Патенты с меткой «качестве»
Эфиры 2-окси-3-трет-бутил-5-этил-бензойной кислоты в качестве стабилизаторов полипропилена
Номер патента: 1139723
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Гальперина, Гурвич, Крысин, Кузубова, Кумок, Ногина, Осташевская
МПК: C07C 327/00, C07C 69/88, C08K 5/101 ...
Метки: 2-окси-3-трет-бутил-5-этил-бензойной, качестве, кислоты, полипропилена, стабилизаторов, эфиры
...растворяют в диэтиловом эфире, промывают водой до нейтральной реакции, сушат М 8804. После удаления растворителя выделяют 46 г твердого продукта, который отмывают этиловым спиртом и затем кристаллизуют из него же. Получают 37 г (773) 3-(4-окси.3,5-ди-трет-бутилфенил)тиопропилВычислено, . 7 33 р Н 8 6,60.ИК-спектр (1 Х р-р в СС 11), см : 1630,(С О), 3650 (ОН-своб.), 31003200 (ОН-связь)Уф-спектр (в спирте),% макс нм . .,(,68 Е): 252 (3,78), 280 (4,04), 343 (3,80).ПМР-спектр (5 Х р-р в СС 14 ),Ь1,20 (т., Зл 7,5 Гц,- СНСНу), 1,40 (сс С 4 Н.-трет), 1,71-2,17 (м, - СН-),2,39-2,74 (м., - СН-) 3,0 (т.,- 8 - СН 2-)р 4,80 (с., - ОН), 6,86 (с,.;, Н-аром.), 7,20 и 7,50 (2 д.,Л"2 Гц, Н-аром), 1159 (с., - ОН).Соотношение интенсивности...
Соли моноалкиламидодиметиленамино -(2, 3-дигидроксипропил) -уксусной кислоты в качестве пенообразователей
Номер патента: 1139724
Опубликовано: 15.02.1985
МПК: C07C 103/50, C11D 1/10
Метки: 3-дигидроксипропил, качестве, кислоты, моноалкиламидодиметиленамино, пенообразователей, соли, уксусной
...в 50 мл воды. Реакционная смесь нагревается в течение 2 ч при 45 С, затем высубшивается и экстрагируется кипящей смесью растворителей, состоящей из 130 мл толуола и 70 мл гексана. После отгонки растворителей получают натриевую соль додециламидодиметиленамино- -И-(2,3-дигидроксипропил)-И-уксусной кислоты в количестве 65,5 г. Выход составляет 797 от теоретического, Брутто-Формула целевого продукта: С ННО И Иа.П р и м е р 3. 24 г метилмиристата, растворенного в 20 мл метанола, прибавляют к 22 г натриевой соли(И-диметилендиамино-М -(2,3-.дигидроксипропил)-И 1 -уксусной кислоты, растворенной в 50 мл метанола. Реакционную смесь кипятят в течение 3 ч с обратным холодильником, затем отгоняют метанол и промывают остаток 200 мл октана....
1, 12 -тетрасульфо-1, 12 -тетраокси-2, 3, 10, 11, 13, 14, 21, 22-октааза-5, 8, 16, 19-тетраокса-1, 12 ди(2, 7)нафта-4, 9, 15, 20-тетра(1, 2)фена-циклодокоза-2, 10, 13, 21-тетраен в качестве реагента для фотометрического определения бериллия
Номер патента: 1139730
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Краснушкина, Саввин, Султанов
МПК: C07D 273/00, G01N 21/78
Метки: 19-тетраокса-1, 2)фена-циклодокоза-2, 20-тетра(1, 21-тетраен, 22-октааза-5, 7)нафта-4, бериллия, ди2, качестве, реагента, тетраокси-2, тетрасульфо-1, фотометрического
...для фотометрического определения бериллия.Соединение 1 получают азосочетанием диазотированного бис-(2-аминофенилового) эфира этнленгликоля схромотроповой кислотой в щелочнойсреде, создаваемой гидроокисью лития.Указанное соединение взаимодействует в щелочной среде с ионом бериллия с образованием комплекса яркорозового цвета и может применятьсядля определения бериллия,ТОЦАХ получают следующим образом.Диазотирование. О,26 г бис-(2-"-аминофенилового) эфира этиленгликоля размешивают в 5 мя 2,5 М НС 1,охлаждают до 0-5 С и диазотируют,0вводя 0,5 мл 5 М раствора ИаЯО,.Перемешивают до полного растворенияамина. Избыток азотистой кислоты разрушают добавлением сульфаминокислоты,Азосодят, испразбавлеАОН . вйо капляпельныхсоли диадо 50...
