Патенты с меткой «качестве»

Номер патента: 835135

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Авакян, Камнева, Ледина, Наметкин, Обыденнова, Перченко, Сытов, Шаназарова

МПК: C08G 73/04

Метки: ароматических, ароматической, галогенидов, гидрирования, группы, диенов, катализаторов, качестве, комплексы, металлов, нитрогруппы, олефинов, переходных, политриметилениминами, сопряженных, ядер

...Полученный комплекс нерастворим ворганических растворителях, выход(1,66 г) 85/о, температура разложения220 С.Данные элементного анализа,Найдено, 7 о. С 39,30; Н 5,05; М 4,29;Р 1 26,54,СззНзсС 14 КзР 1.Вычислено, /: С 40,08; Н 4,58; И 4,25;Р 1 29,58.ИК спектр (см - ); у (Р 1 - Х) - 470 сл,550 ср,монозамещенный бензол 705, 756,1495, 1600, Согласно этим данным продуктпредставляет собой полимер-комплекс ссоотношением металл: азот= 1:2.П р и м е р 5, Получение комплекса политриметиленимина с хлоридом родия( - СНзСНзСН 21 ЧН) з КЬС 1 з уп.К 1,5 г полимера (мол. вес 1104) в этаноле (5%-ный раствор) при перемешивании прибавляют 157 о-ный раствор 3,7 гхлорида родия в этаноле. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10 ч...

Номер патента: 960120

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Болдов, Буланович, Завацкий, Зубик, Лозинский, Маловик, Марковский, Федотов, Штейсельбейн

МПК: C01B 35/12

Метки: антипиренов, групп, используемых, качестве, метаборатов, металлов, ортоборатов, периодической, системы

...влаги 1,1 мас. о/о. При необходимости, по мере отгонки воды и загустевания массы, добавляют порциями 200 г диоктиладипината, Получают 1260 г пасты белого цвета, содержащий, мас. /о Ва" 22,12; Уп+ 10,21; кристаллизационной воды 2,8. Дисперсность полученного продукта фракции 1 - 3 мкм 90 мас. /о, а фракции 3 - 5 мкм - остальное до 100.Пример 5, В лабораторный смеситель волчкового типа емкостью 2 л, помещенный,в масляную баню и снабженный мешалкой и нисходящим холодильником, загружают 400 г дибутилфталата, включают мешалку и обогрев и при 120 - 125 С загружают 370,86 г борной кислоты, выдерживают при указанной температуре смесь в течение 1 - 1,5 ч. Затем повышают температуру до 130 - 135 С и загружают в смеситель 81,37 г оксида цинка и...

Номер патента: 960157

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 33/025

Метки: 6-триметил-5-гептен-2-ол, душистых, качестве, композиции, компонентов, парфюмерной, производные

...полученного реакцией присоединения 2,3-диметил-бутена к 3-метил-хлор-бутену, нагревают в 700 мл водыв присутствии 50 г НоНСО в течение 72 ч при 80 С. После охлаждения реакционной смеси отделяют органический слой, который промываютдва раза по 100 мл водного раствбра, сушат над безводным поташом и 35перегоняют в вакууме, Получают 59,6 гпродукта реакции 2,3,3,б-тетраметил-гептен-ола. Т,кип. 75,6-76,2 С/5 мм рт.ст.;Я"0,8851,11 П 1,4640. Выход 66,2 от теоретического. Спектр 0ПМР 2, 3, З,б-тетраметил-гептен-ола.сн сиС=СН-сН-С -с-Сн., СН О45в виде 15-ного Раствора в четырех- хлористом углероде на спектрометре 2 КЕс рабочей. частотой 60 МГц (ОмА относительно ТМС: 1,62 с, 1, 73 с 50 Г(СНЭ) -С 3; 5,0-5,3 м (СН=С);2,03 д (-СН 2,-);...

Номер патента: 960172

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Аксенова, Бахмутов, Беликов, Белоконь, Ваучский, Вельц, Зельцер, Рыжов

МПК: C07D 207/16

Метки: s-2-аминоалкилкарбонил-2, активных, аминобензальдегида, аминокислот, качестве, оптически, производные, реагента

...в 5 мл метанолаи 5 мп диоксана, содержащих 0,2 гйодистого натрия и 2 г углекислогонатрия. В полученную смесь вводятг хлорметилированного сополимерастирола с 13-ным дивинилбензолом,содержащего 20 хлора. Смесь перемешивают 10 мин и греют при 50-55 оСв течение 30 ч. Затем фильтруют, про-мывают ацетоном 3 раза по 50 мл, водой 2 раза по 100 мл и сушат при40 С до постоянного веса. Получают1 г М-алкилированного сополимеромстироладивинилбензоломЯ =-СНр О СН - СНи) -5-пиРРалидии 1карбонил"-аминобензальдегида сн, - снПолученный продукт нерастворимв растворителях, но набухает в спиртово-водной смеси (60:40) на 95 вес.ФНайдено, 3: М 2,20, О 2,22.Вычислено, : М 2,17; О 2,17.Молярное соотношение М:О 1:1.Содержание активного лиганда0 9...

