению скважин ибуровым растворам(56) 1. Авторское свидетельство СССРи 172497 Р кл, с 08 6 77/18, 1964.2. Патент Англии Ю 763464,кл. 2(7) Т, 1956.(54) ОРГАНОСИЛОКСАНОЛЯТЫ ЩЕЛОЧНЫХМЕТАЛЛОВ В КАЧЕСТВЕ ОКОВЫ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ГИДРОФОБИЗИРУ)0 ЩИХ ЖИДКОСТЕЙ.(57) Органосилоксаноляты щелочныхметаллов общей формулыв мфв о( к-О) Э 1-01 -ВОЕ К 5где й - калий или натрий,й=СН С,Н;Р СН, СН СНв:п=(1:0,05 -(1:1,2),в качестве основы водорастворимыгидрофобизирующих жидкостей.Заказ 2401/10 Тираж 492 Под пи сн оеВН ИИПИ Государ ст вен ного комитета СССРпо делам изобретений иоткрытий113035, Москва,Ж, Раушская наб д, 4/5%влиял ППП Птент", г. Ужгород, ул, Проектная,5 Элементный состав...
Аммониевая соль -октилтиоакриловой кислоты в качестве реагента-собирателя при флотационной очистке сточных вод
Номер патента: 1011631
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Волков, Волкова, Клецко, Леванова, Леонов, Русецкая
МПК: C02F 1/24, C07C 67/16
Метки: аммониевая, вод, качестве, кислоты, октилтиоакриловой, очистке, реагента-собирателя, соль, сточных, флотационной
...мл, дном которой служит фильтр Ыотта У 4. В течение 8 мин (для АНП) и 4 мин (дляСАК) пропускают диспергированныйпористым дном воронки воздух (расход воздуха 0,9 л/мин),Показатели качества воды (ХПК,цветность, взвешенные) определяютпо методикам Б.О, Лурье.В )табл. 1, 2 и 3 представленырезультаты флотационной очисткисточных вод БЦБК с использованиемв качестве реагента-собирателяАНПи САКв зависимости от рН3 1011631 среды,. продолжительности Флотацион ного процесса, реагентов-собирате- ф лей соответственно. Таблиц ашю 4 тщш еРН среды Выход пенного продукта, 3 Опыт,У Показатели качества очищенной воды.Время Флотации8 мин 58 120 7 0 22,5 105 340 8,2 130 120 91 35 17 СобирательСАК, 80 мг/л 17 8 фО 90 90 Время Флотации4 мин 8 5,8 16 50 30 5 э 0...
2-метил-1, 3-диоксоланилперацетат-2 в качестве инициатора полимеризации стирола
Номер патента: 1011648
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Гумерова, Злотский, Кулак, Курамшин, Шаульский
МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565
Метки: 2-метил-1, 3-диоксоланилперацетат-2, инициатора, качестве, полимеризации, стирола
...вводимого уксусного ангидрида 0,495 молл 50,5 г ). Гидро. пероксид и ангидрид взяты в мольном отношении 1:1,5. Выход перэфира в пересчете на взятый гидропероксид 963 П р и м е р 7. Аналогично примеру 1, Количество вводимого уксусного ангидрида 0,66 моля (67,4 г). Гидро- пероксид и ангидрид взяты в мольном отношении 1:2. Выход перэфира от взятого гидропероксида 953,П р и м е р 8. Аналогично приме- ру 1. Количество вводимого уксусного ангидрида 0,22 моля (22,4 г). Иолярное отношение гидропероксид : уксусный ангидрид 1,5 : 1. Выход, считая на взятый гидропероксид, 653. 9, Аналогично приме- вводимого оксидата одержанием гидро- моля). Выход перэФидропероксида 963..1 50 2 2-Иетилв 1 3 вдивоксоланилперацетатв 2 0 85:40,0 10,0 то 2 вметилв...