1, 15 -тетрасульфо-1, 15 -тетраокси-2, 3, 13, 14, 16, 17, 27, 28-октааза-5, 8, 11, 19, 22, 25-гексаокса-1, 15 ди(2, 7)нафта-4, 12, 18, 26 тетра(1, 2)фена-циклооктакоза-2, 13, 16, 27-тетраен в качестве реагента для фотометрического определения бария
Номер патента: 1139731
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Краснушкина, Саввин, Султанов
МПК: C07D 273/00, G01N 21/78
Метки: 2)фена-циклооктакоза-2, 25-гексаокса-1, 27-тетраен, 28-октааза-5, 7)нафта-4, бария, ди2, качестве, реагента, тетра(1, тетраокси-2, тетрасульфо-1, фотометрического
...-2, 13, 16,27-тетраеном Аормулы 1 в качестве реагента для фотометрического определения бария.Предлагаемое соединение получают ЗО азосочетанием диазотированного бис(2-аминоАенилового) эАира диэтиленгликоля с хромотроповой кислотой в щелочной среде, создаваемой гидроокисью лития,Указанное соединение взаимодействует в нейтральной и кислой средах с ионом бария и может применяться для его определения.ГОЦАХ получают следующим образом. 40 Диаэотирование. 0,3 г бис(2-аминофенилового) эфира диэтиленгликоля размешивают в 3 мл 2,5 М НС 1, охо лаждают до 0-5 С и диазотируют, вводя 0,5 мл раствора ИаЮ. Конец 45 диазотирования устанавливают по иодокрахмальной бумажке.Азосочетание. Азосочетание проводят, используя технику высокого...
(2-метил-2-тетрагидрофурил)-(1, 1-диэтокси-1-этил)-пероксид в качестве инициатора окисления углеводородов
Номер патента: 1139734
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Морозова, Рахманкулов
МПК: C07B 41/00, C07D 307/20
Метки: 1-диэтокси-1-этил)-пероксид, 2-метил-2-тетрагидрофурил)-(1, инициатора, качестве, окисления, углеводородов
...977., О 4 =1,0883,йо п =1,4608, МКЗ эксп =59,07 (МКО росч = =59,34). Выход пероксида в расчете на взятый гидропероксид составляет 95,37. В спектре ПМР раствора пероксида в ССФ (стабилизация по ГМДС) имелись сигналы протонов, характерные для групп, СН(1,39 м.дм) СН 2(1,8 м.дм.),СН =(3,85 м.д.,м,)П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1, Количество вводимого 2-метил,5-дигидрофурана 0,04 моль (3,4 г). Выход пероксида 947.П р и м е р 3. Получают соединение (1) аналогично примеру 1, Количество вводимого 2-метил,5-дигидрофурана 0,08 моль,(6,8 г). Выход пероксида 967П р и м е р 4, Получают соединение (1) аналогично примеру 1. Количество вводимого оксидата 60 г с 10%-ным содержанием 1-гидроперокси,1-диэтоксиэтана, Выход пероксида 94%П...
Эфиры монои дифенил-(4-гидрокси-3, 5-ди-трет-бутилфенил) метилфосфоновой кислоты в качестве термостабилизаторов ударопрочного полистирола
Номер патента: 1141096
Опубликовано: 23.02.1985
Авторы: Батрак, Белякова, Дорохов, Ефимов, Клеп, Колесников, Копельцив, Шермолович
Метки: 5-ди-трет-бутилфенил, дифенил-(4-гидрокси-3, качестве, кислоты, метилфосфоновой, монои, полистирола, термостабилизаторов, ударопрочного, эфиры
...структурным формулам,П р и м е р 1, Получение диметилового эфира дифенил-(4-гидрокси 3,5-ди-трет-бутилфенил)метилфосфоновой кислоты.В колбу емкостью 0,25 л, снабженную механической мешалкой иобратным холодильником загружают24,8 г (0,067 моль) 4-дифенил-метилен, б-ди-трет-бутил, 5-цг слогексадиен-она и 27,2 г (0,25 моль)диметилфосфита, По окончании загрузки включают перемешиваиие и нагревают реакционую смесь до полногорастворения. ме.иленхинона, послечего прибавляют через обратный холодильник 10-20 капель концентрированной серной кислоты, Смесь выдержпвают при температуре бани 130 о140 С до обесцвечивация (6 - 8 ч)и охлаждают до 20 С. Избыток фосфита отгоняют в вакууме, Остатоккристаллизуют из петролейного эфира и ацетона, Получают...
Сополимер стирола и п-аминофенилентиоцианата в качестве стабилизатора деструкции полистирола
Номер патента: 1141099
Опубликовано: 23.02.1985
Авторы: Жубанов, Колесникова, Смирнова
МПК: C08F 212/08, C08F 8/50
Метки: деструкции, качестве, п-аминофенилентиоцианата, полистирола, сополимер, стабилизатора, стирола
...хлора. Выходсоставляет 2,85 г (76%)Содержаниеазота 3,55%, серы 4,17В сополимере содержится 11,8/.и-аминофенилентиоцианата и 88,27. стирола. Темпераотура начала разложения 191 С. ВИК-спектре имеются полосы поглощения в области 1640 см (-С:И группы 1 и 1300 см,ФЙН группы),П р и м е р 4. В стекляннчю ампчлу помешают 0,9 г стиоола и 3 ги-аминофенилентиоцианата (мольноесоотношение 3:7) и 0,363 г хлорногоолова (5 мол,% от общего количествамономеров), Реакцию проводят попримеру 2 в течение 45 ч. Содержимоеампулы растворяют в диметилформамиде и осаждают метанолом. Процесспереосаждения повторяют несколькораз до полного удаления ионов хло 410994 1 О 15 20 25 35 40 4 50 55 30 ра. Выход составляет 1,8 г (467.) .Содержание азота 9,%, серы 10,947В...
