Патенты с меткой «качестве»
N-незащищенный 5 -о-диметрокситритилдезоксинуклеозид-3 н-фосфонат в качестве мономера в синтезе олигонуклеотидов н фосфонатным методом
Номер патента: 1705299
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Комарова, Левина, Табатадзе
МПК: C07H 19/10
Метки: n-незащищенный, качестве, методом, мономера, н-фосфонат, о-диметрокситритилдезоксинуклеозид-3, олигонуклеотидов, синтезе, фосфонатным
...(670 мг) ОМТСи 1,5 ммоль (125 мкл) Меа. Через 4 ч дополкительно добавляют 1 ммоль (335 мг) ОМТСи 0,75 ммоль (60 мкл) Ме 1 а.Выход (ОМТ)А 337 мг (605 ммоль),60,5.Продукт гомогенен по данным ТСХ и 20микроколоночной обращенно-фаэовой хроматографии.Уф (СгНБОН): Лх "236 и 262 нм;Лтп -225 и 253 нм.П М Р (С ОСз): д = 8.22 (з, 1, Нв); 7.95 (в,1, Нг); 7,4-7,0 (а, 9, Аг); 6,82-6,66 (а, 4 Н, Аг),6,41(т,. 7 Нг, 1, Н); 6,17(Ьгв, 2, МНг); 4.66(ОМТ)ср,К 220 мкмоль (130 мг) (ОМТ)А в 0,5 млабс. диоксана добавляют 200 мкл метилморфолина и 0,44 мл 1 М раствора ЯаРС в вбсдиоксане (440 мкмоль).Продукт гомогенен по данным ТСХ,МКХ и зР-ЯМР.Выход (ОМТ)Ар 128 мг (178 мкмоль). 4081.УФ(СгНБОН): Л вах 236,5 и 260 нм;Л ть - 225 и 253 нм;Р-ЯМР,. (пиридин): д =2,40...
9-карбазолилсодержащий полиорганосилоксан в качестве фотопроводника при изготовлении электрофотографических материалов
Номер патента: 1705309
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Малахова, Притула, Радугина, Ушаков, Федорова
МПК: C08G 77/26, G03G 5/07
Метки: 9-карбазолилсодержащий, изготовлении, качестве, полиорганосилоксан, фотопроводника, электрофотографических
...многократность записи в последовательном режиме составляет 50-120 циклов. 9-Карбазолилсодержащий полиорганосилоксан получают гидролизом карбазолилсодержащих диорганодихлорсиланов водой в среде органического растворителя в присутствии регулятора молекулярной массы (триорганилхлорсиланов), 1 табл., циклО-СбН 11;1(СНз)з. -51(СНЗ)2 СбНб,С 12 Нб,ыть использован в химикой промышленности в качедника при изготовлениифических материалов,ретения является повышен записанного иэображе 1705309(СН 2,1 112 Н 8 Х=1,Аналогично примеру 2 а, но в качестве45 мономерного дихлорида используют у 9 карбазолилпропил)фенилдихлорсилан. Выход 80. Мол, масса 2310.Найдено, 7(г: С 74,8; Н 6,4; Я 10,0; Н 4Вычислено, : 74,48; Н 6,13; Я 10,22; з50 3,98;...
Штамм дрожжей rноdотоrulа ruвrа (dемме) lodder, используемый в качестве тест-организма для выявления и оценки действия гиполипидемических средств
Номер патента: 1705346
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Бабьева, Баранова, Буяк, Выборных, Егоров, Крейер, Ландау, Решетова
МПК: A61K 31/44, C12P 17/06
Метки: dемме, lodder, ruвrа, rноdотоrulа, выявления, гиполипидемических, действия, дрожжей, используемый, качестве, оценки, средств, тест-организма, штамм
...небольшой розовый осадок и тонкое розовое пристеночноекольцо. Клетки в жидкости овальные, удлиненные, одиночные с полярными почками,образуют конгломераты, пучки, Размеры(2,0-5,5)х(4,5-12,0) мкм. Встречаются длинные нити псевдомицелия, которые слагаюткольцо, Длина клеток псевдомицелия до 15мкм и более. Через месяц кольцо хорошовыражено и обильный осадок,Рост на сусло-агаре. Морфология клетоксходна с описанной выше, но псевдомицелиальные структуры преобладают, При рассеве штамм расщепляется на гладкий искладчатый варианты. Колонии складчатоговарианта вновь выщепляют гладкие, которые со временем приобретают складчатыйфенотип. Почти все клетки собраны в нитипсевдомицелия. Брожение: отсутствует,Ассимиляция источников углерода: утилиэирует...