Номер патента: 960179

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Березкина, Евсюкова, Зальцберг, Осошник, Петыхин, Черноусова

МПК: C07D 317/22, C08K 5/1565

Метки: 2-пентаметилен-4-октилоксиметил-1, 3-диоксолан, качестве, пластификатора, резиновой, смеси

...С 71,78; ч 11,34.П р и м е р 2, Смесь 1,5 моль цик-Ьлогексанона, 1 моль окиси, 0,14ВГО(С 2 Н) (от веса окиси) перемешивают при 30 С в течение 5-6 ч. Далее как в примере 1.Выход 1,3-диоксолана 654, звП р и м .е р 3, Смесь 1,2 Вольциклогексанона, 1 моль окиси, 0,14ВГО(СН) (от веса окиси) перемешивают при 30 С в течение 5-6 ч,Остальное по примеру 1.Выход целевого продукта 704.П р и м е р 4. Смесь 1,2 мольциклогексанона, 1 моль окиси, О,М(от веса окиси) ВГО(СН), переме"шивают при 30 оС в течение 5-6 ч,Дальнейшие операции по примеру 1,Выход 1,3-диоксолана 95.П р и м е р 5. Смесь 1,2 мольциклогексанона, 1 моль окиси, 0,83ВГО(СН ) 2.(от веса окиси) перемешивают при 30 С в течение 5-6 ч, Далее по примеру 1.Выход целевого продукта 853.П р и м е р...

Номер патента: 960186

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Лапин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/54

Метки: варианты, высших, добавок, его, карбоновых, качестве, кислот, фосфонийсульфобетаины, эстрагентам

...к образованию триврилфосфонийсудьфобетаинов,Вариант способа получения трифенилфосфоний (с-кврбокси- о-сульфо)-этилбетаина заключается в том, что триврилфосфин сульфируюг концентрированнойсерной кислотой в присутствии пировиноградной кислоты в среде эфира при комнатной температуре,Сульфирование концентрированной сер-:ной кислотоЦ ведут в присутствии пировиноградной кислоты, при этом последняя, вступая в реакцию с триарилфосфином и серной кислотой, образует фосфонийвдкилсудьфат,Замена пировиногрвдной кислоты иакарбоновую в внвлогичных условияхприводит к образованию триврилфосфоний- ,ц, сульфобетаинов,Эти способы являются одностадийными и позволяют получать аналитическичистые целевые продукты с высоким .(78-98,8%) выходом, добавка которыхв...

Номер патента: 960191

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бойко, Караулов, Корниенко, Роев, Танчук, Шаповал

МПК: C08F 210/00

Метки: антизадирных, водной, диметиламинопропил-амидом, жидкостям, качестве, кислоты, малеиновой, моно-3, моноэфирами, олефинов, основе, присадок, смазочно-охлаждающим, сополимеры

...до комнатной температуры,прибавляют кнему в течение 30 мин при55перемешивании раствор 5,6 г диметиламинопропилендиамина в 20 мл диоксана.Реакционную смесь перемешивают 1-2 ч,вйпавший осадок отфильтровывают, цроСу%ь 07Вычислено, %: С 65,46; Н 9,92; М4,92.Степень амидирования 86%. Полимеримеет формулу 1, где В = С 4 Н и Рф= (;5 Н . ММ=33600, ю= 58, и = 58,П р и м е р 3. Сополимер гексена смойооктиловым эфиром и моно-(3-диметиламинопропил)амидом малеиновой кислсты получают аналогично примеру 2 из18,2 г сополимерангидрида, 6,5 г октилового спирта и 5,6 г М,й-диметиламина.пропилендиамина,3. Выход 24,8 г, 83%.Найдено,: С 67,23; Н 10,66;й 4,08.СЭЧНО РчВычислено,%: С 66,40; Н 10,13;Ц 4,69,Степень амидирования 87%, Полученный полимер имеет...