Сополимеры метакриловой кислоты с -метакрилоилацетоксимом в качестве основы антистатического лака
Номер патента: 1141101
Опубликовано: 23.02.1985
Авторы: Бударина, Верухина, Кочнева, Кузнецов
МПК: C08F 220/34
Метки: антистатического, качестве, кислоты, лака, метакриловой, метакрилоилацетоксимом, основы, сополимеры
...см 1, характерные для-С=О группы органических кислот).Доказательством наличия в модифицированной поликислоте С=И-группявляется и бромное число, котороеопределяется по методу Кноппа. Былпроанализирован сополимер метакриловой кислоты с М-метакрилоилацетоксимом с содержанием кислоты1101 Таблица Состав сополимера, масЛ Сополимер Удельное объемноеэлектрическое сопротивлениер, Ои см заиещенного амида и метак рилоилацетоксима кислотысолиИзвестный 6,7 10"1 2,7 10 ф 10 ффМАК с Н-ацетилиетакриламидои 50,0 МАК с И-бутирилиетакриламидои 38,9 МАК с М-капроилиетакрилаиидом 40,0 50,0 61,1 60,0 Предлагаеиый МАК с Я-метакрилоилацетоксимом 87,0 9,0610"ф 2,65 1014 3,5 1013,0 ф+2,0 60,0 78,0 40,0 Метакрилат Иа с К-метакрилонл-.ацетоксимои, 26,5 4,710 ф...
Октадекан-7-спиро-2 -( -оксил-4 5 -5 -триметил 3-имидазолин)овая кислота или ее этиловый эфир в качестве нитроксильного зонда для изучения липид-белковых комплексов
Номер патента: 1142474
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Азизова, Борин, Володарский, Кедик, Панасенко, Швец
МПК: C07D 233/26
Метки: 3-имидазолин)овая, зонда, изучения, качестве, кислота, комплексов, липид-белковых, нитроксильного, оксил-4, октадекан-7-спиро-2, триметил, этиловый, эфир
...зонда для изучения липид-белковых комплексов,Известны производные жирных кислот с 1,3-оксазолиденовым нитроксиль ным фрагментом Формулы используемые в молекулярной биологиив качестве нитроксильных зондов Ц .Недостатком указанных соединенийявляется труднодоступность как их, самих, так и 2-амино-метилпропа- З 0кола- исходного соединения в ихсинтезе, а также неустойчивость принизких значениях рН,Наиболее близким к изобретениюявляются производные 2,2,5,5-тетраметил-имидазолин- оксила 2,характерной особенностью которыхявляется устойчивость при низкихзначениях рН 3).40Однако эти соединения вследствиесвоей гидрофильности и отличия структуры от.структуры природных соединений не находят применения в качест/ве нитроксильных зондов для изуче...
2-(2-карбамоил-5-метилфенил)бензотриазолы в качестве цвето и светостабилизаторов тканей
Номер патента: 1142475
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Гонтарь, Казилюнас, Марков, Постников, Смоленский
МПК: C07D 249/20, D06B 19/00
Метки: 2-(2-карбамоил-5-метилфенил)бензотриазолы, качестве, светостабилизаторов, тканей, цвето
...присыпают 0,1 г КСО. Через 30 мин реакционную смесь фильтруют, Фильтрат упаривают на воздухе, в остатке получают 2-(2- бензилкарбамоил-метилфенил)бензотриазол, которыи очищают переосажде нием из ацетона водой.По приведенной методике получен ряд 2-(2)-карбамолил)-метилфенил) бензотриазолов, Физико-механические константы которых указаны в табл . 1.Строение полученных соединений подтверждено элементным анализом (табл. 1), ИК- и ПМР;спектрами. В ИК-спектрах присутствуют характерные полосы поглощения карбонильной группы (1750-1680 см ) и связи %1 (3335-3265 см ). В спектрах ПМР наблюдаются сигналы протонов в области 5-6 м.д. и характерные для алкильных протонов сигналы в области 0,8-3,1 м,д.Фотовыцветание азокрасителя измерено...
Диангидриды бис-(3, 4-дикарбоксифенокси)-перфторариленов в качестве мономеров для получения гидролитически устойчивых полимеров
Номер патента: 1100868
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Косова, Маличенко, Язловицкий
МПК: C07D 307/83
Метки: 4-дикарбоксифенокси)-перфторариленов, бис-3, гидролитически, диангидриды, качестве, мономеров, полимеров, устойчивых
...растворения (2-3 ч) .Уксусный ангидрид и образующуюся уксусную кислоту отгоняют, оста"15 т к очищают возгонкой в вакууме.Выход диангидрида 2,8 г (85%).Т. пл. 279-281 О (очищен сублимацией). Диангидрид 1,4-бис-(3,4- боксифенокси)-тетрафторбенз белое кристаллическое вещес растворимое в уксусном анги диметилформамиде. Водой гид ется до тетракарбоновой кисНайдено, %; С 55,38, Н 1 Г 16,27.С 0 П р и м е р 2. нг4,4 -бис-(3",4"-дикар кси с-бис-(3 ,3 -дикарбоксифенокси)-октафторбифенила и 30 мл уксусногоангидрида кипятят до полного растворения (2-3 ч).0 Продукт выделяют, как описанов примереВыход диангидрида 3,8 г (87%).Т. пл. 224-225 С (очищенсубл мацией)./г Э 1/Диангидрид 4,4 -бис-(3,4 -дикарбоксифенокси)-октафторбифенилбелое кристаллическое...