Карбамоильные производные алканоламинов, в качестве регуляторов роста растений
Номер патента: 1707015
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Баскаков, Борисова, Бочарова, Бутенко, Грабарник, Жирмунская, Константинов, Кулаева, Недельченко, Овсянникова, Орлов, Орлова, Симонов, Скляр, Соколов, Тащи, Трунова, Чимишкян, Шакирова, Шанбанович, Шаповалов, Шевелуха
МПК: A01N 47/12, C07C 271/48
Метки: алканоламинов, карбамоильные, качестве, производные, растений, регуляторов, роста
...7, Высокую цитокининовую активность соединение 1 показывает в различных биохимических реакциях, характерных для веществ цитокининового действия, описанных в примерах 7 и 8.При изучении влияния соединения 1 на активность нитратредуктазы работа выполнена на изолированных зародышах куколя (Ацгозсегпгпа ц 1 йэ 9 о, 2).Семена замачивают на 12 ч в чашках Петри на дистиллированной воде при 30 С в темноте. Затем иэ семян изолируют зародыши и инкубируют их на воде, на растворах разных концентраций аналога природного цитокинина - 6-бензилэлинопурина и соединения 1. Зародыши инкубируют в темноте при 30 С в течение 18 ч, По окончании инкубации их фиксируют при - 70 С.Активность нитрэтредуктазы определя. ют о системе 1 и ч 1 сго по методу Ивенса и...
N-метиленфосфонилированный сополимер этилендиамина, 1, 6 дигуанидиногексана и эпихлоргидрина в качестве ингибитора отложения солей и биоцида
Номер патента: 1707021
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Гембицкий, Данилова, Кузнецов, Хаскина
МПК: C08G 73/00
Метки: n-метиленфосфонилированный, биоцида, дигуанидиногексана, ингибитора, качестве, отложения, солей, сополимер, эпихлоргидрина, этилендиамина
...- метиленфосфонатПАГ. Выход 90 г, 80 от теоретического,П р и м е р 2. Синтез метиленфосфоната сополимера ЭДА: полигексаметиленгуанидин (ПГМГ) = 2:1.Для проведения реакции по методике примера 1 берчт 177 г гидрохлорида ПГМГ(с г/= 0,07 дл/г), 120 г ЭДА и 92,5 г (78 мл1 моль) ЭХГ в присутствии 40 г едкого натра, Высаливанием из реакционного раствораполучен порошкообразный сополимер; который фосфонилируют по методике примера 1 и получают метиленфосфонат сополимера ЭДА:ПГМГ состава 2;1.П р и м е р 3. Синтез метиленфосфонатасопалимера ЭДА:НЦ, состава 5;1. Для проведения реакции по методике примера 1 берут ЭХГ (555 г, 391,5 мл, б моль) смесь 300 г (5 моль) ЭДА и 200 г (1 моль) основания НЦ. Получено 700 г (95 от теории) сополимера ЭДА с НЦ...
10-(3, 4, 4-трициано-1, 3-бутадиен-1-ил)акридон в качестве сенсибилизатора фотопроводимости поли-9-винилкарбазола
Номер патента: 1074090
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Бабушкин, Дмитриева, Куров, Скворцова, Смирнов, Шипицына
МПК: C07D 219/06, G03G 5/06
Метки: 10-(3, 3-бутадиен-1-ил)акридон, 4-трициано-1, качестве, поли-9-винилкарбазола, сенсибилизатора, фотопроводимости
...содержащие трицианбут нильное производное акридона, орядок превочм е е ммФГ Сенсибилизатор щкенм . В -9 Ь нм пп обл.макс. чувст. и дж обл.чувств. ф400-650 450-500 400-700 Ф евасходят по электрофотографическойчувствительности слои с добавками10-(3,4,4-трициано,3-бутадиен ий)фенотиазина. Кроме того, в област 1 и600-630 нм образцы с добавками10-(3,4,4-трициано,3-бутадиен-ил)акридона обладают более высокой чувствительностью (8 0,6 м дж"1) посравнению с прототипом (8 = 0,1 МХ дж 1) при равных потенциалах зарядки.П р и м е р 1. Синтез 10-(3,4,4трициано,3-бутадиен-ил)акридона,К раствору 0,58 г тетрацианоэтиленав 15 мл абсолютного бензола добавля"ли раствор 0,5. г 10-винилакридона в15 мл абсолютного бензола. Реакционную смесь кипятят...
Солянокислые соли эфиров гуанидинэнантовой кислоты в качестве гидрофобных анионообменников
Номер патента: 1708810
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Ампилогова, Богаткин, Караван, Никифоров
МПК: C07C 279/02, C07C 279/14
Метки: анионообменников, гидрофобных, гуанидинэнантовой, качестве, кислоты, соли, солянокислые, эфиров
...препараты высокойстепени чистоты, Для получения аналитически чистых образцов первоначально вы-;деленные препараты достаточно прокипятить с диэтиловрм эфиром для удаления следов исходного спирта, Тозилаты эфиров гуанидинкарбоновых кислотнерастворимы в диэтиловом эфире.П р и м е р 1. Тозилат цетиловогоэФира 7-гуанидинэнантовой кислотыСмесь 7,8 г (0,022 моль) тозилата7-гуанидинэнантовой кислоты, 6 г(0,025 моль) цетилового спирта, 0,1 ги-толуолсульфокислоты в 40 мл и-ксилола кипятят в колбе с ловушкой ДинаСтарка до полного растворения исходного тозилата, Выпавший при охлаждении осадок отфильтровывают, кипятятс 50 мл диэтилового эфира для удаления цетилового спирта, Получают 12,2 г(95"ь) тозилата цетилового эфира 7-гуанидинэнантовой...