Номер патента: 960593

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Державина, Кириллова, Кудрявцев, Лесняк, Силантьева, Цибезова

МПК: G01N 21/64

Метки: 1651, амилосубтилина, используемый, качестве, м-58, маndарамеnsis, рнотовастеriuм, тестобъекта, штамм

...МаС 30,0, во"да водопроводная 1,0 л, агар 20,0Способ приготовления; камбалу безкостей и кожи размельчают и замачивает в воде на 2 ч, затем кипятят втечение 1 ч и профильтровывают через .вату.В вытяжку добавляют пептон и хлористый натрий, доводят рН до 7 у 3 р 5разливают по колбам и добавляют агар.Стерилизуют при 1 ати 20 мин, мясопептонном агаре с 3 хлористого натрия, пептонно"глицериновом агаре(состав в г/л: пептон 5,0, глицерин20,ф, МаС 30,0, агар 23, вода водопроводная 1,0 л рН 7,2),Оптимальные температуры инкубации25-32 С. Время инкуЬации 18-24 ч,при высеве из-под вазелинового масла может увеличиваться до 36-48 ч..При использовании штамма в качестве тест-организма на амилосубтилин неоЬходимо получить его в интенсивно светящейся...

Номер патента: 960713

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ильченко, Калентьев, Лозинский, Михайлов, Руденко

МПК: G03C 1/36

Метки: 2-в)хиноксалиний, 7-метилаценафто-(1, галогенсеребряных, десенсибилизатора, качестве, кинофотоматериалов, метилсульфата, негативных, применение, проявления, фотографического, черно-белых

...приведены в таблице.П р и м е р 4. Проводят по примеру 2, но проявление проводят в рассеянном белом свете при освещенности10 лк,Результаты фотографических испытаний и визуальных наблюдений приведены в таблице,П р и м е р 5. Образец экспонированной панхроматической пленки МЗ обрабатывают в известном проявителеУПМ, содержащем 0,01 г соединенияформулы (1), Проявление проводятпогружением пленки в проявитель втемноте, затем через 30 с вклюцаюткрасный свет и далее проводят проявление, промывку, фиксирование и из"мерения по примеру .1.Результаты фотографических испытаний и визуальных наблюдений приведены в таблице.П р и м е р 6, Проводят по примеру5 при содержании соединения формулы (1) в проявителе 0,05 г/л,Результаты фотографических...

Номер патента: 892858

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн

МПК: C07C 65/34

Метки: 2-трет, 4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная, амилантрахинона, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, смесь

...2,06 г (91,33) смеси, содержащей по данным ГЖХ 104 5-трет-амил-бензоилбензойной и 90 4-трет-амил-бензоилбенэойной кислот, Кислоты переводятся по стандартной методике в метиловые эфиры и содержание 4- и 5-трет-амил"2-бензоилбензойных кислот определяется из соотношения соответствующих метиловых эфиров укаэанных кислот. Перекристаллиэацией иэ смеси бензола и петролейного эфира выделена с выходом 503 4"трет-амил- бензоиабензойная кислота с т,пл. 149- 151 вС. Кислотное число: найдено 188, ,191 188; вычислено 189.(О-Н, С-О), 1680 см-ф(С=О), 28003100 см-"(С-Н аром. кольца и третамильной группыСпектр ЯМР Н"-метил-трет-амилбензофенона (22),25 мл уксусной кислоты, содержащей710 моль/л тетрагидрата ацетатакобальта;0,9 10 смоль/л...

Номер патента: 963985

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Бедина, Бобылев, Лекомцев, Лисакова, Перина

МПК: C07C 109/02

Метки: n-ди-(3, n-диметил-n, алкоксилированные, аминопропил)-гидразина, волокон, искусственных, качестве, модификаторов, продуктов, производные, производстве, промежуточных

...не раство- .55 римую в воде. Найдено, : С 61,20; Н 993;й 4,86 .С 5 Н 1 З 015 й 4Вычислено, ; С 61,12; Н 10,45;й 5,37,ИК-спектры полученного соединения. содержат характерные полосы поглощения в области простой эфирной свяэи,(1150-1070 см "). Структурная формула полученногосоединения сНз(СН 2-СН- О)Н ьдв Вф ЬзфПУпЬОП р и м е р 2. Получение М, й -диметил-й-аминопропил-й -1-М"-(2-оксигексил)-З-аминопропил 3-гидразина,В четырехгорлую колбу, снабженнуюобратным холодильником, капельнойворонкой, термометром и мешалкой, помещают 104,6 г (0,6 моль) М,й-диметил- й,-й -ди-(3-аминопропил)-гидразина и 5,2 г (0,0512 мбль) триэтиламина, Смесь нагревают до 95-100 ОС ив течение 30 мин при перемешиванииприкапывают 15,0 г (0,15 моль) окисигексена. При...