3, 4-дигидро-10-окси-1(2 )-фенантреноны в качестве полупродуктов в синтезе стероидов или их аналогов и способ их получения
Номер патента: 780435
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова
МПК: C07C 45/00, C07C 49/737
Метки: 4-дигидро-10-окси-1(2, аналогов, качестве, полупродуктов, синтезе, стероидов, фенантреноны
...под вакуумом. Выход полученногохлорвийилпроизводйого 94-972, Далее к суспензии Ьезводного хлористого алюминия в абсолютированном дихлорэтане прибавляютраствор хлорвинилпроизводного вабсолютированном дихлорэтане. Реак " цнойную смесь перемешивают при комнатной температуре, затем обрабатывают смесью льда и концентрированной соляной кислоты, Органический слой отделяют, а водный слой дополнительно экстрагируют хлороформом. После обйчной обработки экстракта и удаления растворителя получают целевой продукт, выход которого достигает 907.Строение целевых фенантренонов(11) подтверждено данными элемент ного анализа и спектроскопии (ИК, ПМР). Структура ромежуточных и ранее неописанных хлорвинилпроизводных подтверждается данными ИК- и780435...
Гидрохлорид дитиоацетамида в качестве осадителя тяжелых металлов
Номер патента: 1143743
Опубликовано: 07.03.1985
Авторы: Ахметова, Беремжанов, Левицкая, Нурахметов, Утина
МПК: C07C 153/057, G01N 31/02
Метки: гидрохлорид, дитиоацетамида, качестве, металлов, осадителя, тяжелых
...спектральным и другими методами. Результаты испытаний приведены в сравнительной табл. 1.Как видно из табл. 1, использование осадителя гидрохлорида дитио" ацетамида обеспечивает по сравнению114 3743 с известным осадителем тиоацетамидом следующие преимущества;реакции осаждения протекают в 3 раза быстрее, чем с тиоацетамидом,обеспечение более высокой воспроизводимости анализа (табл. 4),использование при осаждении одного реактива, так как раствор осадителя содержит хлороводородную кислоту, необходимую для прохождения процес О сов образования сульфидов;отсутствие явлений образования комплексов металлов с избытком тиоацетамида, например при определении ртути, сурьмы, свинца, висмута 15 с помощью тиоацетамида возможно,...
Пиримидо1, 2-аиндол-2-оны в качестве промежуточных продуктов для синтеза 10а-стирилпиримидо1, 2-аиндол-2-онов
Номер патента: 1145021
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Дегутис, Медекшене, Шачкус
МПК: C07D 487/04
Метки: 10а-стирилпиримидо1, 2-аиндол-2-онов, 2-аиндол-2-оны, качестве, пиримидо1, продуктов, промежуточных, синтеза
...реакции и экстрагируют эфиром.Эфир отгоняют, а остаток кристаллизуют из этанола. Получают 16,20 г(4 Н, м, СНрСН ), 6,41-7, 19 (5 Н, м,и Н).б. Смесь 12,0 г (0,05 моль) гидробромида 2,3,3-триметил-З-Н-индолаи 3,91 г (0,055 моль) акриламида нагревают в 30 мл уксусной кислоты втечение 2 ч при 100 С. Смесь вылиьвают в воду, добавляют едкий натр дощелочной реакции и экстрагируют эфиром. Эфир отгоняют, а остаток кристаллизуют из этанола. Получают 7,30 г(63,47) пиримидо(1,2-а)индол-она.в, Смесь 9,78 (0,05 моль) гидрохлорида 1,3,3-триметил-ЗН-индола и3,91 г (0,055 моль) акриламцца нагревают в 20 мл этиленгликоля в течение1 ч при 110 С. Смесь выливают в воду,добавляют едкий кали до щелочной реакции и экстрагируют бензолом, Бензолотгоняют, а...
@ -циннамилизопропилксантогенат в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1146303
Опубликовано: 23.03.1985
Авторы: Заскалько, Кайдала, Кулиев, Кулиева, Рамазанова
МПК: C07C 154/02, C10M 135/14
Метки: качестве, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, циннамилизопропилксантогенат
...число, мг КОН/г:до окисленияпосле окисления 0,08 0,2 0,6 1,0 170 0,04 0,08 6,0 2,3 Таблица 2 Наименование Нагрузка заеда- Нагрузка свания Р Н рн ания Р общенный оказательзноса, ОПИ 112 2 82 120 63 1000 2 2510 Смазывающие свойства индекс задира Инагрузка заедания Р, Н нагрузка сваривання Рс, Н Коррозия меди по АЯТМД, баллы120 С, Зч в камере Г(200 ч) в морской воде (20 ч) коррозия меди Мк, г/мосадок, Х увеличение вязкости при100 о С,ВМ + ЗЕ-ный В-цинкамзопропилксантогенат МВМ + ЗЖ-ный, пропиловэфир Н -бутилксантогеновой кислоты Испытание на ЧШМ трения 4Таблица 16 1146303 Продолжение табл.2 Наеюенование Испытание на ЧПЮ трения Нагрузка заеда- Нагрузка свания Р, Н ривания Р4 159 Масло ТБ+ 5%-ный Б-цинкамопилксантогенат 2 1120 г 398 изопр...