Карбоксилсодержащий полиуретаноацилсемикарбазид в качестве чувствительного к давлению клея
Номер патента: 1708816
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Василевская, Велютин, Задворный, Куница, Петров, Позднякова, Хливная, Шевченко
МПК: C08G 18/82, C09J 175/12
Метки: давлению, карбоксилсодержащий, качестве, клея, полиуретаноацилсемикарбазид, чувствительного
...клея устойчивы при хранении в течение не менее 20 дней, Содержание сухого остатка 20-40 О)(Пример 1.КПУСК формулыЦщ(сн,нннсооо)о)-соннсн,си,он-с н (сн )ннсонннсо -сн,снрсоннконнноос соонполучают взаимодействием 443,8 г олигооксипропиленгликоля (мол,м. 2100) с 48,6 г 2,4-2,б-толуилендиизоцианата (смесь изомеров 65/35), затем изоцианатный форполимер обрабатывают раствором 10,4 г оксизтилгидразина в 150 мл диметилформамида и к полученной реакционной смесиприбавляют 14,8 г пиромеллитового диангидрида. Смесь выдерживают при перемешивании в течение 2 ч, доводя концентрацию образовавшегося карбоксилсодержащего полиуретаноацилсемикарбазида диметилформамидом до 60 оь,П р и м е р ы 2 - 10, Синтез КПУСК ведут аналогично примеру 1.Загрузки...
3-хлорметилпирен в качестве промежуточного продукта для синтеза 3-пиренальдегида, 3-винилоксиметилпирена, 3 аллилоксиметилпирена, 3-метакрилоилоксиметилпирена
Номер патента: 1710540
Опубликовано: 07.02.1992
МПК: C07C 25/22, C07C 41/08, C07C 43/162 ...
Метки: 3-винилоксиметилпирена, 3-метакрилоилоксиметилпирена, 3-пиренальдегида, 3-хлорметилпирен, аллилоксиметилпирена, качестве, продукта, промежуточного, синтеза
...при д= 4,92 м.д. в видесинглета. 50П р и м е р 2. Получение 3-пиренальдегида иэ 3-хлорметилпирена.Смесь из 25,0 г (0,1 моль) 3-хлорметилпирена и раствор 15,5 г (0,11 моль) уротропина в 100 мл хлороформа нагревают в 55колбе до кипения с обратным холодильником в течение 4 ч. После охлаждения обильный осадок отделяют, промывают дважды хлороформом по 30 мл и сушат, Для получения альдегида уротропиновую соль кипятят0,5 ч в 200 мл 80%-ной уксусной кислоты.Горячий раствор фильтруют и к фильтратуприбавляют несколько капель воды до слабого помутнения раствора. Образовавшийся кристаллический осадок отделяют исушат на воздухе, Альдегид дважды пере-кристаллизовывают из спирта. Получают ярко-желтые длинные иглы с т.пл. 126 С свыходом 17,3 г(75 о )...
2-4-(4-транс-алкилциклогексил)-фенил-5-(4-транс алкилциклогексил)-пиридины в качестве компонентов жидкокристаллического материала для электрооптических устройств и жидкокристаллический материал для электрооптич
Номер патента: 1710556
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Гребенкин, Короткова, Павлюченко, Петров, Пурваняцкас, Рабинович, Смирнова
МПК: C07D 213/06, C09K 19/42
Метки: 2-4-(4-транс-алкилциклогексил)-фенил-5-(4-транс, алкилциклогексил)-пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптич, электрооптических
...(ЧИ 1 в).45Растворяют 0,11 моль соединения Ч в110 мл безводного хлористого метилена иприбавляют при 10 С 0,18 моль йодметана,оставляют на 2 сут в темноте. Осадок соеди 50 нения ЧИв отфильтровывают, промываютбезводным СН 2 С 2 и высушивают на воздухе. Получают йодметилат 1-(3-диметиламинопропионил)-4(4-транс-циклогексил)-бензола (ЧИв), выход 98 о . Аналогично получа 55 ют соединения Ча, Чб. СоединенияЧИа, и Ч 1 Иб, не анализируя, направляют наследующую стадию.1.5, 1-Акрилоил-(4-транс-пентилциклогексил)бензол (Фв),Суспендируют 0,056 моль соединения Ив в смеси 110 мл воды и 180 мл хлористого метиленаПрибавляют к суспензии при интенсивном перемешивании в течение 15 мин раствор 3,2 г КОН в 32 мл воды, реакционную смесь перемешивают...
5-алкил-2-(4-изотиоцианофенил)-пиридины в качестве компонентов жидкокристаллического материала для электрооптических устройств и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1710557
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Гребенкин, Мальцев, Павлюченко, Петров
МПК: C07D 213/52, C09K 19/34
Метки: 5-алкил-2-(4-изотиоцианофенил)-пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических
...2).1.3, 5-Пентил-(4-изотиоцианофенил)-пиридин (1 в),Растворяют 0,02 моль 2-(4-аминофенил)-5-пентилпиридина (Чв) в 10 мп абсо.уютного бензола, добавляют 0,02 мольсероуглерода и 3 ил триэтиламина иоставляют на 5 дней. Выпавший осадокотфильтровывают, промывают абсолютнымэфиром, Осадок переносят в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термо"метром и капельной воронкой с противотоком. Помещают в колбу 20 мл абсолютного хлороформа и при 0 С прикапывают3 мл триэтиламина и далее 3 мл этил- .хлорфорииата, Реакционную смесь переомешивают 10 мин при 0 С, 1 ч при комнатной температуре, промывают хлороФорменный. слой 1 Х-ной соляной кислотой, водой и после высушивания надИаЬО Фильтруют через ЯО 1. 5/40Ь = 2 см). Маточник упаривают в...