Номер патента: 963986

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Бедина, Бобылев, Лекомцев, Лисакова, Перина

МПК: C07C 109/02

Метки: n-ди-(3-аминопропил)-гидразина, n-диметил-n, волокон, искусственных, качестве, модификаторов, производные, производстве

...СМодифицирующая способность (3 от Ы-целлюлозы), с Прозрачный60-6148,22225Структурная формула полученногосоединения 1(СН 2 СН 2 О)К,Н Процесс проводят при температуре 80"85 С и под давлением.П р и м е р 1. В реакционный аппарат, работающий под давлением, загружают 122,15 г (0,5 моль) оксипропильного производного М,М-диметил- -М,М-ди-(3-. аминопропил)-гидразина, 1,2 г (0,03 моль) гидрата окиси натрия и 18,3 г (1,01 моль) воды,. (Смесь нагревают до 80-85 С и при. перемешивании через барботер подают 132 г (3 моль) окиси этилена в течение 2 ч. Продукт реакции (273,6 г) представляет собой маслообразную жидкость светло-коричневого цвета со следующими показателями:(0,025 моль) гидрата окиси натрияи 30,2 г (1,7 моль) воды. Затем подают 440 г...

Номер патента: 548028

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов

МПК: C07D 209/10

Метки: 2-бромметил-3-фенил-5-нитроиндола, аналогов, качестве, лекарственного, нитразепам, препарата, продуктов, производные, промежуточных, синтезе

...кипятятб ч раствор 13,3 г (0,05 моль) М-бромсукцинимида. Горячий растворотфильтровывают от сукцинимида, охлаждают и выпавший осадок отфильтровывают. Выход 1-метил-бромметил-вменил-нитроиндола 16 г (93),т,пл. 212, 213,5 С (иэ бензола).Уф: Лмокс Гя.Н ЪН тп,О( Е ) 242 (11800),285 (24000), ЗЗО (9000) р ПМР (СРС 1. ) 35д м,д, 3,91 (ЗН, с, Х-СН), 4,69(1 Н, о, 1 2 Гц, С 4 Н), 40Йайдено, : С 55,85; Н 3,85;Вг 23,01; М 8,11.С 6 Н, ВгХО.Вычислено, : С 55,67; Н 3,3;Вг 23 15; Н 8 11. . 45П р и м е р 2. Бромирование 1,2-диметил-фенил-нитроиндола диоксандибромидом.При перемешивании к раствору13,3 г (0,05 моль) 1,2-диметил-З-фенил-нитроиндола в 10 мл диоксанаприбавляют по каплям раствор 13 г(0,05 моль) диоксандибромида в 100 млдиоксана. Перемешивают...

Номер патента: 604298

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов

МПК: C07D 209/02

Метки: 1-метил-2-ацетил-3фенил-5-нитроиндол, бенздиазепинового, качестве, нейролептиков, продукта, промежуточного, ряда, синтезе

...формулы1 О О с,н,г 2кислоты или реакцией производных нитрофенилдиазония с производными обензилацетоуксусного эфира получаютпроизводные нитрофенилгидразона фенилпировиноградной кислоты Г 1 1 12 3Индолизация последнего приводитк 2-карбэтокси производному индола,из которого через ряд последовательных стадий получают нитропроизводные2- аминометилиндола. Стадия получениянитрофенилгидразона фенилпировиноградной кислоты наиболее неудобна,так как реакция сочетания нитрофенилдиазония с о-бензилацетоуксуснымэфиром проводится в гетерогенной системе (водный раствор. соли арилдиазония и нерастворимый в воде о -бензилацетоуксусный эфир), что крайне затрудняет проведение реакции,Наиболее сложная при промышленномприменении - стадия превращения...