Сложные эфиры полинитрофлуореноноксимов в качестве фотосенсибилизаторов карбазолсодержащих полимерных веществ
Номер патента: 1077230
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Баратов, Дзесова, Костенко, Мысык, Потоцкий, Сивченкова
МПК: C07C 131/00, G03C 1/66
Метки: веществ, карбазолсодержащих, качестве, полимерных, полинитрофлуореноноксимов, сложные, фотосенсибилизаторов, эфиры
...при охлаждении раствора осадок отфильтровывают, промывают диоксаном.Получают 3, 12 г (40% от теоретического 2,4,-тринитрофлуоренонбензоилоксима, имеющего следующиепоказатели:Внешний вид - светло-желтый порошок.о 45Т.пл. 203-205 С.айдено %: Н 12 37 С Н уНВычислено, %: Б 12,9, ИК-спектр (вазелиновое масло),см :, 3076, 1797 1750 1635, 1600,1530, 1420, 1345, 1320, 1240, 1173,1125, 1010, 959, 870, 740.Хроматография на стандартных пластйнках "БИийо 1" К=. 0,45 (элюент -ксилол-диоксан в объемном соотноше нии 10: 1), проявитель - пары аммиака.П р и м е р 4. Аналогично примеру 3 из 1,8 г 2,4,5,7-тетранитрофлуореноноксима, 4 г бензойного ангидрида, 10 мл диоксана получают1,39 г (70% от...
Сополимеры винилглицидилового эфира этиленгликоля с винилпирролидоном, модифицированные тиомочевиной в качестве стабилизатора пива
Номер патента: 1147719
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Воронков, Морозова, Салманова, Терешина, Трофимов, Яшнова
МПК: C08F 226/10
Метки: винилглицидилового, винилпирролидоном, качестве, модифицированные, пива, сополимеры, стабилизатора, тиомочевиной, этиленгликоля, эфира
...сопо-лииера тиомочевиной,В раствор 7,20 г тиомочевины в 20 мл воды при 0-5 С прикапывают раствор 7,20 г сополимера в 20 мл воды, После 20-часового перемешивания при заданной температуре образовавшийся нерастворимый продукт многократно промывают на фильтре горячей водой для удаления непрореагировавшей тиомочевины и исходного сополимера, После высушивания получено 7,29 г белого порошкообразного вещества, нерастворимого в органических растворителях и воде. Выход, рассчитанный на прореагировавший ВГЭ, количественный.Найдено, Хф С 57,92; Н 7,14, Б 11142; Н 4994Вычислено, Х: С 57,6; Н 7,75, 8 11,80; Я 5,16.Структура модифицированного сополимера установлена на основании ИК-спектрального и элементного анализов, В ИК-спектрах сополимера...
Несимметричные эфиры щавелевой кислоты в качестве душистых веществ с цветочно-фруктовым запахом
Номер патента: 1150247
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Арончик, Аульченко, Бельфер, Бурдин, Гиршович, Кирова, Клауцанс, Комрас, Крон, Рийкурис, Федотова, Янсоне
МПК: C07C 69/36, C11D 9/44
Метки: веществ, душистых, запахом, качестве, кислоты, несимметричные, цветочно-фруктовым, щавелевой, эфиры
...и применению геранилацетата, а также 13-ных растворовСМС, ароматизированных указанныаиСДВ.Запах фенилэтил-, 2-этилгексил,изоамил-, 4-трет-бутилциклогексилэтилоксалатов и фенилэтилизобутирата не изменяется при нагреванииодо 100 С и при выдерживании при100 С в течение 15 мин.оПри нагревании геранилацетата иводного раствора СМС, содержащегогеранилацетат, при температуре вьюше 80 С появляется кислый запах.Таким образом, использование Полученные соединения испытывают на пригодность для ароматизации то 45 варов бытовой химии.Испытания включают определение стабильности запаха оксалатов в составе моющих средств (СМС) и исследование ароматизирующих свойств и суб 50 стантивности композиций, содержащих оксалаты. 3 11т. кип. 112-113 С (1 мм...