4-фторсульфонил-4 -n-(2-ацетоксиэтил)-n этиламиноазобензол в качестве красителя для получения прозрачных окрашенных полимеров на основе стирола
Номер патента: 1712356
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Гандельсман, Емельянова, Олейник, Трушанина
МПК: C07C 309/89, C09B 29/08
Метки: 4-фторсульфонил-4, n-(2-ацетоксиэтил)-n, качестве, красителя, окрашенных, основе, полимеров, прозрачных, стирола, этиламиноазобензол
...3,3 г (0,016 моль) К-(2-ацетоксиэтил)-Й-этиланилина в 10 мл 4 н, НС 1. После сочетания нейтрализуют насыщенным рас твором СНзСООМа до рН 6-7, краситель отфильтровывают, промывают водой, сушат и кристаллизуют. Выход 4,6 г (73%), т.пл.91 - 92 С (из гексана).Найдено, %: С 54,76: Н 5,21; Г 4,58; 10 й 11,11.С 1 ВН 20 РЙ 3043Вычислено, о : С 55,00; Н 5,09; Р 4,84; й 10,68.Лмакс =465 нм (спирт), 15 Получение и испытание композиций на основе красителя по примеру 1.П р и м е р 2. Композицию готовят путем механического смешения гранул полистирола с порошкообразным красителем в ша ровой мельнице в течение 10 мин, а затем проводят гомогенизацию на лабораторном шнеке (/0=9) в интервале температур 180 - 190 - 200 С, Из полученных гранул отливают...
Гидрохлорид 8 -гидроксихинолинового эфира 8 гидроксихинолин-7-карбоновой кислоты, в качестве бактерицида для подавления сульфатвосстанавливающих бактерий и культур рsеudомоnаs и аrтнrовастеr
Номер патента: 1712359
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Рагулин, Смолянец, Хусаинова, Шакиров, Ягафаров, Ягафарова
МПК: C02F 1/50, C07D 215/26
Метки: аrтнrовастеr, бактерий, бактерицида, гидроксихинолин-7-карбоновой, гидроксихинолинового, гидрохлорид, качестве, кислоты, культур, подавления, рsеudомоnаs, сульфатвосстанавливающих, эфира
...Две пробирки без добавки реагента служили контрольной пробой, Эффективными считали концентрации реагентов в пробирках, не дающих потемнение, Результаты испытаний представлены в табл.3.Как видно из представленных результатов, предлагаемое соединение полностью подавляет чистую культуру СВБ в концентрации 100 мг/л (0,01 мас.%) и выше, тогда кэк известные бактерициды - при 150 мг/л (0,015 мас,%) и выше,В дальнейшем проводили испытания предлагаемого соединения, и прототипа непосредственно в промысловой воде, содержащей не менее 10 -10 клеток накопи 3 4тельной культуры СВБ в 1 мл. Для этого в бутылочки с промысловой водой, отобранной из скважины "Южарланнефть", вводили определенное количество реагента, закрывали пробкой без пузырьков...
Симметричные и несимметричные диэфиры фосфористой кислоты в качестве веществ, повышающих светочувствительность фотоматериалов в процессе проявления
Номер патента: 1712360
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Гавриков, Даниленко, Ждамарова, Журба, Калиниченко, Мызгина, Орлов
МПК: C07F 9/141, G03C 5/30
Метки: веществ, диэфиры, качестве, кислоты, несимметричные, повышающих, процессе, проявления, светочувствительность, симметричные, фосфористой, фотоматериалов
...что в проявитель дополнительновводится взамен полиоксасоединение И. 2 (табл.1) в количестве 0,01 моль/л-П р и м е р 10. С черно-белой негативнойфотопленкой "Фото" проводят все операции аналогично примеру 8, за тем исключением, что в проявитель дополнительновводится взамен полиоксасоединениеИ 1 (табл.1) в количестве 0,0015 моль/л(1,95 г/л).П р и м е о 11, С черно-белой негативнойфотопленкой "Фото" проводят все операциианалогично примеру 8, за тем исключением, чтов проявитель дополнительно вводится взамен пол иоксасоединение И. 5 (табл.1) вколичестве 0,005 моль/л (7,19 г/л),П р и м е р 12, С черно-белой негативнойфотопленкой "Фото" проводят все операции аналогично примеру 8, за тем исключением, что в проявитель дополнительновводится взамен...