Номер патента: 966094

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Батырь, Булгак, Дворкин, Малиновский, Озол, Симонов

МПК: C08G 79/00

Метки: 2-циклогександиондиоксим)медь(1, диэлектрического, иодо-(1, катена, качестве

...катена-р-йодо-(1,2-циклогександиондиоксим)меди.(1),формулы Предлагаемое. вещество получаютпутем взаимодействия 1,2-цикт 1 огександиондиоксима и гексагидрата нитратамеди(11) вприсутствии йодистоводородной кислоты в этаноле при рН-Ок 2-О)71,2-циклогександиондиоксим, гексагидрат нитрата меди (1) и йодистоводородная кислота взяты.в соотношении 2:1:40. Йодистоводородная кислота используется в этой реакции какисходное вещество (лиганд), реагентвосстановитель, а также для созданиярН среды в интервале 0,2-0,7, как 15 обязательного условия протеканияреакции. Полученное вещество диамагнитно, что указывает на степень окисления меди (1 ). Соединение представляет собой кристаллический .продукт в виде ярко-желтых сложных многогранников,...

Номер патента: 967393

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бухтияров, Дедов, Павлов, Хорошко

МПК: A01G 7/00

Метки: аналитических, ауксанометра, весов, качестве, применение

...так, что измерительное коромыс- ло весов находится в нижнем положении, при этом в индикаторном окне 6 оказывается конец шкалы. Затем устанавливается исследуемое растение 3, которое соединяется с тягой 5, после чего вращающимися лимбами 1 устанавливается необходимое растягивающее усилие (вертикальное) на растение, которое определяется как дополнительная после уравновешивания величина, индицируемая в окнах 2. Далее по показаниям967393 4восьмидневных растений ячменя сорта Винер. Регистрация показаний проводилась через каждые 30 с. Постоянное растягивающее усилие на лист равнялось 0,4 г. Прирост листа за 12,5 мин составил 0,2 мм. Точ ность отсчета по шкале нониуса 0,4 мкм/дел.Независимость скорости роста растенийот постоянного...

Номер патента: 968031

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Межиковский, Френкель

МПК: C07D 209/88

Метки: 9-(оксибензил)-карбазола, каучуков, качестве, метакриловый, модификатора, эфир

...12 ч при 13 115- 120 фС. По окончании реакции массу охлаждают до комнатной температуры, нейтрализуют .насыщенным раствором:- хлористого натрия, содержащем 53. углекислого натрия и промывают в водному растворе хлоРистого натрия до нейтра-, льной реакции. Толуол отгоняют в вакууме (15-10 тор) при температуре водяной бани 60-70 фС. Выход 804, Темпе 4ратура плавления продукта - 264 ОС. По внешнему виду - порошок темного цвета.Элементный анализ.Вычислено, Ж: С 80; Н 5;5, Н - 4,0, О - 10,5.Найдено, 4: С 79,1; Н 5,5; Н - 4,0; О - 11,4.Эфирное число - 954 от теоретического. В ИК-спектре продукта идентифи" цирована полоса поглощения 1740- 1750 см ", эФирная группа.Модифицирующее действие полученного продукта показано на примере...

Номер патента: 969700

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Акира, Киеси, Киехидо, Юрико

МПК: C07C 69/62

Метки: 6-тетрагалоидгексановой, дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов, замещенной, качестве, кислоты, промежуточных, соединений, эфиры

...диметилформамида, помещенному в реактор высокого давления добавляют1,56 г (10 моль)этилового эфира3,3-,диметил-пентеновой кислоты и4,26 г (30 моль) четыреххлористогоуглерода. Реактор закупоривают ивыдерживают. 15 ч при 100 С. Затем реактор охлаждают, содержимое егорастворяют в серном эфире, Эфирныйраствор последовательно проьываютоднонормальной соляной кислотой;насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным воднымраствором хлорида натрия. Проматыйраствор сушат над сульфатом магнияи перегоняют. Получают 2,79 г(90-ный)выход этилового эФира 4,6,- б,б-тетрахлор-З,З-диметилгексановойкислоты с очкой кипения 116 С при0,18 мм рт.ст.Микроанализом установлено содержание углерода 38,91, водорода40 5,07.и хлора 45,85 против...

Номер патента: 969703

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Зильберман, Синякова, Спасская, Хитрин

МПК: C08F 261/04

Метки: капролактама, качестве, модификатора, основе, поливинилового, привитые, резиновых, смесей, сополимеры, спирта

...экстрагируют непрореагировавший капролактам ( его можно выделить и повторно использовать) . Ацетон берут из расчета 10 г ацетона на1 г исходного капролактама. Затем остаток растворяют при нагревании("80 ОС) в диметилсульФоксиде или диметилФормамиде,; из холодного растворасополимер можно высадить водой,ацетоном, спиртом, бензолом, эФиром. Затем осадок отФильтровывают, промываюти сушат при 70 Г в вакуумсушильном шкафу еВ примерах 1-8 указаны условия синтеза сополимеров, их состав и некоторые Физико-химические свойства.П р и м е р 1, 3 г (0,068 моль)ПВС, 23,11 г (0,204 моль) Р.-капроТемпературастеклования, Со Содер эание азота Условия синтеза Состав поли,Характеристическаявязкостьв муравьиной кислоте, дл/г...