Бис (3, 4-дикарбоксифенокси)перфторарилены в качестве промежуточных продуктов для получения гидролитически устойчивых полимеров
Номер патента: 1069344
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Косова, Маличенко, Язловицкий
МПК: C07C 65/21
Метки: 4-дикарбоксифенокси)перфторарилены, бис, гидролитически, качестве, полимеров, продуктов, промежуточных, устойчивых
...свойства определяются новой химической структурой, которая выражается следующей формулойИООС СООН ЙООссООНгде п=1 или 2. Данные соединения получаь.т гидролизом бис 01-метилфталимид-окси)перфторариленов сначала в щелочной среоде при 30 50 С в течение 2 - 3 ч, а зао тем в кислой при 180-200 С в течение 8 ч. Выход составляет 72-807.Полиимиды, полученные на основе соединений (1) обладают повышенной устойчивостью к щелочному гидролизу.Они не теряют в весе после кипячения пленки полиимида с 0,5 н, раствором едкого натра в течение 20 ч, что значительно превосходит гидролитическую устойчивость нефторированных полиимидов. П р и м е р 1. 1,4-Бис(3,4 -дикарбоксифенокси)тетрафторбензол.Смесь 1, 15 г (0,0023 моля) 1,4...
Полимеры, содержащие 9-антрилметильные группы, в качестве объектов для люминесцентных исследований и 9 антрилметилизоцианаты в качестве реагентов для синтеза ( ) полимеров с люминесцирующими группами
Номер патента: 1055127
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Скороходов
МПК: C07C 119/048, C08F 8/30, G01N 21/64 ...
Метки: 9-антрилметильные, антрилметилизоцианаты, группами, группы, исследований, качестве, люминесцентных, люминесцирующими, объектов, полимеров, полимеры, реагентов, синтеза, содержащие
...осу" ществляют пятикратным переосаждением из водного раствора в ацетон, затем спектрофотометрическим методом определяют содержание в полимере при. соединившихся 9-антрилметильных групп Полимер содержит О,5 моль.7 9-антрил метильных групп (одна группа на 660 полимерных звеньев). Выход реакции по реагенту 55% от теоретического.П р и м е р 4. Присоединение 9-антрипметильных групп к сополимеру виниловый спирт (79,3 моль.%) - винилацетат 20,7 моль.7) А 1 юа Вгого, г.200 мг сополимера виниловый спиртвииилацетат укаэанного состава (мол.м = 1000) растворяют при перео мешивании и нагревании до 70 С в 2,0 мл диметилацетамида. К раствору сополимера добавляют раствор 3,6 мг 9-антрилметилизоцианата в 0,2 мл диметилацетамида. Реакцию (протекаюгую...
Дичетвертичные аммониевые соли метилендиаминов в качестве мягчителей тканей и изделий из целлюлозных, химических и смешанных волокон
Номер патента: 1154267
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Ангарова, Анищук, Апухтина, Вайнер, Легчилина, Раскатова, Ульянова
МПК: C07C 103/727, D06M 13/46
Метки: аммониевые, волокон, дичетвертичные, качестве, метилендиаминов, мягчителей, смешанных, соли, тканей, химических, целлюлозных
...(2-стеароиламиноэтил)метиленлиамин ,перед кватернизяцией целесообразно разбавлять при нагревании равньм по весу количеством этиленгликоля. После завершания реакции раствороразбавляют при 60-80 С с водой до концентрации соли 20-407. Получают водную или водно-гликолевую пасту бисметосульфата Я,Я -диметил-Я,Я,Я1 О 3,025,020 П р и м е р 40. Соединение но примеру 1 испытывают в качестве мягчителя при малосминаемой отделке 4 льнолавсановой ткани совместно с карбамолом (без марки). Образцы ткани обрабатывают дисперсией, содержащей, мас.Х;Соединение по 45примеру 1Карб амолХлористый аммонийМочевинаВода 50 цвета, легкосмешивающуюся с теплойводой с образованием стабильныхнерасслаивающихся дисперсий,П р и м е р ы 2-26. По методикепримера 1...
Соли алкиламино -полиэтиленгликолевых эфиров этансульфокислоты в качестве поверхностно-активных веществ для смачивателей
Номер патента: 1154270
Опубликовано: 07.05.1985
МПК: C07C 143/14, C11D 1/16
Метки: алкиламино, веществ, качестве, поверхностно-активных, полиэтиленгликолевых, смачивателей, соли, этансульфокислоты, эфиров
...18 г 1 Огексадецилхлорида и 150 мл этанола.Реакционную смесь кипятят в течение20 ч. По окончании реакции добавляют 2,8 г едкого натра, растворенногов 50 мл этанола, Смесь перемешиваютв течение 30 мин и отфильтровываютот образовавшегося хлористого натрия.Фильтрат высушивают и растворяют затем в 150 мл воды Активное вещество экстрагируют обработкой триждыизобутиловым спиртом. После отгонкипоследнего получают целевой продукттриэтаноламиновую соль гексадециламино-М-гексаэтиленгликолевого эфираЯ-этансульфокислоты. 25Выход 32, 5 (68, 37 от теории) .П р и м е р 4. В колбу, снабженную капелькой воронкой, мешалкой иобратным холодильником, помещают56,25 г натриевой соли тетрадецилтаурина в 250 мл изобутилового спир.та, Смесь перемешивают и...