Уретансодержащие олигодиены в качестве связующего для герметиков
Номер патента: 1712365
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Баранцевич, Ефимова, Киракосян, Сыров, Фомин
МПК: C08G 18/77, C09J 175/14
Метки: герметиков, качестве, олигодиены, связующего, уретансодержащие
...во влажной среде,Синтез олигодиенов по изобретению заключается во взаимодействии гидроксилсодержащих олигодиенов различной молекулярной массы (ММ) с хлорметилфениленизоцианатом в присутствии дилауринатадибутилолова (ДБДЛО). Характеристики олигодиенов даны в табл. 1., а физико-механические показатели их неисполненных вулканизатов- в табл. 2. Продолжительность отверждения при комнатной ре - 3 сут, герметик по примеру 1 использованием тетраметилгекдиамина,еру 6 - 4,4-метилен-бис-(2-хлора темп ерату получен с саметилен а по прим нилином).При формулы о сн с 1 ЕР г СН СН СН ), тераней, одсу(ММ= фени- пераи 5 ч. бженный мешалкой ваемый водяной б предварительно и мера бутадиена 12,1 г и-хлорметил 005 г ДБДЛО. Тем ительность реакци 2,1 г. В...
Полидисульфид амида салициловой кислоты в качестве компонента стабилизирующей системы против термоокислительной деструкции полигликолевого смазочного масла
Номер патента: 1712366
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Габудинов, Гайнуллин, Зайцев, Лосев, Платонов, Суртаев
МПК: C08G 75/14, C08L 91/00
Метки: амида, деструкции, качестве, кислоты, компонента, масла, полигликолевого, полидисульфид, против, салициловой, системы, смазочного, стабилизирующей, термоокислительной
...масв качест системы струк циила. омпонен отив тер игликоле где и= 12-22, которое может быть использовано в качестве компонента стабилизирующей системы против термоокислительной деструкции полигликолевого смазочного масла, применяемого для этиленовых компрессоров производства полиэтилена высо- КОГО давленияИзвестно полигликолевое смазочное масло Огйтез, содержащее термостэбилизатор,Однако Оно имеет недостаточно высокую стойкость к термоокислительной деструкции,Цель изобретения - повышение стойкости к термоокислительной деструкции полигликолевого смазочного масла.Поставленная цель достигается синтезом нового компонента стабилизирующей системы против термоокислительной деструкции полигликолевого смазочного масла, а именно...
Эфиры фосфорной кислоты в качестве ингибиторов отложений сульфата кальция
Номер патента: 1365684
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Атшабарова, Гараева, Ергожин, Калашникова, Менлигазиев, Токмурзин
Метки: ингибиторов, кальция, качестве, кислоты, отложений, сульфата, фосфорной, эфиры
...г (95%) целевого продукта, представляющего собой порошок светлокоричцевого цвета без запаха, легко растворимый в воде, дцметилформамиде,о дггетилсул.Фиде, т. пл 203 С, и1,5315, р " 1,7284.11 айдецо,: С 34,80; Н 4,91;Н 3,4; Р 14,80.С 111г О РВюгггсгео, %: С 34,53:; Н 5,04Н 3,4; Р 14,87. Кслекуляргая масса(бецзол): найдено 428, гьяцслего 438. Изобретение относится к хцмцц Фос - Фороргапгческпх соедццеций, к цовым зфы 1 ам Фосфореой кислоты обпе Форггулы 1 ЦНО)Р(0) -ОСНСН(ОН) СН 71 А,50 П р и и е р 5. Получение соедине.цця 1 а.Б условичх примера 2, но при выдержке реакционной массы в течение1 ч получают 27,1 г (93,0 ) целево 58 го продукта, и1,5315, р 1,7284.Найдего, Е: С 35,1; Н 5,6:г 3,4; Р 13,1 мол.м. 421, ИК-спектрт...
N-алкил-2-азабицикло(2, 2, 1)гептан в качестве катализатора для получения пенополиуретана
Номер патента: 1715206
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Карл-Гейнц, Хейко
МПК: C08G 18/20
Метки: 1)гептан, n-алкил-2-азабицикло(2, катализатора, качестве, пенополиуретана
...углерода, в качестве катализатора для получения пенополиуретана.П р и м е р. Для получения жесткого пенополиуретанэ применяют исходную смесь следующего состава, г: Вораноль (нейтральный полиол, гидроксильное число 490) 33,13; силикон ДС (продукт инофирмы Дау Корнинг, США) 0,6 вода 0,4; трихлорфторметан 16,30; (полимерный 4,4-метиленбис-(фенилизоцианат) с функциональностью 2,7) 49,57;В качестве катализатора смесь содержит, г: 1,4-диазо(2,2,2) бициклооктан (опыт 1) 0,7 или К-метил-азабицикло(2,2,1) гептан (опыт 2) 0,3, или й-зтил-азабицикло(2,2,1) гептан (опыт 3) 0,5, или й-бутил-азабицикло(2,2,1) гептан (опыт 4), 0,7, или И-пропил-азабицикло(2,2,1) гепта1715206 на (опыт 5) 0,7, или М-изопропил-азабицикло (2,2,1) гептана (опыт 6)...