Номер патента: 638053

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов

МПК: C07C 109/14

Метки: 1-фенил-бутандиона-2, бенздиазенинового, качестве, нейролептиков, нитрофенилгидразон, полупродукта, промежуточного, ряда, синтезе

...масса Должна быть слабокислой по Конго.П р и м е р 3. Получение 2-и-нит- О рофенилгидразона .1-фенилбутандиона, 3.К РаствоРУ калиевого производного д бензилацетоуксусного эфира при температуре не выше ОС добавляют 2 л холодной воды и затем при энергичном перемешивании и охлаждении льдом прибавляют по каплями раствор соли лиазония при температуре не выше 0 С. После добавления всего 60 количества хлорида о -нитрофенилдиазония реакционную массу нейтрализуют ацетатом натрия до РН 6-7 и выдерживают 2,5 ч при ОС. Образовавшийся осадок 2нитрофенцлгид раэона 1-фенилбутандиона, 3 отФильтровывают, промывают смесью петролейного эфира и гексана (1: 1),холодным метанолом, водой, сушат.Выход 2-о-нитрофенилгидразона 1-фенилбутандиона,3 74,8 г...

Номер патента: 973523

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Булгак, Волошин, Волощук, Зерзева, Котенко, Маскаев, Танчук

МПК: C07C 59/01

Метки: 7-метил-6-оксигептадекановая, качестве, кислота, компонента, литиевых, смазок

...водорода, 11 мл уксусного 30 ангидрида и 2 мл серной кислоты при 30-40 СС, с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. После этого реакционную смесь перемешивают 2 ч при 50-60 С, З 5 добавляют 100 мл воды и кипятят 1 ч в колбе, снабженной обратным холодильником, Органический слой отделяют, промывают 2-3 раза горячей водой 80 90 С и растворяют н 100 мп 4-ного 40 раствора едкого натра. Раствор кипятят 1 ч и после охлаждения до комнатной температуры экстрагируют неоьыляемые примеси петролейным эфиром.2-3 раза (по 50 мл) свободную окси 45 кислоту выделяют подкислением соляной или сернойкислотой до рН 2 фильтруют, промывают на Фильтре до нейтральной реакции и сушат н накууме до постоянного веса, Выход 7,8 г...

Номер патента: 973525

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Геваза, Лесман, Лозинский, Марковский, Никитенко, Тменов, Трихлеб, Ющенко

МПК: C07C 93/04

Метки: 2-этиленбис-n-диметилалкоксиметил-аммония, антистатика, волокон, качестве, перхлораты, синтетических

...фильтруют, промывают 4 40 мй метиловым спиртом для удаления хлористого литияПродукт перекристаллизовывают из метанола. Выход 94.- 96. Тол 55-57 С.Найдено, : С 11,30, М 4,35: 2 ОСРВ"Ь 1 Са М ОюВычислено,:С 10,80 р М 4,26.ИК-спектр: С-С 1110 см ф,.Лналогично получены перхлораты 1,2-этиленбис-(М-диметилгексадецоксиметил- и октадецоксиметил)-аммония.П р и м е р 2. Перхлорат 1,2- -этиленбис-(М-диметилгексадецоксиметил)-аммония. В реакцию берут 0,172 г-мольхлорметилгексадецилового эфира и0,086 г-моль тетраметилэтилендиамина.Выход конечйого продукта 95.Т 92 -94 С (из метанола) .Иайдено, : С 8,34; М 3,36.С 40 Мв 5 С 2 М 2010Вычислено,%: С 8,55; М 3,39ИК-спектр: С-С 1000 см-".П р и м е р 3. Перхлорат 1,2- 4...