10-алкилхиндолины в качестве промежуточных продуктов для получения сенсибилизаторов электрофотографических слоев на основе поли -эпоксипропилкарбазола и способ их получения
Номер патента: 1154281
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Дегутис, Езярскайте
МПК: C07D 471/04
Метки: 10-алкилхиндолины, качестве, основе, поли, продуктов, промежуточных, сенсибилизаторов, слоев, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола
...ПИР (СЭС 1, м,д.): 0,70- О1,93 (Н, м, СН СН СН ); 4,48 (2 Н,П р и м е р 4. 10-Бутилхиндолиц.Обрабатывают 1,0 г гидрохлорида10-бутилхиндолина 52-ным воднымраствором углекислого натрия и экстрагыруют с этиловым эфиром. ЪЬирныйслой отделяют и высушивают сульфатом магния. Затем отфильтроньиают,этиловый эфир отгоняют и остатокперекрнсталлизонывают из петролейного эфира или смеси этилового эфира и гексана, Выход 10-бутилхиндолина 0,6 г (68,977);т.пл. 92,5-94,5 С,Найдено, 7: И 9,97. 35Н ЮВычислено, 7: И 10,21.Спектр ПМР. (СОС 1 м,д.): 0,63. -2,00 (7 Н, м., СН,СН СН ); 4,04(0,03 моль) окиси кальция и 60 млометилэтилкетона 1,5 ч при 55-60 С,оЗатем охлаждают до 10 С и к смеси 50добавляют 4,0 г бромистого гептилаи выдерживают 1 ч. Затем...
Поли(фенилфосфазенизотиоцианат)этиленимин в качестве антипирена и способ его получения
Номер патента: 1154293
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Глушаков, Голина, Митропольская
МПК: C08G 79/02
Метки: антипирена, качестве, поли(фенилфосфазенизотиоцианат)этиленимин
...индекса антипиренов(табл. 1) .Продолжительность синтеза 10-12 чи температура процесса 55-60 обусловлены тем, что при продолжительности синтеза менее 10 ч и температуре ниже 55 продукт содержит примеси непрореагировавших реагентов, чтоснижает величину кислородного индекса антипиренов. Увеличение продолжительности реакции более 12 ч и темпе11542 3ратуры более 80 С нецелесообразно, так как увеличение эффективности антипирена не происходит (табл. 1) .Общими растворителя для Фосфазенов и полиэтиленимина являются ацетбн и хлороформ. Пробный синтез в среде хлороформа показал, что хлороформ не годится для этой реакции, так как резко падает выход продукта и снижается эффективность антипиоена (К.И.= 1 О307). Таким образом, оптимальным...
Три ( -циклоалкилфенил) фосфиты в качестве антиоксидантов бутилкаучука
Номер патента: 1155603
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Аллахвердиев, Бабаев, Гасанов, Мирзоев, Расулов, Садыхов
МПК: C07F 9/145, C08K 5/52
Метки: антиоксидантов, бутилкаучука, качестве, три, фосфиты, циклоалкилфенил
...Ж-спектрах трии-(1-метилцикло. гексил)фенил ФосФита присутствуют характерные полосы поглощения: полоса 1505 см " отвечает скелетным колебаниям бензольного кольца; полоса 825 см- нелоским деформационным СН-колебаниям Ь-замещенного ароматического ядра; полосы 1012, 1070 см" плоским СН-колебаниям. Наличие второго заместителя в бензольном ядре, представляющего собой гемзамещенное циклогексановое кольцо, подтверждается полосами валентных колебаний С-Н 2920 и 2845 см , полосами скелетных колебаний нафтенового цикла850 и 890 см , а также полосами1108, 1070, и 1345 см. Иетильнаягруппа представлена полосой 1370 см.Интенсивные полосы поглощения в об 3 115560ластях 1190 и 1230 см " соответствуют валентным колебаниям Р-О-С связи.ПИР-спектр тризн в...
4-(йодфенил)-4-фенилстильбен в качестве люминисцирующей добавки к пластмассовому сцинтиллятору
Номер патента: 1035996
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Карегишвили, Ковырзина
МПК: C07C 25/24
Метки: 4-(йодфенил)-4-фенилстильбен, добавки, качестве, люминисцирующей, пластмассовому, сцинтиллятору
...в растворе диоксана (С= 1 10 ммоль/л) имеет следующие люминесцентные характеристики:Максимум поглощения 326 нмЭкстинкция в максимуме 4,44 10"Максимум флуоресцен- ции996 зольного кольца приведет к значительному сокращению длительности жизни возбужденного состояния при одновременном сохранении довольно высокого квантового выхода, так как обычно квантовый выход люминесценции органического соединения при введении тушителя уменьшается пропорционально.Вследствие наличия двойной связи в молекуле дифенилстильбена прямое Йодирование этого соединения невозможно.Синтез 4-(йодфенил)-4-фенилстильбена основан на известном способе получения производных стильбена 2, конденсацией 4-йодбифенила с дибромвинилбифенилом в...