Эфиры фосфорных кислот в качестве комплексонов тяжелых металлов
Номер патента: 1148302
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин
МПК: C07F 9/09
Метки: качестве, кислот, комплексонов, металлов, тяжелых, фосфорных, эфиры
...39,2 г (0,4 моль) Фосфорнойкислоты и при комнатной температурепо каплям добавляют 20,5 г 0,1 моль)гдиглицидиланилина. Смесь перемешиваюто3 ц при 20 С. Отношение диглицидиланилин: Фосфорная кислота равно 1:4,Ионит оорабатывают по примеру 1. Выход 36 г (85/).Найдено,4: С 37,0, Н 5,8; Р 12,2,Б 3,7Молекулярная масса 400. СОЕ08,0 мг-экв/г. СОЕр 4,5 мг-экв/г.Время сорбции 3-5 с.П р и м е р 3. В реактор помещают 48,8 г (0,5 моль) форсфорнойкислоты, при 20 С прикапывают 20,5 г(О, моль) диглицидиланилина и перемешивают 3 ц. Отношение диглицидиланилилин:Фосфорная кислота равно 1:5.Ионит обрабатывают по примеру 1. Выход 374 г (893),Найдено,й: С 38,4 ф Н 6,2, Р 10,5;Б 3,6.Молекулярная масса 390, Время сорбции 3-5 с. СОЕлощ 7, мг-экв/г, СОЕ...
Эфиры фосфорной кислоты в качестве комплексонов для ионов меди и уранила (2+)
Номер патента: 1284218
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин
МПК: C07F 9/09
Метки: ионов, качестве, кислоты, комплексонов, меди, уранила, фосфорной, эфиры
...помещают 26,1 г(0,044 моль) ТГДАДФ в 23 мл этанолаи перемешивают смесь в течение 2,5 ч,15Малярное соотношение ТГДАДФ и фосфорной кислоты 1:6. Затем реакционную массу обрабатьвают, как описанов примере 1 и получают 53,2 г (77%)целевого продукта, п 1,5281,эв7 201,8237, МК- 126,9, Мовы 1.351.Найдено, %: С 37,2; Н 6,2; И 3,2;Р 12,9.С Н И О Р25Вычислено, %: С 36,0; Н 5,0;И 3,5; Р 15,5.ИК-спектр ( см ): 990 (Р-ОН),1240 (Р=О) 1720 (С-ОН).П р и м е р 6. Получение комплексона на основе бис Р 1-(ИИ-диглици 30диламино)фенцл 1 метана и фосфорнойкислоты,В реактор загружают 35,7 г (0,306 моль) фосфорной кислоты и ,при комнатной температуре медленно по каплям прибавляют раствор 21,5 г (0,051 моль) бис 4-(И,И-диглицидиламино)фенил 3 метаца (ТГДАДФМ),...
Оксобромиды висмута-теллура в качестве высокотемпературных пироэлектриков и способ их получения
Номер патента: 1715712
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Долгих, Поповкин, Стефанович, Холодковская
МПК: C01G 29/00, H01L 37/00
Метки: висмута-теллура, высокотемпературных, качестве, оксобромиды, пироэлектриков
...печь отключают ичерез 8 ч (время остывания) достают из нееампулу, в которой заметны пары брома. По 5 спетого, как ампулу вскрывают, избыточныйбром улетучивается.Получение оксобромида висмута-теллура формулы В 14 Тег 09 Вгг. Смешивают 3,05 гВ 10 Вг, полученного на стадии выше, 1,60 г10 ТеОг и 2,33 г В 1 гОз марки о.с.ч., перетираютв агатовой ступке и загружают в кварцевуюампулу, которую вакуумируют и отпаиваютв соответствии с вышеописанной методикой. Эвакуированную ампулу помещают в15 вертикальную трубчатую печь и нагреваютпри 650 +20 С в течение 3 недель. СкоростьувелиЧения температуры в данном случаероли не играет. По окончании отжига ампулуизвлекают из печи через 8 ч после ее отклю 20 чения. Получают целевой продукт с количественным...
Сшитый азоти серусодержащий сополимер в качестве сорбента ионов тяжелых металлов
Номер патента: 1554312
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Абрамова, Домнина, Ергожин, Каппаров, Продиус, Скушникова, Тастанов
МПК: B01J 20/26, C08F 228/02
Метки: азоти, ионов, качестве, металлов, серусодержащий, сополимер, сорбента, сшитый, тяжелых
...НС 10,0; мг/г: Л 8 620;Не 480.П р и м е р 3В реактор помещают, г: 8, (0,96 моль) винилового .эфира моноэтаноллиина, 1,6 (0,008,моль) ЛВБЗ) 0)2 ЛЮ(, 60 мл 1,5(-ного водного раствора крахмала в насыщевом растворе .1 лС 1. При интенсивном перемешивлнии нагревают до 60 С 30и выдерживают 3-ч. Дальнейшая обработка по примеру 1. Содержание, 4:Н 15,7; 8 2,6; СОЕ, лк -экв/г: НС 1 9,8;мг/г: А 8 756, И) 1100; Ч О 1200;(0,05 моль) винилбензимидлзолл,3,03 (0015 моль) ДВБЗ и 0,2 ДЛКсополимеризуют клк в примере 1СОЕ, мг-экв/г: 1 С 1 10,85; мг/г;Лд 483; Ч, О, 980; Нд 385. Формула и зобре тени я Сшитый азот- н серусодержащий сополимер общеи формулы Н С -2С - СНгЬ Р и м е р 8 (контрольный, у с 7,40 млс,4), Кпмпоненты, г: 9,17 (Й)07 мОль)...