Номер патента: 973529

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Богданова, Ельцов, Кузнецова, Юрре

МПК: C07D 213/02

Метки: 4-азидобензилиден-2-сульфокислота)-n-метил, 5-бис, водорастворимых, качестве, компоненты, копировальных, пиперидон, светочувствительной, слоев

...объясняется присутствием в образце хлорида натрия,который применяют для высаливанияцелевого продукта. Растворимостьв воде 1,79 "10-" гм/л.1Молекулярный вес предлагаемого40соединения определяется методом обратной эбулиоскопии. - вычислено549; найдено 541, 543,Присутствие азота в центральномгетероцикле мало влияет на спектральные характеристики бисбенэилиденовой структуры, сохраняя удобнуюобласть полосы поглощенияах300 нм при увеличении вероятностиперехода Г = 2,09.10 4 (у известногодиаэида 1,5 10 ф), что обеспечиваетбольшую Фотохимическую активностьзаявляемого соединения. Главным эфФектом является резкое увеличениерастворимости всего соединения зачет того, что введение азота в55ентральный гетероцикл повышает гидрофильность всей системы,...

Номер патента: 973534

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Кантор, Киреев, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07D 305/06, C08K 5/1525

Метки: 3-бис-(2-тиагептил-1)-оксетан, качестве, полиэтилена, светостабилизатора

...путем смещения на вальцах при температуре 150 фС в течение 15 минДля оценки светостабилиэирующей эффективности пластины из полиэтилена с добавкой подвергают искусственному светостарению путем облучения в камере, в центре которой установлена ртутно-кварцевая лампа ПРК.Эффективность действия 3,3-бис- -(2-тиогептил)-оксетана (1) оце нивается сравнениемс образцами, в которых присутствует известный светостабилизатор гБензон ОА" (2-окси- -4-алкоксибенэофенон,2 (11) бис- -/5,5-бис-(феноксиметил)-1,3-диоксан-ил/ (111) 2-фенил,5-био-(феноксиметил)-.1,3-диойсан (111) в количестве 0,1 от веса полиэтилена,Испытания светостарения полиэтилена с добавками стабилизаторов проведены без обработки раствором соляной кислоты и после обработки 5 ным...

Номер патента: 973540

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Копиця, Семикопный, Соложенкин, Швенглер

МПК: C07F 3/00

Метки: 6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4-(n, бис-(2, изучения, качестве, метилдитиокарбамат)цинка, минералов, процесса, реагента-собирателя, флотации

...введением катиона цинка.Методика получения иминоксилди тиокарбамата цинка.П р и м е р 1, В плоскодонную колбу емкостью 50 мл помещают 0,514 г (2,7 ммоля) 2,2,б,б-тетра- метил-метиламинопиперидин-оксила, 0,5 г (6,5 ммоля) С 5, и 0,12 г (3,0 ммоля) ИаОН в 10 мл воды, ,смесь перемешивают на магнитной ме 1 шалке в течение 10 мин, затем добавляют соль цинка, конкретно 2 п 50 7 НО в количестве 1,57 г (5,6 ммоля) и перемешивают еще 10 мин. Образовавшийся дитиокарбамат цинка отфильтровывают или экстрагируют хлороформом.фОстаток после удаления растворителя из экстракта промывают эфиром. Сушат на воздухе. ПродУкт переосаждают из минимального количества хлороформа гексаном. Выход иминоксйлдитиокарбамата.цинка 0,61 г (78 от теории)....

Номер патента: 973541

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Дроздов, Колбягин

МПК: C07F 7/18

Метки: аммониевых, анионселективных, веществ, качестве, кремнийсодержащие, мембран, оснований, соли, четвертичных, электродноактивных

...из спирта. ЭАВ готовят перевозом соли в КОЗ -форму по методике, укаэанной в примере 1. (Полученное ЭАВ представляет собой маслообразное белое вещество. Строение ЭАВ подтверждается результатами элементного анализа. Элемент Содержание вычисленное,вес. Ъ 36,65 24,49 6,11 8,35 Содержание найденное,вес. Ъ 24,53 6,10 8,37 36,59 50П р и м е р 5, Получение дибу;тил-бис-(гептаметилциклотетрасилоксиметилен) аммонийпикрата (С 4 Н 2)2(СЕ Н 23045 14)2 Н ЗСН 2 (Й 02)з О,Смесь 3,22 г (0,25 моля) дибутиламина (С 4 НЯ) 2 Н и 3,31 г (0,1 моля) хлорметилгептаметилциклотетрасилоксана С 9 Н 2 ЗО 4514 С 1 выдерживают при 100 ф С в течение 20-22 ч. Образующийся осадок соли (с 4 н 9)2 нн 2,с удаляют по мере накопления. По окон- ф чании реакций...