Водорастворимые сополимеры метилвинилсульфида и винилпирролидона в качестве осветлителей и стабилизаторов напитков
Номер патента: 1157051
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Амосова, Валуйко, Зинченко, Макаров, Морозова, Салманова, Терешина, Трофимов, Яшнова
МПК: C08F 26/06, C12H 1/02
Метки: винилпирролидона, водорастворимые, качестве, метилвинилсульфида, напитков, осветлителей, сополимеры, стабилизаторов
..., пастеризованное, но не обработанное сорбентами.Полученные результаты даны втабл. 1,Из табл, 1 следует, что сорбентВ 645 в условиях опыта адсорбируетполифенолы пива, уменьшая их содержание на 20-25 ; при этом пиво прихранении остается прозрачным, т.е.сохраняет стойкость в течение 2,53,0 мес. Стойкость же контрольногопива, не обработанного сорбентом, -1 мес.Таким образом, в результате обработки пива сорбентом У 645 коллоидная стойкость его повышается в2,5-3,0 раза по сравнению с контрольным пивом, не обработанным сорбентом.Стабилизацию ординарных вин сополимерами ВМС-ВП.проводят следующим образом,Виноматериал для Портвейна белого, склонный к обратимым коллоиднымпомутнениям, обрабатывают сополимером метилвинилсульфида и...
6-гексадеканоиламино-4-метилумбеллиферил галактопиранозид в качестве флуорогенного субстрата для определения активности галактоцереброзид -галактозидазы
Номер патента: 1119334
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Видершайн, Ильина, Козлова
МПК: A61K 31/366, C07H 17/06
Метки: 6-гексадеканоиламино-4-метилумбеллиферил, активности, галактозидазы, галактопиранозид, галактоцереброзид, качестве, субстрата, флуорогенного
...р 1. К суспензии 5 г4-.метилумбеллиферона О ) в 50 мл абс.оМеСИ при 0 С и перемешивании добавляютпорциями 3,7 г тетрафторбората ниторония, перемешивают при 0 С 30 мин осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из 125 мл смеси ЕОН-МеИО(1:4) . Получают 3 г (602) 6"нитро"4- -метилумбеллиферона (11), т.пл. 257- 260 С. Т.пл. пробы смешения с заведомым образцам, полученным по 33, 257 С . М 0,5 (силуфол, ЕгОЛс-СНС 15 1:15).К суспензии 5,5 г (11) в 30 мл 252-ного водного раствора БН, прили" вают 30 мл насыщенного при 20 С водного раствора дитионита натрия, кипятят 15 мин, охлаждают и отфильтро" выдают осадок. Получают 4,6 г (977) 6-амина-метилумбеллиферона (111),От.пл. 272 С. Согласно Я , т.пл.273 С. М 0,85 (силуфол, МеОН).К раствору 3,6 г...
Штамм 113, используемый в качестве эталона для контроля наличия антигена р в кишечных бактериях
Номер патента: 1158581
Опубликовано: 30.05.1985
Авторы: C12R 1:19, Гуляева, Макиров
МПК: C12Q 1/04
Метки: антигена, бактериях, используемый, качестве, кишечных, наличия, штамм, эталона
...с блестящей пов ее(ностью с р Ов е(ы 2) 2 еяемсепг)вя-,ьеее"- О "эмульГирующие в соленом )аств.".е0 пти).(ууь(еая те:.;Г(ера гура рос е Я37 ОС, рБ 7,2-7,4,Обладаст выраженной фер 2 еее(т,:.д,;вееой.ы(тивностьес.:.Л)козу .",: другие уг,п-)о-ды сбражквает с Образо Яние)( кис(Отыи газа, Фереентиеуе е лактэзу Обвазует индОЛ 2 (ела ину нс раз)ижяечевину не еазлагает Реакпия (.":Огзса-Проскуэря Отрицатегь я,1АнтиГен Р выяв,пяют. испОльзуя реакцию Я ге лютнизции ,по(би(;(зчц;,)й, пособ) с ГемагглютинируюЩей соеворотк 021анти-Р для жидкой крови, серия 3,,иопогическая проба на белых мышахО( р;(цт ел ь)яя .П р и и е р. При изучении периодов персистиравания в к 2(шечнике людей представителей Облигатной микро(рлоры используют генетическую...
Штамм 37, используемый в качестве эталона для контроля наличия антигена в в кишечных бактериях
Номер патента: 1158582
Опубликовано: 30.05.1985
Авторы: C12R 1:19, Гуляева, Макиров
МПК: C12Q 1/04
Метки: антигена, бактериях, используемый, качестве, кишечных, наличия, штамм, эталона
...глюкозу, мапьтозу, арабинезу, ксилозу, маннит, сорбит с образованием кислоты и газа. Образу; ет индол, не образует сероводород. Желатину не разжижает, мочевину не разлагаетДает положительную реакцию на среде Кларка с метиленовым синим. Реакция Фогеса-Проскауэра отрицательная, Дает положительную реакцию на среде для определения р -галактози-, дазы.Специфически агглютинируется с гемагглютинирующей сывороткой анти-В до титра сыворотки 1:32.Признаки патогенности отсутствуют.П р и м е р. При изучении периодов персистирования в кишечнике людей представителей облигатной микрофлоры использована генетическая метка- наличие мимикрирующего антигена В в кишечных бактериях. В качестве эталона для контроля наличия антигена используют штамм 37,...