3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилфталонитрилы в качестве антиоксидантов при термоокислительной деструкции углеводородов
Номер патента: 1719395
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Бундель, Заседателев, Карцев, Милаева, Психа, Харитонов, Чечулина
МПК: C07C 255/53, C07C 255/58, C08K 5/16 ...
Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилфталонитрилы, антиоксидантов, деструкции, качестве, термоокислительной, углеводородов
...2), Соединение 1 в существенно превышает ионол по длительности действия (параметр фДанные табл. 3 свидетельствуют о значительном антиокислительном эффекте 1 а- в при применении их для стабилизации синтетического олигогексенового масла. Начальная скорость окисления масла, свидетельствующая об интенсивности антиокислительного действия 1 а-в, снижается в их присутствии в 30-40 раэ по сравнению с начальной скоростью окисления масла, не содержащего каких-либо добавок, В случае 1 а-б величина ЮЧнач, ниже или близка к соответствующему значению для ионола, Соединение 1 в вдвое превышает ионол по длительности действия,Следует отметить, что значительное повышение температур плавления соединений (1 а-в), (общий интервал составляет230-274 С) по...
1, 3-ди-н-амил-2-имидазолидинтион в качестве экстрагента благородных металлов и способ его получения
Номер патента: 1719400
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Афзалетдинова, Дронов, Муринов, Фазрахманова, Хисамутдинов
МПК: C07D 233/02
Метки: 3-ди-н-амил-2-имидазолидинтион, благородных, качестве, металлов, экстрагента
...раствора, содержащего по 0,01 моль/л палладия (И), платины (В) и золота (111), добавляют 5 мл (0,2 моль/л) раствора реагента в хлороформе и производят экстракцию в течение,1 мин, Разделение фаз практически мгновенное и четкое. Третьей фазы не образуется, За одну ступень экстракции данные металлы извлекаются на 100%.П р и м е р 4, Отделение золота (И 1), палладия (И) и платины (В) от родия (И 1) из аналитических растворов, К 5 мл 0,1 моль/л солянокислого раствора, содержащего по 0.01 моль/л палладия (И), золота (И 1), плати-, ны (В) и родия (И 1), прибавляют 5 мл 0,2 моль/л раствора реагента в хлороформе и экстрагируют в течение 5 мин, Фазы разделяют. За одну ступень экстракции степень извлечения золота(11), палладия (И) и платины...
1-(2, 4, 6-трихлорфенил)-3-3-(2, 4-ди-трет амилфеноксиацетиламино)бензоиламино-4-(1-децил-3, 5 диметилпиразол-4-илазо)пиразолин-5-он в качестве пурпурной маскирующей компоненты для зелено-чувствительного слоя н
Номер патента: 1719403
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Авербух, Альперович, Вениаминов, Любич, Микаэлян, Сазонов, Успенская
МПК: C07D 403/12, G03C 7/32
Метки: 1-(2, 4-ди-трет, 6-трихлорфенил)-3-3-(2, амилфеноксиацетиламино)бензоиламино-4-(1-децил-3, диметилпиразол-4-илазо)пиразолин-5-он, зелено-чувствительного, качестве, компоненты, маскирующей, пурпурной, слоя
...14,5 мл 0,05 о -ного спиртового раствора спектрального сенсибилизатора 1,1,3-триэтйл-усульфопропил,5 -дикарбэтоксиимидоци анинбетаина (1,6 10 М/М АдНа 1) и дисперсию, которая содержит смесь основной цветообразующей пурпурной компоненты 1-(2,4,6-трихлорфенил)-3-(3-2,4-ди-трет-амилфеноксиацетиламино) бензоиламино)пи разолин-он (ЗП) и маскирующей пурпурной компоненты 1-(2,4,6-трихлорфенил-(3-(2,4-ди-трет-амилфеноксиацетиламино) бензоиламино)-4-(4-метоксифенилаэо)пиразолина-он (ЗПМ) при молярном 15 соотношении между ними 2,5: 1 и общей ихконцентрации 5,0 10 М/М Ад На 1,Дисперсия цветных компонентов представляет собой эмульсию типа масло в воде, которую готовят следующим образом: 20 1,73 г(2,58 10 3 М) компоненты ЗПи 0,83г(1,03 103 ЬЛ,...
Сшитый полиэлектролит в качестве сорбента ионов поливалентных металлов
Номер патента: 1230164
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Ергожин, Иманбеков, Менлигазиев
МПК: C08F 126/06
Метки: ионов, качестве, металлов, поливалентных, полиэлектролит, сорбента, сшитый
...полнэлектролитапо поливалентным металлам: по ванадию 530 мг Ч 2 О/г, помолибдену1180 мг Ио/г, по вольФраму 920 мг /г. Полиэлектролит не растворяется в органических растворителях.П р и м е р 3. В реактор загружают 34 г (0,1 моль) диглицидилового эфира диоксидифенилсульфона и г 74 г (0,62 моль) 2-метил-винилпиридина, растворенного в 100 г диметилформамида.Синтез проводят в токе сухого азота при перемешивании 23064 490 С в течение 15 ч. Гель пере осятв фарфоровую чашку и отверждают прио100 С в течение 20 ч, Конечный продукт дробят, промывают метанолом иацетоном, сушат в вакуум-сушильномшкафу до постоянной массы. ОтбираютФракцию с размером 0,25-0,5 мм. Выход полиэлектролита 99 г (91,6 Ж).ИК-спектры полизлектролита, см 0 С=С и С=И связи...