Номер патента: 973554

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Киреев, Митропольская, Чукова

МПК: C08G 79/02

Метки: качестве, пленкообразующего, поли(н-бутиламино, третбутилфенокси, фосфазен

...осуществляют при комнатнойтемпературе в течение 40 ч. Полимервыделяют и очищают многократным переосаждением водой из раствора втетрагидрофуране. Относительное содержание н-бутиламиногрупп определяют по данным ЯМР -Н-спектральногот,Показ атели 15 190 в плазме крови в Физиологическом растворе 9,5 25-26 31-32 3,7 5,4 39,5 41,5 СО 5,3 7,8 58,6 С 0 д анализа. Пленки отливают методом пблива иэ раствора в хлороформе. Прочф ность, определенная на приборе ти-, па Поляни, составляет 14-15 МПа.П р и м е р 1. В реакционной колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, в атмосфере, инертного газа получают 22,18 г (0,129 моля) о-тетрабутилфенолята натрия добавлением 2,96 г (0,129 г-экв) металлического натрияк раствору 19,35 г...

Номер патента: 973577

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Горелик, Мишина

МПК: C09B 5/24

Метки: 10-диона, 11-диоксиантра, волокна, дисперсных, качестве, красителей, полиэфирного, производные, фуран-5

...ицетоуксусного эФира.ин при 120, пробадиого 2,3-дихлор,4на. После охлажденияобрабатывают его во о о-дион, поэтому линейный продуктотделяют хроматографированием на колонке с силикагелем, элюенттолуолом.П р и м е р 1, 3-ацетил-метил,11-диоксиантра(2,3-в)фуран,10дион. В суспенэию 1,55 г (5 моль)2,3-дихлор,4-диоксиантрахинонав 50 мл диметилсульфоксида прикомнатной температуре вносят 3,2 гбезводного карбоната калия и 1 г(10 моль) ацетилацетона и нагреваютреакционную смесь при 120 15 мин.Реакционная смесь изменяет окраскуиз синей становится Фиолетовой. Пробане содержит исходного 2,3-дихлор,4-диоксиантрахинона. После охлаждения Фиолетовый осадок отделяют, обрабатывают водой, подкисленной соляной кислотой, при этом образуетсякрасный осадок,...

Номер патента: 919330

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Валецкий, Виноградова, Губин, Ким, Коршак

МПК: C08G 79/00

Метки: блок-сополимеры, качестве, комплексные, металлоорганическое, пленкообразующих

...0ОС в 20 мл хлористого метилена при энер" гичном перемешивании прибавляют раст" 10 13 вор 0,96 г ди-бис-(циклооктен иридийкарбонилхлорида 2 - (СВМИ) 1 г(СО)С 11- в 10 мл хлористого метилена. Перемеши" ванне продолжают в течение 2 ч при комнатной температуре, Затем к реакци Ионной массе прибавляют 0,2 г пиридина . и кипятят ее в течение 5 ч с обратнымхолодильником, после чего охлаждают до комнатной температуры, Фильтруют и.осаждают в метаноле. 20Осадок полимера промывают метанолом и сушат при комнатной температуре в вакуумном шкаФу. Получают 1,68 г полимера с содержанием иридия 23,1. И Строение полимера описывается Форму" лой 11),х = 39 у = 35;Ь=О;- О,= 0 1 5-2=100; В= Ч) Х в 30 мл хлороФорма при перемешивании40 прибавляют О, Ь 9 г...

Номер патента: 975708

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Розанцев, Чудинов, Шолле

МПК: C07D 207/24

Метки: 4-бром-2, 5-тетраметил-3-хлорформилпирролин-1-оксил, качестве, метки, полимеров, синтетических, спиновой

...образующегося 4-бром-карбокси,2,5,5-тетраметилпирро-лин-оксила с хлористым тионилом 20 в эфирной среде в присутствии пиридина при температуре от 0 до +2 о975708 и 10,5 г ВаОН. Смесь перемешиваютпри -2,5 С в течение 20 мин и затемдобавляют концентрированный раствор2 г НаЯ 10 з в воде. Реакционнуюмассу нагревают до 25-300 С и выдерживают при этой температуре 30-40 мин,5Смесь Фильтруют и к фильтрату приохлаждении добавляют 150 мл концентрированной НСЕ до рН . Выпавший осадок отфильтровывают, высушивают и получают 2,65 г (40) 4- 10(разл),Найдено,%: С 41,1 91 Н 5,21;И 5,49, 15С 9 Н,3 ВгНОЭВычислено,З: С 41,08; Н 4,98;Н 5,32 (мол.масса 263,114),Масс-спектр 262 (Мф), 264 (М+),Ик (КВГ) 1610 (С) 1 1720 (С=О);ЭПР (СНСЕ),ля: 1,5 мТ, д...