Сополимер 4-(изотиоцианатометил)винилбензола 1, 4 дивинилбензола и винилбензола в качестве полимерного реагента для ковалентного связывания белка и способ его получения
Номер патента: 1721057
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Ахмедова, Нестерова, Халикова, Юльчибаев
МПК: C08F 212/14
Метки: 4-(изотиоцианатометил)винилбензола, белка, винилбензола, дивинилбензола, качестве, ковалентного, полимерного, реагента, связывания, сополимер
...прост, безопасен, а сам сополимер мол,4, у = 2 мол.,Ф, в качестве полимердля ковалентного свя 57 6 удобен в эксплуатации, устойчив при хранении и является более активным реагентом для ковалентного связывания белка. Формула изобретения1. Сополимер 4-(изотиоцианатометил)винилбензола, 1,4-дивинилбензола и винилбензола формулы 2. Способ получения сополимера4-(изотиоцианатометил) винилбензола,1,4-дивинилбензола и винилбензолаформулы8100 1721057 Табли ца 1 Ковалентное связывание альбумина на сополимере 4-(изотиоцианатометил) винилбензола с 1,4-дивинилбензолом и винилбензоломСоотношение полимер - альбумин,мг/кг Содержание связанного альбумина,мг/г Условия связывания твТемпература, С Время, ч 4 - 5 4 - 5 20 - 22 20 - 22 36 72 36 48 100: 50 100:...
Способ получения раствора поливинилового спирта в качестве пленкообразователя и связующего материала
Номер патента: 1722345
Опубликовано: 30.03.1992
МПК: A01N 25/02, A01N 25/10
Метки: качестве, пленкообразователя, поливинилового, раствора, связующего, спирта
...воду температурой до 90 С и, тщательно перемешивая, получают маточный или рабочий раствор. Если приготовлен маточный раствор, то для получения рабочего даствора опять надо добавлять горячую воИ СВЯЗУЮ- льскохозяйтности к потелей для тений от заель изобрераствора, от электроой частоты, р разбавля- концентра1722345 Составитель Н. РуденкоРедактор Т. Пилипенко Техред М.Моргентэл Корректор Л, Патэй Заказ 1004 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская нэб., 4/5 Производственно-издательский комбицат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 П р и м е р, Проведена работа с поливиниловым спиртом (ПВС). Этот пленкообразователь - порошок белого цвета, нетоксичен....
Ароматические поли-n-метиленаминосульфокислоты в качестве блескообразующей добавки к электролитам цинкования и способ получения ароматических поли-n-метиленаминосульфокислот
Номер патента: 1723203
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман
МПК: C25D 3/22
Метки: ароматические, ароматических, блескообразующей, добавки, качестве, поли-n-метиленаминосульфокислот, поли-n-метиленаминосульфокислоты, цинкования, электролитам
...243 г 37- 15 ного раствора формальдегида (3 моль) и 3,2 г (0,03 моль) п-фенилендиамина, получают 450 г приблизительно 49-ного раствора продуктов конденсации плотностью 1,07 г/см и вязкостью 23 сП со средним мол. 20 весом 6000. Температура стеклования 288- 307 С. Выход целевого продукта 79 от теоретически рассчитанного по аминосул ьфокислоте.П р и м е р 4, Синтез поли(й-метилен- 25 нафтила мин,7-дисульфо кислоты).По примеру 1, исходя из 303 г (1 моль) 2-нафтил амин,7-дисульфокислоты, 243 г 37-ного раствора формальдегида (3 моль) и 3,2 г (0,03 моль) п-фенилендиамина, получают 540 г приблизительно 596-ного раствора продуктов конденсации плотностью 1,16 г/см и вязкостью 25 сП со средним мол. весом 6560,...
Производные пиперидино-4-пиридинметана в качестве ингибиторов коррозии стали
Номер патента: 1726473
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Гасанов, Маврин, Мифтахов, Соколов, Тимергалеев
МПК: C07D 211/14, C07D 213/30, C07D 213/38 ...
Метки: ингибиторов, качестве, коррозии, пиперидино-4-пиридинметана, производные, стали
...на хроматографические пластинки "5 ого" сирглы 25 Ка а ег (Чехословакия). которые помещают в стакан для хроматографии с растворителем, Г 1 осле подьема фронта растворителя на 120 мм пластинку высушивают и проявляют в парах йода, Яг для а = 0,69 30П р и м е р 2. Получение дипиперидино-пиридинметана (б). К 15 г (0.14 моля) 4-пиридинальдегида приливают 23,8 г (О 28 моля) пиперидина при 10 - 15" С. Полученное масло растворяют в 100 мл н-гексана и 35 охлаждают, Быделяют 2.г(7,2%) соединения (1 а), Маточный раствор упаривают в вакууме и получают 32 г (85%) дипиперидино-пиридинметана (б) в виде светло-желтого густого масла, который при стоянии медленно 40 кристаллизуется. Т гл = 40-41 С.Найдено, %: С 74.29: Н 9.81. К 16.05, С,;Н =Кз.Вычислено,...